2025年外研版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选择性必修3化学上册阶段测试试卷817考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、冠醚分子中有空穴；能够与金属离子形成稳定的络合物，该物质在有机工业中发挥着重要的作用。二环己烷并-18-冠-6(III)的制备原理如图，下列相关说法错误的是。

A.I、II、Ⅲ三种有机物中都是含有醚键B.有机物II在NaOH溶液中水解可得到有机物IC.上述制备有机物Ⅲ的反应属于取代反应D.有机物Ⅲ的一溴取代物有4种2、研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是（）A.蒸馏常用于分离提纯互溶的液态有机混合物B.李比希元素分析仪可以确定有机物的分子结构C.利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚D.质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量3、下列化学用语正确的是A.属于芳香族化合物B.丙烷分子的比例模型：C.四氯化碳分子的电子式：D.丁烯分子的键线式：4、下列关于同分异构体判断正确的是A.一氯代物有5种B.分子式为C8H10的芳香烃有3种C.分子式为C4H8的烯烃有2种，分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3D.二氯甲烷有两种同分异构体5、莽草酸酯是一种莽草的提取物；临床中可用于很多病症的治疗。下列有关莽草酸甲酯的说法正确的是。

A.属于芳香族化合物B.分子式为C7H10O5C.能发生氧化、消去和取代反应D.1mol该有机物最多消耗2molH2评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)6、如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称___。

(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是___。(填代号)

(3)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式___。

(4)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有___。(填代号)7、按要求回答下列问题：

(1)的系统命名为___。

(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为___。

(4)某烃的分子式为C4H4；它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。

①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为____形。

(5)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为____。

②该物质中所含官能团的名称为____。8、完成下列问题。

(1)用系统命名法命名下列有机物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)写出下列有机物的结构简式。

①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为______。

②某芳香烃的相对分子质量为102，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为_____。

③某烷烃碳架结构如图所示：若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为_____，若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有_____种(考虑顺反异构)。9、利用下图所示的装置进行实验。

(1)实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，它可能含有哪类物质______？

(2)石蜡油分子在通过热的素瓷片的过程中可能发生了什么变化______？10、阅读材料并回答问题。

材料一：通常食醋中约含3%~5%的醋酸。醋酸在温度高于16．6℃时是一种无色液体；易溶于水。醋酸具有酸的性质。

材料二：钙是人体中的一种常量元素；人们每日必须摄入一定量钙。动物骨头中含有磷酸钙，但磷酸钙难溶于水，却能跟酸反应生成可溶性的钙盐。

（1）在10℃时；醋酸的状态是_________；

（2）一瓶食醋为500g；则一瓶食醋中至多含醋酸________g；

（3）已知过氧乙酸常温下能分解成醋酸和X气体：2CH3COOOH=2CH3COOH+X↑；则X的化学式为__________；

（4）炖骨汤时人们常用食醋加入其中，主要原因是______________________________。11、燃烧值是单位质量的燃料完全燃烧时所放出的热量。已知一些燃料的燃烧值如下：。燃料COH2CH4燃烧值/(kJ·g-1)10.1143.155.6

注：反应产物中的水为液态。

回答下列问题：

(1)CO的燃烧热=___________•mol-1.

(2)表示CH4燃烧热的热化学方程式是___________。

(3)①在相同状况下，CO、H2和CH4完全燃烧产生的热量相同时，消耗的CO、H2和CH4中体积最小的是___________(填化学式)，理由是___________。

②若13.3gCH4完全燃烧产生的热量与13.3gCO、H2的混合气体完全燃烧产生的热量相同，则混合气体中CO的质量为___________g。

③44.8L(标准状况)CH4、CO和H2的混合气体完全燃烧生成等物质的量的CO2气体和液态水，则放出热量的范围___________kJ。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)12、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误13、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误14、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误15、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误16、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共1题，共10分)17、现代社会环境变化快；生活节奏快；很多人心理压力过大，紧张焦虑，导致抑郁患者量增加。某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺：

已知：

请回答：

（1）下列说法正确的是___________。

A.化合物A分子中有两种氢原子B.合成路线所涉反应均为取代反应。

C.化合物D具有碱性D.吗氯贝胺能发生水解反应。

（2）化合物F的结构简式是______________________。

（3）写出C+D→E的化学方程式____________________________________________。

（4）为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯贝胺。请设计以环氧乙烷()为原料合成X的合成路线_________________________________(用流程图表示；无机试剂任选)。

（5）符合以下条件的化合物X(C6H14N2O)可能的同分异构体有___________种。其中只有一条侧链的同分异构体的结构简式为______________________(任写一种)。

