2025年岳麓版必修二生物下册阶段测试试卷

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A.可以用自交的方法鉴定某白花植株是否为纯合子B.基因型为AaBb的植株自交，后代表现为红：白：紫=6:7:3C.A基因的模板链转录为mRNA，mRNA翻译形成色素D.b基因的显性表现形式为共显性2、某植物中，显性基因甲决定GF蛋白的合成，显性基因乙决定YF蛋白的合成。为了探究甲、乙基因是位于叶绿体还是位于细胞核，研究人员进行了如下实验，并检测它们的表达情况。根据实验结果，叙述正确的是（）。植株①②③④①♂×②♀的F1①♀×②♂的F1①♂×③♀的F1①♀×③♂的F1④♂×④♀的F1GF蛋白无有无有有无无无有YF蛋白无无有有无无有有有∶无=3∶1

A.甲基因和乙基因均位于叶绿体中B.甲基因和乙基因均位于细胞核中C.甲基因位于细胞核，乙基因位于叶绿体中D.植物④有甲和乙基因，且乙基因只有一个3、豌豆若带有编码淀粉分支酶的圆粒基因（R）则其淀粉含量较高而蔗糖含量较低。圆粒基因中插入一段外来碱基序列后成为皱粒基因（r）。基因r表达的异常淀粉分支酶因缺失61个氨基酸导致活性丧失，使得豌豆种子容易失水而成为皱粒且甜度改变。下列有关分析，不合理的是（）A.与圆粒豌豆种子相比，皱粒豌豆种子蔗糖含量较高，甜度较高B.基因与其所控制的性状不是简单的一一对应关系C.基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状D.与基因R相比，基因r转录生成的mRNA中终止密码延后出现4、下列基因型的生物个体属于纯合子的是（）A.YyRrB.CCDDC.AABbD.EEFf5、杀配子染色体是一类具有优先传递效应的外源染色体，它通过诱导普通小麦染色体结构变异，以实现优先遗传。其作用机理如图所示，下列叙述正确的是（）

A.致死时细胞中含有杀配子染色体B.杀配子染色体能诱发普通小麦突变，产生新的基因C.图中染色体经减数分裂能产生配子的类型有种D.可借助半致死情况下的染色体缺失研究基因在染色体上的位置2216、下列有关生物多样性和进化的叙述中，不正确的是（）A.细菌在接触青霉素后会产生具有抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存B.蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应特征C.异地新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节D.自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)7、中性突变学说：大量的基因突变是______________，决定生物进化方向的是____________的逐渐积累，而不是________________。8、_____在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。9、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中：碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的______________性。10、单倍体是指_____的个体，在生产上常用于_____。11、不同物种之间一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能产生_______的后代，这种现象叫做生殖隔离。同种生物由于_____________而分成不同的种群，使得种群间不能发生_____________的现象，叫做地理隔离。地理隔离和生殖隔离统称为________。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)12、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误13、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误14、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误15、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误16、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误17、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共1题，共4分)18、某二倍体生物性别由XY染色体决定；同时受一对等基因（A；a）影响。当A基因不存在时，Y染色体会与X染色体结合成X—Y复合染色体（如图），只有含独立Y染色体的才表现为雄性，无论有无性染色体的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根据以上信息，回答问题：

（1）若Aa存在于常染色体上；aaX—Y的个体将表现为_____________性，该个体产生的配子为__________。

（2）—对染色体组成正常的杂合雌雄性个体杂交；产生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可选择a基因纯合的雌性个体与A基因纯合显性雄性个体进行杂交，并根据子一代性别表现及比例判断：

a.若子一代雌：雄=_____________；则证明Aa基因位于常染色体上；

b.若子一代雌：雄=_____________，则证明Aa基因位于X染色体上。评卷人得分五、实验题(共2题，共18分)19、科研人员深入到很多年前进行核试验的地区进行调查；在一片生长较为旺盛的植物种群中发现了与野生植物有明显差异的三种变异植株甲；乙、丙。该物种为雌雄异株植物，在核试验以前，这三种变异类型的植株并不存在。回答下列问题。

（1）甲、乙、丙三种植株的变异最终来源于________。对比该实验前后，该物种是否发生了进化？___________，原因_______________________。

（2）调查发现该种群雌雄植株中都有变异型甲存在；已确定为核遗传的情况下，研究人员进行了如下试验，以判定该变异基因的显隐性，以及该基因所在的位置是常染色体还是伴X染色体(注：野生型一般为纯合子)。

第一步：选取多株雄性变异型甲植株和雌性野生型植株进行杂交；得到种子；

第二步：播种收获的种子；统计子一代植株的情况，并进行分析。

①子一代个体中有变异型甲植株出现：

Ⅰ．_________。

Ⅱ．__________。

②若子一代个体中没有突变个体出现；则让子一代雌雄个体相互交配，在子二代中：

Ⅰ．___________________。

Ⅱ．__________________________。

（4）现有纯合的变异型植株甲、乙若干，假设突变基因位于常染色体上，怎样判断这两种变异性状的遗传是否符合基因的自由组合定律？(简要地说明步骤及结果、结论)________________20、全血是由液态血浆和各种血细胞组成；是常见的临床检测材料。如何从血液中快速；高效地分离和提取基因组DNA，对于临床血液检验与分析非常重要，科研人员对比分析了超声波处理法（方法A）、高盐法（方法B）、改良高盐法（方法C）等三种快速提取大鼠全血基因组DNA的方法。实验过程如图，请分析回答：

（1）在全血中加入的抗凝剂一般是浓度为0.lg/ml的_____。

（2）多组实验数据发现；用大鼠全血为实验材料可提取到少量DNA的原因是______。

（3）三种实验方法中；方法_____破碎细胞的效率高；成本低。方法B中加入蛋白酶K抑制了RNA酶的活性，从而使得到的溶液中________含量高于DNA。

（4）步骤②中加入NaCl的目的是_______。步骤③利用异丙醇纯化DNA的原因是__________________。

（5）得到含DNA的溶液后进行鉴定，需向其中加入_________，沸水浴加热，_________后变蓝。评卷人得分六、综合题(共3题，共18分)21、生物遗传信息指导和控制生物体的形态；生理和行为等多种性状。如图表示遗传信息在细胞中的传递过程；①-④为分子。据图回答。

【小题1】图中分子①的基本单位是__________；其碱基互补配对的方式有_________。

【小题2】分子②的名称是_____________。转录形成②上-AUGG-的模板链对应的碱基序列是_______________。

【小题3】在核糖体上发生的由分子②形成分子④的过程是_______；图中核糖体内的分子③所运载的氨基酸分别是________。（已知有关氨基酸的密码子如下：精氨酸CGA；谷氨酸GAA、丙氨酸GCU、亮氨酸CUU）

【小题4】亲代生物的①通过复制传递给子代，子代再通过基因表达，合成与亲代相同的_____分子，从而显现出与亲代相同或相似的性状。所以说生物的性状是受基因控制的。22、家蚕是重要的经济昆虫；更是经典遗传学研究的模式生物之一。其性别决定方式为ZW型性别决定。许多研究证明雄蚕比雌蚕叶丝转化率高，而且雄蚕丝丝质好，如何进行雌雄个体的筛选，众多科学家给出了不同的解决方案。

（1）方案一：家蚕常染色体上有一对控制卵色的基因，通常情况下黑色A对淡黄褐色a为显性，但a基因数目多于A基因数目时，家蚕卵色表现为淡黄褐色，科学家利用诱变技术将a基因转移到W染色体上，并培育出了的雌性（黑卵）个体，这属于_____________变异。并使该雌性家蚕与正常雄性（淡黄褐色）个体交配；生下的后代中雌性（卵）和雄性（卵）将分别表现为_____________。

（2）方案二：利用诱变技术使Z染色体上出现隐性纯合致死基因b（和均属于隐性纯合子）；利用该基因是否可通过杂交实验使后代雌性个体全部死亡，请用遗传图解表示_____________。

（3）方案三：利用诱变技术培育平衡致死系，使某雄性家蚕Z染色体上同时出现两种隐性纯合致死基因b和d，并使其与正常雌性个体杂交，若要使后代雌性家蚕全部死亡，雄性家蚕全部存活，需要满足的条件是______________。23、大豆含有丰富的优质蛋白；不饱和脂肪酸、钙及B族维生素等；是我国居民膳食中优质蛋白质的重要来源。作为大豆原产国，我国栽培大豆的历史非常悠久，享誉世界。大豆属于二倍体（染色体数为40）自花授粉植物，但大豆的杂种优势能使产量提高13%～20%，也常因为感染大豆花叶病毒而影响产量和品质。某生物兴趣小组的同学进行了相关研究。

（1）DNA分子中发生碱基的______________，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。用辐射方法处理大豆，使大豆的核基因发生突变，选育出了大豆植株雄性不育突变体A（花中无花粉或花粉败育，但雌蕊正常）和大豆花叶病毒抗性品系B、C。兴趣小组的同学们进行了杂交实验，结果如下表。杂交组合子代数量抗病、雄性不育感病、雄性可育感病、雄性可育（一）B×A360（二）C×A340

从表中可知，大豆的抗病和感病是一对______________，其中______________是显性性状；在杂交组合（一）中，亲本______________作为母本，是______________（纯合子/杂合子），产生的配子中有______________个染色体组。

（2）为了判断B和C品系中抗性基因和雄性不育基因在染色体上的位置关系，两位同学分别提出了检测思路。同学甲认为：让每个杂交组合的子代自交，观察后代的表型及比例。同学乙认为：应该让野生型大豆分别授粉给杂交组合（一）、（二）的子代大豆，分别成为杂交组合（三）、（四），观察统计后代中的表型及比例。哪位同学的设计可行呢？请说明理由______________。

（3）乙同学的两个实验现象不相同：杂交组合（三）的后代出现抗性雄性可育∶感病雄性不育=1∶1的现象，说明______________。杂交组合（四）的后代出现______________的现象，说明C品系的抗性基因和雄性不育基因位于非同源染色体上。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【分析】

根据题意分析，A_在较低pH下显白色，中pH下显红色，较高pH下显紫色，aa表现为白色。据图分析，BB载体相对含量最高，pH显酸性；Bb载体相对含量中等，pH显中性；bb没有载体；pH显碱性。

【详解】

根据以上分析可知，在较低pH下AA、Aa、aa都表现为白花，无法通过自交实验法鉴定其基因型，A错误；基因型为AaBb的植株自交，后代AA：Aa:aa=1:2:1，BB:Bb：bb=1:2:1，因此后代红（A_Bb）：白（__BB+aaBb+aabb）：紫（A_bb）=（3/4×1/2）：（1/4+1/4×1/2+1/4×1/4）：（3/4×1/4）=6:7:3，B正确；A基因的模板链转录为mRNA，mRNA翻译形成酶，酶催化形成色素，C错误；B、b基因的显性表现形式为不完全显性；D错误。

【点睛】

解答本题的关键是根据题干信息和图形判断不同的表现型对应的基因型，明确相同的基因型在不同的pH下的表现型是不同的，且载体的数量会影响pH。2、D【分析】【分析】

由题①♂×②♀的F1有GF蛋白，而①♀×②♂的F1无GF蛋白（①无GF蛋白，②有GF蛋白），可知甲基因的遗传遵循母系遗传，故为细胞质基因，因此甲基因位于叶绿体中。同理由①♂×③♀的F1和①♀×③♂的F1均有YF蛋白可知，乙基因不遵循母系遗传，乙基因为显性，并且④♂×④♀的F1中YF蛋白有∶无=3∶1；因此乙基因为细胞核基因。

【详解】

A；由分析可知；乙基因位于细胞核中，A错误；

B；由分析可知；甲基因位于叶绿体中，B错误；

C；甲基因位于叶绿体；乙基因位于细胞核中，C错误；

D、由题可知，植物④有甲和乙基因，又因④♂×④♀的F1中YF蛋白有∶无=3∶1；说明植物④乙基因只有一个，D正确。

故选D。3、D【分析】根据题干信息分析，豌豆的粒形受一对等位基因R、r的控制，其中圆粒基因R（编码淀粉分支酶）控制的豌豆的淀粉含量较高而蔗糖含量较低，皱粒基因r控制的豌豆的淀粉含量较低而蔗糖含量较高。与R基因相比，皱粒基因r中插入了一段外来碱基序列；属于基因突变，其控制合成的异常淀粉分支酶因缺失61个氨基酸导致活性丧失。

【详解】

A；根据以上分析可知；皱粒豌豆的淀粉含量较低而蔗糖含量较高，则其甜度也较高，A正确；

B、根据以上分析可知，R、r控制的豌豆粒形和甜度都不同；说明基因与其所控制的性状不是简单的一一对应关系，B正确；

C；圆粒基因R（编码淀粉分支酶）控制的豌豆的淀粉含量较高而蔗糖含量较低；说明基因R可以通过控制编码淀粉分支酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状，C正确；

D、与R基因相比，皱粒基因r中插入了一段外来碱基序列，其控制合成的异常淀粉分支酶因缺失61个氨基酸导致活性丧失，说明基因r转录生成的mRNA中终止密码应该提前出现；D错误。

故选D。4、B【分析】【分析】

纯合子是同源染色体在同一基因座上的两个等位基因相同的基因型个体。杂合子是同源染色体在同一基因座上的两个等位基因不相同的基因型个体。

【详解】

根据纯合子定义，YyRr、AABbEEFf属于杂合子；CCDD属于纯合子，B正确。

故选B。5、D【分析】【分析】

减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会；形成四分体，形成染色体；纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。

【详解】

A；由图可知；致死时细胞中不含有杀配子染色体，A错误；

B；杀配子染色体能诱发普通小麦染色体结构变异；但不能诱发普通小麦突变产生新的基因，B错误；

C、图中染色体42W+1A经减数分裂能产生配子的中含有A的类型有221种，另外还有不含A的半致死配子，所以图中染色体经减数分裂能产生配子的类型大于221种；C错误；

D；杀配子染色体能诱发染色体结构变异（缺失等）；染色体上含有基因，故可借助半致死情况下的染色体缺失研究基因在染色体上的位置，D正确。

故选D。6、A【分析】【分析】

种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节。

【详解】

A；细菌在接触青霉素之前已经存在抗药的变异；A错误；

B；蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是共同进化的结果；B正确；

C；异地新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节；通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成，C正确；

D；生物进化的标志是种群基因频率的改变；自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向，D正确。

故选A。二、填空题(共5题，共10分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】中性的中性突变自然选择8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间9、略

【分析】【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的多样性和特异性。【解析】多样性和特异10、略

【解析】①.体细胞中含有本物种配子染色体数目②.培育新品种11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不能可育地理障碍基因交流隔离三、判断题(共6题，共12分)12、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。13、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。14、A【分析】略15、B【分析】略16、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。17、B【分析】略四、非选择题(共1题，共4分)18、略

【分析】试题分析：根据题干信息分析可知；雄性的基因和染色体组成为A_XY，雌性的基因和染色体组成为aaXY；aaXX、A_XX。

（1）aaX—Y的个体由于没有A基因或独立的Y染色体而表现为雌性；其X-Y是连在一起的，因此减数分裂产生a；aX-Y两种配子。

（2）根据以上分析可知；一对染色体组成正常的杂合雌雄性个体的基因和染色体组成为AaXX；AaXY，后代中只有AaXY表现为雄性，比例为3/4×1/2=3/8，其余都表现为雌性，因此子一代中雌性：雄性=5:3。

（3）若要探究Aa基因的位置；可选择a基因纯合的雌性个体与A基因纯合的雄性个体杂交：

a.若子一代雌：雄=1:1；则证明Aa基因位于常染色体上；

b.若子一代全为雌性；则证明Aa基因位于X染色体上。

【点睛】解答本题的关键是根据题干信息判断雌雄性个体可能的染色体和基因组成，明确只有AaXY的个体表现为雄性，其余都是雌性，结合基因的分离定律和自由组合定律分析答题。【解析】雌aX—Y、a5:31:1全为雌性（或1:0）五、实验题(共2题，共18分)19、略

【分析】【分析】

核辐射属于诱发基因突变的物理因子；由于同一物种的野生型出现了三种变异类型，可以说明基因突变的不定向性。由于基因突变了产生了新的基因，因此基因频率发生了改变，进化的实质是种群基因频率的改变，故该种群发生了进化。

【详解】

（1）变异的根本来源是基因突变；由于基因突变了产生了新的基因，因此基因频率发生了改变，进化的实质是种群基因频率的改变，故该种群发生了进化。

（2）根据题意；野生型一般为纯合子且作为母本进行杂交，所以，若子一代个体中有变异型甲植株出现，则可推断变异型基因相对野生型基因为显性；若子一代个体中无变异型甲出现，则可推断变异型基因为隐性基因控制。

①根据上述分析；子一代出现变异型说明变异型基因为显性基因控制。

Ⅰ．若该基因位于常染色体上；则亲本是雄性变异型甲（A_）和雌性野生型（aa）植株，子一代都为变异型甲或变异型甲多于（或等于）野生型，且变异型甲和野生型中雌雄个体均有。

Ⅱ．若该基因位于X染色体上，则亲本基因型为：XAY（变异型甲）和XaXa（野生型）；因此子一代中雄性个体为都为野生型，而雌性个体都为突变型。

②根据上述分析；子一代中没有突变个体出现，说明变异型基因为隐性基因控制。则让子一代雌雄个体相互交配：

Ⅰ．若控制变异型的基因位于X染色体上，则亲本基因型可表示为：XaY（变异型甲）与XAXA（野生型），子一代是XAY和XAXa；因此子二代中只有雄性个体中出现突变型。

Ⅱ．若控制变异型的基因位于常染色体上；则亲本基因型可表示为：aa（变异型甲）与AA（野生型），子一代是Aa，所以子二代雌雄个体中均有突变型和野生型。

（4）假设突变基因位于常染色体上，将纯合的变异型植株甲、乙作为亲本，两种类型的雌雄个体间相互交配得到F1，F1雌雄个体间相互交配得到F2；如果子二代出现9∶3∶3∶1（或其变式）的性状分离比，则符合基因的自由组合定律，否则不符合。

【点睛】

本题考查遗传定律伴性遗传相关知识，意在考查考生对知识点的理解和对其应用能力，重点在于应用“假说——演绎法”原理，提出假说再进行合理的论证，最终得出不同假说间的特征性结论从而证明假说。【解析】基因突变发生了进化进化的实质是种群基因频率的改变若子一代都为突变型或突变型多于(或等于)野生型，且突变型和野生型中雌雄个体均有，则变异基因为常染色体上的显性基因若子代中雄性个体都为野生型，雌性个体都为突变型，则变异基因为X染色体上的显性基因若子二代中只有雄性个体中出现突变型，则变异基因为X染色体上的隐性基因若子二代雌雄个体中均有突变型和野生型，则变异基因为常染色体上的隐性基因两种类型的雌雄个体间相互交配得到F1，F1雌雄个体间相互交配得到F2，如果子二代出现9∶3∶3∶1的性状分离比，则符合基因的自由组合定律；否则不符合20、略

【分析】【分析】

（1）柠檬酸钠是防止血液凝固的一种常用的抗凝剂。（2）在动物细胞中；DNA主要分布在细胞核中，少量分别在线粒体中。哺乳动物的血细胞包括红细胞；白细胞和血小板，其中，成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器、白细胞含有细胞核和众多的细胞器、血小板没有细胞核，但有线粒体等细胞器。（3）DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质可溶于酒精溶液；DNA在不同浓度的NaCl溶液的溶解度不同；在沸水浴的条件下，DNA与二苯胺反应呈现蓝色。（4）在分析题图：三种实验方法的区别主要体现在步骤①的样品处理和细胞破碎环节进行了优化，其中方法C借助涡旋振荡破碎细胞的效率高、成本低。步骤②中加入NaCl的目的是溶解DNA。步骤③中加入异丙醇的作用是使DNA析出。步骤④中加入无水乙醇的目的是进一步提取含杂质较少的DNA。

【详解】

(1)为防止血液凝固；在全血中加入的抗凝剂一般是浓度为0.lg/ml的柠檬酸钠溶液。

(2)在动物细胞中；DNA主要分布在细胞核中，少量分别在线粒体中。大鼠全血中含有各种白细胞，白细胞含有细胞核和线粒体，因此用大鼠全血为实验材料可提取到少量DNA。

(3)与方法A的主要借助产生的快速机械振动波来破碎细胞和方法B主要借助蛋白酶K降解核蛋白；释放出核酸等操作相比；方法C破碎细胞的效率高、成本低，是细胞破碎较理想的方法。已知方法B中加入的蛋白酶K抑制了RNA酶的活性，而RNA酶能够催化RNA水解，因此方法B中得到的溶液中RNA含量高于DNA。

(4)分析题图可知：步骤②中加入NaCl的目的是溶解DNA。由于DNA不溶于异丙醇；而杂质能溶于异丙醇，所以步骤③利用异丙醇可使DNA析出，进而纯化DNA。

(5)得到含DNA的溶液后进行鉴定；需向其中加入二苯胺，沸水浴加热，冷却后变蓝。

【点睛】

梳理“DNA的粗提取与鉴定”的实验原理、流程、注意事项等。在此基础上，从题意和图示中提取有效信息，进行相关问题的解答。【解析】柠檬酸钠溶液全血中含有各种白细胞，白细胞含有细胞核和线粒体CRNA溶解DNADNA不溶于异丙醇，而杂质能溶于异丙醇二苯胺冷却六、综合题(共3题，共18分)21、略

【分析】【分析】

1.图表示遗传信息在细胞中的转录和翻译过程；①表示DNA分子，②表示mRNA分子，③表示tRNA分子，④表示多肽或蛋白质分子。

2.转录过程以四种核糖核苷酸为原料；以DNA分子的一条链为模板，在DNA解旋酶；RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。

3.翻译过程以氨基酸为原料；以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链，多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

【小题1】图中物质①为DNA分子；其基本单位是脱氧核糖核苷酸，其中包含的碱基互补配对的方式有A与T配对；G与C配对。

【小题2】由分析可知；分子②为mRNA。转录形成②的模板是DNA分子的一条链，与分子②上-AUGG-序列对应的模板链上的碱基序列是-TACC-。

【小题3】该过程所需要的原料是游离的氨基酸。

在核糖体上发生的以物质②mRNA分子为模板合成物质④蛋白质分子的过程称为翻译；图中核糖体内的分子③含有的反密码子分别为CGA；GAA，与之对应的密码子分别是GCU、CUU，根据题中所给的密码子与氨基酸的对应关系可知核糖体内的分子③（tRNA）所运载的氨基酸分别是丙氨酸和亮氨酸。

【小题4】亲代生物的①通过复制传递给子代；子代再通过基因表达，合成与亲代相同的蛋白质分子，由于蛋白质是生命活动的主要承担者，故而显现出与亲代相同或相似的性状。所以说生物的性状是受基因控制的。

【点睛】

考查遗传信息的转录和翻译过程，要求考生识记遗传信息转录和翻译的概念、过程、条件和结果等基础知识，并能准确判断图中各过程或物质的名称从而准确答题。【解析】【小题1】脱氧核糖核苷酸A与T配对；G与C配对。

【小题2】mRNA-TACC-

【小题3】翻译丙氨酸和亮氨酸。

【小题4】蛋白质22、略

【分析】【分析】

染色体结构变异包括：缺失；染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。

【详解】

（1）a基因位于常染色体上，现将a基因转移到W染色体上，并培育出了的雌性（黑卵）个体，这种变异属于染色体结构变异中的易位。现让该雌性家蚕与正常雄性（淡黄褐色）个体交配，生下的后代个体的基因型为AaZWa；AaZZ；根据题意，黑色A对淡黄褐色a为显性，但a基因数目多于A基因数目时，家蚕卵色表现为淡黄褐色，因此后代中雌性卵色表现为淡黄