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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、有人认为转基因生物势必会打破自然界物种的界限,改变生态系统中的能量流动和物质循环,会对生态系统的稳定性造成破坏。下列对上述观点的完全反驳的是()A.种植转基因抗虫作物,可以减少农药的使用量B.种植转基因农作物可以保护农田土壤环境C.转基因生物不会改变生物原有的分类地位,充其量只能说是具有某种特征的同一物种,不会破坏生态系统的稳定性D.重组的微生物在降解某些化合物的过程中所产生的中间产物,可能会造成二次污染2、下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。下列说法正确的是()。限制酶BamHIHindⅢEcoRISmaI识别序列及切割位点G↓GATCC

CCTAG↑GA↓AGCTT

TTCGA↑AG↓AATTC

CTTAA↑GCCC↓GGG

GGG↑CCC

A.重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体B.只有用同种限制酶切割DNA产生的粘性末端才能互补C.用图中质粒和外源基因DNA构建重组质粒,可使用SmaⅠ切割D.使用EcoRⅠ同时处理质粒和外源DNA,可能会发生质粒或者目的基因的自身环化3、下列有关质粒的叙述,正确的是()A.质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器B.质粒是真核细胞细胞核或原核细胞拟核DNA之外,能自主复制的小型环状双链DNA分子C.质粒只有在侵入宿主细胞后,才能在宿主细胞内复制D.基因工程中常用的载体除了质粒外,还有核DN动植物病毒以及噬菌体4、下列有关人胰岛素基因表达载体的叙述,正确的是()A.表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞mRNA反转录获得B.表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原(起)点C.借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来D.启动子和终止密码子均在胰岛素基因的转录中起作用5、下列关于乳酸菌种的选育的叙述,不正确的是()A.自然选育该菌种费时且盲目性大B.该菌能发生染色体变异C.采用基因工程的方法可构建工程菌D.诱变育种原理的基础是基因突变6、天然玫瑰没有生成蓝色翠雀花素所需的“黄酮类化合物3、5—氢氧化酶”的基因,因此蓝玫瑰被认为是不可能培育成功的.但日本科研人员将蓝三叶草中的合成蓝色翠雀花素的相关基因植入天然玫瑰而成功培育出了蓝玫瑰.下列有关叙述正确的是()A.将该基因植入天然玫瑰体细胞后成功培育出蓝玫瑰,体现了植物细胞的全能性B.该基因在玫瑰细胞中表达的产物是蓝色翠雀花素C.蓝色翠雀花素分布于蓝玫瑰花瓣细胞的液泡和叶绿体中D.蓝玫瑰的培育成功意味着人类创造了一个新的物种7、作物脱毒;改善畜产品的品质、抗除草剂作物、可保存的干扰素、检测有毒物质依次是下列哪项生物技术的应用()

①基因工程②细胞工程③蛋白质工程A.①②②③①B.②①①③②C.②①②③②D.②①①②③评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)8、人参是一种名贵药材;具有良好的滋补作用。口服α-干扰素在慢性乙肝;丙肝及部分肿瘤的治疗中有一定疗效。下图为科研人员制备能合成干扰素的人参愈伤组织细胞的流程,①~④表示相关的操作,EcoRⅠ、BamHⅠ为限制酶,它们的识别序列及切割位点如表所示。下列选项正确的是()

。限制酶。

识别序列和切割位点。

EcoRI

BamHI

A.步骤①中,利用PCR技术扩增干扰素基因时,设计引物序列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸序列B.科研人员在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列,目的是方便后续的剪切和连接C.在过程③中T—DNA整合到受体细胞的染色体DNA上D.过程④中,科研人员最终未能检测出干扰素基因,其原因可能是干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞9、下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,不正确的是()A.用蒸馏水使家兔的红细胞吸水涨破,可获取富含DNA的滤液B.植物材料需先用洗涤剂破坏细胞壁再吸水胀破,释放DNAC.DNA不溶于95%的冷酒精,但可溶于2mol/L的NaCl溶液D.鉴定DNA时,将丝状物加入二苯胺试剂中并进行沸水浴,冷却后观察现象10、下列关于人早期胚胎发育过程中桑椹胚和囊胚的叙述中,正确的是()A.囊胚与桑椹胚相比,每个细胞内DNA总量增加B.囊胚期出现了细胞分化,但遗传物质未发生改变C.囊胚期内细胞团和滋养层细胞差异不是复制水平上的差异,而是转录水平上的差异引起D.卵裂期细胞进行有丝分裂,数量增加,胚胎总体积增加11、下图表示动物细胞培养的基本流程。有关叙述正确的是()

