2024-2025学年高中化学课时作业12羧酸酯含解析新人教版选修5_第1页
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文档简介

PAGE10-羧酸酯[练基础]1.下列关于乙酸的说法不正确的是()A.乙酸是一种重要的有机酸,是具有剧烈刺激性气味的液体B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D.乙酸易溶于水和乙醇2.下列化合物中,既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是()3.分子式均为C3H6O2的三种常见有机物,它们共同具有的性质最可能是()A.都能发生加成反应B.都能发生水解反应C.都能跟稀H2SO4反应D.都能跟NaOH溶液反应4.樱桃是一种抗氧化的水果,对人体有很大的好处,樱桃中含,是一种羟基羧酸,具有健脾作用。下列有关说法正确的是()A.该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子B.通常条件下,该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应C.该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1mol该羟基酸的溶液可与含3mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应5.维生素C的结构简式为:有关它的叙述错误的是()A.是一种环状的酯类化合物B.易发生氧化及加成反应C.可以溶解于水中D.在碱性溶液中能稳定地存在6.普伐他汀是一种调整血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应7.下列除去杂质的方法正确的是()①除去乙烷中的少量乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分别②除去乙酸乙酯中的少量乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏③除去CO2中的少量SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶④除去乙醇中的少量乙酸:加足量生石灰,蒸馏A.①②B.②④C.③④D.②③8.中草药秦皮中含有七叶树内酯,其结构简式为,具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗Br2和NaOH的物质的量分别为()A.3mol、2molB.3mol、4molC.2mol、2molD.4mol、4mol9.某有机物A的分子式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均不能发生银镜反应,则A的结构可能有()A.1种B.2种C.3种D.4种10.某有机物的结构如图所示,关于该物质的下列说法不正确的是()A.遇FeCl3溶液发生显色反应B.能发生取代、消去、加成反应C.1mol该物质最多能与4molBr2反应D.1mol该物质最多能与4molNaOH反应11.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气,其结构如图所示。关于该有机物的叙述中正确的是()①在Ni催化条件下1mol该有机物最多可与3molH2发生加成②该有机物不能发生银镜反应③该有机物的分子式为C12H22O2④该有机物的同分异构体中不行能有酚类⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOHA.②③④B.①④⑤C.②④⑤D.①②③[提素养]12.某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应,生成化合物Z(C11H14O2):X+Yeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))Z+H2O请回答下列问题:(1)X是下列有机化合物之一,已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应,则X是________(填字母)。(2)Y的分子式是________,可能的结构简式是____________________________和______________________________。(3)Y有多种同分异构体,其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应:Feq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))+H2O该反应的类型是____________,E的结构简式是__________。(4)若Y与E具有相同的碳链,则Z的结构简式为________________。13.某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为102,氢元素的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。(1)A的分子式为________________。(2)若A为酯类物质,在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的有机物,则A的结构简式可能为________________。(3)若A为羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,则符合这些条件的酯有________种。(4)若A中有两个不同的含氧官能团,并含有两个甲基,不能发生消去反应的结构简式为________。14.试验室制取乙酸丁酯(用浓硫酸作催化剂)的试验装置有如图所示两种装置供选用,其有关物质的物理性质如表。乙酸1­丁醇乙酸丁酯熔点(℃)16.6-89.5-73.5沸点(℃)117.9117126.3密度(g/cm3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶(1)写出制取乙酸丁酯的化学方程式:__________________________________________________________________。(2)制取乙酸丁酯的装置应选用________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是__________________________________________________________________。(3)该试验中生成物除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有________、________(写出结构简式)。(4)酯化反应是一个可逆反应,为提高1­丁醇的转化率,可实行的措施是_________________________________。(5)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分别、提纯乙酸丁酯时,须要经过多步操作,下列图示的操作中,须要的是________(填答案编号)。