2025年外研版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、化合物X是一种治疗高血脂新药的中间体；其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。

A.该有机物的分子式为C32H34O6B.化合物X能发生加成反应、取代反应、加聚反应C.分子中只存在1个手性碳原子D.1mol化合物X最多可与12molH2发生加成反应2、下列有机反应属于同一反应类型的是（）A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D.苯生成环己烷、多糖的水解3、下列实验操作能达到实验目的的是。选项实验目的实验操作A制备溴苯苯和液溴在催化作用下反应B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C验证淀粉能发生水解反应将淀粉和足量稀硫酸混合后加热，冷却后加入新制悬浊液再加热D除去丙烯气体中的杂质丙炔将混合气依次通过盛有酸性溶液和浓硫酸的洗气瓶

A.AB.BC.CD.D4、有4种碳架结构如下的烃；下列说法错误的是。

A.a和d是同分异构体B.b的碳原子可能共平面C.a和c是同系物D.四种物质都能发生取代反应5、下列物质都能与金属钠反应放出H2，产生H2的速率排序正确的是。

①C2H5OH②NaCl溶液③醋酸溶液A.①＞②＞③B.②＞①＞③C.③＞②＞①D.③＞①＞②6、某有机物A的分子式为C4H8O2，下列有关分析正确的是A.若A能与银氨溶液反应产生银镜，则A的结构有5种B.若A遇NaHCO3溶液有气体生成，则A的结构有4种C.若A有特殊香味且不溶于水，则A的结构有3种D.若A遇稀硫酸能生成两种有机物，则A的结构有4种7、下列反应中，属于加成反应的是A.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.+HNO3+H2OD.CH3CH=CH2+Br2→8、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)9、回答下列问题：

(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

①___。

②____。

③___。

(2)根据下列有机化合物的名称；写出相应的结构简式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。10、双酚A也被称为BPA；可用于生产塑料。回答下列问题：

（1）下列关于双酚A的叙述不正确的是____（填序号）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以发生还原反应③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可与NaOH溶液反应⑤双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕3⑥1mol双酚A最多消耗2molBr2

（2）双酚A的一种合成路线如图所示：

①丙烯→A的反应类型是____。

②A→B反应方程式是____。

③D的名称是____。11、下列物质是几种常见香精的主要成分：

（1）薄荷脑的分子式为________。

（2）鉴别薄荷脑和百里香酚，可选用的试剂是________。

（3）下列对于桂醛的说法不正确的是_______________。

A．可发生加聚反应B．可发生取代反应。

C．可发生氧化反应D．最多可与1molH2发生加成反应。

（4）写出百里香酚与足量浓溴水反应的化学方程式_________。

（5）写出往百里香酚钠溶液中通入CO2气体的化学反应方程式___________。12、填空。

（1）按要求完成下列问题：

①甲基的电子式___________。

②写出制备TNT的化学反应方程式___________。

③反式2一丁烯的结构简式___________

（2）下列括号内的物质为杂质；将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填写在横线上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是____

（4）实验室用纯溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作进行提纯：①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗正确的操作顺序是____。

（5）某高聚物的结构式如图：其单体的名称为____

（6）某有机物的结构简式为据此填写下列空格。

①该物质苯环上一氯代物有________种；

②1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为________mol；

③1mol该物质和H2加成需H2________mol；

（7）与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是____

13、Ⅰ．A；B的结构简式如图：

(1)A、B能否与NaOH溶液反应：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是___________。

(3)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是___________mol、___________mol。

(4)下列关于B物质的叙述中，正确的是___________。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应。

Ⅱ．肉桂醛是一种食用香精；它广泛用于牙膏；洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：

+CH3CHOH2O+

(1)A物质的名称___________；请推测B侧链上可能发生反应的类型：___________(任填两种)

(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：___________；

(3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式___________。

①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。14、中学常见的6种有机化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物质结构。

①6种物质的分子中只含有σ键的是___________。

②6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是___________。

(2)物理性质。

①常温下，乙醇的溶解性大于苯酚，从结构角度分析其原因：___________。

②从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：___________。物质相对分子质量沸点1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反应类型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化学方程式为___________，反应类型为___________。

