2025年粤教新版选修化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教新版选修化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、水溶液X中只可能溶有K＋、Mg2＋、Al3＋、中的若干种离子。某同学对该溶有进行了如下实验：

下列判断正确的是A.气体甲一定是纯净物B.沉淀甲是硅酸和硅酸镁的混合物C.K＋、和一定存在于溶液X中D.和一定不存在于溶液X中2、下列实验操作无不当之处的是A.用稀硫酸和锌粒制取时，加几滴溶液以加快反应速率B.用蒸馏水润湿的pH试纸测某气体的酸碱性C.淀粉水解实验中可加银氨溶液并水浴加热检验淀粉的水解产物葡萄糖D.在50mL酸式滴定管中装入盐酸，调整初始读数为后，将剩余盐酸放入锥形瓶，可以量出的盐酸3、下列判断正确的是A.乙烯分子中含有为不饱和化合物B.乙烯与甲烷的燃烧现象相同，均有黑烟生成C.乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的反应原理相同D.CH2==CH2与相差一个CH2，二者互为同系物4、异辛烷是优良的发动机燃料；其结构如图，下列说法正确的是。

A.异辛烷分子中碳原子的杂化方式有2种B.异辛烷沸点高于正辛烷C.异辛烷一氯代物种类为4种D.异辛烷可溶于水和酒精5、吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶()是合成治疗矽肺病药物的原料；可由如下路线合成。下列叙述正确的是。

A.只有两种芳香同分异构体B.中所有原子共平面C.的分子式为D.反应①的反应类型是加成反应6、有一种有机物的结构简式为CH3—CH=CH—CH2OH，下列关于该有机物的叙述中，错误的是A.可以使溴水和酸性高猛酸钾溶液褪色，且反应类型相同B.若能溶于水，其水溶液与钠反应能放出氢气C.能发生加聚反应生成有机高分子化合物D.一定条件下可以催化氧化生成醛类有机物7、在绿色化学工艺中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子的利用率为100%。在用合成的过程中，欲使原子的利用率达到最高，还需要的其他反应物有A.CO2和H2OB.CO和HCHOC.CH3OH和H2D.H2和CO28、全世界每年因钢铁锈蚀造成大量的损失。某城市拟用如图方法保护埋在弱碱性土壤中的钢质管道；使其免受腐蚀。关于此方法，下列说法正确的是（）

A.钢管附近土壤的pH小于金属棒附近土壤B.钢管上的电极反应式为：O2+2H2O+4e-=4OH-C.金属棒X的材料应该是比镁活泼的金属D.也可以外接直流电源保护钢管，直流电源正极连接金属棒X评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)9、核电站为防止发生核辐射事故；通常用含有铅的水泥做成屏蔽罩，内衬钢板，反应的压力容器用铁；铜等具有反辐射合金材料制成。

(1)水泥中通常含有碳、氧、硅、铝等元素，则这四种元素的基态原子中3p能级上存在电子的有______(填元素符号)

(2)写出二价铜离子的基态电子排布式：______

(3)铅的核电荷数为82，写出铅原子的价电子排布式：______10、(1)化合物A是一种重要化工产品，用于生产染料、光电材料和治疗疣的药物等。A由第一、二周期元素组成，白色晶体，摩尔质量114.06g/mol，熔点293°C，酸常数pKa1=1.5，pKa2=3.4；酸根离子A2-中同种化学键是等长的；存在一根四重旋转轴。

①画出A的结构简式_______。

②为什么A2-离子中同种化学键是等长的_______？

③A2-离子有_______个镜面？

(2)顺反丁烯二酸的四个酸常数为1.17×10-2，9.3×10-4，2.9×10-5和2.60×10-7。指出这些常数分别是哪个酸的几级酸常数，并从结构与性质的角度简述你做出判断的理由_______。

(3)氨基磺酸是一种重要的无机酸，用途广泛，全球年产量逾40万吨，分子量为97.09。晶体结构测定证实分子中有三种化学键，键长分别为102、144和176pm。氨基磺酸易溶于水，在水中的酸常数Ka=1.01×10-1；其酸根离子中也有三种键长，分别为100；146和167pm。

