2024年沪教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347~348℃，结构简式如下图所示。下列关于芹黄素的说法不正确的是。

A.常温下为固体，需密封保存B.分子中含有3种官能团C.能与溴水发生加成反应和取代反应D.1mol芹黄素最多能与3molNaOH反应2、已知分子式为C6H12O2的有机物能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构有(不考虑立体异构)A.3种B.4种C.8种D.9种3、下列有机物关系判断正确的是A.熔点：2，2―二甲基戊烷＞2，3―二甲基丁烷＞正戊烷＞新戊烷＞丙烷B.密度：CCl4＞H2O＞CHCl3＞1―戊烯＞苯C.同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷D.同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞环己烷＞苯＞苯甲酸4、实验室用如图装置制备乙酸乙酯；下列说法错误的是（）

A.甲试管中碎瓷片的作用是防暴沸B.长导管a的作用是导气和冷凝C.导管不能伸入液面下是为了防止倒吸D.乙试管中饱和碳酸钠溶液的作用是增大乙酸乙酯的溶解5、下列说法错误的是A.乙醇能发生消去反应B.油脂可以制造肥皂C.蔗糖属于高分子化合物D.蛋白质能发生水解反应6、下列化学用语表达正确的是A.乙烯的电子式：B.羟基的电子式：C.O2分子球棍模型：D.对二甲苯的结构简式（键线式）为：7、化学与生活密切相关，下列说法错误的是A.苯酚与甲醛在酸催化下通过缩聚反应得到的酚醛树脂为线型结构的高分子B.研发可降解高分子材料，可以减少“白色污染”C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成和D.芳纶1414其有强度高、密度小、热稳定性高等特点，可用来制成消防服评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、某化学小组为测定有机物G的组成和结构；设计如图实验装置：

回答下列问题：

(1)实验开始时；先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是___。

(2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是___和___。

(3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是___和___。

(4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)；装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。

该有机物的分子式为___。

(5)已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为___。9、Ⅰ．A；B的结构简式如图：

(1)A、B能否与NaOH溶液反应：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是___________。

(3)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是___________mol、___________mol。

(4)下列关于B物质的叙述中，正确的是___________。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应。

Ⅱ．肉桂醛是一种食用香精；它广泛用于牙膏；洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：

+CH3CHOH2O+

(1)A物质的名称___________；请推测B侧链上可能发生反应的类型：___________(任填两种)

(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：___________；

(3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式___________。

①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。10、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混合气体，假定氯气在水中不溶解。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光亮的地方，让混合气体缓慢的反应一段时间。

(1)下列关于甲烷结构的说法中正确的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5个原子共面。

b．甲烷中的任意三个原子都不共面。

c．甲烷分子的空间构型属于正四面体结构。

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，则消耗氯气的物质的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___________。

a．CH3Cl只代表一种物质。

b．CH2Cl2只代表一种物质。

c．CHCl3只代表一种物质。

d．CCl4只代表一种物质。

(4)烃分子中的碳原子与氢原子结合的方式是___________。

a．通过1个共价键。

b．通过2个共价键。

c．形成4对共用电子对。

d．通过离子键和共价键11、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子；所得芳香烃产物的数目__。

(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。

(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH；写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。

(4)如图是某药物中间体的结构示意图：

①观察上面的结构简式与立体模型；写出该药物中间体的分子式为__。

②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说；氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小；有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0012、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

回答下列问题：

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。

I．苯环上有两种取代基。

II．分子中有4种不同化学环境的氢原子。

III．能与NaHCO3溶液反应生成CO2评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)13、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误14、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误15、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误16、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误17、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误18、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共2题，共16分)19、(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：

①烃A的分子式为_______。

②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为_______。

(2)将6.2g有机物B与足量O2在密闭容器中充分燃烧，产物只有H2O和CO2，产物通过浓H2SO4后；质量增加5.4g，再通过碱石灰完全吸收，质量增加8.8g。用质谱法测得B的相对分子质量为62。

①写出其分子式_______；

②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应，计算并推断出该有机物的结构简式_______。

③它在核磁共振氢谱中将会出现_______个信号。20、酒精溶液在抗击COVID－19中发挥了极为重要的作用，现有xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧气中燃烧生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO。回答下列问题：

(1)医用消毒酒精溶液的常用浓度(体积分数)是___________。

(2)生成物中CO2、H2O的分子个数比为___________；y＝___________，写出该燃烧反应的化学方程式：___________。

(3)若使该乙醇完全燃烧，至少还需要___________LO2(标准状况)。评卷人得分五、有机推断题(共2题，共8分)21、高分子化合物I为重要的化工原料；其合成路线如下：

