2025年沪教版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教版选择性必修3化学上册月考试卷972考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、工业上可用甲苯合成苯甲醛：下列说法正确的是（）A.甲苯分子中最多有14个原子共面B.反应①②③的反应类型相同C.反应①的条件是氯化铁作催化剂D.苯甲醇可与金属钠反应，也可被氧化为苯甲酸2、下列有机物的命名正确的是A.2—乙基丙烷B.CH3CH2CH2OH3—丙醇C.间二甲苯D.2—甲基—1—丙烯3、下列有机物系统命名不正确的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-1-丙烯C.CH3--CH31，4-二甲苯D.(CH3)2CHCH2CH2OH3-甲基-1-丁醇4、下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是A.甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状液体生成；乙烯与水生成乙醇的反应D.将苯加入溴水中震荡后水层褪色；乙烯与氯化氢反应制取氯乙烷5、以下是一些常用的危险品标志，装运乙醇的包装箱应贴的图标是。ABCD腐蚀品爆炸品有毒气体易燃液体

A.AB.BC.CD.D6、为探究乙醇与金属钠反应得到的H2中是否混有乙醇；实验装置如图。下列说法错误的是（）

A.实验前需检查装置气密性B.实验中，可观察到钠粒表面有气泡产生C.若H2中混有乙醇，则可观察到涂有澄清石灰水的烧杯内壁变浑浊D.将涂有澄清石灰水的烧杯换成干燥的烧杯，可以检验是否有H2生成7、下列说法正确的是A.石油的分馏和煤的液化都是发生了物理变化B.用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液可以鉴别1-已烯、甲苯和丙醛C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.卤代烃中加入NaOH的水溶波共热，再滴入AgNO3溶液，可检验其中含有的卤素原子8、拟除虫菊酯是一类高效；低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图。下列对该化合物叙述不正确的是。

A.属于芳香化合物B.分子中碳原子个数是25C.具有酯类化合物的性质D.在一定条件下可以发生加成反应9、下列物质一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是。

①CH3CHO②HCHO③④⑤⑥⑦C4H8⑧C2H2A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)10、完成下列各题：

(1)同温同压下，某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，其分子式为___________

(2)已知某烷烃分子中电子数为42，该烷烃的分子式为___________，其一氯代物只有一种的结构简式为___________，在相同条件下沸点最高的是___________(写结构简式)。11、下图是三种有机物的结构；请回答下列问题。

（1）维生素C的分子式是____，该分子中碳碳双键中的碳原子的杂化轨道类型是____。

（2）写出葡萄糖分子中含有的官能团的名称是_______。

（3）依据σ键、π键的成键特点，分析阿司匹林分子中至少有_______个原子共平面。

（4）下列说法正确的是_______。

a.维生素C和葡萄糖均有还原性。

b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一。

c.阿司匹林属于芳香烃。

（5）观察三种物质的分子结构，推测常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是_(填序号)。

（6）写出阿司匹林与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式_______。12、烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮；例如：

1mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到。

各1mol。

(1)观察题中给出的化学方程式可知：烃分子中每有一个双键，则产物中会有________个羰基()，产物与烃分子中原子个数相等的元素有________。

(2)A分子中有________个双键，A的分子式是________________。

(3)已知可以简写为其中线表示化学键，线的端点、折点或交点表示碳原子，碳原子剩余的化合价用氢原子补足。写出A所有可能的结构简式：___________。13、C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式是________________________________________________________________________；

反应类型为________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是。

________________________________________________________________________；

反应类型为________。14、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子；所得芳香烃产物的数目__。

(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。

(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH；写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。

(4)如图是某药物中间体的结构示意图：

①观察上面的结构简式与立体模型；写出该药物中间体的分子式为__。

②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说；氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小；有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0015、BPA的结构简式如右下图所示；常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

（1）该物质的分子式为___________，含氧官能团的名称是_________，属于____类。

（2）该物质最多_____个碳原子共面。

（3）充分燃烧0.1mol该有机物，消耗的O2在标准状况下的体积为_________。

（4）下列关于BPA的叙述中，不正确的是_______。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)16、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误17、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误18、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误19、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误21、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误23、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共4分)24、实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的C和SO2。某同学设计下列实验以确定上述气体中含有C2H4和SO2。

（1）试解释装置Ⅰ中反应液变黑的原因是：___。写出装置Ⅰ中生成乙烯的化学方程式___。

（2）Ⅱ；Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ装置可盛放的试剂是：Ⅱ___、Ⅲ___、Ⅳ___、Ⅴ___（将有关试剂的序号填入空格内）。

A.品红溶液B.NaOH溶液C.浓H2SO4D.酸性KMnO4溶液。

（3）能说明SO2气体存在的现象是___。

（4）确定含有乙烯的现象___。评卷人得分五、有机推断题(共3题，共27分)25、化合物H是用于治疗慢性阻塞性肺病奥达特罗的合成中间体；其合成路线如图：

已知：I.BnBr代表II.