①计算0.10mol·L-1氨基磺酸水溶液的pH值_______。

②从结构与性质的关系解释为什么氨基磺酸是强酸_______？

③氨基磺酸可用作游泳池消毒剂氯水的稳定剂，这是因为氨基磺酸与Cl2的反应产物一氯代物能缓慢释放次氯酸。写出形成一氯代物以及一氯代物与水反应的方程式_______。11、按要求回答下列问题。

(1)写出下列有机物的结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)写出下列物质的分子式：

①___；

②___；

(3)写出下列物质的键线式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是__；

(5)所含官能团的名称是__；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为___。12、按要求回答下列问题：

(1)烷烃A在同温、同压下蒸汽的密度是H2的36倍，其分子式为_______。

(2)立方烷的一氯代物有_______种，它的六氯代物有_______种。

(3)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是_______。

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3

A.②④①③B.④②①③C.④③②①D.②④③①

(4)下列选项中互为同系物的是_______；互为同分异构体的是_______；属于同种物质的是_______。

①H2O和D2O②1H、2H、3H③和④和⑤和⑥戊烯和环戊烷⑦和13、按要求回答下列问题：

(1)现有下列几组物质；请将其字母按要求填入空格内：

A.CH2=CH—COOH和油酸(C17H33COOH)

B.乙醇和乙二醇。

C.丙醇和甲苯。

D.和

①互为同系物的是___________。

②互为同分异构体的是___________。

③既不是同系物，也不是同分异构体，但可看成是同一类有机物的是___________。

(2)现有下列物质；请将其字母按要求填入空格内：

A.淀粉B.葡萄糖(C6H12O6)C.某些蛋白质D.油脂。

①遇I2变蓝的是___________。

②遇浓HNO3呈黄色的是___________。

③能发生皂化反应制取肥皂的是___________。

④加热条件下能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀的是___________。该物质若发生银镜反应，每3.6g可产生银单质的量是_______。(从下列选项中选出正确答案；并将字母填在空格内)

A.4.32gB.8.64gC.0.02molD.0.06mol14、（1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

①下列化合物中，能与H2发生加成反应的是______(填字母)。

a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH

②下列化合物中，能与NaHCO3发生反应的是______(填字母)。

a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH

③下列化合物中，遇到FeCl3溶液显紫色的是______(填字母)。

a．b．c．

（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有机玻璃的单体。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多与______molH2发生反应。

②写出甲基丙烯酸甲酯在酸性条件下水解的化学方程式：______。

③有机玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应得到，有机玻璃的结构简式为______。

（3）水杨醛是一种天然香料的中间体；可通过下列方法合成：

①B中官能团的名称为______和______。

②A→B的反应类型为______。

③水杨醛的结构简式为______。

④水杨醛的同分异构体X能发生水解反应，且1molX最多能与2molNaOH反应。写出符合上述条件X的结构简式：______。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)15、氯化铁溶液滴加到对甲基苯酚中产生紫色沉淀。(___________)A.正确B.错误16、CH3OH、CH3CH2OH、的沸点逐渐升高。(___________)A.正确B.错误17、所有的糖都有甜味，在分子组成上均满足Cm(H2O)n。(____)A.正确B.错误18、葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体。(____)A.正确B.错误19、甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛。(____)A.正确B.错误20、1molHCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应，最多生成2molAg。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共1题，共3分)21、一水硫酸锰(MnSO4•H2O)是一种重要的化工中间体；工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe；Al、Zn、Ni、Si等元素)制备，工艺如图所示。回答下列问题：

该工艺条件下，溶液中金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示：。金属离子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Zn2+Ni2+开始沉淀的pH8.16.31.53.46.26.9沉淀完全的pH10.18.32.84.78.28.9

(1)“酸浸”、“氧化”都需要加热，其原因是____

(2)“滤渣1”中含有淡黄色固体，写出“酸浸”中二氧化锰与硫化锰反应的化学方程式______

(3)“调pH”范围至5~6，得到滤渣2的主要成分除MnO2外还有____

(4)“除杂”中添加适量的Na2S的作用是____

(5)写出“沉锰”的离子方程式____

(6)根据下图所示溶解度信息，将流程图中“MnCO3MnSO4•H2O”的实验方案补充完整。(已知：MnSO4•H2O易溶于水；不溶于酒精)

①将碳酸锰固体溶于稀硫酸获得硫酸锰溶液;

②加热溶液并控制温度大于40℃，______即可得到粗产品；

③______，低温干燥，可得到较纯的MnSO4•H2O晶体。评卷人得分五、推断题(共4题，共16分)22、聚合物H()是一种聚酰胺纤维；广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C；D、G均为芳香族化合物；分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels﹣Alder反应：

