2025年外研版三年级起点选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3化学下册阶段测试试卷572考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、由环己烷可制得1；2-环己二醇，反应过程如下：

下列说法错误的是（）A.反应①是取代反应B.反应②是消去反应C.反应③是取代反应D.反应④可为B与NaOH溶液的反应2、中草药当归和白芷中含有的紫花前胡醇()，能提高人体免疫力。下列有关说法错误的是A.该有机物分子式为C14H14O4B.该有机物中所有碳原子可能共平面C.该有机物环上的一氯代物有6种D.该有机物能够发生水解反应和消去反应3、下列有关化学用语的使用，正确的是A.乙炔的结构简式：B.对氯甲苯的结构简式：C.的系统命名：二氯乙烷D.的名称：甲基丁烯4、苯与乙烯相比较，下列叙述正确的是（）A.都容易发生取代反应B.都容易发生加成反应C.都能燃烧，且燃烧现象完全相同D.乙烯可使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能5、正确掌握好基本概念和化学用语是学好化学的基础，下列有关表述正确的是A.H、T互为同素异形体B.乙烯结构简式：CH2CH2C.NH4Cl的电子式为：D.二氧化碳的结构式：O=C=O6、下列分子式表示的物质，不具有同分异构体的是A.C3H7ClB.C3H6C.CH2Cl2D.C4H67、有机物有多种同分异构体，其中含有苯环且属于酯类的有A.6种B.5种C.4种D.3种评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)8、下列说法正确的是A.C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体B.苯乙烯()苯环上的二氯代物共有4种(不考虑立体异构)C.的一氯代物有4种D.分子式为C5H11Cl的有机物，分子结构中含2个甲基的同分异构体有4种9、某有机化合物的结构简式如图；下列关于该有机化合物的说法正确的是。

A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种10、抗新冠病毒药物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治疗轻度到中度的新冠肺炎患者；其结构简式如下图所示，下列关于它的说法正确的是。

A.它的分子式为B.该物质与金属钠反应最多可产生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色11、二恶英是一种含有C；H、O、Cl元素的有机混合物；其中毒性较大的一种结构式如图(四氯二恶英)。下列有关此化合物的叙述不正确的是。

A.该四氯二恶英分子中所有的原子可能在一个平面上B.四氯二恶英在脂肪中溶解度较高，可在生物体内蓄积C.空气中的二恶英不能进入人体组织细胞D.仅改变四氯二恶英中Cl原子的位置就能产生20种同分异构体12、最近科学家研究发现雄性山羊分泌的一种化学物质(如下所示)能触发雌性山羊排卵。当暴露在空气中时；该物质发生变化，发出“羊膻味”。而雄性山羊正是通过这种气味吸引雌性山羊的。

下列有关说法中，正确的是A.该物质是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.该物质很难发生氧化反应生成CO2评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)13、请写出碳原子数为5以内的一氯取代物只有一种的烷烃的结构简式___、___、___。14、下列有机物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加热能发生水解的是：__________________；(填序号；下同)

(2)遇FeCl3溶液显紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应的是：_______________；

(4)互为同分异构体的是：________________。15、β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物；其中一种药物VII的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出)：

(3)III的同分异构体中含有苯环结构的有______种(不计III)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为______。16、相对分子质量不超过100的有机物A，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。

(1)其A相对分子质量为____。

(2)经核磁共振检测发现A的图谱如图：

试写出A可能的结构简式：___。

(3)试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式：___。

(4)试写出B在一定条件下生成高分子化合物C的化学反应方程式：___。17、写出下列化合物的名称或结构简式：

（1）结构简式为的烃可命名为：________________________________。

（2）结构简式为此烃名称为____________________________。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯的结构简式：__________________________。

（4）有机物的系统名称为________________

（5）结构简式的烃可命名为___________________。18、已知下列5组物质，其中互为同位素的是_______；互为同分异构体的是_______；互为同系物的是_______；互为同素异形体的是_______。

①O2和O3②间二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和异丁烷19、据报道；北京奥运会“祥云”火炬燃料为丙烷，悉尼奥运会火炬燃料为丁烷和丙烷混合气。