回答下列问题：

(1)A的名称为_______；B中官能团的名称为_______。

(2)D→E的反应类型为_______，反应⑤条件中K2CO3的作用是_______。

(3)有机物G、M的分子式分别为C17H14O4NBr、C17H16O4NBr，则M→H的反应方程式为_______。

(4)有机物N是反应②过程中的副产物，其分子式为C22H20O3，则N的结构简式为_______。

(5)B的同分异构体中，既能水解，又能使FeCl3溶液显紫色的有_______种。

(6)参照上述合成路线和信息，请写出以苯酚和光气(COCl2)为原料合成的路线。____26、对羟基苯乙酸是合成药物的中间体；其制备路线如下(A为芳香烃)：

已知：①R-CNR-COOH

②

回答下列问题：

(1)A的名称是___________。

(2)B→C的反应试剂是___________，反应类型是___________。

(3)C→D反应的化学方程式为___________。

(4)E中含氧官能团的名称为___________。

(5)H是G的同系物，满足下列条件的H的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。

①H相对分子质量比G大14②苯环上含两个取代基。

其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1：2：2：2：2：1的结构简式为___________。

(6)结合以上合成路线及相关信息，设计由苯制备苯酚的合成路线___________。27、以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：

已知：

(1)生成A的化学方程式是___________

(2)B中的所有原子___________(填“是”或“不是”)在同一平面上。

(3)生成C过程中的另一种无机产物是___________。

(4)D与氢气的反应类型为___________。

(5)E的环上一氯代物有___________种。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共24分)28、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。29、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。30、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。31、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【详解】

A.甲苯分子中含有苯环和一个甲基；苯环为平面形结构，甲基为四面体结构，故最多有13个原子共面，A错误；

B.反应①为取代反应；反应②为水解（取代）反应，反应③为氧化反应，反应类型不相同，B错误；

C.反应①的条件是加热或光照；C错误；

D.苯甲醇含有羟基；可与金属钠反应，也可被氧化为苯甲酸，D正确。

答案为D。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．该物质最长碳链上有4个碳；从靠近支链的一端编号，2号碳上有一个甲基，所以名称为2—甲基丁烷，A错误；

B．该物质含有羟基的最长碳链上有3个碳；从靠近羟基的一端编号，1号碳上有羟基，所以名称为1-丙醇，B错误；

C．该物质中苯环上有两个处于对位的甲基；所以名称为对二甲苯，C错误；

D．该物质含有碳碳双键的最长碳链上有3个碳；从靠近双键的一端编号，1号碳上有双键，2号碳上有甲基，所以名称为2—甲基—1—丙烯，D正确；

综上所述答案为D。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．该物质最长碳链上有4个碳；从靠近支链的一端编号，2号碳上有一个甲基，所以名称应为2-甲基丁烷，A错误；

B．含碳碳双键的最长碳链上有3个碳；从靠近双键的一端编号，1号碳上有双键，2号碳上有一个甲基，所以名称为2-甲基-1-丙烯，B正确；

C．该物质中苯环上有两个处于对位的甲基；名称为对二甲苯或1，4-二甲苯，C正确；

D．该物质中含有羟基的最长碳链上有4个碳；从靠近羟基的一端开始编号，1号碳上有一个羟基，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-1-丁醇，D正确；

综上所述答案为A。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷与氯气混合后光照发生取代反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色发生氧化反应；A不符合；

B．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷也是加成反应；B不符合；

C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中；有油状液体生成，发生硝化反应，即取代反应；乙烯与水生成乙醇的反应属于加成反应，C符合；

