军队文职人员招聘（药学）考试（重点）题库-导出版

（新版）军队文职人员招聘（药学）考试（重

点）题库—导出版

一、单选题

1.留体药物的母核可分为

A、雄笛烷、雌宙烷、胆宙烷三类

B、孕苗烷、雌留烷、雄宙烷三类

C、雌笛烷、孕笛烷、胆倒烷三类

D、雄宙烷、孕囹烷、胆宙烷三类

E、孕苗烷、雄苗烷二类

答案:B

2.下列片剂不需测崩解度的是

A、舌下片

B、多层片

C、分散片

D、咀嚼片

E、口服片

答案：D

解析：除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂

（如咀嚼片）以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。

3.将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是

A、运输方便

B、对热敏感

C、易水解

D、不溶于水

E、对光敏感

答案：C

解析：考查苯妥英钠的稳定性。由于其结构中含有内酰胺，易水解，加之苯妥英

钠强酸弱碱盐，其苯妥英的酸性弱于碳酸，吸收空气中二氧化碳而产生混浊或沉

淀，因此要制成粉针剂供药用，故选C答案。

4.对阿司匹林的叙述不正确的是

A、中毒时应酸化尿液，加速排泄

B、抑制血小板聚集

C、可引起“阿司匹林哮喘”

D、儿童易引起瑞夷综合征

E、易引起恶心、呕吐、胃出血

答案：A

5.波长在254nm时灭菌效率最强的是

A、紫外线灭菌

B、辐射灭菌

C、环氧乙烷灭菌

D、干热灭菌

E、微波灭菌

答案：A

解析：紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽孑包的方法。用于紫外灭菌

的波长一般为200〜300nm,灭菌力最强的波长为254nm。微波灭菌法系采用微波

（频率为300MHz〜300000kMHz）照射产生的热能杀灭微生物和芽泡的方法。辐射

灭菌法系指采用放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。环氧乙烷灭

菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火

焰灭菌法和干热空气灭菌法。

6.对胰岛素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是

A、立即停药，静注50%葡萄糖

B、减少胰岛素用量

C、首选肾上腺素静注

D、卧床休息

E、立即停药

答案：A

解析：胰岛素过量所致低血糖。轻者可饮糖水或进食，重者需立即静注高渗葡萄

糖。

7.研究生物利用度的方法有

A、药理效应法

B、均可

C、血药浓度法

D、尿药速率法

E、尿药亏量法

答案：B

8.氯霉素最严重的不良反应是

A、二重感染

B、灰婴综合征

C、影响骨、牙生长

D、骨髓造血功能抑制

E、视神经炎、皮疹、药热

答案：D

解析：二重感染和影响骨、牙生长是四环素易引起的不良反应。氯霉素的不良反

应包括骨髓造血功能抑制、灰婴综合征、视神经炎、皮疹、药热等。其中抑制骨

髓造血功能为氯霉素最严重的毒性反应，长期大剂量应用可导致贫血。故正确答

案为D。

9.化学名为二氯化2,V-［（1,4-二氧7,4-亚丁基）双（氧）］双［N,N,N-三甲

基乙钱］二水合物的肌肉松弛药是

A、泮库滨钱

B、氯琥珀胆碱

C、氯嗖沙宗

D、氯筒箭毒碱

E、维库溟铉

答案：B

10.患者男性，64岁。吸烟史40年，近半年有咳痰，痰中带血丝，近三个月出

现声音嘶哑，查体：右锁骨上窝触及一约2cmX2cm之肿大淋巴结，质硬，无压

痛，CT诊断为肺癌，化疗时可选用的抗生素类药物是

A、万古霉素

B、多黏菌素

C、丝裂霉素

D、两性霉素

E、螺旋霉素

答案：C

解析：丝裂霉素对肿瘤有广谱的抗瘤作用，是一种细胞周期非特异性的药物。主

要用于各种实体瘤，与氟尿喘口足、阿霉素合用能有效地缓解胃腺癌和肺癌。

11.治疗慢性失血（如钩虫病）所致贫血宜选用

A、叶酸

B、维生素K

C、维生素B12

D、硫酸亚铁

E、安特诺新

答案：D

12.关于对乙酰氨基酚的叙述不正确的是

A、结构中含有游离的陵基

B、又名扑热息痛

C、发生重氮化偶合反应，生成橙红色偶氮化合物

D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺酶

E、本品过量时，N-乙酰半胱氨酸可用作为解毒剂

答案：A

解析：对乙酰氨基酚中没有游离的竣基，对乙酰氨基酚又名扑热息痛，可发生重

氮化偶合反应,生成橙红色。主要在肝脏代谢,大部分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，

从尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亚胺配。用于治疗发热疼痛，但无抗感染

抗风湿作用。

13.过量易致高氯酸血症的是

A、溪己新

B、乙酰半胱氨酸

C、愈创木酚甘油酸

D、喷托维林

E、氯化铁

答案：E

14.下列对氨基糖昔类不敏感的细菌是

A、肠道杆菌

B、铜绿假单胞菌

C、各种厌氧菌

D、金黄色葡萄球菌

E、沙门菌

答案：C

15.地高辛的作用机制是抑制A.鸟昔酸环化酶B.腺昔酸环化酶

A、N

B、+-K+-

C、TP酶

D、血管紧张素I转化酶

E、磷酸二酯酶

答案：C

解析：目前认为Na+、K+-ATP酶是强心昔的特异性受体。

16.下列关于螺内酯的叙述不正确的是

A、对无肾上腺的动物有效

B、与醛固酮竞争受体产生作用

C、产生保钾排钠的作用

D、用于醛固酮增多性水肿

E、利尿作用弱、慢、持久

答案：A

17.用碘量法测定Sn2+,可选用的滴定方法是()

A、滴定碘法

B、直接碘量法

C、返滴法

D、置换滴定法

E、间接碘量法

答案：B

18.头胞曝的通常需避光保存的原因为

A、头胞睡后光照作用下分解为乙酰氧基头胞曝月亏

B、头胞嘎的结构中甲氧月亏基为顺式构型，光照情况下向反式异构体转化

C、头泡睡后结构中甲氧月亏基对内酰胺酶不稳定

D、头抱睡后分解点较低

E、头抱睡后结构中甲氧月亏基光照情况下易发生重排反应

答案：B

解析：头胞曝月亏结构中甲氧后基通常为顺式构型，顺式异构体的抗菌活性是反式

异构体的40〜100倍，在光照情况下顺式异构体会向反式异构体转化。

19.氢氮嘎嗪在碱中的水解产物甲醛可与下列哪种试剂反应()

