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文档简介
专题二十一水溶液中的离子平衡
一.基础练
1.工业上向锅炉中注入Na2cO3溶液,在浸泡过程中将水垢中的Cas。,转化为CaCX)3,再用盐
酸除去。下列叙述不正确的是()
A.温度升高,Na2cO3溶液中水的人和c(0H-)均会增大
B.沉淀转化的离子方程式为CO:+CaSC\—CaCO3+SO^
C.在盐酸中,CaCC)3可以溶解而Cas。4不可以溶解
D.Na2cO3溶液中通入CO2后,溶液中阴离子浓度均减小
2.下列溶液一定呈碱性的是()
A.由水电离出的c(H+)为1012mol.L-的溶液
B.pH<7的溶液
C.使石蕊试液呈紫色的溶液
D.常温下,pH=10的氨水与pH=4的盐酸等体积混合后的溶液
3.下列电离方程式中正确的是()
++
A.NaHCO3的水溶液:NaHCO3—Na+H+COj
B.熔融状态的NaHSO4:NaHSO'—Na++H++SOj
C.NaHSO4的水溶液:NaHSC>4—Na++H++SO:
+2
D.H2s的水溶液:H2S^^2H+S
4.在相同温度时,100mL0.01mol/L醋酸与10mL0.1mol/L醋酸相比较,下列数值中,前者大于
后者的是()□
A.溶液中H+的物质的量B.CH3COOH的电离常数
C.中和时所需NaOH的物质的量D.溶液中CH3coOH的物质的量
5.醋酸溶液中存在电离平衡CH3coOH—^CH3C(XT+H+。下列叙述不正确的是()
A.升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离平衡常数Ka增大
8.01011101-17]€:113€:0011溶液加水稀释,溶液中《OH」增大
C.在CH3coOH溶液中加入少量的CH3coONa固体,平衡逆向移动
D.室温下,欲使(Mmol.L醋酸溶液的pH、电离度a都减小,可加入少量水
6.Cu(OH)2在水中存在着如下沉淀溶解平衡:Cu(OH)2(s)-^Cu2+(aq)+2OH-(aq),在常温
下,=2x10-2。。某CUSO4溶液中,c(Cu2+)=0.02mol-U1,在常温下,如果要生成
Cu(0H)2沉淀,需要向CUSO4溶液中加入碱来调节pH,使溶液的pH大于()
A.2B.3C.4D.5
7.最近《科学》杂志评出十大科技突破,其中“火星上找到水的影子”名列第一。关于水的离
子积常数,下列说法不正确的是()
A.100C时,蒸储水中,c(H+)-c(OH-)wlxlO-14
B.25C时,纯水中,c(H+).c(0H-)=lxl()T4
C.25C时,任何以水为溶剂的稀溶液中,c(H+)-c(OH-)=lxlO-14
D.Kw值随温度升高而增大
8.25℃时,水存在平衡状态:I!?。峰9H++OJT。下列叙述正确的是()
A.加热,Kw增大,c(OH-)增大
B.滴入稀氨水,平衡向左移动,C(OH-)减小,Kw减小
C.加少量NaHSO,固体,平衡向左移动,。但+)减小,Kw不变
D.加少量金属Na,平衡向右移动,c(H+"曾大
9.根据表中信息,判断O.lmoLLT的下列各物质的溶液pH最大的是()
酸电离常数(常温下)
CH3coOHKa=1.8x10-5
H2cO3跖=4.5x10]/=4.7x1011
(1=1.3x10-7,(2=1.1x10”
H2S
A.CH3coOHB.Na2co3C.NaHCO3D.Na2s
10.下列关于常温下SlmoLLiNa2c2O4溶液的说法正确的是()
A.c(H+)>c(OH)
B.c(C2O;)>c(HC2O;)>C(H2C2O4)
-1
C.c(C2O4)+c(HC2O;)=O.lmol-17
D.2c(Na+)=c(C2O^)+c(HC2O4)+c(H2C2O4)
二.中等练
11.下列事实不能证明HNC>2是弱电解质的是()
①滴入酚酉太,NaNC)2溶液显红色
②用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗
③等pH、等体积的盐酸和HNO2溶液中和碱时,MN。?中和碱的能力强
1
④25℃时0.1mol-UHNO2溶液的pH=2
⑤HNO2与CaCO3反应放出C02气体
⑥pH=l的UNO?溶液,稀释1000倍后,pH<4
A.①⑤B.②⑤C.③⑥D.③④
12.下列说法正确的是()
A.强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液强
B.中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液,盐酸所需氯氧化钠多于醋酸
C.将NaOH溶液和氨水各稀释一倍,两者的OH-浓度均减少到原来的!
