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文档简介
福建省福州市2025届高三上学期第一次质量检测化学试卷
学校:___________姓名:班级:___________考号:
一,单选题
1.福建舰拥有世界上最先进的雷达系统,其雷达射频微波器件所用的碳化硅材料能实
现电信号的可控改变。下列关于碳化硅的说法错误的是()
A.C原子的杂化类型为sp3
B.属于高分子化合物
C.熔点高、硬度大
D.属于半导体材料
2.“扑热息痛”是重要的解热镇痛药,其结构如下。下列有关该物质的说法正确的是()
A.分子式为C8H7NO?B.含有2种官能团
C.所有原子可能处于同一平面D.能与滨水发生加成反应
3.寿山石的主要成分为Z4[叫Yio(YX)/,X、Y、Z、W为四种原子序数递增的短周
期不同族元素,X是周期表中半径最小的原子,基态Y原子有2个未成对电子,W的
L层电子数是M层的2倍。下列说法正确的是()
A.原子半径Z<W
B.简单氢化物的稳定性Y<W
C.电负性Z>X
D.Z最高价氧化物的水化物呈两性
4.乙烯在Ag的催化作用下可发生反应:2CH2=CH2+O2^->2^,下列说法错
误的是()
A.11.2LCH2=CH2所含的原子数目为3鼠
B.1.4gCH2=CH2中所含的电子数目为0.8踵
C.lmol环氧乙烷中含有。键的数目为7%
D.常温常压下,16gC)2发生反应时,转移电子的数目为2NA
5.利用绿矶(Fes。,々耳。)制备电极材料LiFePC>4的前驱体FePO4的流程如下:
H3P。4NaClO
NaOH
下列说法正确的是()
2+
A.溶解过程中H3PO4可抑制Fe的水解
B.可以用KSCN溶液判断反应是否完全
C.过滤需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、分液漏斗
D.反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
6.我国科研团队研究发现GaZrOx双金属氧化物可形成氧空位,具有催化性能,实现
CO2加氢制甲醇,其反应机理如图所示。下列说法正确的是()
口表示氧空位
A.反应过程中Ga的成键数目保持不变
B.氧空位用于吸附CO2,有利于提高反应的速率
C.脱附过程中伴随着极性键和非极性键的断裂和形成
D.该反应的原子利用率为100%
3319
7.25℃时,Cl2+H2;——kZHClKx=2.57xlO,Br2+H2^^2HBr=1.91xl0,
Cl2+ZHBr;——^2HC1+Br2K3,下列有关说法正确的是()
A.HBr的电子式为H:Br
B.增加氯气浓度,可使(增大
C.反应平衡常数关系为(=&xK2
D.相同条件下,Cl?与H?反应进行程度较母2与H2的大
8.由乙醇制备澳乙烷的装置如图所示。有关澳乙烷的制备实验,下列说法中错误的是
()
A.药品的添加顺序为乙醇、浓硫酸、澳化钠溶液
B.实验过程中,在试管II中可观察到无色油状液体生成
C.若检验出气体X中含水,可证明该制备反应为取代反应
D.实验结束,先拆除试管H,再熄灭酒精灯
9.中科院福建物构所制备了一种新型的钿基有机复合框架(Bi-ZMOF),Zn-CC>2电
池用其做电极能大大提高放电效率,电池结构如图所示,下列说法错误的是()
-------©---------
春iKOH溶^^/NaCl溶'健
gnji(OH):
锌片双极膜Bi-ZMOF
已知:双极膜能在直流电场的作用下,将膜复合层间的H2。解离成H+和OH-并移向
两极。
A.锌片为负极
+
B.放电时,Bi-ZMOF电极上发生的反应:CO2+2H+-HCOOH
C.该电池工作时,锌片上每消耗6.5g锌,双极膜内将解离0.411101凡0
D.钿基有机复合框架在电池中主要起吸附CO2、催化CO2转化为HCOOH的作用
10.向10mL0.5moi醋酸溶液滴入等物质的量浓度的氢氧化钠溶液,滴定过程中混
合溶液的温度变化如图所示(不考虑溶液与外界环境的热交换),下列有关说法正确的
是()
A.x<10
B.a点时,c(Na,)=c(CH3coe))+c(CH3COOH)
C.c点时,溶液中的c(Na+)>c(CH3COO)>c(OH)
D.a、b、c三点,溶液中水电离出的c(0H-):b>a>c
二、填空题
11.实验室探索利用地沟油(脂肪酸甘油酯)生产生物柴油(以脂肪酸甲酯计),其工艺流
程如下:
,生物柴油
H
悬浊液一►回收―脂肪酸
酯交换”过程发生的主要反应为:
CH20coR[
CHOCOR2fHOH
20coR3+3CH30H、催化剂-CH2OH+R1COOCH3+R2COOCH3+R3coOCH3
(1)“酯交换”过程中,保持其他条件不变,反应时间为9h的情况下,不同温度对脂肪酸
甲酯产率的影响如图所示:
则反应的最佳温度为,若温度过低,产率下降的原因可能是
(2)“蒸储”时采用减压蒸储的目的是(任写一点)。
(3)为减少生物柴油中的游离脂肪酸(RCOOH)对内燃机的腐蚀,用金属盐(MS。/将其
除去,反应的化学方程式为。
(4)“回收”可以得到脂肪酸和一种可循环使用的物质,该物质的化学式为。
(5)生物柴油几乎不含硫,生物降解性好,已将其添加在普通柴油中使用。关于生物柴
油及其使用,下列说法正确的是(填标号)。
①生物柴油是可再生资源②可减少二氧化硫排放
③与普通柴油相比易降解④与普通柴油制取方法相同
a.①②③b.①②④c.①③④d.②③④
(6)某反应使用的催化剂组成为ZnO/ZrO2固溶体。已知ZrO2的熔点高达2700℃,立方
ZrC)2的晶胞如图所示:
O0OZr
①Zr是第5周期WB元素,将基态Zr原子的价电子轨道表示式补充完整:
IIIII1.□.