A.在C瓶中进行的细胞培养称为原代培养B.培养瓶D可以通过松盖处理满足细胞培养的气体环境需要C.培养瓶D无需放置在CO2培养箱中,但需要保持恒温D.D瓶细胞出现接触抑制时,用胰蛋白酶处理,再用离心法收集细胞分瓶培养12、甲品种青花菜具有由核基因控制的多种优良性状;但属于胞质雄性不育品种。通过体细胞杂交,成功地将乙品种细胞质中的可育基因引入甲中,下图为该操作示意图。下列相关叙述正确的是()

A.人工诱导原生质体融合可使用离心法B.融合的原生质体再生出细胞壁后再进行组织培养C.杂种细胞经过一定激素和营养的诱导,发育成为杂种植株D.筛选出的杂种植株含有控制甲青花菜优良性状的基因,但只能通过母本进行传递13、我国首例绿色荧光蛋白“转基因”克隆猪的培育过程如图所示,其中字母代表结构或生物,数字代表过程,下列相关叙述错误的是()

A.为了①和②的顺利完成,需要用灭活的病毒对细胞进行诱导B.将C的细胞核去掉,实质上是去除纺锤体—染色体复合物C.为避免将E植入F时产生排斥反应,移植前应给F注射免疫抑制剂D.移入F的桑葚胚要经历囊胚、原肠胚等阶段才能形成猪的幼体14、为了检测药物X、Y和Z的抗癌效果,在细胞培养板的每个孔中加入相同数量的肺癌细胞使其贴壁生长。实验组分别加入等体积相同浓度的溶于二甲基亚矾(溶剂)的药物X、Y或Z,培养过程及结果如图所示。下列叙述错误的是()

实验结果见下表:。组别细胞数目(个/孔)对照7.8×106药物X6.7×104药物Y5.3×105药物Z8.0×106

A.对照组中只需加入等体积的二甲基亚矾溶剂即可B.细胞培养液中通常需要加入一定量的抗生素防止病毒污染C.计数时可用胰蛋白酶处理贴壁细胞,使肺癌细胞脱落下来D.根据实验结果,三种药物均具有抗癌效果,但药物X的抗癌效果最好评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)15、95%的______________以使DNA析出,用玻璃棒沿一个方向搅拌,卷起的丝状物的颜色是____________。获取的丝状物后加入到质量浓度为______________mol/L浓度的NaCL溶液的试管中,使丝状物重新溶解。16、将DNA粗提取液在____________℃的恒温水浴箱中保温10—15分钟。17、我国是一个爱好和平的国家,也是曾经遭受生物武器伤害的国家。我国政府对生物武器的态度是什么?我们为什么认同这种态度?__________18、应用分析与比较的方法,对生殖性克隆与治疗性克隆进行列表阐述。

生殖性克隆与治疗性克隆的比较。比较项目生殖性克隆治疗性克隆含义__________用到的技术__________目的__________19、近年来,克隆技术的发展取得了巨大突破。在日常生活中,我们遇到过与克隆技术有关的问题吗?_____。评卷人得分四、判断题(共2题,共10分)20、治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官,用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官,从而达到治疗疾病的目的。(选择性必修3P106)()A.正确B.错误21、我国对转基因技术的方针是研究上要大胆,坚持自主创新;推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监管。(选择性必修3P104)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题,共18分)22、某些老陈醋会出现产气现象;原因是老陈醋中含有产气细菌。产气细菌是一类能产生过氧化氢酶的细菌,产气菌产生的气体积累会引起胀瓶,影响产品安全。实验小组以瓶装变质老陈醋(胀瓶);未变质老陈醋为实验材料,筛选出导致老陈醋产气的细菌。回答下列问题:

(1)为了筛选产气细菌,实验人员设置了甲、乙、丙三组培养基,甲作为空白对照组,乙接种未变质的老陈醋,丙接种__________。阐述如何从上述培养基中初步筛选疑似产气细菌的菌株:__________。

(2)实验小组初步筛选出了A1;A2和A3三株疑似的产气细菌;筛选过程如下图所示。

①过程a的接种方法是__________,判断依据是__________。

②统计菌落种类和数量时要每隔24h观察统计一次,直到各类菌落数目稳定,以防止培养时间不足导致__________,或培养时间太长导致__________。

③现有5%的过氧化氢溶液,A1、A2和A3菌株,必要的培养基等实验器材。写出判断A1、A2和A3三种菌株是否为产气细菌的实验思路:__________。

(3)分别用三组平板培养A1、A2、A3三种菌株,然后在培养基上分别加入等量一定浓度的青霉素溶液,培养一段时间后可以观察到一圈清晰区(抑菌圈),这是细菌生长被抑制所致。测量清晰区的直径,数据如下表所示:。细菌不同浓度青霉素条件下清晰区直径/mm5/(μg·mL-1)7.5/(μg·mL-1)10/(μg·mL-1)15/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)A10.2281317A2710121516A356566

该实验的目的是__________。从表中数据可以看出,5μg·mL-1青霉素和20μg·mL-1青霉素在抑制A1和A3菌株上的区别是__________、__________。23、科研人员以病毒表面S蛋白作为主要的病毒抗原;利用基因工程研制疫苗用于接种预防,简要过程如图所示。回答下列问题:

(1)新冠病毒是一种RNA病毒,一般先通过_____________________得到cDNA,再经PCR技术获取大量S蛋白基因,PCR的中文全称是_____________________。

(2)PCR技术还需用到_____________________酶,该酶能够使脱氧核苷酸从引物的_____________________端开始连接,据下图分析,可选择的引物是_____________________。

(3)为了验证表达的S蛋白与病毒S蛋白有相同的免疫反应特性;请设计简单的检测方案并预期检测结果。

方案:_________________________________。

结果:_________________________________。评卷人得分六、综合题(共1题,共3分)24、Cre/loxP酶系统是在基因或染色体水平上对生物基因进行遗传改造的一种技术;可以在DNA的特定位点上执行碱基序列的删除;插入以及重组等,从而实现基因的定点编辑。

(1)图1是利用Cre/loxP酶系统敲除基因的过程。loxP序列具有方向性,由中间的间隔序列和两侧的反向重复序列组成。当某一条DNA片段上待敲除基因的两端存在同向loxP序列时,Cre酶识别并结合到loxP序列的反向重复序列区。两个loxP序列的间隔序列被Cre酶定点切开,4个黏性末端序列交错两两连接,其中待敲除基因两端的序列进行连接,连接时形成的化学键是___________,敲除的基因片段会形成___________(填“线状”或“环状”)结构。

(2)图2是利用Cre/loxP酶系统构建融合基因的过程。首先要用PCR对Bt基因和Bar基因分别扩增,以获得所需要的DNA片段,然后对连接后的DNA片段用Cre/loxP酶系统处理获得Bt-Bar融合基因片段。在用PCR1扩增Bt基因时,所用的2种引物的结合位置在____________;又有研究表明,大多数限制酶对裸露的位点不能识别切割,因此必须对识别序列5'末端进行修饰并加上一个至几个保护碱基,如GGG。由此推测,对Bar基因引物5’端序列的要求是___________。

