2025年浙教版选修5化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教版选修5化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、对羟基扁桃酸是农药；药物、香料合成的重要中间体；它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。

下列有关说法不正确的是A.上述反应的原子利用率可达到100%B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应和取代反应D.上述反应属于取代反应2、下列化学用语正确的是()A.羟基的电子式：B.丙烷分子的比例模型：C.1,3—丁二烯的分子式：C4H8D.甲酸甲酯的结构简式：C2H4O23、下列化学用语表示正确的是()

①苯的分子式：

②系统命名为3；4-二甲基-4-乙基庚烷。

③溴乙烷的电子式

④乙烯的比例模型：

⑤1H+、2H2、2H、3H互为同位素。

⑥葡萄糖的结构式：

⑦和互为同分异构体。

⑧硝基苯的结构简式：

⑨乙酸的球棍模型：

⑩同素异形体：C60、金刚石、石墨A.②④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.②④⑥⑨⑩D.②⑥⑦⑧⑨⑩4、下列分离提纯方法正确的是（）A.除去乙醇中少量的水，加入生石灰，过滤B.分离苯和酸性高锰酸钾溶液，蒸馏C.除去Cl2中混有的HCl气体，通过NaOH溶液洗气D.提纯含有碘单质的食盐，可用升华法5、南开大学的周其林院士及其团队凭借“高效手性螺环催化剂”的发现；获得了2019年度国家自然科学奖一等奖。一种手性螺环分子的结构简式如图所示。下列关于该有机物说法错误的是。

A.分子式为C16H12N2O2B.分子中除氢原子之外的所有原子可能共平面C.分子中只有一个手性碳原子D.在酸性条件下能水解，且水解产物有8种化学环境不同的氢原子6、下列实验方法正确的是A.将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液,检验水解产物中的溴离子B.在含有少量苯酚的苯中加入足量浓溴水，过滤，以除去苯酚C.溴苯中少量的乙醇可经过多次水洗、分液后除去D.乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液，然后分液除去评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)7、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法8、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)9、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构；下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。10、在通常情况下；多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键结构：

下面是9种物质的转化关系。

（1）化合物①是________，它跟氯气发生反应的条件是___________。

（2）⑦的结构简式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用②和⑧直接合成它，此反应的化学方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分异构体很多种，写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________11、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；13、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为___________；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；

C的系统命名名称是_____________；

E2的结构简式是_____________；

④、⑥的反应类型依次是______________、___________；评卷人得分四、有机推断题(共3题，共12分)14、近年来；由于石油价格的不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成线路。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①______________，反应②__________________。

（2）写出结构简式：PVC________________，C______________________。

（3）写出AD的化学方程式_______________________________。

（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有________种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式_______________________________________。15、抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物；H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II.酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。

（2）CD的反应类型是_________。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。

（7）下列说法正确的是_______。（填字母）

a．A能发生取代反应；氧化反应、消去反应。

b．1molH与足量的银氨溶液反应；能生成1molAg

c．已知烯醇式结构不稳定；而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响。

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a．与F具有相同种类和个数的官能团。

b．能发生银镜反应。

c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶216、“点击化学”是指快速；高效连接分子的一类反应；例如铜催化的Huisgen环加成反应：

我国科研人员利用该反应设计；合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示：

已知：

(1)化合物A的官能团是________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)关于B和C，下列说法正确的是________(填字母序号)。

a．利用质谱法可以鉴别B和C

b．B可以发生氧化；取代、消去反应。

c．可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键。

(4)B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为_________。

(5)反应②的化学方程式为_________。

(6)E的结构简式为________。

(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K，其合成路线如下，写出H、I、J的结构简式：H________I_______J________

(8)聚合物F的结构简式为________。评卷人得分五、实验题(共2题，共4分)17、实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下：

已知：①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表：。物质溴苯甲醛1,2-二氯乙烷间溴苯甲醛沸点/℃58.817983.5229相对分子质量160106185

