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文档简介

营养代谢性疾病与中毒病2/7/2025佝偻病佝偻病是生长快的幼小犬维生素D缺乏及钙磷代谢障碍所致的骨营养不良。病理特征是成骨细胞钙化缺乏、持久性软骨肥大及骨骺增大的暂时钙化作用不全。临床上以消化紊乱、异嗜癖、跛行及骨骼变形为特征。本病是1岁以内的犬,尤其是2.5~5个月龄左右的犬常发的一种疾病。2/7/20252/7/2025临床病症先天性佝偻病出生后动物体质软弱,肢体有异常弯曲,出生数天仍不能起立。后天性佝偻病患病的初期往往被人无视,当关节肢体变形后才引起人们的注意。〔1〕初期病症是动物精神不振,食欲减退,消化不良,逐渐消瘦,生长缓慢。〔2〕进行期的病症,患病动物发生嗜食,喜欢舐食墙壁和地板,喜食泥土、砖石,或喜食自己的粪便。〔3〕骨骼出现畸形在骨骼变形之前,动物常表现为四肢关节疼痛,运步时四肢僵直,屈伸不灵活,出现跛行或卧地不能起立。2/7/2025骨骼改变的特征如下:胸部畸形:肋骨与肋软骨交界处膨大成钝圆形,呈串珠状。由于肋骨内陷,胸部凸出,成为鸡胸。膈肌牵引肋骨使肋骨凹陷,从而导致胸廓变小。四肢畸形:常发生腕〔跗〕球关节的粗大。四肢负重时管骨逐渐变形,呈现各种异常姿势,如两膝和两腕别离者呈“O〞形腿;别离方向相反者呈“X〞形腿。骨盆部左右压扁而变狭小。2/7/2025佝偻病病犬的双关节2/7/2025佝偻病病犬的“O〞形腿2/7/2025脊柱畸形:因负重关系,而使脊柱向上凸起呈弓形弯曲。重症的佝偻病,患病动物骨骼异常疏松,常引起四肢、骨盆和脊柱的骨折,卧地不能起立。恢复期神经病症消失,骨骼改变不再进行,血钙、血磷恢复正常。早期轻型佝偻病如能及时治疗,可以完全恢复正常。重型佝偻病,至恢复期可遗留轻重不等的骨骼畸形。2/7/2025治疗应重视早期治疗,发现佝偻病早期病症,即应开始治疗。应用维生素D制剂,每天1000~3000国际单位,进行期可适当增加用量,到病症开始消失时即减为预防量。应特别重视合理饲养和使动物多进行运动,特别注意早晚的运动。要有适当的运动场,并使动物能获得阳光照射。犬舍内冬季以紫外线照射。在用维生素D前,对动物应补充钙盐和磷盐,如贝壳粉、骨粉、蛋壳粉等,每天4g,或静脉注射10%氯化钙或10%葡萄糖酸钙10~20ml,每日2~3次。用药2~3天后,再大剂量补充维生素D,以防出现低血钙症。2/7/2025产后低血钙(Hypocalcemia)2/7/2025产后低血钙(Hypocalcemia)又叫产后子痫,是母犬分娩后的严重代谢疾病,其特征是突然发生强直性痉挛,运动失调乃至倒地抽搐。本病常发生于分娩后的小型、兴奋型犬。2/7/2025一、病因