(3)图3是用Cre/loxP酶系统敲除转基因烟草细胞内Bar基因的部分过程。已知图中的启动子和终止子可在烟草细胞中正常发挥作用,Cre酶基因在环境中存在Tam化学物质时才能激活表达。重组Ti质粒中的Bar基因作为基因表达载体中的___________可对转化后的烟草细胞进行筛选。进行图3所示敲除后,DNA片段1中的Bt基因不能正确表达,据图分析,原因是___________;若不对融合基因中的Bar基因进行敲除处理,仅在翻译水平上不让Bar基因表达,请利用Cre/loxP酶系统提出解决方案___________。

(4)图4是经过修饰后的转基因烟草细胞内的融合基因所在片段及相关引物的结合位点。为检测Bar基因是否被成功敲除同时未影响Bt基因的正常表达;可用PCR技术进行鉴定:

实验组:首先提取在有Tam环境下培养的转基因烟草细胞质中的总RNA,进行逆转录获得cDNA,然后加入引物1和引物2进行PCR扩增,再进行琼脂糖凝胶电泳,观察有无Bt基因和Bar基因的条带。

对照组:用未进行敲除处理的转基因烟草细胞;其余同实验组。

若实验组敲除成功,则实验组和对照组的电泳结果分别为___________。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、C【分析】【分析】

生态系统稳定性的维持依赖于生态系统的各种成分及其数量;转基因生物不是一个新物种,不会改变原生物的生态位。

【详解】

AB;种植转基因抗虫作物;可以减少农药的使用量,保护农田土壤环境,只是有利于生态系统稳定性的一个方面,不能完全反驳题干观点,AB不符合题意;

C;对题中观点的完全反驳即认为转基因生物不会对生态系统的稳定性造成破坏。转基因生物所转入的只是一两种自然界中已经存在的外源基因;并不会改变生物原有的分类地位,充其量只能说是具有某种特征的同一物种,不会破坏生态系统的稳定性,C符合题意;

D;重组的微生物在降解某些化合物的过程中所产生的中间产物;可能会造成二次污染,支持题干观点,D不符合题意;

故选C。2、D【分析】【分析】

限制性核酸内切酶(限制酶)主要是从原核生物中分离纯化出来的;自然界中限制酶的天然作用是破环外来基因;限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端;限制酶本身的合成是受基因控制的;因为限制酶是蛋白质,基因指导蛋白质的合成。

【详解】

A;重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶;运载体不是酶,A错误;

B;不同种限制酶切割DNA产生的黏性末端也可能互补;B错误;

C;由于目的基因内部含有SmaI的切割位点;故不能使用SmaI切割目的基因,C错误;

D;使用EcoRI同时处理质粒和外源DNA;可能会发生质粒或者目的基因的自身环化,故可用两种限制酶切割质粒和外源DNA,防止自身环化,D正确。

故选D。3、B【分析】【分析】

1;常用的运载体:质粒、噬菌体和动植物病毒;质粒是一种裸露的、结构简单、独立于真核细胞细胞核或原核细胞拟核DNA之外,并具有自我复制能力的环状DNA分子。

2;作为运载体必须具备的条件:①要具有限制酶的切割位点;②要有标记基因(如抗性基因);以便于重组后对重组DNA的筛选;③能在宿主细胞中稳定存在并复制;④是安全的,对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来。

【详解】

A;质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种环状DNA;不是细胞器,A错误;

B;质粒是一种裸露的、结构简单、独立于真核细胞细胞核或原核细胞拟核DNA之外;并具有自我复制能力的环状DNA分子,如存在与酵母菌细胞质中的质粒和存在于细菌拟核DNA之外的细胞质中质粒,B正确;

C;质粒侵入宿主细胞后;能在宿主细胞内复制,也能在原细菌细胞内复制和表达,C错误;

D;基因工程中常用的载体除了质粒外;还有动植物病毒以及噬菌体,D错误。

故选B。4、C【分析】人肝细胞中胰岛素基因不表达;因而不存在胰岛素mRNA;A错误。复制原点是基因表达载体复制的起点,而胰岛素基因表达的起点是启动子;B错误。借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来;C正确。启动子与RNA聚合酶结合启动转录过程,终止密码子是翻译的终止信号;D错误。