步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，控温反应一段时间，冷却。

步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3：经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4•nH2O晶体。

步骤4：分离有机层；收集相应馏分。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是_____，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液其作用为________。

(2)步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为(填序号)___。

A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃

(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。

(4)步骤4中采用何种蒸馏方式_______，其目的是为了防止________。

(5)若实验中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。18、为研究卤代烃的化学性质；某化学课外小组的学生进行了如下实验。

(1)甲同学设计了A、B两个实验，充分振荡反应后，甲先从试管A的水层中取出少量溶液，滴入盛装有硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，观察到的实验现象是____；后从试管B(NaOH溶液的浓度是0.5mol·L－1)的水层中取出少许溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，观察到的实验现象是____，写出该反应的化学方程式：____。A、B两个实验说明____。

(2)乙同学在B的基础上设计装置C，研究氢氧化钠溶液和CH3Br的反应。浸有乙醇的棉花的作用是____，有人认为，控制装置C中水浴温度是本实验的关键，则应控制水浴温度低于____的沸点。

(3)丙同学将NaOH溶液的浓度从0.5mol·L－1增大到1.0mol·L－1、1.5mol·L－1，经过相同的时间(试管中还有油滴)后从试管B的水层中取出少许溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，发现生成沉淀的质量依次增大，该现象说明____，还可以通过其他实验操作说明该结论，简述另一种实验思想：____。评卷人得分六、原理综合题(共3题，共12分)19、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料；结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

（1）化合物A属于________类（按官能团种类分类）

（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z；部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的方程式为__________。

（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________（有机物用结构简式表示）：。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________。

A．苯环上只有一个取代基。

B．能发生水解反应。

C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一；其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_____________；

b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应20、已知：

（1）该反应生成物中所含官能团的名称是_______；在一定条件下能发生______（填序号）反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

（2）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl；它可以发生如下转化：

结构分析表明：E的分子中含有2个甲基；且没有支链，试回答：

①有关C的说法正确的是_____________（填序号）。

a．分子式为C6H10O2

b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu（OH）2反应可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有还原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式；并指出反应类型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。21、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子；R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

(1)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】分析：A.生成物只有一种；B.对羟基扁桃酸中含6种H；C.对羟基扁桃酸含-OH；–COOH；苯环、可以发生加成反应和取代反应；D.醛基变为醇羟基，属于加成反应。

详解：生成物只有一种,则反应的原子利用率可达到100%，A正确；对羟基扁桃酸中含6种H,则在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰,B正确；对羟基扁桃酸含酚-OH、–COOH，可发生取代反应、缩聚反应,含苯环可与氢气发生加成反应,C正确；酚羟基与醛基发生加成反应，D错误；正确选项D。2、A【分析】【详解】

A．羟基中含有1个O-H键，羟基的电子式为选项A正确；

B．为丙烷的球棍模型；选项B错误；

C．1，3-丁二烯的不饱和度为2，其分子中含有6个H原子，其正确的分子式为C4H6；选项C错误；

D．C2H4O2为分子式，甲酸甲酯的结构简式为：HCOOCH3；选项D错误；

答案选A。3、C【分析】【分析】

【详解】

①苯的分子式为C6H6；①错误；

②最长C链上有7个C；从左上方的C开始编号，3号C和4号C上各有一个甲基，4号C上有一个乙基，故系统命名为3，4-二甲基-4-乙基庚烷，②正确；

③溴乙烷的电子式为③错误；

④比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，不反应化学键的一种大致的排列方式，乙烯的比例模型为④正确；