已知：①

②

(1)A的名称为______________，H的分子式为________________。

(2)B→C的反应条件为____________，E—F的反应类型为__________________。

(3)E的顺式结构式为_____________________。

(4)C+G→H的化学方程式为________________________。

(5)依据H→I的反应原理，写出HOOCCOOH与乙二醇合成有机高分子的的化学。

方程式________________________。

(6)B经过完全水解后得到M，则符合下列条件的M的同分异构体有______种(不考虑立体异构)

①能发生银镜反应②能与NaOH溶液发生反应。

其中核磁共振氢谱有4组蜂且峰面枳比为9:2:2:1的结构简式为___________________。

(7)参照上述合成路线，写出由1，3-丁二烯和乙炔为起始原料合成的流程图(无机试剂任选)______________________。22、不饱和醛、酮具有很好的反应性能，常作为有机合成中的前体化合物或关键中间体，是Micheal反应的良好受体，通过不饱和醛、酮，可以合成许多重要的药物和一些具有特殊结构的化合物。不饱和酮G()的合成路线如下：

回答下列问题：

(1)A的名称为_______，反应①所需试剂为_______。

(2)反应②的化学方程式是_______。

(3)D中所含官能团的名称为_______，D→E的反应类型为_______。

(4)F的结构简式为_______。

(5)H为G的同分异构体，满足下列条件的结构有_______种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：2：2：1：1的结构简式为_______。

①芳香族化合物且苯环上有两个取代基；②氧化产物能发生银镜反应。

(6)以和为原料，无机试剂任选，设计合成的路线_______。评卷人得分六、原理综合题(共1题，共5分)23、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．芹黄素的熔点为347~348℃；常温下为固体，含酚羟基，遇空气易氧化变质，需密封保存，A正确；

B．根据结构简式；芹黄素中含有的官能团为酚羟基；羰基、醚键和碳碳双键，含有4种官能团，B错误；

C．含酚羟基；与溴水能发生取代反应，含碳碳双键，与溴水能发生加成反应，C正确；

D．根据结构简式；芹黄素中含有3个酚羟基，所以1mol芹黄素最多能与3molNaOH反应，D正确；

故答案为：B。2、B【分析】【详解】

某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸。若A、C都能发生银镜反应，都含有醛基，则A为甲酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子。B的结构中除了-CH2OH，还含有一个丁基，有4种丁基，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。所以B正确。3、A【分析】【详解】

A．烷烃的熔点变化规律为：碳原子数越多熔点越高；碳原子相同时支链越多熔点越低，故熔点：2，2―二甲基戊烷＞2，3―二甲基丁烷＞正戊烷＞新戊烷＞丙烷，A正确；

B．卤代烃的密度一般比水大，且卤素原子越多，密度越大，故密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯＞1―戊烯；B错误；

C．同质量的物质燃烧耗O2量取决于该物质中H的百分含量；H的百分含量越高耗氧量越多，故耗氧量为：丙炔＜乙炔＜乙烯＜乙烷＜甲烷，C错误；

D．同物质的量物质燃烧耗O2量取决于x+-的数值；数值越大耗氧量越多，故耗氧量为：己烷＞环己烷＞苯=苯甲酸，D错误；

故答案为：A。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．甲试管中加入碎瓷片；碎瓷片能够有效的阻止液体的向上冲，使加热时液体能够保持平稳，碎瓷片的作用是防暴沸，故A正确；

B．装置中长导管的作用是导气和冷凝作用；故B正确；

C．制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇；乙酸；产物通入饱和碳酸钠溶液中以除去，但乙酸易于碳酸钠较快反应、乙醇极易溶于水，会发生倒吸，所以乙试管中导管不伸入液面下，故C正确；

D．乙试管中饱和碳酸钠溶液；目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，故D错误；

答案为D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇在浓硫酸催化下迅速加热至170℃发生消去反应生成乙烯和水；选项A正确；

