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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图;下列说法错误的是。
A.反应①为取代反应,反应条件为氯气、光照B.反应②和反应④的反应条件均为NaOH的水溶液、加热C.水解的离子方程式为+2OH-+2Br-D.分子中所有碳原子一定在同一平面2、下列化学事实可以说明“苯分子结构中不存在碳碳单键和碳碳双键交替结构”的是。
①苯不能使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色②邻二甲苯只有一种结构③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应④苯环上碳原子之间的键都相同A.①④B.①②④C.①③④D.①②③④3、分离苯和水的简单方法的是A.升华B.萃取C.分液D.过滤4、下列各组中两个变化所发生的反应;属于同一反应类型的是()
①由甲苯制甲基环己烷;由乙烷制溴乙烷。
②乙烯使溴水褪色;乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色。
③由乙烯制聚乙烯;由氯乙烯制聚氯乙烯。
④由苯制硝基苯、由苯制溴苯A.只有②③B.只有③④C.只有①③D.只有①④5、下列有机物有两种官能团的是A.B.C.D.6、分子式为C5H11Cl的有机物共有(不含立体异构)A.10种B.9种C.8种D.6种7、橡胶是一类具有弹性的物质,一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为下列说法正确的是A.它的单体是B.装液溴、溴水的试剂瓶均可用丁苯橡胶作瓶塞C.丁苯橡胶是和通过缩聚反应制得的D.丁苯橡胶会老化评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)8、木糖醇可作口香糖中的甜味剂;可以防止龋齿,其结构简式为如图。下列有关木糖醇的说法错误的是。
A.木糖醇是和乙醇互为同系物B.1mol木糖醇与钠反应,至多生成56L(标准状况)气体C.木糖醇能发生取代、氧化、消去等反应D.木糖醇难溶于水,易溶于有机溶剂9、缬氨毒素是一种脂溶性的抗生素;是由12个分子组成的环状化合物,它的结构简式如图所示,有关说法不正确的是。
A.缬氨毒素不是一种蛋白质B.缬氨毒素完全水解可得到四种氨基酸C.缬氨毒素完全水解后的产物中有两种产物互为同系物D.缬氨毒素完全水解,其中一种产物与甘油互为同分异构体10、红花是古代制作胭脂的主要原料;红花的染色成分为红花素(结构如图所示),下列关于红花素的说法正确的是。
A.属于芳香烃B.分子中含有4种官能团C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2种杂化方式11、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维,棉花属于天然纤维12、某线型高分子化合物的结构简式如图所示:
下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点,1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为13、某化合物的结构(键线式);球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图:
下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)14、Ⅰ.某有机物X能与溶液反应放出气体;其分子中含有苯环,相对分子质量小于150,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧。则:
(1)X的分子式为_______,其结构可能有_______种。
(2)Y与X互为同分异构体,若Y难溶于水,且与NaOH溶液在加热时才能较快反应,则符合条件的Y的结构可能有_______种,其中能发生银镜反应且1molY只消耗1molNaOH的结构简式为_______。
Ⅱ.已知除燃烧反应外﹐醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与烃基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基;形成“偕二醇”。“偕二醇”都不稳定,分子内的两个羟基作用脱去一分子水,生成新的物质。上述反应机理可表示如下:
试根据此反应机理;回答下列问题。
(1)写出正丙醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式:_______。
(2)写出与在165℃及加压时发生完全水解反应的化学方程式:_______。
(3)描述将2-甲基-2-丙醇加入到酸性溶液中观察到的现象:_______。15、以A和乙醇为有机基础原料;合成香料甲的流程图如下:
已知:R—Br+NaCN→R→CN+NaBr;
杏仁中含有A;A能发生银镜反应。质谱测定,A的相对分子质量为106。5.3gA完全。
燃烧时,生成15.4gCO:和2.7gHO。
(1)A的分子式为___________,A发生银镜反应的化学方程式为________________。
(2)写出反应②的化学方程式______________________。
(3)上述反应中属于取代反应的是:______________________。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有_______种;
a.能发生银镜反应b.不含Cuc.不能水解。
写出其中2种结构简式________________________。
(5)写出反应⑤的化学方程式_________________________。16、完成下列各小题。
Ⅰ.按要求书写:
(1)甲基的电子式________。
(2)﹣C3H7结构简式:__________、________。
(3)的系统命名为__________。
(4)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式__________。
(5)分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种,不能发生催化氧化的醇分子结构简式_____。
Ⅱ.按要求书写下列化学方程式。
(1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应:__________。