②1-溴丙烷与氨气发生取代反应的产物中，有机化合物的结构简式可能是___________。

(4)物质制备。

乙酸乙酯广泛用于药物；染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯；常用装置如下图。

①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式___________。

②试管X中的试剂为___________。

③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是___________(填字母)。

a．浓硫酸可做催化剂；提高化学反应速率。

b．浓硫酸可做吸水剂；促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动。

c．已知该反应为放热反应；升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度。

④写出3种不同物质类别的乙酸乙酯的同分异构体的结构简___________、___________、___________。15、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有________种，该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。16、按要求回答下列问题：

(1)维生素C，又称抗坏血酸，其分子结构为：其中含氧官能团的名称为___。推测维生素C___溶于水(填“难”或“易”)，从结构上分析原因是__。

(2)2004年英国两位科学家用特殊的胶带将石墨片(如图)不断撕开，最后得到单层碳原子构成的薄片，这就是石墨烯，他们获得2010年诺贝尔物理学奖。用胶带撕开石墨层过程中破坏的作用力为___，从结构上分析石墨烯可以作为高强度材料的理由是___。

评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)17、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误19、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误20、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误21、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误22、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误23、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共7分)24、已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平．现以A为主要原料合成乙酸乙酯；其合成路线如图1所示．

(1)A结构简式为______，D中官能团的名称是______；反应①的反应类型是______反应．

(2)反应②的化学方程式是_____;

(3)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯．实验结束后；试管甲中上层为透明的；不溶于水的油状液体．

①实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是_____。

②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)______。

A．中和乙酸和乙醇。

B．中和乙酸并吸收部分乙醇。

C．加速酯的生成；提高其产率。

D．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小；有利于分层析出。

③分离得到乙酸乙酯的方法是____________，分离需要的玻璃仪器是___________。

④若加的是C2H518OH写出制乙酸乙酯的方程式________________________。评卷人得分五、元素或物质推断题(共1题，共9分)25、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构；X离子比Y离子多1个电子层。试回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的电子式_________，含有的化学键____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

（3）用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II；以乙烯为原料可以合成很多的化工产品；已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题：

（4）反应①②的反应类型分别是__________、__________。

（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

（6）写出图示反应②；③的化学方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。评卷人得分六、有机推断题(共1题，共10分)26、香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2；该芳香内酯A经下列步骤转变为E和水杨酸。

提示：CH3CH＝CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH

请回答下列问题：

（1）化合物A中官能团名称为_____________；化合物E的化学名称是________。

（2）B→C的反应方程式为______，该反应类型为_______，该反应步骤的目的是_________________。

（3）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有________种；写出其中核磁共振氢谱有5种峰，且其信号强度之比为1：1：2：2：2的同分异构体的结构简式__________。

（4）已知R－CH＝CH2R－CH2－CH2－Br。请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，并注明反应条件）。______

例：由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为。

CH3CH2OHCH2＝CH2CH2－CH2参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物的分子式为C32H36O6；A说法错误；

B．化合物X含有3个酯基；可发生水解反应(取代反应)；3个苯环能发生加成反应，不能加聚反应，B说法错误；

C．分子中手性碳原子为饱和碳原子，只存在1个手性碳原子，即标注位置C说法正确；

D．1mol化合物X中，3mol酯基不能发生加成反应，而苯环可发生加成反应，故最多可与9molH2发生加成反应；D说法错误；

答案为C。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷制取一氯甲烷；苯制取硝基苯都是有机物分子中的氢原子被其它的原子或原子团所代替；都属于取代反应，所以反应类型相同，故A正确；

B．苯与溴在催化剂作用下制取溴苯属于取代反应；乙烯与水反应制取乙醇属于加成反应，所以反应类型不同，故B错误；

C．乙醇与氧气在催化剂的作用下制取乙醛属于氧化反应；乙醇和乙酸制取乙酸乙酯属于取代反应或酯化反应，所以反应类型不同，故C错误；

D．苯与氢气在一定条件下制取环己烷属于加成反应；多糖（如淀粉水解生成葡萄糖）水解属于取代反应，所以反应类型不同，故D错误；

故选A。

【点睛】

有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；物质被氧化的反应属于氧化反应，含有酯基、肽键、卤原子的有机物能发生水解反应。3、A【分析】【详解】