⑤同位素是质子数相同，中子数不同的核素。1H、2H、3H互为同位素，1H+是离子，2H2是分子；不属于同位素，⑤错误；

⑥葡萄糖（C6H12O6）是一种重要的单糖，它是一种多羟基醛，结构式为⑥正确；

⑦和是同种物质；⑦错误；

⑧硝基苯中硝基的N与苯环相连，结构简式为⑧错误；

⑨用来表现化学分子的三维空间分布。在此作图方式中，线代表化学键，可连结以球型表示的原子中心。乙酸的球棍模型为⑨正确；

⑩同素异形体是由同种元素形成的不同单质，C60；金刚石、石墨属于同素异形体；⑩正确；

综上所述，②④⑥⑨⑩正确，故选C。4、D【分析】【详解】

A.除去乙醇中少量的水；应加入生石灰，再加热蒸馏可得到无水乙醇，故A错误；

B.苯不溶于水；应用分液的方法分离苯和酸性高锰酸钾溶液，故B错误；

C.氯气和氯化氢均能与氢氧化钠溶液反应；不能达到除去氯气中混有的氯化氢气体，应选用饱和食盐水除杂，故C错误；

D.单质碘受热会升华；由固态直接转化为气态，则用升华法可提纯含有碘单质的食盐，故D正确；

故选D。5、B【分析】【分析】

根据结构可知；手性螺环分子中具有肽键，能发生水解反应，具有2个苯环，苯环上原子共平面，据此回答问题。

【详解】

A.根据结构可知，分子式为C16H12N2O2；A正确；

B.分子中手性碳原子形成的4个共价键均为单键；为四面体结构，不可能与其他碳原子均共平面，B错误；

C.若与碳原子相连的4个取代基均不同；则该碳原子为手性碳原子，根据结构可知，分子中只有一个手性碳原子，C正确；

D.结构中含有肽键；在酸性条件下能水解，且水解产物有8种化学环境不同的氢原子，D正确。

答案为B。6、C【分析】【详解】

检验溴乙烷水解产物中的溴离子；将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中加入硝酸中和氢氧化钠，最后滴加硝酸银溶液，故A错误；三溴苯酚易溶于苯，不能用过滤法除去三溴苯酚，故B错误；乙醇可溶于水；溴苯难溶于水，溴苯中少量的乙醇可经过多次水洗、分液后除去，故C正确；乙酸乙酯中的乙酸可先加饱和碳酸钠溶液，然后分液除去，故D错误。

点睛：苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的苯酚钠，在含有少量苯酚的苯中加入足量氢氧化钠，静止、分液，可以除去苯中的苯酚。二、多选题(共2题，共4分)7、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。8、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共5题，共10分)9、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子；有2个甲基，分别位于2；3碳原子上，烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳双键；总共存在5种不同的添加方式，所以该烯烃存在5种同分异构体，故答案为5；

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为：故答案为1；

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子；所以该烷烃含有6种一氯代烷，故答案为6；

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT，反应的化学方程式为：+3HNO3+3H2O，故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O10、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①为则②为④为水解生成苯甲酸，⑧为苯甲酸钠，②与⑧发生反应：⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

（1）根据上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因为氯原子取代的是甲基上的氢原子，因此它跟氯气发生反应的条件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根据上面分析可知，⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨，⑨的结构简式是

答案：

（3）②和⑧发生取代反应生成化合物⑨，此反应的化学方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因为芳香醇，芳香醚、酚有可能为同分异构体，因此同分异构体的结构简式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O13、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为84/1=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为C发生1，2-加成生成D1，则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：

（2）中含有C=C双键的平面结构；4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；

（3）反应②的化学方程式为：C为化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)四、有机推断题(共3题，共12分)14、略

【分析】【分析】

煤干馏得到焦炭，焦炭在电炉中和氧化钙发生反应，生成碳化钙，CaC2与水反应生成氢氧化钙与乙炔，由转化关系可知A为CH≡CH，CH≡CH与HCl发生加成反应生成CH2═CHCl，CH2═CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯故B为CH2═CHCl，PVC为CH≡CH与HCN发生加成反应生成CH2═CHCN，CH2═CHCN与D通过加聚反应合成人造羊毛，故D为CH2=CHOOCCH3，乙炔与E反应生成CH2=COOCCH3，故E为CH3COOH；据此解答。