A、苦味酸试液

B、变色酸及硫酸

C、硫酸

D、亚硝酸钠及盐酸

E、硝酸银试液

答案：B

20.在分子结构中含有哌咤环的药物是

A、盐酸曲马多

B、盐酸布桂嗪

C、盐酸美沙酮

D、苯曝咤

E、盐酸浸己新

答案：D

21.应用巴比妥类所出现的下列现象中，不正确的是

A、长期应用会产生生理依赖性

B、酸化尿液会加速革巴比妥的排泄

C、长期应用苯巴比妥可加速自身代谢

D、苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡

E、大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深

答案：B

解析:本题重在考核巴比妥类的作用特点。巴比妥类安全范围小，量效曲线较陡；

对中枢抑制会引起麻醉、呼吸视制等,程度比革二氮卓类深;有肝药酶诱导作用，

长期应用可加速自身的代谢;可显著缩短快动眼睡眠时间，停药后引起梦魇增多、

停药困难，比苯二氮卓类更容易产生生理依赖性；巴比妥类中毒时,应碱化尿液，

增加药物解离，减少肾小管重吸收，加速排泄。故正确答案为B。

22.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效

A、过敏性皮疹

B、支气管哮喘

C、过敏性休克

D、过敏性结肠炎

E、风湿热

答案：A

23.关于华法林的特点，正确的是

A、口服无效

B、体内外均抗凝

C、溶解已经形成的血栓

D、作用持续时间长

E、起效快

答案：D

24.下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是

A、抗生素类

B、长春碱类

C、激素类

D、抗代谢类

E、烷化剂

答案：C

25.下列对于毗噗酮药理作用的叙述，错误的是

A、促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡

B、对血吸虫成虫有杀灭作用

C、对其他吸虫及各类绦虫感染有效

D、抑制CA2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹

E、口服吸收迅速而完全

答案：D

解析：哦嗖酮可增加虫体细胞膜对Ca2+的通透性，使Ca2+大量内流，导致虫体

Ca2+大量增加，而产生痉挛性收缩致死。由于虫体发生痉挛性麻痹，使其不能附

着于血管壁，被血流冲入肝，即出现肝移。

26.药物的基本作用包括

A、治疗作用和不良反应

B、局部作用和全身作用

C、兴奋作用和抑制作用

D、副作用和毒性反应

E、选择作用和不良反应

答案：C

解析：药物作用是指药物与机体组织间的原发（初始）作用，药物的基本作用是引

起机体器官原有功能的改变，而不可能产生新的功能,包括兴奋作用和抑制作用。

27.关于药剂学的概念，下列表述正确的是

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的基本理论、处方设计和制备工艺的综合性技术科学

D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综

合性技术科学

E、研究药物制剂的处方设计、制备工艺和质量控制的综合性技术科学

答案：D

28.射线灭菌法包括除紫外线灭菌法外，还有

A、火焰灭菌法

B、滤过灭菌法

C、热压灭菌法

D、干热空气灭菌法

E、辐射灭菌法

答案：E

29.具有抗心律失常作用，作用于钾离子通道的药物是

A、盐酸胺碘酮

B、盐酸维拉帕米

C、盐酸美西律

D、硝苯地平

E、盐酸利多卡因

答案：A

解析：考查胺碘酮的作用机制和用途。本组药物均具有抗心律失常作用，盐酸美

西律和盐酸利多卡因作用于钠离子通道；盐酸维拉帕米和硝苯地平作用于钙离子

通道，故选A答案。

30.浸润性肺结核宜选用

A、青霉素G+磺胺喀口定

B、苯嘤西林+庆大霉素

C、青霉素G+链霉素

D、异烟期+链霉素

E、陵茶西林+庆大霉素

答案：D

31.有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的

A、肝肠循环少

B、血浆蛋白结合率约25%

C、主要以原形从肾排泄

D、口服时肠道吸收较完全

E、同服广谱抗生素可减少其吸收

答案：E

32.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是

A、降解5%所需的时间

B、降解10%所需的时间

C、降解30%所需的时间

D、降解50%所需的时间

E、降解90%所需的时间

答案：D

解析：半衰期可以表示为降解50%所需的时间。

33.体内药物分析最常用的检测方法不包括A.HPL

A、法

B、酶免疫分析法

C、毛细管电泳法

D、放射免疫分析法

E、紫外分光光度法

答案：E

解析：体内药物分析常用的检测方法有：（1）色谱法：HPLC法、GC法及其联用技

术；（2）毛细管电泳法及其联用技术；（3）免疫分析法（IA）：该法是以特性抗原一

抗体反应为基础的分析方法，常用放射免疫分析法（RIA）、酶免疫分析法（EIA）、

荧光免疫分析法（FIA）。

34.下列药物哪个是前体药物

A、西咪替丁

B、法莫替丁

C、雷尼替丁

D、奥美拉嗖

E、氯雷他定

答案：D

解析：奥美拉嗖在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排

形成活性形式，对。H+/K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉嗖是前体药物。

35.抗滴虫病的药物是

A、甲硝嗖

B、磷酸氯曜

C、二盐酸喽宁

D、枸椽酸乙胺嗪

E、青蒿素

答案：A

36.关于药物的叙述，错误的是()

A、几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物

B、药物的蓄积均对机体有害

C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物

D、弱酸性药物在胃中少量吸收

E、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象

答案：B

37.下列属于天然高分子材料的囊材是

A、镂甲基纤维素

B、乙基纤维素

C、聚维酮

D、聚乳酸

E、明胶

答案：E

解析：天然高分子囊材：天然高分子材料是最常用的囊材，因其稳定、无毒、成

膜性好。常用的有：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖等。

38.地西泮化学结构中的母核为

Ax1,4-苯并二氮卓环

B、1,5-苯并二氮卓环

C、二苯并氮杂卓环

D、苯并硫氮杂卓环

Ex1,4-二氮杂卓环

答案：A

解析：考查地西泮的化学组成。地西泮属于1,4一苯并二氮草类，其余答案与其

不符，故选A答案。

39.窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是

A、去氧肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、普蔡洛尔

D、氯化钙

E、异丙肾上腺素

答案：E

解析：异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心搏骤停的抢救，所不同的是异丙肾上

腺素对正常起搏点的作用较强，较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和异位起

搏点都有较强的兴奋作用，易致心律失常。

40.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，其原因是患者产生了

A、快速抗药性

B、过敏性

C、快速耐受性

D、抗药性

E、耐受性

答案：E

41.关于氧化亚氮的叙述，不正确的是

A、麻醉效能很低

B、脂溶性低

C、对呼吸道无刺激

D、镇痛作用较差

E、诱导期短、苏醒快

答案：D

解析：氧化亚氮的作用特点：脂溶性低，镇痛作用强，麻醉效能很低。对肝肾毒

性小，诱导期短，停药后苏醒较快。

42.可与氟哌利多合用于神经安定镇痛术的药物是

A、安那定

B、纳洛酮

C、芬太尼

D、吗啡

E、二氢埃托啡

答案：C

43.将药物与基质的锂末置于冷却的容器内，混合均匀，然后用手搓捏成形或装

入制栓模型机内压成一定形状的栓剂的方法为

Av压制法

B、冷却法

C、冷压法

D、冷凝法

E、研磨法

答案：C

44.下列叙述哪一个是错误的

A、肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类

B、苗类肌松药按化学结构可分为单倍结构和双季铁结构两类

C、临床上应用的肌松药多属非去极化型

D、去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂

E、非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为窗类和对称的舞基四氢异喽咻

类

答案：D

45.缓释或控释制剂零级释放；设零级释放速度常数为k,体内药理为X,消除速

度常数为k,若要求维持时间为3则缓释或控释剂量Dm为多少

A、Dm=CVkt/k

B、Dm=CVk/t

C、Dm=CVk

D、Dm=CVk/k

ExDm=CVkt

答案：E

46.属于中枢性降压药的是()