B．油脂碱性环境下水解高级脂肪酸盐和甘油；高级脂肪酸盐肥皂主要成分，选项B正确；

C．蔗糖C12H22O1l为二糖；相等分子量较小，不属于高分子化合物，选项C错误；

D．蛋白质能发生水解反应生成氨基酸；选项D正确；

答案选C。6、D【分析】【详解】

A．乙烯分子中，两个碳原子间以双键相连，电子式为A不正确；

B．羟基中氧原子最外层有1个孤电子，电子式为B不正确；

C．O2分子球棍模型为O=O；C不正确；

D．对二甲苯分子中，两个甲基位于苯环的对位上，结构简式（键线式）为：D正确；

故选D。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．苯酚与甲醛在酸催化下通过缩聚反应得到的酚醛树脂为线型结构的高分子；故A正确；

B．可降解高分子材料；可以减少“白色污染”，故B正确；

C．羊毛的主要成分是蛋白质，含有氮元素，合成纤维除含C、H元素外，有的还含有其他元素，如腈纶和锦纶含N元素、氯纶含Cl元素等，它们完全燃烧时都不是只生成和故C错误；

D．芳纶1414是一种高科技合成纤维；其有强度高；耐高温，耐酸碱，密度小、热稳定性高等特点，可用来制成消防服，故D正确；

故答案为C。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【分析】

实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。

【详解】

(1)实验开始时先制氧气；把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，答案为排出装置中的空气；

(2)B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案为干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，答案为吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2；

(4)装置D的质量增加3.6g，样品中的H的物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，质量为0.4g，U形管E质量增加8.8g，样品中C的物质的量为8.8g÷44g/mol=0.2mol，质量为2.4g，所以样品中O的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物质的量为1.6g÷16g/mol=0.1mol，样品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由图可知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C4H8O2。

(5)有机物G的分子式为C4H8O2，其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式为【解析】排出装置中的空气干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2C4H8O29、略

【分析】【详解】

Ⅰ．(1)A属于不饱和醇；不能与NaOH反应，B属于酚，能与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠；

(2)A与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B和H2O；故反应类型为消去反应；

(3)A分子中含有一个不饱和的碳碳双键，所以1molA能够与1mol的Br2发生加成反应；B含有酚羟基，Br2能够与B分子的酚羟基的2个邻位C原子上的H原子的取代反应，所以1molB能够与2molBr2发生反应；

(4)A．B分子能够与H2发生加成反应，与H2的加成反应属于还原反应；所以B可以发生还原反应，A正确；

B．物质B含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应而显紫色；B错误；

C．B分子中含有1个苯环，1molB能够与3molH2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与3molH2反应；C错误；

D．B含有酚羟基；具有酸性，能够与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠，D正确；

故合理选项是ABD；

Ⅱ．(1)物质A分子中含有一个醛基连接在苯环上；名称为苯甲醛；

物质B分子中含有碳碳双键、醛基，能够与H2发生加成反应；含有的醛基具有还原性，能够与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等发生氧化反应；故B能够发生加成反应；氧化反应；

(2)CH3CHO在一定条件下发生加成反应产生然后脱去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式为：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物质B的同分异构体符合条件：①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构，则其可能的同分异构体结构简式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反应、氧化反应2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；为正四面体结构，5个原子不可能共面，a错误；

b．甲烷的空间构型属于正四面体结构，其任意一面的3个原子共平面，b错误；

c．甲烷的空间构型属于正四面体结构；氢原子位于四面体的顶点，碳原子位于体心，c正确；

答案选c；

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，即分别都是0.25mol，根据Cl原子守恒可知，消耗氯气的物质的量为0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案选b；

(3)a．CH3Cl只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其一氯代物也只有一种，a不选；

b．CH2Cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子一定是以碳原子为中心的正四面体结构，如果甲烷是平面四边形结构，其二氯代物有2种，b选；

c．CHCl3只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其三氯代物也只有一种，c不选；

d．CCl4只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其四氯代物也只有一种，d不选；

答案选b；

(4)烃分子中的碳原子与氢原子只形成一对共用电子对，即通过1个共价键相结合，故答案选a。【解析】cbba11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构；甲苯苯环上的氢原子由邻；间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。

(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。

②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00ppm，故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D12、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)满足分子中有4种不同化学环境的氢原子即结构比较对称，结合苯环上有两种取代基可得知苯环上的两种取代基为对位结构，能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明结构中含羧基，再结合C结构简式可推测出符合条件的C的同分异构体的结构简式为：【解析】三、判断题(共6题，共12分)13、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。14、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。15、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。16、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。17、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。四、计算题(共2题，共16分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol，则根据元素守恒可知其中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO2)=1.2mol；n(H)=2n(H2O)=2.4mol，故该烃分子中含有C：含有H：故该烃分子式是C6H12；

