2025年新科版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体异构)A.9种B.12种C.24种D.36种2、M和N是合成造影剂碘番酸的重要中间体；结构如图所示。下列说法错误的是。

A.M分子存在顺反异构B.M分子中可能共平面的原子数最多有23个(已知为平面形)C.N与足量加成后产物中含2个手性碳原子D.1molM与足量反应(转化为)时最多消耗3、原溶剂是水时萃取剂不能选用A.苯B.四氯化碳C.酒精D.煤油4、下列说法错误的是A.甲烷与丙烷互为同系物B.可用NaHCO3鉴别乙醇和乙酸C.乙醇、乙酸均能与金属钠反应生成H2D.甲烷与氯气在光照下反应产物最多有4种5、分枝酸可用于生化研究；其结构简式如图，下列关于分枝酸的叙述正确的是。

A.分枝酸的分子式为C10H12O6B.可与乙醇、乙酸反应，反应类型不相同C.1mol分枝酸最多可与3moNa反应，生成标准状况下的气体体积为33.6LD.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同6、泛酸和乳酸均能参与人体代谢；结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.泛酸分子式为C19H16NO5B.乳酸可发生取代、氧化、消去反应C.酸性条件下泛酸的水解产物之一与乳酸互为同系物D.一定条件下乳酸通过加聚反应生成可降解的环保材料聚乳酸评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)7、已知某有机物的结构简式为：

(1)该有机物中所含官能团的名称是__________、_________。

(2)该有机物的核磁共振氢谱中出现____组峰。

(3)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为__________________。

(4)写出该有机发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：___________________。8、根据下图的反应路线及所给信息填空：

（1）A的结构简式是_____________。

（2）③的反应类型是______________。

（3）反应④的化学方程式是_____________________________________。9、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有________种，该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。10、如图表示生物体内的某种物质；请分析回答下列问题。

(1)图1中物质B的名称叫_______。豌豆的叶肉细胞中，含有B的种类是_______种。

(2)图1中物质D彻底水解的产物是磷酸、碱基和_______。

(3)图2中所示物质的生物学名称是_______。其与相邻的核糖核苷酸通过_______的方式，形成_______键。

11、根据乙醇和乙酸的知识填空。

（1）CH3CH2OH在铜作催化剂的条件下被O2氧化成_______________；（写结构简式）

（2）在实验室中，乙醇跟乙酸在浓硫酸催化且加热的条件下反应，制取的是_______________；（写结构简式）

（3）乙醇可与钠反应，请完成乙醇与钠反应的化学方程式：_______________。12、预防新冠病毒；提高免疫力。我们应合理选择饮食，营养均衡搭配，正确使用药物。

(1)糖类、油脂、蛋白质是人体必需的基本营养物质，也是食品工业的重要原料。其中___(选填字母，下同)是绿色植物光合作用的产物，___是构成细胞的基本物质。

a．糖类b．油脂c．蛋白质。

(2)抗坏血酸即___能被氧化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用。

a．维生素Ab．维生素Bc．维生素C

(3)为促进婴儿健康发育和成长，在奶粉中通常添加钙、铁、锌等营养强化剂，这些物质应理解为___。

a．单质b．元素c．氧化物。

(4)复方氢氧化铝可治疗胃酸过多，该原理是___(用离子反应方程式表示)。13、聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性都超过其他塑料；甚至在“王水”中也不发生变化，故号称“塑料王”，在工业上有着广泛的用途。

(1)按照下列所示的合成路线，试在方框中填入合适的化合物的结构简式：____、____、____、____。

(2)写出下列化学方程式：

B→C：____。

C→D：____。

(3)聚四氟乙烯的链节为____，单体为____，四氟乙烯生成聚四氟乙烯的反应类型为____。14、I.按要求书写：

(1)甲基的电子式_______。

(2)乙二醇和乙二酸脱水成六元环酯的化学方程式：________。

II.有一种有机物的键线式如图所示。

(1)的分子式为________。

(2)有机物是的同分异构体，且属于芳香族化合物，则的结构简式是________。

(3)在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是________。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)15、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误16、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误17、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误18、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O。(____)A.正确B.错误19、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误20、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共10分)21、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。22、A；B、C、D、E五种短周期元素；已知：它们的原子序数依次增大，A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；B原子最外层电子数比其次外层电子数多2；在元素周期表中，C是E的不同周期邻族元素；D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表：（用元素符号作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子个数比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）写出A~E的元素符号。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化产物是____________。