(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。

(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。

(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________24、[化学——选修5：有机化学基础]

A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：

（1）A的名称是____；B中含氧官能团名称是____。

（2）C的结构简式____；D-E的反应类型为____。

（3）E-F的化学方程式为____。

（4）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是____（写出结构简式）。

（5）等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____；检验其中一种官能团的方法是____（写出官能团名称、对应试剂及现象）。25、有机物I是一种常用的植物调味油；常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定；易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的名称是_______；H含有的官能团名称是________。

(2)②的反应条件是_______________；⑦的反应类型是_______________。

(3)I的结构简式是____________________。

(4)④的化学方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团；其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有_____种(不考虑立体异构)。

(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【详解】

溶液中加入过量盐酸后有沉淀和气体生成，说明原溶液中至少含有CO32－、SO32－中的一种，一定含有SiO32－，一定不存在Al3+和Mg2+，一定存在K+，可能存在AlO2－、SO42－，当所得溶液继续加氨水时产生沉淀，说明有Al3+存在，而该Al3+是由AlO2－与过量盐酸反应而转变所得，所以，C项正确，D项错误。若CO32－、SO32－同时存在，则气体是一种混合物，A项错误；溶液中一定不含有Mg2+，B项错误。2、B【分析】A.加几滴溶液；不能构成原电池；

B.蒸馏水润湿的pH试纸测某气体的酸碱性；气体与水反应生成酸或碱；

C.水解后检验葡萄糖在碱性条件下；

D.剩余盐酸放入锥形瓶；滴定管下方无刻度。

【详解】

加几滴溶液；Zn不能置换Mg，不能构成原电池加快生成氢气的反应速率，故A不选；

B.蒸馏水润湿的pH试纸测某气体的酸碱性；气体与水反应生成酸或碱，可检验气体，故B选；

C.水解后检验葡萄糖在碱性条件下；再加银氨溶液并水浴加热，故C不选；

D.剩余盐酸放入锥形瓶，滴定管下方无刻度，则剩余盐酸的体积大于故D不选；

故选：B。

【点睛】

本题考查化学实验方案的评价，把握物质的性质、反应速率、物质的鉴别、实验技能为解答关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，易错点C，水解后检验葡萄糖在碱性条件下，需将作催化剂的酸中和后再检验。3、A【分析】【详解】

A.乙烯分子中含有为不饱和化合物，故A正确；

B.甲烷燃烧产生明亮的蓝色火焰；没有黑烟；乙烯燃烧火焰明亮，并伴有黑烟，故B错误；

C.褪色原理不相同；前者是发生了加成反应，后者是被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；

D.结构相似、组成上相差1个或者若干个CH2的有机物是同系物，CH2=CH2与结构不相似；不是同系物，故D错误；

故选A。4、C【分析】【详解】

A．异辛烷分子中碳原子都是形成单键，杂化方式只有sp3杂化；故A错误；

B．异辛烷和正辛烷属于同分异构体；同分异构体中支链越多，沸点越低，所以异辛烷沸点低于正辛烷，故B错误；

C．由异辛烷结构简式可知；其中含有4种不同环境的氢原子，一氯代物种类为4种，故C正确；

D．异辛烷为烷烃；不溶于水和酒精，故D错误；

故选C。5、D【分析】【详解】

A．MPy只有1种芳香同分异构体；为苯胺，A错误；

B．EPy中有两个饱和C；以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B错误；

C．VPy的分子式为C错误；

D．由反应①的特点及MPy和EPy的结构可知；反应①的反应类型是加成反应，D正确；

答案选D。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．有机物可以和溴水发生加成反应而褪色；和高锰酸钾发生氧化反应而褪色，错误；

B．有机物的水溶液中有水或羟基都能与钠反应放出氢气；正确；

C．分子中有碳碳双键；故能发生加聚反应生成有机高分子化合物，正确；

D．分子中含有羟基且与羟基相连的碳原子上连有两个氢原子；故能氧化为醛类有机物，正确；

故选A。7、B【分析】【分析】

在绿色化学工艺中，原子的利用率为100%，原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，即反应物的所有原子不浪费，只生成一种生成物。对比与两个物质的分子式；还缺少两个Ｃ；两个Ｈ、两个Ｏ。