【考点定位】本题主要是考查利用基因工程改造生物体性状的操作要点。5、B【分析】【分析】

自然选育的菌种来源于自然界;菌种保藏机构或生产过程;从自然界中选育菌种的过程较为复杂,而从生产过程或菌种保藏机构得到菌种的自然选育过程较为简单;此外也可通过诱变育种和基因工程育种获得。

【详解】

A;自然选育菌种要到相应的环境从众多的微生物中进行筛选;所以费时且盲目性大,A正确;

B;乳酸菌属于原核生物;原核生物无染色体,B错误;

C;基因工程是以基因重组为原理;能够实现定向改造基因的技术,可采用基因工程的方法可构建工程菌,C正确;

D;菌种的选育可以采用诱变育种的方法;其原理是基因突变,D正确。

故选B。6、A【分析】【分析】

叶绿体中含有光合色素;是进行光合作用的场所,被称为“养料制造工厂”和“能量转换站”。液泡是植物细胞之中的泡状结构,液泡内有细胞液,其中含有糖类;无机盐、色素和蛋白质等物质,对细胞内的环境起着调节作用,保持一定渗透压。

【详解】

A;将该基因植入天然玫瑰体细胞后成功培育出蓝玫瑰;体现了植物细胞的全能性,A正确;

B;分析题意可知;该基因在玫瑰细胞中表达的产物是黄酮类化合物3、5-氢氧化酶,B错误;

C;蓝色翠雀花素分布于蓝玫瑰花瓣细胞的液泡中;叶绿体中不含该色素,C错误;

D;蓝玫瑰与天然玫瑰之间不存在生殖隔离;属于同一个物种,故蓝玫瑰的培育成功不意味着人类创造了一个新的物种,D错误。

故选A。7、B【分析】【分析】

1.基因工程是将一种生物的基因转移到另一种生物体内;产生它本不能产生的蛋白质,进而表现出新的性状,但只能生产自然界已存在的蛋白质。

2.蛋白质工程是通过修改基因或创造合成新基因来改变生物的遗传和表达形状;合成新的蛋白质。

3.植物细胞工程包括植物组织培养技术和植物体细胞杂交技术;动物细胞工程包括动物细胞培养;细胞核移植技术、动物细胞融合技术以及单克隆抗体制备等。

【详解】

作物脱毒采用了植物组织培养技术;属于②细胞工程;改善畜产品的品质需要采用DNA重组技术,属于①基因工程;抗除草剂作物的培育需要采用DNA重组技术,属于①基因工程;干扰素是一种蛋白质,治疗癌症和病毒感染,很难保存,但可通过基因改造获得可保存的干扰素,运用③蛋白质工程;检测有毒物质,判断某物质的毒性,需要采用动物细胞培养技术,属于②细胞工程。

故选B。

【点睛】二、多选题(共7题,共14分)8、A:B:D【分析】【分析】

分析图解:图中过程①表示利用PCR技术扩增目的基因;过程②表示基因表达载体的构建,过程③表示将重组质粒导入根瘤农杆菌,过程④表示目的基因的检测和鉴定。

【详解】

A;步骤①中;利用PCR技术扩增干扰素基因时,设计引物序列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸序列,A正确;

B;由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ两种限制酶切割目的基因和质粒;因此科研人员还在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列,以便于后续的剪切和连接,B正确;

C;在过程③将重组质粒导入根瘤农杆菌;而根瘤农杆菌在侵染人参愈伤组织细胞时,T-DNA才整合到受体细胞的染色体DNA上,C错误;

D;干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞或导入人参愈伤组织细胞的干扰素基因未能转录;这会导致通过该方法不能检测出干扰素基因,D正确。

故选ABD。9、A:B:D【分析】【分析】

1;DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同(0.14mol/L溶解度最低);

2;DNA不溶于酒精溶液;但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精;

3;DNA的鉴定:在沸水浴条件下;DNA遇二苯胺会被染成蓝色,因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。

【详解】

A;兔属于哺乳动物;哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核,吸水涨破,得不到含DNA的滤液,A错误;

B;植物材料需先用洗涤剂溶解细胞膜;B错误;

C;DNA不溶于95%的冷酒精和0.14mol/L的NaCl溶液;而溶于2mol/L的NaCl溶液,C正确;

D;将丝状物溶于2mol/L的NaCL溶液后加入二苯胺试剂;沸水浴冷却后呈蓝色,D错误。

故选ABD。

【点睛】10、B:C【分析】【分析】

本题主要考查胚胎发育的知识。

过程:受精卵→卵裂期→桑椹胚→囊胚→原肠胚→幼体.

