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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年粤教沪科版选择性必修3化学下册月考试卷874考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、某有机物的结构简式如下;下列关于该物质的说法中正确的是()

A.该物质可以发生水解反应B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质分子中至多有4个碳原子共面2、杀虫剂溴氰菊酯的结构如图所示;下列有关说法错误的是。

A.该分子中有两个手性碳原子B.该分子中碳原子的杂化方式有三种C.该分子中含有两种含氧官能团D.可以发生加成、氧化、聚合及取代反应3、乙烯与乙烷的混合气体共amol,与bmol氧气共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45g水,则下列说法错误的是A.当a=1时,乙烯和乙烷的物质的量之比为1:1B.当a=1时,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的时,则b=3C.当a=1时,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的时,则CO和CO2的物质的量之比为3:1D.a的取值范围为4、用下列仪器或装置进行相应实验,达不到实验目的的是。熔融固体检验溴乙烷消去产物中的乙烯制取并收集少量探究温度对平衡移动的影响ABCD

A.AB.BC.CD.D5、下列实验装置能达到实验目的的是。

。选项。

A

B

C

D

反应装置。

实验目的。

测定锌与稀硫酸的反应速率。

除去NaCl中混有的NH4Cl

验证化学能转化为电能。

制备乙酸乙酯。

A.AB.BC.CD.D6、下列有关实验操作、现象和结论都正确的是。选项操作现象结论A向20%蔗糖溶液中加入少量稀加热,一段时间后,再加入银氨溶液为出现银镜蔗糖未水解B测量熔融状态下的导电性能导电熔融状态下能电离出C用石墨作电极电解的混合溶液阴极上先析出铜还原性:D向溶液中先通入足量再通入气体无沉淀生成不能和反应生成和

A.AB.BC.CD.D评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)7、某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%;含氢为6.67%;其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰;其面积之比为1:2:2:2:3,如下图所示。

方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图所示。

请填空:

(1)A的分子式为___________。

(2)A的分子中含一个甲基的依据是___________。

a.A的相对分子质量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氢谱图d.A分子的红外光谱图。

(3)A的结构简式为___________。

(4)A的芳香类同分异构体有多种;其中符合下列条件:

①分子结构中只含一个官能团;

②分子结构中含有一个甲基;

③苯环上只有一个取代基。

则该类A的同分异构体共有___________种,结构简式为___________。8、根据要求;回答下列问题:

(1)下列各组物质中互为同分异构体的是_______(填序号,下同),为同种物质的是_______,为同系物的是_______,互为同素异形体的是_______。

①和

②和

③和

④和

⑤和

⑥和

(2)依据氧化还原反应设计的原电池如图所示。电解质溶液是_______(填化学式)溶液。石墨电极上发生反应的类型为_______(填“氧化”或“还原”)反应。

9、不饱和酯类化合物在药物;涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下:反应①

(1)下列有关化合物Ⅰ~Ⅲ的叙述中,正确的是_____________。A.化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D.1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

(2)化合物Ⅲ的分子式为__________,1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。

(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体,且满足以下条件,写出化合物Ⅳ结构简式____________(任写其中一种)

①能发生银镜反应;该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4

②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应。

③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰;其峰面积比为6:2:2:1

④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色。

(4)化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体,化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法,仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体,写出反应方程式__________________________。10、某有机物含碳85.7%;含氢14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入该有机物,溴水恰好完全褪色,此时液体总重81.4g。求:

(1)有机物分子式___。

(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3,写出它的结构简式___。11、化合物A经李比希法测得其中含C72.0%;H6.67%;其余为氧,质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。

方法一:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰;其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。

方法二:红外光谱仪测得A分子的红外光谱下图所示:

(1)A的分子式为_____________。

(2)已知:A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,A可以水解,写出符合上述条件的A的结构简式_____________(只写一种)。

(3)此A在无机酸作用下水解的化学方程式为_____________。评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)12、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误13、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种。(____)A.正确B.错误14、的名称为2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正确B.错误15、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误16、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误17、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误18、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误19、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误20、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共3题,共27分)21、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___,并写出可能的结构___。22、某烃2.8g,在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳,3.6g水,它相对氢气的密度是14,求此烃的化学式_______,写出它的结构简式_______。23、取标况下11.2LC2H4在氧气中完全燃烧;120℃时将气体产物作如下处理,回答有关问题:

(1)若将气体先通过浓硫酸再通过碱石灰,碱石灰将增重______g。

(2)若将气体直接通过碱石灰,则碱石灰将增重______g。

(3)若将气体通过足量过氧化钠,则过氧化钠将增重_______g。

(4)C2H4可以和氢气反应生成C2H6,此反应属于____反应,若将以上C2H4与氢气反应后的产物与足量的氯气进行光照,最多可以生成氯化氢气体____mol。评卷人得分五、结构与性质(共4题,共12分)24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分六、元素或物质推断题(共2题,共12分)28、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物;F是高分子化合物。相互转化关系如图所示:

已知:RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______;D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中,属于加成反应的是______,属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢,提高该反应速率的方法主要有______、______;分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______,实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式:

②B→C:____________;

④B+D→G:______________;

⑥A→F:________________。29、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1;B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,G是一种高分子化合物。现有A;B、C、D、E、F、G存在如下关系:

请回答:

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________;

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________;

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________;

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物,写出该合成反应的化学方程式___________,反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A;B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时;D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A.该物质在NaOH的水溶液中加热可以发生水解反应,其中—Br被—OH取代;A项正确;

B.该物质中的溴原子不会发生电离,必须水解或消去生成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀;B项错误;

C.该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H;不能发生消去反应,C项错误;

D.在中由于存在1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内,但—CH2CH3上的两个碳原子;由于单键可以旋转,5号碳原子可能和1;2、3、4号碳原子在同一平面内,也可能不在,故D项错误;

综上所述,说法正确的是A项,故答案为A。2、A【分析】【分析】

该分子中含有溴原子;碳碳双键、酯基、醚键和-CN等官能团;具有烯烃、酯、苯、醚等物质的性质,能发生加成反应、还原反应、氧化反应、取代反应、水解反应等,据此结合有机物的结构特点与性质分析解答。

【详解】

A.该分子的手性碳原子用表示如图:则共有3个手性碳原子,A错误;

B.该分子中碳原子与碳原子或其他原子之间形成的有单键、双键和三键,则其杂化方式有sp3、sp2和sp三种杂化方式;B正确;

C.根据上述分析可知;该分子中含有酯基和醚键两种含氧官能团,C正确;

D.该分子含有碳碳双键;可以发生加成;氧化、聚合反应,含有苯环、溴原子和酯基等均可发生取代反应,D正确;

故选A。3、C【分析】【分析】

A.设乙烯与乙烷的物质的量分别为xmol;ymol;根据二者物质的量之和与生成的水中H原子守恒列方程,据此计算解答;

B.根据碳元素守恒计算反应后CO和CO2混合气体的物质的量之和,据此计算b的值;

C.设反应后CO和CO2的物质的量分别为amol、bmol,根据二者之和与氧原子守恒列方程计算;

D.根据H原子守恒利用极限法解答;只有乙烯时,a值最大,只有乙烷时,a值最小。

【详解】

A.设乙烯与乙烷的物质的量分别为xmol、ymol,根据二者物质的量之和与H原子守恒列方程,则:x+y=1,4x+6y=计算得出:x=0.5,y=0.5,故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1;所以A选项是正确的;

B.根据碳元素守恒可以知道,反应后CO和CO2混合气体的物质的量之和为1mol×2=2mol,故b=2,计算得出:b=3;所以B选项是正确的;

C.设反应后CO和CO2的物质的量分别为amol、bmol,根据二者之和与氧原子守恒列方程,则:a+b=2,a+2b=3×2-计算得出:a=0.5,b=1.5,故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C错误;

D.生成水的物质的量==2.5mol,只有乙烯时,a值最大,根据H原子守恒可以知道,a的极大值为:=mol,只有乙烷时,a值最小,根据H原子守恒可以知道,a的极小值为:=mol,故a的取值范围为:所以D选项是正确的;

故选C。4、A【分析】【分析】

【详解】

A.瓷坩埚含有SiO2,会与氢氧化钠反应:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O;A错误;

B.溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应;生成的乙烯中含有挥发出的乙醇,乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,需要用水吸收乙醇,防止干扰实验,B正确;

C.生石灰与水反应反应生成氢氧化钙同时放出大量的热,氢氧化钙促进反应往正向移动从而制备氨气;氨气密度比空气小,用向下排空气法收集,为减少氨气与空气对流,试管口塞一团棉花,C正确;

D.NO2是红棕色,N2O4无色;冷水和热水温度不一样,故可以通过两者烧瓶颜色变化来判断平衡移动方向进而探究温度对平衡移动的影响,D正确;

