2025年外研版三年级起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、靛蓝为水溶性非偶氮类着色剂；也是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品；医药和印染工业，其结构简式如图所示。下列关于靛蓝的说法正确的是。

A.属于两性化合物B.苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)C.所有原子可能处于同一平面D.使溴水或酸性KMnO4溶液褪色的反应类型相同2、有机小分子X通过选择性催化聚合可分别得到聚合物Y；Z。

下列说法不正确的是A.X的结构简式是B.Y中含有酯基，Z中不含有酯基C.Y和Z的链节中H、O的原子个数比相同D.Y和Z分别通过化学反应均可形成空间网状结构3、下列有关物质的性质与应用对应关系不正确的是A.葡萄糖具有还原性，可用于制银镜B.KOH溶液呈碱性，可用于油脂的皂化C.丙三醇具有很强的吸湿性，可用作配制化妆品D.油脂能水解，可以用于生成氨基酸片4、下列叙述中，错误的是A.沸点比较：邻羟基苯甲醛＜间羟基苯甲醛B.沸点比较：乙醇＜乙二醇C.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4二氯甲苯D.酸性比较：三氟乙酸＞三氯乙酸5、下列实验装置能达到实验目的的是A.B.C.D.6、下列分子中所有原子不可能共处在同一平面上的是A.HCHOB.COCl2C.H2CO3D.C2H67、下列关于苯的说法正确的是（）A.苯的分子式为它不能使酸性溶液褪色，属于饱和烃B.从苯的凯库勒式（）看，苯中含有碳碳双键数为C.苯不能与溴水反应，故不能使溴水褪色D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的化学键完全相同8、下列说法正确的是A.硫酸工业吸收塔中，采用从顶部喷淋水吸收SO3B.水泥制造业中会添加适量石膏，调节水泥硬化速度C.亚硝酸钠俗称工业盐，不可用作食品防腐剂和肉类的发色剂D.75%的乙醇溶液可用杀死新冠病毒，若使用无水乙醇效果更好9、在实验室中，下列除去杂质的方法不正确的是（）A.溴苯中混有溴，将其加入NaOH稀溶液中反复洗涤、分液B.乙烷中混有乙烯，在一定条件下通入氢气，使乙烯转化为乙烷C.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其加入NaOH溶液中，静置、分液D.乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，蒸馏评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)10、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。11、某烃的结构简式为该分子中可能共面的碳原子数最多有___________个，一定在同一个平面上的原子至少有___________个。12、石油是工业的血液；与我们的生产；生活息息相关，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。根据下面转化关系回答下列问题：

(1)乙烯的结构简式为___________。

(2)写出乙烯和水反应生成B的反应③的化学方程式(注明条件)：_______，反应类型为______________。写出反应⑥的化学方程式(注明条件)：___________。

(3)物质C的沸点为12.27℃，常用于局部冷冻麻醉应急处理。物质C可通过反应④和反应⑥制得，其中最好的方法是反应_____(填“④”或“⑥”)，理由为_______。13、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：

（1）环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面；

（2）金刚烷的分子式为___________，其分子中的CH2基团有___________个；

（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应①的产物名称是_______________，反应③的反应类型是____________；

（4）已知烯烃能发生如下反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

___________________________。14、写出下列反应的化学方程式。

(1)草本灰水解呈碱性：_______

(2)甲苯制TNT的反应：_______

(3)乙醇和乙酸的反应：_______

(4)乙醇的催化氧反应：_______

(5)实验室制乙炔的反应方程式：_______15、请根据下图作答：

已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：

（1）反应①所属的有机反应类型是_______________反应。

（2）反应③的化学方程式__________________________________________________。

（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，则B的分子式为___________。

（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为___________。

（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G的结构有_____________种。16、某有机化合物A的相对分子质量（分子量）大于110；小于150.经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：

（1）A的分子式中氧原子数为___________（要求写出简要推理过程）。

（2）A的分子式为___________。17、(1)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E(结构简式：)的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2；W共有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______。