(1)常温；同压下；等体积的丙烷和丁烷完全燃烧恢复到原状态，生成二氧化碳的体积比为_______。

(2)已知丁烷的燃烧热(生成液态水)为2880kJ/mol；1mol丙烷和丁烷(物质的量之比1∶1)的混合气完全燃烧放出的热量为2550kJ。写出丙烷燃烧的热化学方程式_______。

(3)标准状况下，1.0mol丙烷和丁烷的混合气和足量氧气混合完全燃烧后，恢复至原状态，混合气体的体积减小了70.0L，混合气体中丙烷和丁烷的体积比为_______。20、化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置；这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：

(1)A中发生反应的化学方程式为______。

(2)B装置的作用是_______，燃烧管C中CuO的作用是________。

(3)产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→_______→_______。

(4)准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2.64g，E管质量增加1.08g，则该有机物的实验式是________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为________，根据红外光谱测定X中含有一个羧基和一个羟基，则X可能的结构简式为________。21、写出下列有机物的名称或结构简式；键线式。

(1)的名称是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________

(3)中含有的官能团的名称为____________

(4)化学式为C4H9Cl，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为___________评卷人得分四、判断题(共2题，共16分)22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误23、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共1题，共8分)24、某芳香烃A，分子式为C8H10，某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去)：

(1)A的结构简式为_____。

(2)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机化合物M，反应类型为_____，M的结构简式为_____。

(3)D的官能团名称为_____，F到H的反应类型为_____。

(4)E与H反应的化学方程式_____。

(5)J的结构简式为_____。

(6)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式___

①与FeCl3溶液作用显紫色；

②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；

③苯环上的一卤代物有2种。评卷人得分六、实验题(共2题，共8分)25、实验室用下图所示装置制取少量溴苯。打开K，向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，发现a中有微沸现象，b中的液体逐渐变为浅红色；c中有少量气泡产生。反应结束后，对a中的液体进行后续处理即可获得溴苯。

回答下列问题：

(1)实验装置中，盛有苯和溴的混合液的仪器的名称为_______。

(2)a中发生反应的反应类型为_______；能说明这一结论的实验现象是_______。

(3)b中CC14的作用是_______。

(4)a中发生反应的化学方程式为_______。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作进行精制：①水洗②蒸馏③用干燥剂干燥④用10%NaOH溶液洗涤，正确的操作顺序是_______(填字母)。A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②26、实验室制取硝基苯常规方法为：在大试管中将浓硝酸和浓硫酸按体积比2∶3混合，摇匀、冷却后滴入苯，水浴加热至即可制得硝基苯。将该实验进行改进，以为绿色硝化剂制取硝基苯的反应原理；实验装置及实验步骤如下：

反应方程式：

实验步骤：

Ⅰ．将浓度为的溶液加入到装有高选择性分子筛催化剂的反应器中。

Ⅱ．在搅拌状态下，将一定量的苯用恒压滴液漏斗滴加至反应器中，使与物质的量之比达到1∶1.1，并控制反应温度在以下。

Ⅲ．滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和溶液中；分液得到粗产品。

Ⅳ．将粗产品进一步纯化得到硝基苯

回答下列问题：

(1)常规法制取硝基苯的化学方程式为___________。

(2)准确配制浓度为的溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、___________、___________。

(3)控制反应温度在左右的操作是___________。

(4)“步骤Ⅲ”中饱和碳酸氢钠溶液的作用是___________。

(5)“步骤Ⅳ”中“进一步纯化”的方法是___________。

(6)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，的转化率为___________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．反应①中H被Cl取代；为取代反应，A正确；

B．反应②为与氢氧化钠醇溶液发生的消去反应，生成B正确；

C．反应③为由和Br2发生加成反应生成为加成反应，C错误；

D．反应④为和NaOH水溶液在加热条件下发生水解反应生成D正确。

答案选C。

【点睛】

卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应，在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应。2、B【分析】【详解】