A、硝苯地平

B、利血平

C、可乐定

D、普蔡洛尔

E、利血平

答案：C

47.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是A.维生素C.B.维生素B.6C.维生素

A、1

B、维生素

C、3

D、维生素

E、2

答案：B

解析：维生素B6：临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肿和脱

苯哒嗖等药物引起的周围神经炎、白细胞减少症及座疮、脂溢性湿疹等。

48.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是

A、舌下片

B、软膏剂

C、颗粒剂

D、阴道片

Ex栓剂

答案：E

49.下列驱虫药中哪个驱虫谱最广且高效低毒

A、毗暧酮

B、哌嗪

C、甲苯达嗖

D、口塞喀口定

E、阿苯达嗖

答案：E

解析：阿苯达嗖是甲苯达嘎同类药，具有广谱、高效、低毒的特点。

50.对右旋糖好输液描述错误的是

A、可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压

B、用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克

C、可用于治疗溶血性休克

D、本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用

E、低分子右旋糖好有扩容作用，但作用时间短

答案：D

51.对离子交换法产生干扰的是()

A、滑石粉

B、乳糖

G糊精

D、氯化钠

E、葡萄糖

答案：D

52.强心昔中毒特征性的先兆症状是

A、头痛

B、胃肠道反应

C、房室传导阻滞

D、视色障碍

E、QT间期缩短

答案：D

解析：黄视症、绿视症等视色障碍为强心昔中毒特有，是中毒的先兆，具有诊断

价值。

53.滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用

的药物占

A、70%

B、40%

Cv60%

D、80%

E、90%

答案：E

54.硝酸酯类舒张血管的机制是

A、促进前列腺素的生成

B、阻断B受体

C、释放N0,舒张血管

D、阻滞钙通道

E、直接作用于心脏血管平滑肌

答案：C

55.下列选项中不属于药物分析范畴的是

A、药物制剂的质量控制

B、生物制品的纯度测定

C、中药提取物中有效化学成分的测定

D、药物的不良反应

E、药物的真伪鉴别

答案：D

解析：药物的不良反应属于药理学的内容。其余选项均属于药物分析的内容。

56.先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量的制备

方法称为

A、油中乳化剂法

B、新生皂法

C、机械法

D、两相交替加入法

E、水中乳化剂法

答案：A

57.不宜制成软胶囊的药物是

A、维生素E油液

B、维生素AD乳状液

C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液

E、维生素A油液

答案：B

解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于

软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各

种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合

维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含

水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。

58.中国药典（2015版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测

定吸收度，其主要原因是0

A、为了排除抗氧剂维生素C的干扰

B、在299nm处吸收系数最大

C、为了排除其氧化产物干扰

D、在其他波长处，无最大吸收

E、299nm波长是其最小吸收波长

答案：A

59.心跳骤停抢救时，选用的主要药物是()

