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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研版选修化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、常温下,电解质溶液中的下列关系式不正确的是()A.0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,n(H+)增大B.在0.1mol·L-1的氨水中滴加0.1mol·L-1盐酸,恰好完全中和时溶液的pH=a,则由水电离产生的c(OH-)=10-amol·L﹣1C.将cmol·L-1的醋酸溶液与0.02mol·L-1NaOH溶液等体积混合后溶液恰好呈中性,用含c的代数式表示CH3COOH的电离常数Ka=D.已知A-+H2B(过量)═HA+HB-,则结合H+的能力:A-<HB-<B2-2、下列各组离子在溶液里能够大量共存的是A.B.C.D.3、下列说法不正确的是()A.35Cl和37Cl互为同位素B.乙酸和油酸(C17H33COOH)互为同系物C.红磷和白磷互为同素异形体D.乙醛和环氧乙烷()互为同分异构体4、桶烯的结构简式如图所示;下列有关说法不正确的是。

A.桶烯分子中所有的原子在同一平面上B.桶烯在一定条件下能发生加成反应C.桶烯与苯乙烯互为同分异构体D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种5、李华同学在学习了《有机化合物》一章后整理出以下笔记,其中错误的是A.溴水可以用来区分乙酸、乙醇和苯B.分子组成为C2H4Br2的物质可能是混合物C.可用NaOH溶液除去溴苯中残留的溴D.烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能发生氧化反应6、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是()A.标准状况下,22.4L甲苯所含的分子数约为NAB.室温下,2.8g乙烯与丙烯的混合物中含碳原子的数目为0.2NAC.1molC3H8分子中含有共价键的数目为9NAD.1mol氯气和足量甲烷在光照条件下反应可生成2NA个氯化氢分子7、下列各组中的反应,属于同一反应类型的是A.由溴乙烷水解制乙醇;由乙烯与水反应制乙醇B.由苯硝化制硝基苯;由苯制溴苯C.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.乙醇制乙醛;乙酸乙酯的水解8、分子中含有4个碳原子的饱和一元醇,发生氧化反应后能生成醛的种数与发生消去反应后能生成烯烃(要考虑顺反异构)的种数分别为()A.2、3B.2、4C.3、3D.3、4评卷人得分二、填空题(共6题,共12分)9、用一种试剂除去下列各物质中的杂质(括号内的物质)。写出所用试剂及离子方程式。

(1)NaCl(Na2CO3):试剂______;离子方程式_____。

(2)FeSO4溶液(CuSO4):试剂_____;离子方程式____。

(3)Na2SO4溶液(CuSO4):试剂____,离子方程式_____。10、向Ba(OH)2和NaOH的混合溶液中逐渐通入CO2气体至过量,生成沉淀的物质的量(n)和通入CO2气体的(V)的关系如图所示,试回答:

(1)0到a点之间的反应的离子方程式__________。

(2)a到b点之间的反应的离子方程式__________。

(3)b点之后的反应的离子方程式______________。

(4)c点CO2的体积__________mL(同温同压下)。

(5)混合溶液中Ba(OH)2和NaOH的物质的量之比为__________。11、B.《有机化学基础》

(1)有机物的结构决定了其所具有的性质。

①下列有机物不溶于水的是____(填字母)。

a.乙醛b.乙醇c.乙酸乙酯。

②下列化合物中,不能与新制氢氧化铜悬浊液反应的是____(填字母)。

a.福尔马林b.乙烯c.乙酸。

③下列试剂中,可用于鉴别苯和甲苯的是____(填字母)。

a.水b.溴水c.酸性KMnO4溶液。

(2)水杨酸是一种柳树皮提取物,是天然的消炎药,其结构为

①水杨酸苯环上的一氯代物有____种。

②水杨酸需密闭保存,其原因是__________。

③水杨酸与足量NaHCO3溶液反应,所得有机产物的结构简式为______。

(3)化合物C是一种医药中间体;由甲苯制备化合物C的路线如下:

①A→B的反应类型是____。

②B分子中化学环境不同的氢原子有____种。

③D是的一种同分异构体,D分子中只有一种官能团,苯环上的一氯代物有2种。则D的结构简式为________。

④B→C的反应中能生成化合物E,E和C的相对分子质量相同,写出生成化合物E的化学方程式_______________________。12、下列各组物质中属于同位素的是:__(填序号;下同),属于同素异形体的是:__属于同系物的是:__属于同分异构体的是:__

①O2和O3

②CH4和CH3CH2CH2CH3

③35Cl和37Cl

④金刚石和石墨。

⑤氕;氘和氚。

⑥CH3CH2CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH313、完成下列各小题。

Ⅰ.按要求书写下列化学方程式。

(1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴发生1,4-加成的反应:_______。

(2)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热反应:______。

(3)CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热:____。

(4)乙二醇和乙二酸脱水成环酯:_____。

Ⅱ.有一种有机物X的键线式如图所示。

(5)X的分子式为________。

(6)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香族化合物,则Y的结构简式是____。

(7)Y在一定条件下可生成高分子化合物,该反应的化学方程式是___。

(8)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有____种。14、乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇衍生出的部分化工产品如图所示:

回答下列问题:

(1)C中含有的官能团名称是__________.

(2)E是一种常见的塑料,其化学名称是__________.

(3)由乙醇生产F的化学反应类型为__________.

(4)由乙醇生成G的化学方程式为__________.

(5)写出由A生成B的化学方程式:__________.评卷人得分三、判断题(共6题,共12分)15、分子通式为CnH2n的烃一定属于烯烃。(___)A.正确B.错误16、溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂。(______)A.正确B.错误17、氯苯与NaOH溶液混合共热,能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误18、用溴水即可鉴别苯酚、2,4-己二烯和甲苯。(________)A.正确B.错误19、在淀粉溶液中加入适量稀微热,向水解后的溶液中加入新制悬浊液并加热,无红色沉淀,说明淀粉未水解。(_______)A.正确B.错误20、含有醛基的糖就是还原性糖。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共1题,共3分)21、Ⅰ.磁性材料A是由两种元素组成的化合物;某研究小组按如图流程探究其组成:

请回答下列问题:

(1)A的化学式为_____。A煅烧生成B和E的化学方程式为____________________________________。

(2)溶液C可溶解铜片,反应的离子方程式为____________________,写出该反应的一个实际应用:______________________________________。

(3)已知化合物A能与稀硫酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g/L),该气体分子的电子式为____。该反应的离子方程式为________________________________。

Ⅱ.某同学用副产品FeCl3溶液吸收H2S;得到单质硫;过滤后,再以石墨为电极,在一定条件下电解滤液。

(4)FeCl3与H2S反应的离子方程式为_______________________________。

(5)电解池中H+在阴极放电产生H2,阳极的电极反应为_________________________________。

(6)综合分析实验Ⅱ的两个反应;可知该实验有两个显著优点:

①H2S的原子利用率100%;

②_________________________。评卷人得分五、原理综合题(共3题,共12分)22、研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时;涉及如下反应:

2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)K1ΔH1<0(Ⅰ)

2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)K2ΔH2<0(Ⅱ)

(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=_______(用K1、K2表示)。

(2)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min时反应(Ⅱ)达到平衡。测得10min内v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,则平衡后n(Cl2)=________mol,NO的转化率α1=________。其他条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率α2________α1(填“>”“<”或“=”),平衡常数K2______(填“增大”“减小”或“不变”)。若要使K2减小,可采取的措施是________。

(3)实验室可用NaOH溶液吸收NO2,反应为2NO2+2NaOH===NaNO3+NaNO2+H2O。含0.2molNaOH的水溶液与0.2molNO2恰好完全反应得1L溶液A,溶液B为0.1mol·L-1的CH3COONa溶液,则两溶液中c(NO)、c(NO)和c(CH3COO-)由大到小的顺序为______________________________。(已知HNO2电离常数Ka=7.1×10-4mol·L-1,CH3COOH的电离常数Ka=1.7×10-5mol·L-1)可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是________。

a.向溶液A中加适量水b.向溶液A中加适量NaOH

c.向溶液B中加适量水d.向溶液B中加适量NaOH23、某研究小组以芳香族化合物A为起始原料;按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。