【详解】

在绿色化学工艺中，原子的利用率为100%。根据质量守恒定律可知，若要实现用合成对比与两个物质的分子式；还缺少两个Ｃ；两个Ｈ、两个Ｏ。

故需加入CO与HCHO，反应过程可表示为：故选B。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．金属棒X与钢管构成原电池；钢管是正极，氧气得电子，发生反应O2+2H2O+4e-=4OH-；钢管附近土壤的pH大于金属棒附近土壤，故A错误；

B．金属棒X与钢管构成原电池；钢管是正极，氧气得电子，发生反应O2+2H2O+4e-=4OH-；故B正确；

C．金属棒X保护钢管免受腐蚀；属于牺牲阳极的阴极保护法，X的材料应该是比铁活泼的金属，但不能比镁活泼，否则它会直接与水反应，故C错误；

D．外接直流电源保护钢管；钢管应作阴极，该装置金属棒X与钢管用导线连接，若直流电源正极连接金属棒X，则钢管失电子被腐蚀，故D错误；

故选B。

【点睛】

本题考查金属的吸氧腐蚀及保护，中性或碱性环境下，活泼金属易发生吸氧腐蚀，正极是氧气得电子生成氢氧根离子；明确牺牲阳极的阴极保护法，让被保护的金属作正极发生还原反应。二、填空题(共6题，共12分)9、略

【分析】【详解】

(1)碳、氧、硅、铝四种元素分别位于第2、2、3、3周期，第3周期元素的原子的基态原子中3p能级上才有可能存在电子，铝的电子排布式为硅的电子排布式为故的3p能级上存在电子；

(2)铜的基态电子排布式为失去最外层4s上第一个电子和次外层3d上的一个电子后形成二价铜离子，其基态电子排布式为

(3)铅的核电荷数为82，位于周期表第6周期第ⅣA族，为p区元素，最外层有4个电子，故铅原子的价电子排布式为

【点睛】

铅的价电子排布式可以根据铅在周期表中的位置直接写出，因为铅是主族元素，最外层电子即为价电子，不必写出铅的电子排布式然后从中找出价电子排布式。【解析】10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)c/K=0.1/10-1<500，K=[H+]2/(c-[H+])，[H+]=0.062molL-1、pH=1.21【解析】A2-环内的π电子数为2，符合4n+2规则，具有芳香性，π电子是离域的，可记为π810，因而同种化学键是等长的5K1=1.17×10-2K2=2.60×10-7K1=9.3×10-4K2=2.9×10-5。顺式丁烯二酸发生一级电离后形成具有对称氢键的环状结构，十分稳定，即使一级电离更容易，又使二级电离更困难了，因而其K1最大，K2最小1.21N-S键中的电子由于磺酸根强大的吸电子效应使H-N键极性大大增大，而且去质子后N-S缩短，导致H-N很容易电离出氢离子H3NSO3+Cl2=H2CINSO3+HCl、H2CINSO3+H2O=HCIO+H3NSO311、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合；剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；答案为：C6H14；

②分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；答案为：C7H12；

(3)在用键线式表示有机物时；拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写：

①的键线式表示为：答案为：

②CH3CH=CHCH3的键线式表示为：答案为：

(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子；从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷；

(5)该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为：答案为：碳碳双键；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳双键12、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）设烷烃A的分子式为CnH2n+2，由同温、同压下蒸汽的密度是H2的36倍可知，A的相对分子质量为72，14n+2=72，解得n=5，则A的分子式为C5H12，故答案为：C5H12；

（2）立方烷的结构高度对称；一氯代物有1种，由等距离等效可知，立方烷一氯代物中与氯原子等距离的边上点3个；面对角线3个、体对角线1个，则二氯代物有3种，由立方烷二氯代物的氯原子个数与六氯代物的氢原子个数相等可知，六氯代物的同分异构体数目与二氯代物的数目相等，则立方烷的六氯代物有3种，故答案为：1；3；

（3）结构相似的烷烃的碳原子个数越大；相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高，分子式相同的同分异构体中，支链数目越多，分子间作用力越小，熔沸点越低，则沸点的高低顺序为②④①③，故答案为：A；

