2025年浙科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、分子式且不能使酸性溶液褪色的有机物的一氯代物共有(不含立体异构)A.9种B.11种C.12种D.14种2、具有美白功效的某化妆品主要成分Z的合成如下图所示；下列分析错误的是。

A.X最多与发生加成反应B.Z中所有碳原子可能共面C.X和Y反应生成Z为加成反应D.Z中苯环上一氯代物有5种3、按如图路线制聚氯乙烯；未发生的反应类型是。

C2H5Br→CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.加聚反应4、关于下列物质性质及其用途描述不正确的是A.SiO2能与水反应生成H2SiO3-干燥剂B.FeCl3水解产生Fe(OH)3胶体-净水剂C.KMnO4吸收水果散发的乙烯-水果保鲜剂D.Na2O2与CO2反应放出O2-供氧剂5、中医药在抗击新冠肺炎疫情中发挥了重要作用；有些中医药对其他的病症也有着独特的疗效，以下成分(结构如图)对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关该物质的叙述正确的是。

A.该物质有5种官能团B.分子中苯环上的一氯代物只有6种C.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应D.1mol该物质与氢气反应，最多消耗7molH26、京尼平是一种优良的天然生物交联剂；其结构如图所示，下列有关该有机物的说法错误的是。

A.分子式为B.能发生氧化反应和水解反应C.1mol该有机物与H2反应最多能消耗3molH2D.与互为同分异构体7、下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷B.3-丁醇C.间二甲苯D.2-甲基-1-丙烯评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体；结构简式如下图。下列说法错误的是。

A.G的分子式为C11H13O5C1B.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成，最多与4molNaOH反应9、我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构简式如图；关于它的说法正确的是。

A.它的化学式为C19H26O3B.从结构上看，它属于酚类C.从结构上看，它属于醇类D.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水10、从中草药提取的某药物中间体M结构简式如图所示。

下列关于M的说法正确的是A.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应B.该物质在过量NaOH溶液中加热，能生成丙三醇C.分子中含有3个手性碳原子D.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种11、下列有机物的命名正确的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷12、红花是古代制作胭脂的主要原料；红花的染色成分为红花素(结构如图所示)，下列关于红花素的说法正确的是。

A.属于芳香烃B.分子中含有4种官能团C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2种杂化方式13、下列反应得出的结论正确的是（）A.根据Fe和Cu分别与冷水反应，得出金属活动性Fe>CuB.根据钠分别于乙酸、乙醇和水反应，得出乙酸羧基中氢的活性>乙醇中羟基的活性>水中羟基的活性C.根据铜与浓硝酸反应生成NO2，与稀硝酸反应生成NO，得出氧化性稀硝酸>浓硝酸D.根据单质硫和氯气分别与Fe反应，得出非金属性氯>硫14、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应15、下列说法正确的是A.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有12种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇()不可能有属于芳香族的同分异构体16、有关化合物(b)、(d)、(p)的叙述正确的是A.b的一氯代物有4种B.b、d、p的分子式均为均属于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d与发生加成反应的产物最多有4种(不考虑立体异构)评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)17、化合物M(二乙酸—1；4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料，合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题：

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种，写出一种核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式___。18、的化学名称为_______。19、已知实验室制备1，2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚．现在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制备1；2﹣二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

。

乙醇。

1；2﹣二溴乙烷。

乙醚。

状态。

无色液体。

无色液体。

无色液体。

密度/g•cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

一l30

9

﹣1l6

回答下列问题：

(1)制备1，2﹣二溴乙烷的合成路线____

(2)在装置C中应加入____，(填正确选项前的字母)其目的是____

a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液。

(3)装置B的作用是____；

(4)若产物中有少量副产物乙醚．可用____的方法除去；

(5)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是____．20、已知某有机物的结构简式为：

(1)该有机物中所含官能团的名称是__________、_________。

(2)该有机物的核磁共振氢谱中出现____组峰。

(3)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为__________________。

(4)写出该有机发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：___________________。21、填编号回答以下问题：

(1)下列各组物质中互为同分异构体的是___________；互为同系物的是___________。

A．甲烷与丁烷；B．乙烯与聚乙烯；C．乙醇与甘油；D．葡萄糖与果糖；E．和F．蔗糖与麦芽糖；G．淀粉与纤维素。

(2)下列四组微粒或物质互为同位素的是___________；互为同素异形体的是___________。

①②③红磷、白磷④评卷人得分四、判断题(共1题，共9分)22、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共3题，共12分)23、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。24、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________25、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

【详解】

该有机物的分子式为(不饱和度为1)，由“不能使酸性溶液褪色”可知，分子中不含碳碳双键，故该有机物分子中存在环状结构。若含有三元环，则一氯代物有共九种；若含有四元环，则一氯代物有共四种；若含有五元环，则一氯代物有一种，故该有机物的一氯代物共有种；答案选D。2、B【分析】【详解】