已知:化合物H中除了苯环还有其它环。

请回答:

(1)下列说法正确的是________。

A.化合物D能发生加成;取代,氧化反应,不发生还原反应。

B.化合物E能与溶液发生显色反应。

C.化合物1具有弱碱性。

D.阿替洛尔的分子式是

(2)写出化合物E的结构简式________。

(3)写出的化学方程式________。

(4)设计从A到B的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)________。

(5)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。

①谱和IR谱检测表明:分子中共有4种氢原子;无氮氧键和碳氮双键;

②除了苯环外无其他环。24、对羟基苯乙酸是合成药物的中间体;其制备路线如下(A为芳香烃):

回答下列问题:

(1)A的名称是______________。

(2)B→C的反应试剂是_______,反应类型是_______;E→F的反应类型是_______。

(3)C→D反应的化学方程式为________________。

(4)E中含氧官能团的名称为______。

(5)1molG与足量NaOH溶液反应,可以消耗_____molNaOH。

(6)H是G的同系物,满足下列条件的H的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。

①H相对分子质量比G大14②苯环上含两个取代基。

其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为_____________。

(7)结合以上合成路线及相关信息,设计由苯制备苯酚的合成路线________________。评卷人得分六、推断题(共1题,共8分)25、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烃基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176;分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下:

请回答下列问题:

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________;A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式:_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:

_________________________、________________________。

①属于芳香醛;②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下:

⑸写出G的结构简式:____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件:反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型:反应①____________;反应④_____________参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【分析】

根据题中电解质溶液可知;本题考查弱电解质的电离平衡及电离平衡常数,运用影响电离平衡规律和电离平衡常数计算公式分析。

【详解】

A.0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,促进醋酸电离,n(H+)增大;A项正确;

B.在0.1mol·L-1氨水中滴加0.1mol·L-1盐酸,刚好完全中和生成氯化铵,铵根离子水解促进了水的电离,此时pH=a,则溶液中水电离的(OH-)=c(H+)=10-amol·L-1;B项正确;

C.反应后溶液呈中性,则(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.01mo/L,根据物料守恒,反应后溶液中醋酸的浓度为:(-0.01)mo/L,所以用含c的代数式表示CH3COOH的电离常数为:Ka==C项正确;

D.酸性:H2B>HB->HA,酸性越强,其阴离子结合质子的能力越弱,则A->B2-->HB-;D项错误;

答案选D。2、C【分析】【详解】

A.与因产生氢氧化铜沉淀而不能大量共存;A错误;

B.和发生氧化还原反应而不能大量共存;B错误;

C.相互间不会发生反应,可以大量共存,C正确;

D.和因产生CaCO3沉淀和水而不能大量共存;D错误;

答案选C。3、B【分析】【分析】

【详解】

A.35Cl和37Cl的质子数均为17;中子数分别为18和20,质子数相同而中子数不同的核素互为同位素,A选项正确;

B.乙酸的分子式为CH3COOH,其为饱和一元羧酸,油酸(C17H33COOH)的分子中有碳碳双键,其为不饱和的一元羧酸,故两者结构不相似,且两者分子组成上相差C16H30,不是相差n个CH2;因此两者不是同系物,B选项错误;

C.红磷和白磷为P元素的不同种单质;互为同素异形体,C选项正确;

D.乙醛和环氧乙烷()的分子式均为C2H4O;两者结构不同,互为同分异构体,D选项正确;

答案选B。4、A【分析】【分析】

【详解】

A.桶烯分子中存在两个饱和碳原子;所有的原子不可能在同一平面上,A错误;

B.桶烯中含有能够发生加成反应,B正确;

C.桶烯和苯乙烯分子式都是而结构式不同,互为同分异构体,C正确;