A、间羟胺

B、麻黄碱

C、去甲肾上腺素

D、多巴胺

E、肾上腺素

答案：E

60.表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的

A、它的大小与药物的蛋白结合无关

B、它代表血浆容积，具有生理意义

C、它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积

D、它的大小与药物在组织蓄积无关

E、药物在体内分布的真正容积

答案：C

61.下列主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白的药物是

A、考来烯胺

B、洛伐他汀

C、辛伐他汀

D、非诺贝特

E、阿托伐他汀

答案：D

62.氨基糖昔类的作用机制是

A、影响核酸的合成

B、影响叶酸的代谢

C、与细菌核蛋白体30s亚基结合

D、与细菌核蛋白体50s亚基结合

E、影响细菌蛋白质合成的全过程

答案：E

解析：氨基糖昔类能阻止核蛋白体30S亚基及70S亚基始动复合物的形成及阻止

蛋白质合成的终止因子进入30S亚基A位，从而导致异常或无功能蛋白质合成,

起到杀菌的作用，抑制了细菌蛋白质的合成。

63.水溶性的栓剂基质

A、半合成山苍子油酯

B、半合成椰油酯

C、可可豆脂

D、硬脂酸丙二醇酯

E、聚乙二醇

答案：E

64.患者，女性，40岁，上呼吸道感染服用磺胺喀噬，并加服碳酸氢钠。同时还

可以A.增加饮水量

A、加服碳酸钙

B、加服维生素C

C、加服氯化铁

D、加服维生素

E、6

答案：A

解析：尿液中的磺胺药易形成结晶，可引起结晶尿、血尿、疼痛和尿闭等症状。

服用磺胺口密口定时，应适当增加饮水量并同服等量碳酸氢钠，以碱化尿液增加药物

溶解度。

65.有关滴眼剂错误的叙述是

A、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

B、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

C、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

D、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50Hm

E、正常眼可耐受pH值为5.0-9.0

答案：A

66.关于双嘴达莫抗血栓作用机制的描述，错误的是

A、抑制磷脂酶A2活性，使TXA2的合成减少

B、抑制磷酸二酯酶活性，使cAMP合成增加

C、激活腺甘酸环化酶，使cAMP合成增加

D、增强PGI2活性

E、抑制血小板环氧酶的活性，使TXA2的合成减少

答案：C

67.容积性泻药作用特点是

A、促进肠蠕动

B、疏水性

C、低渗渗性

D、润湿性

E、口服吸收好

答案：A

解析：容积性泻药有硫酸镁和硫酸钠，口服不吸收，在肠腔内形成高渗而减少水

分吸收，肠内容积增大，刺激肠壁，导致肠蠕动加快，引起泻下。

68.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断A.大脑边缘系统的D.A受体B.中脑一

皮质D.A受体

A、结节-漏斗部

B、A受体

C、黑质-纹状体

D、A受体

E、脑内M受体

答案：D

解析：氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断黑质-纹状体通路的DA受体，胆碱

能神经占优势所致。

69.关于茄科生物碱结构叙述正确的是

A、全部为氨基酮的酯类化合物

B、结构中有6,7-位氧桥，对中枢作用增强

C、结构中有6-位羟基，对中枢作用增强

D、苴若酸Q-位有羟基，对中枢作用增强

E、以上叙述都不正确

答案：B

解析：茄科生物碱均为氨基醇的酯类化合物。结构中有6,7-位氧桥，药物脂溶

性增加，中枢作用增加。6-位或苴若酸a一位有羟基，药物极性增加，中枢作用

减弱。

70.支原体感染治疗无效的是

Ax氯霉素

B、四环素

C、红霉素

D、青霉素G

E、克拉霉素

答案：D

71.有关地西泮的叙述，不正确的是

A、抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药

B、是一种长效催眠药物

C、在临床上可用于治疗大脑麻痹

D、抗癫作用强，可用于治疗癫痫失神发作

E、抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风引起的惊厥

答案：D

解析:本题重在考核地西泮的药理作用与临床应用。地西泮有抗焦虑、镇静催眠、

抗癫痫、抗惊厥、中枢性肌松作用，临床可用于焦虑症、失眠症，麻醉前给药、

内窥镜及电击复律前用药，抗高热、破伤风引起的惊厥，中枢病变引起的肌肉强

直、肌肉痉挛等，静注地西泮用于癫痫持续状态，对失神发作选用硝西泮。故正

确答案为Do

72.药物结合血浆蛋白后，将

A、排泄加快

B、作用增强

C、转运加快

D、代谢加快

E、暂时失活

答案：E

73.下列说法正确的为

A、高脂血症的治疗目标为降低各类型血脂，且越低越好

B、高血脂症指血浆中胆固醇或甘油三酯及运载蛋白超过上正常限度

C、脂质代谢紊乱不会引起心脑血管疾病

D、B和C均正确

E、“调血脂药”与“降脂药”在内涵上有很大区别

答案：B

74.注射用水可采用哪种方法制备

A、离子交换法

B、重蒸播法

C、反渗透法

D、蒸播法

E、电渗析法

答案：B

75.尿激酶过量引起的出血可选用的治疗药物是A.维生素K

A、垂体后叶素

B、氨甲苯酸

C、维生素

D、12

E、鱼精蛋白

答案：C

76.不良反应不包括

A、继发反应

B、变态反应

C、戒断效应

D、后遗效应

E、副作用

答案：C

77.使用强酸沉淀蛋白质的原理是

A、在pH值等于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质分子形成不溶性盐沉淀

B、在pH值低于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阳离子形成不溶性盐沉淀

C、使蛋白质脱水产生沉淀

D、破坏蛋白质结构

E、在pH值高于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀

答案：B

78.常用于固体分散体水溶性载体有

A、聚丙烯酸树脂II

B、EudragitL

C、聚乙二醇类

D、邻苯二甲酸醋酸纤维素

E、硬脂酸盐

答案：C

解析：此题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难

溶性和肠溶性三大类。EudragitE是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯

二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂II为肠溶性载体材料,硬脂酸盐为阴离子型表

面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本

题答案应选择Co

79.治疗新生儿窒息的首选药物是

A、尼可刹米

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、贝美格

E、洛贝林

答案：E

80.注射用油的质量要求中

A、碘值越高越好

B、酸值越低越好

C、皂化值越高越好

D、皂化值越低越好

E、酸值越高越好

答案：B

解析：碘值（反映不饱和键的多少）为79〜128；皂化值（游离脂肪酸和结合成酯

的脂肪酸总量）为185〜200；酸值（衡量油脂酸败程度）不大于0.560

81.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是

A、生物利用度高，作用快而强

B、与蛋白质的亲和力高于

GK为3小时

D、不通过胎盘屏障

E、用于甲亢内科治疗

答案：A

解析：T4和T3生物利用度分别为50%〜70%和90%〜95%,两者血浆蛋白结合率均

在99%。以上，但T3与蛋白质的亲和力低于L,作用快而强，维持时间短，t

.为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正确

答案为A。

82.患者女性，65岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦、活动后气促，听诊发现心

音脱漏，脉搏也相应脱漏，心室率缓慢，诊断为II度房室传导阻滞，宜选用的治

疗药物是

A、氯化钙

B、去氧肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、普蔡洛尔

答案：D

解析：异丙肾上腺素为B受体激动药，对B1和B2受体均有强大的激动作用。

激动心脏B1受体，可以加快心率，加速传导，用于治疗房室传导阻滞。

83.射线导致微生物灭亡的原因是，可直接破坏细菌的

A、细胞壁

B、DNA

C、RNA

D、细胞膜

E、细胞质

答案：B

84.可用于黄疸时皮肤瘙痒的调血脂药物为

A、丙丁酚

B、消胆胺

C、普罗帕酮

D、肝素

E、普鲁布考

答案：B

85.阿托品可用于

A、室性心动过速

B、室上性心动过速

C、心房纤颤

D、窦性心动过缓

E、窦性心动过速

答案：D

解析：治疗量(0.4~0.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负

反馈抑制作用，使乙酰胆碱的释放增加，减慢心率。但此作用程度轻，且短暂，

因此一般不用于快速型心律失常；大剂量(1〜2mg)则可阻断窦房结M受体，拮抗

迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神经亢进所致的房室传

导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故正确答案为D。

86.下列关于药典的叙述，哪一项不正确0

A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用

B、凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用

C、药典收载的药物品种和数量是永久不变的

D、工厂必须按规定的生产工艺生产法定药

E、药典所收载的药品，称为法定药

答案：C

87.以下哪项不属立体异构对药效的影响

A、官能团间的距离

B、构象异构

C、几何异构

D、结构异构

E、对映异构

答案：D

88.患者，女性，65岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦，活现后气促，听诊发现

心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心室率缓慢，诊断为II度房室传导阻滞，宜选用的

治疗药物是

A、氯化钙

B、去氧肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、普蔡洛尔

E、异丙肾上腺素

答案：E

解析：异丙肾上腺素为B受体激动药，对B1和B2受体均有强大的激动作用。

激动心脏Bi受体，可以加快心率，加速传导，用于治疗房室传导阻滞，故正确

答案为E。

89.关于液体制剂质量要求不正确的是

A、外用的液体制剂应无刺激性

B、液体制剂均是澄明溶液

C、包装容器应适宜，方便患者携带和使用

D、液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变

E、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜

答案：B

90.麻醉动物静脉注射可乐定时，血压变化是

Av不确定

B、下降

C、先短暂上升后下降

D、先下降后上升

E、上升

答案：C

91.新斯的明胃肠道平滑肌兴奋的作用机制是通过A.影响A.C.h的贮存B.影响A.

C.h的释放C.影响A.

A、h的生物合成

B、影响

C、

D、h的代谢

E、直接作用于受体

答案：D

92.马来酸氯苯那敏又称作

A、扑尔敏

B、非那根

G苯那君

D、乘晕宁

E、息斯敏

答案：A

93.药物在下列剂型中吸收速度最慢的是

A、片剂

B、混悬液

C、包衣片剂

D、胶囊剂

E、散剂

答案：C

94.注射用乳剂的乳化剂为

A、明胶

B、卖泽

C、阿拉伯胶

D、甲基纤维素

E、磷脂

答案：E

95.对青霉素G最易产生耐药性的是

A、肺炎球菌

B、金黄色葡萄球菌

C、脑膜炎球菌

D、溶血性链球菌

E、草绿色链球菌

答案：B

96.可作片剂的崩解剂的是

A、干淀粉

B、预胶化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯毗咯烷酮

答案：A

解析:此题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，

使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、粉甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维