（3）已知有机物乙的分子为平面结构，碳氢键键角为120°，实验室制取乙的化学方程式为：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物，有关离子方程式是：______________________________________评卷人得分五、计算题(共1题，共5分)23、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中，通入足量的O2使其完全燃烧；将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算：(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，试写出它的所有同分异构体的结构简式______。评卷人得分六、有机推断题(共3题，共21分)24、丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下：

已知：R-Br

(1)A的名称是_____，A分子中最多有_____个原子共平面。

(2)B生成A的化学方程式_____。

(3)D生成E的反应类型为_____

(4)F的结构简式_____。

(5)J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。写出H生成J的化学方程式_____（注明反应条件）。

(6)EX，X的同分异构体中：①能发生银镜反应；②能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的X的同分异构体共有_____种，写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式_____。

(7)利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物D为原料，合成的路线流程图_____（其它试剂自选）25、XII是某药物的中间体；一种合成XII的路线如图：

已知：III和IV所含官能团相同。

请回答下列问题：

(1)VII中所含官能团的名称是___________，Ⅳ的名称是___________。

(2)VIII⟶X的反应类型是___________。

(3)II的结构简式为___________。

(4)XI⟶XII的化学方程式为___________。

(5)XIII是VI的同分异构体，同时满足下列条件的XIII的结构(不考虑立体异构)有___________种。

①遇溶液发生显色反应②能发生银镜反应③除苯环外不含其他环。

(6)请设计以1−溴丙烷和Ⅲ为原料合成的合成路线___________(其他无机试剂任选)。26、用于合成树脂的四溴双酚F；药物透过性材料高分子化合物PCL合成如下。

（1）W中—R是_________________________________。

（2）A的结构简式是_____________________________。

（3）A生成B和CH3COOH的反应类型是________________________。

（4）D→X过程中所引入的官能团分别是_________________________。

（5）E的分子式是C6H10O，E与H2反应可生成X。H的结构简式是____________________。

（6）有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。

①由B生成Y的反应方程式是___________________________________。

②由Y生成四溴双酚F的反应方程式是_______________________________。

③在相同条件下，由B转化成四溴双酚F的过程中有副产物生成，该副产物是四溴双酚F的同分异构体，其结构简式可能是_________________________________。

（7）高分子化合物PCL的结构简式是_________________________________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【分析】

【详解】

戊烷有几种氢原子就有几种戊基，戊烷的三种同分异构体CH3CH2CH2CH2CH3、分别有3种、4种、1种氢原子，所以戊烷共能形成8种戊基；-C2H3Cl2的碳链为只有一种C-C，2个氯可以在同一个碳上，有2种，可以在不同的碳上，有1种，一共有3种不同的氢原子，即-C2H3Cl2共有3种；所以该有机物共有8×3=24种；答案选C。2、D【分析】【详解】

A．M中存在碳碳双键；且碳碳双键的碳原子上所连基团各不相同，存在顺反异构，A正确；

B．由结构简式可知，M中苯环、碳碳双键、羧基、硝基均为平面结构，M分子中可能共平面的原子数最多为23个：B正确；

C．N与足量加成后产物为含2个手性碳原子（数字标注为手性碳原子），C正确；

D．由结构简式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氢气）、硝基（1mol消基消耗3mol氢气）能与氢气发生加成反应，1molN最多消耗5molH2；D错误；

故选D。3、C【分析】【详解】

A．苯不溶于水；原溶剂是水时萃取剂可以用苯，A不选；

B．四氯化碳不溶于水；原溶剂是水时萃取剂可以用四氯化碳，B不选；

C．酒精与水互溶；原溶剂是水时萃取剂不能选用酒精，C选；

D．煤油不溶于水；原溶剂是水时萃取剂可以用煤油，D不选；

答案选C。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷与丙烷结构相似、通式相同，相差2个CH2原子团；互为同系物，A正确；

B．乙醇和碳酸氢钠不反应、乙酸和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳，可用NaHCO3鉴别乙醇和乙酸；B正确；

C．乙醇含羟基、乙酸含羧基，均能与金属钠反应生成H2；C正确；

D．甲烷与氯气在光照下发生取代反应，会生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4；HCl等；产物至少有5种，D不正确；

答案选D。5、C【分析】【分析】

由结构简式可知；分子中含-COOH；-OH、碳碳双键、醚键等，结合羧酸、醇、烯烃的性质分析判断。

【详解】

A．根据结构简式可知，分枝酸的分子式为C10H10O6；故A错误；

B．含-COOH与乙醇发生酯化反应；含-OH与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B错误；

C．-COOH和-OH能够与Na反应放出氢气；则1mol分枝酸最多可与3molNa反应生成1.5mol氢气，标准状况下氢气的体积为1.5mol×22.4L/mol=33.6L，故C正确；