A．苯和液溴在催化剂作用下可生成溴苯；A项正确；

B．乙酸乙酯和乙酸均能与溶液反应；B项错误；

C．验证淀粉能发生水解反应，淀粉和稀硫酸反应后，应先加入足量溶液，再加入新制悬浊液验证；C项错误；

D．丙炔和丙烯均能与溶液反应；D项错误；

故选A。4、C【分析】【分析】

由4种碳架结构可知，a为2－甲基－1－丙烯，b是正丁烷；c是新戊烷，d是环丁烷，据此分析。

【详解】

A．a和d的分子式相同，均是C4H8；但结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．b为正丁烷，所有的碳均为饱和碳原子，通过碳碳单键旋转，b的碳原子可能共平面；故B正确；

C．a中有双键；c中无双键，结构不同，不符合同系物的定义，故C错误；

D．甲基；亚甲基都可以发生取代反应；则四种物质都能发生取代反应，故D正确；

故答案选C。5、C【分析】【详解】

醋酸溶液中的H+浓度最大，其次是NaCl溶液，乙醇没有H+，所以醋酸溶液与金属钠反应速率最快，C2H5OH与金属钠反应速率最慢；排序是③＞②＞①；

故选C。6、D【分析】【详解】

该分子中不饱和度=(4×2+2-8)/2=1；说明该分子中含有一个碳碳双键或碳氧双键或一个碳环。

A．分子式为C4H8O2能发生银镜反应，说明含有醛基，则可能为甲酸丙酯，甲酸有1种，丙醇有2种，甲酸丙酯共2种；可能为羟基醛，丁醛有2种，羟基丁醛有5种：CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO，CH2(OH)CH(CH3)CHO、(CH3)C(OH)CHO；可能为醚醛，醚醛有3种：CH3OCH(CH3)CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO；所以共有10种，故A错误；

B．能和碳酸氢钠反应生成气体；说明含有羧基，可能是丁酸；2-甲基丙酸，同分异构体有2种，故B错误；

C．若A有特殊香味且不溶于水；说明该物质中含有酯基，可能是甲酸丙酯；甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以同分异构体有4种，故C错误；

D．若A在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物；说明A是酯，根据C项分析可知有4种同分异构体，故D正确；

故选D。7、D【分析】【分析】

加成反应是有机物分子中的不饱和键两端的原子与其它原子或原子团相互结合；生成新化合物的反应。

【详解】

A．钠取代了羟基中的H生成乙醇钠；属于取代反应，故A不符合题意；

B．CH3CH2OH被O2氧化成CH3CHO属于氧化反应；故B不符合题意；

C．浓硝酸中的硝基取代苯环上的H；属于取代反应，故Ｃ不符合题意；

D．丙烯中的碳碳双键断开，与Br结合成1；2-二溴丙烷，属于加成反应，故Ｄ符合题意；

故答案：D。8、D【分析】【分析】

【详解】

A．由溴丙烷水解制丙醇为取代反应；由丙烯与水反应制丙醇为加成反应，不属于同一反应类型，A项错误；

B．乙酸乙酯的水解为取代反应；乙烯制聚乙烯为加聚反应，不属于同一反应类型，B项错误；

C．由氯代环己烷消去制环己烯为消去反应；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷为加成反应，不属于同一反应类型，C项错误；

D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应；乙醛使溴水褪色也为氧化反应，属于同一反应类型，D项正确；

答案选D。二、填空题(共8题，共16分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①按照中碳链命名；名称为3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳链命名；名称为3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳链命名；名称为4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根据烷烃的名称确定主链碳原子数，再根据取代基名称和位置写出取代基，则2，4—二甲基戊烷的结构简式为：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主链有6个碳，2号位上有两个甲基，3号位上有一个甲基和一个乙基，结构简式为：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷10、略

【分析】【分析】

丙烯可以与HBr发生加成反应生成A，A中一定含有一个Br原子；A在NaOH溶液中加热后；发生卤代烃的水解反应生成B，B中含有一个羟基；B生成C即发生醇的催化氧化反应；C与D反应可生成双酚A，由双酚A的结构推测D即苯酚，C应当为丙酮；那么B即为2-丙醇，A即为2-溴丙烷。

【详解】

(1)①尽管双酚A中含有两个羟基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，这就不利于双酚A在水中的溶解，①正确；

②双酚A中含有两个苯环；可以与氢气加成，因此可认为双酚A能发生还原反应，②正确；

③双酚A中含有两个酚羟基；苯酚易被氧化，那么双酚A也易被氧化，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，③错误；

④双酚A中含有两个酚羟基；所以可以与NaOH溶液反应，④正确；

⑤双酚A的结构中含有四种等效氢原子；分别为2,4,4,6个，所以其核磁共振氢谱显示的氢原子个数比为1:2:2:3，⑤正确；

⑥酚羟基相连的碳的邻位和对位碳上的H原子均可与溴水发生取代反应，因此1mol双酚A最多能消耗4molBr2；⑥错误；

综上所述；③⑥错误；

(2)①通过分析可知；丙烯生成A的反应为加成反应；

②通过分析可知，A生成B即卤代烃的水解反应，方程式为：

③通过分析可知，D即为苯酚。【解析】③⑥加成反应+NaOH+NaBr苯酚11、略

【分析】【详解】

（1）根据有机物的键线式可知，薄荷脑的分子式为C9H18O。（2）薄荷脑和百里香酚分别含有醇羟基和酚羟基，所以鉴别薄荷脑和百里香酚，可选用的试剂是溴水（或氯化铁溶液）。（3）桂醛中含有碳碳双键和醛基，可发生加聚反应、取代反应和氧化反应。1mol桂醛最多可与5molH2发生加成反应，答案选D。（4）百里香酚与足量浓溴水发生取代反应，则反应的化学方程式是（5）酚羟基的酸性强于碳酸氢钠的，所以往百里香酚钠溶液中通入CO2气体的化学反应方程式是。

点睛：该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。（5）是解答的难点，注意有机物分子中羧基、羟基、酚羟基的活泼性比较。【解析】①.C9H18O②.溴水（或氯化铁溶液）③.D④.⑤.12、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）①电子式是把最外层电子用黑点标注在元素符合周围的式子，则甲基的电子式为

②把浓H2SO4，浓HNO3和甲苯混合加热制备TNT，是苯环上氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依据原子守恒配平化学方程式为

③含有碳碳双键的烯烃有顺反异构，反式2一丁烯的结构简式为

（2）①乙酸乙酯难溶于水；而乙醇与水互溶，所以除杂用饱和碳酸钠溶液或水；

②甲苯与NaOH溶液不反应且不溶于水，溴与NaOH溶液反应生成NaBr、NaBrO和水；所以除杂用NaOH溶液。

（3）卤代烃发生消去反应的条件是：①卤代烃含有的碳原子数大于等于2；②与卤素原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子。①⑤中与卤素原子相连碳原子上的邻位碳上无氢原子；③中只有一个碳原子，没有邻位碳，②④⑥符合要求，答案选②④⑥。

（4）实验室用纯溴和苯反应制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥剂干燥除去水，最后蒸馏除去苯，正确的操作顺序是②④②③①。

（5）该高聚物的链接主链上有6个碳，说明是烯烃发生加聚反应生成的，主链碳上含有碳碳双键，截取双键两侧的2个碳原子，得到的单体为CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，对于有机物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；选取含最多碳原子的链为主碳链，主链上有五个碳原子，从离碳碳双键最近的一端起编号，写出名称为2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一种分子叫乙烯。

（6）有机物的结构简式为含有两个碳碳双键和一个苯环。

①该物质苯环上有4种氢原子；其一氯代物有4种。

②该物质含有两个碳碳双键，则1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为2mol。

③该物质含有一个苯环和2个碳碳双键，则1mol该物质和H2加成需5mol氢气。

（7）属于共轭二烯烃，与等物质的量的Br2能发生1,2或1,4加成反应，生成的产物是或

考点：考查电子式的书写，化学方程式的书写，物质的命名方法，消去反应的条件，有机物的提纯等知识。【解析】（1）①②③

（2）①饱和碳酸钠溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或13、略

【分析】【详解】

Ⅰ．(1)A属于不饱和醇；不能与NaOH反应，B属于酚，能与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠；