①卵裂期:细胞进行有丝分裂;数量增加,胚胎总体积不增加;

②桑椹胚:32个细胞左右的胚胎(之前所有细胞都能发育成完整胚胎的潜能属全能细胞);

③囊胚:细胞开始分化;其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘;胚胎内部逐渐出现囊胚腔(注:囊胚的扩大会导致透明带的破裂,胚胎伸展出来,这一过程叫孵化);

④原肠胚:内细胞团表层形成外胚层;下方细胞形成内胚层,由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。(细胞分化在胚胎期达到最大限度)。

【详解】

A;由桑椹胚发育到囊胚进行的是有丝分裂;形成的每个细胞内DNA总量不变,A错误;

B;细胞分化的实质是基因的选择性表达;不改变细胞的遗传物质,B正确;

C;囊胚期内细胞团和滋养层细胞的差异是基因选择性表达的结果;这是转录水平上的差异,不是复制水平的差异,C正确;

D;卵裂期细胞进行有丝分裂;数量增加,但每个细胞体积有所减小,胚胎的总体积不变,D错误。

故选BC。

【点睛】11、A:B:D【分析】【分析】

动物细胞培养的过程:取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中(原代培养)→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞;制成细胞悬液→转入培养液(传代培养)→放入二氧化碳培养箱培养。

【详解】

A;将动物组织分散为单个细胞制成细胞悬液中进行的第一次培养为原代培养;因此在C瓶中进行的细胞培养称为原代培养,A正确;

BC、进行动物细胞培养时,通常采用培养皿或松盖培养瓶,将其置于含95%空气和5%CO2的混合气体的培养箱中进行培养,以满足细胞培养的气体环境需要,其中氧气是细胞呼吸必需的,CO2是为了维持培养液的pH;B正确;C错误;

D;D瓶细胞出现接触抑制时;应用胰蛋白酶处理使其分散为单个细胞,再用离心法收集细胞分瓶以进行传代培养,D正确。

故选ABD。12、A:B:C【分析】【分析】

题图分析:该图为体细胞杂交过程;其中A为去除细胞壁,制备原生质体,可以用酶解法,B为诱导原生质体融合,可以用聚乙二醇处理,融合的杂种细胞应该具备乙品种细胞质中的可育基因,甲品种的控制多种优良性状的核基因,该过程的原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性。

【详解】

A;人工诱导原生质体融合的方法有化学法(聚乙二醇)和物理法(离心、振动、电刺激等)两大类;A正确;

B;杂种细胞再生出细胞壁是细胞融合成功的标志;融合成功之后再进行组织培养,B正确;

C;杂种细胞经过外源生长素和细胞分裂素的诱导;脱分化形成愈伤组织,再分化形成胚状体,进一步成为杂种植株,C正确;

D;甲品种青花菜具有由核基因控制的多种优良性状;杂种植株细胞核内含有控制甲青花菜优良性状的基因,具备乙品种细胞质中的可育基因,因此精子中具备一半核基因,并可通过父本(精子)进行传递,D错误。

故选ABC。13、A:C【分析】【分析】

分析图解,可以看出绿色荧光蛋白“转基因”克隆猪涉及了多项生物工程技术。图中B表示基因表达载体的构建;然后将目的基因导入猪胎儿的成纤维细胞,经过动物细胞培养筛选出转基因体细胞,然后该细胞的细胞核与猪的卵细胞进行细胞核移植获得重组细胞。重组细胞经过早期胚胎培养到桑椹胚或囊胚期,最后经过胚胎移植技术将早期胚胎移植到代孕母猪子宫内,最后生成转基因克隆猪。由此可见,该过程中利用基因工程、动物细胞培养、细胞核移植、早期胚胎培养和胚胎移植等技术。

