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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙教版选择性必修三化学下册月考试卷584考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、双酚A是重要的有机化工原料;苯酚和丙酮的重要衍生物,下列有关双酚A的叙述正确的是。

A.该有机物的分子式是B.该有机物与溴水发生反应最多能消耗C.该有机物分子中所有碳原子可能共平面D.该有机物的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶32、化合物Y是一种药物中间体;其合成路线中的一步反应如下:

下列说法正确的是A.X分子中所有原子均处于同一平面B.X、Y分子中含有的官能团种类相同C.X→Y发生了取代反应D.等物质的量的X与Y分别与足量溴水反应,消耗的物质的量相同3、下列说法正确的是A.O2和O3互为同位素B.HCl的电子式为C.CO2的球棍模型为D.的名称为2—乙基丁烷4、下列化学用语的表述不正确的是A.的电子式是B.芒硝的化学式:C.比例模型可以表示D.乙酸与乙醇的酯化反应:5、下列选用的试剂和方法能达到相应实验目的的是。实验目的试剂方法A除去溶液中的KOH溶液过滤B除去乙醇中微量的食盐—蒸馏C除去乙酸乙酯中的乙酸NaOH溶液分液D除去乙烷中的乙稀酸性溶液洗气

A.AB.BC.CD.D6、有机物与人类的生产、生活息息相关,下列说法不正确的是A.植物油利用氢化反应提高其饱和度使其不易变质B.纤维素可在人体内转化为葡萄糖供给能量C.苯酚能使蛋白质发生变性而起消毒作用D.油脂通过皂化反应生成高级脂肪酸盐,可制成肥皂评卷人得分二、填空题(共9题,共18分)7、下列各组物质中,属于同位素的是(填序号,下同)________,属于同素异形体的是________,互为同系物的是__________,属于同分异构体的是____________,属于同种物质的是____________。用系统命名法给D中的第一种有机物命名,其名称为__________________________.

A.O2和O3

B.和

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3

E.和

F.和CH2=CHCH3

G.和8、Ⅰ.A;B的结构简式如图:

(1)A、B能否与NaOH溶液反应:A___________(填“能”或“不能”,下同),B___________。

(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是___________。

(3)A、B各1mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是___________mol、___________mol。

(4)下列关于B物质的叙述中,正确的是___________。

A.可以发生还原反应B.遇FeCl3溶液紫色。

C.1mol该有机物最多可与2molH2反应D.可与NaOH溶液反应。

Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精;它广泛用于牙膏;洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备:

+CH3CHOH2O+

(1)A物质的名称___________;请推测B侧链上可能发生反应的类型:___________(任填两种)

(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:___________;

(3)请写出同时满足以下条件,B的所有同分异构体的结构简式___________。

①分子中不含羰基和羟基,②是苯的对二取代物,③除苯环外,不含其他环状结构。9、某烃的结构简式为该分子中可能共面的碳原子数最多有___________个,一定在同一个平面上的原子至少有___________个。10、“西气东输”是西部开发的重点工程;这里的“气”是指天然气,其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________结构,其结构式是_________________。

(2)通常情况下,甲烷比较稳定,但在特定条件下,甲烷也会发生某些反应,请写出甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式________________________,该反应属于____________(填反应类型)。

(3)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。如图是甲烷燃料电池的原理示意图:

若正极的反应式为O2+4H++4e-=2H2O,则负极反应式为________________________________;该电池工作过程中,H+的移动方向为从________到________(填“左”或“右”)。11、醇;醛;酸是高中化学常见的有机物。

(1)在常压下,甲醇的沸点(65℃)比甲醛的沸点(-19℃)高。主要原因是___________。

(2)用一个化学方程式说明和结合能力的相对强弱___________。12、填空。

(1)第24届冬季奥林匹克运动会于2022年2月在北京胜利举行;各种新型材料在冬奥赛场上发挥了巨大的作用。

①颁奖礼服的制作材料是聚酰亚胺纤维,它属于___________材料,由它制作的礼服的优点是___________。(写一条)

②高山滑雪项目赛道两侧的防护网由高密度聚乙烯(HDPE)材料编织而成,由乙烯生成聚乙烯的化学方程式是___________,聚乙烯的单体是___________。

③制作赛区路面的交通指引标识,所用胶带的主要成分为合成橡胶,该胶带的优点是___________。(写一条)