2
D.物质的量浓度相同的磷酸钠溶液和磷酸溶液中所含PO:的浓度不同
13.探究水的电离有重要意义。下列说法错误的是()
A.将水加热,降增大,pH减小,但仍呈中性
B.向水中加入少量金属钠,水的电离平衡正向移动,c(OH[增大
C.向0.01mol-L-1醋酸溶液中加水,溶液中水电离产生的c(H+)将减小
D.相同温度下,pH相同的NaOH溶液和氨水溶液中水的电离程度相同
14.弱电解质在水溶液中的电离过程是一个可逆过程。常温下,关于弱电解质的电离过程,说
法正确的是()
A.O.lmolLl醋酸溶液加水稀释,溶液中…减小
C(CH3COOH)
B.水是极弱的电解质,将NaHSC>4加入水中,水的电离程度增大
C.pH=3的醋酸溶液加水稀释10倍后3<pH<4
D.若电离平衡向正向移动,则弱电解质的电离度一定增大
15.测定O.lmoLLTNa2sO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下:
时刻①②③④
温度/℃25304025
PH9.669.529.379.25
实验过程中,取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCU溶液做对比实验,④产生白色沉淀
多。下列说法错误的是()
A.Na2SO3溶液中存在水解平衡:SO|+H2O^^HSO;+OIT
B.④的pH与①不同,是S。;「浓度减小造成的
C.①一③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致
D.①与④的Kw值相等
16.室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是()
选
实验过程及现象实验结论
项
用0.1molL-1NaOH溶液分别中和等体积的
酸性:
1
AO.lmol-LH2sO4溶液和0.1moLI>CH3coOH溶液,H2SO4
H2SO4>CH3COOH
消耗的NaOH溶液多
向2mL0.lmol.LTNa2s溶液中滴加几滴滨水,振荡,产生
B氧化性:Br2>s
淡黄色沉淀
1
向2mL浓度均为0.1mol-L的CaCl2和BaCl2混合溶液中滴溶度积常数:
C
加少量O.lmol.LiNa2co3溶液,振荡,产生白色沉淀CaCO3>BaCO3
用pH试纸分别测定C^COONa溶液和NaNO2溶液pH,结合H+能力:
D
CH3coONa溶液pH大CH3co0>NO;
A.AB.BC.CD.D
17.碳酸钙是常见难溶物,将过量碳酸钙粉末置于水中达到溶解平衡:
95
CaCO3(s)=^Ca?+(aq)+COj(aq)[已知凡「(CaCO3)=3.4xl0-,Ksp(CaSO4)=4.9xW,
H2c。3的电离常数Ka】=4.5x10-7,Ka2=4.7xl(T\,下列有关说法正确的是()
A.上层清液中存在c(Ca2+)=c(CO:)
B.上层清液中含碳微粒最主要以HCO,形式存在
C.向体系中通入CO2气体,溶液中c(Ca2+)保持不变
D.通过加Na2so4溶液可实现CaCC>3向CaSO4的有效转化
18.常温下、将等体积、浓度均为0.40mol.LTBaC12溶液与新制H2SO3溶液混合,出现白色浑
浊;再滴加过量的H2O2溶液,振荡,出现白色沉淀。
已知:H2s。3(1=1.4x10-2,跖=6.0x10-8
1010
Ksp(BaSO3)=5.0x10,Ksp(BaSO4)=l.lxIO'
下列说法不正确的是()
A.H2sO3溶液中存在c(H+)>c(HSO;)>c(SO|-)>C(OIT)
B.将0.40mol[TH2sO3溶液稀释到0.20mol-!7i,4SO,)几乎不变
C.BaCl2溶液与H2SO3溶液混合后出现的白色浑浊不含有BaSO3
2++
D.存在反应Ba+H2sO3+H2O2—BaSO4J+2H+凡0是出现白色沉淀的主要原因
19.室温下,通过下列实验探究SO?的性质。已知K£H2so3)=L3X1(T2,
K£H2so3)=6.2x10-8。
实验1:将SO2气体通入水中,测得溶液pH=3。
实验2:将SO2气体通入0」mol-L_1NaOH溶液中,当溶液pH=4时停止通气。
实验3:将SO2气体通入0」!110117酸性1^1104溶液中,当溶液恰好褪色时停止通气。
下列说法正确的是()
A.实验1所得溶液中:c(HSO;)+c(SO;-)>c(H+)
B.实验2所得溶液中:c(SO1-)>c(HSO;)
C.实验2所得溶液经蒸干、灼烧制得NaHSC)3固体
D.实验3所得溶液中:c(SO^)>c(Mn2+)
20.常温下,将浓度均为0.2mol1一1一元酸HA溶液和NaOH溶液等体积混合,得到混合溶液
①,该混合溶液pH=9。下列说法正确的是()
A.①溶液中:c(A-)>c(Na+)>c(0H-)>c(H+)
B.①溶液中:c(HA)+c(H+)=c(OH-)
C.①溶液中:水电离出的分”)=1x10-mol.口
