2025年中图版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年中图版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、X可发生Dakin反应生成Y：

下列有关叙述正确的是A.该反应类型为加成反应B.X与苯甲醛互为同系物C.X或Y分子中所有原子可能共平面D.Y、HCOOH均不能发生银镜反应2、下列关于有机化合物的说法正确的是A.的分子式为C5H12OB.C3H6Cl2有4种同分异构体C.氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物3、油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它们的结构简式如图所示。

下列说法错误的是A.油酸的分子式为C18H34O2B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有36种C.天然油脂都能在NaOH溶液中发生取代反应D.将油酸甘油酯硬化可以降低其熔沸点4、我国于2017年5月18日宣布在南海试采可燃冰获得成功，这标志着我国开采可燃冰的核心技术取得了战略性突破。可燃冰是甲烷的水合物，下列有关说法错误的是A.可燃冰是混合物B.将甲烷与水一起降温冷却即可制得可燃冰C.可燃冰因其外观像冰且遇火即可燃烧而得名D.可燃冰燃烧过程几乎不产生任何残渣，所以是一种洁净的新能源5、下列有关说法中错误的是A.医用外科口罩和防护服所用的熔喷布是一种聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色B.可以用热的纯碱溶液去油污C.可以用家里的食醋除去水壶中的水垢D.修建“火神山”医院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一种无毒、无味的高分子材料6、下列说法正确的是A.1mol甲烷参加反应生成CCl4，最多消耗2mol氯气B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)7、烃被看作有机物的母体；请完成下列与烃的知识相关的练习：

（1）1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式_______________

其可能的结构简式有______种。

（2）A、B、C三种烯烃各7ｇ分别能与0.2ｇH2完全加成，反应后得到相同产物Ｄ。产物D的结构简式为_________________________，任写A、B、C中一种的名称___________

（3）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸（）和石灰的混合物得的液体命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式。

________________________________________________

③烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯________（填“稳定”或“不稳定”）。

④1866年凯库勒（下图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_____________事实（填入编号）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应。

c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种。

⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是________________________________。8、有下列各组微粒或物质：(填选项字母)

A．C和CB．CH3CH2CH2CH3和C．和D．CH3CH2CH2CH3和

(1)___________组两种物质互为同位素；

(2)___________组两种物质属于同系物；

(3)___________组两物质互为同分异构体；

(4)___________组两物质是同一物质。9、的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种(包含顺反异构)。

①链状化合物；

②能发生银镜反应；

③氧原子不与碳碳双键直接相连。

其中，核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积之比为的是___________(写结构简式)。10、三氯乙酸(CCl3COOH)是饮用水中常见污染物；难以直接氧化降解。通过Fe/Cu微电池法和芬顿法可将三氯乙酸除去。

(1)pH=4时，向含有三氯乙酸的水样中投入铁屑和铜屑，通过原电池反应生成的活性氢原子(H)将CCl3COOH脱氯后转化为CHCl2COOH。

①原电池反应时的负极反应式为______。

②写出活性氢原子(H)与CCl3COOH反应的离子方程式：______。

③铁屑和铜屑的总质量一定；改变铁屑和铜屑的质量比，水样中单位时间三氯乙酸的脱氯率如图1所示，当m(Fe)/m(Cu)大于4时，铁屑质量越大，脱氯率越低的原因是______。

(2)取上述反应后的溶液，向其中加入H2O2，发生图2所示转化，生成羟基自由基(·OH)，·OH能将溶液中的CHCl2COOH等物质进一步脱氯除去。

①写出图2所示转化中反应II的离子方程式：______。

②控制水样的pH不同，所得脱氯率如图3所示，当pH>4后；脱氯率逐渐下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的温度，温度过高时脱氯率减小的原因______。11、根据以下有关信息确定某有机物的组成：

(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，则其实验式是___。

(2)确定分子式：如图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为__，分子式为__。

(3)该有机物能与钠反应的结构可能有___种，其中不能被氧化的名称是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___。(写一种即可)12、白藜芦醇的结构简式为根据要求回答下列问题：