素、交联聚乙烯毗咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有筱甲基淀粉钠是崩解

剂。所以答案应选择A。

97.抑制HMG-CoA还原酶的药物是

A、考来烯胺

B、烟酸

C、洛伐他汀

D、氯贝丁酯

E、普罗布考

答案：C

解析：HMG-CoA还原酶抑制剂，即他汀类，如洛伐他汀等。

98.下列药物中不具有酸碱两性的是

A、环丙沙星

B、磺胺喀咤

C、多西环素

D、对氨基水杨酸

E、青霉素

答案：E

99.药物的特异性作用机制不包括

A、影响离子通道

B、激动或拮抗受体

C、影响自身活性物质

D、影响神经递质或激素分泌

E、改变细胞周围环境的理化性质

答案：E

解析：本题重在考核药物的作用机制。药物的作用机制有特异性作用，有非特异

性作用。特异性药物可参与或干扰细胞代谢过程、影响体内活性物质、对酶的影

响、影响免疫功能、作用于受体。故正确答案为E。

100.与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是

A、5%

B、2%

C、1%

D、4%

E、3%

答案：A

101.哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药是

A、可待因

B、氨茶碱

C、异丙肾上腺素

D、高剂量糖皮质激素吸入

E、沙丁胺醇吸入

答案：D

解析：糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物，能抑制前列腺素和白三烯

生成，减少炎症介质的产生和反应；能使小血管收缩，渗出减少；是哮喘持续状

态或危重发作的重要抢救药物；近年来应用吸入治疗方法，充分发挥了糖皮质激

素对气道的抗炎作用，也避免了全身性不良反应。

102.下列说法不正确的是0

A、测定结果的精密度高，准确度一定高

B、偶然误差，对精密度有影响

C、系统误差具有重现性

D、精密度的高低，是用偏差大小来表示

E、准确度的高低，是用误差大小来表示

答案：A

103.天然雌激素雌二醇结构中引入乙快基得到可口服的药物是

A、黄体酮

B、地塞米松

C、己烯雌酚

D、苯丙酸诺龙

E、快雌醇

答案：E

104.不宜用于变异性心绞痛的药物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、维拉帕米

D、普蔡洛尔

E、硝酸异山梨酯

答案：D

解析：普蔡洛尔的临床应用：用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛，可减

少发作次数，对并发高血压或心律失常的患者尤其适用。还可用于心肌梗死的治

疗，能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用，因本药可

致冠状动脉收缩。故正确答案为D。

105.普通乳液滴大小应在

Ax1〜100|im

B、0.1〜0.5Hm

C、0.01〜0.10|im

D、1〜100nm

E、0.001〜0.01um

答案：A

解析：乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳液滴大小一般在1〜100Um

之间；亚微乳粒径大小一般在0.1〜0.5nm之间；纳米乳粒径在0.01-0.1

0nm范围。

106.以下肝功能不全应避免或慎用的药物是

A、头抱嘎吩

B、氨基糖昔类

C、四环素类

D、青霉素类

E、以上都不是

答案：C

107.下列属于静脉麻醉药的是

A、丁卡因

B、氯胺酮

C、苯巴比妥

D、利多卡因

E、普鲁卡因

答案：B

解析：丁卡因、普鲁卡因、利多卡因均为局部麻醉药；苯巴比妥是巴比妥类镇静

催眠药；只有氯胺酮是静脉麻醉药。

108.尼可刹米注射液的含量测定，中国药典采用的方法是()

A、高效液相色谱法

B、酸碱滴定法

C、非水滴定法

D、溟酸钾法

E、紫外分光光度法

答案：E

109,重金属是指

AAvFLe3+xnHg2+vePb2+

B、比重大于5的金属

C、铅离子

D、在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质

E、在弱酸性溶液中能与H2s作用显色的金属杂质

答案：D

110.某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g,则应取标

准铅溶液多少毫升（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg铅）（）

A、2.00

B、0.20

C、4.00

D、3.00

E、0.4

答案：C

111.如下结构的药物是

()

A、布洛芬

B、苯甲酸

C、阿司匹林

D、对乙酰氨基酚

E、丙磺舒

答案：C

解析：考查阿司匹林的结构。阿司匹林又名乙酰水杨酸，故选C答案。

112.下列与肾上腺素性质相符的说法是

A、分子中具有非典型儿茶酚胺的结构

B、又名正肾素

C、右旋体的活性是左旋体的12倍

D、仅对a受体都有激动作用

E、临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救

答案：E

解析：肾上腺素具有儿茶酚胺的结构又名副肾碱，药用左旋体系从外消旋体中拆

分而成；本品对a和。受体都有激动作用，临床用于过敏性休克、支气管哮喘及

心搏骤停的抢救。

113.《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的

A、2005年版

B、2000年版

C、1995年版

D、1990年版

E、1985年版

答案：D

114.药物在肾小管的主要重吸收方式是

A、胞饮

B、吞噬

C、被动扩散

D、促进扩散

E、主动转运

答案：C

115,可以翻转肾上腺素的升压作用的是

A、M受体阻断药

B、N受体阻断药

C、B受体阻断药

D、H受体阻断药

E、a受体阻断药

答案：E

解析：肾上腺素可激动Q受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻

力增加，血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降，可以翻转

肾上腺素的升压作用。故正确答案为E。

116.麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为

A、减弱对受体的作用

B、与受体有一点关系

C、都不是

D、增强对受体的作用

E、作用效果与受体无关

答案：D

117.下列哪项与氯琥珀胆碱(SuxamethoniumChloride)的性质不符

A、去极化性肌松药

B、水溶液中不稳定，易被水解

C、酯类化合物，难溶于水

D、季铁盐类化合物，易溶于水

E、在血浆中极易被水解，作用时间短

答案：C

118.从中药材浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等一般应用乙醇浓度为

A、60%以上

B、80%以上

C、70%以上

D、50%以上

E、90%以上

答案：E

119.盐酸普鲁卡因注射液受热变黄的主要原因是()

A、水解

B、芳伯胺基被氧化

C、水解产物发生重氮化偶合反应

D、发生了重氮化偶合反应

E、形成了聚合物

答案：B

120,在强心昔宙体母核17位侧链上有一个

A、不饱和五元内酯环

B、饱和五元内酯环

C、饱和六元内酯环

D、不饱和六元内酯环

E、糖链

答案：A

121.下列药物中，类风湿性关节炎的首选药物是

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、蔡普生

D、叫噪美辛

E、保泰松

答案：A

解析：上述药物都可以用于类风湿性关节炎，但阿司匹林对类风湿性关节炎可迅

速镇痛，消除关节炎症，减轻关节损伤，目前仍是首选药。

122.形成“四环素牙”，是由于下列四环素的结构中哪个基团形成有色络合物

A、C6位上的羟基

B、C4位二甲氨基

C、C10位酚羟基

D、C12烯醇基

E、C10位酚羟基和C12烯醇基

答案：E

解析：C6位上的羟基为造成四环素不稳定的主要原因，可形成有色络合物沉积

于牙齿上。

123.氯丙嗪不用于

A、精神分裂症

B、人工冬眠疗法

C、躁狂症

D、晕动病呕吐

E、顽固性呃逆

答案：D

解析：本题重在考核氯丙嗪的临床应用。氯丙嗪用于精神分裂症、呕吐和顽固性

呃逆、低温麻醉与人工冬眠，但对药物和疾病引起的呕吐有效，对晕动症引起的

呕吐无效。故正确答案为Do

124.水溶液不稳定性可分解产生甲蔡醍沉淀和亚硫酸氢钠的维生素是()

