2025年沪科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、甲；乙、丙三图分别表示某二倍体高等动物细胞分裂图像,下列说法正确的是。

A.依图可判定该个体为雌性B.图甲和图丙可发生同源染色体交又互换C.若乙图中的2、3表示两条X染色体,则说明该细胞分裂方式是减数分裂D.重组性状要在后代中表现出来,一般要通过精子与卵细胞结合产生新个体来实现2、下列关于孟德尔所做的遗传实验和有关遗传规律的叙述，正确的是（）A.形成配子时非等位基因之间都能自由组合B.基因型YyRr的豌豆产生的雌雄配子的随机结合，体现了自由组合定律的实质C.孟德尔作出的“演绎”是设计F1与隐性纯合子杂交，预测出后代的表现性状及比例D.多组一对相对性状的杂交试验，F2代性状分离比均接近3∶1，验证了其假设的正确性3、如下图所示，卵原细胞内含有A、a，B、b两对同源染色体，已知此卵原细胞经减数分裂形成卵细胞的染色体组成为Ab，则其产生的3个极体的染色体组成分别为（）

A.AAb、AbB.Aa、Bb、ABC.Ab、aabD.Ab、aaB4、蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍体，体细胞含有32条染色体雄蜂是单倍体，可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列有关分析成立的是（）

A.蜜蜂的一个染色体组含有16条同源染色体B.蜜蜂的性别由性染色体所决定，属于ZW型C.在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条D.若不考虑突变，一只雄蜂只能产生一种类型的精子5、下列关于真核细胞内DNA和RNA的叙述，正确的是A.相同的rRNA分子在不同细胞中参与构成的细胞器不同B.相同的mRNA分子在不同细胞合成的蛋白质不同C.相同的tRNA分子在不同细胞中转运的氨基酸不同D.相同的DNA分子在不同细胞的转录产物可能不同6、如图所示为不同生物体细胞中所含的染色体数目情况，下列叙述正确的是（）

A.若图a细胞正在进行减数分裂，则细胞中含有4个染色体组B.图b代表的生物自交能产生可育后代C.图c含有两个染色体组，该生物一定是二倍体D.图d代表的生物一定是单倍体评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)7、某种蛇体色的遗传如图所示；当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述不正确的是（）

A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbttB.F1的基因型全部为BbTt，表型均为黑蛇C.让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9D.让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/98、已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，相关基因（A、a）位于常染色体上。将纯种的灰身和黑身果蝇杂交，F1全为灰身。F1自交（基因型相同的雌雄果蝇相互交配）产生F2，下列针对F2个体间的杂交方式所获得的结论，正确的是（）。选项杂交范围杂交方式后代中灰身和黑身果蝇的比例A取F2中的雌雄果蝇自由交配3︰1B取F2中的雌雄果蝇自交5︰3C取F2中的灰身果蝇自由交配9︰1D取F2中的灰身果蝇自交5︰1

A.AB.BC.CD.D9、果蝇的有眼（B）对无眼（b）为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇（单体果蝇）可以存活并繁殖后代，缺失两条则会致死，果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是（）

A.形成单体的变异类型可借助光学显微镜观察到B.Ⅳ号染色体单体的果蝇产生的配子中染色体数目均为3条C.若有眼基因在Ⅳ号染色体上，F1中有眼：无眼约为1：1D.若有眼基因在X染色体上，F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/310、现有小麦品种如下：①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟。育种专家要培育3类品种：a．高产、抗病；b．高产、早熟；c．高产、抗旱。下述育种方法可行的是()A.a、b和c的培育均可采用诱变育种方法B.用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得cC.利用①、③品种间杂交筛选获得aD.对品种③进行染色体加倍处理筛选获得b11、下图是采用低温和秋水仙素处理，利用二倍体鱼培育多倍体鱼的过程图。以下说法正确的是（）

