输液血制品管理制度

输液血制品管理制度1.背景和目的为了确保医院输液血制品管理工作的规范性、安全性和高效性，保护患者和医务人员的健康与安全，订立本管理制度。本制度旨在明确输液血制品的采购、储存、配送和使用等各个环节的管理要求，确保输液血制品的质量可靠、有效使用，提高医院输液血制品管理水平。2.适用范围本制度适用于医院全部部门和人员，包含但不限于临床科室、药剂科、护理科、设备科、药品采购与供应等相关人员。3.定义输液血制品：指以液体形式静脉注入或输液途径予以的各种常用输液液体、输血制品以及相关辅佑襄助设备。输液血制品管理：指对输液血制品的采购、储存、配送和使用等各个环节进行规范管理的工作。负责人：指掌握输液血制品管理工作，对其组织、协调、监督和检查工作的主管人员。4.输液血制品采购4.1药品采购人员应具备相应的职业资格，了解药品采购政策和法规，并遵从以下原则进行药品采购：4.1.1严格依照采购政策和程序进行，确保药品质量可靠，价格合理。4.1.2与供应商签订合同，明确供货数量、质量标准、交货期限等细节，并保存相关证据和文件。4.1.3定期评估供应商的供货本领和信誉度，如发现问题及时调整供应商或采取相应的措施。4.2采购的输液血制品应具备以下条件：4.2.1产品合格证书、注册证、批准文号等合法有效的药品准入证件。4.2.2产品的质量和效果符合国家相关标准或药典要求。4.2.3具备完整的生产记录和追踪系统，确保产品的质量可溯源。4.2.4经过合理验收合格后，方可入库使用。5.输液血制品储存5.1输液血制品应储存在特地的药品储存室或库房，确保储存条件符合要求，包含但不限于温度、湿度、光照等。5.2输液血制品应依照类型、批号、生产日期等进行分类，采取先进先出的原则，定期检查和整理存货。5.3储存过程中，应定期进行温度和湿度的监测记录，确保符合药品储存的要求。5.4储存的输液血制品应设置警示标识，明示储存的要求和注意事项。5.5储存区域应定期进行环境清洁和消毒，防止霉菌、蟑螂等污染。6.输液血制品配送6.1输液血制品的配送应由特地人员负责，确保输液血制品的安全、准确及时到达目标科室。6.2配送人员应检查输液血制品的批号、有效期等信息是否全都，如发现问题应及时整改或报告相关人员。6.3输液血制品的配送应依照科室的需求和用量合理布置，确保科室使用的输液血制品不短缺。6.4输液血制品的配送记录应详实，并保存一段合理的时间，以备日后查阅。7.输液血制品使用7.1输液血制品的使用应由专业医务人员操作，确保操作规范、安全。7.2在使用输液血制品前，医务人员应核对患者的身份和相关医嘱，确保使用的药品与病人信息相符。7.3输液血制品的使用过程中，应注意记录用药时间、剂量、途径等相关信息，并及时上报和反馈。7.4输液血制品的剩余量应及时清点和记录，如有异常应上报相关部门或负责人。7.5针对输液血制品使用过程中的问题和意外情况，应及时进行报告、调查和分析，订立相应措施防备仿佛事件的发生。8.质量掌控和监督8.1医院应建立相应的质量管理体系，定期组织质量评估，针对发现的问题进行改进和矫正。8.2药品质量掌控部门应定期抽检输液血制品，确保产品的质量符合国家相关标准或药典要求。8.3相关科室和人员应依照要求参加质量培训和考核，提高工作水平和质量意识。8.4负责人应定期检查和督促相关工作人员依照规章制度执行，如发现问题应及时整改和处理。9.管理责任和违规处理9.1负责人应订立相应的工作计划和目标，组织和协调相关人员完成工作任务。9.2对于违反管理制度和规定的行为，医院将依法依纪进行处理，包含但不限于警告、记过、暂时停止职务、解聘等。9.3对于因储存、配送、使用等环节显现的质量问题和事故，医院将组织调查、追责和整改，并及时通报相关部门和有关方面。10.附则10.1本制度的解释权归医院管理层全部，并可以依据实际情况进行适时修订和完善。10.2本制度自颁布之日起生效，并在医院内进行公示和宣讲。10.3本制度未涉及的内容，可参照相关法律法规和行