引起产后子痫的直接原因是分娩后的血钙浓度急剧降低。引起血钙浓度降低的因素有以下三种,产后子痫的发生可能是其中一种或几种协同作用的结果。大量钙质进入初乳,是血钙浓度下降的主要原因。母犬血钙进入乳汁的数量超过了机体从肠道吸收和从骨骼动用的数量总和,就会发病。健康犬的血钙浓度为8.4~11.2mg/100ml,如果母犬血钙浓度下降到低于7mg/100ml,就会发病。2/7/2025动用骨骼中储藏钙能力降低和骨骼中钙量减少,是血钙降低的重要原因。〔1〕怀孕期间犬甲状腺机能减退,分泌的甲状旁腺激素数量减少,因此动用钙的能力降低;〔2〕在分娩过程中,大脑皮质过度兴奋,其后转为抑制状态,分娩后腹压突然降低,腹腔内脏器被动性充血,以及血液大量进入乳房引起贫血,可使大脑皮质区抑制程度加深。从而影响甲状旁腺,使其分泌激素的机能减退,以及不能保持体内钙的平衡。〔3〕怀孕后期,由于胎儿发育消耗和骨骼吸收能力的减弱,骨骼中贮存的钙量已大为减少,因此从骨骼中能动用的钙量不多,不能补偿产后钙的大量丧失。分娩前后从肠道吸收的钙量减少,也是引起本病的原因。2/7/2025二、病症本病多发生于哺乳期产仔多的母犬;开始母犬表现运步蹒跚,后躯僵硬,运步失调,呼吸加快,张口伸舌快速呼吸,食欲降低或废绝,体温正常或略有升高;以后颈、胸、腹、腰部肌肉呈现强直性痉挛,站立不稳,倒地,口角处附有白沫,眼球上翻,出汗,呼吸迫促;强直性痉挛每次发作5~30min,开始时两次间歇时间较长,以后间隔时间逐渐缩短;发作间期动物疲劳、精神紧张,呼吸迫促,饮食废绝,假设不及时救治那么容易引起死亡。2/7/2025母犬产后低血钙,呼吸急促,站立不稳2/7/2025母犬产后低血钙,呼吸急促,舌伸出口外,肌肉紧张,站立不稳2/7/2025三、治疗补钙疗法静脉注射10%葡萄糖酸钙10~30ml。静注钙剂时,应缓慢并注意监测心脏变化,以防心律加快和节律不齐的发生或引起心力衰竭而突然死亡。静注后约5~10min,其痉挛病症明显缓解,经12小时后重复注射,共注射3~4次。镇静经补钙后病症无明显缓解者,可用戊巴比妥钠静脉注射或腹腔内注射,剂量为20~30mg/kg体重。或静注硫贲妥钠,剂量为15~17mg/kg体重。或肌注1%盐酸吗啡1~3ml。并将患病动物置于安静处。皮质激素疗法口服强的松龙0.5mg/kg体重,每12小时一次,直到断奶为止。用皮质激素疗法,能减少产后子痫的复发。2/7/2025丙酮苄羟香豆素中毒丙酮苄羟香豆素属于强力抗凝血性杀鼠药。我国目前使用的香豆素类杀鼠药的商品名称为敌鼠钠,对犬毒性较强。香豆素耐高温,100℃30分钟不被破坏。单纯的丙酮苄羟香豆素中毒致死量为5~50mg/kg体重,复合的中毒剂量为1~5mg/kg体重,茚满二酮单独的中毒剂量为50~100mg/kg体重。犬极易接触其毒饵而致发中毒。2/7/2025病因犬常因误食本品毒饵、被毒饵染毒的食物、中毒的死鼠而中毒,也可因食入香豆素拌种的种子而发生中毒。犬食入香豆素类杀鼠剂后,经胃肠道吸收进入血液循环并到达肝脏,在肝脏破坏凝血酶原的合成,使凝血时间延长,血小板粘附性降低;并能损害毛细血管,使管壁脆性增加,通透性增强,导致中毒犬发生严重内出血和外出血而死亡。2/7/20252/7/2025诊断根据病史、临床病症、病理特征等可初步诊断,依据实验室检验结果,即可确诊。实验室检验:用紫外分光光度计检测饲料中或犬活体血浆或尸肝中的丙酮苄羟香豆素含量,如确认有中毒致死浓度的本品即可确诊。药物治疗诊断:发病犬应用VK1治疗时明显见效,为进一步确诊为本病的重要依据。