A.由图可知低温处理和秋水仙素处理都能导致染色体数目加倍B.育种过程中只能发生染色体变异这种可遗传的变异C.在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理不同D.①和②的染色体组数目不同12、以下关于变异的表达，正确的是（）A.如果基因碱基序列变化不导致生物性状改变，则不属于基因突变B.用秋水仙素处理萌发的种子培育出的多倍体植株是不育的C.基因突变和染色体结构变异大多数是对生物的生存是不利的D.减数分裂中，四分体中的非姐妹染色单体之间发生染色体片段互换属于基因重组13、对孕妇进行B超检查是优生优育的措施之一，在正规医院有资质的医生可以通过B超检查出的是（）A.突变的基因B.染色体的缺失C.胎儿的唇裂D.胎儿的多指评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做_____________。15、DNA的复制功能：传递_____。DNA分子通过复制，使亲代的遗传信息传给子代，从而保证了_____的连续性。16、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。17、基因在杂交过程中保持___________性和___________性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的___________。18、体细胞中成对的基因一个来自___________，一个来自___________。同源染色体也是如此。19、细胞______的本质就是______的选择性表达。______的选择性表达与_________的调控有关。评卷人得分四、综合题(共3题，共15分)20、水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病（P1）和纯合矮秆易感病（P2）的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果；高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66：9：9：16。据实验结果回答问题：

（1）上述两对等位基因之间_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。

（2）F2中出现了亲本所没有的新的性状组合；产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了重新组合，具体发生在______________时期。

（3）有人针对上述实验结果提出了假说：

①控制上述性状的两对等位基因位于____对同源染色体上。

②F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4。

③雌雄配子随机结合。

（4）为验证该假说，应选择上述实验材料中的___________（从“P1，P2，F1”中选择）进行杂交；并统计后代的表现型和比例，若所得子代的表现型及比例为__________________，则假说成立。

（5）若假说成立，则F2中纯合子所占比例为__________。21、果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼；B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。

(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代雌果蝇中杂合子所占的比例为_____，雄果蝇能产生_____种基因型的配子。

(2)果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3：5；无粉红眼出现。

①T、t位于_____染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_____。

②F2代雄果蝇中共有_____种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_____。22、草鱼（2n=48）是中国淡水养殖的四大家鱼之一，因其能迅速清除水体各种草类而被称为“拓荒者”。多倍体草鱼与相同的二倍体草鱼相比，具有个体大、生长速度快、抗病及耐寒性强的优点。多倍体草鱼的产生机制如下图所示，其中a、b；c为成熟草鱼个体。

（1）据图推测；冷休克处理的作用是______________。

（2）上述育种方法称为______________；原理是______________。

（3）通过上述方法；得到的草鱼a体细胞中含______________条染色体。通过“方法三”获得的草鱼c为______________倍体。

（4）草鱼虽可控制杂草生长，但其天然繁殖能力强，易对水生植物造成破坏，因此可以通过________（填“方法一”、“方法二”、“方法三”）培育不育的草鱼解决该问题。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【详解】

A；据图分析；甲图中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，又因为细胞质均等分裂，说明该细胞为初级精母细胞，即该个体为雄性，A错误；

B；图丙细胞中没有同源染色体；且姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，而同源染色体交又互换发生在减数第一次分裂，B错误；

C；乙图中姐妹染色单体分离；且染色体数目是甲的两倍，说明该细胞处于有丝分裂后期，且该动物是雄性的，因此细胞中的2、3不可能都是X，C错误；

D；重组性状要在后代中表现出来；一般要通过精子与卵细胞结合产生新个体来实现，D正确。

故选D。2、C【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；形成配子时非同源染色体上的非等位基因之间能自由组合；而同源染色体上的非等位基因之间不能自由组合，A错误；

B、基因型为YyRr的豌豆产生的雌；雄配子随机结合；体现了受精作用，而在减数分裂过程中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，体现了自由组合定律的实质，B错误；