（4）同系物为结构相似，相差若干个CH2的原子团互为同系物，则⑤互为同系物；同分异构体为分子式相同，结构不同的有机物的互称，则⑥互为同分异构体；分子式相同，结构相同的物质是同种物质，则①⑦为同种物质，故答案为：⑤；⑥；①⑦。【解析】C5H1213A⑤⑥①⑦13、略

【分析】【分析】

(1)同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个-CH2原子团；具有相同官能团的化合物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；同一类物质含有的官能团相同；

(2)①淀粉遇I2变蓝；

②蛋白质遇浓HNO3呈黄色；

③油脂是高级脂肪酸甘油酯；

④葡萄糖为还原性糖，含有醛基，根据CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O进行计算。

【详解】

(1)A．CH2=CH—COOH和油酸(C17H33COOH)结构相似、类别相同，分子组成上相差多个-CH2原子团；互为同系物；

B．乙醇和乙二醇都含有羟基；但羟基的数目不同，不属于同系物，分子式不同，不属于同分异构体；

C．丙醇和甲苯结构不同；类别不同，分子式也不同，属于不同物质；

D．和分子式相同；结构不同，属于同分异构体；

①互为同系物的是A；

②互为同分异构体的是D；

③既不是同系物；也不是同分异构体，但可看成是同一类有机物的是B；

(2)①淀粉遇I2变蓝；故答案为：A；

②蛋白质能发生颜色反应，遇浓HNO3呈黄色；故答案为：C；

③油脂是高级脂肪酸甘油酯；在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油，高级脂肪酸钠是肥皂的成分，故答案为：D；

④葡萄糖为还原性糖,含有醛基,能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀；故答案为：B；

葡萄糖含有醛基，可发生银镜反应，方程式为：CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，3.6g葡萄糖的物质的量为=0.02mol；根据反应，生成Ag0.04mol，质量为0.04mol×108g/mol=4.32g，故答案选A。

【点睛】

油脂是高级脂肪酸甘油酯，油脂在碱性条件下水解的反应特指皂化反应，工业上用于制造肥皂。【解析】①.A②.D③.B④.A⑤.C⑥.D⑦.B⑧.A14、略

【分析】【详解】

（1）①CH3Cl、CH3CH2OH中均没有不饱和键，不能发生加成反应，CH≡CH含有碳碳三键，能与H2发生加成反应；

故答案为b；

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能电离产生氢离子，均不能与NaHCO3发生反应，CH3COOH可以电离出氢离子，使溶液显酸性，能与NaHCO3发生反应；

故答案为c；

③遇到FeCl3溶液显紫色；

故答案为b；

（2）①分子中含有1个碳碳双键，能与H2发生加成反应，则1mol甲基丙烯酸甲酯最多与1molH2发生反应；

故答案为1mol；

②甲基丙烯酸甲酯在酸性条件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇，反应的化学方程式为：+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

故答案为+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳双键，碳碳双键可发生加聚反应，则有机玻璃的结构简式为

故答案为

（3）①由B的结构简式可知；B中官能团的名称为氯原子和酚羟基；

故答案为氯原子；酚羟基；

②结合A；B的结构简式以及A→B的反应条件可知；A→B的反应为Cl原子取代了A甲基上的氢原子，则反应类型为取代反应；

故答案为取代反应；

③B发生卤代烃的水解，且同一个碳原子上连接两个羟基时，不稳定，会脱去分子水引入−CHO，酸化得到水杨醛，故水杨醛的结构简式为：

故答案为

④水杨醛的同分异构体X能发生水解反应，且1molX最多能与2molNaOH反应，则X中含有甲酸与酚形成的酯基，即取代基为-OOCH，故X的结构简式为：

故答案为【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羟基⑨.取代反应⑩.⑪.三、判断题(共6题，共12分)15、B【分析】【分析】

【详解】

氯化铁溶液滴加到对甲基苯酚中；发生显色反应而使溶液显色，生成的不是沉淀，故错误。

【点睛】

高中阶段对酚类物质的显色反应的颜色通常要求不高，通常都认为是紫色，严格来说是不对的。不同的酚类物质和氯化铁溶液发生显色反应颜色不同，如苯酚显紫色，而对甲基苯酚显蓝色，但均不是沉淀。16、A【分析】【分析】

【详解】

乙醇比甲醇的相对分子质量大，所以分子间作用力更大，沸点乙醇高于甲醇。乙醇和乙二醇相比，乙二醇有2个羟基，分子间的氢键作用更强，而且乙二醇的相对分子质量比乙醇大，所以乙二醇的沸点高于乙醇，故甲醇、乙醇、乙二醇沸点依次升高，正确。17、B【分析】【详解】

