2025年人民版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

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下列关于化合物X、Y的说法正确的是A.X分子中碳原子一定处于同一平面内B.Y在浓硫酸催化下加热可发生消去反应C.可用酸性KMnO4溶液检验Y中是否含有XD.X与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)8、有机物M是一种抑制生长的植物激素；可以刺激乙烯的产生，催促果实成熟，其结构简式如图所示，下列关于有机物M的性质的描述正确的是。

A.M既可以和乙醇发生酯化反应，也可以和乙酸发生酯化反应B.1molM和足量的钠反应生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2发生加成反应D.1molM可以和NaHCO3发生中和反应，且可生成22.4LCO29、下列关于有机物同分异构体的说法正确的是A.分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种B.最简式为C4H9OH的同分异构体有3种C.分子式为C5H10O2的所有酯类的同分异构体共有9种D.C3H8的二氯取代物有4种10、化合物丙是一种医药中间体；可以通过如图反应制得。下列说法正确的是。

A.丙的分子式为C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7种(不考虑立体异构)C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色11、甲烷、乙烯和苯属于不同类型的有机化合物，但它们之间也有共性。下列关于它们之间共同特点的说法正确的有（）A.都由C和H两种元素组成B.都能使酸性KMnO4溶液褪色C.都能发生加成反应和取代反应D.在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O12、二恶英是一种含有C；H、O、Cl元素的有机混合物；其中毒性较大的一种结构式如图(四氯二恶英)。下列有关此化合物的叙述不正确的是。

A.该四氯二恶英分子中所有的原子可能在一个平面上B.四氯二恶英在脂肪中溶解度较高，可在生物体内蓄积C.空气中的二恶英不能进入人体组织细胞D.仅改变四氯二恶英中Cl原子的位置就能产生20种同分异构体13、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%14、有机物Z是一种重要的医药中间体；可由如下反应制得。下列说法正确的是。

A.该反应另一种小分子产物是HClB.Z分子中的官能团有氯原子、酮基和羟基C.Y分子中所有原子位于同一平面内，则Y中碳原子的杂化方式有2种D.X的同分异构体中能发生银镜反应，且属于芳香族化合物的共有6种评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图：

已知：CH3－CH=CH－CHO巴豆醛。

请回答下列问题：

(1)B物质所含官能团种类有________种，E中含氧官能团的名称_________，A→B的反应类型_________。

(2)E物质的分子式为_________。

(3)巴豆醛的系统命名为________，巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________

(4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有___种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式____(任写一种即可)。

(5)已知：请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线。__________________16、0.1mol某烃A在氧气中充分燃烧后；将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重10.8g，碱石灰增重22g。请回答下列问题：

（1）烃A的分子式为__。

（2）写出其所有可能的结构简式并用系统命名法命名__。17、某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O分别为2mol；1.4mol。试回答：

(1)烃A的分子式为___________。

(2)现有苯的同系物甲；乙、丙；分子式都与烃A相同。

①甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的结构简式___________；

②乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子结构中只含有一个烷基，则乙可能的结构有___________种；如乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4，则乙可能的结构有___________种；

③丙的苯环上的一溴代物只有一种，则丙可能的结构有___________种。18、回答下列问题：

(1)某烷烃的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。该烷烃的名称是__。该烷烃可用不饱和烃与足量氢气反应得到。

(2)若不饱和烃为烯烃A，则烯烃的结构简式可能有__种。

(3)若不饱和烃为炔烃B，则炔烃的结构简式可能有__种。

(4)有一种烷烃C与上述烷烃是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到。则C的结构简式为__。19、用系统命名法命名下列有机物：

(1)_______

(2)_______

(3)_______20、的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：_______21、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的电子式为________；B中官能团名称为_______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________、_________；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为_________。

(4)请写出B的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。22、CO、CH4均为常见的可燃性气体。

(1)等体积的CO和CH4在相同条件下分别完全燃烧，转移的电子数之比是________________。

(2)已知在101kPa时，CO的燃烧热为283kJ/mol。相同条件下，若2molCH4完全燃烧生成液态水，所放出的热量为1molCO完全燃烧放出热量的6.30倍，CH4完全燃烧反应的热化学方程式是：__________________________________。

(3)120℃、101kPa下，amL由CO、CH4组成的混合气体在bmLO2中完全燃烧后；恢复到原温度和压强。

①若混合气体与O2恰好完全反应，产生bmLCO2，则混合气体中CH4的体积分数为。

_________（保留2位小数）。

②若燃烧后气体体积缩小了a/4mL，则a与b关系的数学表示式是_________________。23、现有下列6种有机物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不属于烃的是_______(填序号)。

(2)与①互为同系物的是_______(填序号)。

(3)分子⑤中含有的官能团名称是_______；_______

(4)下列对五种物质性质描述正确的是_______(填字母)

A.②与③互为同分异构体。

B.④的名称为：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以与2molH2发生加成反应。

D.⑤不能与乙酸反应生成酯评卷人得分四、判断题(共2题，共12分)24、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误25、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共2题，共18分)26、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。27、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___，并写出可能的结构___。评卷人得分六、工业流程题(共2题，共16分)28、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。29、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．C240和C340都是由碳元素形成的单质；但二者组成和结构都不同，所以互为同素异形体，A正确；

B．氕；氘、氚是氢元素的三种核素；其质子数相同，但中子数不同，B不正确；

C．CH3COOH属于羧酸，而HCOOCH2CH3属于酯；所以二者不互为同系物，C不正确；

D．C3H8分子中只有2种不同性质的氢原子；所以其一氯取代物有2种，D不正确；

故选A。2、C【分析】【详解】

A．球棍模型中用球代表原子，用棍代表化学键，所以CCl4的球棍模型是：故A错误；

B．为键线式结构；表示主链含有4个碳原子的二烯烃，根据二烯烃的命名原则，其名称应为：2—乙基—1，3—丁二烯，故B错误；

C．氦—3表示质量数为3的氦原子，其符号为：故C正确；

D．次氯酸分子中存在H-O和O-Cl键；其结构式为：H—O—Cl，故D错误；

答案选C。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．标准状况下己烷不是气体，己烷所含的分子数不是A错误；

B．乙烷的物质的量是1mol，分子中含有的共用电子对数为B错误；

C．丙炔和乙烯均含有4个氢原子，标准状况下，丙炔和乙烯混合物的物质的量是0.5mol，其中含氢原子数目为C正确；

D．苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键；D错误；

答案选C。4、B【分析】【分析】

【详解】

A.聚乙烯变化碳碳双键；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B.分子式为C4H8的有机物可能是CH3CH=CHCH3；含有2个甲基，故B正确；

C.乙烷与浓盐酸不反应；故C错误；

D.乙醇的溶解度大于溴乙烷，故D错误。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．淀粉；纤维素、蛋白质和天然橡胶都是天然高分子化合物；故A正确；

B．天然橡胶能燃烧；故B错误；

C．由天然橡胶的结构简式可知；分子中含有碳碳双键，故能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．由天然橡胶的结构简式可知；天然橡胶含有双键，能发生加成反应，故D正确；

故选B。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．醛基中氧原子最外层达到8个电子稳定结构，醛基的电子式为：故A错误；

B．对硝基甲苯中硝基中的N原子与苯环相连，正确的结构简式为：故B错误；

C．1—丁烯的碳碳双键在1、2号C之间，其键线式为：故C正确；

D．聚丙烯是由丙烯通过加聚反应得到的，聚丙烯的结构简式应为：故D错误；

答案选C。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．X中甲基为四面体结构，可能与苯环不共面，则分子中的碳原子不一定处于同一平面，故A错误；

B．Y中与羟基相连的邻位碳上无H原子，不能发生消去反应，故B错误；

C．X含有醛基，能使酸性KMnO4溶液褪色，Y含有-CH2OH结构，也能使溶液褪色，不能用于检验，故C错误；

D．X与足量H2加成后的产物是含有4个手性碳原子，故D正确；

故选：D。二、多选题(共7题，共14分)8、AB【分析】【分析】

【详解】

A．M中含有羟基；可以和乙酸发生酯化反应，含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，故A正确；

B．羟基和羧基能够与金属钠反应放出氢气，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的钠反应生成1molH2；故B正确；

C．碳碳双键可以和溴发生加成反应，则1molM最多可以和3molBr2发生加成反应；故C错误；

D．羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molM可以和NaHCO3发生中和反应生成1mol二氧化碳；未告知是否为标准状况，生成的二氧化碳的体积不一定为22.4L，故D错误；

故选AB。9、ACD【分析】【分析】

【详解】

略10、BC【分析】【分析】

有机物甲；乙、丙都含有碳碳双键；可以发生加成反应，氧化反应；乙和丙中含有酯基，可以发生取代反应，由此分析。

【详解】

A．由丙的结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2；故A不符合题意；

B．甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子，二氯代物分为两个氯取代在一个碳原子上，两个氯原子取代在两个碳原子上两种情况，将两个氯原子取代在①号碳上，有一种情况；两个氯原子取代在两个碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④号碳，共6种情况，故二氯代物有1+6=7种，故B符合题意；

C．乙的结构中含有碳碳双键和酯基；碳碳双键可以发生加成反应；氧化反应，酯基可以发生取代反应，故C符合题意；

D．甲；丙结构中均含有碳碳双键；能被高锰酸钾氧化，则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意；

答案选BC。11、AD【分析】【详解】

A.甲烷、乙烯和苯都由C和H两种元素组成，A正确；

B.甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；

C.甲烷不能发生加成反应，C错误；

D.甲烷、乙烯和苯都由C和H两种元素组成，在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O，D正确；

答案选AD。

【点睛】

注意苯的结构特点和性质，苯分子不存在碳碳双键，而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的化学键，因此苯既有饱和烃的性质，例如发生取代反应，也具有不饱和烃的性质，例如可以发生加成反应，但取代反应容易发生。12、CD【分析】【分析】

【详解】

略13、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。14、BD【分析】【分析】

【详解】

A．根据原子守恒，该反应另一种小分子产物是CH3Cl；故A错误；

B．根据Z的结构简式；Z分子中的官能团有氯原子；酮基(或羰基)和羟基，故B正确；

C．甲基为四面体结构；Y分子中所有原子不可能位于同一平面内，故C错误；

D．X的同分异构体中能发生银镜反应；说明结构中含有醛基，且属于芳香族化合物，X的同分异构体是苯环上含有醛基和2个氯原子，其中2个氯原子在苯环上有邻位；间位和对位3种情况，则醛基分别有2种、3种、1种位置，共有6种同分异构体，故D正确；

故选BD。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【详解】

(1)B物质所含官能团有氨基和溴原子；种类有2种，E中含氧官能团的名称醛基，A→B的反应类型取代。

(2)E物质的分子式为C13H18O；

(3)巴豆醛的系统命名为2-丁烯醛；

巴豆醛含有醛基，与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

(4)比A少一个碳原子且含苯环，即除了苯环之外含有氨基，一个乙基或2个甲基。所以同分异构体有14种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或(任写一种即可)。

(5)由乙醇为原料制备巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羟基成双键，则合成路线为：【解析】①.2；②.醛基；③.取代；④.C13H18O；⑤.2-丁烯醛；⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；⑦.14；⑧.或⑨.16、略

【分析】【分析】

根据烃燃烧通式计算烃A的分子式。

【详解】

（1）浓硫酸增重10.8g，即燃烧生成水10.8g，物质的量是碱石灰增重22g，即燃烧生成二氧化碳22g，物质的量是设烃的分子式是CxHy，则

x=5；y=12；

烃A的分子式为C5H12；

（2）C5H12可能的结构简式有①CH3CH2CH2CH2CH3命名为戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名为2,2-二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.①CH3CH2CH2CH2CH3命名为戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名为2,2-二甲基丙烷17、略

【分析】【分析】

设烃A的分子式为0.2molA完全燃烧生成和分别为2mol、1.4mol，则个；个，即A的分子式为

【详解】

(1)烃A的分子式为故填

(2)根据题意甲；乙、丙均为A的同分异构体；

①甲不能被酸性高锰酸钾氧化，所以其与苯环相连的C原子上无H，其结构为故填

②若乙中只有一个烷基，则苯环上的取代基只有一个，且能被高锰酸钾氧化，其结构有共计3种；如乙被氧化成说明苯环上有两个取代基，且与苯环相连的C原子上有H原子，其结构有共9种，故填3；9；

③丙的苯环上的一溴代物只有1种，说明苯环上的取代基处于对称位置，其结构有共3种，故填3。【解析】39318、略

【分析】(1)

根据烷烃命名原则，该烃最长碳链为5个碳原子，命名为2－甲基－3－乙基戊烷；

(2)

该烷烃若由烯烃加氢而成，则凡是相邻碳原子上有氢原子的位置均可插入双键，这样的位置有4种：，故烯烃有4种；

(3)

该烷烃若由炔烃加氢而成，则凡是相邻碳原子上都有两个氢原子的位置均可插入三键，这样的位置有1种，，故炔烃有1种。

(4)

烷烃C与CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互为同分异构体，且不能由任何烯烃加氢而成，说明C与CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子数，且C中相邻的碳原子上至少有一个碳原子上没有氢原子，故C的结构高度对称，结构简式为。【解析】(1)2－甲基－3－乙基戊烷

(2)4

(3)1

(4)19、略

【分析】【分析】

在键线式表示有机物时；顶点和拐点表示C原子，根据C原子价电子数目是4个，该C原子上含有的H原子数目可以用4减去其连接的C原子数进行确定。

【详解】

（1）键线式表示的物质结构简式是该物质属于烷烃，用系统命名方法命名为3，4-二甲基己烷；

（2）键线式表示的物质结构简式是CH3-CH=C(CH3)2；该物质属于烯烃，用烯烃命名方法命名为2-甲基-2-丁烯；

（3）键线式表示的物质结构简式是CH3CH2CH(CH3)-COOH，该物质属于饱和一元羧酸，用系统命名方法命名为2-甲基丁酸。【解析】(1)3；4-二甲基己烷。

(2)2-甲基-2-丁烯。

(3)2-甲基丁酸20、略

【分析】【详解】

的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，还能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸酯(HCOO—)结构，再根据含氧官能团处在对位，可写出三种结构，其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的是【解析】321、略

【分析】【分析】

A的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成B，B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C为乙醛，结构简式为CH3CHO，乙醛氧化生成D，D为乙酸，结构简式为CH3COOH，乙醇和乙酸发生反应生成G，G为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E为乙酸钠，结构简式为CH3COONa，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物F，F为聚乙烯，结构简式为据此解答。

【详解】

（1）A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，其电子式为B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，含有的官能团为羟基；答案为羟基。

（2）由上述分析可知；①是加成反应，②是氧化反应，③是氧化反应，④是酯化反应(取代反应)，⑤是水解反应(取代反应)，⑥是加聚反应，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④⑤；答案为①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有加热，使用浓硫酸作催化剂，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等杂质，因为饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，能和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分离提纯混合物中的G(乙酸乙酯)所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，用饱和碳酸钠溶液提纯后液体分层，所以分离的实验操作为分液；答案为加热，使用浓硫酸作催化剂，饱和碳酸钠溶液，分液。

（4）B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B的一种用途作燃料；答案为用作燃料。

（5）反应②是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛即化学方程式为反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯即化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羟基①④⑤加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O22、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）相同条件下，体积之比等于物质的量之比，等体积即为等物质的量的CO、CH4完全燃烧都生成二氧化碳；碳元素的化合价变化分别为2；8，故二者完全燃烧转移电子数之比=2：8=1：4。

（2）CO的燃烧热为283kJ/mol．相同条件下，2molCH4完全燃烧生成液态水，所放出的热量为283kJ×6．3=1782．9kJ，根据盖斯定律故甲烷完全燃烧生成液态水的热化学方程式为：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（1）；△H=-891．45kJ/mol；

（3）①燃烧发生反应：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g），根据碳原子守恒可知，V（CO+CH4）=V（CO2），故a=b，则：V（CO）+V（CH4）=a，0．5V（CO）+2V（CH4）=a，解得V（CO）=2a/3，V（CH4）=a/3，故混合气体中CH4的体积分数为0．33。

②燃烧发生反应：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g）；燃烧后体积变化由CO燃烧导致，则：

2CO+O2=2CO2体积减少△V

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V（CO）a/4mL

故V（CO）=0．5amL，V（CH4）=0．5amL，由于完全燃烧，故0．5V（CO）+2V（CH4）≤b，即0．5a×0．5+2×0．5a≤b，故b≥5/4a。

考点：化学方程式的有关计算，热化学方程式，有关混合物反应的计算。【解析】①.1∶4②.CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(1)；△H＝－891kJ/mol③.0.33④.b≥5a/423、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烃是只含有碳氢两种元素的有机物；所以不属于烃类的是⑤，故答案为：⑤

(2)同系物是结构相似，分子相差若干个“CH2”原子团的有机物；所以①和③互为同系物，故答案为：①③

(3)分子⑤中含有的官能团为羟基和醛基；故答案为：羟基；醛基。

(4)A．②与③分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．根据烷烃系统命名法可知④的系统名为：2-甲基丁烷；故B正确；

C．①②③含有不饱和度都为2，1mol①②③最多均可以与2molH2发生加成反应；故C正确；

D．⑤中含有羟基；可以与乙酸发生酯化反应生成酯，故D错误；

故答案为ABC。【解析】⑤①③羟基醛基ABC四、判断题(共2题，共12分)24、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。25、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。五、计算题(共2题，共18分)26、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质