A．由结构可知，有机物分子式为C14H14O4；故A正确；

B．该分子中含有羟基的六元环中含有饱和碳原子；不可能在同一平面，故B错误；

C．该有机物环上6个氢原子各不相同；故环上的一氯代物有6种，故C正确；

D．该有机物含有酯基；故能发生水解反应；有机物含有羟基，且羟基连接的碳相邻的碳上有氢，能发生消去反应，故D正确；

故选B。3、D【分析】【详解】

A．乙炔的结构简式为A错误；

B．对氯甲苯的结构简式应为B错误；

C．的系统命名应为1，二氯乙烷；C错误；

D．的名称为甲基丁烯；D正确；

故选D。4、D【分析】【详解】

A．乙烯分子中含有碳碳双键；容易发生加成反应，不容易发生取代反应，故A错误；

B．乙烯分子中含有碳碳双键；容易发生加成反应，苯中碳碳键是介于单键和双键之间独特的键，在特定条件下在一定条件下可发生加成反应，故B错误；

C．由于苯与乙烯的含碳量不同；燃烧的现象不同，乙烯燃烧冒黑烟；苯燃烧冒浓烟，故C错误；

D．乙烯分子中含有碳碳双键；易被酸性高锰酸钾氧化，苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间独特的键，性质稳定，不会被酸性高锰酸钾氧化，故D正确；

故选D。5、D【分析】【详解】

A．同素异形体指的是由同样的单一化学元素组成；因排列方式不同，而具有不同性质的单质，氕；氘、氚互为同位素，不互为同素异形体，A项错误；

B．乙烯的官能团为碳碳双键，则结构简式：CH2=CH2；B项错误；

C．的最外层有8个电子没有画出，电子式：C项错误；

D．二氧化碳分子内；每个氧原子与碳原子共用2对电子对，则结构式：O=C=O，D项正确；

答案选D。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．符合分子式为C3H7Cl的卤代烃有2种结构，分别为1—氯丙烷和2—氯丙烷，则C3H7Cl具有同分异构体；故A不符合题意；

B．符合分子式为C3H6的烃可能为丙烯和环丙烷，则C3H6具有同分异构体；故B不符合题意；

C．甲烷的空间构型是正四面体结构，则CH2Cl2不具有同分异构体；故C符合题意；

D．符合分子式为C4H6的烃可能为1—丁炔、2—丁炔、1，3—丁二烯、环丁烯、甲基环丙烯等，则C4H6具有同分异构体；故D不符合题意；

故选C。7、A【分析】【分析】

【详解】

含有1个侧链时，侧链分别为-COOCH3、HCOOCH2-，CH3OOC-，有3种；含有2个侧链时，侧链为-OOCH和-CH3；有邻间对3种；共3+3=6种，A正确；

选A。二、多选题(共5题，共10分)8、CD【分析】【分析】

【详解】

A．C8H10中属于芳香烃，可为乙苯或二甲苯，其中二甲苯有邻、间、对3种，共4种，即故A错误；

B．由苯乙烯的结构简式可知，苯环有5个H可被取代，对应的二氯代物有6种，即故B错误；

C．为对称结构，苯环上的氢原子有3种，甲基上有一种H原子，即一氯代物有4种，即故C正确；

D．分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链为5个碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链为4个碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链为3个碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，但含有2个甲基的有机物有4种，分别为CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正确；

答案为CD。9、AD【分析】【详解】

A．该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基，所以该有机化合物可消耗故A正确；

B．该有机化合物的分子式为故B错误；

C．该有机化合物的物质的量未知，无法计算出与之发生加成反应的的物质的量；故C错误；

D．该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子；所以苯环上的一溴代物有6种，故D正确；

故选AD。10、BD【分析】【详解】

A．根据结构简式，该有机物的分子式应为C13H19N3O7；故A错误；

B．该物质中的羟基可以和Na反应生成氢气，1mol该物质含有3mol－OH，与金属钠反应最多可产生1.5molH2；故B正确；

C．该物质中酯基所连的碳是sp3杂化；所有原子不能共平面，故C错误；

D．该物质中含有－OH和碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色；故D正确；

答案BD。11、CD【分析】【分析】

【详解】

略12、BC【分析】【分析】

【详解】

略三、填空题(共9题，共18分)13、略

【分析】【详解】

一氯代物只有一种的烷烃，也就是氢原子只有一种的烷烃，碳原子数为5以内包括甲烷、乙烷和新戊烷，结构简式分别为：或

故答案为：

【点睛】

本题考查烷烃的等效氢原子，题目较简单。【解析】14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)以上物质中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氢氧化钠溶液中进行；故答案为：③；