(2)2022年2月;北京向全世界呈现了一届无与伦比的冬奥盛会,各种材料的使用助力冬奥会圆满举行。

①冰立方的外立面材料是ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物),其结构简式为四氟乙烯可看成乙烯分子中的氢原子被氟原子取代后的产物,其结构简式为________,由乙烯与四氟乙烯在催化剂条件下反应生成ETFE的化学方程式为_________。

②冰球由硫化橡胶制成,硫化橡胶与普通橡胶相比,其优点是___________。(写一条)

③速度滑冰竞赛服的手脚处使用了蜂窝样式的聚氨酯纤维材料,这种材料的使用对于速度滑冰运动员的帮助可能是___________。13、下图为乙醇分子的化学键示意图;请按要求回答问题:

(1)乙醇发生消去反应,断________处的化学键;

(2)乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键,请写出1个属于取代反应的化学方程式:(注明反应条件)____________________________________________;

(3)写出乙醇在铜催化并加热条件下的方程式_________________________________。14、在学习“生命的基础——蛋白质”时;我们对蛋白质的性质进行了科学探究:

(1)分别取2mL鸡蛋白溶液放入三支已编号的试管中;

(2)向试管1中加饱和(NH4)2SO4盐溶液;向试管2中加入少量硫酸铜溶液,向试管3中滴加几滴浓硝酸,微热:

(3)向3只试管中分别加入适量蒸馏水。

请填写下表:

试管1

试管2

试管3

步骤的实验现象。

出现白色沉淀。

①_______________

析出黄色沉淀。

步骤的实验现象。

②_______________

沉淀不溶解。

沉淀不溶解。

蛋白质所表现的性质。

盐析。

③_______________

④_______________

①______、②______、③______、④______。15、某研究性学习小组为了解有机物A的性质;对A的结构进行了如下实验。

实验一:通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二:用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三:取1.8g有机物A完全燃烧后,测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a.消去反应b.取代反应c.聚合反应d.加成反应e.氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2,B能和溴发生加成反应,则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯,则C的结构简式为:_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式:_______。评卷人得分三、判断题(共5题,共10分)16、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误17、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误18、甲烷性质稳定,不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误19、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误20、氯苯与NaOH溶液混合共热,能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题,共10分)21、有机化学反应因反应条件不同;可生成不同的有机产品。例如:

(1)HX(X为卤素原子)与丙烯加成时H加在含H多的碳原子上,若有H2O2存在时则H加在含H少的碳原子上(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质;该物质是一种香料。

请根据上述路线;回答下列问题:

(1)A的结构简式可能为_________________。

(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为_________、________、_________

(3)反应⑥的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):____________________。

(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是________________

(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①含有酚羟基②苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写三种):__________________。22、光刻胶是半导体光刻工艺的核心材料,2020年12月我国自主研发的第一支ArF光刻胶通过产品验证,打破了国外垄断。从A合成某酯类光刻胶I的一种合成路线如图所示,其中代表的是330弱碱性环氧系阴离子交换树脂。回答下列问题:

已知:①RCH2CHO+HCHO+R′NHR″→+H2O

②RCOCl+R′OH→RCOOR′+HCl

(1)A的名称是_______。

(2)D的结构简式为_______,H中含氧官能团的名称为_______。

(3)反应⑥的反应类型是_______。

(4)反应④的化学方程式为_______。

(5)G的分子式为_______,写出一种满足下列条件G的同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。

①含碳碳双键②能发生银镜反应③核磁共振氢谱的峰面积之比为6:1:1

(6)设计以乙烯、为原料合成的路线(其它试剂任选)_______。评卷人得分五、结构与性质(共4题,共20分)23、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。24、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。25、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。26、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A.由结构简式可知该有机物的分子式为A错误;

B.与反应时,酚羟基的邻位和对位被溴取代,则双酚A最多消耗B错误;

C.该有机物分子具有甲烷和苯的结构特点;苯中所有原子共平面,甲烷呈正四面体结构,所有该分子中所有碳原子不可能共平面,C错误;

D.两个甲基相同;两个苯酚基相同,根据苯环的对称可知有4种不同的H,H原子数之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3,D正确;

故选D。2、D【分析】【详解】

A.根据X的结构简式;X中含有甲基,根据甲烷的空间构型为正四面体,甲基上的所有原子不共面,故A错误;

