2025年人教版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列有关醛的判断正确的是A.乙醛能使高锰酸钾酸性溶液褪色B.能发生银镜反应的有机物一定是醛类C.1molHCHO发生银镜反应最多生成2molAgD.用溴水能检验中是否含有碳碳双键2、0.1mol两种气态烃组成的混合气体完全燃烧，得到0.16molCO2和3.6gH2O，下列说法中不正确的是A.混合气体中一定有甲烷B.两种烃分子中氢原子数都为4C.混合气体中一定没有乙烷D.两种烃可能是C2H4和C3H43、有机物a可以发生如下一系列变化；下列说法不正确的是。

A.b中所有碳原子在同一平面内B.b的一氯代物只有一种C.a能发生加聚反应D.c的分子式为C7H8O4、近日，科学家使用地球上含量丰富的Ni-异质结构催化剂选择性电化学还原苯酚；如图所示。

下列叙述正确的是A.甲、丙都能与NaOH、Na、反应B.乙的名称是己酮，丙的名称是环己醇C.丙能发生消去、氧化、取代反应D.1个丙分子中含有1个手性碳原子5、下列除杂方法中，可以达到目的的是。选项物质(杂质)方法A乙酸乙酯(乙酸)通入氢氧化钠溶液B含溶液()加入过量的氨水C乙烯()通过酸性高锰酸钾溶液DNaCl溶液()加入A.AB.BC.CD.D6、依据下列实验，预测的实验现象正确的是。选项实验内容预测的实验现象AMgCl2溶液中滴加NaOH溶液至过量产生白色沉淀后沉淀消失BFeCl2溶液中滴加KSCN溶液溶液变血红色CAgI悬浊液中滴加NaCl溶液至过量黄色沉淀全部转化为白色沉淀D酸性KMnO4溶液中滴加乙醇至过量溶液紫红色褪去A.B.C.D.7、利用下列装置(部分夹持装置略)进行实验，能达到相应实验目的的是。选项ABCD装置实验目的制取SO2证明氧化性：Cl2>Br2>I2制取少量乙酸乙酯证明过氧化钠与水产生氧气

A.AB.BC.CD.D8、下列变化规律正确的是A.HCl、HBr、HI热稳定性由弱到强B.H2CO3、HClO、CH3COOH的酸性由弱到强C.物质的量浓度相等的NaCl、MgCl2、AlCl3三种溶液的pH值由小到大D.等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔充分燃烧，所耗用氧气的量由多到少9、对二甲苯(简称PX；结构如图)用于生产绦纶纤维；聚酯容器、涂料、染料等。有关说法错误的是。

A.PX的分子式为C8H10B.PX的二氯代物有5种C.PX可以发生取代、加成、氧化反应D.PX分子中碳原子处于同一平面评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)10、(1)在下列物质中互为同分异构体的有___；互为同素异形体的有___；互为同系物的是___(填序号)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦红磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有机物：甲：乙：丙：

①请写出甲中含氧官能团的名称：___、___。

②乙中饱和碳原子有___个；丙中一定在同一个平面上的碳原子有___个；

③请判别上述哪些化合物互为同分异构体：___。

(3)某有机物A的结构简式为该烃用系统命名法命名为：___；有机物A中共有__个手性碳原子；若该有机物A是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有___种。11、完成下列空白处。

(1)的系统命名是___________。

(2)苯与液溴在催化剂作用下反应的化学方程式为___________；反应类型为___________。

(3)常温下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多数离子液体含有较大的阴、阳离子，如含氮的阳离子()，其中键与键的个数之比为___________。12、的名称是_______13、(1)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。

①区别两种酸的试剂是___________。

②莽草酸与溴水反应生成产物的结构简式为：___________。

③等物质的量的莽草酸和鞣酸分别与足量NaOH溶液反应，消耗氢氧化钠物质的量之比是___________。

④鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有___________个吸收峰。

(2)某含氧有机化合物X；其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%。

①X的分子式是___________。

②X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是___________(有机物用结构简式表示)。

③X与氧气在铜或银的催化作用下反应生成Y，Y的结构简式是___________。14、苯中无碳碳双键，化学性质稳定，不能发生氧化反应。(____)15、化合物A；B和C互为同分异构体。它们的元素分析数据为：碳92.3%；氢7.7%。1molA在氧气中充分燃烧产生179.2L二氧化碳(标准状况)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有两个支链的链状化合物，分子中只有两种不同化学环境的氢原子，偶极矩等于零；C是烷烃，分子中碳原子的化学环境完全相同。

