2025年苏教新版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏教新版必修2生物上册阶段测试试卷84考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列关于变异和育种的叙述，正确的是A.人工诱变能诱导基因定向突变B.通过杂交育种能产生新物种C.花药离体培养体现了植物细胞的全能性D.通过多倍体育种得到的植株都是纯合子2、某种植物的花有紫色；黄色和白色；色素的合成途径见如图。下列叙述错误的是()

A.基因型为aabb的植株开白花B.基因型为aaBB的植株开黄花C.基因型为Aabb的植株开黄花D.基因型为AABb的植株开紫花3、鹌鹑羽色丰富，其中有4个复等位基因（A1、A2、A3、a）控制羽色，A为显性基因，a为隐性基因。据此判断，下列说法正确的是（）A.复等位基因的出现，主要是基因重组的结果B.鹌鹑群体中存在不同的羽色体现了物种多样性C.鹌鹑群体中有关羽色的基因型可多达10种D.在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离和自由组合定律4、如图为某家族的遗传图谐，其中深色个体患有抗维生素D佝偻病，其致病基因位于X染色体上。若图中Ⅲ-2和Ⅲ-4结婚，生下患有抗维生素D佝偻病的儿子的概率是（）

A.1/2B.1/3C.1/4D.1/85、如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA链，A、B表示相关酶。下列叙述错误的是（）

A.A.B两种酶分别表示解旋酶和DNA聚合酶B.图中b、c两条链的碱基序列互补C.乙、丙分开的时期为减数分裂Ⅱ后期D.图示过程不能在绿色植物叶肉细胞中进行6、人类在生产和生活中大量使用抗生素是引起细菌抗药性增强的重要原因。如图是细菌抗药性形成示意图，下列有关叙述正确的有几项（）

①易感菌群中出现具有一定抗药性的细菌可能是基因突变的结果。

②抗药性基因传递给其他细菌产生的变异属于基因重组。

③长期使用某种抗生素；就会通过人工选择产生耐该抗生素的菌群。

④抗生素的使用导致易感菌群发生基因突变A.一项B.二项C.三项D.四项7、腓骨肌萎缩症（PMA）是临床上常见的一种单基因遗传病，由基因A、a控制，在人群中发病率约为1/2500。鱼鳞病（ARCI）是另一种单基因遗传病，由基因B、b控制。图表示甲、乙两家族的系谱，对乙家系中Ⅰ3、Ⅰ4以及Ⅱ7，号个体进行鱼鳞病相关基因检测（先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳），得到的电泳结果如表。下列相关叙述错误的是（）

Ⅰ3Ⅰ4Ⅱ7条带1条带2条带3

A.PMA为常染色体隐性遗传病，条带2和3表示基因bB.Ⅱ5的基因型与Ⅱ2基因型相同的概率是1/2C.正常人群中PMA致病基因携带者的概率为2/51D.临床上建议Ⅱ5和Ⅱ6生女孩，以降低患病率8、下列关于人体细胞的分化、衰老、癌变及凋亡的叙述，错误的是（）A.位于染色体两端的端粒受损可能导致细胞的衰老B.细胞凋亡与基因的选择性表达有关，需要合成新的蛋白质C.细胞癌变和畸形分化过程中，原癌基因和抑癌基因均发生碱基对替换D.对多细胞生物而言，细胞的衰老和死亡不能说明个体的衰老和死亡9、等位基因A与a的最本质的区别是（）A.A控制显性性状，a控制隐性性状B.在减数分裂时，A与a分离C.两者的碱基序列不同D.A对a起显性的作用评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)10、无子西瓜的培育过程：

二倍体植株幼苗________→四倍体植株（做____）×二倍体植株（做_____）→三倍体植株（做_____）________×二倍体植株（做_____）→无籽西瓜11、染色体数目变异可分为两类：一类是____，另一类是_____。12、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。13、双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于_____的量、鸟嘌呤(G)的量总是等于_____的量。14、实验表明：噬菌体侵染细菌时，_____进入细菌细胞中，而_____留在外面。说明只有亲代噬菌体的_____进入细胞。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的_____遗传的。____才是真正的遗传物质。15、细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的___________，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的___________。16、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)17、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误18、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误19、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误20、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误21、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共2分)22、某植物的花色表现为白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素），是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）共同控制；其产生机制如下图甲所示。为探究该种植物花色的遗传规律，进行了余交实验，过程及结果如图乙所示：

（1）图甲说明基因可以通过____________；进而控制生物的性状。

（2）根据图甲，分析纯合白色花的基因型是____________。

（3）图乙中F2白花植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花植株中的比例为____________；还有部分个体自交后代会发生性状分离，它们的基因型是____________。

（4）图乙中F1进行测交，其后代表现型及比例为____________。F2自交，在这些开黄花的植株上所结的种子中黄花纯合子占____________。评卷人得分五、非选择题(共1题，共10分)23、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。评卷人得分六、综合题(共2题，共12分)24、医学上将由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退，统称为神经性耳聋。下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱；请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋的遗传方式是___________；理由是______________________。