D.①溶液显碱性,说明NaOH溶液过量
三.拓展练
21.常温下,亚硫酸(H2so3)的跖=1.54x10-2、(2=1.02x101丽3此0的
居=1.77x10-5。工业上,亚硫酸常用作漂白织物的去氯剂。若溶液混合引起的体积变化可忽
略,室温时,下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是()
A.0.1mol.C(如%SO3溶液:c(NH;)>C(SO;)>c(H+)>c(HSO;)>C(OH)
B.向O.lmoLLTNH4HSO3溶液中滴力口O.lmoLLT氨水过程中,不可能存在:
c(NH:)=c(HSO;)+2c(SO:)
仁0.111101〃(曲4)2503溶液和0.31110117凡503溶液等体积混合:
+1
c(H)+C(H2SO3)-C(SO3-)=0.1molU+C(NH3-H2O)+C(OH)
D.0.2mol-U1(m4)2503溶液和0.2]1101・广氏503溶液等体积混合:
C(NH3H2O)+c(NH;)=c(HSO;)+2c(SOj)+c(H2SO3)
22.SO2排放到空气中会引起酸雨等环境问题,严重危害人类健康。SC>2的水溶液中存在下列
平衡:
+
SO2+xH2Or-^SO2-xH2O,"H+HSO;+(x-l)H2O
马0
H++SO:
C(SO2»XH2O)
已知:&、K2,(为各步反应的平衡常数,且&=[p(SC)2)表示SO2的平衡压
P(SO2)
强]。下列说法正确的是()
A.由上图平衡可知Na2SO3溶液和NaHSC>3溶液都可以水解,溶液一定呈碱性
B.氨水也可吸收S。?,防止大气污染,同时通入。2能进一步提高S。?去除率
C.当SOz的平衡压强为p时,测得c(SO;)=amol.L\则溶液=必
a
D.用200mLL5moi•!?的NaOH溶液吸收0.2mol的SO2,则溶液中存在关系式:
++
c(Na)=3c(H)+3c(HSO;)+6c(SO2-xH2O)-3c(OH)
23.环境保护工程师研究利用Na?S、FeS和H2s处理水样中的Cd?卡。
1290
已知25℃时,H2s饱和溶液浓度约为O.lmoLLT中,降(H2S)=10-7,(H2S)=W,
%(FeS)=10-"20,q(CdS)=IO2610。
下列说法错误的是()
++-2-
A.Na2S溶液中:c(H)+c(Na)=C(OH-)+c(HS)+2c(s)
B.0.01mol-U1Na2s溶液中:c(Na+)>《S?-)>c(0JT)>c(HS。
C.向c(Cd2+)=0.01molL-'的溶液中加入FeS,可使c(Cd2+)<W8molU'
D.向c(Cd2+)=0.01mol.LT的溶液中通入H2s气体至饱和,所得溶液中:c(H+)>c(Cd2+)
24.室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽
略),溶液中部分微粒的物质的量浓度关系正确的是()
A,向O.lOmoLljiNH4HCO3溶液中通CO?:c(NH;)=c(HCOj+c(CO,)
B.向O.lOmoLLTNaHSC)3溶液中通NH3:c(Na+)>c(NH^)>C(SO^)
+
C向OlOmoLL-iNa2sO3溶液中通SO?:c(Na)=2[c(SO^)+c(HSO;)+c(H2SO3)]
+
D.向0.10mol.kCH3coONa溶液中通入HC1:c(Na)>c(CH3COOH)=C(C1)
25.已知常温下Kb(NH3-H2O)=L8xl(T5,下列有关电解质溶液的叙述正确的是()
1+
A.在0.1mol-L的氨水溶液中《NH3H2O)>c(NH:)〉C(O1T)>c(H)
B.在0.1mol•LiNa2c2O4溶液中c(Na*)+c(H+)=c(0H)+c(HC2O4)+C(C2O^)
C.在O.lmoLLTNaHCC)3溶液中c(H2co3)+c(HCO;)=0.1molU1
D.等物质的量浓度的氨水和NH4cl溶液等体积混合后c(NH:)>c(Cl)>C(OH)>c(H+)
55
26.常温下,^b(NH3-H2O)=1.76xl0-,Ka(CH3CCXDH)=1.75xW,
((HCN)=6.2x10-1°,&(HF)=6.31x10:下列说法中正确的是()
A.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积、pH均为3的HF溶液和CH3COOH溶液至终
点,HF溶液消耗NaOH溶液的体积较大
B.0.2molL-1CH3coONa溶液与0.1molL1盐酸等体积混合后的溶液中:
c(Na+)>c(Cr)>c(CH3coeT)>c(CH3coOH)>c(H+)>c(0H-)
C.0.2mol-L-1HCN溶液与0.1mol-L_1NaOH溶液等体积混合后的溶液中:
c(CN)+c(OH)<c(HCN)+c(H+)
D.浓度均为O.lmol.LT的NaCN溶液和NH4cl溶液,水的电离程度较大的是NH4cl溶液