D.桶烯分子中有两种不同化学环境的氢原子;所以其一氯代物只有两种,D正确。

答案选A。

【点睛】

与饱和C原子相连的4个原子构成空间四面体结构,不能共面。5、A【分析】【分析】

【详解】

A.溴水和苯混合后不互溶;会分层,但乙酸;乙醇都和溴水互溶,无法区别,A项错误;

B.分子组成为C2H4Br2的物质,其可能为CH2Br-CH2Br或CHBr2-CH3,故分子组成为C2H4Br2的物质可能是混合物;B项正确;

C.溴与NaOH溶液反应并与溴苯分层;用分液可分离,C项正确;

D.烷烃与酸性高锰酸钾溶液不反应;即不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但烷烃能发生燃烧反应,即氧化反应,D项正确;

答案选A。6、B【分析】【详解】

A.标准状况下;甲苯不是气体,22.4L甲苯物质的量不是1mol,故A错误;

B.乙烯与丙烯最简式为CH2,计算2.8gCH2中所含碳原子,2.8g乙烯与丙烯的混合物中含碳原子的数目==0.2NA;故B正确;

C.1molC3H8分子中含有共价键的数目=(3−1+8)×NA=10NA;故C错误;

D.取代反应是有出又进,1mol氯气分子取代1mol氢原子,1mol氯气和足量甲烷在光照条件下反应可生成NA个氯化氢分子;故D错误;

故答案为:B。

【点睛】

考查与阿伏加德罗常数有关计算时,要正确运用物质的量的有关计算,同时要注意气体摩尔体积的使用条件;另外还要谨防题中陷阱,如讨论溶液里的离子微粒的数目时,要考虑:①溶液的体积,②离子是否水解,③对应的电解质是否完全电离;涉及化学反应时要考虑是否是可逆反应,其它如微粒的结构、反应原理等,总之要认真审题,切忌凭感觉答题。7、B【分析】【分析】

【详解】

A.由溴乙烷水解制乙醇的反应为取代反应;由乙烯与水反应制乙醇的反应为加成反应;可见二者反应类型不相同,A不符合题意;

B.由苯硝化制硝基苯的反应属于取代反应;由苯制溴苯的反应也是取代反应;故二者反应类型相同,B符合题意;

C.由氯代环己烷制环己烯发生的反应是消去反应;由丙烯加溴制1;2-二溴丙烷的反应为加成反应,故二者反应类型不相同,C不符合题意;

D.乙醇制乙醛的反应为氧化反应;乙酸乙酯的水解反应为取代反应;可见二者反应类型不相同,D不符合题意;

故合理选项是B。8、B【分析】【分析】

根据与羟基所连碳上至少有两个氢可氧化生成醛;与羟基所连碳相邻的碳上至少有1个氢可生成烯烃来分析。

【详解】

发生氧化反应后生成醛的醇有2种:①CH3-CH2-CH2-CH2-OH,②CH3-CH(CH3)-CH2-OH,生成醛的数目为2种,发生消去反应后生成的烯烃的醇有4种:①CH3-CH2-CH2-CH2-OH②CH3-CH(OH)-CH2-CH3③CH2(OH)-CH(CH3)-CH3④(CH3)3COH;由于产物有可能相同,所以生成的烯烃的数目为4种;

故选B。二、填空题(共6题,共12分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)除去NaCl中的Na2CO3,可以选择盐酸,使Na2CO3转变为NaCl。离子方程式为CO32-+2H+=CO2↑+H2O。

(2)除去FeSO4溶液中的CuSO4,可以加入铁粉,把铜置换出来,同时生成FeSO4,离子方程式为Fe+Cu2+=Fe2++Cu。

(3)除去Na2SO4溶液中的CuSO4,可以加入NaOH溶液,使Cu2+转变为Cu(OH)2沉淀而除去,离子方程式为Cu2++OH-=Cu(OH)2↓。【解析】盐酸(HCl)CO32-+2H+=CO2↑+H2O铁粉(Fe)Fe+Cu2+=Fe2++Cu氢氧化钠(NaOH)Cu2++OH-=Cu(OH)2↓10、略