(1)写出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)画出A、B和C的结构简式：A___________、B___________、C___________。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)16、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误17、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误18、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误19、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误20、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共1题，共4分)21、芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成；A有如图转化关系：

已知：

①A的苯环上只有一个支链；支链上有两种不同化学环境的氢原子，且A能发生酯化反应。

②+CO2

③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O

回答下列问题：

(1)A生成B的反应条件为___，由D生成E的反应类型为___。

(2)F中含有的官能团名称为___。

(3)K中含有两个六元环，则K的结构简式为___。

(4)由F生成H过程中①的化学方程式为___。

(5)H有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式___。

①能发生水解和银镜反应②遇FeCl3溶液显色③具有4组核磁共振氢谱峰评卷人得分五、计算题(共3题，共21分)22、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。23、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。24、某仅由碳；氢、氧三种元素组成的有机化合物；经测定其相对分子质量为90，有C-O键、C=O键、C-H键、O-H键，核磁共振氢谱图有四种类型的氢原子，峰面积之比为3:1:1:1。取有机物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g。试求：

(1)该有机物的分子式____

(2)该有机物的结构简式_____参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．乙醛具有还原性；能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色，故A正确；

B．能发生银镜反应的有机物含有醛基；但不一定是醛类，例如甲酸；葡萄糖等，故B错误；

C．甲醛可以看成含有两个醛基；故1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg，故C错误；

D．有机物含有碳碳双键和醛基；都可以使溴水褪色，不能用溴水进行检验，故D错误；

故选A。2、D【分析】【分析】

【详解】

即0.1mol混合烃完全燃烧生成0.16molCO2和0.2molH2O，根据元素守恒，混合烃的平均分子式为C1.6H4；

烃中C原子数小于1.6的只有CH4，则混合气体中一定含有CH4，因为CH4分子中含4个H原子，则另一种烃分子中一定含4个H原子，且其C原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4。

A．根据以上分析可以知道,混合气体中一定含有CH4；故A正确；

B．根据以上分析可以知道；两种烃分子中氢原子数都为4，故B正确；

C．根据以上分析可以知道；烃分子中一定含4个H原子，混合气体中一定没有乙烷，故C正确；

D．烃中C原子数小于1.6，两种烃混合气体中其中一种一定是CH4，另外一种可能是C2H4或C3H4；故D错误；

故答案为D。3、A【分析】【详解】

A．b中含有饱和碳原子与四个碳原子相连；具有甲烷的结构特征，所有碳原子不可能在同一平面，选项A不正确；

B．由b的结构简式可知，b中只含有一种化学环境的H；故一氯代物只有一种，选项B正确；

C．有机物a中含有碳碳双键；可以发生加聚反应，选项C正确；

D．由C的结构简式可知其分子式为C7H8O；选项D正确；

答案选A。4、C【分析】【详解】

A．丙为环己醇，不能与NaOH、反应；A错误；

B．乙的名称是环己酮；B错误；

C．丙分子中；与羟基直接相连的碳原子以及邻位碳原子上有H，能发生消去；氧化、取代反应，C正确；

D．手性碳原子是指连有四个不同的原子或基团的碳原子；则环己醇不含手性碳原子，D错误；

故选C。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解，可用饱和溶液除去乙酸乙酯中的乙酸；A错误；

B．均能与氨水反应生成沉淀，应加入过量的过量的将还原为过滤除去和剩余的B错误；

C．乙烯中含有碳碳双键，也能被酸性高锰酸钾氧化，可用溶液除去杂质：乙烯不与发生反应；且几乎不溶于水，C错误；

D．在中的溶解度大于在溶液中的溶解度，且溶液与不互溶，故可用萃取法除去溶液中的D正确；

故选：D。6、D【分析】【详解】

A．MgCl2济液中滴加NaOH溶液至过量；两者发生反应产生白色沉淀，白色沉淀为氢氧化镁，氢氧化镁为中强碱，其不与过量的NaOH溶液发生反应，因此，沉淀不消失，A不正确；

