2025年新科版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版必修2生物上册月考试卷443考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、多个核苷酸通过脱水缩合连接成一条核苷酸链；其中含有一条由五碳糖和磷酸交替排列构成的糖-磷酸主链（如图）。下列相关叙述中正确的是（）

A.该多核苷酸链由磷酸、脱氧核糖和5种碱基组成B.糖-磷酸主链的元素组成有：H、O、N和PC.一个五碳糖只与一个磷酸相连D.该核苷酸链中只有4种核苷酸2、人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数；X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究；统计结果如下：

。CGG重复次数（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子数/细胞）50505050X基因编码的蛋白质（分子数/细胞）10004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析不合理的是（）A.CGG重复次数影响X基因的表达B.CGG重复次数与该遗传病的症状表现有关C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D.CGG重复次数影响X基因编码蛋白质的空间结构3、哺乳动物的基因型为AABbEe；如图是该动物的一个精原细胞在产生精细胞的过程中某个环节的示意图，据此可以判断。

A.图示细胞为次级精母细胞，细胞中含一个染色体组B.图示细胞中，a基因来自基因突变或基因重组C.不考虑交叉互换，该精原细胞产生的精细胞的基因型有ABe、aBe、AbED.三对基因的遗传均遵循自由组合定律4、下列说法正确的是A.表现型相同的生物，基因型一定相同B.D和D，D和d，d和d都是等位基因C.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状D.纯合子的自交后代中不会发生性状分离5、某同学成功制作了DNA双螺旋结构模型。下列相关叙述正确的是（）A.在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基B.制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用2个氢键连接物相连C.制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的内侧D.制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和6、下列说法错误的是（）A.叶绿体中含有DNA聚合酶和RNA聚合酶B.RNA分子为单链结构，不含氢键C.DNA分子中的含氮碱基与脱氧核糖通过糖苷键连接D.观察DNA和RNA在细胞中的分布实验可选择口腔上皮细胞作实验材料7、完整的核糖体由大、小两个亚基组成。下图为真核细胞核糖体亚基的合成、组装及运输过程示意图。在核糖体中，rRNA是起主要作用的结构成分，是结构和功能核心，如其具有肽酰转移酶的活性。下列有关分析错误的是（）

A.由图可知，核仁是合成rRNA和核糖体蛋白的场所B.核糖体亚基在细胞核中装配完成后由核孔运出C.rRNA是rDNA和核仁外DNA的表达产物D.核糖体亚基为mRNA提供了结合部位评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)8、下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。

下列叙述不正确的是（）A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生一个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/104C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/399、下列四项中，能验证基因分离定律实质的是（）A.F1自交后代表现型比为3∶1B.F1自交后代表现型比为1∶2C.F1自交后代基因型比为1∶2∶1D.F1测交后代表现型比为1∶110、玉米是二倍体异花传粉作物，其籽粒的饱满与凹陷受一对等位基因控制。现用自然条件下获得的若干饱满玉米籽粒和凹陷玉米籽粒为实验材料验证分离定律。下列说法正确的是（）A.两种玉米杂交，若F1表现为两种性状且分离比为3：1，则可验证分离定律B.两种玉米杂交，若F1表现为两种性状且分离比为1：1，则可验证分离定律C.两种玉米分别自交、若某种玉米自交后代出现3：1的性状分离比、则可验证分离定律D.两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交得到F1，F1自交，若F2出现3：1的性状分离比、则可验证分离定律11、真核细胞内的mRNA寿命极短，易被核酸酶降解。为了提高自身稳定性，mRNA需要与细胞内的一些蛋白质相结合形成复合物才能稳定存在。通过调节这些蛋白质的含量就能调整mRNA的稳定性，从而控制翻译的过程。下列相关叙述正确的是（）A.mRNA与蛋白质结合后，可能会将核酸酶的切点掩盖从而避免被降解B.蛋白质作为翻译产物对mRNA的功能产生影响在一定程度上体现了反馈调节C.mRNA与蛋白质形成的复合物可为蛋白质的合成提供场所D.基因表达调控体现在多个方面，以共同维护遗传信息的稳定传递12、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是（）A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化13、某哺乳动物的毛色由位于常染色体上；独立遗传的3对等位基因控制；其控制过程如下图所示。下列分析正确的是（）