(2)②中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故答案为：②；

(3)①中含有-Cl；且邻位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应，故答案为：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但结构不同，互为同分异构体，故答案为：④⑤。

【点睛】

本题的易错点为(1)，要注意一些有机物水解的反应条件，其中卤代烃的水解反应需要在碱性溶液中。【解析】③②①④⑤15、略

【分析】【分析】

【详解】

(3)Ⅲ的同分异构体中若有一个支链，则支链可以是-SCH3或-CH2SH，有两种，若有两个支链，则只有邻、间、对三种，Ⅲ为对位，所以还有两种同分异构体，共有4种；其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式【解析】416、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N(O)<2.3，有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明分子中含有-COOH，所以A中含有2个氧原子，Mr(A)==86；故答案为：86；

(2)有机物A含有羧基，完全燃烧只生成CO2和H2O，说明有机物A由C、H、O三种元素组成，设烃基的组成为CnHm，烃基的相对分子质量为86-45=41，所以12n+m=41，若n=1，则m=29(不符合)；若n=2，则m=17(不符合)；若n=3，则m=5(不符合)；所以烃基的组成为C3H5，A的结构简式为C3H5-COOH，根据核磁共振图谱，共有3个峰，说明结构中含有3中氢原子，且数目比为1:2:3，结构简式为：CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；

(3)A的结构简式为：CH2=C(CH3)COOH，与甲醇发生酯化反应，反应的化学反应方程式为：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O，故答案为：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；

(4)2-甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应生成有机玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯，反应的化学反应方程式为：nCH2=C(CH3)COOCH3故答案为：nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH317、略

【分析】【分析】

根据烷烃；烯烃、炔烃及芳香烃的命名原则逐一命名。

【详解】

(1)的最长碳链含有5个碳原子；为戊烷，在2；4号碳原子上各有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，命名为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(2)的最长碳链含有5个碳原子；为戊烯，在3号碳原子上有一个甲基，在2号碳原子上有一个丙基，命名为：3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(3)对于结构中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主链为2，4-己二烯，在2号C、5号C上都含有一个甲基，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，该有机物结构简式为：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(4)包含碳碳叁键的主链是5个碳原子，其中3，4上有甲基，则的系统名称为3；4，4-三甲基-1-戊炔；

(5)含有苯环的烃，命名时可以依次编号命名，命名为：1-甲基-3-乙基苯。

【点睛】

考查烷烃、烯烃、炔烃及芳香烃的系统命名的方法应用，注意命名原则是解题关键；烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【解析】①.2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3，4，4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯18、略

【分析】【分析】

【详解】

质子数相同，中子数不同的原子之间互为同位素，符合要求的为序号③，故此处填③；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，间二甲苯和乙苯分子式均为C8H10，但结构不同，符合题意，故此处填②；结构相似，组成相差若干个CH2的有机物互为同系物，符合要求的为④⑤，故此处填④⑤；同素异形体指同种元素的不同单质，序号①符合要求，故此处填①。【解析】①.③②.②③.④⑤④.①19、略

【分析】【分析】

此题根据原子守恒进行计算物质的量之比；根据理想气体方程式可以判断各物理量之比的关系。利用燃烧热的方程式书写方法即标状态；注焓变来书写热化学方程式。

【详解】

（1）常温、同压、等体积下，根据pV=nRT；丙烷和丁烷的物质的量相同，利用碳原子守恒，两者燃烧生成二氧化碳体积比即是碳原子之比等于3:4。

（2）丁烷的燃烧热(生成液态水)为2880kJ/mol，说明1mol丁烷完全燃烧生成稳定的氧化物时放出的热量是2880kJ。根据已知1mol丙烷和丁烷(物质的量之比1∶1)的混合气，说明丙烷和丁烷都为0.5mol。则0.5mol丁烷放出的热量为1440kJ。则0.5mol丙烷放出的热量为2550kJ-1440kJ=1110kJ。则丙烷的燃烧的热化学方程式为：C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2220kJ/mol。