27.下列说法中错误的是()
A.叠氮酸(HN3)与CHsCOOH的酸性相近,则NaNs溶液中离子浓度的大小关系为
c(Na+)>c(N;)>c(QH")>c(H+)
B.①100mL0.1mol•L-NaHCO3和②100mL0.1mol•LNa2CO3两种溶液中由水电离出的H卡
个数:②>①
C.NH4CkCH3coONa、NaHCO3,NaHSO4溶于水时,对水的电离都有促进作用
D.室温下,向O.OlmollTNHJJS。4溶液中滴力口NaOH溶液至中性:
c(Na+)>c(S0;")>c(NH^)>c(0H")=c(H+)
28.已知常温下浓度均为0.1moll-的溶液的pH如下表所示。
溶液NaFNaClONa2CO3
PH7.59.711.6
下列有关说法正确的是()
A.根据上表得出三种酸的电离平衡常数:HF〉HC1O〉H2CC)3(一级电离平衡常数)
B.加热0.1mol•匚1NaClO溶液,其pH将小于9.7
C.pH=2的HF溶液与pH=12的NaOH溶液以等体积混合,则有
c(Na+)=c(K)>c(H+)=c(QH)
D.0.1mol-L-1Na2cO3溶液中:c(0IT)—c(H+)=c(HCOj+2c(H2co3)
29.室温下,向5mL0.1mol-L1Na2cO3溶液中滴加1mLO.lmol-r1BaCl2溶液,有白色沉淀
生成,过滤,向滤渣中加入Na2sO4溶液,浸泡一段时间后过滤,向滤渣中加入足量的1
910
moli-i盐酸,无明显现象。已知:Ksp(BaCO3)=5xW,^sp(BaSO4)=lxWo
下列说法正确的是()
A.0.1mol-L1Na2cO3溶液中存在:2c(Na+)=c(CO:)+c(HCOj+c(H2co3)
B.第二次过滤后所得滤渣中加盐酸发生反应的离子方程式为CaCO3+H+=HCO]+Ca2+
C.Na2SO4溶液的浓度至少为O.lmol-L-'
D.Na2so4溶液浸泡后的溶液中一定存在c(CO;)”50c(SOj)
30.下列有关电解质溶液说法正确的是()
弱酸HFH2cO3HCNH2S
电离平衡常
治=4.30xW7Kai=9.1x10-8
4
数Ka=7.2XKT4=4.3x10-1。
(2=5.61x10”(2=1.1X10*
(25℃)
A.常温下,pH相同的NaF、Na2co爰Na2s溶液,物质的量浓度最大的是Na2cO3溶液
c(HCOj
B.等体积、等物质的量浓度的Na2cO3和NaHCO溶液混合:<
3C(H2CO3)C(HCOJ)
C.同温下,等浓度的NaF溶液和NaCN溶液中离子浓度大小:F<CN
D.将过量H2s通入Na?C03溶液,离子方程式为CO;+H2S—HS+HCO;
答案以及解析
L答案:D
解析:A项,温度升高,水的电离平衡正向移动,水的离子积常数增大,同时C。:的水解程
度增大,故c(OH-)增大,A项正确。B项,微溶的Cas。,转化为CaCOs沉淀,B项正确。C
项,CaCC)3溶于盐酸,而Cas。,不溶,C项正确。D项,Na2cO3溶液中通入CO2后,溶液中
的阴离子有C。)、HCO-,OH,其中CO:、OH-浓度减小,而HCO;浓度增大,D项不正
确。
2.答案:D
解析:A项,溶液中水的电离被抑制,该溶液可能为酸溶液,错误;B项,未指明温度,如
10(rC时pH=6的溶液呈中性,错误;C项,石蕊试液呈紫色时,pH为5.0〜8.0,此时溶液可
能呈酸性、中性或碱性,错误;D项,常温下,pH=10的氨水与pH=4的盐酸等体积混合后
氨水过量,溶液呈碱性,正确。
3.答案:C
解析:A项,HCO;是弱酸的酸式酸根,不能拆写,故NaHCC)3在水溶液中的电离方程式为
NaHCO3—Na+HCO;;B项,熔融状态下NaHSO’的电离方程式为
+
NaHSO4—Na+HSO;;C项,HSO4在水中完全电离产生H卡和SO:,C项正确;D项,
H2s是二元弱酸,应分步电离。
4.答案:A
解析:100mL0.01mol/L醋酸和10mL0.1mol/L醋酸中所含CH3coOH均为103mo1,由于醋酸
的浓度越小,电离程度越大,则O.Olmol/L醋酸中“(H+)大于O.lmol/L醋酸中”(H+),A正
确;电离常数只与温度有关,与浓度大小无关,故两溶液中醋酸的电离常数相等,B错误;
中和时所需NaOH的物质的量相等,C错误;由于0.01mol/L醋酸中CH3cOOH的电离程度
大,故O.lmol/L醋酸中”(CH3coOH)大,D错误。
5.答案:D
解析:室温下,向O.lmoLLT醋酸溶液中加入少量水时,可促进CH3coOH的电离,但加水
稀释,会导致CH3coOH溶液的酸性减弱,故CH3coOH溶液的pH、电离度a都增大,D错
误。
6.答案:D
解析:某CuSC)4溶液中,c(Cu2+)=0.02mol.「,在常温下,如果要生成Cu(OH)2沉淀,贝I)
c(Cu2+)-c2(OH)>/[Cu(OH)2]=2x1O^20,故C(OH)>109mol-L1,故应调节pH大于