(2)A与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B和H2O；故反应类型为消去反应；

(3)A分子中含有一个不饱和的碳碳双键，所以1molA能够与1mol的Br2发生加成反应；B含有酚羟基，Br2能够与B分子的酚羟基的2个邻位C原子上的H原子的取代反应，所以1molB能够与2molBr2发生反应；

(4)A．B分子能够与H2发生加成反应，与H2的加成反应属于还原反应；所以B可以发生还原反应，A正确；

B．物质B含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应而显紫色；B错误；

C．B分子中含有1个苯环，1molB能够与3molH2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与3molH2反应；C错误；

D．B含有酚羟基；具有酸性，能够与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠，D正确；

故合理选项是ABD；

Ⅱ．(1)物质A分子中含有一个醛基连接在苯环上；名称为苯甲醛；

物质B分子中含有碳碳双键、醛基，能够与H2发生加成反应；含有的醛基具有还原性，能够与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等发生氧化反应；故B能够发生加成反应；氧化反应；

(2)CH3CHO在一定条件下发生加成反应产生然后脱去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式为：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物质B的同分异构体符合条件：①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构，则其可能的同分异构体结构简式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反应、氧化反应2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O14、略

【分析】（1）①单键都是σ键，双键、三键均含π键，所以6种物质的分子中只含有σ键的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成双键时，碳原子的价层电子对数为3，碳原子的杂化方式为sp2，乙烯中的2个碳原子的杂化方式均为sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1个碳原子的杂化方式为sp2，则6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯发生的是消去反应，在NaOH醇溶液作用下加热发生的，化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷与氨气发生取代反应，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有碱性，和生成的HBr发生中和反应最终生成盐CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，所以X为饱和碳酸钠溶液；③a.在酯化反应中，浓硫酸做催化剂，可加快反应速率，a正确；b.酯化反应是可逆反应，浓硫酸具有吸水性，可以促进反应向生成乙酸乙酯的方向移动，b正确；c.该反应为放热反应，升高温度可以加快速率，但平衡逆向移动，不能提高反应限度，故c不正确；故选c；④乙酸乙酯的同分异构体可以是羧酸类，也可以是羟基醛、羟基酮、醚醛、醚酮、含一个碳碳双键的二元醇等。3种结构简式为CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等。【解析】(1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反应

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O饱和碳酸钠溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH315、略

【分析】【详解】

（1）由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烃的分子式为可知为戊烷，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则结构为该结构中有3种不同氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3；

（3）由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团；故答案为：羟基；羧基；

（4）加聚产物为聚丙烯，结构简式为故答案为：

（5）键线式表示的分子式是故答案为：

（6）该物质含有1个碳碳三键，碳碳三键中有1个键和2个键，则1mol有机化合物中含有2mol键，故答案为：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基；羧基。

(4)

(5)

(6)216、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据结构简式上显示；有机物含有“—OH”与“—COOR”结构，故本问第一空应填“羟基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填写内容：“分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键”；

(2)石墨晶体属于混合型晶体，层与层之间没有化学键连接，是靠范德华力维系，每一层内碳原子之间是通过形成共价键构成网状连接，作用力强，不易被破坏；所以本问第一空应填“范德华力”，第二空应填“石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构”。【解析】羟基、酯基易分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键范德华力石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构三、判断题(共7题，共14分)17、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。18、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。19、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。20、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。22、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。23、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。四、实验题(共1题，共7分)24、略

【分析】【分析】

有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是CH2=CH2，CH2=CH2和H2O反应生成CH3CH2OH，则B是CH3CH2OH，CH3CH2OH被O2氧化生成C，C反应生成D，D和乙醇反应生成乙酸乙酯，则D是CH3COOH，C是CH3CHO，A反应生成E，E是高分子化合物，则E结构简式为据此分析解答。

【详解】

(1)根据分析可知A为CH2=CH2，D为CH3COOH；官能团为羧基；反应①为乙烯和水的加成反应；

(2)反应②为乙醇的催化氧化，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)①因乙酸；乙醇易溶于水；实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是防止倒吸；

②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度；有利于分层