【分析】【详解】

向Ba(OH)2和NaOH的混合溶液中逐渐通入CO2气体至过量,随着CO2的通入依次发生的反应为:CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O、CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+Na2CO3+H2O=2NaHCO3、CO2+BaCO3+H2O=Ba(HCO3)2。

(1)0到a点之间CO2与Ba(OH)2反应生成BaCO3沉淀,离子方程式为:CO2+Ba2++2OH-=BaCO3↓+H2O;

(2)a点到b点之间CO2与NaOH反应先生成Na2CO3,继续通入CO2与Na2CO3反应生成NaHCO3,反应的离子方程式为:CO2+2OH-=+H2O、+CO2+H2O=2

(3)b点之后通入的CO2将a点前生成的BaCO3转化为可溶于水的Ba(HCO3)2,反应的离子方程式为:BaCO3+CO2+H2O=Ba2++2

(4)根据反应:CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O和CO2+BaCO3+H2O=Ba(HCO3)2,b点到c点消耗的CO2与0到a点消耗的CO2相等,则同温同压下b点到c点消耗的CO2的体积也为10mL,则c点CO2的体积为30mL+10mL=40mL;

(5)根据0到a点反应CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O消耗CO2的体积为10mL,a点到b点之间反应CO2+NaOH=NaOH消耗CO2的体积为20mL,同温同压下气体的体积之比等于气体物质的量之比,则Ba(OH)2与NaOH物质的量之比为1:2。【解析】Ba2++2OH﹣+CO2=BaCO3↓+H2O2OH﹣+CO2=+H2O;+CO2+H2O=2或一步写:OH﹣+CO2=BaCO3+CO2+H2O=Ba2++2401:211、略

【分析】【分析】

(1)根据有机物的结构分析性质。

(2)根据水杨酸的结构分析。

(3)①甲苯侧链上的氢被氯原子取代;

②B分子中苯环上有3种氢;侧链上有1种,B分子中化学环境不同的氢原子有4种;

③D是的一种同分异构体;D分子中只有一种官能团,有N和O原子的应为硝基,苯环上的一氯代物有2种,说明结构对称。

④B和的羧基之间发生取代反应。

【详解】

(1)①乙醛;乙醇均易溶于水;乙酸乙酯难溶于水,故选c;

②福尔马林是甲醛的水溶液,能与新制氢氧化铜悬浊液反应,乙酸含有羧基能与新制氢氧化铜悬浊液反应,故选b;

③苯和甲苯均难溶于水,密度均比水小;苯和甲苯均能萃取溴水中有溴,甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;苯不能,故选c;

(2)①苯环上有4种不同的氢;水杨酸苯环上的一氯代物有4种;

②水杨酸需密闭保存;其原因是酚羟基容易被空气中的氧气氧化;

③酸性-COOH>碳酸>酚羟基>HCO3-,水杨酸与足量NaHCO3溶液反应,只有羧基反应,所得有机产物的结构简式为

(3)①甲苯侧链上的氢被氯原子取代;A→B的反应类型是取代反应;

②B分子中苯环上有3种氢;侧链上有1种,B分子中化学环境不同的氢原子有4种;

③D是的一种同分异构体,D分子中只有一种官能团,有N和O原子的基团应为硝基,苯环上的一氯代物有2种,说明结构对称,则D的结构简式为

④B→C的反应中能生成化合物E,E和C的相对分子质量相同,B和的羧基之间发生取代反应,方程式为【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.容易被空气中的氧气氧化⑥.⑦.取代反应⑧.4⑨.⑩.12、略

【分析】【分析】

分析每组中微粒的组成元素;组成微粒以及它们的异同点;然后依据同位素、同素异形体、同分异构体、同系物的概念进行分析,确定所属类别。

【详解】

①O2和O3是由氧元素组成的不同单质;互为同素异形体;

②CH4和CH3CH2CH2CH3都是烷烃,分子组成上相差3个“CH2”;属于同系物;