D．将苯加入溴水中震荡后水层褪色；发生萃取；乙烯与氯化氢反应制取氯乙烷属于加成反应，D不符合；

答案选C。5、D【分析】【详解】

A．图标为腐蚀品；乙醇不是腐蚀品，属于易燃液体，故A错误；

B．图标为爆炸品；乙醇不是爆炸品，属于易燃液体，故B错误；

C．图标为有毒气体；乙醇不是有毒气体，属于易燃液体，故C错误；

D．乙醇为易燃液体；图标为易燃液体，故D正确；

故答案为D。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．有气体参加的反应装置或制取气体的反应装置在实验前都需检查装置气密性；A正确；

B．Na活动性强；能够与水或乙醇反应产生氢气，故实验中，可观察到钠粒表面有气泡产生，B正确；

C．H2燃烧产生H2O，不能使澄清石灰水变浑浊；乙醇燃烧产生CO2和H2O，CO2能够使澄清石灰水变浑浊，故若H2中混有乙醇；可观察到涂有澄清石灰水的烧杯内壁变浑浊，C正确；

D．无论是乙醇还是H2燃烧都会产生H2O，因此将涂有澄清石灰水的烧杯换成干燥的烧杯，不能检验是否有H2生成；D错误；

故合理选项是D。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．煤的液化有新物质生成；属于化学变化，故A错误；

B．1-已烯、甲苯和丙醛都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液鉴别1-已烯；甲苯和丙醛；故B错误；

C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯；都是取代反应，故C正确；

D．卤代烃中加入NaOH的水溶波共热，加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液；可检验其中含有的卤素原子，故D错误；

选C。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．结构中含有苯环；属于芳香化合物，故A正确；

B．根据结构简式；该分子中还原18个碳原子，故B错误；

C．结构中含有酯基；具有酯类化合物的性质，故C正确；

D．结构中含有碳碳双键和苯环；在一定条件下可发生加成反应，故D正确；

故选B。9、B【分析】【分析】

有机化合物若能被酸性KMnO4溶液氧化，则会使酸性KMnO4溶液褪色；

【详解】

①乙醛具有还原性，能被被酸性KMnO4溶液氧化为CH3COOH；故①符合题意；

②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化为CO2；高锰酸钾溶液褪色，故②符合题意；

③苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化；酸性高锰酸钾溶液不褪色，故③不符合题意；

④乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故④符合题意；

⑤苯乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故⑤符合题意；

⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故⑥符合题意；

⑦若是烯烃，则能被酸性KMnO4溶液氧化，若是环烷烃，则不能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑦不符合题意；

⑧是乙炔，能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑧符合题意；

综上所述；选项B项正确；

答案为B。二、填空题(共6题，共12分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同温同压下，气体的密度之比和气体的摩尔质量成正比，且两种气体的密度的比值为相对密度；所以某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，则该烷烃的摩尔质量为29×2=58g/mol，该烃的相对分子质量为58，烷烃的通式为CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式为：C4H10；

(2)烷烃的通式为CnH2n+2，含有的电子数为6n+2n+2=8n+2，所以某烷烃分子中电子数为42，8n+2=42，所以n=5，分子式为C5H12；该有机物有三种同分异构体：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，异戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3种氢原子，异戊烷有4种氢原子，新戊烷有1种氢原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1种结构，新戊烷的结构简式：戊烷的同分异构体中，支链越多，沸点越低，因此在相同条件下沸点最高的是正戊烷，结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH311、略

【分析】【分析】

（1）

根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式是C6H8O6，该分子中碳碳双键中的碳原子价层电子对数为3+0=3，则碳原子的杂化轨道类型是sp2；故答案为：C6H8O6；sp2。

（2）

根据葡萄糖的结构式得到分子中含有的官能团的名称是羟基；醛基；故答案为：羟基、醛基。

（3）

苯环形成大π键；12个原子都在同一平面内，碳碳σ键可以旋转，因此阿司匹林分子中至少有12个原子共平面；故答案为：12。

（4）

a．维生素C和葡萄糖都含有羟基，因此都有还原性，故a正确；b．葡萄糖是人类能量的主要来源之一，故b正确；c．阿司匹林含有苯环和其他元素，因此属于芳香族化合物，故c错误；综上所述，答案为：ab。

（5）

葡萄糖含羟基数目大于维生素C含羟基数目；而阿司匹林含一个羧基，根据羟基属于亲水基团，因此常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是②＞①＞③；故答案为：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此两种基团都要与NaOH溶液反应，因此与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羟基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O12、略