5o故选D。
7.答案:A
解析:25℃时,蒸储水中,水的离子积常数Kw=c(H+).c(OH-)=lxl(T\io。。。时,
+12
^w=c(H)-c(OH)=lxl0,A项错误;25℃时,纯水中,水的离子积常数
+14
^w=c(H)-c(OH-)=lxlO-,B项正确;25℃时,任何以水为溶剂的稀溶液中,水的离子
积常数Kw=c(H+).c(OH-)=lxlO*,c项正确;水的电离是吸热过程,升高温度,平衡向
电离方向移动,水的离子积常数Kw增大,D项正确。
8.答案:A
解析:水的电离是吸热过程,升高温度,电离平衡向右移动,氢离子、氢氧根离子浓度均增
大,水的离子积常数增大,A项正确;向水中加稀氨水,氨水电离出的氢氧根离子使溶液中
氢氧根离子浓度增大,电离平衡向左移动,水的离子积常数不变,B项错误;向水中加少量
硫酸氢钠,氢离子浓度增大,电离平衡向左移动,水的离子积常数不变,C项错误;向水中
加少量金属钠,钠与水电离出的氢离子反应,溶液中氢离子浓度减小,平衡向右移动,D项
错误。
9.答案:D
解析:由表中数据可知,酸性CH3COOH〉H2CO3〉H2S〉HCO;〉HS,根据越弱越水解规律
知,水解能力S2->CO>〉HS>HCO;〉CH3COCF,则溶液pH最大的是Na?s。故选D。
10.答案:B
解析:Na2c2。4溶液中,由于C2。;一水解:
C2O;+H2O^^HC2O4+OH,HC2O4+H2O^^H2C2O4+OH,溶液呈现碱性,则
c(H+)<c(OH),A错误;由于一级水解程度远大于二级水解程度,且C?。「部分水解,所
以溶液中c(C2Oj)>c(HC2Oj>c(H2C2C)4),B正确;根据物料守恒,
1
c(C2O;-)+c(HC2O4)+C(H2C2O4)=0.Imol.L,C错误;根据物料守恒,
+
c(Na)=2[c(C20t)+c(HC2O;)+C(H2C2O4)],D错误。
IL答案:B
解析:①滴入酚St亚硝酸钠溶液显红色,说明溶液显碱性,NaNC)2属于强碱弱酸盐,即
HNC>2为弱酸,故①不符合题意;②没有指明HNC>2的浓度,且也没有做对照实验,因此不
能说明KN。?为弱酸,故②符合题意;③盐酸为强酸,假设UNO?为强酸,则等pH、等体积
的盐酸和KN。?溶液中两种酸的物质的量相等,中和碱能力相同,但HNC>2中和碱能力强,
说明等体积、等pH的两种酸溶液中UNO2的物质的量浓度大于盐酸,即KN。?为弱酸,故③
不符合题意;④假设KN。2为强酸,0.lmol•LTHNO2溶液的pH=l,但0.1mol[THN。?溶
液的pH=2,说明KN。?部分电离,KN。?为弱酸,故④不符合题意;⑤HNC>2能与CaCC)3
反应生成CO?气体,说明KN。?的酸性强于H2co3,但不能说明HNO2为弱酸,故⑤符合题
意;⑥假设MN。?为强酸,pH=l的HNC\溶液稀释1000倍,pH应为4,但现在小于4,说
明KN。?为弱酸,故⑥不符合题意。综上所述,②⑤符合题意。
12.答案:D
解析:溶液的导电能力与离子的浓度以及离子所带的电荷量有关,两种电解质溶液的浓度、
种类未知,无法比较其导电能力,A错误;
盐酸和醋酸均为一元酸,因此中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液,所需氢氧化
钠一样多,B错误;
NaOH为强碱,已经完全电离,一水合氨为弱碱,部分发生电离,当将二者的溶液各稀释一
倍时,一水合氨会继续电离出OH'因此NaOH溶液中OH一浓度减少到原来的;,氨水中
OH-浓度大于原来的!,C错误;
2
+
由Na3PO4-3Na++P。;、H3PO4^^H+H2PO;o可知,磷酸钠溶液中PO:的浓度大于
物质的量浓度相同的磷酸溶液中的P。;的浓度,D正确;
故选D
13.答案:C
解析:水中存在H20^^H++0H\加热,温度升高,平衡向吸热方向移动,水电离出的
H*、OIF浓度增大,犬卬增大,pH减小,仍呈中性,故A正确;
加入少量钠,钠与水电离出的氢离子反应,氢离子浓度减小,水的电离平衡正向移动,
c(OH-)增大,故B正确;
醋酸为弱酸,醋酸的电离将抑制水的电离,加水稀释时氢离子浓度减小,pH增大,溶液中氢
氧根离子来自水的电离,所以此时水电离产生的4H+)也将增大,故C错误;
pH相同,说明NaOH和氨水溶液中氢离子浓度相同,所以水的电离程度相同,故D正确。
14.答案:C
解析:A.加水稀释时平衡CH3coOH-^CH3CCQ+H+正向移动,长="空I笑”
C(CH3CO(JH)
c(H+)K
-越稀越电离,则溶液中外界条件的影响大于平衡的移动,故
C(CH3COOH)c(CH3COO)
c(H+)
c(CH3coO)减小,增大,A错误;
C(CH3COOH)
+
B.水是极弱的电解质,存在电离平衡,H2O^^OH+H,NaHSC>4电离生成的氢离子抑制
水的电离,水的电离程度减小,B错误;
C.pH=3的醋酸溶液中氢离子的浓度为0.001mol/L,稀释到原体积的10倍后醋酸的电离程度