淀粉和纤维素属于糖类，没有甜味，故错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

葡萄糖是多羟基醛，果糖是多羟基酮，两者都是六碳糖，分子式都是C6H12O6，互为同分异构体，正确。19、B【分析】【详解】

甲醛是是一个碳原子构成的醛，故错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

1molHCHO中含有2mol醛基，与银氨溶液发生反应：1molHCHO生成4molAg，故答案为：错误；四、工业流程题(共1题，共3分)21、略

【分析】【分析】

根据流程：二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe、Al、Zn、Ni、Si等元素)加入硫酸酸浸，得到Fe2+、Al3+、Zn2+、Ca2+、Ni2+、Mn2+的酸性溶液，SiO2不溶，滤渣1为SiO2，向滤液加入MnO2，将二价铁离子氧化成三价铁，反应为：2FeSO4+MnO2+2H2SO4=Fe2(SO4)3+MnSO4+2H2O，氨水调节pH为5～6沉淀Fe3+、Al3+，得到氢氧化铁和氢氧化铝的沉淀，滤渣2为多余的MnO2、Al(OH)3、Fe(OH)3，滤液中加入Na2S除去Zn2+和Ni2+，滤渣3为ZnS、NiS，除杂后的溶液主要含有Mn2+，加入碳酸氢铵沉锰：Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2+H2O，将MnCO3溶于适量的稀硫酸，控制温度为90℃以上结晶，得到MnSO4•H2O晶体；洗涤；烘干得到产品，以此解答该题。

【详解】

(1)“酸浸”；“氧化”都需要加热；其原因是加快反应速率，故答案为：加快反应速率；

(2)酸浸中，氧化剂二氧化锰将硫化锰中-2价的硫氧化成单质S，+4价的锰被还原成Mn2+，结合得失电子守恒和原子守恒配平方程式为：MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O；故答案为：MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O；

(3)由分析可知，氨水调节pH为5～6沉淀Fe3+、Al3+，得到氢氧化铁和氢氧化铝的沉淀，滤渣2为多余的MnO2、Al(OH)3、Fe(OH)3，故答案为：Al(OH)3、Fe(OH)3；

(4)滤液中加入Na2S除去Zn2+和Ni2+，滤渣3为ZnS、NiS，故答案为：除去Zn2+和Ni2+；

(5)在碳酸氢铵溶液中存在电离平衡：HCOCO+H+，锰离子和碳酸根离子结合生成碳酸锰沉淀，电离平衡向右移动，氢离子浓度增大，氢离子与溶液中过量的碳酸氢根反应生成二氧化碳和水，故“沉锰”的离子方程式为：Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2+H2O，故答案为：Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2+H2O；

(6)②低于40℃结晶析出MnSO45H2O，高于40℃结晶析出MnSO4H2O，则加热溶液并控制温度>40℃；蒸发结晶，趁热过滤，得到粗产品，故答案为：蒸发结晶，趁热过滤；

③由硫酸锰溶液制备MnSO4⋅H2O的实验方案为：蒸发、结晶温度高于40℃，趁热过滤，用酒精洗涤产品2−3次，低温干燥，故答案为：趁热过滤，用酒精洗涤产品2−3次。【解析】①.加快反应速率②.MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O③.Al(OH)3、Fe(OH)3④.除去Zn2+和Ni2+⑤.Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2+H2O⑥.蒸发结晶，趁热过滤⑦.用酒精洗涤产品2−3次五、推断题(共4题，共16分)22、略

【分析】【分析】

乙醇发生消去反应生成A为CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，C发生氧化反应生成D，D中应该有两个羧基，根据H结构简式知，D为G为根据信息②知，生成B的反应为加成反应，B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O，苯和氯气发生取代反应生成E，E为发生取代反应生成F，根据G结构简式知，发生对位取代，则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺，据此分析解答。

【详解】

(1)生成A的反应类型是消去反应；D的名称是对苯二甲酸，F中所含官能团的名称是氯原子；硝基；

(2)B的结构简式是“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是H2O；

(3)D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D为Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH，有3种结构；如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH，有6种结构；如果取代基为﹣CH(COOH)2，有1种，则符合条件的有10种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为：【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应24、略

【分析】【分析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHC