2025年统编版2024必修2生物下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年统编版2024必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、Rh血型由一对遗传因子控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh阳性，他们生了一个Rh阴性的孩子，则他们再生两个孩子，一个是Rh阳性、另一个是Rh阴性的概率是A.1/4B.1/16C.3/16D.3/82、若基因中部的某个碱基被其它碱基替换，可能的后果不包括A.其控制合成的蛋白质不变B.翻译过程在替换位置终止C.翻译过程中，替换处的氨基酸种类发生改变D.翻译过程中，替换处后面的氨基酸序列发生改变3、水稻中非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果，其中能直接证明孟德尔基因分离定律的是（）A.杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色B.F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色C.F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色D.F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色4、先天性夜盲症是一种单基因遗传病，由等位基因B/b控制。某家族中先天性夜盲症的患病情况和第Ⅲ代个体的基因B/b带谱如图所示。下列相关说法正确的是（）

A.出现遗传病的根本原因是基因突变改变了遗传信息B.该病有隔代遗传的特点，人群中男女的发病率相同C.ⅡI-5为杂合子，其细胞均携带该病的致病基因D.若Ⅲ-8与正常男性结婚，生出患病男孩的概率是1/45、下列不属于相对性状的是（）A.人的长毛和短毛B.猫的黑色与白色C.豌豆花的红与白D.小麦的有芒与无芒6、1958年；科学家以大肠杆菌（每30分钟分裂一次）为实验材料进行实验，证实了DNA是以半保留方式复制的。如图各试管是模拟可能出现的结果。下列相关推论正确的是。

培养条件与方法：

（1）在含l5N的培养基培养若干代；使DNA双链均被标记(试管①)。

（2）转至l4N的培养基培养；

（3）取出每代DNA样本，并离心分层。A.该实验运用了同位素标记法，出现④的结果至少需要90分钟B.③是转入14N培养基中复制一代的结果，②是复制二代的结果C.对得到DNA以半保留方式复制的结论起关键作用的是试管③结果D.给试管④中加入解旋酶一段时间后离心出现的结果如试管⑤所示评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)7、下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（）A.细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数B.生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的C.基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合8、所有磷酸基团被32P标记的某DNA分子复制过程如图所示，该DNA分子由500个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。将该DNA分子放在只含31P的培养液中让其复制，共产生100个DNA分子。下列有关叙述，错误的是（）

A.DNA的复制需要DNA聚合酶参与，该酶以解开的每一条母链为模板B.图中的DNA具有从多个起点同时开始复制、边解旋边双向复制的特点C.所有子代DNA分子中，含32P的DNA单链与含31P的单链比例为1：49D.该DNA中含氢键为1300个，该过程至少需要3×104个鸟嘌呤脱氧核苷酸9、如图所示，正常情况下在动植物细胞中都不可能发生的是（）

A.①B.③C.⑥D.④10、下图所示某生物的五个精细胞中，可能来自同一个初级精母细胞的组合有（）

A.①②④B.②③⑤C.②③④D.③⑤11、用含32P的培养基培养细菌，将一个未标记的噬菌体在此细菌中培养9小时，经检测共产生了64个子代噬菌体，下列叙述不正确的是（）A.子代噬菌体内DNA的合成原料来自于细菌B.噬菌体繁殖一代的时间约为1.0小时C.子代噬菌体的所有物质都具有放射性D.子代噬菌体不含32P个体与含32P个体的比例为1∶3212、有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述错误的是（）

A.图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期B.图甲细胞中同源染色体已彼此分离C.图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近D.图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)13、DNA的复制概念：是以_____为模板合成_____的过程。14、DNA是_____的遗传物质，染色体是遗传物质DNA的______载体，每条染色体上有___________DNA分子。15、____________________产生新的等位基因；通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的______________，从而使种群中出现多种多样的变异类型。突变和重组都是______、_________的。可遗传的变异的有利和有害是相对的，是由_________________决定的，不能决定生物进化的______________。16、在体细胞中基因___________存在，染色体也是___________的。在配子中只有成对的基因中的___________，同样，也只有成对的染色体中的___________。17、请回答下列问题：

（1）组成DNA分子的基本结构单位是______________。

（2）DNA分子的碱基配对有一定规律；碱基之间的这种配对关系叫做______________原则。

（3）基因突变包括碱基对的替换；增添和___________。

18、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。评卷人得分四、判断题(共3题，共27分)19、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误20、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误21、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共24分)22、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。23、某同学在研究牡丹花色遗传的过程中发现了如下现象：纯合的红花牡丹和白花牡丹杂交，子一代F1均表现为粉花。该同学做了如下假设：

（1）若牡丹的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为______________。

（2）若F1自交后代F2性状分离比为红：粉：白=1:2:1；则粉花与红花个体杂交后代的表现型及比例为______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性状分离比为红：粉：白=9:6:1，则牡丹花色的遗传至少由____对等位基因决定，F2中粉花个体中纯合子占____________，红花的基因型有______种。24、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

根据题意分析可知：Rh血型由一对等位基因控制；遵循基因的分离定律。一对夫妇的Rh血型都是Rh阳性，他们生了一个Rh阴性的孩子，说明Rh阳性是显性性状，Rh阴性隐性性状，且这对夫妇都是显性杂合子。

【详解】

据题意：这对夫妇为Rh阳性；所生的孩子中出现Rh阴性，说明Rh阳性为显性性状，Rh阴性为隐性性状，这对夫妇为杂合子。故他们再生一个Rh阳性的孩子的概率为3/4，再生一个Rh阴性的孩子的概率为1/4，再生两个孩子，一个是Rh阳性；另一个是Rh阴性的概率是(1/4)×(3/4)×2=3/8。

故选D。2、D【分析】【分析】

根据题意分析；基因的中部替换了一个核苷酸对，不会影响该核苷酸对之前序列的翻译过程，因此能形成翻译产物；若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子，则翻译在替换位置就会终止，导致翻译形成的蛋白质的相对分子质量减小；若替换位置转录形成的密码子所编码的氨基酸与没有替换之前一样，则翻译的蛋白质完全正常。

【详解】

：A、若替换位置转录形成的密码子所编码的氨基酸与没有替换之前一样，则翻译的蛋白质不变，A正确；

B、若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子，则翻译在替换位置就会终止，B正确；

C、若替换位置转录形成的密码子变成其他氨基酸的密码子，则替换处的氨基酸种类发生改变，C正确；

D、翻译过程中，替换处后面碱基序列不变，所以其后氨基酸序列也不会发生改变，D错误。

故选D。3、C【分析】【分析】

基因分离的实质是在减数分裂过程中；等位基因的分离伴随同源染色体的分离而分离，配子中只存在等位基因中的其中一个。杂合子的配子种类能够直接证明孟德尔的基因分离定律实质，杂合子测交能验证基因分离定律。

【详解】

A、杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色；后代表现型只有一种，无法证明分离定律，A错误；

B、F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色，说明F1自交后代出现性状分离，可间接说明F1产生两种配子；但不能直接证明孟德尔的基因分离定律，B错误；

C、F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，说明F1产生两种配子；比例为1∶1，所以能直接证明孟德尔的基因分离定律，C正确；

D、F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，可间接说明F1产生两种配子；故不能直接证明孟德尔的基因分离定律，D错误。

故选C。4、D【分析】【分析】

分析系谱图可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，所生儿子Ⅲ-7患病；推知先天性夜盲症是隐性遗传病。

【详解】

A；出现遗传病的根本原因是遗传物质的改变；变异类型包括基因突变和染色体变异，A错误；

B；根据Ⅱ-3和Ⅱ-4正常；所生儿子Ⅲ-7患病，可判断出该病为隐性遗传病，由于Ⅲ-10只含有显性基因，即为显性纯合子，而Ⅱ-6为患病个体，可判断出该病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男女的发病率不同，B错误；

C、Ⅱ-5为杂合子（XBXb），其产生的卵细胞不含b基因的比例约为1/2；其成熟的红细胞中不含基因，C错误；

D、若Ⅲ-8（XBXb）与正常男性（XBY）结婚，生出患病男孩（XbY）的概率是1/4；D正确。

故选D。5、A【分析】【分析】

相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。

【详解】

A；人的性状一般不存在长毛和短毛的情况；或者人的长毛和短毛是指不同部位的毛发，不属于相对性状，A符合题意；

B；猫的黑色与白色符合同一性状的不同表现类型；属于一对相对性状，B正确；

C；豌豆花的红与白符合同一性状的不同表现类型；属于一对相对性状，C正确；

D；小麦的有芒与无芒符合同一性状的不同表现类型；符合相对性状的概念，D正确。

故选A。6、C【分析】【分析】

DNA是半保留复制，根据题意，试管①是亲代DNA，为l5Nl5N，复制1代后变成l5Nl4N，需要耗时30min，离心结果应是③；复制2代后，子代为l5Nl4N、l4Nl4N；需要耗时60min，离心结果为④，据此分析。

【详解】

A.该实验运用了同位素标记法；④是复制2代的结果，至少需要60分钟，A错误；

B.③是转入14N培养基中复制1代的结果；④是复制2代的结果，B错误；

C.DNA分子一条链含14N，一条链含15N；对得到DNA以半保留方式复制的结论起关键作用，因此是试管③，C正确；

D.试管④中DNA一半是l5Nl4N，一半是l4Nl4N，加入解旋酶一段时间后，所有DNA分子双链被打开形成单链，不是试管⑤所示，D错误。二、多选题(共6题，共12分)7、B:D【分析】【分析】

1.染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因；基因在染色体上呈直线排列；

2.每一条染色体上只有一个DNA分子；染色体是DNA分子的主要载体；

3.DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因,基因是有遗传效应的DNA片段；一个染色体上有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，一个基因中有成百上千对脱氧核苷酸，核酸是一切生物的遗传物质，核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，绝大多数生物都是以DNA作为遗传物质的，因此DNA是主要的遗传物质，DNA主要存在于染色体上，因此，染色体是遗传物质的主要载体。

【详解】

A；基因通常是有遗传效应的DNA片段；因此细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，A正确；

B；生物的体细胞中染色体是成对存在的；但等位基因不都是成对存在的，如男性体细胞中的色盲基因不成对存在，B错误；

C；基因的化学本质是核酸；是遗传物质的一个基本功能单位，C正确；

D；非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中；而不是发生在受精作用过程中，D错误；

故选BD。

【点睛】

结合染色体、DNA和基因三者的关系分析选项。8、B:C:D【分析】【分析】

1；DNA复制过程为：

（1）解旋：需要细胞提供能量；在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；

（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；

（3）形成子代DNA分子：延伸子链；母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。

2；分析题图：图中DNA分子都是边解旋边双向复制的；这种复制方式加速了复制过程。

【详解】

A；DNA复制过程中；DNA聚合酶以解开的每一条母链为模板，A正确；

B；由图像可知；图中三个复制起点形成DNA片段的长度不同，圈比较大的表示复制开始的时间较早，因此DNA复制的起始时间不同；图中DNA的复制过程是边解旋边双向复制的，B错误；

C、每个DNA分子中含有2条单链，100个DNA分子则共有200条单链，只含32P的DNA单链为2条，含31P的单链为198条，故含32P的单链与含31P的单链比例为2：198=1：99；C错误；

根据题意，该DNA分子中共1000个核苷酸，其中鸟嘌呤脱氧核苷酸占30%，其数量是G=300个。由于G=C=300，A=T=200，所以氢键数为200×2+300×3=1300，该DNA复制出100个DNA，至少需要鸟嘌呤脱氧核苷酸为300×（100-1）=2.97×104个；D错误。

故选BCD。9、B:C:D【分析】【分析】

分析题图；①表示DNA复制，②表示转录，③表示逆转录，④表示RNA复制，⑤表示翻译，⑥表示遗传信息从蛋白质流向RNA（目前还未被证实）。

【详解】

图中①表示DNA复制；②表示转录，③表示逆转录，④表示RNA复制，⑤表示翻译，⑥表示遗传信息从蛋白质流向RNA，其中③逆转录和④RNA复制只发生在被某些RNA病毒侵染的细胞中，⑥过程到目前为止还未被证实。因此正常情况下，在动植物细胞中都不可能发生的是③④⑥。

故选BCD。10、A:D【分析】【分析】

同一个初级精母细胞经过减数分裂产生四个两种精细胞；且这两种精细胞的染色体表现为互补关系（即两个精细胞的染色体能组成体细胞的染色体），由同一个次级精母细胞产生的两个精细胞的染色体组成是相同的。

