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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年粤教新版必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、栖息地破坏和片段化是诸多野生动物种群数量减少的重要原因之一。当这些野生动物种群数量进一步减少变成小种群时,不会出现()A.基因多样性降低导致适应环境的变异减少B.近亲交配导致有害基因纯合化的概率增加C.等位基因频率往往在世代间发生显著变化D.种内斗争加剧导致种群的出生率下降2、下图为两种细胞中主要遗传信息的表达过程;据图分析下列叙述不正确的是。

A.图甲细胞的转录和翻译同时发生B.图乙细胞中每个核糖体合成的多肽链都相同C.两种细胞中的遗传信息从DNA传递给了蛋白质D.图乙细胞中转录过程所需原料和酶均在细胞核内合成3、安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。其中,长舌蝠的舌长为体长的1.5倍。只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜,且为该植物的唯一传粉者。由此无法推断出A.长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争B.长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代C.长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果D.长舌蝠和长筒花相互适应,共同(协同)进化4、某同学在利用红色彩球(表示遗传因子D)和绿色彩球(表示遗传因子d)进行“性状分离比模拟实验”,实验过程中进行了以下操作,其中错误的做法是()A.在代表雌、雄配子的两个小桶中放入彩球的数量必须相等B.在每次随机抓取彩球之前摇匀小桶中的彩球C.每次抓取彩球记录之后,应把彩球放回桶D.抓取多次后统计分析彩球组合类型的比例5、研究证实,位于小鼠X染色体上的MECP2基因突变会使小鼠神经系统功能异常,丧失运动控制能力。科学家进一步实验发现,患病小鼠神经系统中控制躯体运动的基因结构是正常的,但检测不到该基因的表达产物当科学家给患病小鼠注人MECP2基因的表达产物后,小鼠恢复了正常活动能力。下列相关的叙述中正确的一项是()A.小鼠的MECP2基因在性染色体上,只在生殖器官中表达B.雄性小鼠只有一条X染色体,表达MECP2基因的机会更多C.患病小鼠运动异常是MECP2基因突变使神经系统发育不良D.通过导入能正常表达的MECP2基因的方法也可治疗患病小鼠评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)6、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致肺功能严重受损B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因与环境因素均有关7、冈崎等人提出了DNA的不连续复制模型(如图);他们认为,在5’→3’这一模板上,核苷酸在DNA聚合酶的作用下,仍按5’→3’方向顺序结合上去,并相连成链的,这些核苷酸在模板上先反方向地合成一系列小的片段,称为冈崎片段;然后这些片段再相互连接起来而成长链。据此信息结合所学知识判断下列说法正确的是()

A.复制过程中首先需要解旋酶沿着复制叉移动方向解开DNA双螺旋结构,使两条链中间的碱基对分开B.推测冈崎片段的出现是由于DNA聚合酶只能使核苷酸按5’→3’方向连接成链C.复制过程遵循碱基互补配对原则D.前导链和滞后链的碱基序列完全相同8、现代生物进化理论对达尔文自然选择学说进行了修改,下列哪项是修改内容()A.进化的基本单位是种群,而不是生物个体B.自然选择是通过生物存在过度繁殖而导致生存斗争来实现的C.基因频率的改变是生物进化的实质D.突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程中的基本环节9、某病毒是一种单链+RNA病毒。该+RNA既能作为mRNA翻译出蛋白质,又能作为模板合成-RNA,-RNA又可以作为模板合成子代+RNA。下列关于该病毒的叙述,错误的是()A.该病毒的遗传信息的表达要通过转录和翻译来实现B.遗传物质复制过程中需要DNA聚合酶,并会出现双链RNAC.翻译过程所需要的原料和能量由宿主细胞提供,模板由病毒提供D.增殖过程中的碱基配对方式的种类数比宿主细胞转录过程中的多10、下图为甲种遗传病(相关基因为D;d)和乙种遗传病(相关基因为E、e)的家系图;其中控制一种病的基因位于常染色体上,控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%,且D基因含有2000个碱基,其中胸腺嘧啶有300个。下列叙述错误的是()