【分析】【详解】

(1)分子中碳碳双键氧化生成羰基；每个碳碳双键生成2个羰基；碳碳双键断裂形成C=O双键，产物中碳原子；H原子总数与烃中相等；

(2)由产物结构可知，A分子中碳原子数目为8，分子中含有2个碳碳双键、1个环，故A的分子式为C8H12；

(3)将产物中羰基中O去掉，再相互结合形成碳碳双键，由产物结构，可知A的结构简式可能为【解析】①.2②.碳和氢③.2④.C8H12⑤.13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反应CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反应14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构；甲苯苯环上的氢原子由邻；间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。

(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。

②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00ppm，故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D15、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式可知，分子式为C15H16O2，官能团有酚羟基，可判断该物质属于酚类物质，故答案为：C15H16O2；羟基；酚；

（2）由物质的空间结构可知，与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面，则BPA分子中最多有13个碳原子共面()；故答案为：13；

（3）根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol；所以标况下即消耗403.2L的氧气，故答案为：403.2L；

（4）A；BPA含苯环；能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应也属于还原反应，故A正确；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液变色；故B正确；

C、苯环能够与氢气加成，则1molBPA最多可与6molH2反应；故C错误；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可与NaOH溶液反应，故D正确；

C错误；故答案为：C。

【点睛】

与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面是解答关键，也是解答难点。【解析】①.C15H16O2②.羟基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C三、判断题(共8题，共16分)16、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。19、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。20、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。21、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。22、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。四、实验题(共1题，共4分)24、略

【分析】【分析】

实验室制备乙烯所用的原料为乙醇；浓硫酸作为催化剂和脱水剂，反应条件是加热到170℃,据此书写方程式；浓硫酸具有脱水性，能够使部分乙醇碳化。多种产物需要检验时，应考虑先后顺序，本题中应先检验二氧化硫，然后除去二氧化硫，再检验乙烯。确定不存在二氧化硫的时候，酸性高锰酸钾溶液褪色才能证明乙烯的存在。

【详解】

（1）浓硫酸具有脱水性，有少量乙醇被浓硫酸碳化生成了黑色的碳。乙醇在浓硫酸存在反应生成乙烯和水，方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（2）检验二氧化硫用品红溶液；检验乙烯用酸性高锰酸钾溶液，乙烯和二氧化硫都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以先检验二氧化硫，然后用氢氧化钠将其除去，并检验除净后再检验乙烯，因此装置Ⅱ用来检验二氧化硫，试管中用品红溶液，装置Ⅲ中装有氢氧化钠溶液除去二氧化硫，装置Ⅳ再次通过品红溶液，不褪色确定二氧化硫除净，装置Ⅴ通过酸性高锰酸钾溶液检验乙烯。故答案为：A；B、A、D；

（3）装置Ⅱ中盛有品红溶液；用于检验二氧化硫，品红溶液褪色说明有二氧化硫。

（4）装置Ⅴ通过酸性高锰酸钾溶液检验乙烯，若装置Ⅳ中的品红溶液不褪色，装置Ⅴ中酸性高锰酸钾溶液褪色，说明有乙烯。【解析】乙醇与浓硫酸反应生成了碳CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OABAD装置Ⅱ中品红溶液褪色装置Ⅳ中的品红溶液不褪色,装置Ⅴ中酸性高锰酸钾溶液褪色五、有机推断题(共3题，共27分)25、略

【分析】【分析】

根据A生成B的反应条件可知该反应与信息Ⅱ类似，根据B的结构简式可知A应为有机物M的分子式为C17H16O4NBr，而G的分子式为C17H14O4NBr，可知G生成M的过程中发生了酮羰基与氢气的加成，所以M为

【详解】

(1)A的结构简式为有两个处于对位的酚羟基，所以名称为对苯二酚(或1，4－苯二酚)；根据B的结构简式可知其官能团为酚羟基；羰基；

(2)对比D和E的结构简式可知D中硝基变为氨基；应为还原反应；根据E和F的结构简式可知E生成F的过程为取代反应，反应过程中会有HCl生成，碳酸钾可以与生成的HCl反应，促进平衡正向移动，提高原料利用率；

(3)M的结构简式为该反应的化学方程式为+NaOH+NaBr+H2O；

(4)根据B、C的结构简式可知该过程中B中的一个酚羟基上的氢原子被取代，根据反应机理和副产物的分子式可知，副产物应是两个酚羟基上的氢原子都被取代，所以N为(或写成：)；

(5)B中含有8个碳原子、3个氧原子，不饱和度为5，其同分异构体满足：既能水解，又能使FeCl3溶液显紫色，则含有酚羟基、酯基，则苯环上至少有两个取代基，两个取代基可以是：-OH、-COOCH3或-OH、-OOCCH3或-OH、-CH2OOCH，每一组均有邻间对三种情况，共9种；也可以是三个取代基：-OH、-CH3、-OOCH3；此时有10种，所以同分异构体共有19种；

(6)苯酚为类比C生成F的过程可知由苯酚和光气(COCl2)为原料合成的路线为【解析】对苯二酚(或1，4－苯二酚)羟基(酚羟基)、羰基(酮基)还原反应与生成的HCl反应，促进平衡正向移动，提高原料利用率+NaOH+NaBr+H2O(或写成：)1926、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，A与Cl2光照下发生侧链上的取代反应生成B，B的分子式为C7H7Cl，则A为甲苯，A的结构简式为B的结构简式为对比B和C的分子式，B生成C为硝化反应；对比C、D的分子式，C转化为D为C中—Cl被—CN取代；D转化为E发生题给已知①的反应，D中—CN水解成—COOH；E转化为F发生题给已知②的反应，E中—NO2被还原成—NH2；F与NaNO2、H2SO4作用生成G，G中两个取代基处于对位，逆推出C、D、E、F中的两个取代基都处于对位，C的结构简式为D的结构简式为E的结构简式为F的结构简式为根据以上推断结果作答。

【详解】

(1)A的结构简式为A的名称为甲苯。

(2)B→C为硝化反应；反应的试剂是浓硝酸；浓硫酸，反应类型为取代反应（或硝化反应）。

(3)C→D的化学方程式为：+NaCN+NaCl。

(4)E的结构简式为E中含氧官能团的名称为羧基；硝基。

(5)G的结构简式为G中含1个酚羟基和1个羧基，H是G的同系物，H中含1个酚羟基和1个羧基；G的分子式为C8H8O3，H的相对分子质量比G大14，H的分子组成比G多1个“CH2”原子团，H的分子式为C9H10O3；H的苯环上有两个取代基，H的苯环上的两个取代基为：①—OH和—CH2CH2COOH②—OH和苯环上两个取代基有邻、间、对三种位置关系，符合条件的H的同分异构体有2×3=6种；其中核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为

(6)对比和的结构简式，模仿流程中“B→C”和“E→F→G”，即先发生硝化反应生成在Fe/H+作用下发生还原反应生成与NaNO2、H2SO4作用生成合成路线为：

【点睛】

本题的难点是符合条件的H的同分异构体数目的确定和有机合成路线的设计。确定同分异构体数目应用有序思维，对典型的异构现象进行归类，如(1)苯环上只有一个取代基时只有取代基上的异构，(2)苯环上有两个取代基时，两个取代基有邻、间、对3种位置关系。有机合成路线的设计首先对比原料和最终产物的结构，官能团发生了什么改变，碳原子数是否发生变化，再根据官能团的性质和题给信息进行设计。【解析】甲苯浓硫酸、浓硝酸取代反应(或硝化反应)+NaCN+NaCl羧基、硝基627、略

【分析】【分析】

根据题干转化关系图可知，苯到A是发生苯的硝化反应+HNO3+H2O，故A是硝基苯，由A的结构简式和可推知B的结构简式为：苯到C的反应是苯发生卤代反应，+Br2+HBr，结合C的结构简式和E的结构简式可推知，D为据此分析解题。

【详解】

(1)由分析可知，生成A的化学方程式是+HNO3+H2O，故答案为：+HNO3+H2O；

(2)由分析可知，B的结构简式为：其中甲基上不可能所有原子共平面，故B中的所有原子不是在同一平面上，故答案为：不是；

(3)由分析可知，苯到C的反应方程式为：+Br2+HBr，故生成C过程中的另一种无机产物是HBr，故答案为：HBr；

(4)由分析可知，D的结构简式为：其与氢气反应后生成E，故该反应的反应类型为加成反应，对有机物加氢的反应又为还原反应，故答案为：加成反应或还原反应；

(5)根据等效氢找同分异构体的方法可知，E的环上一氯代物有4种，分别为故答案为：4。【解析】+HNO3+H2O不是HBr加成或还原4六、结构与性质(共4题，共24分)28、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大29、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、