③35Cl和37Cl;质子数相同;中子数不同,是氯元素的不同核素,互称同位素;

④金刚石和石墨;是碳元素组成的不同单质,属于同素异形体;

⑤氕;氘和氚;质子数相同、中子数不同,是氢元素的不同原子,互称同位素;

⑥CH3CH2CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3;分子式相同,结构不同,属于同分异构体;

故答案为:③⑤;①④;②;⑥。

【点睛】

同位素是同种元素的不同原子,同素异形体是同种元素组成的不同单质,同系物是所含官能团种类相同、数目相同、且分子组成上相差若干个“CH2”的有机物,同分异构体是分子式相同、结构不同的两种化合物。【解析】③⑤①④②⑥13、略

【分析】【详解】

(1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴发生1,4-加成的反应:+Br2→

(2)在碱性条件,乙醛被氧化生成乙酸钠,新制氢氧化铜悬浊液变为砖红色沉淀Cu2O,乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;

(3)CH3CHClCOOCH2CH3中含有氯原子和酯基可以发生水解,则CH3CHClCOOCH2CH3与NaOH水溶液共热的反应为:CH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl;

(4)乙二醇和乙二酸分子间可以脱两分子水成环酯:HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O;

(5)根据X的结构简式,其分子为C8H8;

(6)有机物Y是X的同分异构体,X有5个不饱和度,故Y中除了苯环结构还需要一个碳碳双键结构,则Y的结构简式是

(7)Y为碳碳双键在一定条件下发生加聚生成高分子化合物,该反应的化学方程式是:n;

(8)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃ZZ有两种化学环境不同的氢原子,故Z的一氯代物有2种。【解析】+Br2→CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2OCH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaClHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8n214、略

【分析】【详解】

(1)乙醇与氯气发生取代反应生成ClCH2CH2OH;C中含有的官能团名称是羟基;氯原子;

(2)ClCH2CH2OH在浓硫酸作用下发生消去反应生成氯乙烯;聚合生成E,E是一种常见的塑料,其化学名称是聚氯乙烯.

(3)CH3CH2OH在浓硫酸作用下发生消去反应生成F乙烯;由乙醇生产F的化学反应类型为消去反应.

(4)乙醇在铜作催化剂和氧气作用下氧化生成乙醛,化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O.

(5)CH3COOH和CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成B:CH3COOCH2CH3,化学方程式:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羟基、氯原子.聚氯乙烯消去反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O三、判断题(共6题,共12分)15、B【分析】【详解】

通式为CnH2n的有机物属于烯烃或环烷烃,不一定是烯烃,故错误。16、A【分析】【详解】

溴乙烷是一种无色油状液体;难溶于水,能溶于多种有机溶剂;

答案为:正确。17、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热,发生的是取代反应,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠,不能发生消去反应,故错误。18、A【分析】【详解】

苯酚能和溴水反应生成白色沉淀三溴苯酚;2,4-己二烯能和溴水发生加成反应而使之褪色;甲苯能萃取溴水中的溴,出现分层、上层呈橙红色,故正确。19、B【分析】【详解】

葡萄糖酸性条件下不能与新制的氢氧化铜悬浊液反应,则向水解后的溶液中未加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸,直接加入新制氢氧化铁悬浊液并加热,不可能有红色沉淀生成,所以无红色沉淀不能说明淀粉未水解,故错误。20、A【分析】【详解】

还原性糖和非还原性糖的区别在于分子结构中是否含有醛基,含有醛基的糖能与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,属于还原性糖,故正确。四、元素或物质推断题(共1题,共3分)21、略

【分析】【分析】

通过流程及题目信息推测;化合物A中含有能使KSCN溶液变红的元素,则A含有铁元素;已知化合物A能与稀硫酸反应,生成一种淡黄色不溶物,且A燃烧后生成的气体能与碘单质反应表现还原性的物质,可确定A中含有硫元素;