②Zr。?属于晶体(选填“分子”或“离子”),Zr在晶胞中的配位数是
,若立方Zr。?的晶胞参数为apm,该晶体的密度为
g・cm-3(列计算式,用NA表示阿伏加德罗常数,Zr。?的摩尔质量为
-1
Mg-mol)o
12.“诺氟沙星”(化合物G)是一种常见的治疗由敏感菌引起的各类感染的药,其工业合
成路线如下(部分试剂和条件略去):
(1)A的化学名称是。
(2)B的结构简式为-
(3)C生成D的反应类型为0
(4)从结构角度分析,D能与HC1反应的原因是0
(5)由D到E的化学方程式为。
(6)G中含氧官能团的名称是0
(7)具有相同官能团的B的芳香族同分异构体还有种;其中核磁共振氢谱
显示2组峰的所有同分异构体结构简式是。
13.通过CO?催化加氢制备甲醇,不仅可以减缓温室效应,而且可以实现能源的可持
续发展,被认为是一种具有巨大潜力的工艺。
CO2加氢合成CH30H的反应体系中主要包含以下反应:
主反应:CO2(g)+3H2(g)^^CH3OH(g)+H2O(g)AH1
1
副反应:CO2(g)+H2(g)^^CO(g)+H2O(g)AH2=+41.2kJmor
(1)上述反应中空间结构不是直线型的分子是.0
(2)已知几种物质的相对能量如下:
H
物质co2(g)2(g)CH3OH(g)H2O(g)co(g)
相对能量
-393.80-200.9-242-110.5
/(kJ-mol-1)
AH]=kJ-mol1o
(3)若在恒温恒容容器中同时发生主反应和副反应,下列能说明该体系已达到平衡状态
的是(填标号)。
a.气体的密度不再随时间而变化
b.容器内CH30H的浓度保持不变
c.反应体系的总压强保持不变
d.单位时间内消耗CO?和生成H2。的速率之比为1:1
(4)某研究小组为了探究温度对该反应的影响,在反应压力3MPa,凡与CO?体积比为
3:1条件下,测得不同温度下CO2平衡转化率和甲醇选择性结果如下图所示。试分析:
反应温度反应温度〃c
生成CHQH的物质的量
(CHOH的选择性=xlOO%)
3转化的CO?的物质的量
①CH30H的选择性随温度的升高而降低的原因是
②CO2平衡转化率随温度的升高而升高的原因是。
(5)根据(4)的测试结果,该研究小组在250℃,3MPa,凡与CO?体积比为3:1的条件
下催化制甲醇,测得平衡时,CO2的转化率为12%,CH30H的选择性为80%。则平
衡时CH30H与CO的体积比=;主反应的平衡常数/=(列计
算式)。(/为用平衡分压代替平衡浓度表示的平衡常数,分压=总压x物质的量分数)。
(6)实际生产中,若要提高CH30H在单位时间内的产率,除了采用合适的催化剂和反
应温度外,还可以采取的措施是■(任写一点)。
三、实验题
14.碘酸钙可用作防臭剂、药物和食品添加剂等。实验室制备六水合碘酸钙
[Ca(IO3)2-6H2O]并测定碘酸钙的&p方法如下。
I.六水合碘酸钙的制备
「『85℃小
已知:2KC1C>3+I2+HC1KIO3-HIO3+Cl,T+KC1。
①按图组装好仪器,加入试剂,加热,反应完全后,停止加热;
②将反应液转移至烧杯并置于冷水浴中,搅拌下依次滴入KOH和CaC"溶液,析出白
色沉淀;
③过滤,用冷水、无水乙醇依次洗涤白色沉淀,干燥,重结晶得到产品。
(1)仪器a的名称为,装置b的作用是。
(2)步骤①中加热方式是,判断反应完全的现象是0
(3)步骤②中发生反应的化学方程式为o
(4)步骤③中用无水乙醇洗涤滤渣的优点是。
H.测定碘酸钙的Ksp
称取mg样品并配成饱和溶液,取10.00mL该溶液于碘量瓶,加过量KI溶液和稀