(2)G(结构简式：)的同分异构体中；与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_______种。(不含立体异构)

(3)芳香化合物F是C(结构简式：)的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式_______。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)18、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误19、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误20、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误22、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误23、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误24、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误25、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误26、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共36分)27、化合物F是一种药物中间体；可以通过以下方法合成：

（1）C中的含氧官能团名称为________和________。

（2）EF的反应类型为________。

（3）试剂X的分子式为C5H13N3，写出X的结构简式：________。

（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；②分子中只有4种不同化学环境的氢。

（5）写出以CH3CH=CHCH3、HCHO及CH3COCH3为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。________28、氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下：

已知：①A的相对分子量为58；氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰；

回答下列问题：

（1）A的化学名称为____________。

（2）C的结构简式为________________，F中的含氧官能团名称是________________。

（3）由E生成F的反应类型为_____________，由G生成H的反应类型为_____________。

（4）由G生成H的化学方程式为________________________________。

（5）写出A的能够发生银镜反应的同分异构体的结构简式______________。29、盐酸阿比朵尔是一种抗流感病毒的药物；在新冠病毒抗疫过程中李兰娟院士团队发现重大成果：盐酸阿比朵尔能有效抑制冠状病毒，其合成路线如图：

已知：①+SOCl2→+SO2+HCl

②→+NaCl

回答下列问题：

(1)B中含氧官能团的名称为______。B到C的反应类型为____________。

(2)写出A→B的化学方程式：_____________________________。

(3)F→G的过程中氢氧化钠的作用有___________________________________。

(4)写出E的结构简式：_______________________。

(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有_____________种。

①分子中含苯环②分子中含“—NH2”③能与饱和碳酸氢钠溶液反应。

(6)根据合成路线并结合已有知识写出以CH3COCl、为原料制备扑炎痛的合成路线___________。30、为了合成重要化合物R；设计如下路线：

已知：i.

ii.

请回答下列问题：

(1)下列说法不正确的是_______(填字母)。A．化合物C属于酯类化合物B．C→D的反应类型为消去反应C．化合物G的结构简式是D．化合物R的分子式为(2)链状化合物B的结构简式是_______，化合物M的键线式是_______。

(3)D→E产生一种气体，该反应的化学方程式为_______。

(4)写出3种同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式或键线式：_______。

①含基团；②有8种不同环境的氢原子。

(5)以化合物A、为原料合成化合物F：_______。评卷人得分五、计算题(共3题，共27分)31、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。32、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。33、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，该烃的质谱图显示，分子离子峰的质荷比为84，该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．靛蓝中不含酸性官能团；不属于两性化合物，A项错误；