A.图示说明基因与性状之间是一一对应的关系B.基因型相同的杂合黄色个体相互交配，子一代的基因型最多有27种C.基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，子代黄色∶褐色∶黑色=3∶4∶9D.发生一对同源染色体间的交叉互换，一个基因型为ddAaBb的精原细胞可产生4种精子14、某医疗工作者在近期诊断出1例营养不良型表皮松解症（一种单基因遗传病），并对该患者（先证者）进行了家系调查（系谱图如下）。若不考虑基因突变、染色体变异，XY染色体同源区段。则下列推断合理的是（）A.该病可能是伴X染色隐性遗传病B.该病可能是显性遗传病C.若控制该病的基因为显性，则致病基因一定位于常染色体上D.若先证者与丈夫计划生育二胎，则生出患病男孩的概率为1/4评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)15、实验表明：噬菌体侵染细菌时，_____进入细菌细胞中，而_____留在外面。说明只有亲代噬菌体的_____进入细胞。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的_____遗传的。____才是真正的遗传物质。16、实验设计：摩尔根选择_____________________________________杂交，再让___________雌雄果蝇交配，统计_________________________________。17、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中：碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的______________性。18、基因自由组合定律的实质是：____________________________的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。19、结论：绝大多数生物的遗传物质是_____，_____是主要的遗传物质。极少数的病毒的遗传物质不是_____，而是_____。评卷人得分四、实验题(共4题，共36分)20、某植物的性别决定方式为XY型。控制白花和红花性状的基因A、a位于常染色体上，基因B、b控制有绒毛和无绒毛性状。现有纯合的红花无绒毛；红花有绒毛、白花无绒毛雌雄植株若干；某实验小组进行如下探究实验。请回答下列问题∶

（1）红花为突变性状，研究发现，某红花植株是一条常染色体DNA上插入了5对碱基所致，则该红花性状为_____________（填“显性”或"隐性”）突变性状。

（2）该实验小组让雌性无绒毛植株与雄性有绒毛植株杂交，F1全表现为无绒毛，F1雌、雄植株相互杂交，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例为3∶1。不考虑性染色体同源区段。

①_______（填“能”或“不能”）确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上。原因是______________________。

②若要确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，可以再直接统计___________________。

（3）若基因B、b位于常染色体上，在满足（1）（2）的基础上。现欲确定基因B、b与A；a是否位于非同源染色体上。请从题目中选出材料设计实验并预期结果（不考虑交叉互换）。

实验思路∶________________________________。

实验结果及结论∶__________________________。21、果蝇(2n＝8)是生物学研究中很好的实验材料，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性；图1为果蝇某细胞染色体及部分基因位置的示意图，请据图回答问题：

（1）图示细胞代表________性果蝇的染色体图解。

（2）若只考虑果蝇的体色性状，让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配，理论上后代的表现型及其比例为________，这种现象称为________。

（3）控制体色的基因或翅型的基因遵循________定律。让该果蝇与某果蝇甲杂交，后代的表现型及比例如图2所示，亲本果蝇甲的基因型为________，用图2中的灰身残翅个体与黑身长翅个体交配，后代出现黑身残翅的概率是________。22、实验室利用射线等理化因素可诱导果蝇产生可遗传变异。翻翅基因（Cy）和星状眼基因（S）均位于果蝇2号染色体上；且均表现出显性纯合致死。下图是通过人工诱变获取Cy基因所在染色体大片段倒位的平衡致死系雌果蝇（含倒位染色体的2号染色体不能发生互换），并用该平衡致死系对2号染色体隐性突变基因（以“*”表示）进行鉴定研究的过程。请据图回答问题。