A．X中苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，1molX最多能与4molH2发生加成反应；A正确；

B．Z中含有饱和碳原子且有3个碳原子与之相连；Z中所有碳原子不可能共面，B错误；

C．根据图示可知；X与Y发生加成反应生成Z，C正确；

D．Z苯环上有5种不同化学环境的氢原子；Z苯环上的一氯代物有5种，D正确；

故答案选B。3、A【分析】【详解】

C2H5Br→CH2=CH2发生消去反应，CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl发生加成反应，CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl发生消去反应，而CH2=CHCl→发生加聚反应；整个合成路线中未发生取代反应，A符合题意。

答案选A。4、A【分析】【详解】

A．SiO2难溶于水；不和水直接化合，不能用作干燥剂，A错误；

B．FeCl3水解产生Fe(OH)3胶体能吸附水中的悬浮物；可做净水剂，B正确；

C．乙烯是水果催熟剂；高锰酸钾氧化除去乙烯保鲜，C正确；

D．Na2O2与CO2发生歧化反应生成Na2CO3和O2；可做供氧剂，D正确；

故选A。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．该物质中有醚键；羟基、羰基和碳碳双键4种官能团；故A错误；

B．左边苯环上有一种氢；右边苯环上有三种氢，故苯环上的一氯代物只有4种，故B错误；

C．该分子中含有苯环可以发生取代反应；加成反应、还原反应；碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反应，羰基可以发生还原反应、加成反应；故该化合物可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应，故C正确；

D．1mol该物质与氢气反应；1mol苯环可以与3mol氢气加成，1mol碳碳双键可以和1mol氢气加成，1mol羰基可以和1mol氢气加成，最多消耗8mol氢气，故D错误；

故答案为：C6、C【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物的分子式为故A正确；

B．有机物中含有碳碳双键和伯醇结构；能发生氧化反应，故B正确；

C．1mol该有机物中含有2mol碳碳双键；所以1mol该有机物与氢气反应，最多能消耗2mol氢气，故C错误；

D．的分子式为两者结构不同，故互为同分异构体，故D正确；

故选C。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．最长碳链含4个C，2号C上有甲基，则名称为甲基丁烷；故A错误；

B．含的主链有4个C，且在2号C上，则名称为丁醇；故B错误；

C．2个甲基在苯环的对位；名称为对二甲苯，故C错误；

D．含碳碳双键的主链有3个C，甲基在2号C上，则名称为甲基丙烯；故D正确；

故选D。二、多选题(共9题，共18分)8、CD【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知其分子式为故A正确；

B．有机物G中含有过氧键；酯基、羟基和氯原子四种官能团；故B正确；

C．氢键不属于化学键；故C错误；

D．G只有苯环能与氢气加成；1molG最多能与3mol氢气反应，G中能与NaOH反应的官能团有酯基和卤代烃基，最多可与2mol氢氧化钠反应，故D错误；

故选CD。9、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由题图结构简式分析可知，该有机物化学式应为C20H24O3；描述错误，不符题意；

B．有机物苯环上直接连有羟基；所以属于酚类物质，描述正确，符合题意；

C．由B选项分析可知；有机物归属醇类是错误分类，不符题意；

D．有机物只有C、H、O三种元素，在氧气中充分燃烧后产物只有CO2和H2O；描述正确，符合题意；

综上，本题应选BD。10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．该分子含碳碳双键（2个）、苯环（2个）、羰基（1个），根据加成比例碳碳双键~H2、苯环~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A错误；

B．该有机物中酯基；与过量氢氧化钠发生水解后可生成丙三醇，B正确；

C．手性C必须是单键C，且连接4个不同原子（团），该有机物中含有2个手性碳，如图所示，C错误；

D．该有机物不是对称结构；故两个苯环不等效，两个苯环加起来有6种H，故苯环上一氯代物为6种，D正确；

故答案选BD。11、AD【分析】【详解】

A．苯的同系物命名时；应从简单的侧链开始；按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，则三个甲基分别在1号、2号和4号碳原子上，故名称为1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正确；