H2SO4,加入指示剂,用0.0500mol[TNa2s2。3标准溶液滴定至终点,消耗Na2s?。3标
+
准溶液14.40mL。测定过程中发生下列反应:IO;+5I+6H—3I2+3H2O,
-
2s2。1+12-S4Og+2Fo
(5)指示剂为(填试剂),滴定终点现象为。
(6)Ca(K)3)2的Ksp=。
参考答案
1.答案:B
解析:A.碳化硅是共价晶体,结构类似于金刚石,每个C原子周围有4个Si原子,其
价层电子对数为4,VSEPR模型为正四面体,则C原子杂化类型为sp3,故A正确;
B.碳化硅是新型无机非金属材料,不属于高分子化合物,故B错误;
C.碳化硅是共价晶体,结构类似于金刚石,熔点高、硬度大,故C正确;
D.由题意可知,碳化硅材料能实现电信号的可控改变,类似于晶体硅的应用,属于半
导体材料,故D正确;故选B。
2.答案:B
解析:A.分子中C、H、0、N原子个数依次是8、9、2、1,分子式为C8HgNO?,故
A错误;
B.分子中含有酚羟基、酰胺基2种官能团,故B正确;
C.饱和碳原子采用sp3杂化,具有甲烷的结构特点,所以该分子中所有原子一定不共平
面,故C错误;
D.能和浓澳水发生取代反应,分子中不含碳碳双键、碳碳三键,所以不能和澳水发生
加成反应,故D错误;故选B。
3.答案:D
解析:
4.答案:A
解析:
5.答案:A
解析:
6.答案:B
解析:A.由图中转化可知,过程中Ga的成键数目为4或3,成键数目发生改变,故A
错误;
B.GaZrOx双金属氧化物为该反应的催化剂,其中含有氧空位用于捕获C0?,有利于提
高反应的速率,故B正确;
C.脱附过程脱附过程C-0键断裂,O-Zr键断裂,形成0—C键,有极性化学键的断
裂和形成,但没有非极性键的生成,故C错误;
D.该总反应为CO2+3H2催化剂ACHSOH+H?。,该反应不是化合反应,原子利用率并
不等于100%,故D错误;故选B。
7.答案:D
解析:
8.答案:C
解析:A.浓硫酸溶解过程会放出大量的热,易造成液体飞溅,浓硫酸和澳化钠反应会
生成HBr,因此应把浓硫酸沿试管壁慢慢加入乙醇中,边加边振荡,待冷却后再加入
漠化钠溶液,故A正确,不符合题意;
B.澳乙烷不溶于水,为油状液体,故实验过程中,在试管n中可观察到无色油状液体
生成,故B正确,不符合题意;
C.不止反应中会生成水,加入的漠化钠溶液中也含有水,故检验出气体X中含水,不
能证明该制备反应为取代反应,故C错误,符合题意;
D.实验结束,为防止倒吸,应先拆除试管II,再熄灭酒精灯,故D正确,不符合题
忌、O
9.答案:C
解析:
10.答案:D
解析:A.由分析可知,b点时,氢氧化钠溶液的体积x为10mL,故A错误;
B.由分析可知,a点为等浓度的醋酸钠和醋酸的混合溶液,溶液中存在如下物料守恒关
系2c(Na+)=C(CH3COO)+c(CH3COOH),故B错误;
C.由分析可知,c点为等浓度的醋酸钠和氢氧化钠的混合溶液,醋酸根离子在溶液中水
解生成醋酸和氢氧根离子,则溶液中离子浓度的大小顺序为
+
c(Na)>c(OH)>c(CH3COO),故C错误;
D.水的电离是吸热过程,升高温度,水的电离平衡右移,由分析可知,a点为等浓度
的醋酸钠和醋酸的混合溶液,b点为醋酸钠溶液,c点为等浓度的醋酸钠和氢氧化钠的
混合溶液,醋酸和氢氧化钠抑制水的电离,醋酸钠促进水的电离,且溶液温度
b>a>c,所以溶液中水电离出的氢氧根离子浓度的大小顺序为b>a>c,故D正
确;故选D。
11.答案:(1)70℃;低于70℃,酯交换反应速率减小,转化率低
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