①分子中有一个六元环；且成环原子中最多含一个非碳原子。

②1H-NMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N－N键，无O－H键。评卷人得分五、结构与性质(共4题，共20分)18、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。19、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。20、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。21、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分六、原理综合题(共1题，共8分)22、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．由I、II、Ⅲ三种有机物结构简式可知，三种结构中均含R1-O-R2；即均含醚键，故A正确；

B．有机物II中Cl原子在NaOH溶液中水解；Cl原子被羟基替代，生成有机物I，故B正确；

C．反应中-OH中的H被替代；为取代反应，故C正确；

D．由结构简式可知，该结构对称，含有5种H，则一溴代物有5种，其取代的位置如故D错误；

答案为D。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．蒸馏常用于分离互溶的沸点相差较大的液体；故常用于提纯液态有机混合物，A正确；

B．李比希元素分析仪可以确定有机物的元素组成；分子的最简式，甚至可以确定有机物的分子式，但是不能确定有机物的结构，B错误；

C．利用红外光谱仪可以测出共价物质分子中含有的化学键；官能团；乙醇和二甲醚中所含的化学键类型不完全相同，故可以区分乙醇和二甲醚，C正确；

D．质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量；质荷比的最大值=相对分子质量，D正确。

故答案为：B。3、D【分析】【详解】

A．所含六元环；不是苯环；不属于芳香族化合物，A错误；

B．题目中的图形为丙烷分子的球棍模型；B错误；

C．CCl4的电子式中每个氯原子的3对未共用电子对(孤电子对)也应标出；C错误；

D．只用键线来表示碳架；每个端点和拐角处都代表一个碳，分子中的碳氢键；碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留，D正确；

答案为D。4、A【分析】【详解】

A．分子中共有5种不同化学环境的氢原子；其一氯代物有5种，故A正确；

B．分子式为C8H10的芳香烃含有苯环；有乙苯(1种)；邻、间、对二甲苯(3种)，共4种，故B错误；

C．分子式为C4H8的烯烃有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、共3种，故C错误；

D．甲烷分子为正四面体结构；二氯甲烷只有1种结构，故D错误；

答案为A。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物中不含苯环；不属于芳香族化合物，A错误；

B．该有机物的分子式为B错误；

C．该有机物中含有碳碳双键；羟基和酯基；能发生氧化、消去和取代反应，C正确；

D．酯基不能与发生加成反应，碳碳双键能与发生加成反应，1mol该有机物最多消耗D错误；

故选C。二、填空题(共6题，共12分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据(a)的碳骨架结构可知其结构简式应为C(CH3)3；主链上有3个碳原子，2号碳上有一个甲基，名称为2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4个碳原子，一个碳碳双键，据图可知(b)中含有4个碳原子；一个碳碳双键，且结构与(c)不同，二者互为同分异构体；

(3)(e)中含有一个碳碳三键，含有4个碳原子，为丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳双键、碳碳三键都可以和溴水发生加成反应使其褪色，所以不能与溴水反应使其褪色的有af。【解析】2-甲基丙烷bCH≡CCH3af7、略

【分析】【详解】

(1)是烷烃；选取最长碳原子的链为主链，主链含有6个碳原子，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：3，3，4—三甲基己烷，故答案为：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3—甲基—2—戊烯的结构简式为故答案为：

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；说明分子结构高度对称，即分子中含有3个甲基，则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷，故答案为：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由键线式结构，可以知道含碳碳双键和三键，结构简式为CH2=CH—C≡CH，故答案为：CH2=CH—C≡CH；

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，则4个碳原子形成正四面体结构故答案为：正四面体；

(5)①结合图可以知道，分子中共有12个原子，图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键，则结构简式为CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；

②由结构简式可知，该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面体⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳双键、羧基8、略

【分析】【详解】

（1）①主链有6个碳原子；根据支链位置和最小，从右端开始给碳原子编号，系统命名为3，3，4－三甲基已烷。

②主链有6个碳原子；根据支链位置和最小，从右端开始给碳原子编号，系统命名为2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2个碳碳双键；为二烯烃，系统命名为2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某气态烃(标准状况下)224mL，该烃的物质的量为0.01mol，与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物质的量为0.02mol，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，说明该烃分子中含有2个碳碳双键，该烃的结构简式为CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烃的相对分子质量为102，则该烃分子式为C8H6，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为

③某烷烃碳架结构如图所示：若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有共6种。【解析】(1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH269、略

【分析】【详解】

（1）实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；它可能含有的物质是乙烯；丙烯、丁二烯等气态小分子烯烃。

（2）石蜡油分子在通过热的素瓷片过程中发生了裂化反应。【解析】(1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反应10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)醋酸在较低温度时会成为固态；又叫冰醋酸，故10℃时醋酸是固态的，故答案为：固态。