（2）Ⅲ8个体的基因型为___________III9个体的基因型有___________种，若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个正常孩子的概率是___________。25、下图①②表示某动物（aaBb）精巢切片中部分细胞分裂图像，图③表示一个细胞分裂过程中不同时期的细胞数以及一个细胞中的染色体、核DNA分子和染色单体的数目。下列说法正确的是（）

A.图①细胞名称是精原细胞，图②细胞名称是次级精母细胞或极体B.该生物体细胞最多含有8条染色体，4个四分体，4个染色体组C.与图①相比，图③所示分裂方式中染色体特有的行为发生在Ⅲ到Ⅳ阶段D.图②细胞所示变异发生于Ⅱ时期，该变异不影响产生配子的种类及比例参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

诱变育种是利用人工诱导基因突变的原理选育新品种；杂交育种是利用的是因重组的原理培育新品种；这两种育种方式都不会产生新物种。单倍体育种和多倍体育种都是利用染色体数目变异的原理培育新品种；其中单倍体育种一般得到的都是纯合子植株；多倍体育种一般得到的是新物种，但不一定是纯合子。

【详解】

不管人工诱变还是自然突变，都是不定向的，A错误；杂交育种利用的是基因重组的原理培育人类所需的新品种，但不会产生新的物种，B错误；花药离体培养由一个细胞长成一棵植株，能体现细胞的全能性，C正确；多倍体育种利用的原理是染色体变异，得到的植株并不都是纯合子，D错误。2、B【分析】根据题意和图示分析可以知道:花色有白色、黄色、紫色三种，已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如图所示信息可推知：白色花的基因型为aa__，黄色花的基因型为A_bb；紫色花的基因型A_B_。

基因型为aabb的植株不能合成酶A，所以开白花，A正确；基因型为aaBB的植株虽能合成酶B但不能合成酶A，所以开白花，B错误；基因型为Aabb的植株能合成酶A但不能合成酶B，所以开黄花，C正确；基因型为AABb的植株能合成酶A和酶B，所以开紫花，D正确。3、C【分析】【分析】

基因突变使基因结构改变；包括碱基对的增添；缺失或替换。基因突变会产生其等位基因。基因重组是指控制不同性状的基因之间的重新组合。位于非同源染色体上的非等位基因间遵循自由组合定律，等位基因或复等位基因遵循分离定律。

【详解】

A；复等位基因的出现；主要是基因突变的结果，A错误；

B；鹌鹑群体中存在不同羽色体现了基因多样性；B错误；

C、鹌鹑群体中有关羽色的基因型有4种纯合子（A1A1、A2A2、A3A3、aa）和6种杂合子（A1A2、A1A3、A2A3、A1a、A2a、A3a）；基因型可多达10种，C正确；

D；在减数分裂形成配子时；复等位基因之间遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。

故选C。4、C【分析】【分析】

分析题图：Ⅱ-1正常，Ⅲ-2患病，故Ⅲ-2的基因型为XDXd，Ⅲ-4正常，基因型为XdY。

【详解】

图中Ⅲ-2和Ⅲ-4的基因型分别为XDXd、XdY，两者结婚生下患有抗维生素D佝偻病的儿子的概率是1/2×1/2＝1/4。

故选C。5、C【分析】【分析】

题图表示的是DNA的复制；甲是亲代DNA分子，乙；丙是子代DNA分子，A是解旋酶，B是DNA聚合酶。

【详解】

A；据图分析；A、B两种酶分别表示解旋酶和DNA聚合酶，A正确；

B、b与a互补，c与d互补，a由于d互补，所以b与c互补；B正确；

C；洋葱根尖分生区不进行减数分裂；C错误；

D；叶肉细胞是高度分化的细胞；不再进行细胞分裂，所以DNA不复制，D正确。

故选C。6、B【分析】【分析】

分析题图可知：在抗生素刚被使用的时候；能够杀死易感细菌，但少数细菌因为变异而具有抵抗抗生素的特性，不能被抗生素杀死而生存下来,并将这些特性遗传给下一代。因此，下一代就有更多的具有抗药性的个体。

【详解】

①可遗传变异包括基因突变；基因重组和染色体变异；易感菌属于原核生物，遗传物质是DNA，没有染色体，因此抗药性变异的来源不是基因重组和染色变异，只能是基因突变，①正确；

②抗药性基因传递给其他细菌；是通过质粒实现的，质粒将抗药基因在菌株间；菌种间传递，使抗药基因由一个质粒转移到另一个质粒，故属于基因重组，②正确；

③人工选择的结果是选择出对人体较为有利的类型；而细菌耐药性的形成是经过抗生素的长期自然选择，出现了抗药性较强的菌株，且逐渐增强，但该选择属于自然选择，不是人工选择，③错误；