增大,氢离子浓度大于O.OOOlmol/L,则溶液的3<pHV4,C正确;
D.若电离平衡向正向移动,则弱电解质的电离度不一定增大,例如向醋酸溶液中加入醋酸,
虽然促进了电离,但是外界条件的影响大于平衡的移动,电离度是减小的,D错误;
答案选C。
15.答案:C
解析:A项,Na2sO3属于强碱弱酸盐,S。;存在水解平衡:SO^+H2O^^HSO;+OH,
HSO;+H2O^^H2SO3+OH-,A项正确;B项,取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的
BaCl2溶液做对比实验,④产生白色沉淀多,说明实验过程中部分Na2s。3被氧化成
Na2so=①与④温度相同,④与①对比,S。;浓度减小,溶液中c(OH-)减小,④的pH小
于①,即④的pH与①不同,是S。;浓度减小造成的,B项正确;C项,盐类水解为吸热过
程,①一③的过程,升高温度,so:水解平衡正向移动,C(SO;-)减小,水解平衡逆向移
动,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响相反,C项错误;D项,Kw只与温度有关,①与
④温度相同,Kw值相等,D项正确。
16.答案:B
解析:H2s为二元酸,CH3coOH为一元酸,等物质的量的H2s和CH3coOH,H2SO4
消耗NaOH多,与二者的酸性强弱无关,A错误;Na2s溶液与澳水发生反应:
Br2+Na2s-2NaBr+SJ,根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性可知氧化性:
Br2>S,B正确;CaCC)3和BaCC)3均为白色沉淀,向CaJ和Ba5的混合溶液中滴加
Na2cO3溶液,无法判断生成的白色沉淀是何种物质,故无法比较CaCOs、BaCC^的溶度积
常数的大小,C错误;CH3coONa溶液和NaNC>2溶液的浓度未知,所以不能根据溶液pH大
小判断CH3coeT和NO"结合可能力的强弱,D错误。
17.答案:B
解析:上层清液为CaCC)3的饱和溶液,C。丁存在水解平衡,根据物料守恒,
2+
c(Ca)=c(COt)+c(HCO;)+c(H2CO3),A错误;CaCC)3的饱和溶液pH^9,根据
c(H+).c(CO>)cHCO;cH+
(2,可得=21,因此含碳微粒最主要以
c(HCOjc(COj)一凡2-4.7X10-11
HCO;形式存在,B正确;向体系中通入CO2气体,发生反应:
2+
CaCO3+H20+C02—Ca(HCO3)2,CaCO3(s)转化为可溶的Ca(HCC)3入,溶液中c(Ca)增
大,C错误;Ksp(CaCO3)<Ksp(CaSOjCaCC)3比Cas。’更难溶,加Na2sO,溶液不能实现
CaCC>3向Cas。4的有效转化,D错误。
18.答案:C
解析:亚硫酸是二元弱酸,电离方程式为H2so3―^H++HSO]、HSOJ―^H++SOj,且
以第一步电离为主,则溶液中c(H+)>c(HSOj>c(SO:)>c(OH-),A正确;H2sO3的第二
步电离很微弱,可近似认为溶液中c(H+)ac(HSO;),则降"(s。;)温
度不变,平衡常数不变,故稀释时亚硫酸根离子浓度几乎不变,B正确;两溶液等体积混合
后,溶液中c(Ba2+)=0.20mol1人根据B项分析知,溶液中C(SO:bGOxlO*moLU,
则c(Ba")-c(SO:卜1.2义ICTgoi.匚1丫>/(BaSO3),故BaCl2溶液与H2SO3溶液混合后出
现的白色浑浊含有BaSC)3,C错误;结合上述分析知,溶液中大量存在的微粒是
Ba2\H2so3,加入H2O2溶液后,三者发生氧化还原反应生成Bas。,,D正确。
19.答案:D
解析:实验1所得溶液中存在电荷守恒:
c(H+)=c(OH)+c(HSO;)+2c(SO^)>c(HSO;)+C(SO;),A错误;实验2所得溶液
pH=4,即°但+)=1()7111011人代入H2s。3的二级电离常数计算式
c(H+)-c(SO:)c(SO;)62x10-8
K.(HSO)=kk7=6.2xWc8,得.-M-=--^—=6.2X10-4<1,故
a2k293)c(HSOjx)何c(HSOj)10-4狄
c(SO;)<c(HSOj,B错误;NaHSC>3受热易分解,且易被空气中的。?氧化,故经过蒸干、
灼烧无法得到NaHSC>3固体,C错误;SO?通入酸性KMnC>4溶液中发生反应:
2++
5SO2+2MnO;+2H2O—5SO^+2Mn+4H,生成的S。:多于Mi?+,故实验3所得溶液
中:c(SO^)>c(Mn2+),D正确。
20.答案:B
解析:常温下,HA溶液和NaOH溶液等浓度、等体积混合的产物是NaA,混合溶液的
pH=9,说明生成了强碱弱酸盐,则HA为弱酸。NaA溶液的pH=9,则{OIT)>《可),
A-部分水解,则c(Na+)>c(A-),由于水的电离是微弱的,故
c(Na+)>c(A)>c(OH)>c(H+),A错误;根据电荷守恒和元素质量守恒可推出关系式:
c(HA)+c(H+)=c(OH),B正确;常温下,混合溶液pH=9,则
c(H+)=1x109mol-c(OH)=1x105mol-U1,水电离产生的c水⑶)=C(OH),故
+51
c7K(H)=lxlO-mol-L-,C错误;二者恰好中和生成NaA,NaOH溶液不过量,D错误。
21.答案:C
77
解析:H2SO3的Ka2=1.02X10-,(SOj)=之黑7»1X10-,NH3-H2O的
号,=1.77xIO",((NH;)=土5.65XIO-10,可知SO:的水解程度大于NH:的水解程
度,(NHJ2SO3溶液显碱性,c(OH-)>c(H+),故A错误;
a2(SO;)=隹泊处6.49x10-3,NH;水解程度大于HSO1,0.1molNH4HSO3溶液显酸
性,滴加0.1mol.「氨水,溶液中存在电荷守恒:
c(H+)+c(NH:)=c(HSO;)+2c(SO^)+c(OH),当溶液显中性时c(0H-)=c(H+),此时
11
c(NH:)=c(HSO-)+2c(SO;),故B错误;0.1mol-17(NHJSO3溶液和0.3molLH2SO3
溶液等体积混合,(NH4)2so3+H2SO3—2NH4HSO3,此时混合溶液为
O.lmol-L-'NH4HSO3和QlmollTH2sO3混合溶液,根据元素质量守恒:
11
c(H2SO3)+c(HSO;)+C(SOj)=0.2mol-I7,c(NH:)+c(NH3-H2O)=0.1molL,电荷守
恒:c(H+)+c(NH;)=c(HSOj+2c(SOj)+c(OH)将元素质量守恒的式子代入电荷守
恒,消去c(NH:)和c(HSOj,可得
1-
c(H+)+c(H2so3)-4SO7)=0.1mol-U+c(NH3-H2O)+C(OH),故C正确;
0.20101—171(94)2503溶液和0.211101.17|H2s。3溶液等体积混合,发生反应
(NH4)2so3+H2SO3—2NH4HSO3,此时溶液是NH4HSO3溶液,根据元素质量守恒可得
C(NH3H2O)+c(NH:)=c(HSO;)+c(SOj)+c(H2so3),故D错误。
22.答案:D
解析:A.由上图平衡可知,亚硫酸电离是可逆的,Na2so3、NaHSOs均为强碱弱酸盐,
Na2sO3溶液和NaHSO3溶液都可以水解,但NaHSC^溶液中亚硫酸氢根的水解和电离程度哪
个强不能确定,故A错误;B.氨水也可吸收SO2,生成亚硫酸氢镂或亚硫酸镂,防止大气污
染,同时通入。2能将生成的亚硫酸氢镂氧化为硫酸氢镂或硫酸镂,相同的氨能吸收的二氧化
硫的量相同,不能提高SO?去除率,故B错误;C.当SO?的平衡压强为p时,测得
^_c(H-)c(SQtj()(+)()
1_cHSO-cHCSO2XH2O
(SO1)=amolE,,A.---------------------------,A.)、K?—7r
923
cIHSO-C(SO2XH2O)P(SO2)
则KKK=0(S02.XH2。)*c(HSO3)c(H+)*c(H+)c(SO;)=c?用顺0;)
'123p(So2)C(SO2XH2O)C(HSO3)P(SO2)p
+1
c(H)=.J^^^mol.L,故C错误;D.用200mLL5moi•L」的NaOH溶液即0.3molNaOH
吸收0.2mol的SO?,令生成Na2s。3和NaHSC>3的物质的量分别为x、y,根据Na原子守恒,
2x+y=0.3mol,x+y=0.2mol,解得x=y=0.1moL形成Na2sO3和NaHSC)3等物质的量浓度的混合
物,根据电荷守恒:①c(Na+)+c(H+)=c(0H]+2c(SC*)+c(HS0j,溶液中也存在物料守
恒,②2c(Na+)=3c(SC)2"凡0)+341«03)+3。(50;),②x2-①x3得溶液中存在关系式:
++
c(Na)=3c(H)+3c(HSO;)+6c(SO2-xH2O)-3c(0H-),故D正确;故选D。
23.答案:B
解析:Na2s溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2"),A正确;
2
Na2s溶液中存在水解平衡:S+H2O^^HS+OH\HS"+H2O^^H2S+OH",且第一
步水解程度远大于第二步水解程度,
K化27:c(0H)c(HS-)KwLOxlO*v干
2
4>C(S-)一&2(摩厂IO**'又《US)定J于
c(OH-)in-110
0.01mol-L-1,则玄]产〉1,故{OH-)>c(S2"j,B错误;由题给条件可知,
Ksp(FeS)〉4p(CdS),向c(Cd2+)=0.01mol-LT的溶液中加入FeS,发生沉淀转化:
Cd2++FeS^^CdS+Fe2+,该反应的平衡常数
2+2+2
c(Fe)c(Fe)-c(SJK、.(FeS)10皿°sqn、
"反应能进行完全,最后所得
溶液为CdS的饱和溶液,则溶液中c(Cd?+)=J/(CdS)=10皿5moi.k<105moLL,C正