（3）设丙烷的物质的量为x，丁烷的物质的量为y；根据反应方程式列关系式：

①x+y=1.0mol

②3x+3.5y=

x=0.75mol，y=0.25mol。根据在相同状况下，利用pV=nRT；体积之比等于物质的量之比，丙烷和丁烷的物质的量之比是3:1，即体积比也等于3:1。

【点睛】

此题注意利用方程式中差量法找出关系式进行计算。利用物质的量之比等于体积之比及二元一次等式解题。【解析】3∶4C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2220kJ/mol3∶120、略

【分析】【分析】

该实验原理是通过测定一定质量的有机物完全燃烧生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式。因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O)，A用来制取反应所需的氧气，B用来吸收水，C是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，D用来吸收产生的CO2，E是吸收生成的H2O；根据CO能与CuO反应，可被氧化为CO2的性质可以知道CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2；确定有机物的分子式可借助元素的质量守恒进行解答。

【详解】

(1)双氧水分解生成氧气，则A中发生反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑，故答案为：2H2O22H2O+O2↑；

(2)因反应原理是纯氧和有机物反应，故B装置的作用是干燥氧气，燃烧管C中CuO的作用是可将样品彻底氧化为CO2和H2O，故答案为：干燥氧气；可将样品彻底氧化为CO2和H2O；

(3)D装置中碱石灰能把水合二氧化碳全部吸收，而E装置中氯化钙只吸收水分，为了称取水和二氧化碳的质量，应先吸水再吸收二氧化碳，故燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→E→D；故答案为：E；D；

(4)D管质量增加2.64g，说明生成了2.64gCO2，n(CO2)==0.06mol，m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g；E管质量增加1.08g，说明生成了1.08gH2O，n(H2O)==0.06mol，m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g；从而推出含氧元素的质量为：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n(O)==0.06mol，N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1，故该有机物的实验式是CH2O，式量为30，该有机物的相对分子质量为：452=90，设分子式为CnH2nOn，30n=90，计算得出n=3，故X的分子式为C3H6O3；X中含有一个羧基和一个羟基，则X可能的结构简式为CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH，故答案为：CH2O；C3H6O3；CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH。【解析】2H2O22H2O+O2↑干燥氧气可将样品彻底氧化为CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH21、略

【分析】【详解】

(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链；该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链上C原子的位置，该物质名称为2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在键线式表示物质时，顶点或拐点为C原子，省去H原子，官能团碳碳双键要写出不能省略，则4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式为

(3)中含有的官能团是-OH和-COO-；它们的名称分别为羟基；酯基；

(4)化学式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明分子中只含有1种H原子，该物质结构简式为【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羟基、酯基④.四、判断题(共2题，共16分)22、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。23、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。五、有机推断题(共1题，共8分)24、略

【分析】【分析】

A是芳香烃，分子式为C8H10，在光照下发生一氯取代反应生成B和C，B和C均为一氯代烃，发生水解生成D和E均为醇，E生成的G不能与新制Cu(OH)2反应，说明分子中没有醛基，则A为乙苯。B为D为F为H为C为E为G为X分子式为C15H14O3，不饱和度为9，能使FeCl3溶液显紫色，说明分子中有苯环，且苯环上直接连着羟基。X在NaOH溶液中发生水解生成E和I，I酸化为J，J分子内有两个互为对位的取代基，说明J分子中有苯环，则X分子中有两个苯环和一个酯基，X在NaOH溶液中发生水解生成醇（E）和盐（I），盐再酸化为羧酸。E有8个碳原子，所以J有7个碳原子，可推出J的结构简式为所以X的结构简式为

【详解】

(1)由以上分析可知，A为乙苯，结构简式为

(2)B、C为卤代烃，在NaOH乙醇溶液中加热可以发生消去反应都生成苯乙烯

(3)D为官能团为羟基，F到H是醛被氧化为羧酸，反应类型为氧化反应。

(4)E为醇，H为羧酸，发生酯化反应，反应的化学方程式为：++H2O。

(5)J的结构简式为

(6)J的同分异构体遇FeCl3溶液作用显紫色，说明分子中有酚羟基；与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀说明分子中有醛基；苯环上的一卤代物有2种，说明结构对称。则可能是或或【解析】消去反应羟基氧化反应++H2O或或六、实验题(共2题，共8分)25、略

【分析】【分析】

在溴化铁作催化剂的