④易感菌群的出现是基因突变的结果；而长期使用抗生素，对细菌的抗药性进行选择，所以会导致耐药菌群的出现，④错误。

故选B。7、B【分析】【分析】

分析遗传系谱图：甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患PMA，但他们有一个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患鱼鳞病；但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病。

【详解】

A、甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患PMA，但他们有一个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，电泳结果表示，Ⅰ3只含有一个条带，Ⅰ4含有三个条带，说明致病基因b内部存在一个酶切位点。Ⅱ7患病，含有两个条带，其条带代表致病基因b；A正确；

B、由图二可知，Ⅰ3不携带致病基因，故鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ1患两种病，基因型为aaXbY，所以Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ7患两种病，基因型为aaXbY，所以Ⅰ3的基因型为AaXBY，Ⅰ4的基因型为AaXBXb，故Ⅱ5的基因型可能为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb与Ⅱ2基因型相同的概率是1/3；B错误；

C；已知PMA在人群中发病率约为1/2500；即aa=1/2500，a=1/50，A=49/50，AA=2401/2500，Aa=98/2500，aa=1/2500，所以正常人群中该致病基因携带者的概率为98/2500÷（98/2500+2401/2500）=2/51，C正确；

D、Ⅱ5和Ⅱ6有可能生下患鱼鳞病的儿子，但若生女儿一定不会患该病，所以临床上建议Ⅱ5和Ⅱ6生女孩；以降低患病率，D正确。

故选B。8、C【分析】【分析】

1；细胞分化是指在个体发育中；由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生的稳定性差异的过程；分化产生的细胞功能不同，使细胞中细胞器的种类和数量发生改变，但遗传物质不发生改变。

2；细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程；对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。

【详解】

A；每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体；称为端粒，端粒DNA序列在每次细胞分裂后都会缩短一截。端粒受损可能导致细胞的衰老，A正确；

B；细胞凋亡是基因所决定的细胞自动结束生命的过程；是基因的选择性表达，凋亡基因需要合成新的凋亡蛋白，B正确；

C；细胞癌变和畸形分化过程中；原癌基因和抑癌基因均可能发生突变，但不一定是发生碱基对的替换，C错误；

D；对多细胞生物面言；细胞的衰老、死亡和个体的衰老，死亡不同步，D正确。

故选C。9、C【分析】【分析】

基因是有遗传效应的DNA片段。A和a是一对等位基因；位于同源染色体相同位置上，是基因突变产生的，两者的本质区别是碱基序列不同。

【详解】

等位基因是位于同源染色体相同位置；控制相对性状的基因，等位基因A与a的本质区别在于基因片段中脱氧核苷酸的排列顺序的差别，也即碱基序列的不同。

故选C。

【点睛】二、填空题(共7题，共14分)10、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.联会紊乱⑥.父本11、略

【解析】①.细胞内个别染色体的增加或减少②.细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA蛋白外壳DNADNADNA15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因非等位基因16、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断三、判断题(共5题，共10分)17、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。18、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。19、B【分析】略20、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。21、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、实验题(共1题，共2分)22、略

【分析】试题分析：图甲为基因A与B的作用机制，其中基因A能控制某种酶的合成，这种酶能促进白色素合成黄色素，但基因B抑制基因A的作用，因此黄色报春花的基因型为A_bb，其余基因型均为白色，即开白色报春花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb．图乙：子二代性状分离比为13：3，说明子一代是双杂合子AaBb，则亲本白花为aaBB，黄花为AAbb．

（1）图甲为基因A与B的作用机制；其中基因A能控制某种酶的合成，这种酶能促进白色素合成黄色素，说明基因是通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状的．

（2）根据题意分析已知黄色报春花的基因型为A_bb，其余基因型均为白色，即开白色报春花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb．又因为图乙中子二代性状分离比为13：3，根据自由组合定律判断，说明子一代是双杂合子AaBb，则亲本白花为aaBB，黄花为AAbb

（3）已知中F2白花藏报春中白花占13份，其中A_BB（3份）、aaB_（3份）、aabb（1份）无论自交多少次都是白花，占F2代白花藏报春的7/13；而AaBb、AABb自交则会发生性状分离；出现黄花．

（4）子一代是双杂合子AaBb，与aabb个体进行测交，后代白色：黄色=3：1．F2黄花（AAbb：Aabb=1：2）自交的结果是1/3×1AAbb，2/3×1/4AAbb，2/3×2/4Aabb，2/3×1/4aabb，即AAbb（黄花纯合子）：Aabb（黄花杂合子）：aabb（白花纯合子）=3：2：1，故开黄花的植株上所结的种子中黄花纯合子占1/2。【解析】控制酶的合成控制代谢aaBB、aabb、AABB7/13AaBb、AABb白色：黄色=3：11/2五、非选择题(共1题，共10分)23、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性；则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）六、综合题(共2题，共12分)24、略

【分析】【分析】

分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常；说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常；说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。

（2）根据Ⅲ10患神经性耳聋可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Dd，则Ⅲ8的基因型为DDXbY或DdXbY。Ⅲ9的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅲ9的基因型有DDXBXb、DD