A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律B.II6的基因型是DDXeY或DdXeYC.Ⅲ7为甲病患者的概率是1/11D.D基因连续复制3次,需消耗2800个鸟嘌呤脱氧核苷酸11、现有小麦品种如下:①高产、感病;②低产、抗病;③高产、晚熟。育种专家要培育3类品种:a.高产、抗病;b.高产、早熟;c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是()A.a、b和c的培育均可采用诱变育种方法B.用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得cC.利用①、③品种间杂交筛选获得aD.对品种③进行染色体加倍处理筛选获得b12、真核生物大多数mRNA存在甲基化现象,甲基化位点集中在5'端,称5'帽子,3'端含有一个100~200个A的特殊结构,成为poly-A-尾。如图表示真核生物mRNApoly-A-尾与5'端结合的环化模型。下列说法正确的是()

A.图示过程中的碱基互补配对形式与转录过程完全相同B.图示过程可以显著提高每条多肽链的合成速率C.mRNApoly-A-尾与5'端结合的环化可增强mRNA结构的稳定性D.图示核糖体上合成的肽链氨基酸序列完全相同13、所有磷酸基团被32P标记的某DNA分子复制过程如图所示,该DNA分子由500个碱基对组成,其中腺嘌呤占全部碱基的20%。将该DNA分子放在只含31P的培养液中让其复制,共产生100个DNA分子。下列有关叙述,错误的是()

A.DNA的复制需要DNA聚合酶参与,该酶以解开的每一条母链为模板B.图中的DNA具有从多个起点同时开始复制、边解旋边双向复制的特点C.所有子代DNA分子中,含32P的DNA单链与含31P的单链比例为1:49D.该DNA中含氢键为1300个,该过程至少需要3×104个鸟嘌呤脱氧核苷酸14、科研人员从肿瘤细胞中发现了大量蛋白S,为研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起培养一段时间后,加入的肝素可与RNA聚合酶结合,然后再加入蛋白S,结果如下图所示。下列叙述正确的是()

A.DNA模板上可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合B.对照组先后加入肝素和等量不含蛋白S的缓冲液C.肝素与RNA聚合酶结合后RNA聚合酶因空间结构改变而失活D.肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有促进抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)15、_________为生物进化提供了直接的证据,___________、_____________以及______________的研究,都给生物进化论提供了有力的支持。16、基因突变有如下特点:在生物界普遍存在,_____,频率很低,____。17、有性生殖的出现,实现了___________,增强了生物变异的多样性,生物进化的速度明显加快,多细胞植物和动物的种类不断增多。18、生物多样性形成的原因:生物的_________________。19、加拉帕格斯群岛的地雀原来属于同一个物种,从南美大陆迁来后,分布在不同的海岛上,从而形成了________。这样,不同的种群就可能出现不同的________,且互不影响,从而使不同的种群的基因频率发生不同的变化同时由于各岛屿上的条件不同,所以自然选择对各种群所起的作用也不相同,久而久之,各种群的________就会形成明显的差异,并逐步出现________,从而使原来属于同一个物种的地雀,就成了不同的物种。由此可见,隔离是物种形成的必要条件上述一个物种进化成多个不同的物种,体现了生物多样性中的物种多样性生物多样性还包括基因多样性和_________多样性20、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。评卷人得分四、判断题(共3题,共30分)21、适应是自然选择的结果,具有普遍性和相对性(______)A.正确B.错误22、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。(______)A.正确B.错误23、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题,共30分)24、小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性由D、d基因控制),抗锈和感锈是另一对相对性状(显、隐性由R、r基因控制),控制这两对相对性状的基因独立遗传。以纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙)。再用F1与丁进行杂交,F2有四种表现型;对每对相对性状的植株数目做出的统计结果如下图:

(1)两对相对性状中;显性性状分别是_________________。

(2)亲本甲;乙的基因型分别是________。

(3)F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是_________;光颖抗锈植株所占的比例是_________。

(4)F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的_____________。

(5)写出F2中抗锈类型的基因型及比例:___________________________。25、小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性由D、d基因控制),抗锈和感锈是另一对相对性状(显、隐性由R、r基因控制),控制这两对相对性状的基因独立遗传。以纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙)。再用F1与丁进行杂交,F2有四种表现型;对每对相对性状的植株数目做出的统计结果如下图:

(1)两对相对性状中;显性性状分别是_________________。

(2)亲本甲;乙的基因型分别是________。

(3)F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是_________;光颖抗锈植株所占的比例是_________。

(4)F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的_____________。

(5)写出F2中抗锈类型的基因型及比例:___________________________。26、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现;患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻,原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变,由正常基因A突变成致病基因a(见图,AUG;UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题:

(1)图中过程①称做________;过程②在________中进行。

(2)正常基因A发生了碱基对的________;突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白,则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。评卷人得分六、综合题(共1题,共3分)27、学校课外兴趣小组对菊花植株进行了下列观察和探究:取茎中轴;侧枝、髓等部位的分生组织测定其细胞周期的时间如下表(单位:小时)。

。分生组织部位周期总时间间期G1期S期G2期S期G2期中轴135.0112.410.19.3侧枝51.430.97.99.4髓72.551.78.98.7(1)细胞周期是__________________。

(2)表中中轴部位细胞的分裂期持续的时间为________;根据计算结果及表中数据;侧枝部位的细胞更适合作为观察有丝分裂的材料。原因是____________________。

(3)根据表中数据;同种生物内的细胞周期的长短主要取决于______期。

(4)在光学显微镜下观察;同处于分裂末期的动物肠上皮细胞和菊花分生组织细胞,形态上最主要的区别是_____________。

(5)若用32P标记菊花植株体细胞(染色体数为2N)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含放射性的培养基中培养,第二次细胞分裂后期,每个细胞中含放射性标记的染色体有______条。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、D【分析】种群变小时种群基因库变小,基因多样性降低,可能导致适应环境的变异减少,A正确;种群变小,近亲交配的机会增大,导致有害基因纯合化的概率将增加,B正确;种群变小,种群数量减少,导致种群基因频率变化的速度加快,C正确;种群变小,种内斗争减弱,D错误。2、D【分析】【分析】

根据甲没有成形的细胞核;乙有成形的细胞核可知,甲属于原核生物,乙属于真核生物;原核生物只有核糖体一种细胞器,没有其他的细胞器;真核生物的核孔是RNA和蛋白质等大分子物质进出细胞核的通道。

【详解】

A;甲没有细胞核;是原核生物,转录和翻译同时进行,A正确;

B;乙细胞中由于不同核糖体结合的信使RNA相同;所以每个核糖体合成的多肽链都相同,B正确;

C;图甲和乙中所示的遗传信息都是从DNA传递给mRNA再传递给蛋白质;即转录和翻译过程,C正确;

D;图乙过程转录所需要的酶是在细胞质的核糖体上合成的;经过核孔的运输进入细胞核内发挥作用,D错误。

故选D。3、B【分析】【分析】

【详解】

A.长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争,A正确;

B.由题目提供的信息可以直接看出,长舌蝠是长筒花的唯一传粉者;没有长舌蝠的地方,长筒花将无法繁衍后代,B项错误;C.长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果,C正确;

D.长舌蝠和长筒花相互适应,共同(协同)进化,D正确。

故选B。4、A【分析】【分析】

生物形成生殖细胞(配子)时;成对的基因分离,分别进入不同的配子中;当杂合子自交时,雌雄配子随机结合,后代出现性状分离,性状分离比为显性:隐性=3:1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官,甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。

【详解】

A、两个小桶中放入彩球的数量不等并不影响实验结果,但必须保证每个小桶中两种彩球的数量相等,A错误;

B、在每次随机抓取彩球之前摇动小桶,使桶内小球充分混合,保证每次抓取不同颜色小球的概率均等,B正确;

C、为了保证每种配子被抓取的概率相等,每次抓取彩球统计后,应将彩球放回原来的小桶内,C正确;

D、抓取多次后统计分析彩球组合类型的比例,D正确。

故选A。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律及其实质,明确等位基因随着同源染色体的分离而分开,弄清楚实验过程中小桶和彩球代表的含义,进而结合选项分析答题。5、D【分析】【分析】

1、基因突变的概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,从而引起基因结构的改变。

2、原因

外因:①物理因素。②化学因素。③生物因素。

内因:DNA复制时偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生改变等。

3、特点:①普遍性;②随机性、不定向性;③突变率很低;④多数有害;

4、基因突变对后代的影响

①若发生在生殖细胞中,将遵循遗传规律传递给后代;

②若发生在体细胞中;一般不遗传,但有些植物可通过无性繁殖遗传。

【详解】

A、小鼠的MECP2基因在性染色体上,属于伴性遗传,但由于基因的选择性表达,该基因不一定在生殖器官中表达,A错误;

B、根据题中信息,无从判断不同性别MECP2基因的表达机会高低,B错误;