(1)白藜芦醇的分子式为____________________。

(2)白藜芦醇所含官能团的名称为______________________。

(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是__________

A．它属于链状烯烃B．它属于脂环化合物。

C．它属于芳香化合物D．它属于烃的衍生物。

(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有__________种，写出其中一种同分异构体的结构简式________________________。

①碳的骨架和官能团种类不变②两个苯环上都有官能团③仅改变含氧官能团的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是__________

A．乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物。

B．苯酚与白藜芦醇互为同系物。

C．三者的组成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子个数比相同13、按要求写出下列有机物的系统命名；结构简式、分子式：

用系统命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

写出下列物质的结构简式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

写出下列物质的分子式：

（7）_____________

（8）_________评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)14、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误15、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误16、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误17、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误18、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共16分)19、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______；D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是______，属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有______、______；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。20、A；B、C、D、E五种短周期元素；已知：它们的原子序数依次增大，A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；B原子最外层电子数比其次外层电子数多2；在元素周期表中，C是E的不同周期邻族元素；D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表：（用元素符号作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子个数比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）写出A~E的元素符号。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化产物是____________。

（3）已知有机物乙的分子为平面结构，碳氢键键角为120°，实验室制取乙的化学方程式为：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物，有关离子方程式是：______________________________________评卷人得分五、实验题(共3题，共24分)21、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)；以环己醇制备环己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水

(1)制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，导管B除了导气外还具有的作用是___________。

(2)制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________层(填上或下)，分液后用___________(填入字母编号)洗涤。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通过___________(填操作名称)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④环己醇的核磁共振氢谱中有___________种类型氢原子的吸收峰。22、某学习小组同学用如图所示装置进行实验；以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题：

⑴冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气．冷凝水从______________（填“a”或“b”）口进入。

⑵实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，Ⅲ中小试管内苯的作用是____________。

⑶能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______________________________；若把Ⅲ中盛于洗气瓶内的硝酸银溶液换为______________(填试剂名称)，当出现____________________现象也能说明发生取代反应。

⑷反应结束后，要让装置I中的水倒吸入装置II中，这样操作的目的是____________________________．简述这一操作的方法_______________________。

⑸四个实验装置中能起到防倒吸的装置有________________________。

⑹将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。

①蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5％的NaOH溶液洗涤，振荡，分液：③用蒸馏水洗涤，振荡，分液：④加入无水氯化钙干燥。⑤________________(填操作名称)。

⑺装置Ⅱ中的化学方程式为________________________，_________________________。

装置Ⅲ中离子方程式为_________________________．23、苯甲酸乙酯(密度1.05g·cm-3)；稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有机合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程如下：

(1)制备粗产品：如图所示装置中，在装置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度0.79g·cm-3)；15mL环己烷、3mL浓硫酸；摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流约2h，反应基本完成。记录体积，继续蒸出多余环己烷和醇(从分水器中放出)。

(2)粗产品纯化：加水30mL，分批加入饱和NaHCO3溶液。分液；然后水层用20mL石油醚分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醚，加热精馏，收集210～213℃馏分。

相关数据如下：。物质苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇环己烷共沸物(环己烷—水—乙醇)沸点(℃)249212.640～8010078.380.7562.6

根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：

(1)仪器A的名称是_______；仪器C的名称是_______。

(2)写出制备苯甲酸乙酯反应的化学方程式_______。

(3)采用水浴加热的优点是_______。通过分水器不断分离除去反应生成的水，目的是_______。

(4)如何利用实验现象判断反应已基本完成_______。

(5)加入饱和NaHCO3溶液的作用除降低苯甲酸乙酯溶解度外，还有_______。

(6)经精馏得210～213℃馏分6.0mL，则实验中苯甲酸乙酯的产率为___。(保留两位有效数字)参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．该反应可看作醛基被羟基取代；A错误；