A、维生素D

B、维生素A

C、维生素K3

D、维生素Ki

E、维生素E

答案：C

125.下列属于免疫增强药物的是

A、硫嘤喋吟

B、左旋咪嗖

C、干扰素

D、糖皮质激素

E、环抱素

答案：B

126.下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是

A、哌仑西平

B、阿托品

C、东苴碧碱

D、后马托品

E、山苴若碱

答案：C

127.磺胺类药物应用时应注意的问题是

A、与普鲁卡因合用，有增强疗效作用

B、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍

C、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性

D、外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用

E、与普鲁卡因合用，可减弱其疗效

答案：A

128.青霉素在室温酸性条件下发生何种反应

A、分解成青霉素醛D-青霉胺

B、6-氨基上酰基侧链水解

C、B-内酰胺环的水解开环

D、发生分子重排生成青霉二酸

E、钠盐被酸中和成游离的粉酸

答案：D

解析：青霉素于稀酸溶液中(pH4.0),在室温条件下侧链上锻基氧原子上的孤对

电子作为亲核试剂连攻B-内酰胺环，经重排生成青霉二酸。

129.维生素B2应避光贮存的主要原因是

A、维生素B2易在空气中水解

B、维生素B2易与二氧化碳反应

C、维生素B2易吸潮分解

D、维生素B2光照发生光化反应生成光化黄素或光化色素而失效

E、以上所有因素

答案：D

130.下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是

A、盐酸丁卡因

B、盐酸普鲁卡因

C、盐酸利多卡

D、盐酸布比卡因

E、盐酸氯胺酮

答案：B

解析：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其

他几种药物结构中均没有芳伯氨基，故选B答案。

131.8岁前的儿童禁用的是

A、四环素类

B、青霉素类

C、头泡菌素类

D、大环内酯类

E、磺胺类

答案：A

解析：四环素类抗生素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，妊娠五个月以

上的妇女服用这类抗生素时，出生的幼儿乳牙可出现荧光、变色、牙釉质发育不

全；出生2个月至5岁的幼儿牙齿正在钙化，服用四环素可能造成恒牙黄染，然

而8岁前的儿童仍易受四环素类药物的影响，故8岁前的儿童禁用。

132.临床上使用的重酒石酸去甲肾上腺素为

A、R-构型

B、S-构型

C、外消旋体

D、内消旋体

Ex以上均不是

答案：A

133,氟尿口密口定分子中含有

A、双键

B、陵基

C、甲基

D、羟基

E、溟

答案：A

134.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是

A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少

B、加强心肌收缩力，耗氧增多

C、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡

D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少

E、传导加快、心率加快、耗氧增多

答案：B

解析：肾上腺素可兴奋心脏B1受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速,

心肌兴奋性提高。使心输出量噌加，加之冠脉血管扩张，故能增加心肌血液供应,

且作用迅速。但能使心肌代谢提高，心肌耗氧量增加。故正确答案为B。

135.下列能吸收空气中二氧化碳，析出沉淀的药物是

A、异烟脱

B、磺胺甲嗯嗖

C、诺氟沙星

D、甲氧芾喔

E、氧氟沙星

答案：B

136.下列哪个属于化学稳定性的研究内容0

Av沉淀

B、结晶

C、吸潮

D、氧化

E、腐败

答案：D

137.对局麻药叙述正确的是()

A、不可逆性地阻断神经冲动的产生和传导

B、只能局部注射给药

C、可引起神经结构的永久性损伤

D、对心肌有一定的兴奋作用

E、局麻作用是一种局部作用

答案：E

138.对于强心昔，以下叙述不正确的是

A、增加心衰病人的心输出量

B、其作用机制为抑制Na+-K,-ATP酶活性

C、对正常人的心输出量无影响

D、反射性引起心率加快

E、增强正常人与心衰病人的心肌收缩力

答案：D

139.雷尼替丁属于H2受体拮抗剂中的

A、哌咤类

B、咪嗖类

C、哌嗪类

D、映喃类

E、曝嗖类

答案：D

140.普蔡洛尔的药理作用，错误的是

A、心率减慢

B、肾素释放增加

C、心肌耗氧量减少

D、支气管阻力有一定程度的增高

E、心肌收缩力减弱

答案：B

解析：普蔡洛尔可阻断B1受体，可使心率减慢，心收缩力减弱，心排出量减少,

心肌耗氧量下降，血压稍降低；支气管B2受体激动时使支气管平滑肌松弛，p

受体阻断药则使之收缩而增加呼吸道阻力，也可通过阻断肾小球旁器的B1受体

而抑制肾素释放。

141.下面不属于主动靶向制剂的是

A、修饰的微球

B、pH敏感脂质体

C、脑部靶向前体药物

D、长循环脂质体

E、免疫脂质体

答案：B

解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和

前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、

糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物

有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属

于物理化学靶向制剂。故本题答案选择九

142.在中性条件下人胰岛素结晶形式为

A、由9个胰岛素分子组成3个三聚体

B、由8个胰岛素分子组成4个二聚体

C、由6个胰岛素分子组成1个单体

D、由6个胰岛素分子组成3个二聚体

E、由6个胰岛素分子组成2个三聚体

答案：D

143.患儿女，9岁，因食欲不振，消瘦就诊，发现脸部发黄，黄中杂白，大便检

查确诊为蛔虫寄生，请问首选药物是

A、左旋咪嗖

B、曙嗪类

C、阿苯达嗖

D、甲硝嗖

E、曙喀咤

答案：E

144.以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料

A、西黄黄胶-果胶

B、阿拉伯胶-琼脂

C、西黄黄胶-阿拉伯胶

D、阿拉伯胶-皎甲基纤维素钠

E、阿拉伯胶-明胶

答案：E

解析：复凝聚法是经典的微囊化方法，适合于难溶性药物的微囊化。可作复合材

料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸

盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。

145.属于代表性的N1受体阻断药的是

A、琥珀胆碱

B、毒扁豆碱

C、筒箭毒碱

D、毛果芸香碱

E、美卡拉明

答案：E

146.下列有关超敏反应的叙述，错误的是()

A、与剂量无关

B、与剂量有关

C、不易预知

D、严重时可致过敏性休克甚至死亡

E、为一种病理性免疫反应

答案：B

147.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

A、喷雾剂

B、射流剂

C、气雾剂

D、抛射剂

E、粉雾剂

答案：A

148.对猪带绦虫作用强，对牛带绦虫作用弱的抗绦虫药是

A、左旋咪嗖

B、毗口奎酮

C、氯硝柳胺

D、南瓜子

E、槟榔

答案：E

149.下列哪个药为白色结晶性粉末，空气中稳定，微溶于水，易溶于热水

A、阿莫西林

B、阿司匹林

C、阿托品

D、对乙酰氨基酚

E、贝诺酯

答案：D

150.下列药物中具有抗丝虫作用的药物是

A、奥硝嗖

B、丙硫咪嘤

C、枸橡酸乙胺嗪

D、奎宁

E、青蒿素

答案：C

151.可与含钙类药物同时服用的药物是

A、环丙沙星

B、诺氟沙星

C、四环素

D、磺胺甲嗯口坐

E、氧氟沙星

答案：D

解析：考查以上药物的毒副作用及磺胺甲嗯嗖的作用。n奎诺酮类药物和四环素类

药物因与钙离子螯合，而不能与含钙药物同时合用，磺胺类药物却无此不良反应

特征。A、B、E均为噗诺酮类药物，C为四环素类药物，D属于磺胺类药物，故

选D答案。

152.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为

A、兴奋虹膜辐射肌上的D2受体

B、兴奋瞳孔括约肌上的M受体

C、兴奋虹膜辐射肌上的a受体

D、兴奋睫状肌上的a受体

E、兴奋虹膜括约肌上的M受体

答案：B

153.氯霉素药用的异构体是

A、1R,2R(-)

Bv1S,2S(+)

C、1R,2S(-)

D、1S,2R(+)