【详解】

根据分析可知；可能来自同一个初级精母细胞的组合①②④，其中②④来自同一个次级精母细胞，该次级精母细胞产生过程中在四分体时期发生了交叉互换，③⑤可能来自同一个初级精母细胞，因而二者的染色体组成表现互补，AD正确。

故选AD。11、B:C:D【分析】【分析】

判断子代噬菌体放射性的方法：

【详解】

A；噬菌体侵染细菌时；进入的只是噬菌体DNA，合成子代噬菌体DNA的原料由细菌提供，A正确；

B、一个噬菌体产生64个子代噬菌体，即2n=64；说明噬菌体共繁殖了6代，则繁殖一代的时间为9÷6=1.5小时，B错误；

C、合成子代噬菌体DNA和蛋白质的原料均由细菌提供，由于只用含32P的培养基培养细菌；所以子代噬菌体的DNA均具有放射性，而蛋白质不具有放射性，C错误；

D、由于DNA复制为半保留复制，用含32P的培养基培养细菌，因此子代噬菌体的DNA都含有32P；D项错误。

故选BCD。12、A:B【分析】【分析】

题图分析；甲表示减数第一次分裂前期；乙表示减数第一次分裂中期；丙中共10个荧光点，且荧光点小，均分为两个区域并相对集中在一条线，说明丙中有两个细胞，每个细胞中染色体数目都是5条，处于减数第二次分裂中期；丁中共20个荧光点，分为四部分，处于减数第二次分裂后期或末期。

【详解】

A；由分析可知；图丙中处于减数第二次分裂时期，A错误；

B；图甲细胞中染色体正在联会；B错误；

C；图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近；处于减数第一次分裂中期，C正确；

D；由分析可知；图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁，D正确。

故选AB。三、填空题(共6题，共12分)13、略

【解析】①.亲代DNA②.子代DNA14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】主要主要1个或2个15、略

【解析】①.基因突变②.基因型③.随机的④.不定向⑤.生存环境⑥.方向16、略

【分析】【详解】

在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。【解析】成对成对一个一条17、略

【分析】【详解】

（1）DNA是由脱氧核苷酸聚合而成；组成DNA分子的基本结构单位是脱氧核苷酸。

（2）DNA分子的碱基配对有一定规律；A一定与T配对；G一定与C配对，碱基中的这种关系叫做碱基互补配对原则。

（3）基因是有遗传效应的DNA片段；基因突变包括碱基对的替换；增添和缺失。

（4）种群是生活在一定区域的同种生物全部个体；是生物进化的基本单位。

（5）能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种；生殖隔离是新物种形成的必要条件。

（6）诱变育种的原理是基因突变，诱变育种是利用物理因素或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。【解析】①.脱氧核苷酸②.碱基互补配对③.缺失④.种群⑤.生殖隔离⑥.基因突变18、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断四、判断题(共3题，共27分)19、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。20、B【分析】略21、A【分析】略五、非选择题(共3题，共24分)22、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性；则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）23、略

【分析】试题分析：本题考查基因分离定律与自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。根据题意分析可知：牡丹的红花品系和白花品系杂交，F1是粉红色花，说明控制花色的遗传为不完全显性遗传；牡丹的红花品系和白花品系杂交，F1自交，F2为9红：6粉：1白，符合基因的自由组合规律，且双显性时为红花、单显性时为粉红花、双隐性时为白花，假如控制牡丹花色的两对等位基因分别为A、a与B、b，从而可以推出亲本牡丹的基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F2的基因型分别为红花A_B_，粉色花的基因为A_bb和aaB_，白花的基因为aabb。

（1）融合遗传是指两亲代的相对性状在杂种后代中融合而成为新的性状而出现，也即子代的性状是亲代性状的平均结果，且杂合子后代中没有一定的分离比例。若杂交后代自交，性状不会分离。因此若牡丹的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为粉红花。

（2）由于红花品系和白花品系杂交后代是粉红色花，所以该花色的遗传为不完全显性遗传．假如控制红花与白花的等位基因为R、r，则红花品系和白花品系的基因型为RR和rr，粉红色花的基因型为Rr。让F1自交，后代基因型及比例为