B．由结构简式可知；苯环上有四种不同化学环境的氢原子，一氯代物有4种，B项正确；

C．氮原子及所连原子为三角锥形；所有原子不可能处于同一平面，C项错误；

D．使溴水褪色发生的是加成反应，使酸性溶液褪色发生的是氧化反应；D项错误；

故选B。2、B【分析】【分析】

X的结构简式是通过选择性催化聚合可分别得到聚合物X和Z，X是碳碳双键聚合，Y是酯基开环得到的聚酯。

【详解】

A．X含有碳碳双键和酯基，X的结构简式是故A正确；

B．Y中含有酯基；Z中也含有酯基-COO-R，故B错误；

C．Y和Z都是由聚合而成；Y和Z的链节中C；H、O的原子个数比相同，故C正确；

D．Y中含有酯基；Z中含有碳碳双键；分别通过化学反应均可形成空间网状结构，故D正确；

故选B。3、D【分析】【详解】

A．葡萄糖中含有-CHO能与银氨溶液反应产生Ag；可以利用此原理制银镜，A项正确；

B．KOH为碱性可促使油脂水解生成高级脂肪酸盐；所以可用于油脂的皂化，B项正确；

C．丙三醇含有多个羟基能与水形成多个氢键；具有很强的吸湿性，C项正确；

D．油脂水解为高级脂肪酸和甘油；无法生成氨基酸，D项错误；

故选D。4、C【分析】【详解】

A．邻羟基苯甲醛能形成分子内氢键；间羟基苯甲醛能形成分子间氢键；导致邻羟基苯甲醛沸点低于间羟基苯甲醛，A正确；

B．乙二醇可以比乙醇形成更多的氢键；导致沸点升高，B正确；

C．甲苯与氯气在光照下反应取代的为甲基上的氢；C错误；

D．氟的电负性较强；C-F键极性较大，使得羧基中羟基的极性增强，容易电离出氢离子，酸性增强，故酸性比较：三氟乙酸＞三氯乙酸，D正确；

故选C。5、A【分析】【详解】

A．浓硫酸与铜在加热时能够反应放出二氧化硫；能达到实验目的，故A选；

B．石灰石不溶于水；与浓氨水不反应，不能用来制备氨气，不能达到实验目的，故B不选；

C．碳酸氢钠受热分解会生成水蒸气；管口应该略向下倾斜，不能达到实验目的，故C不选；

D．浓硫酸与无水乙醇共热制备乙烯需要控制温度在170℃；缺少温度计，不能达到实验目的，故D不选；

故选A。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．HCHO是平面三角形结构；所有原子共处在同一平面上，故A不选；

B．COCl2的价层电子对数为3+(6-4-2)=3；且没有孤电子对，是平面三角形结构，所有原子共处在同一平面上，故B不选；

C．碳酸的中心碳原子是sp2杂化；所以是平面三角形，所有原子共处在同一平面上，故C不选；

D．C2H6由2个甲基构成；而每个甲基是一个四面体的立体结构，原子不可能共处在同一平面上，故D选；

故选D。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．苯不能使酸性KMmO4溶液褪色；证明苯分子中不含碳碳双键或碳碳三键，但不能证明苯属于饱和烃，A错误；

B．苯环上的碳碳键没有单键和双键之分；都是介于单双键之间的一种特殊的键，B错误；

C．苯不能与溴水反应；但苯可以将溴从溴水中萃取出来，使溴水褪色，C错误；

D．苯分子为平面正六边形结构；说明苯环上的6个碳碳键完全相同，D正确；

故选D。8、B【分析】【详解】

A．硫酸工业吸收塔中，采用从顶部喷淋浓硫酸吸收SO3；而不是水，故A错误；

B．水泥生产中需添加适量石膏来调节水泥硬化速度；故B正确；

C．亚硝酸钠是一种食品添加剂；可用作食品防腐剂和肉类的发色剂，故C错误；

D．物体表面消毒通常要用浓度为75%的医用酒精；过高或过低都不行，故D错误。

本题答案B。9、B【分析】【详解】

A．溴与NaOH反应后；与溴苯分层，则在NaOH稀溶液中反复洗涤；分液可除杂，故A正确；

B．乙烯与氢气发生加成反应；但易引入新杂质氢气，不能除杂，应选溴水；洗气除杂，故B错误；

C．浓硝酸和浓硫酸与NaOH反应后；与硝基苯分层，则在NaOH溶液中，静置；分液可除杂，故C正确；

D．乙酸与NaOH能发生中和反应；乙醇易挥发，则乙醇中混有乙酸加入氢氧化钠溶液，蒸馏即可得到乙醇，故D正确；

故答案为B。二、填空题(共8题，共16分)10、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.11、A【分析】【详解】

分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面；则可能共面的碳原子数最多为14；苯环上或与苯环直接相连原子一定共面，则一定在同一个平面上的原子至少有12个；

故选A。12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)乙烯为平面四边形结构，官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；

(2)乙烯和水发生反应生成乙醇，化学方程式为CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH，该反应为加成反应，反应⑥为乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯乙烷，反应方程式为CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl，故答案为：CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；加成反应；CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；

(3)氯乙烷可通过乙烯与氯化氢发生加成反应和乙烷与氯气发生取代反应制得，最好的方法是加成反应④，因为乙烷与氯气反应将得到多种氯代物的混合物，产物不纯，故答案为：④；乙烷与氯气反应将得到多种氯代物的混合物，产物不纯。【解析】CH2=CH2CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH加成反应CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl④乙烷与氯气反应将得到多种氯代物的混合物，产物不纯13、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）C=C为平面结构；与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H在同一平面内，最多有9个原子共平面；

（2）由C原子形成4个共价键，由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2，4个CH结构，分子式为C10H16；（3）由合成路线可知；反应①为光照条件下的取代反应，其产物名称为氯代环戊烷；反应③是烯烃的加成反应；

（4）由信息可知，碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛，则发生反应：产物的结构简式：

考点：考查有机物的合成，涉及有机物的官能团、碳链骨架等的变化。【解析】①.9②.C10H16③.6④.氯代环戊烷（一氯环戊烷）⑤.加成反应⑥.14、略

【分析】【详解】

（1）草木灰中含有碳酸钾，是强碱弱酸盐，水解先碱性，注意用可逆号连接，所以答案为：K2CO3+H2O⇌KHCO3+KOH；

（2）甲苯制备TNT，注意反应条件是浓硫酸加热，产物别丢掉小分子水，所以答案为：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸发生的是酯化反应，条件是浓硫酸加热，注意用可逆号连接，所以答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，条件是铜做催化剂加热，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）实验室用电石和饱和食盐水制备乙炔，所以答案为：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】①.K2CO3+H2O⇌KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)215、略

【分析】【详解】

试题分析：由图可知；A有两种官能团，即酯基和氯原子，这两种官能团都能在碱性条件下水解，结合信息“一个碳原子上连有两个羟基时，易发生转化”，A在氢氧化钠溶液中水解后，生成E乙酸钠和C乙醛，乙醛经新制的氢氧化铜氧化为乙酸钠，乙酸钠经酸化得到E乙酸；B在稀硫酸中水解也生成乙酸。

（1）反应①所属的有机反应类型是取代（或水解）反应。

（2）反应③的化学方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。

（3）因为B完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，则B中C原子与H原子数相同，B分子式可设为CnHnO2，由B的相对分子质量为162，可以求出n=10，所以B的分子式为C10H10O2。结合B的水解产物之一为乙酸，可以求出F的分子式为C８H８O。

（4）F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明F分子中有酚羟基；②能发生加聚反应，说明F分子中有碳碳双键；③苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两个互为对位的取代基，所以F为F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为

（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，则G中有醛基，G可能为苯乙醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛和对甲基苯甲醛，所以G的结构共有4种。【解析】取代（或水解）CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OC10H10O2416、略

【分析】【分析】

(1)

由题意可知，碳和氢的质量分数之和为52.24%，则氧的质量分数为1-52.24%=47.76%，由于有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，即分子中氧原子个数为大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子数为4个；

(2)

分子中氧原子为4，氧元素的质量分数为47.76%，则有机物分子质量为=134，分子中氧原子为4个，所以C、H的相对原子质量之和为134-4×16=70，C原子数目为=510，故分子中含有5个C，10个H，可以确定化学式为C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O417、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据题中信息可确定1molW中含2mol羧基，且苯环上有2个取代基，分别为—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为

(2)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8种含有碳碳双键；酯基、氰基且能发生银镜反应的同分异构体。

(3)根据其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，可知苯环上连有两个甲基，苯环上有2个氢原子，甲基、氢原子均处于等效位置，故结构简式可以为(任意三种)。【解析】128(任意三种)三、判断题(共9题，共18分)18、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。19、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。20、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。21、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。22、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。23、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。24、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。25、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。26、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、有机推断题(共4题，共36分)27、略

【分析】【分析】

对比A和B的结构可是为A（）中的甲基与中的醛基发生先加成后消去的反应，然后中的羧基与氢氧化钠发生中和反应产生B（），B酸化后得到C（），C与1,3-丁二烯发生加成反应得到D（），其中1,3-丁二烯采用的是1,4加成方式，对比D和E的结构差异可确定X为E在一定条件下与发生取代反应得到F（）；据此分析解答。

