2024年高考重点复习知识点之“乙酸乙酯的制备”

复习材料

考点53乙酸乙酯的制备

知识整合

______/

一、乙酸乙酯的制备实验

酯化反响

乙醇、乙酸、/厂

实验

浓硫酸、夕

装置碎瓷片「算

在一支试管中参加3mL乙醇，然后边振荡试管边渐渐参加2mL浓硫酸和2mL乙酸，

实验连接好实验装置；用酒精灯缓慢加热，将产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面

步骤上，观察现象

试剂参加顺序：乙醇-浓硫酸一乙酸。

实验

饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明的不溶于水的油状液体产生，并可闻到香味

现象

实验在浓硫酸、加热的条件下，乙醇和乙酸发生反响，生成无色、透明、不溶于水、有香味

结论的油状液体

化学

II+H—0—C2H5瞿壁II

方程式CH3—c—0H△CH3—c—o—C2H5+H2O

反响实质乙酸中一C00H脱一OH,乙醇中一OH脱一H,形成酯和H2O。

反响特点

。反响条件及其意义

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U)加热，主要目的是提高反响速率，其次是使生成的乙酸乙酯挥发而方便搜集，使平衡向正反响方

向移动，提高乙醇、乙酸的转化率。

12)浓硫酸一方面作催化剂，提高反响速率；另一方面作吸水剂，提高乙醇、乙酸的转化率。

13)饱和Na2c。3溶液的作用

①挥发出的乙酸与Na2cCh反响生成易溶于水的盐，乙醇易溶于Na2c。3溶液，有利于乙酸乙酯与乙酸、

乙醇的别离。

②乙酸乙酯在饱和Na2c。3溶液中的溶化度较小，与饱和Na2c。3溶液混合时易分层，可用分液法别离。

⑥本卷须知

m浓硫酸溶于乙醇或乙酸时会放出大量的热，因此，将乙醇、乙酸、浓硫酸混合时，一般先参加乙

醇，然后边摇动试管边渐渐参加浓硫酸，最后参加冰醋酸。

(2)浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂。

(3)为预防试管中液体在实验时暴沸，加热前应采取的措施：在试管中参加几块碎瓷片或沸石。

(4)玻璃导管的末端不要插入饱和Na2c。3溶液中，以防液体倒吸。

(5)开始时要用小火均匀加热，加快反响速率，减少乙醇和乙酸的挥发；待有大量产物生成时，可大

火加热，以便将产物蒸出。

(6)装置中的长导管起导气兼冷凝作用。

(7)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施：①用浓H2s。4吸水，使平衡向正反响方向移动；②加热将

酯蒸出；③可适当增加乙醇的量，并加装冷凝回流装置。

二、如何辨析竣基和酯基

竣基和酯基两种官能团结构相似，但性质不同。

。竣基和酯基比照

官能团代表物质表示方法

O

瘗基乙酸—COOH或II

—C—OH

0

酯基乙酸乙酯一COOR或II(R不能为氢原子)

—c—o—R

⑨竣基

(1)孩基的结构

竣基的结构可用以下列图表示，其中含有四个共价键，即竣基碳原子与其他原子(如碳原子或氢原子)形

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成的共价键（①号位置），碳氧双键（②号位置），碳氧共价键（③号位置），氢氧共价键（④号位置）。

0

U②④

¥C®°-H

12）较酸的酸性

①电离方程式：RCOOH-RCOO-+H+。由此可见，竣酸分子中表现酸性的是竣基（一COOH）,即竣

基中的氢电离产生氢离子。

注意：构成竣酸燃基中的氢不能电离。

②竣酸一般是弱酸（如乙酸、甲酸、苯甲酸等），在书写离子方程式时，这些竣酸要写成化学式的形式。

o酯基

（1）酯基的结构

酯基的结构可用如图表示，其中含有四个共价键，即酯基碳原子与其他原子（如碳原子或氢原子）形成的

共价键（①号位置），碳氧双键（②号位置），碳氧共价键（③号位置），氧原子与其他基团形成的共价键（④号位

置）。

0

1②④

®C®0-R

注：R不能是氢原子。

（2）酯基的形成

竣酸与醇能发生酯化反响，该反响是醇分子中的燃氧基（R0—）作为取代基，取代了竣酸中的羟基而形

成酯基。竣酸与醇的酯化反响原理可用如下的化学方程式表示：

OH+。

||+H—OR—||十%0

R—C—OH△R—C—ORZ

由上述化学方程式可知，发生酯化反响时，竣酸中断开的是碳氧单键，醇中断开的是氢氧单键。酯化

反响中的断键方法可归纳为“酸脱羟基醇脱氢”。

⑶酯基的性质

全部的酯类物质都能在酸或碱作催化剂的情况下发生水解反响，产物是竣酸（或竣酸盐）和醇类物质。酸

性条件下，该反响是一个可逆反响，但碱性条件下，该反响进行得比较彻底，这种现象可用化学平衡原理

来解释。酸性条件下水解的化学方程式为|O+H—OH鼻H+0|碱性条件下水解的

R—C—OR'△R—C—OH+R^Ho

0OO

化学方程式为II+NaOH（或KOH）AAII（或II

R-C—OR'R—C—ONaR—C—OK）+R'OH。

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区孝点考向,

考向一乙酸乙酯的制取及应用

典例引领

典例1实验室制备乙酸乙酯的装置，如下列图，答复以下问题:

11）乙醇、乙酸和浓硫酸混合顺序应为O

12）搜集乙酸乙酯的试管内盛有的饱和碳酸钠溶液的作用是=

13）反响中浓硫酸的作用=

14）反响中乙醇和乙酸的转化率不能到达100%,原因是0

15）搜集在试管内的乙酸乙酯是在碳酸钠溶液的层。

16）该反响的化学方程式为0

⑺将搜集到的乙酸乙酯别离出来的方法为。

【解析】（1）浓硫酸密度比水大，溶化时放出大量的热，为预防酸液飞溅，参加药品时应先在试管中

参加肯定量的乙醇，然后边加边振荡试管将浓硫酸渐渐参加试管，最后再参加乙酸；

12）乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙醇易溶于水，乙酸可与碳酸钠发生反响而被汲取，用饱和碳

酸钠溶液可将乙酸乙酯和乙醇、乙酸别离，所以饱和碳酸钠的作用为中和挥发出来的乙酸，溶化挥发出来

的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶化度：

[3）由于是可逆反响，因此反响中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂；

（4）因为乙酸与乙醇发生的酯化反响为可逆反响，反响不能进行到底，所以反响中乙醇和乙酸的转化

率不能到达100%;

（5）因为乙酸乙酯密度比水小，难溶于水，所以搜集在试管内的乙酸乙酯是在碳酸钠溶液的上层；

（6）酯化反响的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反响生成乙酸乙

酯和水，该反响的化学方程式为CH3coOH+CH3cH20H普磬3coOCH2cH3+H2O；

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17）互不相溶的液体可用分液的方法别离，由于乙酸乙酯不溶于水，所以将搜集到的乙酸乙酯别离出