(1)根据图示，理化因素处理可诱导产生的变异类型有___________，平衡致死系一定是杂合体，这是因为______________________。

(2)杂交1中，获得染色体和基因组成如图所示的翻翅雄果蝇（F1）的概率为___________，若同时考虑星状眼和突变基因，则F1中翻翅果蝇的基因型有___________种。

(3)杂交2获得的F2中，除有翻翅个体外，还有表现为___________（野生性状不写）的个体。若突变基因（*）为致死基因，则杂交3获得的F3中翻翅个体占___________。

(4)杂交3中，若F3中出现了1/3左右的朱砂眼果蝇（P、F1、F2全部表现为野生型红眼果蝇）个体，试说明这一杂交结果产生的过程___________。23、某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：

（1）调查时最好选择_______________（填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）。

（2）若要调查某种遗传病的遗传方式，应在__________中进行调查。

（3）研究性学习小组对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，发现一男生（9号个体）患红绿色盲（相关基因用B、b表示）；咨询中知道其同胞姐姐（10号个体）患白化病（相关基因用A；a表示），请回答下列问题。

①8号个体的基因型为__________，5号个体为纯合子的概率是__________。

②若12号个体与9号个体结婚，所生子女患隐性遗传病的机会大大增加，因此__________是减少后代患遗传病最简单有效的方法。评卷人得分五、综合题(共2题，共14分)24、在我国南方地区；拥有悠久的嚼槟榔的历史，但数据表明60%的口腔癌患者与嚼槟榔有关。有研究表明：槟榔使人致癌，是因为嚼槟榔容易造成黏膜反复创伤，从而引起细胞周期的发生改变，现对组织损伤引起附近细胞的细胞周期改变的原因有两种理论假设：

（1）假设1：黏膜反复创伤以及槟榔中的荖花和石灰可能引起口腔细胞________等发生基因突变；引起细胞周期的发生改变，进而发生口腔癌。

（2）假设2：细胞周期由一些关键的酶控制，槟榔中的某些化学物质会影响细胞周期有关的基因的表达，从而导致细胞的细胞周期的改变，说明________来控制代谢过程；进而控制生物体的性状。

（3）能否用基因检测的方法验证第一种假设？________理由是__________________。

（4）你能否提出其他验证的方法？（至少两种）____________________。25、玉米（2n=20）是重要的粮食作物之一。已知等位基因A/a控制高秆、矮秆，等位基因B/b控制抗病、感病。将纯种高秆抗病与纯种矮秆感病玉米杂交，得到F1，F1自交，F2出现的高秆抗病；高秆感病、矮秆抗病、矮秆感病依次为1003株、600株、601株、198株。假设该植物致死的情况仅分为：①合子致死型；即具有某种基因型的个体在胚胎期或成体阶段致死的现象；②配子致死型，即具有某种基因型的配子不能存活的现象。回答下列问题：

(1)为建立玉米基因组数据库，科学家需要对玉米细胞中______条染色体的DNA进行测序。

(2)与高秆相比，矮秆是______性状。等位基因A/a与B/b的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是______。

(3)甲同学认为F2结果的出现属于合子致死型，则致死个体的基因型为______。

(4)若仅为一种基因型的配子致死，则乙同学认为F2结果出现的原因是F1个体产生的AB雌配子或雄配子完全致死，而其他基因型的雌雄配子正常。利用各种已知基因型的玉米植株，设计两个杂交方案验证乙同学的假说______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