C、孟德尔设计F1与隐性纯合子进行测交实验；进而预测出后代的表现性状及比例，这是“演绎”推理的过程，C正确；

D、做了多组相对性状的杂交试验，F2的性状分离比均接近3∶1；以说明3∶1的出现不是偶然的，进通过这些实验还不能验证其假设，如果要验证其是否正确，需要做测交实验，D错误。

故选C。3、D【分析】【分析】

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

图示卵原细胞内含有A和a、B和b两对同源染色体，而该卵原细胞经减数分裂所形成的卵细胞的染色体组成为Ab，由此可知其在减数第一次分裂后期，含有A和b基因的染色体自由组合到一起，则a和B染色体组合到一起，且A和b进入次级卵母细胞，而a和B进入第一极体，再经减数第二次分裂，含A和b染色体的次级卵母细胞分裂形成1个含A和b染色体的卵细胞和1个含A和b染色体的第二极体，含a和B染色体的第一极体分裂形成2个含a和B染色体的第二极体。因此，同时所产生的3个极体的染色体组成分别为Ab；aB、aB。即D正确。

故选D。

【点睛】4、D【分析】【分析】

由题意和题图可知；雄蜂精子的形成过程是：精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，此时一条染色体上含有2个染色单体；2个DNA分子，减数第一次分裂时，16条染色体移向细胞的同一极，进入同一个次级精母细胞内，该次级精母细胞进行减数第二次分裂形成一个精子细胞，另一个细胞退化消失；另一个次级精母细胞没有染色体，退化消失。

【详解】

A；一个染色体组是由非同源染色体组成的；不存在同源染色体，A错误；

B；由图可知；蜜蜂的性别是由染色体的数目决定的，不是有性染色体决定，B错误；

C；减数第二次分裂后期；着丝点分裂，染色体暂时加倍，染色体数目是32，C错误；

D；由题图可知；雄蜂一个初级精母细胞只产生一个精子，因此如果没有基因突变，雄蜂产生的精子相同，D正确。

故选D。5、D【分析】【分析】

【详解】

A.相同的rRNA分子在不同细胞中参与构成的细胞器相同；都是核糖体，A项错误；

BC.所有生物共用一套遗传密码；所以相同的mRNA分子在不同细胞合成的蛋白质相同，相同的tRNA分子在不同细胞中转运的氨基酸也相同，B；C项错误；

D.细胞内的基因具有选择性表达的特点；所以相同的DNA分子在不同细胞的转录产物可能不同，D项正确。

故选D。6、D【分析】【分析】

可根据细胞中相同形态的染色体的数量判断染色体组的数目，细胞中有几条染色体相同就有几个染色体组。图a细胞中染色体两两相同，含有2个染色体组；图b所示细胞含有3个染色体组；图c所示细胞含有2个染色体组；图d所示细胞含有1个染色体组。由受精卵发育而来的个体；含有几个染色体组就叫几倍体，由配子发育而来的个体叫单倍体。

【详解】

A；若图a细胞正在进行减数分裂；则细胞中含有2个染色体组，A错误；

B、图b代表的生物含有3个染色体组；减数分裂时同源染色体联会紊乱，高度不育，B错误；

C；图c含有两个染色体组；该生物可能是二倍体或单倍体，当该生物由受精卵发育而来时为二倍体，当该生物由配子发育而来时为单倍体，C错误；

D；图d代表的生物含有一个染色体组；一定是单倍体，D正确。

故选D。二、多选题(共7题，共14分)7、A:B:D【分析】【分析】

由题干可知白色基因型为bbtt，黑蛇基因型为Bbtt和BBtt，橘红蛇的基因型为bbTT和bbTt，花纹蛇基因型为B-T-。据此答题。

【详解】

A、黑蛇基因型为B_tt，橘红蛇基因型为bbT_，由于亲本均为纯合子，则亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、bbTT；A错误；

B、亲本黑蛇（BBtt）与橘红蛇（bbTT）杂交后代均为BbTt；表型为花纹蛇，B错误；

C、让F1花纹蛇（BbTt）相互交配，后代表现型及比例为花纹蛇（B_T_）∶黑蛇（B_tt）∶橘红蛇（bbT_）∶白蛇（bbtt）=9∶3∶3∶1；花纹蛇（B_T_）中纯合子所占的比例为1/9，C正确；