D．碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；碳碳双键与-OH均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D错误；

故选C。6、B【分析】【分析】

【详解】

A.由结构简式可知，泛酸的分子式为C9H17NO5；故A错误；

B.由结构简式可知；乳酸分子中含有羟基和羧基，一定条件下能发生取代；氧化、消去反应，故B正确；

C.同系物必须是含有相同数目的相同官能团的有机物；由结构简式可知，酸性条件下泛酸的两种水解产物与乳酸不是同类物质，不可能互为同系物，故C错误；

D.由结构简式可知；乳酸分子中含有羟基和羧基，一定条件下通过縮聚反应生成可降解的环保材料聚乳酸，故D错误；

故选B。二、填空题(共8题，共16分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由结构简式可知；有机物中含有的官能团为碳碳双键和羟基，故答案为：碳碳双键；羟基；

(2)由结构简式可知；有机物中含有6类氢原子，核磁共振氢谱中会出现6组峰，故答案为：6；

(3)由结构简式可知，有机物中含有碳碳双键，催化剂作用下，能发生加聚反应生成高聚物故答案为：

(4)由结构简式可知，有机物中含有羟基，在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O。【解析】碳碳双键羟基6+H2O8、略

【分析】【详解】

在光照的条件下A发生取代反应生成根据的结构逆推可知A的结构简式为反应①中环己烷发生取代反应生成卤代烃：1-氯环己烷，在氢氧化钠乙醇的作用下发生消去反应②，生成环己烯，然后与溴发生加成反应③生成二卤代烃化合物B，B的结构为再在氢氧化钠乙醇的条件下发生消去反应④生成1,3-环己二烯

根据上面分析可知：

（1）A的结构简式为

（2）③的反应类型是加成反应。

（3）发生消去反应生成的化学方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】①.②.加成反应③.+2NaOH+2NaBr+2H2O9、略

【分析】【详解】

（1）由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烃的分子式为可知为戊烷，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则结构为该结构中有3种不同氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3；

（3）由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团；故答案为：羟基；羧基；

（4）加聚产物为聚丙烯，结构简式为故答案为：

（5）键线式表示的分子式是故答案为：

（6）该物质含有1个碳碳三键，碳碳三键中有1个键和2个键，则1mol有机化合物中含有2mol键，故答案为：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基；羧基。

(4)

(5)

(6)210、略

【分析】【分析】

据图分析；图1中C表示核酸，其基本单位B表示核苷酸，组成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于细胞核；E表示RNA，主要分布于细胞质。图2分子结构中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根据以上分析可知；图中B表示核苷酸，豌豆的叶肉细胞中的核苷酸有8种。

（2）根据以上分析可知；图1中物质D是DNA，其彻底水解的产物是脱氧核糖；磷酸和碱基。

（3）根据以上分析可知，图2中所示物质为腺嘌呤核糖核苷酸；其与相邻的核糖核苷酸之间通过脱水缩合的方式形成磷酸二酯键。【解析】(1)核苷酸8

(2)脱氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脱水缩合磷酸二酯11、略

【分析】【详解】

（1）CH3CH2OH在铜作催化剂的条件下被O2氧化成乙醛，其结构简式为CH3CHO；

（2）乙醇跟乙酸在浓硫酸催化且加热的条件下反应，制取的是乙酸乙酯，其结构简式为CH3COOCH2CH3；

（3）乙醇可与钠反应生成乙醇钠和氢气，发生反应的化学方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】①.CH3CHO②.CH3COOCH2CH3③.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)绿色植物通过光合作用；将二氧化碳；水先转化成葡萄糖，进而转化为淀粉等糖类，所以a是绿色植物光合作用的产物，细胞由细胞膜、细胞质、细胞壁、细胞核等构成，其中细胞膜由磷脂双分子层和蛋白质构成，所以c是构成细胞的基本物质。答案为：a；c；

(2)维生素C具有抗氧化作用；主要是它能被氧化为脱氢抗坏血酸，所以又称为抗坏血酸，故选c。答案为：c；

(3)在婴儿奶粉中通常添加钙、铁、锌等营养强化剂，它们能溶于水，易被人体吸收，所以这些物质应理解为元素，故选b。答案为：b；

(4)胃酸的主要成分为盐酸，氢氧化铝为难溶于水的弱电解质，所以复方氢氧化铝可治疗胃酸过多的原理是Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。答案为：Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。【解析】accbAl(OH)3+3H+=Al3++3H2O13、略