确;
向c(Cd2+)=0.01molL1的溶液中通入H2s气体至饱和,发生反应:
2++
Cd+H2S^^CdS+2H,该反应的平衡常数
,2(H+))()10-697义10-129。
&|(H2S.Ka2H2S=1()623>IQ5,
2+]0-26.10反应能进行完全,所
c(Cd)-c(H2S),(CdS)
得溶液中c(H+)=0.02mol.LT,此时溶液中H2s达到饱和,°(巳5)=0.111101-「,代入
『就"叱,解得。(Cd2+)=4—H.L/(H+),D正
确。
24.答案:D
解析:A.由电荷守恒有,c(NH:)+c(H+)=c(OH)+c(HCO;)+2c(CO;),因为pH=7,所
以c")=c(OH)故有c(NH;)=c(HCO』+2c(CO;),故A错误;B.由电荷守恒有,
c(NH;)+c(Na+)+c(H+)=c(HSO;)+2c(SOj)+c(0H-),pH=7时c(H+)=C(OH-),则
c(NH:)+c(Na+)=c(HSO;)+2c(SO^)@,由物料守恒有,
c(Na+)=c(HSO])+c(SO;)+c(H2so3)②,联立①②消去c(Na+),得
C(NH:)+C(H2SO3)=C(SO^),所以C(SO;-)>C(NH:),故B错误;C.在Na2sO3溶液中,
根据物料守恒,有。(脂+)=2[°、0,)+41«0力+0(应503)],但是由于通入了502,S元
素增多,所以该等式不成立,故C错误;D.由物料守恒有,
c(Na+)=c(CH3coeT)+c(CH3coOH)③,故c(Na+)>c(CH3coOH),由电荷守恒有,
++-
c(Na)+c(H)=c(CH3COO)+c(Cr)+C(OH-),因为pH=7,所以c(fT)=《OH’,贝ij
+
c(Na)=C(CH3COO-)+c(cr)(4),联立③④得,c(CH3COOH)=c(Cr),故D正确。
25.答案:D
+
解析:A.在O.lmoLLT的氨水溶液中存在NH3H2(D―^NH:+OH-、H20;——^OH+H,
5
^(NH3-H2O)=1.8X10-,故C(NH3-H2(D)>c(OH-)>c(NH:)>c(H+),A错误;B.在
0.1mol-L1Na2c2O4溶液中存在CzOj+凡0^^0灯+HC2O;、
HC2O;+H2O^^OH+H2C2O4,根据电荷守恒,
++
c(Na)+c(H)=c(OH)+c(HC2O4)+2c(C2O5),B错误;C.在0.1mol[TNaHC。?溶液中
#14HCO;+H2O^^OH-+H2CO3,HCO:^^H++COj,根据原子守恒,
1
C(H2CO3)+c(HCO;)+c(CO;")=0.1mol-I7,C错误;D.因为&(NH3-旦。)=1.8x103,则
Kh(NH:)=}=[;\;,^b(NH3-H2O)>^(NH:),即一水合氨的电离程度大于镂根离
子的水解程度,故等物质的量浓度的氨水和NH4cl溶液等体积混合后
c(NH:)>c(Cl)>c(OH)>c(H+),D正确。
26.答案:C
解析:由电离平衡常数可知,HF的酸性比CHsCOOH的强,pH均为3的HF溶液和
CH3coOH溶液,CH3co0H溶液的浓度较大,故用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体
积、pH均为3的HF溶液和CH3coOH溶液至终点,CH3coOH溶液消耗NaOH溶液的体积
较大,A错误;0.2mol.LTCH3coONa溶液与0.1mol.L盐酸等体积混合后的溶液为物质的
CH
量浓度相等的氯化钠、醋酸和醋酸钠溶液,^a(3COOH)=1.75xi0-\则醋酸钠的水解常
1X1()T4
数为<Ka(CH3coOH),则醋酸的电离程度大于醋酸钠的水解程
5
K,(CH3COOH)1.75x10
度,混合溶液呈酸性,则有
++
c(Na)>C(CH3COO)>C(CF)>C(CH3COOH)>c(H)>C(OH),B错误;
0.2mol-L-1HCN溶液与0.1mol-K1NaOH溶液等体积混合后的溶液为物质的量浓度相等的
HCN和NaCN溶液,由HCN的电离常数可知,HCN的电离程度小于NaCN的水解程度,混
合溶液呈碱性,c(0H)>c(H+),由电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),由元素
质量守恒得2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),联合两式可得
c(CN-)+2c(OH-)=c(HCN)+2c(H+),贝I]C(CN")+c(0H")<c(HCN)+c(H+),C正确;
-510
7^b(NH3-H2O)=1.76xIO,((HCN)=6.2xW,浓度均为0.1mol•L的N
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