D、让F1花纹蛇（BbTt）与杂合和橘红蛇（bbTt）交配，其后代出现白蛇（bbtt）的概率为1/2×1/4=1/8；D错误。

故选ABD。

【点睛】

本题以“蛇的体色”为素材，考查自由组合定律应用的相关知识，意在考查考生的应用能力，属于考纲中的应用层次。答题关键是通过题干信息得出不同表现型与基因型的关系。8、A:B:D【分析】【分析】

根据题意分析可知：果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，遵循基因的分离定律。将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，Fl全为灰身，说明灰身相对于黑身为显性性状（用A、a表示），则亲本中灰身果蝇的基因型为AA，黑色果蝇的基因型为aa，Fl的基因型为Aa；F1自交产生F2，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1；则A和a的基因频率都是1/2。

【详解】

A、根据分析可知，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，且A和a的基因频率都是1/2，取F2中的雌雄果蝇自由交配；由于A和a的基因频率都是1/2，所以后代中黑身果蝇的比例为1/2×1/2=1/4，故灰身和黑身果蝇的比例为3：1，A正确；

B、取F2中的雌雄果蝇自交；由于AA：Aa：aa=1：2：1，所以后代中黑身果蝇的比例为1/2×1/4+1/4=3/8，故灰身和黑身果蝇的比例为5：3，B正确；

C、将F2的灰身果蝇取出；则果蝇中A基因占2/3；a基因占1/3，让其自由交配，根据遗传平衡定律，其子代果蝇黑身aa比例为1/3×1/3=1/9，所以后代中灰身和黑身果蝇的比例为8：1，C错误；

D、将F2的灰身果蝇取出；则果蝇中AA：Aa=1：2，让其自交，后代中黑身果蝇为2/3×1/4=1/6，故灰身和黑身果蝇的比例为5：1，D正确。

故选ABD。9、B:C:D【分析】【分析】

根据题意分析可知：果蝇有眼（B）对无眼（b）为显性；染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失；重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；形成单体的变异属于染色体数目的变异；染色体变异在光学显微镜下可以观察到，A正确；

B；Ⅳ号染色体单体的果蝇产生的配子中染色体数目均为3条或4条；B错误；

C、若有眼基因在Ⅳ号染色体上，则缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇为BO，缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇为bO，由于缺失1条Ⅳ号染色体（单体果蝇）仍能生存和繁殖，缺失2条则致死，所以杂交后所得F1果蝇中有眼（Bb、BO）：无眼（bO）为2：1；C错误；

D、若有眼基因在X染色体上，则有眼雄果蝇为XBY，无眼雌果蝇为XbXb，交后所得F1果蝇中有眼果蝇占1/2；染色体正常的果蝇占1/3，所以染色体正常且为有眼的果蝇占1/6，D错误。

故选BCD。

【点睛】10、A:B【分析】【分析】

四种育种方法的比较如下表：。杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）

【详解】

A；诱变育种的原理是基因突变；基因突变能产生新基因，所以诱变育种在理论上都可产生所需性状，A正确；

B；用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得的是高产、晚熟、抗旱的品种；B正确。

C；培育a高产、抗病植株应选用①和②；C错误；

D；染色体加倍属于多倍体育种；并且多倍体一般均晚熟，D错误。

故选AB。

【点睛】

本题考查育种方式，包括杂交育种、诱变育种和基因工程育种，明确每种育种方法的原理及步骤，杂交育种只能将植物的优良性状集中在一起，而不能产生新的性状。11、A:D【分析】【分析】

染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失；重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；由题图可知；低温处理和秋水仙素处理都能导致染色体数目加倍，A正确；

B；由于育种过程涉及细胞的减数分裂；可能发生染色体变异、基因重组（减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换）、基因突变等多种可遗传的变异，B错误；