【详解】

（1）根据上面的分析可知，反应①是加成反应，人造羊毛（）是由单体H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN；通过加聚反应而形成，所以反应②为加聚反应；

故答案为加成反应；加聚反应；

（2）根据上面的分析可知，PVC为C为H2C═CH-CN；

故答案为H2C═CH-CN；

（3）D为CH2═CHOOCCH3，它是由乙炔和E发生加成反应生成的，而E为乙酸，所以反应的方程式为HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

故答案为HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

（4）与CH2=CHOOCCH3互为同分异构体且可发生碱性水解的物质，该物质含有酯基（不包括环状化合物），可能结构有：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH；

故答案为4，CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C（CH3）OOCH。【解析】①.加成反应②.加聚反应③.④.H2C=HC－CN⑤.HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH315、略

【分析】（1）由知有机物H中含氧官能团的名称是醛基。

（2）由分析知CD的反应类型是加成反应。

（3）A是饱和一元醇由AB(是醇与卤代烃的取代反应，由G的结构知知A为CH3CH2CH2CH2OH所以AB反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，说明E中含有两个酯基，E的分子式为所以E的结构简式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的结构式为CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，此反应的化学方程式

（6）因为E的结构简式是CH2(COOCH3)2经过EF已知F分子存在较好的对称关系，所以F的结构简式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的结构式为CH3CH2CH2CH2OH，含羟基，所以能发生取代反应、氧化反应、消去反应，故a正确；b．由中含有一个醛基，所以1molH与足量的银氨溶液反应，能生成2molAg，故b错；c．已知烯醇式结构不稳定，的结构式而G却可以稳定存在；其原因可能是由于基团间的相互影响，故c对；

（8）因为F的结构简式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有两个酯基，一个氨基，所以符合a．与F具有相同种类和个数的官能团即含有两个酯基，一个氨基；b．能发生银镜反应含有醛基c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2的同分异构体为：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反应CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH16、略

【分析】【分析】

本题为有机合成题。由合成路线图可知，A生成B的反应为取代反应，B生成C的反应为取代反应，根据信息提示可知C生成D的反应为取代反应，D为D与NaN3发生取代反应生成E，结合题中E的分子式可推知E为由E经F生成G正推；再由G经F到E逆推，可推知F为。

或或E生成F的反应为取代和加聚反应，F生成G的反应为水解反应；

【详解】

由合成路线图可知，A生成B的反应为取代反应，B生成C的反应为取代反应，根据信息提示可知C生成D的反应为取代反应，D为D与NaN3发生取代反应生成E，结合题中E的分子式可推知E为由E经F生成G正推；再由G经F到E逆推，可推知F为。

或或E生成F的反应为取代和加聚反应，F生成G的反应为水解反应；

（1）化合物A的官能团是醛基和溴原子。本小题答案为：醛基和溴原子(-CHO、-Br)。

（2）经上述分析可知反应①的反应类型是取代反应。本小题答案为：取代反应。

（3）a.B中有5种有效氢；C中有4种有效氢，则可利用质谱法鉴别B和C，故a正确；

b.B中含有醛基、碳碳叁键、羟基3种官能团，则B能发生加成、还原、氧化、取代、消去等反应，故b正确；

c.C中含有醛基和碳碳叁键，均能与酸性高锰酸钾，使之褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳叁键，故c错误。答案选ab。

（4）B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，则X只有一种有效氢，为对称结构，则X的结构简式为本小题答案为：

（5）根据已知信息提示可知，C生成D的反应方程式为本小题答案为：

（6）由上述分析可知E的结构简式为本小题答案为：

（7）根据合成路线，可采取逆推法，由K逆推J，J为由J逆推I，I为由I逆推H，H为本小题答案为：

（8）由上述分析可知，聚合物F的结构简式为或或本小题答案为或或【解析】醛基和溴原子(-CHO、-Br)取代反应ab或或五、实验题(共2题，共4分)17、略

【分析】【分析】

因为用热水浴给反应物加热，所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸出。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液，其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr；