②若烃A不能使溴水褪色，说明该烃为环烷烃。在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，说明分子中只有一种H原子，烃A为环己烷，结构简式为

(2)①燃烧产物通过浓H2SO4后，质量增加5.4g为水的质量，生成水的物质的量n(H2O)=则在6.2gB中含有0.6mol的H原子；碱石灰增重的8.8g为CO2的质量，生成CO2的物质的量n(CO2)=可推知6.2gB中含有0.2molC原子，可推知B中含有O原子的物质的量n(O)=n(C)：n(H)：n(O)=0.2mol：0.6mol：0.2mol=1：3：1，所以有机物A的最简式为：CH3O，其式量是31，由于该有机物A的相对分子质量为62，假设B的分子式为(CH3O)n，故有机物A的分子式为C2H6O2；

②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应，9.2g钠的物质的量n(Na)=根据醇与反应产生氢气的物质的量关系式2—OH~H2可知：该有机物的分子中含有羟基数目故其结构简式为：HOCH2-CH2OH；

根据分子结构的对称性可知在HOCH2-CH2OH中含有两种化学环境不同的H原子，故它在核磁共振氢谱中将会出现2个信号峰。【解析】C6H12C2H6O2HOCH2CH2OH220、略

【分析】【详解】

(1)医用消毒酒精溶液的常用浓度(体积分数)是75%；低于75%消毒效果不理想，浓度太大会使蛋白质表面形成硬膜，阻止乙醇分子破坏病毒内部蛋白质，无法杀死病毒；

(2)xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧气中燃烧生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO，13.2gCO2的物质的量为=0.3mol，10.8gH2O的物质的量为=0.6mol，因此生成物中CO2、H2O的分子个数比为0.3：0.6=1：2，0.6molH2O中含有1.2molH，1molC2H5OH含有6molH，则含1.2molH的乙醇的物质的量为=0.2mol，含碳原子的物质的量为0.4mol，根据碳原子守恒，反应生成的一氧化碳的物质的量为0.1mol，其质量y=0.1molｘ28g/mol=2.8g；该反应中C2H5OH、CO2、CO、H2O的物质的量之比为0.2：0.3：0.1：0.6=2：3：1：6，则反应的化学方程式：

(3)一氧化碳燃烧的化学方程式为：2CO+O22CO2，由此可知，0.1mol的CO完全燃烧需要消耗0.05molO2，则这些氧气标况下的体积为0.05molｘ22.4L/mol=1.12L，则使该乙醇完全燃烧，至少还需要1.12LO2(标准状况)。【解析】75%1:22.81.12五、有机推断题(共2题，共8分)21、略

【分析】【详解】

D是乙炔，和溴加成生成E，E和HCN发生取代反应生成F，则F的结构简式为NCCH=CHCN，F水解生成G，则G的结构简式为HOOCCH=CHCOOH。根据H的结构简式和已知信息①可知C的结构简式为A和溴加成生成B，所以A和B的结构简式分别是H和乙二醇发生缩聚反应生成I。

(1)根据以上分析可知A的名称为1-甲基环己烯，H的分子式为C11H14O4。(2)B→C是卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液，加热；E—F的反应类型为取代反应。(3)E的顺式结构式为(4)C+G→H的化学方程式为(5)HOOCCOOH与乙二醇合成有机高分子的的化学方程式为(6)B经过完全水解后得到M，M的结构简式为①能发生银镜反应说明含有醛基。②能与NaOH溶液发生反应，说明是甲酸形成的酯基，相应的醇是己醇，己烷有5种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3，含有的氢原子种类分别是3、5、4、2、3，合计是17种，所以相应的酯有17种。其中核磁共振氢谱有4组蜂且峰面枳比为9:2:2:1的结构简式为HCOOCH2CH2C(CH3)3。(7)参照上述合成路线，由1，3-丁二烯和乙炔为起始原料合成的流程图为【解析】①.1-甲基环己烯②.C11H14O4③.NaOH的醇溶液，加热④.取代反应⑤.⑥.⑦.⑧.17⑨.HCOOCH2CH2C(CH3)3⑩.22、略

【分析】【分析】

A与氯气在光照的条件下生成B，A生成B反应类型为取代反应，即A的结构简式为根据D的结构简式，反应②应是氧化反应，C中含有羟基，即C的结构简式为根据G的结构简式，以及F的分子式，推出F→G为消去反应，即F的结构简式为据此分析；

【详解】

（1）根据上述分析，A