B．X与苯甲醛相差一个O原子；两者不互为同系物，B错误；

C．苯环；羰基都是平面结构；X或Y分子中所有原子可能共平面，C正确；

D．HCOOH分子中含醛基；可发生银镜反应，D错误；

故选C。2、B【分析】【详解】

A．的结构简式为HOCH(CH3)CH2CH3，分子式为C4H10O；A不正确；

B．C3H6Cl2分子中；2个Cl连在同一碳原子上的异构体有2种，2个Cl原子连在不同碳原子上的异构体有2种，所以共有4种同分异构体，B正确；

C．聚乙烯分子中只含有单键；没有双键，所以不能发生加成反应，C不正确；

D．溴苯和苯互溶；加入水后，二者仍混溶在一起，要么都在水的上层，要么都在水的下层，D不正确；

故选B。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．油酸的结构简式为CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH，分子式为C18H34O2；故A正确；

B．硬脂酸甘油酯的结构简式可以表示为上面的酯基与下面的酯基互为对称结构，因此硬脂酸甘油酯的一氯代物共有36种，故B正确；

C．天然油脂的主要成分为高级脂肪酸甘油酯；都能在NaOH溶液中发生水解反应（或取代反应），故C正确；

D．油酸甘油酯中含有碳碳双键；将油酸甘油酯氢化转化为硬脂酸甘油酯，其熔沸点会升高，故D错误；

答案选D。4、B【分析】【分析】

【详解】

略5、A【分析】【详解】

A．聚丙烯是丙烯加聚后生成的高聚物；不含碳碳双键，聚丙烯不能使溴水褪色，故A错误；

B．油污属于油脂；纯碱碳酸钠属于弱酸强碱盐，水解溶液显碱性，水解吸热，温度越高，促进纯碱的水解，油脂在碱性条件下会发生水解，故可以用热的纯碱去油污，故B正确；

C．水壶中的水垢的主要成分是碳酸钙和氢氧化镁；能与酸反应，可用食醋除去水壶中的水垢，故C正确；

D．HDPE(高密度聚乙烯)属于乙烯的加聚产物；是一种无毒；无味的高分子材料，故D正确；

答案选A。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．取代甲烷中的一个氢原子，消耗1个氯气分析，因此1mol甲烷参加反应生成CCl4和氯化氢；最多消耗4mol氯气，A错误；

B．乙烯因氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙烯因加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色；原理不相同，B错误；

C．聚乙烯只含有碳碳单键；不能使溴水因发生化学反应而褪色，C错误；

D．乙烯和聚乙烯的最简式均为CH2，等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等；D正确；

答案选D。二、填空题(共7题，共14分)7、略

【分析】【分析】

（1）1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，根据元素守恒分析；

（2）烃A、B、C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A、B、C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A、B、C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为=70，组成通式为CnH2n，据此分析作答；

（3）①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠；

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C；苯与液溴易发生取代反应；

③1，3-环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，苯的能量低较稳定；

④若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构，能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种；

⑤苯中C；C之间的化学键相同。

【详解】

(1)1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，所以链烃分子中含有6个H原子，烃为C4H6，异构体由1−丁炔、2−丁炔、1，3−丁二烯，共3种，故答案为C4H6；3；

(2)烃A.B.C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A.B.C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A.B.C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为70.1=70，组成通式为CnH2n，故14n=70，则n=5，烃的分子式为C5H10，三种烯烃为：CH2=CHCH(CH3)2，名称为3−甲基−1−丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名称为2−甲基−2−丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名称为2−甲基−1−丁烯，发生加成反应都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案为CH3CH2CH(CH3)2；3−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）；

(3)①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠，该反应为

故答案为

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C，其结构简式为HC≡C−C≡C−CH2CH3;苯与液溴易发生取代反应，该反应为

故答案为HC≡C−C≡C−CH2CH3；

③1，3−环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯却放热；苯的能量低较稳定，则苯比1，3−环己二烯稳定，故答案为稳定；

④无论是否存在单、双键，bc均可解释；但若苯有双键结构不能解释苯与溴的四氯化碳溶液不反应；邻位取代物只有1种的事实，故答案为ad；

⑤苯中C.C之间的化学键相同，是一种介于单键与双键之间特殊的化学键，故答案为一种介于单键与双键之间特殊的化学键。【解析】C4H63CH3CH2CH(CH3)23−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）HC≡C−C≡C−CH2CH3稳定ad介于单键与双键之间特殊的键8、略