(2)步骤1反应过程中；为提高原料利用率，需要适宜的温度，但需控制不让反应物成为蒸气，所以温度不应高于溴的沸点，即58.8℃。

(3)因为有机层中会溶解Br2，所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤。

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化；步骤4中采用减压蒸馏。

(5)设5.3g苯甲醛完全反应；能生成间溴苯甲醛的质量为x

106g185g

5.3gx

X=w(间溴苯甲醛)=

【详解】

因为加热，所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸气。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液，其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr；答案为：分液漏斗；吸收Br2和HBr(或处理尾气)；

(2)步骤1反应过程中；为提高原料利用率，需要适宜的温度，但需控制不让反应物成为蒸气，所以温度不应高于溴的沸点，即58.8℃；答案为：C；

(3)因为有机层中会溶解Br2，所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤；答案为：Br2；

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化；步骤4中采用减压蒸馏；答案为：减压蒸馏；间溴苯甲醛因温度过高被氧化；

(5)设5.3g苯甲醛完全反应，能生成间溴苯甲醛的质量为x

106g185g

5.3gx

X=w(间溴苯甲醛)=答案为：40%。【解析】分液漏斗吸收Br2和HBr(或处理尾气)CBr2减压蒸馏间溴苯甲醛因温度过高被氧化40%18、略

【分析】【分析】

(1)A中不反应，CH3Br是非电解质；不能直接和硝酸银反应，B中发生水解反应，水层再加入硝酸银反应生成淡黄色硝酸银。

(2)CH3Br易挥发，乙醇可以吸收CH3Br。

(3)根据NaOH溶液的浓度越大，反应速率越快，相同时间内生成NaBr越多或生成相同量的AgBr；浓度较大的NaOH溶液消耗时间越短分析。

【详解】

(1)甲先从试管A的水层中取出少量溶液，滴入盛装有硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，两者不反应，因此观察到的实验现象是无现象；试管B中反应生成甲醇和溴化钠，后从试管B(NaOH溶液的浓度是0.5mol·L－1)的水层中，取出少许溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，观察到的实验现象是有浅黄色沉淀生成，该反应的化学方程式：NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓，A、B两个实验说明甲醇发生水解反应，要在碱性条件下才反应；故答案为：无现象；有浅黄色沉淀生成；NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓；甲醇发生水解反应；要在碱性条件下才反应。

(2)CH3Br易挥发，乙醇可以吸收CH3Br，防止在加热过程中CH3Br逸散到空气中，污染环境，用温度计控制水浴加热温度且温度低于CH3Br的沸点；故答案为：吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染环境；CH3Br。

(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，发现生成沉淀的质量依次增大，说明氢氧化钠浓度越大，水解速率越快，单位时间内生成生成的HBr越多，产生的AgBr沉淀就越多，还可以比较生成相同量的AgBr，不同浓度NaOH消耗时间的长短来说明该结论；故答案为：氢氧化钠浓度越大，水解速率越快，单位时间内生成生成的HBr越多，产生的AgBr沉淀就越多；比较生成相同量的AgBr，不同浓度NaOH消耗时间的长短。【解析】无现象有浅黄色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇发生水解反应，要在碱性条件下才反应吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染环境CH3Br氢氧化钠浓度越大，水解速率越快，单位时间内生成生成的HBr越多，产生的AgBr沉淀就越多比较生成相同量的AgBr，不同浓度NaOH消耗时间的长短六、原理综合题(共3题，共12分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出；结构中含有酯基，故化合物A属于酯类；

故答案为酯类；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol，方程式为：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案为+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为反应③中D与H2按物质的量1：1反应生成Y，则Y为X与Y发生缩聚反应生成Z为则反应②的化学方程式为：

故答案为。

(4)化合物D与银氨溶液反应方程式为：

故答案为

(5)E的结构为其同分异构体能发生水解反应，则结