【详解】

(1)根据分析可知,A由Fe和S两种元素构成;B为红棕色固体,则B为Fe2O3,m(Fe)=2.4g×=1.68g,n(Fe)=0.03mol,m(S)=2.96g-1.68g=1.28g,n(S)=0.04mol,n(Fe):n(S)=0.03mol:0.04mol=3:4,A的化学式为Fe3S4;铁的硫化物在空气中燃烧生成氧化铁和SO2,故A燃烧的化学方程式为:4Fe3S4+25O26Fe2O3+16SO2;

(2)溶液C可溶解Cu,溶液C为含有Fe3+的溶液,Fe3+具有氧化性,能氧化Cu为Cu2+,反应的离子方程式为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;可以用此反应溶解线路板上的铜,答案为:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;制印刷电路板;

(3)该气体的摩尔质量为1.518g/L×22.4L/mol≈34g/mol,故该气体为H2S,电子式为Fe3S4在酸性条件下发生氧化还原反应,生成物有H2S和S,根据得失电子守恒,反应的化学方程式为Fe3S4+6H+=3H2S↑+3Fe2++S。

(4)Fe3+具有氧化性,而H2S具有还原性,发生氧化还原反应,能够把-2价的硫氧化物0价,生成Fe2+和S,反应的离子方程式为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+;

(5)电解液中的离子有Fe2+、H+、OH-、Cl-,电解池的阳极失电子,化合价升高,因Fe2+还原性比Cl-的强,故阳极Fe2+先放电,即电极反应式为Fe2+-e-=Fe3+;

(6)电解反应出现的副产物FeCl3,能够吸收硫化氢,还原后的Fe2+在电解时,可被氧化为Fe3+,故FeCl3可以循环利用。【解析】Fe3S44Fe3S4+25O26Fe2O3+16SO22Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+制印刷电路板Fe3S4+6H+3H2S↑+3Fe2++S2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+Fe2+-e-=Fe3+FeCl3可以循环利用五、原理综合题(共3题,共12分)22、略

【分析】【详解】

(1)由化学平衡常数的概念写出K1=c(ClNO)/c2(NO2),K2=c2(ClNO)/[c2(NO)·c(Cl2)],反应4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=[c2(NO)·c(Cl2)]/c4(NO2)=

(2)反应起始到平衡时转化的ClNO物质的量为7.5×10-3mol•L-1•min-110min2L=0.15mol,用三段式计算2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)

n(起始)(mol)0.20.10

n(转化)(mol)0.150.0750.15

n(平衡)(mol)0.050.0250.15

则平衡后n(Cl2)=0.025mol。NO的转化率a1=0.15mol0.2mol=0.75。该反应的正反应为气体分子数减小的反应,该反应若在其他条件不变,恒压条件下进行,相当于在恒容条件下达到平衡后,增大压强,平衡正向移动,平衡时NO的转化率增大,a2a1。平衡常数只与温度有关,温度不变平衡常数不变,K2不变。要使K2减小只能改变温度,由于该反应的正反应为放热反应,所以使K2减小只能升高温度。

(3)根据方程式2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,0.2molNaOH与0.2molNO2恰好完全生成0.1molNaNO3和0.1molNaNO2,所得溶液中NaNO3、NaNO2物质的量浓度都为0.1mol/L,NaNO3属于强酸强碱盐不发生水解,NaNO2、CH3COONa都属于强碱弱酸盐,NO2-、CH3COO-都发生水解使溶液呈碱性,则NO3-的浓度最大;HNO2的电离平衡常数大于CH3COOH的电离平衡常数,酸性:HNO2CH3COOH,则CH3COO-的水解能力强于NO2-,两溶液中c(NO3-)、c(NO2-)、c(CH3COO-)由大到小的顺序为c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-)。CH3COO-的水解能力强于NO2-,CH3COONa溶液的碱性大于混合液,溶液A的pH小于溶液B。a项,向溶液A中加适量水,溶液A的pH减小,不能使两者pH相等,错误;b项,向溶液A中加入适量NaOH,溶液A的pH增大,可使两者pH相等,正确;c项,向溶液B中加适量水,溶液B的pH减小,可使两者pH相等,正确;d项,向溶液B中加适量NaOH,溶液B的pH增大,不能使两者pH相等,错误;答案选b、c。【解析】2.5×10-275%>不变升高温度c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-)b、c23、略