(2)乙醛与银氨溶液水浴加热:________。
(3)CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热:________。
(4)乙二醇和乙二酸脱水成环酯:________。
Ⅲ.有一种有机物X的键线式如图所示。
(1)X的分子式为________。
(2)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香族化合物,则Y的结构简式是______。
(3)Y在一定条件下可生成高分子化合物,该反应的化学方程式是______________。
(4)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有____种。17、根据要求回答下列问题。
(1)酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式为如图,所含官能团名称是_______。
(2)分子式为的有机物,其结构不可能是_______(填序号)。
①只含一个双键的直链有机物②含一个三键的直链有机物。
③含一个双键的环状有机物④含2个双键的直链有机物。
(3)某有机物的结构简式如图所示,该有机物的分子式为_______,从官能团的角度该物质属于_______(填类别)
(4)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)_______种。
(5)下列关于有机物的说法正确的是_______。
①分子内含有苯环和羟基的化合物一定属于酚类。
②分子式为的有机物一定表示一种物质。
③和一定属于同一类物质。
④相对分子质量相同的物质,一定互为同分异构体18、苯的取代反应。
(1)溴化反应。
苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应;苯环上的氢原子可被溴原子所取代,生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体,有特殊的气味,不溶于水,密度比水大)
化学方程式:___________。
(2)硝化反应。
在浓硫酸作用下;苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应,生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体,有苦杏仁气味,不溶于水,密度比水的大)
化学方程式:___________。
(3)磺化反应。
苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应;生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水,是一种强酸,可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)
化学方程式:___________。19、下图中A;B、C分别是三种有机物的结构模型:
请回答下列问题:
(1)A、B、C三种有机物中,所有原子均共面的是___________(填名称)。结构简式为的有机物中,处于同一平面内的碳原子数至少为___________。
(2)有机物C不具有的结构或性质是___________(填字母)。
a.是碳碳双键和碳碳单键交替的结构。
b.有毒;不溶于水、密度比水小。
c.不能使酸性溶液和溴水褪色。
d.一定条件下能与氢气或氧气反应。
(3)等质量的三种有机物完全燃烧生成和消耗氧气的体积(相同状况下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。20、I.现有下列几组物质:①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和
(1)互为同位素的是___(填序号;下同)。
(2)互为同分异构体的是___。
(3)互为同系物的是___。
(4)互为同素异形体的是___。
(5)属于同一种物质的是___。
Ⅱ.(1)请写出烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程式:___。
现有①乙烷;②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,试回答(2)-(4)题(填序号):
(2)相同状况下,等物质的量的上述气态烃充分燃烧,消耗O2的量最多的是___。
(3)等质量的上述烃,在充分燃烧时,消耗O2的量最多的是___。
(4)10mL某气态烃,在50mLO2中充分燃烧,得到液态水,以及体积为35ml的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃是___。21、符合下列条件的A()的同分异构体有___________种。
①含有酚羟基②不能发生银镜反应③含有四种化学环境的氢评卷人得分四、判断题(共3题,共21分)22、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误23、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误24、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共4题,共24分)25、自20世纪90年代以来;稠环化合物的研究开发工作十分迅速,这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式:
试解答下列问题:
(1)写出化合物②⑤的分子式:②_____________;⑤____________;
(2)这组化合物分子式的通式是:____________
(3)某课外兴趣小组;做了系列实验,他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现,只有苯无明显变化,其余4种物质都能使酸性高锰钾溶。
液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是:
或者两者都有。由此你能得出的结论是:__________________;
(4)甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X,称取0.2540gX,用热水配成100mL溶液中和滴定,取出25.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定,滴到10.00mL时达到终点;丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯,将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y,中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半;乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯,将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体,经分析其中包含了甲与丙得的两种成份,通过计算推理确定X的结构简式______________。
(5)在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类,又可看作酯类的同分异构体的结构简式有:______________________________________________________;
在Y的同分异构体中既不属于羧酸类,又不属于酯类,但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有____________(写一种)26、以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下:
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为_____。
(2)A中含有的官能团的名称为_____。
(3)由B到C的反应类型为_____。
(4)C的结构简式为_____。
(5)由D到E的反应方程式为_____。
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有_____种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3:1:1的结构简式为_____。27、为了探究乙醇和钠反应的原理;做如下实验:
甲:向试管中加入3mL乙醇;放入一小块钠,观察现象,并收集,检验产生的气体。
乙:向试管中加入3mL乙醚();放入一小块钠,无气体产生。
回答以下问题:
(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据:_________。
(2)从结构上分析,选取乙醚作参照物的原因是_________。
(3)实验甲说明________;实验乙说明_______;根据实验结果,乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。28、甲醇(CH3OH)是重要的溶剂和替代燃料,工业常以CO和H2的混合气体为原料一定条件下制备甲醇。
(1)甲醇与乙醇互为________;完全燃烧时,甲醇与同物质的量的汽油(设平均组成为C8H18)消耗O2量之比为________。
(2)工业上还可以通过下列途径获得H2,其中节能效果最好的是________。
A.高温分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑
B.电解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑
C.甲烷与水反应制取H2:CH4+H2O3H2+CO
D.在光催化剂作用下,利用太阳能分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑
(3)在2L的密闭容器中充入1molCO和2molH2,一定条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),测得CO和CH3OH(g)浓度变化如下图所示。
①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反应前后容器的压强比为________,平衡时氢气的体积分数为_________。
②能够判断该反应达到平衡的是_______(填选项)。
A.CO、H2和CH3OH三种物质的浓度相等。
B.密闭容器中混合气体的密度不再改变。
C.CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。
D.相同时间内消耗1molCO,同时消耗1molCH3OH
(4)为使合成甲醇原料的原子利用率达100%,实际生产中制备水煤气时还使用CH4,则生产投料时,n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)=__________。
(5)据报道,最近摩托罗拉公司研发了一种由甲醇和氧气以及强碱做电解质溶液的新型手机电池,电量是现用镍氢电池和锂电池的10倍,可连续使用一个月才充电一次。假定放电过程中,甲醇完全氧化产生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。写出该电池负极电极反应式__________________,正极电极反应式________________________。评卷人得分六、元素或物质推断题(共1题,共10分)29、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1;B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,G是一种高分子化合物。现有A;B、C、D、E、F、G存在如下关系:
请回答:
(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________;
(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________;
(3)写出C→D反应的化学方程式为__________;
(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物,写出该合成反应的化学方程式___________,反应类型为___________。
(5)下列有关叙述正确的是_____________。
a.A;B、C、D、E、F、G均为非电解质。
b.A中所有原子不可能处于同一平面上。
c.加热时;D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。
d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。
e.将绿豆大小的钠块投入C中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、B【分析】【分析】
【详解】
A.反应①上的一个H原子被Cl原子取代得到故该反应为取代反应,反应条件为氯气;光照,A正确;
B.与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生若是水溶液,则发生的是取代反应产生B错误;
C.与NaOH的水溶液共热,发生取代反应产生反应的离子方程式为:+2OH-+2Br-;C正确;
D.该物质分子中含有2个碳碳双键,具有乙烯分子的平面结构;饱和C原子取代2个乙烯分子中H原子的位置,在这两个平面上;两个平面共两条直线,一定在同一平面上,故分子中所有碳原子一定在同一平面;D正确;
故合理选项是B。2、B【分析】【详解】
①苯不能使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色;说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故①正确;
②如果是单双键交替结构;邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C=C,邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故②正确;
③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应,如苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷;发生加成反应是双键具有的性质,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故③错误;
④经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m;说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故④正确;
所以①②④可以作为苯分子中不存在单;双键交替排列结构的证据。
故选B。3、C【分析】【详解】
苯和水是互不相溶的液体;采用分液的方法分离,C满足;
答案选C。4、B【分析】【详解】
①由甲苯制甲基环己烷属于加成反应;由乙烷制溴乙烷属于取代反应;
②乙烯使溴水褪色属于加成反应;乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应;
③由乙烯制聚乙烯;由氯乙烯制聚氯乙烯都属于加聚反应;
④由苯制硝基苯;由苯制溴苯都属于取代反应;
由以上分析知,只有③④的反应类型分别相同;故选B。5、D【分析】【详解】
A.图中只有一个官能团:碳氯键;A错误;
B.图中的官能团只有一个羧基;B错误;
C.图中有酚羟基;羧基、碳碳双键三个官能团;C错误;
D.图中有羟基和醚键两种官能团;D正确;
故答案选D。6、C【分析】【分析】
【详解】
分子式为C5H11Cl的有机物共有(不含立体异构),先考虑C5H12的碳架异构有:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4三种,再考虑Cl原子的位置异构,根据等效氢原理可知,上述三种碳架异构有分别有3种、4种和1种Cl原子位置异构,故一种有3+4+1=8种,故答案为:C。7、D【分析】【分析】
【详解】
A.丁苯橡胶是通过1,3-丁二烯()和苯乙烯()发生加聚反应得到的,单体为故A错误;
B.由于链节中含有碳碳双键;故能与溴发生加成反应,因此装液溴;溴水的试剂瓶均不能用丁苯橡胶作瓶塞,故B错误;
C.丁苯橡胶是和通过加聚反应制得的;故C错误;
D.丁苯橡胶受氧气;臭氧、日光特别是高能辐射的作用容易老化;故D正确;
故答案为D。二、多选题(共6题,共12分)8、AD【分析】【详解】
A.木糖醇分子中含有5个羟基,乙醇分子中只含有1个羟基,二者结构不相似,木糖醇与乙醇分子组成相差不是CH2的整数倍;因此二者不是同系物,A错误;
B.1个木糖醇分子中含有5个羟基,与Na反应会产生2.5个H2,则1mol木糖醇与钠反应,会产生2.5molH2,反应产生H2在标准状况下的体积V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L;B正确;
C.木糖醇含有羟基;能够发生取代反应;氧化反应;由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子,因此可以发生消去反应,C正确;
D.羟基是亲水基;木糖醇分子中含有多个羟基,因此易溶于水,也易溶于有机溶剂,D错误;
故合理选项是AD。9、BD【分析】【分析】
【详解】
A.蛋白质是高分子化合物;分子中含有氨基;羧基,而缬氨毒素是由12个分子组成的环状化合物,是小分子物质,不是高分子化合物,因此不可能是蛋白质,A正确;
B.缬氨毒素水解产生三种物质:其中只有属于氨基酸;B错误;
C.缬氨毒素完全水解后的产物中互为同系物;C正确;
D.缬氨毒素完全水解;其中的产物中没有物质与甘油互为同分异构体,D错误;
故合理选项是BD。
【点睛】
HOH10、CD【分析】【详解】
A.含有氧元素;不属于烃,A项错误;
B.分子中含有羟基;酮羰基、醚键3种官能团;B项错误;
C.分子中含有类似甲烷结构的碳原子;为四面体结构,因此所有原子不可能共平面,C项正确;
D.苯环上和酮羰基上的碳原子为sp2杂化,其它碳原子为sp3杂化;因此分子中的碳原子有2种杂化方式,D项正确;
故选CD。11、CD【分析】【分析】
【详解】
A.羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应;即缩聚反应的单体可以只有一种,A项错误;
B.有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯;是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物,属于传统的有机高分子材料,B项错误;
C.导电塑料是将树脂和导电物质混合;用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料,主要应用于电子;集成电路包装、电磁波屏蔽等领域,是一种新型有机高分子材料,C项正确;
D.人造丝属于化学纤维;棉花属于天然纤维,D项正确;
答案选CD。12、AC【分析】【分析】
【详解】
A.由该高分子化合物的结构简式可知,该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的;A项正确;
B.与互为同系物;对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物,B项错误;
C.乙二醇被催化氧化生成乙二醛,乙二醛被催化氧化生成乙二酸;乙二酸即为草酸,C项正确;
D.该高分子化合物为混合物,无固定的熔、沸点,1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。
故选AC。13、CD【分析】【详解】
A.由题图可知;该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰,故含有8种化学环境的H原子,A错误;
B.根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环;不属于芳香族化合物,B错误;
C.由键线式及球棍模型可知,Et代表C正确;
D.该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。
答案选CD。三、填空题(共8题,共16分)14、略
【分析】【分析】
【详解】
Ⅰ.(1)X分子中含有苯环﹐且能与溶液反应放出气体,X分子中含有令该有机物中氧原子的个数为x,则有M<150,解得x<2.2,即该有机物中含有2个O原子,有机物的摩尔质量为136g/mol,C、H、O原子个数比为∶∶2=4∶4∶1,从而得出该有机物的分子式为C8H8O2,可能存在-CH2COOH,-CH3和-COOH(邻、间、对),其结构可能有4种;故答案为C8H8O2;4;
(2)Y与NaOH溶液在加热时才能较快反应﹐表明分子中含有酯基,其结构简式可能为(邻、间、对位3种),共6种;能发生银镜反应,应是甲酸某酯,1molY能消耗1molNaOH,HCOO-不能与苯环直接相连,符合条件的是故答案为6;
Ⅱ.(1)根据题中所给的信息可知,正丙醇与氧气反应的化学方程式为故答案为
(2)水解可生成然后该二元醇脱水生成HCHO,即反应方程式为故答案为
(3)由于与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,不能被氧化为醛或酮﹐因此2-甲基-2-丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中不会使高锰酸钾溶液褪色;故答案为溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色15、略
【分析】【分析】
杏仁中含有A,A能发生银镜反应,含有醛基;质谱测定,A的相对分子质量为106;5.3gA完全燃烧时,生成15.4gCO2和2.7gH2O;n(CO2)=15.4g/44=0.35mol,n(H2O)==2.7/18=0.15mol;有机物含氧的质量为:5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g,n(O)=0.8/16=0.05mol,所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6:1,所以A的最简式C7H6O;由于A的相对分子质量为106,所以A的分子式为C7H6O;A能发生银镜反应,含有醛基,且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。
【详解】
根据上述分析可知;
(1)结合以上分析可知,A的分子式C7H6O;A发生银镜反应的化学方程式为:
综上所述,本题正确答案:C7H6O;
(2)苯甲醇和氢溴酸发生取代反应,方程式为:
综上所述,本题正确答案:
(3结合以上分析可知;①为还原反应;②为取代反应;③为取代反应;④为氧化反应;⑤为取代反应;
综上所述;本题正确选项:②③⑤;
(4)有机物E的结构简式:符合下列条件的E的同分异构体:a.能发生银镜反应:含有醛基;b.不含酮羰基,c.不能水解,没有酯基;因此符合该条件下的有机物的结构简式为:可能的结构共有5种;
综上所述,本题正确答案:任写2种如下:
(5)苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯;反应的方程式:
综上所述,本题正确答案;【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.(任写2种)⑦.16、略
【分析】【详解】
Ⅰ.(1)甲基的化学式为-CH3,电子式为(2)﹣C3H7有两种不同的结构,即正丙基和异丙基,结构简式分别是-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2。(3)是烷烃,主链含有5个碳原子,1个甲基是支链,系统命名为3甲基戊烷。(4)相对分子质量为72的烷烃分子中碳原子个数是即为戊烷,其中沸点最低的烷烃是新戊烷,结构简式为(5)分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种,不能发生催化氧化,说明与羟基相连的碳原子上没有氢原子,因此该醇分子的结构简式为
Ⅱ.(1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应方程式为CH2=C(CH3)-CH=CH2+Br2BrCH2-C(CH3)=CH-CH2Br。
(2)乙醛与银氨溶液水浴加热的方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。(3)氯原子和酯基均能发生水解反应,则CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应的方程式为CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。(4)乙二醇和乙二酸脱水成环酯的方程式为HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。
Ⅲ.(1)根据键线式可知X的分子式为C8H8。(2)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香族化合物,含有苯环,则Y是苯乙烯,其结构简式是(3)Y含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应可生成高分子化合物,该反应的化学方程式是(4)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的结构简式为分子中含有两类氢原子,一氯代物有2种。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH(CH3)23甲基戊烷CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8217、略
【分析】【详解】
(1)根据酚酞的结构简式可知;其所含官能团为羟基;酯基。
故答案为:羟基;酯基。
(2)根据分子式可知;不饱和度为2,,只含一个双键的直链有机物的不饱和度为1,①错误;②含一个三键的直链有机物的不饱和度为2,②正确;含一个双键的环状有机物的不饱和度为2,③正确;含2个双键的直链有机物的不饱和度为2,④正确;
故答案为:①。
(3)根据该有机物的结构简式可知,其分子式为:C14H9Cl5;按照有机物的分类,该物质属于卤代烃。
故答案为:C14H9Cl5;卤代烃。
(4)分子式符合C5H12的同分异构体有三种,分别为:正戊烷、异戊烷,新戊烷,正戊烷有3种类型的氢原子,异戊烷有4种,新戊烷有1种,所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分异构体共有8种。
故答案为:8。
(5)羟基直接连接在苯环上的属于酚类物质,若羟基不连接在苯环上则不是酚类物质,如苯甲醇,属于芳香醇类物质,①错误;分子式为的有机物为乙烯,不存在同分异构体,一定表示一种物质,②正确;和均属于烷烃,二者互为同系物,一定属于同一类物质,③正确;相对分子质量相等,分子式不一定相同,如HCOOH与C2H5OH;不是同分异构体,④错误。
故答案为:②③【解析】(1)羟基;酯基。
(2)①
(3)C14H9Cl5卤代烃。
(4)8
(5)②③18、略
【分析】【详解】
(1)苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应,苯环上的氢原子可被溴原子所取代,生成溴苯,反应为+Br2+HBr;
(2)在浓硫酸作用下,苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应,苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯,+HO-NO2+H2O;
(3)苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应,苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr
(2)+HO-NO2+H2O
(3)+HO-SO3H(浓)+H2O19、略
【分析】【分析】
由三种有机物的结构模型可知;A为正四面体结构的甲烷分子;B为含有碳碳双键的乙烯分子;C为平面正六边形结构的苯分子。
【详解】
(1)A、B、C三种有机物中,所有原子均共面的是乙烯和苯;分子中单键可以旋转;最多有12个碳原子在同一平面内,至少有8个碳原子在同一平面内,故答案为:乙烯;苯;8;
(2)a.苯分子中碳碳键是介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊的化学键;故错误;
b.苯是有毒;不溶于水、密度比水小、具有芳香气味的无色液体;故正确;
c.苯分子中不含碳碳双键;不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,不能与溴水发生加成反应,则不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯能萃取溴水中的溴单质而使溴水褪色,故正确;
d.一定条件下;苯能与氢气发生加成反应生成环己烷,能在氧气中燃烧生成二氧化碳和水,故正确;
a错误;故答案为:a;
(3)若将烃分子式改写为CHx,等质量的烃燃烧时,x值越大,消耗氧气越多,三种烃改写可得CH4、CH2、CH,由改写化学式可知甲烷的x值最大,则等质量燃烧时,甲烷消耗氧气最多,故答案为:A。【解析】乙烯、苯8aA20、略
【分析】【分析】
【详解】
I.(1)具有相同质子数;不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素,所以为①;
(2)具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;所以为⑦;
(3)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物为同系物;所以为③;
(4)同一种元素形成的多种单质互为同素异形体;所以为②;
(5)苯中化学键相同;所以同一种物质的为④;⑥;
Ⅱ.(1)烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程为CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O;
(2)根据以上化学反应方程式可知消耗O2的量由x+决定,乙烷消耗O2的量为3.5,乙烯消耗O2的量为3,苯消耗O2的量为7.5,丁烷消耗O2的量为6.5;故为③;
(3)假设质量都为1g,则乙烷的物质的量为mol,由以上可知,消耗消耗O2的量为=0.116mol,乙烯的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.107mol,苯的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.096mol,丁烷的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.112mol,所以消耗O2的量最多的是①乙烷;
(4)①乙烷,②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,10ml完全燃烧需要的氧气的体积分别为35ml,30ml,75ml,65ml,苯是液体,所以有丁烷不能完全燃烧,若完全燃烧,则混合气体是CO2、O2,设烃为CxHy,则由方程式可得,减少的体积为1+x+-x=1+实际减少的体积为10+50-35=25,则有1:1+=10:25,解得y=6,所以一分子烃中H原子的个数为6,所以气态烃是乙烷;若不完全燃烧10ml丁烷生成CO需要氧气为45ml,小于50ml,所以混合气体是CO2、CO,设烃为CxHy,根据C原子守恒,有10x=35,x=3.5,碳原子为整数,不成立,故答案为乙烷。【解析】①⑦③②④⑥CxHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①21、略
【分析】【分析】
【详解】
A的结构简式为A的同分异构体中满足:①含有酚羟基;②不能发生银镜反应,说明结构中不含醛基和HCOO-;③含有四种化学环境的氢,说明具有对称结构,则满足条件的结构有:共有4种,故答案为:4。【解析】4四、判断题(共3题,共21分)22、B【分析】【详解】