答案选A。5、C【分析】【分析】

【详解】

A.若用长颈漏斗;生成的氢气易从长颈漏斗中逸出,应该用分液漏斗,故A错误;

B.除去NaCl中混有的NH4Cl;应用加热法,故B错误;

C.如图可以组成闭合回路;若电流表指针偏转,则能证明化学能转化为电能,故C正确;

D.制备实验中导管不能伸入到液面以下;溶液发生倒吸,故D错误;

故选C。6、C【分析】【详解】

A.水解后检验葡萄糖在碱性溶液中;水解后没有加碱至碱性,不能发生银镜反应,故A错误;

B.熔融状态下只能电离出故B错误;

C.石墨作电极电解的混合溶液,阴极上先析出铜,可知铜离子的氧化性大于镁离子,则金属的还原性:Mg>Cu;故C正确;

D.向溶液中先通入足量再通入气体会产生白色沉淀故D错误;

故选:C。二、填空题(共5题,共10分)7、略

【分析】【分析】

A的相对分子质量为150,其中含碳为72.0%、含氢为6.67%,其余全为氧,则C原子个数是H原子个数是含有O原子个数是所以物质A的分子式是C9H10O2;核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3,说明分子中含有5种不同的H原子,个数之比是1:2:2:2:3,由A分子的红外光谱知,含有C6H5C-基团,由苯环上只有一个取代基可知,苯环上的氢有三种,H原子个数分别为1个、2个、2个.由A的核磁共振氢谱可知,除苯环外,还有两种氢,且两种氢的个数分别为2个、3个,由A分子的红外光谱可知,A分子结构有碳碳单键及其它基团,所以符合条件的有机物A结构简式为

【详解】

(1)A的分子式为C9H10O2;

(2)A的核磁共振氢谱有5个峰,说明分子中有5种H原子,其面积之比为对应的各种H原子个数之比,由分子式可知分子中H原子总数,进而确定甲基数目,所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氢谱图,故答案为bc;

(3)由A分子的红外光谱知,含有C6H5C-基团,由苯环上只有一个取代基可知,苯环上的氢有三种,H原子个数分别为1个、2个、2个.由A的核磁共振氢谱可知,除苯环外,还有两种氢,且两种氢的个数分别为2个、3个,由A分子的红外光谱可知,A分子结构有碳碳单键及其它基团,所以符合条件的有机物A结构简式为

(4)①分子结构中只含一个官能团;②分子结构中含有一个甲基;③苯环上只有一个取代基;符合条件的同分异构体的结构简式为:共5种。【解析】C9H10O2bc58、略

【分析】【分析】

(1)

①和是由氧元素组成的不同单质;属于同素异形体;

②和质子数相同为6;中子数不同分别为6;8,是碳元素不同核素,互为同位素;

③和它们的结构不同但分子式相同;所以二者互为同分异构体;

④和它们的结构不同但分子式相同;所以二者互为同分异构体;

⑤和组成和结构都相同;为同一物质;

⑥和它们结构相似都为烷烃,在分子组成上相差1个CH2原子团;互为同系物;

故答案为:③;④;⑤;⑥;①;

(2)

依据氧化还原反应设计的原电池,可知该反应Cu失去电子,为电池负极,发生氧化反应,石墨为正极,铁离子将会得到电子,发生还原反应,则电解质溶液是或溶液,故答案为:或还原。【解析】(1)③;④⑤⑥①

(2)或还原9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)A.化合物I含有官能团:醚基;溴原子、碳碳叁键;故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,说法正确;B.化合物Ⅰ不能发生消去反应,化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应,化合物Ⅲ不能发生消去反应,故B说法错误;C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形,再加上三点确定一个平面,所有碳原子可能处于同一个平面,故说法正确;D.化合物Ⅲ含有酯的结构,消耗1molNaOH,含有溴原子,能发生取代反应,羟基取代溴原子位置,再消耗1molNaOH,取代后羟基和苯环直接相连,具有酸性,再和1molNaOH发生中和反应,共消耗3molNaOH,故说法错误;

(2)根据有机物中碳原子的特点,分子式:C11H11O3Br,化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2,1mol碳碳双键需要1molH2,故共需要4molH2;

(3)①根据1mol-CHO,需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH,现在物质的量之比为1:4,说明该有机物中含有2mol-CHO,②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应,说明含羟基,且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子,③有四种峰,说明有四种不同的氢原子,且氢原子个数之比:6:2:2:1,④遇到FeCl3溶液显紫色,说明该有机物含苯环,且苯环直接和羟基相连,因此推出结构简式:

(4)该高分子化合物的链节全是碳原子,生成此高聚物的反应类型是加聚反应,故单体是:CH3CH=CHOOCCH3,1mol高聚物含有nmol酯的结构,需要nmolNaOH反应,故反应方程式:反应①的本质是:酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上,剩下相连,故反应方程式:【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)某有机物含碳85.7%、氢14.3%,C、H质量分数之和为100%,故有机物只含C、H两种元素,则分子中C、H原子数目之比为=1:2,有机物实验式为CH2,溴水中通入该有机物,溴水恰好完全褪色,该烃属于烯烃,烃与Br2按物质的量之比1:1反应,则n(烯烃)=n(Br2)==0.025mol,液体增重为81.4g-80g=1.4g,为有机物的质量,则烃的相对分子质量为=56,故有机物分子式为C4H8,故答案为:C4H8;

(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3,写出它的结构简式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2;故答案为:CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2。【解析】①.C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH211、略

【分析】【分析】

根据各元素的含量;结合相对分子质量确定有机物A中C;H、O原子个数,进而确定有机物A的分子式;A的核磁共振氢谱有5个峰,说明分子中有5种H原子,其面积之比为对应的各种H原子个数之比,根据分子式可知分子中H原子总数,进而确定A的结构简式;酯可以水解生成羧酸和醇,据此书写方程式,由此分析。

【详解】

(1)有机物A中C原子个数N(C)==9,有机物A中H原子个数N(H)==10,根据相对分子质量是150,所以有机物A中O原子个数N(O)=2,所以有机物A的分子式为C9H10O2;

(2)由A分子的红外光谱,且分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,A可以水解知,含有C6H5C-基团,由苯环上只有一个取代基可知,苯环上的氢有三种,H原子个数分别为1个、2个、2个,由A分子的红外光谱可知,A分子结构有碳碳单键及其它基团,所以符合条件的有机物A结构简式为

(3)A在无机酸作用下水解的化学方程式可以为:+H2O⇌+HOCH2CH3。【解析】C9H10O2(或或)+H2O⇌+HOCH2CH3三、判断题(共9题,共18分)12、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。13、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基,丙基有3种,甲苯苯环上的氢有邻间对2种,则所得产物有3×2=6种,正确。14、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3-甲基-1-丁炔,故错误。15、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃,也可以是环烷烃,而环烷烃不是脂肪烃,故答案为:错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构,所含氢原子种类为5种,如图所示:故错误。17、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成,醛酮中的羰基可以与氢气加成,故错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物,故错误。19、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。四、计算题(共3题,共27分)21、略

【分析】【分析】

【详解】

17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5,又烷烃的通式为CnH2n+2,故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10,故分子式为C4H10;可能的结构为:【解析】C4H1022、略

【分析】【分析】

【详解】

该烃的相对分子质量是氢气的14倍,则经的相对分子质量是14×2=28。燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量分别是即碳氢原子的个数之比是1:2,所以该烃的分子式为C2H4,结构简式为H2C=CH2。【解析】C2H4CH2=CH223、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃烧生成CO2、H2O,不同的吸收剂吸收不同的产物。用足量过氧化钠吸收时,过氧化钠增重相当于“CO、H2”的质量。据C2H4+3O22CO2+2H2O,标况11.2L(0.5mol)C2H4在氧气中完全燃烧,120℃时气体产物为44g(1mol)CO2、18g(1mol)H2O。

【详解】

(1)气体先通过浓硫酸(吸收H2O),再通过碱石灰(吸收CO2);故碱石灰将增重44g。

(2)气体直接通过碱石灰(吸收H2O和CO2);则碱石灰增重62g。

(3)气体通过足量过氧化钠,相当于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH;则过氧化钠增重28g+2g=30g。

(4)C2H4和氢气加成生成C2H6,反应属于加成反应。C2H6与足量的氯气光照,反应的化学方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl,0.5molC2H4最终生成3molHCl气体。【解析】(1)44

(2)62

(3)30

(4)加成3五、结构与性质(共4题,共12分)24、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;

(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;

(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;

(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;

②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大25、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图

(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:

(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;

④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素26、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;

(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;

(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;

(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;

②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大27、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图

(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:

(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;

④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同

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