图示部分有碱基T；可以判断此多核苷酸链为DNA的一条链。主链只包括五碳糖和磷酸，也就是DNA的基本骨架，不包括含氮碱基。

【详解】

A；该多核苷酸链由磷酸、脱氧核糖和4种碱基组成；A错误；

B；主链由五碳糖和磷酸交替排列构成；五碳糖含有C、H、O三种元素，磷酸的组成元素是H、O、P，因此主链的元素组成有C、H、O和P，B错误；

C；除了主链一端的一个五碳糖只与一个磷酸相连外；其余的五碳糖都与两个磷酸相连，C错误；

D；该多核苷酸链为脱氧核苷酸链；所以含有4种脱氧核苷酸，D正确。

故选D。2、D【分析】【分析】

根据表格可知；X基因的CGG重复次数不影响X基因转录的mRNA分子数，但会改变X基因编码的蛋白质分子数，使症状表现的程度产生差异，CGG重复的次数越多，编码表达的蛋白质越少，症状表现也越严重。

【详解】

A；根据分析；CGG重复次数影响X基因编码的蛋白质分子数，故影响X基因的表达，A正确；

B；从表中数据可知；CGG重复次数越多，该遗传病的症状表现越严重，B正确；

C；CGG重复次数不改变mRNA的数量；但改变编码的蛋白质分子数，故可能影响的是mRNA与核糖体的结合，C正确；

D；题中信息表明CGG重复次数会影响X基因编码蛋白质的数量；D错误。

故选D。3、C【分析】【分析】

题图分析：哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是该动物的一个精原细胞在产生精细胞的过程中某个环节的示意图，图示中AB位于一条染色体上，aB位于它的姐妹染色单体分开的子染色体上，由于题干所给动物的基因型为AABbEe；因此a来自基因突变，又由于该细胞处于细胞分裂后期，且没有同源染色体，因此该细胞是次级精母细胞的分裂示意图。据此分析判断各选项。

【详解】

A；图示细胞中无同源染色体；且细胞质均等分裂，故该细胞是次级精母细胞，细胞中含两个染色体组，A错误；

B；正常情况下；不考虑交叉互换，一个精原细胞经减数分裂产生的精细胞有两种基因型，因为亲代细胞中无a基因，故图示细胞发生了基因突变，而不是基因重组，B错误；

C、一个精原细胞正常情况下只能产生2种4个精子，但由于细胞在间期发生了基因突变，所以该精原细胞产生的精细胞有三种基因型，分别为ABe、aBe和AbE；C正确；

D；三对基因位于两对同源染色体上；其中AaBB的遗传不遵循自由组合定律，D错误。

【点睛】

本题考查减数分裂和基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。4、D【分析】【详解】

表现型相同的生物；基因型不一定相同，如AA与Aa，A错误；

D和d是等位基因；D和D，d和d不是等位基因，B错误；

隐性性状是指在显性纯合与隐性个体杂交；子代中不表现出来的性状，C错误；

纯合体中遗传基因组成相同，自交后代均为纯合体，不会发生性状分离，D正确。

故选D5、D【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的;

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧;

③两条链上的碱基通过氢键连接起来；形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A；在制作脱氧核苷酸时；需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基，碱基不会与磷酸连接，A错误;

B；鸟嘌呤和胞嘧啶之间由3个氢键连接；B错误;

C；DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，C错误；

D；DNA的两条链之间遵循碱基互补配对原则；即A=T、C=G，故鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和等于腺嘌呤与胞嘧啶之和，即G+T=A+C，D正确。

故选D。6、B【分析】【分析】

1；转录是以DNA的一条链为模板；在RNA聚合酶的催化作用下进行的。

2；真核细胞的DNA主要存在于细胞核中；其次线粒体和叶绿体也含有少量DNA；由于线粒体和叶绿体含有DNA，因此线粒体和叶绿体中可以进行DNA分子的复制和转录过程。

3；观察DNA和RNA在细胞中分布实验的原理：甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同；利用甲基绿和吡罗红混合染色剂对细胞染色，显示DNA和RNA在细胞中的分布，观察的结果是细胞核呈绿色，细胞质呈红色，说明DNA主要分布在细胞核，RNA主要分布在细胞质。

【详解】

A；叶绿体中含DNA；能进行复制、转录、翻译过程，故含有DNA聚合酶和RNA聚合酶，A正确；

B；tRNA分子为单链结构；但其平行部位含氢键，B错误；

C；DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸；脱氧核苷酸中的含氮碱基与脱氧核糖通过糖苷键连接，C正确；