【详解】

A;①是将重组DNA导入受体细胞;直接采用显微注射法,无需对受体细胞进行诱导,②过程通常是将细胞注入去核卵母细胞中,然后利用电融合法使D构建成功,A错误;

B;C是处于MⅡ期的卵母细胞;这个时期的“核”实际上是纺锤体—染色体复合物,B正确;

C;受体对移入的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应;因此无需给F注射免疫抑制剂,C错误;

D;移入F的通常是桑葚胚;它要经历囊胚、原肠胚阶段的发育才能成为猪的幼体,D正确。

故选AC。14、B:D【分析】【分析】

分析题意可知:该实验目的是检测药物X和Y的抗癌活性;自变量是药物X或Y,因变量是检测细胞数量。

【详解】

A;加入等体积的二甲基亚矾溶作为空白对照;排除体积和溶剂等无关因素的影响,A正确;

B;抗生素具有杀菌(不是杀病毒)作用;为防止培养液被污染,可在培养液中加入一定量的抗生素,B错误;

C;要使贴壁细胞从瓶壁上分离下来;需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理,C正确;

D;分析实验结果;加入X的癌细胞个数是6.7×104,加入Y的癌细胞个数是5.3×105,说明药物X的抗癌效果比Y好,加入Z的癌细胞个数是8.0×106,与空白对照相比无抗癌作用,D错误。

故选BD。三、填空题(共5题,共10分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】冷酒精白色216、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】60—7517、略

【分析】【详解】

我国是一个爱好和平的国家,也是曾经遭受生物武器伤害的国家,如在抗日战争中就遭受到了日军发动的细菌战的伤害,由于生物武器致病能力强、攻击范围广,因而我们深知生物武器不仅能对我国、甚至会对整个人类造成毁灭性的灾难,因此我国政府在1998年6月重申了我国对生物武器的态度,即为不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散。【解析】我国是一个爱好和平的国家,由于生物武器致病能力强、攻击范围广,生物武器不仅能对我国、甚至会对整个人类造成毁灭性的灾难,因此我国政府在1998年6月重申了我国对生物武器的态度,即为:

在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散。18、略

【分析】【详解】

生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎;并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术,其目的是用于生育,获得人的复制品;治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术,其目的是用于医学研究和疾病的治疗。

据概念可知,实现生殖性克隆和治疗性克隆都会用到的技术有体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等;治疗性克隆在获取胚胎干细胞后,根据治疗目的诱导干细胞分化形成各种组织和器官,供患者移植用,故治疗性克隆还会应用到的技术为干细胞培养技术。【解析】生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎,并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等体细胞核移植技术,早期胚胎培养技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术、干细胞培养技术等用于生育,获得人的复制品用于医学研究和疾病的治疗19、略

【分析】【详解】

在日常生活中;我们遇到过的与克隆技术有关的问题有:

①濒临灭绝动物的克隆:克隆可以拯救濒危的国家保护动物以及植物;我们可运用克隆,复制濒临灭绝的生物,让其不至于在我们的生活中消失;

②农业克隆:应用于农业等领域;通过转基因的方式,增加粮食的亩产量,提高土地的单位出产量;

③细胞克隆替代或者修复人体细胞问题;比如胚胎干细胞;

④畜牧业克隆:应用于畜牧业,提升优良品种群体基数,缩短畜牧育种年限。【解析】有,比如:①濒临灭绝动物的克隆;②农业克隆:应用于农业等领域,通过转基因的方式,增加粮食的亩产量,提高土地的单位出产量;③细胞克隆替代或者修复人体细胞问题,比如胚胎干细胞;④畜牧业克隆:应用于畜牧业,提升优良品种群体基数,缩短畜牧育种年限。四、判断题(共2题,共10分)20、A【分析】【详解】

治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官,用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官,从而达到治疗疾病的目的。本说法正确。21、A【分析】【详解】

转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响);对待转基因技术的利弊,正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。我国对转基因技术的方针是一贯的、明确的,就是研究上要大胆,坚持自主创新;推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监管。

该说法正确。五、实验题(共2题,共18分)22、略

【分析】【分析】

题中用瓶装变质老陈醋(胀瓶);未变质老陈醋为实验材料;经过分离、纯化、并初步筛选出A1、A2和A3三株疑似的产气细菌,进一步探究了不同浓度青霉素对A1、A2、A3菌株的抑制作用,表中数据所示的清晰区直径(抑菌圈)越大,代表该菌种生长受到的抑制作用越强。

【详解】

(1)为了筛选产气细菌;实验人员设置了甲;乙、丙三组培养基,甲作为空白对照组,乙接种未变质的老陈醋,丙接种等量的变质老陈醋,对比乙和丙培养基上的菌落形态,从丙培养基上分离出和乙培养基形态不同的菌落,可以从上述培养基中初步筛选疑似产气细菌的菌株。

(2)①过程a所得待测培养基中菌落的分布较为均匀;据此判断,该过程所采用的接种方法为稀释涂布平板法。

②区分菌落种类的依据是菌落的形态;大小、隆起程度和颜色等特征;统计菌落种类和数量时要每隔24h观察统计一次,直到各类菌落数目稳定,能有效防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的种类和数目;或培养时间太长导致菌落粘连影响计数、培养基表面干燥脱水影响菌落数目的统计。

③因为老陈醋中的产气细菌是一类能产生过氧化氢酶的细菌;若有5%的过氧化氢溶液,A1;A2和A3菌株,必要的培养基等实验器材,可以将A1、A2和A3菌株分别接种到滴有5%的过氧化氢溶液的培养基上,观察是否产生气泡,若产生气泡则为产气细菌。

(3)根据题意和表格信息分析可知,该实验的目的是探究不同浓度青霉素对A1、A2、A3菌株的抑制作用。在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果较差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好;在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大。【解析】(1)等量的变质老陈醋对比乙和丙培养基上的菌落形态;从丙培养基上分离出和乙培养基形态不同的菌落。

(2)稀释涂布平板法培养基中长出的菌落是均匀分布的遗漏菌落的种类和数目菌落粘连影响计数(或培养基表面干燥脱水)将A1;A2和A3菌株分别接种到滴有5%的过氧化氢溶液的培养基上;若产生气泡则为产气细菌。

(3)探究不同浓度青霉素对A1、A2、A3菌株的抑制作用在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果较差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大23、略

【分析】【分析】

PCR原理:在解旋酶作用下;打开DNA双链,每条DNA单链作为母链,以4种游离脱氧核苷酸为原料,合成子链,在引物作用下,DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能从3'端延伸DNA链。

【详解】

(1)利用RNA得到相应DNA的方法为逆转录;起作用的酶为逆转录酶。在体外将DNA扩增的技术是PCR,中文名称为多聚酶链式反应。

(2)PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术;该过程需要热稳定DNA聚合酶(Taq酶),热稳定DNA聚合酶(Taq酶)能够使脱氧核苷酸从引物的3'端开始连接,使子代DNA从5'向3'延伸;进行扩增时,还应选择一对方向相反的引物,且与模板的3'端结合,据图可知,应选择Ⅱ;Ⅲ。

(3)细胞内是否合成了由目的基因控制的蛋白质,使用抗原-抗体杂交法检测,为了检验表达的S蛋白是否与病毒S蛋白有相同的免疫反应特性,可用S蛋白与新冠病毒肺炎康复患者血清进行抗原-抗体杂交实验来进行检测,本实验是验证性实验,实验结果是唯一的,因此本实验结果是出现杂交带。【解析】(1)逆转录多聚酶链式反应。

(2)热稳定DNA聚合酶##Taq酶3'II;Ⅲ

(3)用表达的S蛋白与新冠病毒肺炎康复患者血清进行抗原-抗体杂交实验出现杂交带六、综合题(

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