2025届高考化学一轮复习专项训练：乙醇与乙酸

2025届高考化学一轮复习专题训练乙醇与乙酸

一、单选题

1.维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是（）

A.分子式是C6H

B.分子中含有多个羟基，其水溶性较好

C.分子中含有碳碳双键、羟基、醒键3种官能团

D.能使酸性高镒酸钾溶液、澳的四氯化碳溶液褪色

2.化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下:

下列说法正确的是（）

A.X分子中只含有酮默基、懒键两种含氧官能团

B.1molY与足量NaOH溶液反应，消耗2molNaOH

C.Z分子不存在顺反异构体

D.Z可以与HCHO在一定条件下发生缩聚反应

3.多巴胺的一种合成路线如下图所示

Oil

下列说法正确的是（）

A.原料甲与苯酚互为同系物

B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性

C.多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体

D.lmol甲最多可以和2molBr2发生取代反应

4.一种对治疗糖尿病具有重要作用的化合物的结构如图所示，关于该化合物说法不正

确的是（）

A.属于芳香族化合物

B.含有三种含氧官能团

C.能发生取代反应和加成反应

D.最多能与等物质的量的NaOH反应

5.阿替洛尔是一种治疗高血压药，其结构如图所示。关于该分子说法错误的是（）

H2N

A.有4种官能团

B.有两种杂化方式的碳原子

C.有1个手性碳原子

D.NaOH乙醇溶液中加热可发生消去反应

6.辣椒碱具有镇痛、抗癌、降血脂活性等功效，其结构如图。下列说法错误的是（）

A.含有4种官能团

B.分子中sp3杂化的碳原子数为8

C.分子中的碳原子不可能全部共面

D.可与澳水、FeC1溶液、Na2cO3溶液反应

7.已知某药物具有抗痉挛作用，制备该药物其中一步反应为:

NH?NH2

下列说法不正确的是（）

A.a中参加反应的官能团是竣基

B.生活中b可作燃料和溶剂

C.c极易溶于水

D.该反应类型为取代反应

8.以下实验装置正确，且能达到实验目的的是（）

2mL4molL-12mL4molL-1

图1图2图3图4

A.图1装置观察钠在空气中燃烧现象

B.图2装置测定碘的浓度

C.图3装置探究温度对反应速率的影响

D.图4装置制备乙酸乙酯

9.化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下：

l)CH3MgBr

-2)1^0*

下列说法不正确的是（）

A.Y分子存在对映异构体

B.类似上述反应，可发生l)CH3CH2MgBr

--------------------------►

2)H2O

C.Y与HC1以物质的量1:1发生加成反应时可得4种产物

D.依据红外光谱可确证X与Y存在不同官能团

10.有机物X-Y的转化关系如图所示。下列说法错误的是（）

A.Y中含有4种官能团

B.X中手性碳原子的数目为3

C.Y中可能共平面的碳原子最多为9个

D.X、Y都可以形成分子间氢键

11.下列关于钠的叙述正确的是（）

A.钠为银白色固体，熔点很高

B.钠在空气中燃烧，生成淡黄色的过氧化钠

C.钠可保存在酒精中

D.钠与CuSC）4溶液反应，可置换出单质铜

12.针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是（）

HH①

—I-

CC

③

—I

—

④HH

A.与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂

B.与钠反应时，①键断裂

C.与浓硫酸共热至170回时，②、④键断裂

D.在Ag催化下与。2反应时，①、③键断裂

二、填空题

13.实验室可用如图所示的装置实现乙醇的催化氧化，下列叙述不正确的是（）

甲乙

A.可通过装置甲监测空气流速

B.铜网作催化剂

C.试管a可收集到纯净的乙醛

D.实验过程中若熄灭酒精灯铜网仍保持红热，说明是放热反应

14.化合物A（对硝基苯酚）广泛用作合成农药、医药、染料等精细化学品的中间体。某

科研单位以A为原料合成某药物的关键中间体F的路线如图。

O

O

HPO/H+ON

34W2IISOC12

/由/

△②O—P|—OH催化剂，~△r

OH

NO2

O2N

O—p-

o

催化剂

3^O-C—CH—NH-P=o^

△

o⑧

NAY

o

6⑦⑥⑤

F

已知：0.R-OH-^>R-C1

H

催

H化剂

w

⑴化合物A的分子式是,化合物E中所含官能团的名称为

⑵用系统命名法命名，则D—OH的名称为;化合物D的结构简式为

⑶反应④的反应类型为。

⑷化合物C在一定条件下与足量新制的Cu（OH）2发生反应的化学方程式为

O2N

⑸化合物W为乂的同分异构体，满足下列条件的W的结构共有

种（不考虑立体异构）。

①含苯环，苯环上只有三个氢原子

②硝基与苯环直接相连

③能发生银镜反应，不与钠单质反应

H2NCOOH

⑹写出以环己醇为原料合成广乂：的路线(其他无机试剂任选)O

15.Isoflucypram(化合物J)是一种新型杀菌剂，主要用于防治小麦条锈病、叶枯病

等，可提高谷物产量和品质。以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。

回答下列问题:

(1)A的化学名称是o

(2)A转变为B的化学方程式为

(3)C的结构简式为，其所含官能团的名称为。

(4)G的结构简式为-

(5)H与I反应生成J的反应类型为o

(6)在F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种;

①含有手性碳原子；②含有酮默基；③含苯环且苯环上只有一个取代基。

其中，核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：1：3：3的同分异构体的结

构简式为°

16.布帕伐醍是羟基蔡醍类抗原虫药，广泛应用于有机合成和医药研发的中间体，一

种布帕伐醍的合成路线如图所示。

AgNOa'(NH^SzOg

回答下列问题：

(1)B的分子式为,布帕伐醍中含氧官能团的名称为

(2)F-G的反应类型为,D的结构简式为o

(3)下列试剂能与有机物E反应的是(填字母)。

a.NaOH溶液b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液

(4)E-F反应的化学方程式为。

(5)C的同分异构体中满足下列条件的结构简式为(写一种)。

①含有六元碳环；

②能与NaHCC^溶液反应;

③核磁共振氢谱有9组峰且峰面积之比为9：4：4：2：1：1：1：1：lo

H4-O—CH—CH-OH

(6)参照上述合成路线，设计以C为起始原料制备的合成路线:

(无机试剂任用)。

三、实验题

17.乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答:

已知：2cH3CHO+O2催胃剂＞2CH3coOH；其中F为高分子化合物

(1)物质D所含官能团的名称为；

(2)E的结构简式为；

(3)反应①、⑥所涉及的反应类型是、;

(4)写出反应④的化学方程式为；

(5)写出反应⑦的化学方程式为；

(6)关于CH2=CH?的说法正确的是(填字母)；

A.易溶于水B.是平面结构的分子

C.能被高镒酸钾溶液氧化D.在一定条件下能发生加聚反应

(7)在实验室里可以用如图所示的装置来制取G,乙中所盛的试剂为,该装

置图中有一个明显的错误是o

参考答案

1.答案：c

解析：分子式是旦。，正确；

A.©6OOO6A

B.分子中含有多个羟基，其水溶性较好，B正确；

C.分子中含有碳碳双键、羟基、酯基3种官能团，C错误；

D.分子中含有碳碳双键能使酸性高镒酸钾溶液、澳的四氯化碳溶液褪色，D正确；

故答案为C。

2.答案：C

A.XA.X分子中含有酮锻基、醛键和酯基三种含氧官能团，A错误；

B.Y中含酷键、羟基和酯基官能团，醋基水解后可形成酚羟基和竣基，则1molY与足

量NaOH溶液反应，消耗3moiNaOH,B错误；

C.形成碳碳双键的碳原子连接不同的基团时存在顺反异构，所以Z分子不存在顺反异

构体，C正确；

D.Z分子中酚羟基相连碳原子邻位均由取代基，不能与HCHO发生缩聚反应，D错

误；

答案选C。

3.答案：B

解析：A.甲与苯酚的酚-0H数目不同，二者不是同系物，故A错误；

B.乙、丙和多巴胺均含酚-0H、氨基，则均具有两性，故B正确；

C.含氨基、苯环和-0H,同分异构体可存在-COOH、氨基，则多巴胺可能存在氨基酸

类的同分异构体，故C错误；

D.酚-0H的邻对位与澳水发生取代反应，则Imol甲最多可以和4moiBq发生取代反

应，故D错误；

答案选B。

4.答案：D

解析：由题给化合物的结构简式可知，该有机化合物分子中含有苯环，属于芳香族化

合物，A说法正确；该有机化合物分子中的含氧官能团为酰胺基、酸键和我基，共有

3种，B说法正确；该有机化合物分子中含有的苯环、碳碳双键在一定条件下能发生加

成反应，含有的酰胺基和竣基等在一定条件下能发生取代反应，C说法正确；该有机

化合物分子中含有的酰胺基和竣基都能与氢氧化钠溶液反应，则该有机化合物最多能

与氢氧化钠反应的物质的量的关系为1：2,D说法错误。

5.答案：D

解析：A.根据结构简式可知含有酰胺基、醛键、羟基、亚氨基四种官能团，故A正

确；

B.碳的双键连接形式为sp2杂化，如酰胺基中碳原子，碳原子连接四个单键为sp3杂

化，故B正确；

C.连接四个不同原子或原子团的原子是手性碳原子，该分子中1个手性碳原子，为连

接醇羟基的碳原子，故C正确；

D.连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有H原子，能发生消去反应，但需要在浓硫酸作

催化剂、加热条件下，故D错误；

故答案选D。

6.答案：A

解析：A.由题干辣椒碱的结构简式可知，含有酚羟基、酰氨基和碳碳双键等3种官能

团，A错误；

B.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中单键上的碳原子均为sp3,故sp3杂化的碳原

子数为8,B正确；

C.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中有一个连有3个碳原子的sp3杂化的碳原子，

故分子中的碳原子不可能全部共面，C正确；

D.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中含有酚羟基且邻对位有H,含有碳碳双键，

故可与澳水、FeCh溶液、Na2cO3溶液反应，D正确；

故答案为：Ao

7.答案：C

解析：通过观察解题思路可知，该反应为酯化反应。A项，a中参加反应的原子团是艘

基，所以正确，不符合题意；

B项，b为乙醇，乙醇可作燃料和溶剂，所以正确，不符合题意；

C项，酯不易溶于水，所以错误，符合题意；

D项，酯化反应属于取代反应，所以正确，不符合题意。

8.答案：B

解析：A.观察钠在空气中燃烧现象应该在石棉网上加热，不能直接用蒸发皿上加热,

选项A错误；

B.亚硫酸钠为强碱弱酸盐，溶液呈碱性，利用碱式滴定管通过滴定测定碘水中碘的浓

度，能实现实验目的，选项B正确；

C.探究温度对反应速率的影响时其他条件应该相同，实验中除温度不同外，酸的浓度

相等但氢离子浓度不相同，无法确定是浓度还是温度对速率的影响，选项C错误；

D.制备乙酸乙酯时收集乙酸乙酯的导管不能伸入饱和碳酸钠溶液中，防止倒吸，选项

D错误；

答案选B。

9.答案：C

解析：A.对映异构体要满足四种不同的原子或原子基团连结，Y(分

HO^

子存在对映异构体，A正确；

OH

B.类似上述反应，可发生H1)CH3cH八、/,B正确；

2)H2O

C.Y()与HCl以物质的量1:1发生加成反应时，发生1，2-加成反应时

HO7^

可得4种产物，发生1,4-加成反应时可得产物，可得2种产物，共可得6种产物，C

错误；

D.依据红外光谱可确证X(碳碳双键、班基)与Y(碳碳双键、羟基)存在不同官能

团，D正确；

故选C。

10.答案：C

C.YD.X结构简式可知Y中含碳碳双键、羟基、竣基和硝基四种官能团，故A正确；B.

根据手性碳的特征，X中羟基和硝基所连碳原子均为手性碳原子，共3个，故B正

确；C.Y中苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，两平面结构通过单键相连，可以

重合，另外-COOH碳原子也可以转到双键平面上，因此共平面的碳原子最多为10

个，故C错误；D.X、Y均含羟基，可以形成分子间氢键，故D正确；故选：Co

11.答案：B

解析：A.钠受热先熔化，后燃烧，则钠的熔点较低，故A错误；

B.钠与氧气在点燃条件下生成过氧化钠，过氧化钠为淡黄色，故B正确；

C.钠能与酒精发生反应，则钠不能保存在酒精中，故C错误；

D.钠与硫酸铜溶液反应时，钠先与水发生置换反应生成氢气和氢氧化钠，氢氧化钠再

与硫酸铜发生复分解反应生成氢氧化铜沉淀，则钠不能从硫酸铜溶液中置换出铜单

质，故D错误；

综上所述，答案为B。

12.答案:A

解析：A.乙醇与乙酸和浓硫酸共热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应中醇脱去羟基

上的H原子，故①键断裂，A错误；

B.乙醇与Na反应生成乙醇钠，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，B正

确；

C.乙醇与浓硫酸共热至170回时生成乙烯和水，反应中醇脱去羟基和羟基所在碳原子相

邻碳原子上的氢原子，故②、④键断裂，C正确；

D.乙醇在Ag做催化剂的时候与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，反应中醇脱去羟基上

的H和与羟基相连碳原子上的H原子，故①、③键断裂，D正确；

故答案选A。

13.答案:C

解析：A.控制空气的通入速率可以控制装置甲中冒气泡的速率，可通过装置甲监测空

气流速，选项A正确；

B.铜是此反应的催化剂，反应过程中发生：Cu-^CUO^△L^CU,选项B正确；

C.试管a收集到的液体为乙醇和乙醛，乙醛还可能被氧化为乙酸，所以试管a收集到

的液体中至少有两种有机物，选项C错误；

D.熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇的氧化反应是放热反应，放出的热量

足以维持反应进行，选项D正确；

答案选C。

14.答案：⑴；C6H5NO3；氨基、酯基

(2)；3一戊醇;HOCN

⑶取代反应

(4)HCHO+4CU(OH)2+2NaOH—Na2co3+2Cu2OJ+6H2O

⑸20

解析：(1)由解题思路可知，A的结构简式为:,则A的分

子式为C6H5NO3，E的结构简式为:八II,则化合物E

o—c—CH2NH2

中所含官能团的名称为酯基、氨基;

(2)根据醇的系统命名法可知，二＞OH的名称为3-戊醇，由解题思路可知，化合

物D的结构简式为：HOCH2CN;

o

=

p

⑶由解题思路可知，B的结构简式为则反应④为

—

0

,则该反应的反应类型为取代反应；

(4)由解题思路可知，C的结构简式为：HCH0,故化合物C在一定条件下与足量新

制的发生反应的化学方程式为：

HCHO+4CU(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2OJ+6H2O；

O2N

(5)化合物W的同分异构体，满足下列条件①含苯环，苯环

上只有三个氢原子，即含有三个取代基，②硝基与苯环直接相连，③能发生银镜反

应，即含有醛基或含有-00CH,不与钠单质反应即不含竣基、羟基，则三个取代基

有：-NO2.-CH3^-OOCH；-NO2、-OCH：和-CHO两组，每一组又分别有10种位置

异构，即符合条件的w的结构共有2x10=20种;

o

和HCN发生加成反应生成

HOCNH2NCOOH

发生已知信息回的反应原理得到,合成路线

15.答案：（1）对硝基异丙基苯

(3);碳漠键、氨基

(4)

（5）取代反应

(6)7；

解析：（1）A的结构简式为（,,其化学名称是对硝基异丙基苯;

NO2

(2)(A)与Br?在FeBr,作催化剂、40'C条件下发生取代反应生成B,结合D

NO2

BrY

的结构简式D可知，B中的澳原子处于异丙基的邻位，即B的结构简式

N；HSO；

BrY

为I[\，A转变为B的化学方程式为

NO2

(3)B的结构简式为,B的分子式为CgHioBrNO?、C的分子式为

NO2

C9H12BrN,对比B和C的分子式及B转化为C的反应条件可知，B转化为C是硝基

BrY

被还原为氨基，所以c的结构简式为Yj,其所含官能团的名称为碳漠键、氨

NH2

基；

(4)G的分子式为Ci3H160N,F和|^NH2生成G,结合H的结构简式

可知，G的结构简式为

（5）H的结构简式为

简式为F,H与I反应生成J的化学方程式为

甲装F

100'C?+HC1,所以

其反应类型为取代反应;

其中，核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为221:3:3的同分异构体的结构简式

16.答案：⑴CWX酮）携基、羟基

(3)ac

解析：（I）B的分子式为CioHm。，布帕伐醍中含氧官能团的名称为（酮）默基、羟基;

（2）F发生取代反应生成G和HBr,F-G的反应类型为取代反应；根据解题思路可

O

人

知D的结构简式为

o

(3)有机物E为,含有竣基具有弱酸性，能与NaOH溶液、NaHCO3

/\

溶液反应，故选ac；

(4)E-F反应的化学方程式为

0

(5)①含有六元碳环；②能与NaHCC>3溶液反应说明含有竣基；③核磁共振氢谱有9

组峰且峰面积之比为9：4：4：2：1：1：1：1：1说明一个碳原子上连接3个甲基，

满足条件的C的同分异构体为〉