(2)利用溶液中溶质的质量等于溶液的质量乘以溶液的溶质质量分数解决；最多时溶质的质量分数是5%，则溶质的质量是：500g×5%=25g，故答案为：25g。

(3)根据质量守恒定律可知化学反应前后原子的个数不会改变，计算反应前后各原子的个数可知X应该是氧气，故答案为：O2。

(4)难溶性钙不易被人体吸收，加入食醋会使其中的该转化为可溶的钙，以便于被人体吸收，故答案为：使骨头中的钙溶解，便于人体吸收。【解析】固态25O2使骨头中的钙溶解，便于人体吸收11、略

【分析】【详解】

（1）燃烧热的定义是单位物质的量的物质充分燃烧生成稳定产物时，放出的热量，根据燃烧值的数据可知，CO的燃烧热=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.；

（2）结合第一问可知，甲烷的燃烧热=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.，则表示CH4燃烧热的热化学方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1；

（3）①同理可知，氢气的燃烧热=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.，对比CO，CH4，H2，的燃烧热可知，产生相同的热量时，需要甲烷的物质的量最少，根据恒温恒压下，物质的量与体积成正比，则需要CH4的体积最小；

②设CO的质量为xg；则氢气质量为(13.3-x)g，则10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6，解得x=8.75，解CO的质量为8.75g；

③设CH4为xmol，CO为ymol，H2为zmol，则①x+y+z=②x+y=解①②得，y=1，x+z=1，当x=1或者z=1时，分别求出即可得的取值范围为：569.0~1172.4。【解析】(1)-282.8

(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1

(3)CH4在CO、H2和CH4中，CH4的燃烧热(H)最小，燃烧产生的热量相同时，需要的CH4的物质的量最小，相同状况下的体积最小8.75569.0~1172.4三、判断题(共5题，共10分)12、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。13、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。14、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。15、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。16、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。四、有机推断题(共1题，共10分)17、略

【分析】【分析】

甲苯发生取代反应生成A，A发生氧化反应生成B，根据吗氯贝胺结构简式知，生成A的反应中发生对位取代，则A为B为结合吗氯贝胺知，B发生取代反应生成的C为E和F发生取代反应生成吗氯贝胺，结合分子式知，F为E为C和D发生取代反应生成E，D为H2NCH2CH2Br；

（4）C为吗氯贝胺为C与X（C6H14N2O）一步反应即可合成吗氯贝胺，根据X分子式知，X为和氨发生加成反应生成H2NCH2CH2OH，H2NCH2CH2OH和HBr发生取代反应生成H2NCH2CH2Br，NH3和发生反应生成HN（CH2CH2OH）2，HN（CH2CH2OH）2在浓硫酸作用下发生成醚反应生成和H2NCH2CH2Br反应生成产品。

【详解】

甲苯发生取代反应生成A，A发生氧化反应生成B，根据吗氯贝胺结构简式知，生成A的反应中发生对位取代，则A为B为结合吗氯贝胺知，B发生取代反应生成的C为E和F发生取代反应生成吗氯贝胺，结合分子式知，F为E为C和D发生取代反应生成E，D为H2NCH2CH2Br；

（1）A、A为化合物A分子中有三种氢原子，故A错误；

B；合成路线所涉反应A到B是氧化反应；不是取代反应，故B错误；

C、D为H2NCH2CH2Br；含有氨基，所以化合物D具有碱性，故C正确；

D；吗氯贝胺中有氯原子、酰胺基能发生水解反应；故D正确；

故选CD。

（2）化合物F的结构简式是

（3）C为E为D为H2NCH2CH2Br，C和D发生取代反应生成E，C+D→E的化学方程式

（4）C为吗氯贝胺为C与X（C6H14N2O）一步反应即可合成吗氯贝胺，根据X分子式知，X为和氨发生加成反应生成H2NCH2CH2OH，H2NCH2CH2OH和HBr发生取代反应生成H2NCH2CH2Br，NH3和发生反应生成HN（CH2CH2OH）2，HN（CH2CH2OH）2在浓硫酸作用下生成和H2NCH2CH2Br反应生成所以其合成路线为

（5）X为X的同分异构体符合下列条件：

①分子中有一个六元环；且成环原子中最多含一个非碳原子；

②1H-NMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N-N键；无O-N键；

符合条件的结构简式有等4种。

【点睛】

本题考查有机物推断和有机合成，侧重考查学生分析、推断及知识综合运用能力，为学习难点和重点，以吗氯贝胺结构简式为突破口，结合流程图中分子式、反应条件、题给信息采用正逆结合的方法进行推断，难点是合成路线设计，注意：环氧乙烷和氨的加成反应信息的应用。【解析】①.CD②.③.④.⑤.4⑥.或五、结构与性质(共4题，共20分)18、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大19、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素20、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大21、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；