2/7/2025治疗立即查明原因,杜绝再次食入香豆素类毒饵;精心护理,保持安静,保温,防止外伤;止血:将维生素K1乳剂溶于5%葡萄糖溶液内静脉注射,剂量为15~30mg/次,每天2次,连用3~4天;也可肌肉注射维生素K1,15~30mg/次,3次/天,连用6~7天。然后改为口服维生素K1,大约用药5天。假设维生素K1配合维生素K3使用,疗效更佳。输血:对危重的中毒犬,可输新鲜全血或抗凝全血,20~30ml/kg体重,其中前半量快速静注,后半量以20滴/分的速度静滴。以增加血容量和止血功能。对症支持疗法:根据病情,适时给予能量补充剂、抗生素等药物。2/7/2025有机磷农药中毒有机磷化合物种类繁多,广泛用作农药、农作物杀虫药及兽用驱虫药或杀虫药。病因犬误食喷洒过有机磷农药的食品或菜类;误饮被农药污染的水;舐舔染药饮食器具,农药包装物,配药和喷洒药用具;犬吸入撒喷药时漂散的药粉、药滴、气溶胶;不按规定方法和剂量驱除体内、外的寄生虫;被人投服本类药物而中毒。2/7/2025病症根据中毒的程度,可分为轻度、中度和严重中毒等三种类型。轻度中毒犬精神沉郁、食欲减少、恶心、呕吐、呕吐物有蒜味或韭菜味、口腔湿润或流涎、鼻部微汗、呼吸数稍增、肠音增强、排稀软便。血液胆碱酯酶活性已降至其正常值的75%左右。2、中度中毒犬食欲废绝、缩瞳,全身肌肉震颤或抽搐、流涎、嗜睡、呕吐、呕吐物有蒜味或韭菜味,腹痛、频排稀水便或粪失禁、卧地不起、步态蹒跚。血液胆碱酯酶活性已降至其正常值的50%左右。3、重度中毒犬全身战栗,狂暴不安,盲目奔跑,嗷叫,咬牙,瞳孔缩小呈线状,可视粘膜与皮肤发绀,脉细弱,喘息,大量流涎,粪尿失禁,昏迷,痉挛,麻痹。血液胆碱酯酶活性已降至其正常值的30%以下,最后因呼吸中枢麻痹和心力衰竭而致死。2/7/2025诊断根据有农药接触史,临床病症,胆碱脂酶活性测定,以及对病料毒物分析结果进行综合判定。1、实验室检验:按血液胆碱酯酶活性简易测定法检测血样,如显现褐色或绿色,确诊为有机磷农药中毒。显褐色中毒较轻,显绿色中毒较重。2、药物诊断:及时应用特效解毒剂后,如犬病情明显好转,可进一步确诊。2/7/2025治疗停喂停饮疑为被有机磷化合物污染的食物和饮水,将中毒犬移至温暖安静通风处,及时抢救;经消化道中毒的犬,立即选用微温的1%肥皂水,3%~4%碳酸氢钠液洗胃、投服或灌肠。经皮肤中毒的犬,可选用微温的3%~5%碱水、2%~5%肥皂水、5%石灰水冲洗皮肤。如为敌百虫或二嗪农、八甲磷、硫特普等农药中毒时,可选用1%食盐水、食醋、1%醋酸、清水等洗胃、投服、灌肠或冲洗皮肤。但对硫磷中毒时,只能用碱性液洗胃,禁用高锰酸钾溶液洗胃。犬经上述处置后,再投服活性炭、硫酸钠或人工盐,以吸附毒素和导液。2/7/2025轻度中毒的犬可选用硫酸阿托品、碘解磷定、氯解磷定,均为皮下注射0.2mg/kg体重。中度和重度中毒的犬,静注硫酸阿托品0.2~0.5mg/kg体重,后改为皮下注射或肌肉注射本品〔0.1~0.2mg/kg体重〕。如在应用阿托品治疗时,配合应用碘解磷定、氯鲜磷定、双复磷、双解磷等,疗效更佳。对重度中毒的犬,各药均可按20mg/kg体重的用量,用生理盐水或5%葡萄糖液稀释后缓慢静脉注射或肌肉注射,每2~3小时给药1次。病症缓解后酌情减量,每12小时给药1次或停药。本类药物忌与碱性药物配伍。