(6)有机物的分别操作中,常常须要运用分液漏斗等仪器,运用分液漏斗前必需_________________________________。15.有机物F是一种常见的工业原料,其结构简式为,工业上以乙酸为原料合成F路途如下(反应中生成的小分子已略去):请回答下列问题:(1)A→B的反应类型是________。(2)有机物C的结构简式为________。(3)1molE最多可以和________molNaOH反应。(4)B+D→E的化学方程式是______________________________________。(5)化合物C的同分异构体中,遇FeCl3溶液显紫色,且能发生银镜反应的化合物有________种,其中核磁共振氢谱有4个汲取峰的是_________________________________。课时作业12羧酸酯1.解析:羧酸是几元酸是依据酸分子中所含的羧基数目来划分的,一个乙酸分子中含一个羧基,故为一元酸。答案:B2.解析:依据分子中所含的各种官能团的性质推断。答案:C3.解析:分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯。它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应,前者是酸碱中和反应,后两者是在碱性条件下发生水解反应。答案:D4.解析:A.该羟基酸结构不对称,有5种不同化学环境的氢原子;B.该羟基酸不能发生加成反应;C.该羟基酸中的醇羟基可被酸性高锰酸钾溶液氧化;D.只有羧基与NaOH反应。答案:C5.解析:从维生素C的结构简式可以看出,其分子中有环状结构,且有,应属于环状酯类化合物,在碱性溶液中能水解;其分子内有碳碳双键,易发生加成反应和氧化反应;其分子中有多个—OH,可溶于水。答案:D6.解析:解题的关键是官能团的确定。在普伐他汀的结构中含有的官能团有醇羟基(—OH)、羧基(—COOH)、酯基()和碳碳双键(),所以能发生取代反应、加成反应、消去反应,也能使酸性KMnO4溶液褪色;但因无酚羟基,故不能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中的羧基(—COOH)和酯基()都能和NaOH溶液反应,故1mol该物质可与2molNaOH反应。答案:C7.解析:光照条件下,乙烷也与Cl2反应;乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度降低,而乙酸与碳酸钠反应,通过分液、干燥、蒸馏可得到乙酸乙酯;CO2也能与碳酸钠溶液反应;乙酸与生石灰反应,乙醇不反应,然后蒸馏可得到乙醇。答案:B8.解析:从七叶树内酯的结构简式可以看出,七叶树内酯水解后生成,1mol该物质含有3mol酚羟基和1mol羧基,故可消耗4molNaOH;含酚羟基的苯环上的邻、对位可发生溴的取代反应,该分子中酚羟基的对位被占据,故可消耗2molBr2,该分子中还含有碳碳双键,可以与溴发生加成反应,又消耗1molBr2。因此,1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应时,可消耗3molBr2、4molNaOH。答案:B9.解析:结合图示转化可知D为醇,B为羧酸盐,C为羧酸但不能是HCOOH,由于E不能发生银镜反应,则E应为酮;则可逆推D中肯定含有结构,结合A的分子式可知A可能是。答案:B10.解析:该物质分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,A项正确;该物质分子中含有醇羟基,能发生取代、消去反应,含有碳碳双键和苯环,能发生加成反应,B项正确;酚羟基的邻、对位氢原子能够发生溴代反应,碳碳双键能够与Br2发生加成反应,故1mol该物质最多能与3molBr2反应,C项错误;羧基和酚羟基能够与氢氧化钠反应,酯基水解生成的羧基和酚羟基也能与氢氧化钠反应,1mol该物质最多能与4molNaOH反应,D项正确。答案:C11.解析:该物质的1个分子中含有2个碳碳双键,则1mol该有机物最多可消耗2molH2,酯基与氢气不能发生加成反应,故①错误;该物质分子中不含醛基,不能发生银镜反应,故②正确;该物质的分子式为C12H20O2,故③错误;该物质的不饱和度为3,则该物质的同分异构体中不行能有酚类,故④正确;该物质分子结构中能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基,则1mol该有机物水解只能消耗1molNaOH,故⑤正确。答案:C12.解析:(1)X不能与FeCl3溶液发生显色反应,则不含酚羟基,又X的分子式为C7H8O,则X为。(2)依据原子守恒定律,由X和Z的分子式及反应方程式X+Yeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))Z+H2O,可推知Y的分子式为C4H8O2,又Y能与X()发生酯化反应,所以Y是羧酸,其可能的结构简式为CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH。(3)由于属于五元环酯,则F的结构简式应为HOCH2CH2CH2COOH,相应的反应为酯化反应(取代反应),E发生银镜反应后,产物经酸化得到F,则E的结构简式应为HOCH2CH2CH2CHO。(4)因Y与E具有相同的碳链,故Y的结构简式为CH3CH2CH2COOH,依据题意可推出Z的结构简式为。答案:(1)D(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH(3)酯化反应(或取代反应)HOCH2CH2CH2CHO(4)13.答案:(1)C5H10O2(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2(3)4(4)14.解析:(1)乙酸丁酯的结构简式是CH3COOCH2CH2CH2CH3。(2)由题干表中各物质的沸点数据可知,若采纳甲装置,会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的转化率。(3)因为1­丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应,所以可能生成的副产物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2。(4)提高1­丁醇的转化率可实行的措施有:增加乙酸浓度;减小生成物浓度(或移走生成物)。(5)反应后的混合物中,乙酸、硫酸能和Na2CO3反应,1­丁醇能溶于水。所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡,进一步削减乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故须要的操作是AB。(6)运用分液漏斗前应检查是否漏水。答案:(1)CH3COOH+HOCH2CH2CH2CH3eq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O(2)乙若采纳甲装置,会造成反应物的大量挥

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