C、MECP2基因突变使小鼠控制躯体运动的基因无法正常表达从而患病,而不是神经发育不良导致的,C错误;

D、导入可正常表达的MECP2基因也能使小鼠相应细胞得到其表达产物,从而使小鼠恢复运动能力,D正确。

故选D。

【点睛】

本题考查基因突变的相关知识,要求考生识记基因突变的概念、类型、特点、原因及意义等基础知识,能结合所学的知识和题干信息准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查。二、多选题(共9题,共18分)6、A:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病;多基因遗传病和染色体异常遗传病:

(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指);常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);

(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的;如青少年型糖尿病;

(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。

【详解】

A;大多囊性纤维病患者是由于编码某跨膜蛋白的基因突变;导致跨膜蛋白的结构和功能异常,进而引起肺功能严重受损,A正确;

B;先天愚型患者是21号染色体多了一条;属于染色体数目变异,B错误;

C;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶;导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,使苯丙酮酸在体内积累过多而患病,C错误;

D;原发性高血压是多基因遗传病;个体是否患病与基因与环境因素均有关,D正确。

故选AD。

【点睛】

本题考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的类型及危害,掌握基因控制性状的两条途径,能结合所学的知识准确判断各选项。7、A:B:C【分析】【分析】

分析题图:图示表示DNA分子复制过程;根据箭头方向可知DNA复制是双向复制,且形成的子链的方向相反,DNA复制需要以DNA的两条链为模板,所以首先需要解旋酶断裂两条链间的氢键,还需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段,此外还需原料(四种脱氧核苷酸)和能量。

【详解】

A;A.DNA复制过程的第一步是解旋;需要解旋酶沿着复制叉移动方向解开DNA双螺旋结构,破坏DNA双链之间的氢键,使两条链解开,A正确;

B;由题干在5’→3’这一模板上;核苷酸在DNA聚合酶的作用下,仍按5’→3’方向顺序结合上去,可推测冈崎片段的出现是由于DNA聚合酶只能使核苷酸按5’→3’方向连接成链,B正确;

C;DNA复制通过碱基互补配对;保证了复制能够准确的进行,C正确;

D;前导链与3’→5’方向的亲代DNA链互补;滞后链与5’→3’方向的亲代DNA链互补,所以前导链和滞后链的碱基序列不同,D错误。

故选ABC。8、A:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位;生物进化的实质在于种群基因频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A;达尔文自然选择学说是以个体为单位进行研究的;现代生物进化理论是以种群为单位进行研究的,A正确;

B;自然选择是因为生物存在过度繁殖而导致生存斗争来实现的是达尔文自然选择学说的内容;B错误;

C;现代生物进化理论提出基因频率的改变是生物进化的实质;C正确;

D;突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程中的基本环节;D正确。

故选ACD。

【点睛】9、A:B:D【分析】【分析】

该病毒一种单链+RNA病毒;+RNA能作为mRNA为模板翻译形成相应的蛋白质,同时又能作为模板合成-RNA,-RNA又能作为模板合成+RNA,蛋白质再和+RNA组装形成子代病毒。

【详解】

A;该病毒的遗传信息的表达要+RNA作为mRNA翻译出蛋白质;不需要转录,A错误;

B;遗传物质复制过程中模板是+RNA;合成产物-RNA,不需要DNA聚合酶,并会出现双链RNA,B错误;

C;病毒营寄生生活;翻译过程所需要的原料和能量由宿主细胞提供,模板由病毒提供,C正确;

D;增殖过程中的碱基配对方式的种类数与宿主细胞转录过程中的相同;均为4种,D错误。

故选ABD。

【点睛】10、C:D【分析】【分析】

根据题意和系谱图分析可知:1号和2号均无甲病;但他们有一个患甲病的女儿5号,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子6号,说明该病为隐性遗传病,又已知“一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上”,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A;由题干信息可知;一种病的致病基因位于X染色体上,另一种病的致病基因位于常染色体上,所以甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律,A正确;

B、由1号、2号不患甲病却生出患甲病的5号,可判定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,由1号、2号不患乙病却生出患乙病的6,结合题干信息可判定乙病为伴X染色体隐性遗传病。根据以上分析可知1号和2号的基因型分别是DdXEY、DdXEXe,所以II6的基因型是DDXeY或DdXeY;B正确;

C、已知人群中甲病的患病率为1%,则d的基因频率为1/10,D的基因频率为9/10,正常人3号的基因型是Dd的概率为2×1/10×91/0÷(1-1%)=2/11,II4的基因型为1/3DD、2/3Dd,故III7为甲病患者的概率是2/11×2/3×1/4=1/33;C错误;

D、已知D基因含有2000个碱基,其中有胸腺嘧啶300个,则鸟嘌呤有(2000-300×2)÷2=700(个),所以该基因连续复制3次,需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为(23-l)×700=4900个;D错误。

故选CD。11、A:B【分析】【分析】

四种育种方法的比较如下表:。杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种)染色体变异(染色体组成倍增加)

【详解】

A;诱变育种的原理是基因突变;基因突变能产生新基因,所以诱变育种在理论上都可产生所需性状,A正确;

B;用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得的是高产、晚熟、抗旱的品种;B正确。

C;培育a高产、抗病植株应选用①和②;C错误;

D;染色体加倍属于多倍体育种;并且多倍体一般均晚熟,D错误。

故选AB。

【点睛】

本题考查育种方式,包括杂交育种、诱变育种和基因工程育种,明确每种育种方法的原理及步骤,杂交育种只能将植物的优良性状集中在一起,而不能产生新的性状。12、C:D【分析】【分析】

分析题图:图示为真核生物mRNApoly-A-尾与5′端结合的环化模型;该图进行的是翻译过程,根据肽链的长度可知,翻译是从mRNA5′端开始的,核糖体的小亚基首先与携带甲硫氨酸的tRNA相结合,再开始后续过程。

【详解】

A;转录过程中的碱基配对方式有A-U、T-A、G-C、C-G;而翻译过程中的碱基互补配对方式有A-U、U-A、G-C、C-G,二者不完全相同,A错误;

B;由于终止密码子靠近起始密码子;利于完成翻译的核糖体再次翻译,提高翻译的效率,但每条多肽链的合成速率不变,B错误;

C;mRNApoly-A-尾与5'端结合的环化可增强mRNA结构的稳定性;C正确;

D;正常情况下;在同一mRNA上移动的这些核糖体最终形成的肽链氨基酸序列完全相同,D正确。

故选CD。13、B:C:D【分析】【分析】

1;DNA复制过程为:

(1)解旋:需要细胞提供能量;在解旋酶的作用下,两条螺旋的双链解开;

(2)合成子链:以解开的每一段母链为模板;在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成与母链互补的子链;

(3)形成子代DNA分子:延伸子链;母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。

2;分析题图:图中DNA分子都是边解旋边双向复制的;这种复制方式加速了复制过程。

【详解】

A;DNA复制过程中;DNA聚合酶以解开的每一条母链为模板,A正确;

B;由图像可知;图中三个复制起点形成DNA片段的长度不同,圈比较大的表示复制开始的时间较早,因此DNA复制的起始时间不同;图中DNA的复制过程是边解旋边双向复制的,B错误;

C、每个DNA分子中含有2条单链,100个DNA分子则共有200条单链,只含32P的DNA单链为2条,含31P的单链为198条,故含32P的单链与含31P的单链比例为2:198=1:99;C错误;

根据题意,该DNA分子中共1000个核苷酸,其中鸟嘌呤脱氧核苷酸占30%,其数量是G=300个。由于G=C=300,A=T=200,所以氢键数为200×2+300×3=1300,该DNA复制出100个DNA,至少需要鸟嘌呤脱氧核苷酸为300×(100-1)=2.97×104个;D错误。

故选BCD。14、A:B【分析】1;转录是以DNA的一条链为模板、以四种核糖核苷酸为原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的过程;翻译是以mRNA为模板、以游离的氨基酸为原料在核糖体上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白质的过程。

2、由题意知,将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记;模板是DNA,酶是RNA聚合酶,标记的原料是核糖核苷酸,因此是模拟转录过程,由题图曲线可知,加入肝素之前,产物中的放射性增加,加入肝素后,产物中的放射性不变,说明肝素与RNA聚合酶结合后,不能进行转录过程,一段时间后,一组加入蛋白S,一组不加蛋白S,加入蛋白S的一组产物中放射性增加,不加蛋白S的产物中的放射性不变,说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用。

【详解】

A;基因是有遗传效应的DNA片段;DNA模板上可能具有多个基因,因此可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合,同时合成多种RNA,A正确;

B;按照实验设计的单一变量原则;不加蛋白S的一组应该加入等量不含蛋白S的缓冲液,B正确;

C;由图可知;加入肝素后,转录停止,产物中的放射性不变,然后再加入蛋白S,转录继续,产物中的放射性增加;由此可推断,肝素使RNA聚合酶活性受抑制,加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢复,C错误;

D;实验结果说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用;促进转录正常进行,由此可推测,肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力,以保证其不断增殖,D错误。

故选AB。三、填空题(共6题,共12分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】随机发生不定向17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】进化19、略

【分析】【详解】

加拉帕格斯群岛的地雀原来属于同一个物种,从南美大陆迁来后,分布在不同的海岛上,由于地理障碍不同种群之间不能进行基因交流,从而形成地理隔离,不同的种群可能出现不同的突变和基因重组,为生物进化提供不同的原始材料,不同的种群的基因频率发生不同的变化。同时由于各岛屿上的条件不同,自然选择对各种群的变异所起的作用也不相同,使不同种群间的基因库发生差异,并逐步产生生殖隔离,形成了不同物种,进而形成生物多样性;生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。【解析】地理隔离突变和基因重组基因库生殖隔离。

生态系统20、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断四、判断题(共3题,共30分)21、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的;但这种适应性是相对的,不是绝对的,生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。22、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体(22条常染色体+X+Y)的碱基序列;

故错误。23、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因;而不同位置上的基因为非等位基因,故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共3题,共30分)24、略

【分析】【分析】

根据题干可知:纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙);说明毛颖相对于光颖是显性性状,抗锈相对于感锈是显性性状。

【详解】

(1)纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙);可知毛颖;抗锈均为显性性状。

(2)根据毛颖、抗锈均为显性性状,可知亲本甲、乙的基因型分别是DDrr;ddRR。

(3)由亲本基因型为DDrr、ddRR,可知F1基因型为DdRr;用F1与丁进行杂交,F2有四种表现型,且抗锈:感锈=3:1,毛颖:光颖=1:1,则丁的基因型为ddRr,F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是1/2×1/4=1/8。光颖抗锈植株(ddR__)所占的比例是1/2×3/4=3/8。

(4)F1基因型为DdRr,丁的基因型为ddRr,二者杂交得到的F2中表现型与甲(DDrr)相同的概率为1/2×1/4=1/8,F2中表现型与乙(ddRR)相同的概率为1/2×3/4=3/8,故F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

(5)由F1基因型为DdRr,丁的基因型为ddRr可知,F2中抗锈类型的基因型及比例为:RR:Rr=1:2。

【点睛】

本题结合柱形图,考查基因自由组合定律及应用,首先要求考生掌握基因分离定律和自由组合定律的实质,准确判断显隐性;其次能利用逐对分析法,根据后代分离比,尤其是“3:1”、“1:1”,推断出丁的基因型,属于考纲理解和应用层次的考查。【解析】毛颖、抗锈DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr=1∶225、略

【分析】【分析】

根据题干可知:纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙);说明毛颖相对于光颖是显性性状,抗锈相对于感锈是显性性状。

【详解】

(1)纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙);可知毛颖;抗锈均为显性性状。

(2)根据毛颖、抗锈均为显性性状,可知亲本甲、乙的基因型分别是DDrr;ddRR。

(3)由亲本基因型为DDrr、ddRR,可知F1基因型为DdRr;用F1与丁进行杂交,F2有四种表现型,且抗锈:感锈=3:1,毛颖:光颖=1:1,则丁的基因型为ddRr,F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是1/2×1/4=1/8。光颖抗锈植株(ddR__)所占的比例是1/2×3/4=3/8。

(4)F1基因型为DdRr,丁的基因型为ddRr,二者杂交得到的F2中表现型与甲(DDrr)相同的概率为1/2×1/4=1/8,F2中表现型与乙(ddRR)相同的概率为1/2×3/4=3/8,故F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

(5)由F1基因型为DdRr,丁的基因型为ddRr可知,F2中抗锈类型的基因型及比例为:RR:Rr=1:2。

【点睛】

本题结合柱形图,考查基因自由组合定律及应用,首先要求考生掌握基因分离定律和自由组合定律的实质,准确判断显隐性;其次能利用逐对分析法,

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