B．FeCl3溶液中滴加KSCN洛液，溶液变血红色，实验室通常用这种方法检验的Fe3+存在；FeCl2溶液中滴加KSCN洛液；溶液不变色，B不正确；

C．AgI的溶解度远远小于AgCl；因此，向AgI悬浊液中滴加NaCl溶液至过量，黄色沉淀不可能全部转化为白色沉淀，C不正确；

D．酸性KMnO4溶液呈紫红色，其具有强氧化性，而乙醇具有较强的还原性，因此，酸性KMnO4溶液中滴加乙醇至过量后溶液紫红色褪去；D正确；

综上所述，依据相关实验预测的实验现象正确的是D，本题选D。7、C【分析】【详解】

A．实验室一般用亚硫酸钠固体和质量分数为70%左右的浓硫酸反应制取SO2；A不选；

B．Cl2可以与NaBr在溶液中发生反应：Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2，过量的Cl2也可以与KI在溶液中发生反应：Cl2+2KI=2KCl+I2，I2遇淀粉溶液变为蓝色，因此不能证明物质的氧化性：Cl2>Br2>I2；B不选；

C．乙酸和乙醇在浓硫酸的催化作用下共热制取乙酸乙酯；右侧试管中的饱和碳酸钠溶液用于溶解乙醇；中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，同时导管末端要位于液面上方防止倒吸，C选；

D．沸水蒸发出的水蒸气与Na2O2反应使棉花燃烧起来；只能证明反应放热，不能证明反应产生氧气，D不选；

故选C。8、D【分析】【详解】

A．氯原子、溴原子、碘原子半径依次增大，氢氯键、氢溴键、氢碘键键长依次增大，键能依次减小，导致HCl、HBr；HI热稳定性依次减弱；A错误；

B．二氧化碳和次氯酸钠生成次氯酸；说明碳酸酸性大于次氯酸，B错误；

C．氯化钠为强酸强碱盐；溶液显中性；氯化镁；氯化铝为强酸弱碱盐，水解溶液显酸性，故氯化钠溶液的pH最大，C错误；

D．烃燃烧通式为CxHy+（x+y）O2xCO2+yH2O；则等物质的量的乙烷；乙烯、乙炔充分燃烧，所耗用氧气的量由多到少，D正确；

故选D。9、B【分析】【详解】

A．由结构简式可知分子式为C8H10；A正确；

B．有机物2种H；两个氯原子可在相同或不同的碳原子上，如有1个Cl原子在甲基上，另一个Cl原子有4种位置，如一个Cl原子在苯环上，另一个Cl原子有在苯环上有3种位置，对应的同分异构体共7种，B错误；

C．含有甲基；具有甲苯的性质特点，可发生取代；氧化反应，且苯环可发生加成反应，C正确；

D．苯环为平面形结构；与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则PX分子中碳原子处于同一平面，D正确；

故答案为：B。二、填空题(共6题，共12分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)互为同分异构体的化合物具有相同的分子式、不同结构，满足条件的有③和⑥；互为同素异形体的物质一定为同种元素形成的不同单质，满足条件的有⑤和⑦；互为同系物的物质必须满足结构相似，分子间相差一个或多个CH2原子团；满足该条件的为①和②；④和⑧；

(2)①甲为含有的含氧官能团为醛基和羟基；

②乙中羟基所连的C原子为饱和碳原子；故饱和碳原子只有一个；丙中苯环上的六个碳原子一定在一个平面上，苯环所连接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8个；

③互为同分异构体的化合物具有相同的分子式；不同结构；满足条件的有甲和丙；

(3)由结构简式可知，该烷烃的最长碳链由5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3-二甲基戊烷；该烷烃中含有一个手性碳原子；连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可知，能够生成该烷烃的烯烃有5种。【解析】③和⑥⑤和⑦①和②、④和⑧醛基(醇)羟基18甲和丙2，3—二甲基戊烷1511、略