【分析】【分析】

【详解】

A．C和C是质子数相同；中子数不同，互为同位素；

B．CH3CH2CH2CH3和二者组成和结构相似，均属于烷烃，在分子组成上相差一个CH2；互为同系物；

C．CH4是正面体结构，二氯取代物只有一种，即和是同一物质；

D．CH3CH2CH2CH3和分子式相同；结构不同，互为同分异构体；

(1)两种物质互为同位素的是A；

(2)两种物质属于同系物的是B；

(3)两物质互为同分异构体的是D；

(4)两物质是同一物质的是C；故答案为：A；B；D；C。【解析】①.A②.B③.D④.C9、略

【分析】【详解】

F分子的结构中有两个不饱和度，能发生银镜反应，则含有是链状化合物，氧原子不与碳碳双键直接相连，满足条件的有：2个在上连接，得到共2种；1个和1个羰基，在上连接，得到2种；1个1个还有1个和1个连接后有（顺反异构2种）、4种；1个1个和1个连接有：共9种，核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积之比为的是【解析】910、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①含有三氯乙酸的水样中投入铁屑和铜屑，酸性环境，组成铜锌原电池，铁作负极，负极反应式为Fe-2e-=Fe2+；

②原电池反应生成的活性氢原子（H）将CCl3COOH脱氯后转化为CHCl2COOH，活性氢原子（H）与CCl3COOH反应的离子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③铁屑和铜屑的总质量一定；改变铁屑和铜屑的质量比，当m(Fe)/m(Cu)大于4时，铁屑质量越大，形成的Fe/Cu微电池数目越少，生成的活性氢速率越低，单位时间内脱氯率越低；

(2)①根据图2所示转化中，反应Ⅱ中H2O2转化为O2，Fe3+转化为Fe2+，故反应Ⅱ的离子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性条件会抑制Fe3+和Fe2+的水解，随着pH增大，Fe3+和Fe2+的水解程度增大，减小了羟基自由基的生成，因此根据脱氯率图3所示，当pH＞4后，脱氯率逐渐下降的原因是Fe2+、Fe3+发生水解；浓度降低，减少了·OH的生成；

③由于双氧水溶液受热易分解，生成羟基自由基（·OH）减少，脱氯率减小，因此需控制溶液的温度，温度过高时脱氯率减小的原因是H2O2发生分解。【解析】Fe-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微电池数目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+发生水解，浓度降低，减少了·OH的生成H2O2发生分解11、略

【分析】【详解】

(1)该有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=则其实验式是C4H10O。

(2)质谱图中质荷比最大的值就是该有机物的相对分子质量，则该有机物的相对分子质量为74，该有机物的实验式是C4H10O，则该有机物分子式为C4H10O。

(3)C4H10O为丁醇，丁醇的同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羟基可以与钠反应，则与钠反应的结构有4种；醇羟基可以被氧化，醇中连接羟基的碳原子上连有2个氢原子时可以被氧化为醛，醇中连接羟基的碳原子上连有1个氢原子时可以被氧化为酮，醇中连接羟基的碳原子上没有氢原子时不能被氧化，醛丁醇的4个同分异构体中(CH3)3COH不能被氧化；名称为2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化为的醛分别为CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它们与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式分别为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O12、略

【分析】【详解】

分析：（1）根据结构简式确定分子式；

（2）根据结构简式确定官能团；

（3）该分子中含有C；H、O三种元素；含有苯环、酚羟基；

（4）根据已知条件书写其同分异构体；

（5）根据三种物质的结构；组成元素结合有关的概念分析判断。

详解：（1）根据结构简式可知分子式为C14H12O3；

（2）根据结构简式可知该分子中官能团是碳碳双键和羟基；

（3）A．它含有苯环；所以属于环状化合物，含有O元素而不是烃，A错误；

B．含有苯环；所以它属于芳香化合物，B错误；

C．含有苯环；它属于芳香化合物，C正确；

D．含有C；H、O元素；所以它属于烃的衍生物，D正确；答案选CD；

（4）①碳的骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧官能团的位置；左边苯环上连接两个羟基时，相邻时有2种、相间时有3种，相对时有1种，右边的苯环连接1个羟基时有3种不同的位置，所以同分异构体有6×3＝18种，其中一种就是白藜芦醇，因此符合条件的同分异构体一共是17种，其中的一种为