B.根据X的结构简式;X所含官能团为酚羟基;碳碳双键、醚键和酮羰基,根据Y的结构简式,Y所含官能团为酚羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键、酯基,故B错误;

C.根据对比X和Y的结构简式;该反应为加成反应,故C错误;

D.X中能与溴水反应的官能团是酚羟基和碳碳双键;根据X结构简式,酚羟基的对位和一个邻位上都有H原子,与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,1molX中含有1mol酚羟基和1mol碳碳双键,即1molX最多消耗溴水的物质的量为3mol,同理1molY最多消耗溴水的物质的量为3mol,故D正确;

答案为D。3、C【分析】【分析】

【详解】

A.O2和O3互为同素异形体;故A错误;

B.HCl的电子式为故B错误;

C.碳的原子半径比氧的原子半径大,CO2的球棍模型为故C正确;

D.的名称为3—甲基戊烷;故D错误;

故答案:C。4、D【分析】【详解】

A.的氢氧之间和氧氧之间都是共用一对电子,故电子式为A正确;

B.芒硝是十水硫酸钠,化学式为:B正确;

C.为直线型结构,故比例模型为C正确;

D.酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢,因此反应产物中,应存在于乙酸乙酯中;D错误。

故选D。5、B【分析】【详解】

A.除去KNO3溶液中混有的KOH,滴加适量稀硝酸即可,如果选用FeCl3溶液,会引入新的杂质离子Cl-;A项错误;

B.乙醇易挥发;而NaCl不易挥发,用蒸馏法可除去乙醇中微量的食盐,B项正确;

C.乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解反应;所以不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,应该用饱和碳酸钠溶液,C项错误;

D.乙烯能被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,若用题述试剂和方法除杂,会引入新杂质二氧化碳,可利用溴的CCl4溶液;洗气除去乙烷中混有的乙烯,D项错误;

故选B。6、B【分析】【分析】

【详解】

A.碳碳双键易被氧化;植物油利用氢化反应提高其饱和度使其不易变质,故A正确;

B.纤维素在人体内不水解;故B错误;

C.苯酚能使蛋白质发生变性而起消毒作用;故C正确;

D.油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油;油脂通过皂化反应制成肥皂,故D正确;

选B。二、填空题(共9题,共18分)7、略

【分析】【详解】

A.O2和O3是由氧元素组成的不同单质;属于同素异形体;

B.和质子数相同为6;中子数不同分别为7;6,是碳元素不同核素,互为同位素;

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分别为正丁烷与异丁烷,它们的结构不同、分子式相同C4H10;所以二者互为同分异构体;

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3组成和结构都相同;为同一物质;

E.甲烷为正四面体,其二氟代物为四面体结构,和结构;性质都相同;为同一物质;

F.和CH2=CH−CH2结构相似都为烯烃,在分子组成上相差2个CH2原子团;为同系物;

G.和分别为2−甲基−2−丁烯、3−甲基−1−丁烯,它们的结构不同、分子式相同C5H10;所以二者互为同分异构体;

CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烃;主链有6个碳,从靠近甲基的一端开始编号,3号碳上有一个甲基,系统命名法为:3-甲基己烷;

故答案为:B;A;F;CG;DE;3-甲基己烷。【解析】①.B②.A③.F④.CG⑤.DE⑥.3-甲基己烷8、略

【分析】【详解】

Ⅰ.(1)A属于不饱和醇;不能与NaOH反应,B属于酚,能与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠;

(2)A与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B和H2O;故反应类型为消去反应;

(3)A分子中含有一个不饱和的碳碳双键,所以1molA能够与1mol的Br2发生加成反应;B含有酚羟基,Br2能够与B分子的酚羟基的2个邻位C原子上的H原子的取代反应,所以1molB能够与2molBr2发生反应;

(4)A.B分子能够与H2发生加成反应,与H2的加成反应属于还原反应;所以B可以发生还原反应,A正确;

B.物质B含有酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应而显紫色;B错误;

C.B分子中含有1个苯环,1molB能够与3molH2发生加成反应,则1mol该有机物最多可与3molH2反应;C错误;

D.B含有酚羟基;具有酸性,能够与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠,D正确;

故合理选项是ABD;

Ⅱ.(1)物质A分子中含有一个醛基连接在苯环上;名称为苯甲醛;