D；观察DNA和RNA在细胞中的分布实验中；由于口腔上皮细胞含细胞核、无颜色干扰、易获得等，可选择口腔上皮细胞作实验材料，D正确。

故选B。7、A【分析】【分析】

1、分析图解：图中在核仁中转录形成rRNA，然后形成的rRNA与进入细胞核的蛋白质结合分别形成大亚基和小亚基；再通过核孔进入细胞质，大亚基和小亚基结合再形成核糖体。

2；核糖体是蛋白质合成的场所。

【详解】

A、蛋白质合成的场所是核糖体，核糖体蛋白合成的场所也是核糖体，rRNA合成的主要场所是核仁；A错误；

B、据图知，位于核仁中的rDNA经过转录形成了rRNA前体物质，核糖体蛋白从核孔进入细胞核后，和rRNA前体结合，一部分生成了核糖体小亚基，另一部分和核仁外DNA转录形成的5SrRNA结合生成核糖体大亚基；都从核孔进入细胞质，B正确；

C、rRNA是rDNA的表达产物，核仁外DNA的表达产物是5SrRNA，故rDNA和核仁外DNA的表达产物都是rRNA；C正确；

D；翻译时；核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点，D正确。

故选A。二、多选题(共7题，共14分)8、A:B:C:D【分析】【分析】

据图分析，图中Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙病患者全为男性，男性患者的儿子全部有病，且家系中无基因突变发生、I4无乙病基因；说明乙病为伴Y染色体遗传病。

【详解】

A、若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，其多的一条X染色体可能来自于Ⅲ4，也可能来自于Ⅲ5；因此两者染色体畸变的可能性相近，A错误；

B、设甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b，则Ⅲ4的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型=Aa的概率=2×1/25×24/25÷（2×1/25×24/25+24/25×24/25）=1/13，故Ⅲ4与Ⅲ5再生一个孩子；患甲病的概率为1/13×1/2=1/26，只患乙病的概率（1-1/26）×1/2=25/52，B错误；

C、因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3，而Ⅳ3的基因型为Aa，因此Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率为2/3×1/13+1/3×12/13=14/39；C错误；

D、由于乙病为伴Y遗传，因此Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，后代只可能患甲病，Ⅱ1基因型为2/3Aa；1/3AA；正常男性为Aa概率为1/13，因此他们的子女患病的概率=2/3×1/13×1/4=1/78，D错误。

故选ABCD。9、A:C:D【分析】【分析】

基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

A、F1自交后代表现型比为3∶1；是性状分离比，包括等位基因的分离和受精作用，能验证基因的分离定律，A正确；

B、F1自交后代表现型比为1∶2；可能是纯合致死造成的，不能验证基因的分离定律，B错误；

C、F1自交后代基因型比为1∶2∶1；是产生的配子随机结合形成的，包括等位基因的分离和受精作用，能验证基因的分离定律，C正确；

D、F1测交后代表现型比为1∶1；包括等位基因的分离和受精作用，能验证基因的分离定律，D正确。

故选ACD。

【点睛】

本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生识记基因分离定律的实质，能根据题干要求选出正确的答案，属于考纲识记和理解层次的考查。10、B:C:D【分析】【分析】

验证分离定律的方法有两种；即自交和测交，具体实验思路是：①将两种玉米分别自交，若遵循基因的分离定律，则某些玉米子代会出现3：1的性状分离比。②让饱满的玉米籽粒和凹陷的玉米籽粒杂交，如果子一代表现出两种性状，且比例为1：1，说明遵循分离定律。

【详解】

A；两种玉米（饱满玉米籽粒和凹陷玉米籽粒）杂交；后代不可能出现3：1，不能验证分离定律，A错误；

B、让籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状；且表现1：1的性状分离比，说明显性性状的个体为杂合子，产生了两种数量相等的配子，则可验证分离定律，B正确；

C；两种玉米分别自交；若某些玉米自交后，子代出现3：1的性状分离比，则说明该部分亲本为杂合子，产生了两种数量相等的配子，所以可验证分离定律，C正确；

D、两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3：1的性状分离比，则可说明F1为杂合子；产生了两种数量相等的配子，可验证分离定律，D正确。

故选BCD。11、A:B:D【分析】【分析】

基因表达的调控可在多个层次上进行；包括基因水平；转录水平、转录后水平、翻译水平和翻译后水平的调控，而真核生物尤其是高等真核生物中，激素水平、发育阶段等是基因表达调控的主要手段，他们共同维护遗传信息的稳定传递。

【详解】

A；根据题干信息“为了提高自身稳定性；mRNA需要与细胞内的一些蛋白质相结合形成复合物才能稳定存在”推测，mRNA与蛋白质结合形成多肽链稳定结构避免被酶降解，可能是而掩盖了核酸酶的切点，A正确；

B；在一个系统中；系统本身的工作效果，反过来又作为信息调节该系统的工作，也可指一个代谢反应的终产物（或某些中间产物）对生化反应关键酶的影响，这种调节方式叫做反馈调节，题中所指的翻译产物是蛋白质，蛋白质对mRNA的功能产生影响，一定程度上体现出反馈调节，B正确；

C、蛋白质的合成场所为核糖体，核糖体的本质主要是rRNA和蛋白质；C错误；

D；基因表达调控体现在多个方面；可使细胞中基因表达的过程在时间、空间上处于有序状态，并对环境条件的变化作出反应，以共同维护遗传信息的稳定传递，D正确。

故选ABD。12、B:C:D【分析】【分析】

【详解】

A；由于是在基因中部缺失了一个核苷酸对；不可能没有蛋白质产物,A错误；

B；基因中部缺失了一个核苷酸对后；转录出的mRNA在翻译为蛋白质时，有可能遇到终止密码子而终止，B正确；

C；D、在缺失位置后；转录出的mRNA在翻译为蛋白质时，有可能减少或增加氨基酸或者序列发生变化，C、D正确。

故选BCD。

【点睛】13、B:D【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

结合图示可知，其中A_B_dd基因型的个体表现为黑色，D_、aa_dd的表现为黄色，A_bbdd的表现为褐色。

【详解】

A；图示过程中该哺乳动物的毛色受三对等位基因控制；说明基因与性状之间不是一一对应的关系，A错误；

B、黄色个体的基因型的为D_、aa_dd，若黄色个体的基因型为AaBbDd；则相互交配的情况下，子一代的基因型有3×3×3=27种，B正确；

C、基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，子代基因型有9ddA_B_（黑色）、3ddA_bb（褐色）、3ddaaB_（黄色）、1ddaabb（黄色）；子代黄色∶褐色∶黑色=4∶3∶9，C错误；

D、若无同源染色体之间的交叉互换，则一个基因型为ddAaBb的精原细胞可产生2种精子，基因型分别为dAB和dab或dAb和daB，若发生一对同源染色体间的交叉互换，一个基因型为ddAaBb的精原细胞可产生4种精子，其基因型分别是dAB、dab、dAb；daB；D正确。

故选BD。

【点睛】14、B:C:D【分析】BCD遗传系谱图分析、遗传规律的应用若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ,患病,其儿子IV1也应患病,故该病不是伴X染色体隐性遗传病,A错误。Ⅱ6正常,其儿子Ⅲ3患该病,可知该病不可能是伴X染色体显性遗传病,进一步分析可知,该病可能为常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病,B、C正确。设与该病相关的基因为A/a,若该病为常染色体显性遗传病,由IV2患该病,而其父亲Ⅲ2正常,可知IV2的基因型为Aa,其与IV3(aa)生出患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4:若该病为常染色体隐性遗传病,则IV2的基因型为a,当IV3的基因型为AA时,IV2与IV3所生孩子都正常,当IV3的基因型为Aa时,IV2与IV3生出患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。三、填空题(共5题，共10分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA蛋白外壳DNADNADNA16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇子一代子二代雌雄果蝇的性状表现17、略

【分析】【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的多样性和特异性。【解析】多样性和特异18、略

【分析】【详解】

基因的自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（位于）非同源染色体上的非等位基因19、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【详解】

略四、实验题(共4题，共36分)20、略

【分析】【分析】

1；判断基因是否位于性染色体上的方法是∶对后代雌雄性状分别进行分析；雌雄中性状分离比相同的，其基因位于常染色体上；雌雄中性状分离比不相同的，其基因位于性染色体上。

2；基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

（1）红花植株是一条常染色体DNA上插入了5对碱基所致；属于基因突变产生的等位基因，一条染色体上基因发生了突变，则性状发生改变，因此该红花性状为显性突变性状。

（2）由于F1全为无绒毛，如果Bb位于常染色体上，则F1基因型及比例BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，无绒毛植株与有绒毛植株的比例都为3∶1，如果Bb位于X染色体上，则F1基因型是XBXb和XBY，相互杂交子代基因型及比例XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1；无绒毛植株与有绒毛植株的比例为3∶1。

①由于不论基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例都可能为3∶1，所以不能确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上。

②根据（2）的分析，若要确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，可以再直接统计F2中有绒毛个体的性别，若有明显的性别差别，则说明基因B、b位于X染色体上。

（3）若基因B、b位于常染色体上，而基因A、a也位于常染色体上，在满足（1）（2）的基础上，欲确定基因B、b与A；a是否位于非同源染色体上；可设计如下实验∶

实验思路∶让红花有绒毛和白花无绒毛雌雄植株相互交配，得到F1，F1随机传粉得F2，统计F2的表现型及比例；并记录。

实验结果及结论∶当F2出现红花无绒毛∶红花有绒毛∶白花无绒毛∶白花有绒毛=9∶3∶3∶1时，基因B、b与A、a位于非同源染色体上；当F2出现红花有绒毛∶红花无绒毛∶白花无绒毛=1∶2∶1时，基因B、b与A；a位于同源染色体。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律和伴性遗传的应用的知识点，要求学生掌握基因自由组合定律的实质和应用，理解伴性遗传的特点和应用，掌握判断基因位置的实验设计方法。【解析】显性不能不论基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例都可能为3∶1F2中有绒毛个体的性别（合理即可∶如F2代两种性状中的性别比例）实验思路∶让红花有绒毛和白花无绒毛雌雄植株相互交配，得到F1，F1随机传粉得F2，统计F2的表现型及比例，并记录实验结果及结论∶当F2出现红花无绒毛∶红花有绒毛∶白花无绒毛∶白花有绒毛=9∶3∶3∶1时，基因B、b与A、a位于非同源染色体上；当F2出现红花有绒毛∶红花无绒毛∶白花无绒毛=1∶2∶1时，基因B、b与A、a位于同源染色体上21、略

【分析】【分析】

考查基因的自由组合定律。

果蝇的染色体组型为：雌性6+XX；雄性6+XY。

杂种后代中同时出现隐性性状和显性性状的现象叫做性状分离。

基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。

【详解】

（1）由分析可知：图示细胞代表雄果蝇细胞。

（2）图示果蝇的基因型为AaBb，若只考虑果蝇的体色性状，让该果蝇（Aa）与基因型相同的异性果蝇交配，理论上后代的表现型及其比例为灰身：黑身=3：1，这种现象称为性状分离。

（3）控制体色的基因或翅型的基因遵循分离定律。据图可知此亲本之一的基因型为AaBb由后代的性状表现可推测出另一亲本的基因型为aaBb，则可知子代灰身残翅的基因型为Aabb，让其与黑身长翅个体（1/3aaBB或2/3aaBb）交配；后代出现黑身残翅的概率是1/2×2/3×1/2＝1/6。

【点睛】

性状分离的概念学生由于忽视书本知识的记忆导致无法解答，或者对概念本身理解不清导致。由子代的形状分离比推出亲代的基因型是学生应该熟练掌握的内容。【解析】雄灰身：黑身=3:1性状分离分离aaBb1/622、略

【分析】【分析】

假设平衡致死系的雌果蝇基因型为Cy+/S+；诱变处理后的雄果蝇基因型为+*/++，杂交1中，获得染色体和基因组成如图所示的翻翅雄果蝇Cy*/++。

【详解】

（1）2号染色体上有一个大片段颠倒；这种变异属于染色体结构变异；同时野生型基因经过物理诱导变成突变基因（*），属于基因突变。平衡致死系雌果蝇是Cy基因所在染色体大片段倒位形成的，而Cy基因和S基因均位于果蝇2号染色体上，且均表现出显性纯合致死，所以平衡致死系只能是杂合子。

（2）假设平衡致死系的雌果蝇基因型为Cy+/S+，诱变处理后的雄果蝇基因型为+*/++，杂交1中，获得染色体和基因组成如图所示的翻翅雄果蝇Cy*/++（F1）=1/2*1/2=1/4。若同时考虑星状眼和突变基因，则F1中翻翅果蝇的基因型有Cy*/++；共1种。

（3）杂交2为平衡致死系的雌果蝇Cy+/S+和F1中翻翅果蝇Cy*/++杂交，获得的F2中，除有翻翅个体外，还有表现为Cy+/S+平衡致死系个体。其中，翻翅个体基因为Cy*/++。杂交3获得的F3中有2/4Cy*/++、1/4CyCy/++（死）、1/4**/++（死）。若突变基因（*）为致死基因，则杂交3获得的F3中翻翅个体占100%。

（4）杂交3中，翻翅果蝇基因型全为Cy*/++。因为**、CyCy和SS等3种基因型纯合致死，若F3中出现了1/3左右的朱砂眼果蝇（P、F1、F2全部表现为野生型红眼果蝇）个体，则控制红眼（假设A/a，A对a完全显性，A控制红眼，a控制朱砂眼）的基因不位于第2号染色体上，且AA个体纯合致死，则野生型红眼果蝇Aa杂交后代出现1/3朱砂眼果蝇。【解析】(1)基因突变；染色体结构变异平衡致死系雌果蝇是Cy基因所在染色体大片段倒位形成的；而Cy基因和S基因均位于果蝇2号染色体上，且均表现出显性纯合致死，所以平衡致死系只能是杂合子。

(2)1/41

(3)平衡致死系100%

(4)控制红眼（假设A/a，A对a完全显性，A控制红眼，a控制朱砂眼）的基因不位于第2号染色体上，且AA个体纯合致死，则野生型红眼果蝇Aa杂交后代出现1/3朱砂眼果蝇。23、略

【分析】【分析】

调查人类遗传病时；最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲；白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

【详解】

（1）调查人类遗传病时；最好选择发病率较高的单基因遗传病。

（2）若调查的是遗传病的发病率；则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应在患者家系中进行调查。

（3）①由遗传系谱图可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型为aaXbY，其中aXb来自母亲8，而8个体表现正常，因此个体8的基因型为AaXBXb；5号个体是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2个体的基因型为AaXBXb和AaXBY，5个体的基因型为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，其中AAXBXB是纯合子；占1/6。

②禁止近亲结婚是减少后代患遗传病最简单有效的方法。

【点睛】

本题考查调查人类遗传病的相关知识，要求考生明确调查人类遗传病时，调查的内容不同，选择的调查对象就不同；识记基因频率的概念，掌握基因频率的计算方法，能结合所学的知识准确答题。【解析】单基因遗传病患者家系AaXBXb1/6禁止近亲结婚五、综合题(共2题，共14分)24、略

【分析】【分析】

1；癌细胞的主要特征：

（1）无限增殖；

（2）形态结构发