C；在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中；低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，都是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，从而导致染色体数目的加倍，C错误；

D；据图分析可知①是三倍体鱼；②是四倍体鱼，因此①和②的染色体组数目不同，D正确。

故选AD。12、C:D【分析】【分析】

基因突变；基因重组和染色体变异：（1）基因突变是基因结构的改变；包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换（交换）和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失；引起基因结构的改变，但由于密码子的简并性等原因，基因突变后可能不会导致生物性状改变，A错误；

B；用秋水仙素处理萌发的种子会导致染色体数目加倍；含有同源染色体，通常是可育的，B错误；

C；基因突变和染色体结构变异大多数对生物个体不利；且染色体结构变异的危害通常大于基因突变，C正确；

D；减数分裂中；在减数第一次分裂前期，复制后的同源染色体配对形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间发生染色体片段互换，属于基因重组，D正确。

故选CD。13、C:D【分析】【分析】

人类遗传病包括：单基因遗传病（如白化病；红绿色盲）、多基因遗传病（如青少年型糖尿病）和染色体异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

突变的基因；染色体的缺失其个体外观没有变化；通过B超无法检查，B超只能检查个体发育是否正常，则可以检查胎儿的唇裂和胎儿是否多指，CD符合题意。

故选CD。三、填空题(共6题，共12分)14、略

【分析】【详解】

在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。【解析】性状分离15、略

【解析】①.遗传信息②.遗传物质16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯17、略

【解析】①.完整性②.独立性③.稳定形态结构18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母方父方19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分化基因基因基因表达四、综合题(共3题，共15分)20、略

【分析】【分析】

分析每一对性状，在F2代都符合3∶1；因此控制抗病和易感病的等位基因都符合基因分离定律。但分析两对等位基因之间关系，即不符合9∶3∶3∶1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律。最可能的原因是两对基因位于一对同源染色体上，在减数分裂时发生了四分体的交叉互换造成的。

【详解】

（1）由于F2的表现型及比例是高杆抗病∶高杆易感病∶矮杆抗病∶矮杆易感病=66∶9∶9∶16；不符合9∶3∶3∶1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律。

（2）F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合；产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，进行了基因重组。

（3）①由于遵循基因的分离定律而不遵循基因自由组合定律；可假设两对等位基因位于一对同源染色体上。

②假设F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4。

③雌雄配子随机结合。

（4）如果（3）中假设成立，那么通过测交的方式后代也应该会出现这一结果。可选择上述实验材料中的F1（AaBb）与P2（aabb）进行杂交，若上述假设成立，则F1产生的雌雄配子的种类和比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4；则杂交结果为高杆抗病∶高杆易感病∶矮杆抗病∶矮杆易感病=4∶1∶1∶4，若出现上述结果，说明假说成立。

（5）若假说成立，F1产生的雌雄配子的种类和比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4，则F2中纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）所占比例为4/10×4/10+1/10×1/10+1/10×1/10+4/10×4/10=34%=17/50。

【点睛】

本题考查基因分离定律和基因连锁交换定律的相关知识，这要求学生对孟德尔定律的深入理解，同时也考查学生对生物学数据的分析抽象能力及设计实验的能力。【解析】不遵循减Ⅰ前期一P2，F1高杆抗病：高杆易感病：矮杆抗病：矮杆易感病=4：1：1：417/5021、略

【分析】【分析】

果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上，两对基因独立遗传，又因为A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼，则红眼是A_XB_，粉红眼aaXB_；其余基因型是白眼。果蝇另一对染色体上的t基因会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。

【详解】

（1）分析题干可知，控制眼色的两对基因独立遗传，其中B、b位于X染色体上，那么A、a就位于常染色体上，亲代雌果蝇的表现型是粉红眼，该亲代纯合粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，由于F1代全为红眼果蝇，则亲代中白眼雄果蝇的基因型为AAXbY，再推出F1代雌果蝇基因型为AaXBXb，雄果蝇的基因型为Aa