来的方法为分液。

【答案】［1）向乙醇中渐渐参加浓硫酸和乙酸

（2）中和乙酸，溶化乙醇，降低乙酸乙酯在水层中的溶化度，便于分层析出

（3）催化剂和吸水剂

14）乙醇与乙酸的酯化反响为可逆反响，不能进行到底

⑸上⑹CH3coOH+CH3cH2OH:^^^CH3coOCH2cH3+H2O

（7）分液

变式拓展

1.别离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图如下所示：

上述实验过程中，所涉及的三次别离操作分别是

A.①蒸储；②过滤；③分液

B.①分液；②蒸储；③结晶、过滤

C.①蒸储；②分液；③分液

D.①分液；②蒸储；③蒸储

g有机实验中应注意的问题

⑴加热

①用酒精灯加热：火焰温度一般在400〜500。（2,教材中的实验需要用酒精灯加热的有乙烯的制备、乙

酸乙酯的制备、蒸储石油的实验、石蜡的催化裂化实验。

②水浴加热：银镜反响（温水浴）、乙酸乙酯的水解（70〜80。（3水浴）、蔗糖的水解（热水浴）。

⑵蒸储

温度计的水银球位于蒸储烧瓶的支管口处；烧瓶中加碎瓷片防暴沸；冷凝管一般选用直形冷凝管，冷

凝剂的流动方向与被冷凝的液体的流动方向应相反。

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〔3)萃取、分液

分液时下层液体从分液漏斗下口放出，上层液体从分液漏斗上口倒出。

14)冷凝回流

当需要使被汽化的物质重新流回到反响容器中时，可通过在反响容器的上方添加一个长导管到达此目

的(此时空气是冷凝剂)，假设需要冷凝的试剂沸点较低，则需要在容器的上方安装冷凝管，常选用球形冷凝

管，此时冷凝剂的方向是下进上出。

15)在有机制备实验中利用平衡移动原理，提高产品的产率常用的方法：①及时蒸出或别离出产品;

②用汲取剂汲取其他产物，如水；③利用回流装置，提高反响物的利用率。

考向二酯的组成和性质

典例引领

典例1分子式为C5H10O2的有机物R在酸性条件下可水解为酸和醇，以下说法不正确的选项是

A.这些醇和酸重新组合可形成的酯共有40种

B.符合该分子式的竣酸类同分异构体有4种

C.R水解得到的酸至少有5对共用电子对数目

D.R水解得到的醇发生消去反响，可得到4种烯燃

【解析】A项、分子式为C5H10O2的酯可能有甲酸丁酯、乙酸丙酯、丙酸乙酯和丁酸甲酯4种，甲酸丁

酯的结构有HCOOCH2cH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3,HCOOCH2CH(CH3)2和HCOOC(CH3)34种，

乙酸丙酯有CH3coOCH2cH2cH3和CH3coOCH(CH3)22种，丙酸乙酯有CH3cH2coOCH2cH31种，丁酸甲

酯有CH3(CH2)2COOCH3ff(CH3)2CHCOOCH32种，在酸性条件下水生成的解酸有HCOOH、CH3coOH、

CH3cH2coOH、CH3cH2cH2coOH和(CH3)2CHCOOH5种，生成的醇有CH3OH、CH3cH20H、

CH3cH2cH20H、CH3cH(0H)CH3、CH3cH2cH2cH2OH、CH3cH2cH(OH)CH3、(CH3)2CHCH20H^(CH3)3COH8

种，则它们重新组合可形成的酯共有5x8=40种，故A正确；

B项、符合分子式为C5H10O2的竣酸结构为C4H9—COOH,丁基C4H9—有4种，则C5H10O2的竣酸同

分异构体有4种，故B正确；

C项、分子式为C5H10O2的酯水解得到的最简单的酸为甲酸，由甲酸的结构式n可知分子

H—C—O—H

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中含有5对共用电子对数目，当酸分子中的C原子数增多时，C—C、H—C数目也增多，含有的共用电子

对数目增多，则R水解得到的酸至少有5对共用电子对数目，故C正确；

D项、分子式为C5H10O2的酯水解得到的醇假设能发生消去反响，则醇最少有两个C原子，而且羟基

连接的C原子的邻位C上要有H原子，符合条件的醇有CH3cH2OH、CH3cH2cH2OH、CH3CH(OH)CH3^

CH3cH2cH2cH20H、CH3cH2cH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH和(CH3)3COH,发生消去反响可得到

CH2=CH2,CH3cH=CH2、CH3cH2cH=CH2、CH3cH=CHCH3和(CH3)2C=CH25种烯烧，故D错误；应选D。

【答案】D

变式拓展

2.以下说法不正确的选项是

A.酯类物质是形成水果香味的主要成分

B.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯

C.乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反响均有醇生成

D.在酸性条件下CH3coi80c2H5的水解产物是CH3coi80H和C2H50H

声点冲高上

1.酯化反响是有机化学中的一类重要反响，以下对酯化反响理解不正确的选项是

A.酯化反响的反响物之一肯定是乙醇

B.酯化反响一般需要吸水

C.酯化反响中反响物不能全部转化为生成物

D.酯化反响一般需要催化剂

2.关于实验室制取少量乙酸乙酯的实验，以下说法错误的选项是

A.三种试剂混合时的操作方法可以是:在试管中参加肯定量的乙醇，然后边振荡试管边渐渐参加肯定量

的浓硫酸和乙酸

B.为加快化学反响速率，应当用大火快速加热

C.反响中长导管的作用有两个:导气和冷凝

D.反响的原理实际上是竣基和醇羟基的反响

3.以下哪个是以乙酸、浓硫酸和乙醇为原料合成乙酸乙酯的最正确装置(夹持装置未画出)