2/7/2025对症支持疗法:为加强肝脏解毒和调节水盐代谢平衡,适量静注葡萄糖液或糖盐水,并加维生素C;发生肺水肿时,应静注高渗葡萄糖液;根据病情还可给予抗生素、镇静剂、强心剂、呼吸兴奋剂、连翘败毒散等。但禁用洋地黄、肾上腺素、吗啡等药物。2/7/2025阿维菌素中毒阿维菌素是阿维链霉菌的发酵产物及其衍生物,不仅对动物的体内线虫,而且对体外节肢动物均具有优良驱杀作用,是兽医临床上应用广泛的一种广谱抗寄生虫药。病因临床上犬阿维菌素的使用剂量一般为0.2~0.3mg/kg体重,最大耐受量为1mg/kg体重,超量甚至超大剂量应用可引起犬中毒,甚至死亡。柯利犬禁用〔包括苏格兰牧羊犬、喜乐帝牧羊犬、边境牧羊犬等等〕2/7/2025病症精神萎顾、食欲废绝、四肢无力、不愿行走、步态蹒跚,继而出现神经病症;全身表现震颤性痉挛、流涎、舌垂口外,难以缩回,呼吸快而浅表,心律快而不齐;触摸口、鼻、耳、四肢末端发凉,听觉、痛觉迟钝,最后全身瘫软,处于休克状态。2/7/2025诊断根据临床病症,用药时间和畜主提供的使用剂量比常规剂量超量应用,由此可确诊为阿维菌素中毒。2/7/2025治疗本病尚无特效解毒药,可采用兴奋中枢神经、强心、排毒、解痉、恢复肌张力等一般解毒措施。中毒较轻的犬可灌服5%葡萄糖、Vc、复合VB混合溶液;中毒较重的犬可静脉输注5%葡萄糖生理盐水、Vc、ATP、CoA、10%安钠咖、10%葡萄糖酸钙等,同时肌注VB1等;对有神经病症的犬可用苯巴比妥钠或速眠新注射液镇静。2/7/2025咪唑苯脲中毒咪唑苯脲是我国1995年首次合成的有机磷类抗血孢子虫药。本药治疗剂量〔3mg/kg〕通常不显现毒性反响,但其抗胆碱酯酶作用超过犬体耐受力或用量过大,用法不当时,常可致发犬类急性中毒。2/7/2025病症急性中毒犬给药5分钟后,即可显现剧烈频繁呕吐、腹泻、四肢无力、通常不能站立等中毒病症;随后可见精神沉郁、流涎、拒食、呼吸困难、心律不齐等。2/7/2025诊断根据病史、临床病症等即可确诊。血液学检验:嗜中性白细胞增多,谷草转氨酶和血清尿素氮等值升高,尿蛋白和尿胆红素等均呈阳性反响等。2/7/2025治疗中毒后,立即皮下或静注硫酸阿托品0.1~0.15mg/kg体重,然后静注氯磷定15~20mg/kg体重,根据病情配合应用保护肝脏和肾脏以及纠正电解质平衡的药物。预防对体质较弱的犬慎用本药;使用本药时必须认真核算剂量,注意用法;要跟踪观察犬的反响,发现不良反响时,立即解救。2/7/2025PPA〔吡哌酸〕中毒吡哌酸,又名PPA,属于喹诺酮类抗菌药,用于敏感革兰氏阴性杆菌和葡萄球菌所致的尿路、肠道和耳道感染。病因犬对吡哌酸十分敏感,治疗量与中毒量十分接近,故使用时要慎重或不宜使用;畜主没有用药常识,超量应用,一日用量高达15mg/kg体重。2/7/2025病症流涎,食欲减退,眼结膜充血,眼睑浮肿及腹下、四肢水肿;行动缓慢或斜走,严重者呼吸困难,心跳加快;典型的神经病症,倒地尖叫,肌肉震颤;轻度中毒犬走路不稳,左右摇摆;中度中毒犬后腿不听使唤,坐地不起;重度中毒犬四肢瘫痪,倒地呈游泳

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