【分析】(1)

氯仿即三氯甲烷，其结构简式为：CHCl3，二氟一氯甲烷是甲烷中的两个氢原子被氟原子取代，一个氢原子被氯原子取代，其结构简式为：CHClF2，四氟乙烯是乙烯中的四个氢原子被四个氟原子取代，其结构简式为：CF2=CF2，四氟乙烯发生加聚反应生成聚四氟乙烯，其结构简式为：

(2)

B为CHClF2，C为CF2=CF2，B→C的化学方程式为：2CHClF2CF2=CF2+2HCl，D为四氟乙烯发生加聚反应生成聚四氟乙烯，C→D的化学方程式为：nCF2=CF2

(3)

聚四氟乙烯的结构简式为：其链节为—CF2—CF2—，单体为CF2=CF2，是四氟乙烯通过加聚反应生成。【解析】(1)CHCl3CHClF2CF2=CF2

(2)2CHClF2CF2=CF2+2HClnCF2=CF2

(3)—CF2—CF2—CF2=CF2加聚反应14、略

【分析】【分析】

【详解】

I.(1)甲基是甲烷失去一个H，因此－CH3的电子式为故答案为

(2)乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH，乙二酸的结构简式为HOOC－COOH，通过酯化反应生成六元环酯，反应方程式为HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O，故答案为HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O；

II.(1)根据X的键线式，推出X的分子式为C8H8，故答案为C8H8；

(2)X的分子式为C8H8，不饱和度为5，苯的不饱和度为4，推出该同分异构体中含有1个碳碳双键，因此Y的结构简式为故答案为

(3)Y的结构简式为苯乙烯通过加聚反应得到高分子化合物，其化学反应方程式为n故答案为n【解析】HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2On三、判断题(共6题，共12分)15、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。16、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。17、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。18、B【分析】【详解】

酸脱羟基醇去氢，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。20、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、元素或物质推断题(共2题，共10分)21、略

【分析】【分析】

根据题干信息可知，烃A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”，则D为聚乙烯，根据转化关系分析，A与H2发生加成反应生成B，则B为乙烷，A与HCl发生加成反应、B与Cl2发生取代反应均可生成C；则C为氯乙烷，A在催化剂的条件下与水发生加成反应生成E，则E为乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成G，则G为乙酸，E与G在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成H，则H为乙酸乙酯，E催化氧化生成F，则F为乙醛，据此分析解答问题。

【详解】

(1)根据上述分析可知，A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；其官能团的名称为羟基；

(2)a．A含有碳碳双键；可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B和D均不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a错误；

b．B为乙烷，结构简式为CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种，b正确；

c．反应②为乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷；c正确；

d．实验室制取乙酸乙酯时，常用饱和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，从而除去乙酸乙酯中的杂质，d正确；

故答案选a；

(3)反应⑤为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羟基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O22、略

【分析】【分析】

根据原子核外电子排布规律；元素在周期表中的位置关系及形成的化合物中原子个数比分析判断元素的种类；根据物质的组成及性质书写反应方程式及离子方程式。

【详解】

（1）原子序数依次增大的A；B、C、D、E五种短周期元素；B原子最外层电子数比其次外层电子数多两个，则B为C元素；A、B两种原子的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，且它们形成化合物时B：A=1：2，则A为H元素；C是E的不同周期邻族元素，E的原子序数大于C元素，且B：E=1：4，则E位于第三周期，应该为Cl元素；D和E的原子序数之和为30，则D的原子序数为：30-17=13，所以D为Al元素；在周期表中，C是E的不同周期的邻族元素，C的原子序数小于Al，则C为O元素；

（1）由上面的分析可知；A为H元素；B为C元素、C为O元素、D为Al元素、E为Cl元素，故答案为H；C；O；Al；Cl；

（2）A为H元素、C为O元素，甲是A：C=1：1组成的化合物，则甲为双氧水，双氧水在二氧化锰作催化剂条件下分解生成氧气，反应的化学方程式为：2H2O22H2O+O2↑，氧化产物为O2；

（3）A为H元素、B为C元素，B：A=1：2，且乙的分子为平面结构，碳氢键键角为120°，则乙为乙烯，实验室制取乙烯的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（4）丙中D：E=1：3，为氯化铝，铝离子水解其水溶液呈酸性，氯化铝与饱和NaHCO3溶液发生反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体，反应的离子方程式为：Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑，故答案为Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑。【解析】HCOAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑五、计算题(共1题，共5分)23、略