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4.分子式为C8H8。2的有机物，分子中含有一个苯环，且能发生水解反响，则该有机物苯环上的一澳代物

有

A.9种B.16种C.19种D.25种

5.有以下六种有机物：①硝基苯、②苯、③澳苯、④乙酸、⑤乙醇、⑥乙酸乙酯，其中难溶于水且比水轻

的含氧有机物是

A.②④⑥B.①②③C.⑤和⑥D.只有⑥

6.已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。则可以将

I；、（—CO（）H/V

“L-O—CH,转变为^V：oH°Na的方法是

0

①与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2②与稀硫酸共热后，参加足量的NaOH溶液③加热溶液，通入

足量的CO2④与稀H2s。4共热后，参加足量的NaHCCh

A.①②B.①④C.②③D.②④

7.某有机物结构简式如图，以下关于该有机物的说法正确的选项是

COOH

I

CH—CH3

A.1mol该有机物可消耗3molNaOH

B.该有机物的分子式为Ci6Hl7O5

C.最多可与7moi也发生加成

D.苯环上的一澳代物有6种

8.邻苯二甲酸二乙酯（结构如下列图）是一种重要的塑化剂。以下有关邻苯二甲酸二乙酯的说法正确的选项

是

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A.分子式为Ci2Hl2O4

B.易溶于水，难溶于大多数有机溶剂

C.分子中有两种官能团

D.与氢氧化钠溶液共热充分反响，再用稀盐酸酸化，最终可得两种有机产物

9.欲除去以下物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），错误的选项是

A.乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na2cCh溶液，充分振荡静置后，分液

B.乙醇（水）：参加新制生石灰，蒸储

C.澳苯（澳）：参加NaOH溶液，充分振荡静置后，分液

D.乙酸（乙醇）：参加金属钠，蒸储

10.实验室制备的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等杂质，提纯乙酸乙酯的操作流程如下列图，以下有关表达

中正确的选项是

A.试剂a为NaOH溶液B.操作①为分液

C.操作②和③均要使用分液漏斗D.无水碳酸钠用于除去A中的乙酸

11.ImolX在稀硫酸、加热条件下可水解生成1mol草酸（H2c2O4）和2moiM（C3H8。），以下说法不正确的

选项是

A.X的分子式为C8Hl4。4

B.M有2种结构

C.可用酸性高锦酸钾溶液检验草酸是否具有复原性

D.X和M均可发生氧化反响、加成反响、取代反响

12.有机物甲的分子式为C9Hl8。2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同

质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有

A.16种B.14种C.12种D.10种

13.阿托酸甲酯能用于医治肠道疾病，它可由阿托酸经过以下反响合成:

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CH2CH2

G^C-COOHQ^C-COOCH3

阿托酸阿托酸甲酯

以下说法正确的选项是

A.阿托酸甲酯的分子式为C9Hli。2

B.阿托酸可用于合成高分子化合物，阿托酸甲酯不能用于合成高分子化合物

C.阿托酸在烧碱溶液中变质，而阿托酸甲酯在烧碱溶液中不会变质

D.阿托酸分子中全部原子均可能共平面

完成以下填空：

11）实验时，浓硫酸用量不能过多，原因是o

12）饱和Na2c。3溶液的作用是、、=

13）反响结束后，将试管中搜集到的产品倒入分液漏斗中，、,然后分液。

（4）假设用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有、o由b装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱

和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是，别离乙酸乙酯与该杂质的方法

是。

15.已知A、B、D是食品中的常见有机物，A是生物的主要供能物质。以A和水煤气（CO、印）为原料在肯

定条件下可获得有机物B、C、D、E、F,其相互转化关系如图。已知E是CO和以物质的量之比

I：2反响的产物，F为具有特别香味、不易溶于水的油状液体。

请答复:

（1）有机物A的分子式，有机物D中含有的官能团名称是

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[2)B-C的反响类型是,C的结构简式为=

[3)B-C化学方程式是-D+E-F的化学方程式o

14)以下说法不正确的选项是=

A.有机物B与金属钠反响比水与金属钠反响要剧烈

B.除去F中含有D、E杂质可用NaOH溶液洗涤、分液

C.D和E反响生成F时，浓硫酸主要起强氧化剂作用

D.C在肯定条件下可以与H2反响转化为B

16.苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的止痛，有关数据和实验装置图如下:

COOCH2cH3

+CH3cH2OH、浓管°，

NH2

相对分子质量密度/(gpm4)熔点FC沸点/℃水中溶化性

乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶

对氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水

对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水，易溶于醇、醛类

实验步骤:

在圆底烧瓶中参加0.400g(0.0029mol)对氨基苯甲酸和0.082mol乙醇，振荡溶化，将烧瓶置于冰水浴

并参加0.220mL浓硫酸(0.004mol),反响混合物用水浴加热回流1h,并不断振荡。

别离提纯:冷却后，分批参加10%NaHCC)3溶液直至无明显气泡产生，再加少量NaHCCh溶液至pHu9,

将混合液转移至分液漏斗中，用乙醛分两次萃取，并向酸层参加无水硫酸钠，蒸出乙酸，冷却结晶，

最终得到产物0.200g0

请答复以下问题：

(1)仪器A的名称为,将烧瓶置于冰水浴中的原因是。

(2)在实验步骤中缺少一步操作，该操作是=

(3)在反响中，圆底烧瓶的容积最适宜的是o

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A.10mLB.25mLC.50mL

14)反响中参加过量乙醇的目的是；实验结束冷却后，分批参加10%

NaHCO3溶液的作用是-

(5)分液漏斗在使用之前必须进行的操作是,乙醛层位于(填“上层”

或“下层”)；萃取过程中向醒层参加无水硫酸钠的作用是o

(6)本实验中苯佐卡因的产率为=

直通高考

1.[2024•课标全国I]在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，以下操作未涉及的是

U饱和

茨碳酸钠

B

2.[2024海南]实验室常用乙酸与过量的乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。以下说法正确的选项是

A.该反响的类型为加成反响

B.乙酸乙酯的同分异构体共有三种

C.可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反响的乙酸

D.该反响为可逆反响，加大乙醇的量可提高乙酸的转化率

3.[2024・江苏卷]化合物X是一种医药中间体，其结构简式如下列图。以下有关化合物X的说法正确

的选项是

HOOC

化合物X

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A.分子中两个苯环肯定处于同一平面

B.不能与饱和Na2c。3溶液反响

C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种

D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反响

4.[2024•新课标卷II]某竣酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol竣酸和2mol乙醇,

该竣酸的分子式为

A.Cl4Hl8。5B.Cl4Hl6。4C.Cl4H22。5D.C]4Hl0O5

5.[2024•新课标卷n]分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCC>3溶液反响放出气体的有机物有[不含立体

异构）

A.3种B.4种C.5种D.6种

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4

员参考答案,

变式拓展

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1.【答案】D

【解析】分析图示以及各物质的性质，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶化度较小，①采取分液法；别

离后甲溶液为乙醇、乙酸钠和水的混合物，依据各物质的沸点不同，②采纳蒸健法；别离后乙溶液为乙

酸钠的水溶液，假设制得纯洁的乙酸需参加硫酸进行蒸脩，③采纳蒸储法。

2.【答案】D

【解析】此题考查有机物的结构和性质。A.酯类一般都易挥发，低级酯具有芳香气味，是形成水果香

味的主要成分，A正确；B.向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别参加饱和Na2co3溶液，乙醇溶化，乙酸和碳

酸钠反响而有气泡产生，乙酸乙酯不溶于饱和Na2c。3溶液出现分层现象，可用饱和Na2c。3溶液鉴另L

B正确；C.乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸，油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，甘油为丙三醇，C正确;

D.在酸性条件下，CH3coi80c2H5的水解产物是CH3co0H和C2H5I8OH,D错误；应选D。

考点冲关

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1.【答案】A

【解析】A.酯化反响是醇跟较酸或无机含氧酸生成酯和水的反响，醇不肯定就是乙醇，其它醇也可以,

故A错误；B.酯化反响是醇跟覆酸或无机含氧酸生成酯和水的反响，酯化反响是可逆反响，为了平衡

正向移动，酯化反响一般需要吸水，故B正确；C.酯化反响是可逆反响，存在肯定的限度，反响物不

能完全转化，故C正确；D.叛酸跟醇的酯化反响是可逆的，并且一般反响缓慢，故常用浓硫酸作催化

剂，以提高反响速率，故D正确；应选A。

【点睛】此题的易错点为B,要注意酯化反响中浓硫酸作催化剂和吸水剂，生成的水是取代反响生成的,

浓硫酸不做脱水剂。

2.【答案】B

【解析】三种试剂混合时，常用的混合顺序是:乙醇、浓硫酸、乙酸。乙酸、乙醇、乙酸乙酯的沸点接近，

且都较低，假设用大火加热，反响物将会大量蒸发而降低产率。长导管除了导气外，还有使乙酸乙酯在

导出之前尽量冷凝为液体的作用。

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3.【答案】A

【解析】B、D两项中缺少石棉网和温度计，且B项中缺少冷凝管，C项中冷凝水的通入方向错误。

4.【答案】C

【解析】符合题给条件“分子式为C8H8。2的有机物，分子中含有一个苯环，且能发生水解反响〃的有机

CH3

物有^^(XXTH3、<^^-axx：H3、CH2(XX?H.H3C—<^^OOCH、^^^OOCH、

H3C

则苯环上的一眼代物分别为3、3、3、2、4、4种，共19种。

5.【答案】D

【解析】常见有机物的性质为：硝基苯、漠苯密度比水大，苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯密度都比水小；

乙醇、乙酸易溶于水，硝基苯、浪苯、苯、乙酸乙酯难溶于水；苯为液态烧，乙酸乙酯为烧的含氧衍生

物。其中难溶于水且比水轻的含氧有机物是乙酸乙酯，所以符合条件的为：⑥；

所以此题答案：D。

【点睛】依据物质的物理性质进行交叉分类推断。依据条件：难溶，密度比水轻、含有氧元素，三个点

进行推断即可。乙酸乙酯既难溶于水，密度又比水小，还含有氧元素。

6.【答案】B

【解析】因较酸、酚羟基均与碱反响生成盐，则将半区转变为。可选择与碱反

O

响，然后利用碳酸酸性大于苯酚酸性，再通入二氧化碳即可；或先加稀硫酸水解后，利用苯酚酸性大于

碳酸氢根离子的酸性，再与NaHCC)3反响即可，以此来解答。

①与尺量的NaOH溶液共热，较基与NaOH反响，酯基水解生成苯酚与NaOH反响生成苯酚钠，再通入

CO2,与苯酚钠反响生成产物，①项正确；

②与稀硫酸共热后，参加足量的NaOH溶液，苯酚能与NaOH反响，则不能得到产物，②项错误；

③加热溶液，通入足量的CO2,因为苯甲酸的酸性比碳酸酸性强，所以不能得到疑酸钠，③项错误；

④与稀H2s。4共热后，酯基水解生成苯酚，参加足量的NaHCC)3,竣基与NaHCQ反响得到产物，④项

正确；答案选B。

7.【答案】D

【解析】依据该有机物的结构简式，碱性条件下，酯水解为皎基和酚羟基，故1mol该有机物可消耗41noi

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NaOH,A项错误；该有机物的分子式应为Ci6Hl4O5,B项错误；该有机物中只有苯环能与H2发生加成

反响，故最多可与6m01%发生加成反响，C项错误；第一个苯环的一黑代物有2种，第二个苯环的一

漠代物有4种，共有6种，D项正确。

8.【答案】D

【解析】邻苯二甲酸二乙酯的分子式应是Cl2Hl4O4,A项错误；邻苯二甲酸二乙酯分子结构中含有酯基

和煌基都是憎水基团，所以难溶于水，易溶于大多数有机溶剂，B项错误；邻苯二甲酸二乙酯分子中只

有一种官能团，即酯基，C项错误；邻苯二甲酸二乙酯与氢氧化钠溶液充分反响，再用稀盐酸酸化，最

终可得两种有机产物；邻苯二甲酸和乙醇，D项正确。

9.【答案】D

【解析】此题考查物质的别离和提纯。A.乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na2c。3溶液，乙酸与碳酸钠反响而

除去，乙酸乙酯在上层，分液，正确；B.乙醇（水）：参加新制生石灰，与水化合，蒸馆得到乙醇，正确；

C.；臭苯（淡）：参加NaOH溶液，浪与氢氧化钠溶液反响，分层，分液得到寓苯，正确；D.乙酸、乙醇

均与金属钠反响，无法别离，错误。

10.【答案】B

【解析】由图示信息及实验目的可推知：试剂a是饱和碳酸钠溶液，用于反响掉乙酸、溶化乙醇，同时

降低乙酸乙酯的溶化度，便于溶液分层，即操作①是分液，A是含有少量水的乙酸乙酯，F是用无水碳

酸钠除去水后的乙酸乙酯；B是乙酸钠、乙醇、碳酸钠和水的混合物，利用混合物沸点的差异，通过蒸

管的方法别离出乙醇和水，C为乙酸钠和碳酸钠的混合物，参加浓硫酸反清脆得到乙酸及硫酸钠的混合

物（D）,再通过蒸储将乙酸与硫酸钠别离开，因此②、③均为蒸储，分液漏斗是用于分液的，不能用于蒸

俯。A、C、D项错误，B项正确。

11.【答案】D

【解析】选项A,由X+2H2O—一＞H2C2O4+2C3H8O,依据质量守恒确定X的分子式为C8Hl4％,正确;

选项B,M为饱和一元醇，其结构简式可能为CH3cH2cH2OH、CH3CH（OH）CH3,正确；选项C,草酸

能与酸性高镒酸钾溶液反响，使酸性高镒酸钾溶液退色，正确；选项D,X为饱和酯，M为饱和一元醇，

均不能发生加成反响，错误。

12.【答案】A

【解析】有机物甲的分子式应为C9Hl8。2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。

由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原

子，说明水解后得到的较酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子；含有4个C原子的较酸有

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2种同分异构体：CH3cH2cH2coOH,CH3CH(CH3)COOH;含有5个C原子的醇的有8种同分异构体:

CH3cH2cH2cH2cH2OH,CH3cH2cH2cH(。可用，CH3cH2cH(OH)CH2cH3;CH3cH2cH(CH3)CH2OH,

CH3CH2C(OH)(CH3)CH3,CH3CH(OH)CH(CH3)CH3,CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3;CH3C(CH3)2CH2OH;

所以有机物甲的同分异构体数目有2x8=16,故答案为Ao

【点睛】有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指以下三种情况：

〔1〕碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，〔2〕官能团位置异构：由于官能团

的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH3O〔3〕官能团异类异构：由于

官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯煌与环烷烧；二烯烧、焕烧与环烯烧；醇和醒；酚与

芳香醇或芳香醵；醛与酮；痰酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。

13.【答案】D

【解析】A项，阿托酸甲酯的分子式为C10H10O2,错误；B项，阿托酸甲酯中含有碳碳双键，也能发生

加聚反响，可用于合成高分子化合物，错误；C项，烧碱是氢氧化钠的俗称，阿托酸甲酯属于酯类，在

氢氧化钠溶液中可发生水解反响而变质，错误；D项，阿托酸分子可看成由苯环、乙烯基、萩基、羟

基组成，苯环、乙烯基上的原子可能共平面，趣基呈平面形、羟基呈直线形，面与面可能重合，面与

直线也可能共面，所以，阿托酸分子中全部原子可能共平面，正确。

14.【答案】〔1〕浓硫酸具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率

〔2〕反响乙酸溶化乙醇减少乙酸乙酯的溶化

〔3〕振荡静置

〔4〕原料损失较大易发生副反响乙醛蒸镭

【解析】〔1〕由于浓硫酸具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率，所以浓硫酸用量不

能过多。

〔2〕由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以饱和Na2c。3溶液的作用是反响乙酸、溶化乙醇、减