乙醛的官能团是-CHO,该说法错误。23、B【分析】【详解】
用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维,故错误。24、B【分析】【详解】
是苯酚,是苯甲醇,二者种类不同,含有不同的官能团,不是同系物,故答案为:错误。五、原理综合题(共4题,共24分)25、略
【分析】【分析】
(1)根据有机物的结构简式可以写出各物质的分子式;
(2)根据以上五种有机物的分子式找出碳;氢原子数目的变化规律;从而找出通式;
(3)根据信息即可得出苯很稳定的结论;
(4)根据题给信息可知,后4种稠环芳烃的氧化产物是:甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍,且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体,经分析其中包含了甲与丙的两种成份,所以X的结构简式为Y的结构简式为
(5)根据Y的结构简式为结合与Y互为同分异构体的条件;进行分析。
【详解】
(1)根据有机物的结构简式可知,①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14;
答案:②C10H8;⑤C22H14;
(2)根据以上五种有机物的分子式可知,碳原子数相差4,氢原子数相差2个,因此这组化合物分子式的通式是:C4n+2H2n+4;
答案:C4n+2H2n+4;
(3)前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热;结果发现,只有苯无明显变化,其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色,这说明苯的结构很稳定,不能被高锰酸钾氧化;
答案:苯很稳定;不能被高锰酸钾氧化;
(4)根据题给信息可知,后4种稠环芳烃的氧化产物是:甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍,且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体,经分析其中包含了甲与丙的两种成份,所以X的结构简式为Y的结构简式为甲实验中消耗氢氧化钠的量为0.1×0.01×100/25=0.004mol;而X()分子量为254;所以0.2540gX的物质的量为0.254/254=0.001mol;1molX中含有4mol-COOH;所以0.001molX消耗碱液0.004mol;符合题意转化关系。
答案:
(5)结合以上分析可知,Y的结构简式为与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类,又可看作酯类的同分异构体的结构简式有:在Y的同分异构体中既不属于羧酸类,又不属于酯类,但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有等;
答案:【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很稳定,不能被高锰酸钾氧化⑤.⑥.⑦.26、略
【分析】【分析】
葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A;A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成B,B与乙酸发生酯化反应生成C,根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应,D在氢氧化钠溶液中水解生成E,据此解答。
【详解】
(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6。
(2)葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A;因此A中含有的官能团的名称为羟基。
(3)由B到C发生酯化反应;反应类型为取代反应。
(4)根据B的结构简式可知C的结构简式为
(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反应方程式为
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),说明F分子中含有羧基,7.30gF的物质的量是7.3g÷146g/mol=0.05mol,二氧化碳是0.1mol,因此F分子中含有2个羧基,则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代,如果是正丁烷,根据定一移一可知有6种结构。如果是异丁烷,则有3种结构,所以可能的结构共有9种(不考虑立体异构),即其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为
【点睛】
高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复习备考的方向。本题的难点是同分异构体数目判断,同分异构体类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目,本题就是采用这种方法。【解析】C6H12O6羟基取代反应或酯化反应927、略
【分析】【详解】
(1)试管中加入乙醇;放入一小块钠,二者会发生反应得到乙醇钠和氢气,氢气的检验方法:将收集到的气体点燃,在火焰上方罩一干燥的冷烧杯,若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴,则证明该气体是氢气,故答案:将收集到的气体点燃,在火焰上方罩一干燥的冷烧杯,若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴,则证明该气体是氢气。
(2)乙醇分子中含有乙基和羟基;乙醚分子中含有乙基,故选取乙醚作参照物,说明与钠发生反应的为羟基,故答案:乙醇分子中含有乙基和羟基,乙醚分子中含有乙基。
(3)乙醇分子中含有乙基和羟基,乙醚分子中含有乙基,向试管中加入3mL乙醚,放入一小块钠,不发生反应,说明与钠反应的物质中需含有羟基氢,乙基上的氢不能与钠发生反应,羟基中的氢原子能和金属钠反应得到氢气,其反应的化学方程式应为:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故答案:羟基氢可与钠发生置换反应;乙基上的氢不能与钠发生反应;2CH3CH2O
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