B．烯烃命名要标出官能团的位置；正确命名为应为3-甲基-1-戊烯，故B错误；

C．应选取含有羟基所连碳原子的最长碳链为主链；正确命名为2-丁醇，故C错误；

D．主链上有3个碳原子；溴原子分别位于1；3号碳上，名称为1,3-二溴丙烷，故D正确；

综上所述答案为AD。12、CD【分析】【详解】

A．含有氧元素；不属于烃，A项错误；

B．分子中含有羟基；酮羰基、醚键3种官能团；B项错误；

C．分子中含有类似甲烷结构的碳原子；为四面体结构，因此所有原子不可能共平面，C项正确；

D．苯环上和酮羰基上的碳原子为sp2杂化，其它碳原子为sp3杂化；因此分子中的碳原子有2种杂化方式，D项正确；

故选CD。13、BD【分析】【分析】

【详解】

A.Fe和Cu与冷水反应均不反应无现；无法比较铁；铜的金属活动性，故A错误；

B.钠和乙酸、水、乙醇反应速率逐渐减慢，说明羟基的活性由强到弱的顺序为乙酸>水>乙醇；故B正确；

C.氧化性的强弱是物质本身的性质；与得失电子的能力有关，与得失电子的数目无关，故C错误；

D.硫将铁氧化为+2价；氯将铁氧化为+3价，说明氯气的得电子的能力强于硫单质，氧化性强于硫单质，故D正确；

故选BD。14、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。15、AC【分析】【分析】

【详解】

A．C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇；有机物可能为甲酸正丙酯；甲酸异丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有4×3＝12种，故A正确；

B．由对称性可知含5种H；一氯代物有5种，故B错误；

C．含有的官能团是碳碳双键和羧基，则与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正确；

D．由乙基雌烯醇()由结构可知不饱和度是5；由于苯环的不饱和度是4，所以有属于芳香族的同分异构体，故D错误；

故选AC。16、AD【分析】【分析】

【详解】

A．b中有4种不同化学环境的氢原子；其一氯代物有4种，A项正确；

B．b、d、p的分子式均为均属于烃，B项错误；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C项错误；

D．d与发生加成反应；如图进行编号可发生加成反应的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4种，D项正确；

故选AD三、填空题(共5题，共10分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基，结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8种，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式是【解析】818、略

【分析】【详解】

含有两个官能团-F和-CH3，以甲基为主，故名称为邻氟甲苯或氟甲苯。【解析】邻氟甲苯或氟甲苯19、略

【分析】【详解】

试题分析：(1)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理为：先发生乙醇的消去反应生成乙烯，再发生乙烯与溴水的加成反应，合成路线为CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br；

(2)浓硫酸具有强氧化性；将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳；二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，则装置C中试剂为NaOH溶液，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；

(3)装置B中长导管的作用是平衡气压；

(4)两者均为有机物；互溶，但1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，用蒸馏的方法将它们分离；

(5)溴在常温下；易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，导致B中长导管内液面上升。

【考点定位】考查制备实验方案的设计。

【名师点晴】把握制备实验原理、混合物分离提纯实验等为解答的关键，用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2-二溴乙烷，装置A中是浓硫酸、乙醇迅速加热到170°C，反应生成乙烯，乙烯中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸气，1，2-二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，装置C浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳；生成的酸性气体为SO2、CO2可以和氢氧化钠反应，装置D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃)，反应过程中应用冷水冷却装置D得到1，2-二溴乙烷。【解析】(1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br

(2)c吸收反应中可能生成的酸性气体(3)平衡气压(4)蒸馏。

(5)冷却可避免溴的大量挥发1，2﹣二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由结构简式可知；有机物中含有的官能团为碳碳双键和羟基，故答案为：碳碳双键；羟基；

(2)由结构简式可知；有机物中含有6类氢原子，核磁共振氢谱中会出现6组峰，故答案为：6；

(3)由结构简式可知，有机物中含有碳碳双键，催化剂作用下，能发生加聚反应生成高聚物故答案为：

(4)由结构简式可知，有机物中含有羟基，在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O。【解析】碳碳双键羟基6+H2O21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体，所以互为同分异构体的是：DFE；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物胡成为同系物；所以互为同系物的是：A，答案为：DEF；A；

(2)质子数相同，中子数不同同种元素的不同原子互为同位素，所以互为同位素的为：①④；同种元素形成的不同单质互为同素异形体，所以互为同素异形体的为：③，答案为：①④；③。【解析】①④③四、判断题(共1题，共9分)22、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。五、原理综合题(共3题，共12分)23、略

【分析】【详解】

(1)试管中加入乙醇；放入一小块钠，二者会发生反应得到乙醇钠和氢气，氢气的检验方法：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气，故答案：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气。

(2)乙醇分子中含有乙基和羟基；乙醚分子中含有乙基，故选取乙醚作参照物，说明与钠发生反应的为羟基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基，向试管中加入3mL乙醚，放入一小块钠，不发生反应，说明与钠反应的物质中需含有羟基氢，乙基上的氢不能与钠发生反应，羟基中的氢原子能和金属钠反应得到氢气，其反应的化学方程式应为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羟基氢可与钠发生置换反应；乙基上的氢不能与钠发生反应；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基羟基氢可与钠发生置换反应乙基上的氢不能与钠发生反应24、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为