【分析】【分析】

C为根据B到C的反应条件以及B的化学式可知B到C发生了还原反应,B的结构简式为根据C的结构和D的化学式可知D的结构简式为D到E为酯化反应,E为根据题目提供信息结构E到F的反应条件可知F为F+G生成H且H中除了苯环还有其他环,则H为H+I生成阿替洛尔,反推出I为据此分析作答。

【详解】

(1)A.化合物D为含有苯环可以加成,酚羟基可以被氧化,酚羟基和羧基均可发生酯化反应(属于取代反应),催化加氢即为还原反应的一种,故A错误;

B.E为含有酚羟基,能与溶液发生显色反应;故B正确;

C.化合物I为含有氨基,可以结合氢离子,具有弱碱性,故C正确;

D.阿替洛尔的分子式是C14H22N2O3;故D错误。

(2)根据分析可知E的结构简式为

(3)F为H为反应方程式为:

(4)B的结构简式为含有两个对位取代基,根据A的化学式和不饱和度可知A为对硝基甲苯,结构简式为结合题目提供信息其中X代表卤族原子,可知A到B的合成路线为

(5)化合物C为其同分异构体满足:谱和IR谱检测表明:分子中共有4种氢原子,则结构对称,无氮氧键和碳氮双键;除了苯环外无其他环;符合条件的有:

【点睛】

本题考查有机物的推断与合成,关键是对给予的反应信息的理解,结合转化中物质的结构、分子式与反应信息进行分析判断,(5)中同分异构体的书写为难点,题目涉及有机物的结构比较复杂,容易出错。【解析】BC24、略

【分析】【分析】

A为芳香烃,A与Cl2光照下发生侧链上的取代反应生成B,B的分子式为C7H7Cl,则A为甲苯,A的结构简式为B的结构简式为对比B和C的分子式,B生成C为硝化反应;对比C、D的分子式,C转化为D为C中—Cl被—CN取代;D转化为E发生题给已知①的反应,D中—CN水解成—COOH;E转化为F发生题给已知②的反应,E中—NO2被还原成—NH2;F与NaNO2、H2SO4作用生成G,G中两个取代基处于对位,逆推出C、D、E、F中的两个取代基都处于对位,C的结构简式为D的结构简式为E的结构简式为F的结构简式为根据以上推断结果作答。

【详解】

A为芳香烃,A与Cl2光照下发生侧链上的取代反应生成B,B的分子式为C7H7Cl,则A为甲苯,A的结构简式为B的结构简式为对比B和C的分子式,B生成C为硝化反应;对比C、D的分子式,C转化为D为C中—Cl被—CN取代;D转化为E发生题给已知①的反应,D中—CN水解成—COOH;E转化为F发生题给已知②的反应,E中—NO2被还原成—NH2;F与NaNO2、H2SO4作用生成G,G中两个取代基处于对位,逆推出C、D、E、F中的两个取代基都处于对位,C的结构简式为D的结构简式为E的结构简式为F的结构简式为

(1)A的结构简式为A的名称为甲苯。

(2)B→C为硝化反应,反应的试剂是浓硝酸、浓硫酸,反应类型为取代反应(或硝化反应)。E→F为E中—NO2被还原为—NH2;反应类型为还原反应。

(3)C→D的化学方程式为+NaCN→+NaCl。

(4)E的结构简式为E中含氧官能团的名称为羧基;硝基。

(5)G的结构简式为G中含1个酚羟基和1个羧基,1molG与足量NaOH溶液反应,可以消耗2molNaOH。

(6)G中含1个酚羟基和1个羧基,H是G的同系物,H中含1个酚羟基和1个羧基;G的分子式为C8H8O3,H的相对分子质量比G大14,H的分子组成比G多1

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