【分析】【分析】

先计算有机物的物质的量；再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量，再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量，再计算有机物中氧的质量，再计算C；H、O的物质的量，再得到最简比，再根据相对分子质量得到有机物的分子式。

【详解】

(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量；因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g＋12.32g−4.88g＝9.6g；故答案为：9.6g。

(2)4.88g有机物的物质的量为无水氯化钙的干燥管A质量增加了2.16g，即为生成水的质量为2.16g，水的物质的量为n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g∙mol−1＝0.24g，盛有碱石灰的干燥管B质量增加了12.32g，即生成二氧化碳的质量为12.32g，二氧化碳的物质的量为n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g∙mol−1＝3.36g，则氧的质量为4.88g−0.24g−3.36g＝1.28g，则n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最简式为C7H6O2，根据相对分子量112得到该有机物的分子式为C7H6O2；故答案为：C7H6O2。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，则苯环含有6个碳原子，剩余1个碳和两个氧可能为羧基，可能为酯基，因此该物质的所有同分异构体的结构简式和故答案为：和

【点睛】

利用质量守恒计算氧的质量，计算有机物的分子式，先确定最简式，再根据相对分子质量分析有机物的分子式。【解析】9.6gC7H6O2和六、有机推断题(共3题，共21分)24、略

【分析】【分析】

比较A、B的分子式可知，A与HBr发生加成反应生成B，B发生信息中的反应生成C（C4H9MgBr）；比较D、E的分子式可知，D与液溴加入铁粉时发生取代反应生成E，E中甲基被氧化成醛基，根据G的结构可推知F中溴原子和醛基在邻位，则D为甲苯，E为F为再根据已知条件的反应，结合G的结构可知：C为B为A为再根据反应可知，H为根据以上分析解答此题。

【详解】

（1）根据以上分析可知A为名称是2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯，根据乙烯分子中六个原子在同一平面上，两个甲基上最多只能各有一个氢原子在这个面上，则分子中最多有8个原子共平面；答案为：2-甲基丙烯（或：2-甲基-1-丙烯）；8；

（2）生成单键变成双键，发生消去反应，条件是在氢氧化钠的醇溶液中加热。化学方程式为：C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O；

（3）由分析可知D生成E是由甲苯与液溴在铁做催化剂的条件下发生取代反应生成答案为：取代反应；

（4）由分析可知F的结构简式

（5）J是发生分子内的酯化反应生成一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，反应的化学方程式为：+H2O；

（6）)EX，由分析可知E为根据题中信息可知：X为X的同分异构体中，能与氯化铁溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，除了酚羟基，只剩下一个氧原子，且要能发生银镜反应，则应该还含有一个醛基。其中符合条件的：一种是苯环上有一个酚羟基，另一个取代基为亚甲基连接醛基，共有3种；另一种是苯环上有三个取代基，分别是酚羟基、甲基、醛基，先以酚羟基和甲基定位置，有邻、间、对位三种，两取代基在邻位后添上醛基有四种结构，两取代基在间位后添上醛基有四种结构，两取代基在对位后添上醛基有两种结构，共10种同分异构体，故符合条件的所有X的同分异构体有13种；其中核磁共振氢谱有五组吸收峰也就是有五种氢的结构简式为：答案为：13；

（7）以甲烷和甲苯为原料合成的路线为：甲苯在光照条件下生成一卤代烃，在氢氧化钠的水溶液中加热水解产生的醇被氧化成醛，而另一方面甲烷也光照生成一卤代烃，发生题中的反应，在镁和乙醚的作用下生成的产物与醛反应得到其合成路线为：

【点睛】

苯环上有两个取代基，有邻、间、对三种位结构；根据定二议一的方法，当苯环上有X、X、X型三个相同的取代基时，有3种结构；当苯环上有X、X、Y型三个取代基时，有6种结构；当苯环上有X、Y、Z型三个取代基时，有10种结构。记住这些数字可以帮助我们迅速判断与苯环有关同分异构体的数目。【解析】①.2-甲基丙烯（或：2-甲基-1-丙烯）②.8③.C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O④.取代反应⑤.⑥.+H2O⑦.13⑧.⑨.25、略

【分析】【分析】

为卤代烃，在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应生成II()，III()中含有醛基，由题干信息中“III和IV所含官能团相同”，因此IV为CH3CHO，即在O3、Zn、H2O的作用下发生氧化反应生成III和IV，与