少乙酸乙酯的溶化。

〔3〕乙酸乙酯不溶于水，因此反响结束后，将试管中搜集到的产品倒入分液漏斗中，振荡、静置，然后

分液即可。

〔4〕依据b装置可知由于不是水浴加热，温度不易操作，因此用b装置制备乙酸乙酯的缺点是原料损失

较大、简单发生副反响。由于乙醇发生分子间脱水生成乙醒，所以由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和

碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是乙醛，乙醵与乙酸乙酯的沸点相差较大，则

别离乙酸乙酯与乙醒的方法是蒸储□

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15.【答案】〔1〕©6以2。6疑基

〔2〕氧化反响CH3cH0

〔3〕2cH2cH2OH+O2；2CH3CHO+H2OCH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O

〔4〕A、B、C

【解析】已知A、B、D是食品中的常见有机物，A是生物的主要供能物质，为葡萄糖，应为C6Hl2。6,

生成B为CH2CH2OH,由流程可知C为CH3cHO,D为CH3coOH,E是CO和H2以物质的量之比

1:2反响的产物，F为具有特别香味、不易溶于水的油状液体，可知E为CH3OH,F为CH3coOCH3,

以此解答该题。

〔1〕A为葡萄糖，分子式为C6Hl2。6,D为CH3co0H,含有的官能团为叛基，故答案为：C6HI2O6;

猴基；

〔2〕B为乙醇，发生氧化反响生成C为CH3CHO,故答案为：氧化反响；CH3cHO;

〔3〕B—C化学方程式是2cH2cH2OH+O2?-2CH3CHO+H2O,D+E—F的化学方程式为

CH3coOH+CH30H浓华CH3COOCH3+H2O;

〔4〕A.有机物B为乙醇，与金属钠反响比水与金属钠反响要弱，选项A错误；B.F为酯类，可与

氢氧化钠溶液反响，应用饱和碳酸钠溶液除杂，选项B错误；C.D和E反响生成F时，浓硫酸主要

起催化剂和吸水剂的作用，选项C错误；D.C为乙醛，含有醛基，在肯定条件下可以与H2反响转化

为乙醇，选项D正确。答案选ABC。

【点睛】此题考查有机物推断、有机物结构与性质，侧重于学生的分析能力的考查，题目涉及烯燃、

醇、醛、叛酸性质与转化等，解题的关键是A和E实在定，A是生物的主要供能物质，为葡萄糖，应

为C6Hl2。6,生成B为CH2cH2（DH,E是CO和H2以物质的量之比1:2反响的产物，F为具有特别香

味、不易溶于水的油状液体，可知E为CH3OH。

16.【答案】〔1〕（球形）冷凝管预防乙醇挥发

〔2〕参加沸石（或碎瓷片）

〔3〕A

〔4〕提高对氨基苯甲酸的转化率中和过量的硫酸和调节pH

〔5〕检验是否漏液上层枯燥

〔6〕41.8%或0.418

【解析】此题主要考查有机实验知识，意在考查考生的实验操作能力。

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〔1〕依据装置图的特点，仪器A的名称为球形冷凝管。将烧瓶置于冰水浴中冷却，有利于参加浓硫酸

时热量的散发，预防乙醇挥发。

〔2〕用圆底烧瓶或蒸储烧瓶对液体加热时必须参加沸石或碎瓷片，预防暴沸，故实验步骤中缺少的操作

是参加沸石或碎流片。

〔3〕0.082mol乙醇的质量:加=〃A/=0.082mol><46g-mol-1=3.772g;乙醇的体积片'=示曰2&=4.775

cm3;对氨基苯甲酸的熔点为188°C,常温下，对氨