【详解】

（1）C的结构简式为其中的含氧官能团有羰基和羧基，故答案为：羰基；羧基；

（2）对比E和F的结构差异可看出E（）中的溴原子被中的取代得到F；反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；

（3）试剂X的分子式为C5H13N3，再结合D和E的结构差异可确定X为故答案为：

（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明存在酚羟基结构；②分子中只有4种不同化学环境的氢，说明出了酚羟基外还有三种氢原子存在，结合A的结构可知支链上有一个碳碳双键，则只有苯环上有两个取代基且在对位时满足氢原子的种类，符合条件的有故答案为：

（5）若要得到最终环状结构，需利用合成路线中的1,3-丁二烯与另一含碳碳双键的物质发生加成反应，然后在加成氢气得到，则可以由加成氢气得到，可以1,3-丁二烯与发生C到D的转化得到，1,3-丁二烯可由2,3-二溴丁烷消去反应得到，2,3-二溴丁烷可由2-丁烯加成反应得到；可由丙酮和甲醛发生A到B的反应得到；则合成路线为：

【解析】羰基羧基取代反应28、略

【分析】试题分析：(1)A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数是58×0.276÷16=1，再根据商余法42÷12=36，A的分子式是C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，A是CH3COCH3；(2)A是CH3COCH3，根据信息②，可知B是B在浓硫酸作用下生成C，根据C的分子式C4H5N，可知C是H是氰基丙烯酸酯，结合G在浓硫酸条件下与甲醇反应生成H，则H是逆推G是F是E是D是

解析：根据以上分析，（1）A是CH3COCH3；化学名称为丙酮。

（2）C的结构简式为F是含氧官能团是-CHO；名称是醛基。

（3）由→的反应类型为氧化反应，在浓硫酸条件下与甲醇反应生成的反应类型为酯化反应。

（4）在浓硫酸条件下与甲醇反应生成的反应方程式为+CH3OH+H2O。

（5）能够发生银镜反应说明含有醛基，CH3COCH3含有醛基的同分异构体的结构简式是CH3CH2CHO。

点睛：用铜作催化剂，醇可以被氧气氧化为醛，醛氧化为羧酸；含有醛基的有机物(醛类、甲酸、甲酸酯)可以发生银镜反应。【解析】丙酮醛基氧化反应取代反应（酯化反应）+CH3OH+H2OCH3CH2CHO29、略

【分析】【分析】

根据有机物A的化学式和有机物B的结构，有机物A与反应生成有机物B，则有机物A为有机物D与K2CO3和硫酸二甲酯反应生成有机物E，有机物E与Br2反应生成有机物F，根据有机物F的结构可知有机物E的结构为有机物F经后续一系列反应生成目标产物盐酸阿比朵尔。

【详解】

(1)根据有机物B的结构可知，有机物B中的含氧官能团为酯基、硝基；有机物B在Fe和NH4Cl的作用下生成有机物C；该反应为还原反应；

(2)有机物A反应生成有机物B的反应方程式为+CH3COCl→+HCl；

(3)反应中NaOH有助于苯环上酯基的水解，同时酯基水解生成HBr，NaOH可以吸收吸收反应产生的HBr；使平衡正向移动，利于苯硫酚的取代；

(4)根据分析有机物E的结构为

(5)由题可知分子中含“苯环”、“-NH2”；“-COOH”和一个饱和“C”；同分异构体种类有一取代：1种；二取代：3+3=6种；三取代：10种；共17种；

(6)根据题目所给的试剂，邻羟基苯甲酸与CH3COCl发生流程中的反应生成有机物有机物与SOCl2发生已知条件①的反应再与反应生成扑炎痛，具体的反应流程为【解析】①.酯基、硝基②.还原反应③.+CH3COCl→+HCl④.促进酯基的水解，同时吸收反应产生的HBr，使平衡正向移动，利于苯硫酚的取代⑤.⑥.1