E、外消旋体

答案：A

解析：考查氯霉素的性质及结构特点。氯霉素结构中含有2个手性碳原子，有4

个旋光异构体，只有1R,2R(-)异构体有活性。故选A答案。

154.抗代谢药物主要作用于细胞周期时相的

A、S期

B、M期

C、G1期

D、G2期

E、GO期

答案：A

解析：抗代谢药物又叫做干扰核酸生物合成的药物，主要特异性的作用于DNA

合成期（S期）。

155.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性

最大的是

A、从原料中带入

B、从容器、管道中带入

C、制备过程中污染

D、从输液器带入

E、从溶剂中带入

答案：D

解析：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工

艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。

156.下列药物制剂方法中，属于软胶囊与滴丸剂都可采用的制备方法是

A、流化法

B、滴制法

C、研磨法

D、压制法

E、熔融法

答案：B

157.酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位

Ax1kg

Bx1Rg

Cv1ng

D、1mg

Ex1g

答案：D

158.根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同

A、大小

B、形状

C、厚度

D、种类

E、颜色

答案：D

159.奎尼丁与强心甘联合应用，后者的血药浓度会

A、不变

B、不确定

C、先升高后降低

D、升高

E、降低

答案：E

160.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是

A、抗喘作用强

B、不抑制肾上腺皮质功能

C、局部抗炎作用强

D、起效迅速

E、以上均不是

答案：B

161.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于

A、丙胺类Hi受体拮抗剂

B、氨基酸类Hi受体拮抗剂

C、乙二胺类Hi受体拮抗剂

D、哌嗪类Hi受体拮抗剂

E、三环类Hi受体拮抗剂

答案：A

162.下列哪个药物的结构中含有二酰亚胺结构

A、甲氧茉口定

B、磺胺甲基异恶嗖

C、吠喃妥因

D、磺胺喀咤

E、磺胺地托辛

答案：C

163.以下对”对照品“描述正确的是

A、用作色谱测定的内标物质

B、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）

C、配制标准溶液的标准物质

D、浓度准确已知的标准溶液

E、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

答案：B

164.利尿降压药的作用机制不包括A.减少血管壁细胞内N

A、+的含量，使血管平滑肌扩张

B、诱导血管壁产生缓激肽

C、抑制肾素分泌

D、降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性

E、排钠利尿，减少血容量

答案：C

165.下列为金属化合物的抗肿瘤药是

A、顺粕

B、长春碱

C、紫杉醇

D、长春瑞宾

E、三尖杉酯碱

答案：A

解析：长春碱、紫杉醇、长春瑞宾、三尖杉酯碱为干扰蛋白质合成的药物；而顺

钳为金属化合物的抗肿瘤药。

166.可以用于绝经后骨质疏松的激素类药物是

A、盐皮质激素

B、雄激素

C、孕激素

D、甲状腺激素

E、雌激素

答案：E

解析:成骨细胞有雌激素受体，雌激素与成骨细胞的雌激素受体结合后促进成骨。

雌激素缺乏时，破骨细胞对甲状旁腺素敏感性增高，骨吸收增强。雌激素补偿疗

法可使绝经期后妇女骨折发生率减少，在骨质明显缺失之前用药效果更加明显。

167.不具有扩张冠状动脉作用的药物是

A、维拉帕米

B、硝苯地平

C、硝酸异山梨酯

D、普蔡洛尔

E、硝酸甘油

答案：D

168,充血性心力衰竭一般可用什么药来增强心肌收缩力

A、强心昔

B、B受体药

C、血管紧张素转化酶抑制剂

D、酚妥拉明

E、螺旋内酯

答案：A

169,从药物的主要作用部位和效用来说，咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药

A、大脑皮层兴奋药

B、脊髓兴奋药

C、反射性兴奋药

D、用于老年性痴呆的药物

E、延髓兴奋药

答案：A

170.下列关于奈韦拉平的描述正确的是

A、属于核昔类抗病毒药物

B、HIV-1逆转录酶抑制剂

C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用

D、本品耐受性好，不易产生耐药性

E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者

答案：B

解析：奈韦拉平为非核昔类逆转录酶抑制剂，应与至少两种以上的其他的抗逆转

录病毒药物一起使用，单用会很快产生耐药病毒，进入细胞后不需要磷酸化而是

与HIV-1的逆转录酶直接连接。

171.下列注射给药中，可用于克服血一脑脊液屏障的是

A、静脉注射

B、动脉注射

C、腹腔注射

D、鞘内注射

E、皮下注射

答案：D

解析：鞘内注射可用于克服血一脑脊液屏障。

172.碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时()

A、解离T、再吸收」、排出T

B、解离1、再吸收1、排出T

C、解离T、再吸收T、排出，

D、解离1、再吸收T、排出］

E、解离T、再吸收，、排出］

答案：B

173.经皮吸收制剂可分为

A、有限速膜型和无限速膜型,黏胶分散型、复合膜型

B、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

C、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

D、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

E、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

答案：D

解析：经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；4.