（5）A．乙醇属于醇类物质；白藜芦醇含有酚羟基和碳碳双键，具有酚和烯烃性质，所以不属于同一类物质，A错误；

B．苯酚与白藜芦醇结构不相似；所以不是同系物，B错误；

C．三者都含有C；H、O元素；C正确；

D．乙醇中C；H、O原子个数之比为2：6：1；苯酚中C、H、O原子个数之比为6：6：1；白藜芦醇中C、H、O原子个数之比为14：12：3，所以三种物质中C、H、O原子个数之比不相等，D错误；答案选C。

点睛：本题考查有机物结构和性质、同分异构体书写、同系物判断等知识点，侧重考查基本概念、基本性质，明确官能团及其性质关系及基本概念内涵是解本题的关键，同分异构体的判断是解答的难点和易错点，注意位置异构的判断方法。【解析】①.C14H12O3②.碳碳双键、羟基③.CD④.17⑤.⑥.C13、略

【分析】【分析】

根据烷烃；烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。

【详解】

（1）的名称为4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名称为2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式为C5H10；

（8）的分子式为C7H12。

【点睛】

烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判断题(共5题，共10分)14、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。15、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。17、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。18、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。四、元素或物质推断题(共2题，共16分)19、略

【分析】【分析】

A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；A为乙烯；由已知条件和转化关系图可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇，乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，则C为乙醛，乙醛与氧气继续反应生成乙酸，则D为乙酸，乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则G为乙酸乙酯，乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，则F为聚乙烯，由此分析。

【详解】

(1)A为乙烯，则A分子的结构简式为CH2=CH2；D为乙酸，乙酸的官能团为羧基；

(2)根据反应；在反应①~⑥中，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④；

(3)B和D反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有：使用浓硫酸作催化剂，加热等，由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出，同时吸收乙醇、除去乙酸，则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，出现分层现象，上层油状液体为乙酸乙酯，进行分液操作即可分离；

(4)②乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水，方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，化学方程式为：【解析】CH2=CH2羧基①④加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH220、略

【分析】【分析】

根据原子核外电子排布规律；元素在周期表中的位置关系及形成的化合物中原子个数比分析判断元素的种类；根据物质的组成及性质书写反应方程式及离子方程式。

【详解】

（1）原子序数依次增大的A；B、C、D、E五种短周期元素；B原子最外层电子数比其次外层电子数多两个，则B为C元素；A、B两种原子的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，且它们形成化合物时B：A=1：2，则A为H元素；C是E的不同周期邻族元素，E的原子序数大于C元素，且B：E=1：4，则E位于第三周期，应该为Cl元素；D和E的原子序数之和为30，则D的原子序数为：30-17=13，所以D为Al元素；在周期表中，C是E的不同周期的邻族元素，C的原子序数小于Al，则C为O元素；

（1）由上面的分析可知；A为H元素；B为C元素、C为O元素、D为Al元素、E为Cl元素，故答案为H；C；O；Al；Cl；

（2）A为H元素、C为O元素，甲是A：C=1：1组成的化合物，则甲为双氧水，双氧水在二氧化锰作催化剂条件下分解生成氧气，反应的化学方程式为：2H2O22H2O+O2↑，氧化产物为O2；

（3）A为H元素、B为C元素，B：A=1：2，且乙的分子为平面结构，碳氢键键角为120°，则乙为乙烯，实验室制取乙烯的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（4）丙中D：E=1：3，为氯化铝，铝离子水解其水溶液呈酸性，氯化铝与饱和NaHCO3溶液发生反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体，反应的离子方程式为：Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑，故答案为Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑。【解析】HCOAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑五、实验题(共3题，共24分)21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)加热液体时；为了防止液体爆沸，常采用加入沸石或碎瓷片；易挥发的物质反应时为提高其利用率，一般要有冷凝回流装置，导管B即是起到这种作用；故答案为：防止暴沸；冷凝回流；

(2)①环己烯不溶于水；且密度比水小，与水混合后分层时，环己烯