物质B分子中含有碳碳双键、醛基,能够与H2发生加成反应;含有的醛基具有还原性,能够与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等发生氧化反应;故B能够发生加成反应;氧化反应;

(2)CH3CHO在一定条件下发生加成反应产生然后脱去1分子水,得到CH3CH=CHCHO,则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式为:2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O;

(3)物质B的同分异构体符合条件:①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对二取代物;③除苯环外,不含其他环状结构,则其可能的同分异构体结构简式是:【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反应、氧化反应2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O9、A【分析】【详解】

分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面;则可能共面的碳原子数最多为14;苯环上或与苯环直接相连原子一定共面,则一定在同一个平面上的原子至少有12个;

故选A。10、略

【分析】【分析】

甲烷的电子式为从电子式可以看出,甲烷分子中4个C-H键的性质完全相同,分子高度对称;在光照条件下,甲烷分子中的氢原子可以被氯原子所替代,断裂C-H键,形成C-Cl键。甲烷可与氧气形成燃料电池,在酸性电解质中,CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2等,O2得电子的产物与H+反应生成H2O。

【详解】

(1)甲烷分子中,4个C-H键完全相同,分子高度对称,具有正四面体结构;将电子式中的共用电子改成短线,就得到其结构式,所以其结构式是答案为:正四面体;

(2)甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢,反应的化学方程式CH4+Cl2CH3Cl+HCl,该反应属于取代反应。答案为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反应;

(3)从电子流动的方向看,左边电极失电子,作原电池的负极,则通入的气体为甲烷;右边电极为正极,通入的气体为氧气。若正极的反应式为O2+4H++4e-=2H2O,则负极为CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2和H+,电极反应式为CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;该电池工作过程中,阳离子从负极移向正极,则H+的移动方向为从左到右。答案为:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;左;右。

【点睛】

在酸性电解质中,不管是负极反应式还是正极反应式,都不能出现OH-,电解质溶液中的微粒只能出现H+和H2O。【解析】正四面体CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反应CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+左右11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)在常压下;甲醇的沸点(65℃)比甲醛的沸点(-19℃)高,主要原因是甲醇分子中羟基有氢键,甲醛中醛基的氧无氢键使甲醇的沸点高于甲醛的沸点,故答案为:甲醇分子间存在氢键;

(2)用一个化学方程式说明和结合能力的相对强弱故答案为:【解析】甲醇分子间存在氢键12、略

【分析】【详解】

(1)①聚酰亚胺纤维是目前隔温保温性能最好的合成纤维之一;它属于有机合成材料,由它制作的礼服的优点是保温;

②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应的化学方程式是nCH2=CH2聚乙烯的单体是CH2=CH2;

③该胶带用于制作赛区路面的交通指引标识;其优点是耐磨;

(2)①四氟乙烯可看成乙烯分子中的氢原子被氟原子取代后的产物,根据乙烯的结构简式CH2=CH2可知其结构简式为CF2=CF2,由乙烯与四氟乙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为nCF2=CF2+nCH2=CH2

②工业上常用硫与橡胶作用进行橡胶硫化;使线型的高分子链之间过硫原子形成化学键产生交联,形成网状结构。硫化橡胶具有更好的强度;韧性、弹性和化学稳定性;

③为了减少空气阻力,速滑竞赛服的手脚处,使用了蜂窝样式的聚氨酯材料,以求最大限度提高运动员成绩,因此这种材料的使用对于速度滑冰运动员的帮助可能是减少空气阻力,提高速度滑冰的速度。【解析】(1)有机合成保温nCH2=CH2CH2=CH2耐磨。

(2)CF2=CF2nCF2=CF2+nCH2=CH2具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性减少空气阻力,提高速度滑冰的速度13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)乙醇发生消去反应生成乙烯;因此断裂②;⑤处的化学键;

(2)乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键;可以酯化反应,反应的化学方程式是。

CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)乙醇在铜催化并加热条件下发生催化氧化生成乙醛和水;反应的化学方程式为。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】②⑤CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O14、略

【分析】【分析】

【详解】

鸡蛋白溶液遇饱和(NH4)2SO4盐溶液发生盐析;为可逆过程,加水后可溶解;故②为:出现白色沉淀;

蛋白质遇强酸;强碱、重金属盐发生变性;变性是不可逆过程;故①为:出现白色沉淀;③为:变性;

含有苯环的蛋白质遇浓硝酸发生颜色反应和变性,变性是不可逆过程,故④为:颜色反应。【解析】出现白色沉淀白色沉淀溶解变性颜色反应15、略

【分析】【分析】

【详解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol,根据质量守恒,1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol,A的最简式是CH2O,A的相对分子质量是90,所以A的分子式是C3H6O3;

(1)A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH,核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1,则A的结构简式是故答案为:

(2)a.含有羟基,能发生消去反应生成CH2=CHCOOH;故选a;

b.含有羟基、羧基能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故选b;

c.含有羟基;羧基能发生缩聚反应;故选c;

d.不含碳碳双键;不能发生加成反应,故不选d;

e.含有羟基;能发生氧化反应,故选e;

故答案为:abce;

(3)B的分子式为C3H4O2,B能和溴发生加成反应,说明B含有碳碳双键,则B的结构简式为CH2=CHCOOH;另一种产物C是一种六元环状酯,则C是故答案为:CH2=CHCOOH;

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气,反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为:+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H2三、判断题(共5题,共10分)16、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。17、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA;是生物体的遗传物质,正确;

故答案为:正确。18、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应,错误。19、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应,错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热,发生的是取代反应,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠,不能发生消去反应,故错误。四、有机推断题(共2题,共10分)21、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析:苯和丙烯在催化剂条件下发生加成反应生成异苯丙烷,异苯丙烷氯气发生取代反应生成A,A是一氯代物,则支链上取代位置可能是甲基也可能是次甲基,所以A为A反应生成B,B发生加成反应生成C,则A发生消去反应生成B,B的结构简式为:D发生氧化反应生成则D是根据转化关系结合B发生加成反应得C,可反推得C的结构简式为:C发生取代反应生成D;(1)由上述分析可知,A的结构简式可能为(2)根据上面的分析可知,反应①为加成反应,反应③为消去反应,反应⑤为取代反应;(3)反应⑥的化学方程式为2+O22+2H2O;(4)A为D为反应中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法的原因是:A的结构有2种,若直接转化为D,得到D的结构也有2种,其中一种不能转化为最终产品,原料利用率低;(5)①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,说明含有酚羟基,②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种,则苯环上有2个取代基,且位于对位位置,可能为

【考点定位】

考查有机物的推断。

【名师点晴】

注意利用正推法、逆推法推结合推断,明确官能团的转化是关键,反应①是苯与丙烯发生加成反应生成在光照条件下可与氯气发生取代反应生成A为B和氯化氢发生加成反应生成C,则A发生消去反应生成B,B的结构简式为:C是氯代烃,C反应生成D,D发生氧化反应生成则D是C的结构简式为:据此答题。【解析】加成反应消去反应取代反应2+O22+2H2OA的结构有2种,若直接转化为D,得到D的结构也有2种,其中一种不能转化为最终产品,原料利用率低22、略

【分析】【分析】

由B的结构简式以及A的分子式,根据信息反应①,可知A为丙醛CH3CH2CHO,根据D的分子式可知,C发生催化氧化生成D为CH2=C(CH3)COOH,D与氢氧化钠发生中和反应生成E为CH2=C(CH3)COONa,根据信息反应②可知,与G反应生成H,则G为据此分析解答。

【详解】

(1)A为丙醛CH3CH2CHO。

(2)D的结构简式为CH2=C(CH3)COOH;H中含氧官能团的名称为酯基;羟基。

(3)反应⑥的反应类型是加聚反应。

(4)反应④的化学方程式为CH2=C(CH3)COONa+→+NaBr。

(5)G为其分子式为C10H16O2,其不饱和度为满足下列条件G的同分异构体,①含碳碳双键,②能发生银镜反应,含有醛基,③核磁共振氢谱的峰面积之比为6:1:1,即有3种等效氢,且个数分别为12、2、2,符合的结构简式有(答案合理即可)。

(6)乙烯与溴水先发生加成反应生成CH2BrCH2Br,CH2BrCH2Br在氢氧化钠水溶液加热的条件下发生水解反应生成乙二醇乙醇与两分子发生信息反应②得到故合成路线为:【解析】丙醛CH2=C(CH3)COOH酯基、羟基加聚反应CH2=C(CH3)COONa+→+NaBrC10H16O2为(答案合理即可)五、结构与性质(共4题,共20分)23、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;

(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;

(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;

(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;

②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大24、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图

(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:

(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;

④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因

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