微贮库型。

174.下列关于丙磺舒的说法错误的一项是

A、该药物可抑制尿酸在肾小管的再吸收

B、属于抗痛风药

C、可治疗慢性痛风和痛风性关节炎

D、不可与阿司匹林产生协同作用

E、能抑制青霉素、对氨基水杨酸等排泄

答案：D

解析：丙磺舒为抗痛风药，能抑制尿酸在肾小管的再吸收，故能促进尿酸排泄。

可治疗慢性痛风和痛风性关节炎等。可与阿司匹林产生协同作用，还能抑制青霉

素、对氨基水杨酸等排泄，延长其药效，故为其增效剂。

175.可增强磺酰服类降血糖作用，并可能产生低血糖的药物是

A、吠塞米

B、阿司匹林

C、地塞米松

D、咖啡因

E、氢氯曙嗪

答案：B

解析：水杨酸类、磺胺类、双香豆素类、磺哦酮类抗痛风药、乙醇、单胺氧化酶

抑制剂、氯霉素、抗真菌药氟康嗖、咪康嘤、甲氨蝶吟等，与磺酰服类合用可产

生严重的低血糖，可能是竞争代谢酶的原因。

176.序贯试验的最大优点是

A、节省人力、物力

B、适合重症患者

C、慢性病患者试验周期短

D、不需随机

E、不需对照

答案：A

177.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是

A、不进行排泄

B、不失去药理活性

C、不进行分布

D、不进行代谢

E、是可逆的

答案：B

解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部

位产生药理效应。所以此题选B。

178.下列哪种药物容易通过血脑屏障

A、硫喷妥

B、戊巴比妥钠

C、青霉素

D、氨年青霉素

E、布洛芬

答案：A

179.易造成皮下组织坏死的药物是

A、多巴胺

B、肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、麻黄碱

答案：C

解析：去甲肾上腺素为a受体激动药，静脉滴注时浓度过高、时间过长或药液外

漏，可使血管强烈而持续收缩，引起皮肤苍白、发凉、疼痛等症状，甚至出现组

织缺血性坏死。故正确答案为C。

180.两性霉素B的作用机制是

A、抑制真菌细胞壁的合成

B、影响真菌细胞膜通透性

C、抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成

D、抑制真菌蛋白质合成

E、抑制真菌DNA合成

答案：B

181.属于中效类的胰岛素制剂是

A、结晶锌胰岛素悬液

B、无定形胰岛素锌悬液

C、精蛋白锌胰岛素

D、正确（普通）胰岛素

E、结晶锌胰岛素

答案：B

182,窦房结功能衰竭并发心搏骤停可选用

A、异丙肾上腺素

B、多巴胺

C、酚妥拉明

D、氯化钙

E、普蔡洛尔

答案：A

解析：异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心搏骤停的抢救。所不同的是异丙肾上

腺素对正常起搏点的作用较强，较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和异位起

搏点都有较强的兴奋作用，易致心律失常。故正确答案为A。

183,吸入气雾剂的微粒大多数应在

A、0.5um以下

B、511nl以下

C、10um以下

Dx15|im以下

E、0.3um以下

答案：B

解析：粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在

上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排

出，而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5〜5um范围

内最适宜。《中国药典》2015年版四部通则规定吸入制剂中原料药物粒度大小

应控制在10Um以下，大多数应小于5Hm。

184.色昔酸钠预防哮喘发作的主要机制为

A、抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等

B、直接对抗组胺等过敏介质

C、具有较强的抗炎作用

D、直接扩张支气管平滑肌

E、抑制磷酸二酯酶

答案：A

解析：色甘酸钠抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒，抑制抗原抗体结合后过

敏性介质的释放，可预防哮喘的发作等。故正确答案为A。

185.抗动脉粥样硬化药不包括

A、考来烯胺

B、不饱和脂肪酸

C、烟酸

D、钙拮抗药

E、氯贝丁酯

答案：D

解析：抗动脉粥样硬化药目前临床上使用的仍以调血脂药为主。包括：影响胆固

醇吸收药，如考来烯胺（消胆胺）等；影响胆固醇和甘油三酯代谢药，如氯贝丁

酯、吉非贝齐、烟酸等；HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等；其他，如不饱

和脂肪酸、硫酸黏多糖等。故正确答案为D。

186.一般杂质检查项目不包括

A、氯化物检查

B、神盐检查

C、重金属检查

D、硫酸盐检查

E、溶出度检查

答案：E

187.下列关于妊娠期用药的叙述，错误的是

A、对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生

B、哺乳期需用药时，应在婴儿哺乳后用药

C、大部分药物都有可能从乳汁中排出

D、哺乳期允许使用的药物，也应掌握适应证、疗程和剂量

E、应告知母亲可能发生的不良反应

答案：A

解析：大部分药物都有可能从乳汁中排出，故哺乳期允许使用的药物应掌握适应

证、疗程和剂量，用药前应告知母亲可能发生的不良反应；哺乳期需用药时，应

在婴儿哺乳后用药，由于乳儿与母体机体方面的差异，对母体不产生不良反应的

药物，不一定对乳儿不产生影响。

188.用以表示折光率的符号是0

AxnD

B、Kw

C、Ka

D、a

E、[a]D

答案：A

189.关于革巴比妥的药理作用，不正确的是

A、抗癫痫

B、催眠

C、镇痛

D、抗惊厥

E、镇静

答案：C

190.表面活性剂作起泡剂和消泡剂时，其HLB值范围应是

A、7〜8

B、4〜6

C、9〜10

D、1〜3

E、11〜12

答案：D

191.强心昔对下述心功能不全疗效较好的是

A、严重贫血引起的心功能不全

B、甲亢引起的心功能不全

C、活动性心肌炎引起的心功能不全

D、肺源性心脏病引起的心功能不全

E、高血压引起的心功能不全

答案：E

192.三尖杉碱最主要的不良反应是

A、肺功能损害

B、肾毒性

C、心脏损害

D、骨髓抑制

E、肝脏损害

答案：D

193.PVA05-88中，88代表的醇解度为

A、95%

B、88±2%

C、98%

D、88%

E、44%

答案：B

194.根据化学结构，盐酸赛庚咤属于

A、氨基醛类

B、三环类

C、丙胺类

D、咪嗖类

E、哌嗪类

答案：B

解析：考查盐酸赛庚咤的结构类型（分类）。盐酸赛庚咤的结构由二苯并环庚烯

母核组成，为三环类抗过敏药。故选B答案。

195.前列腺素及其衍生物未曾应用于

A、中枢神经系统

B、循环系统

C、消化系统

D、生殖系统

E、呼吸系统

答案：A

解析:前列腺素及其半合成衍生物中，前列腺素具有明显保护胃黏膜细胞的作用，

其衍生物米索前列醇是口服效果较好的治疗溃疡病药物。前列腺素类药物可以用

于终止妊娠、抗早孕和扩宫颈，而前列腺素E,即前列地尔则具有较强的抗血栓

作用。

196.普秦洛尔用作甲状腺功能亢进及甲状腺危象治疗的药理学基础是

A、与B受体无关

B、抑制外周T3转化为T4发挥作用

C、抑制外周T4转化为T3发挥作用

D、B受体阻断药对常用的甲状腺功能测定试验影响较大

E、阻断0受体，对甲状腺功能亢进所致交感神经活动增强作用有抑制作用

答案：E

解析：B受体阻断药其作用机制主要是通过阻断B受体，减废甲亢患者交感-肾

上腺系统兴奋症状。此外，还可通过抑制甲状腺激素分泌及阻止外周组织T4脱

碘成为T3而发挥抗甲亢作用。B受体阻断药作用迅速,对甲亢所致的心率加快、

心肌收缩力增强等交感神经活动增强的症状疗效好，但单用时其控制症状的作用

有限，若与硫服类药物合用则疗效迅速而显著。

197.奥美拉理属于

A、乙酰胆碱酯酶抑制剂

B、环氧酶抑制剂

C、质子泵抑制剂

D、E受体拮抗剂

E、从受体拮抗剂体

答案：C

解析：考查奥美拉嗖的作用机制。奥美拉嗖属于H7K-ATP酶抑制剂，简称质子

泵抑制剂，故选C答案。

198.患儿，男，4岁。高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体II度肿大，血常

规见白细胞高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头抱他咤治疗。已知头狗他咤的半衰

期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过

A、2小时

B、4小时

C、6小时

D、10小时

E、20小时

答案：D

解析：本题重在考核多次给药的时-量曲线。连续多次给药需经过4〜5个半衰期

才能达到稳态血药水平。故正确答案为D。

199.下列关于盐酸雷尼替丁物理性质的叙述，哪一项不对()

A、有异臭

B、极易潮解，吸湿后颜色加深

C、白色或浅黄色结晶性粉末

D、易溶于水

E、无味

答案：E

200.阿司匹林抗血小板作用的机理是

A、抑制磷酸二酯酶

B、激活纤溶酶

C、抑制叶酸合成酶

D、抑制环氧酶

E、抑制凝血酶

答案：D

201.属于短效类的胰岛素制剂是

A、精蛋白锌胰岛素

B、结晶锌胰岛素悬液

C、低精蛋白锌胰岛素

D、正规（普通）胰岛素

E、无定形胰岛素锌悬液

答案：D

202.某患者最近出现腹痛、腹泻、粪便带脓血，取粪便作病原学检查，检出阿米

巴滋养体。首先应选用进行治疗的药物是

A、巴龙霉素

B、甲硝嗖

C、二氢依米丁

D、伯氨n奎

E、二氯尼特

答案：B

解析：甲硝嘤对肠内、肠外阿米巴滋养体有直接杀灭作用。单用甲硝嘤治疗阿米

巴痢疾时，复发率颇高，须再用肠腔抗阿米巴药（如二氯尼特）继续治疗。

203.哪种局麻药必须做皮肤过敏试验

A、布比卡因

B、利多卡因

C、普鲁卡因

D、丁卡因

E、以上都不是

答案：C

解析：普鲁卡因可引起过敏反应，故使用前应该做皮试，但皮试阴性者仍有可能

发生过敏反应。

204.滨隐亭能治疗帕金森病是由于

A、激动DA受体

B、激动GABA受体

C、使DA降解减少

D、中枢抗胆碱作用

E、I提高脑内DA浓度

答案：A

205.阿托品在碱性水溶液中容易水解，是由于结构中含有

A、内酰胺键

B、酰亚胺键

C、内酯键

D、酯键

E、酰胺键

答案：D

206.吠塞米的作用机制是

A、抑制远曲小管和集合管的Na+4+交换

B、抑制Na+-C「交换

C、抑制髓祥升支粗段的髓质部和皮质部，干扰Na+-K+-2C|-交换，妨碍Na*、C

I一重吸收

D、抑制碳酸酊酶

E、通过渗透压的作用而产生利尿

答案：C

解析：吠塞米主要作用于髓祥升支的髓质部和皮质部，抑制CI主动重吸收，使

髓神升支NaCI重吸收减少，结果肾髓质渗透压降低，肾腔内渗透压增大，使集

合管及降支水分不易弥散外出，