【分析】【详解】

（1）根据题给有机物的结构简式可看出其最长碳链含有5个碳原子，以右端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统命名是2；3-二甲基戊烷，故答案为：2，3-二甲基戊烷。

（2）在催化剂条件下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，反应方程式为属于取代反应，故答案为：取代反应。

（3）与水分子间均能形成氢键，使溶解度增大，但甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案为：甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

（4）单键都是键，双键中有一个键，有一个键，则中含有13个键，2个键，键与键的个数之比为13∶2，故答案为：13∶2。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)取代反应。

(3)甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

(4)13∶212、略

【分析】【详解】

是苯环上2个H原子被2个Cl原子代替，2个氯原子位于苯环的间位，名称是间二氯苯或1，3-二氯苯。【解析】间二氯苯或1，3-二氯苯13、略

【分析】【详解】

(1)①莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键；能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，而鞣酸分子中含有酚羟基，遇浓溴水发生反应产生白色沉淀，二者现象不同，因此区别两种酸的试剂可以是溴水；或根据酚遇KSCN溶液会产生紫色络化物，而与莽草酸不能反应，因此也可以用KSCN溶液鉴别；

②莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键，与溴水发生加成反应时，断开不饱和的碳碳双键中较活泼的键，然后2个Br原子分别连接在两个不饱和的C原子上，形成饱和C原子，则反应产物是：

③莽草酸分子中只有羧基可以与NaOH溶液发生反应；而鞣酸分子中含有的3个酚羟基和1个羧基都可以与NaOH发生反应，若两种物质的物质的量都是1mol，则二者反应消耗NaOH的物质的量分别是1mol；4mol，因此消耗氢氧化钠物质的量之比是1：4；

④鞣酸分子高度对称；在分子中含有4种不同位置的H原子，因此④鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有4个吸收峰；

(2)①某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%，含有O元素为(100-52.2-13.0)%=34.8%，则X的分子中含有的CHO个数分别是C：=2；H：=6；O：=1，所以物质的分子式C2H6O；

②X能够与金属钠反应放出氢气，则X是CH3CH2OH，乙醇与钠反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；

③X分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以与O2在铜或银的催化作用下被氧化反应生成CH3CHO，则Y的结构简式是CH3CHO。【解析】氯化铁溶液(或溴水)1︰44C2H6O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CHO14、略

【分析】【详解】

苯的燃烧反应属于氧化反应，则苯的化学性质稳定，能发生氧化反应，故正确。【解析】错误15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或三、判断题(共5题，共10分)16、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。17、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。18、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。19、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。四、有机推断题(共1题，共4分)21、略

【分析】【分析】

A的苯环上只有一个支链，支链上只有两种不同化学环境的氢原子，A的不饱和度==4，侧链没有不饱和键；A能发生酯化反应，根据A的分子式知含有一个羟基，则A为B能与溴发生加成反应，则A发生消去反应生成B，B为B和溴发生加成反应生成D，D为B发生氧化反应生成C，C能和苯甲醛发生信息③的反应，则C为K为由F的分子式可知，D发生水解反应生成E，E为E发生氧化反应生成F，F为F发生银镜反应后酸化得到H，H为H发生缩聚反应生成I，I为据此分析解答。

【详解】

(1)A为B为A发生消去反应生成B，反应条件为浓硫酸，加热；D为D发生水解反应生成E()；故答案为：浓硫酸，加热；水解反应(或取代反应)；

(2)F为F中含有的官能团为羟基；醛基，故答案为：羟基、醛基；

(3)K中含有两个六元环，K的结构简式为故答案为：

(4)F生成H的第一步反应的方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

(5)H为对应的同分异构体满足：①能发生银镜反应，说明含有醛基，②遇FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，③具有4组核磁共振氢谱峰，可能的结构有或故答案为：(或或或)。【解析】浓硫酸，加热水解反应(或取代反应)羟基、醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3N