2025年华东师大版必修2生物下册月考试卷含答案

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A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.乙病为常染色体显性遗传病C.Ⅲ-9的基因型一定为aaXBXbD.Ⅲ-14是纯合子的概率为1/34、爱德华（Edwards）综合征，也称18三体综合征，该病发病率比21三体综合征低，主要表现为胎儿在子宫内表现异常，出生时需要进行急救处理，在精心护理下，较少婴儿可以生存2个月，只有极少部分能够生存到1岁，但无法生存至成年。以下相关叙述错误的是（）A.许多药物能通过胎盘进入胎儿体内，孕妇要尽量减少服用有关药物B.该病发生的原因可能是父方或母方减数分裂产生了异常配子C.爱德华综合征属于遗传病，但该性状却不能遗传给后代D.可通过PCR技术和电泳技术进行致病基因的检测来确定胎儿是否患该病5、下列属于假说演绎法中“演绎”的是（）A.亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分离B.测交实验预期结果是高茎：矮茎≈1∶1C.受精时，雌雄配子的结合是随机的D.测交结果为30株高茎，34株矮茎6、下图A、B、C分别表示某种生物的三个正在进行分裂的细胞，叙述正确的是（）

A.正在进行有丝分裂的是图CB.图B细胞内不存在同源染色体C.由上图判断该生物为雄性D.生物体细胞含有的最多染色体数是8条7、下列有关遗传学实验的叙述，错误的是（）A.孟德尔豌豆杂交实验的正、反交结果不同B.孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的C.测交后代性状分离比能说明F1形成配子的种类及比例D.可用测交实验检测某显性性状个体是否是纯合子8、小鼠克隆胚胎着床后，胎盘发育常存在异常，这种异常可能与克隆胚胎中H3K27me3印记基因过度表达有关。研究表明，H3K27me3印记基因敲除的实验组克隆小鼠的体重与由受精卵发育而来的小鼠一致，而显著低于对照组克隆小鼠；实验组克隆小鼠的胎盘直径和重量也与由受精卵发育而来的小鼠一致，而显著低于对照组克隆小鼠。下列相关分析错误的是（）A.题中对照组克隆小鼠应为未敲除H3K27me3印记基因的克隆小鼠B.克隆动物常表现出体型过大、异常肥胖等生理缺陷可能与其胎盘较大有关C.H3K27me3印记基因过度表达可能会导致克隆小鼠的胎盘过度发育D.敲除H3K27me3印记基因会导致体细胞克隆动物的成功率大大降低9、某果蝇的染色体组成及部分基因位置如下图所示。下列说法错误的是（）

A.A和a所在染色体的互换一定会导致配子基因组成类型的增多B.图示中有4对同源染色体和2对等位基因C.基因a和d遵循自由组合定律D.该果蝇的基因型可表示为AabbXDYd评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、下图表示高等动物细胞(2N)在分裂过程中某一时期的染色体(a)、染色单体(b)；DNA(c)三者之间的数量关系。此时细胞内可能发生()

A.染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极B.无同源染色体，染色体散乱分布于纺锤体中央C.同源染色体联会，四分体内非姐妹染色单体交叉互换D.有同源染色体，染色体着丝点排列在赤道板一个平面11、病毒严重威胁人类的健康；某病毒侵入宿主细胞后的增殖过程如图，有关说法正确的是（）

A.病毒RNA的碱基数目恰好为其蛋白质中氨基酸数目的3倍B.亲代病毒RNA需经过两次信息传递才能产生子代病毒RNAC.病毒RNA可直接做模板进行翻译产生多种病毒蛋白D.图中显示的酶都是RNA复制酶，其合成的场所为宿主细胞的核糖体12、某植物花的紫色受多对等位基因控制，科研人员已从该种植物的一个纯合紫花品系中选育出了6个不同的隐性突变白花品系①——⑥，每种隐性突变只涉及1对基因。不考虑其他变异类型，根据表中的杂交实验结果，下列推断正确的是（）。杂交组合F1花色F2花色①×②白色白色①×③紫色紫色：白色=1：1①×④紫色紫色：白色1：1②×⑤紫色紫色：白色=9：7②×⑥紫色紫色：白色9：7A.②和③杂交，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1B.③和④杂交，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1C.④和⑤杂交，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7D.⑤和⑥杂交，F2花色中表型比例有3种可能13、现代生物进化理论的基础是自然选择，下列有关说法正确的是（）A.生物的变异都能为生物进化提供原材料B.行军蚁的种群个体数量多，环境适应能力强，种群的进化速度快C.生物进化过程中利用人工选择与利用自然选择可能会导致进化方向出现差异D.澳洲袋狼的灭绝对当地其他物种的进化会造成影响14、对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）

A.甲图中生物自交，其产生后代有9种基因型，其中aaDd所占的比例为1/8B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞中染色体数为8条C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最可能是伴X染色体隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成，正常情况下其产生配子基因型有AXB、aXB、AY、aY15、最新研究发现，“细胞外烟酰胺磷酸核糖转移酶”（eNAMPT，蛋白质类）不仅能延长小鼠的寿命，还逆转了老鼠身体机能的衰老，这一研究可让人的“返老还童”成为可能。有关酶的说法错误的是（）A.eNAMPT可与双缩脲试剂反应产生紫色络合物，高温变性后则不能与该试剂发生显色反应B.eNAMPT可降低反应的活化能，可在最适pH和最适温度条件下保存C.eNAMPT由基因控制合成，影响代谢进而控制生物的性状D.eNAMPT的催化具有高效性和专一性，其作用的发挥离不开特定的空间结构评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)16、准确复制的原因：

（1）DNA分子独特的_____提供精确的模板。

（2）通过_____保证了复制准确无误。17、男性红绿色盲基因只能从_____传来，以后只能传给_____。这在遗传学上称为_____。18、科学家_____的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。19、____产生进化的原材料。可遗传的变异来源于_____、_____和_____。由于突变和重组都是____、______的，因此它们只是提供了生物进化的_____，不能决定生物进化的_____。20、加拉帕戈斯群岛上生活的13种地雀的祖先属于________物种，它们是通过__________逐渐形成的。分布到不同岛屿上的地雀可能会出现不同的________和____________，而一个种群的________和__________对另一种群的___________没有影响。因此，不同种群的____________就会发生不同的变化。21、下面是DNA的结构模式图；请写出图中①~⑩的名称。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦__________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。22、萨顿的假说：_____和_____行为存在这明显的_____。23、概念：DNA分子上分布着多个基因，基因是具有_____片段。评卷人得分四、判断题(共4题，共32分)24、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误25、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误26、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误27、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共18分)28、某种多年生雌雄异株植物，其性别决定为XY型，花色有紫、白两种情况。研究人员让两株纯合的紫花个体杂交，F1全为紫花，F1雌、雄个体随机交配，F2中紫花：白花＝15：1；而开白花个体全为雄性(不考虑同源区段)。回答下列问题：

(1)控制此种植株花色的等位基因有________对，判断的理由是_______________________。

(2)控制花色的基因在常染色体或性染色体上的分布情况是______________________。

(3)研究发现当控制花色的基因全部非纯合状态下，紫色雌花的药用价值很高。由于管理不当造成了亲本与F1植株全部死亡。请利用F2中的个体设计实验，选出药用价值很高的雌株。仅需写出简单的实验设计思路，预期实验结果及结论________________________________。29、T4噬菌体中双链DNA分子的某一片段可发生多种突变。T4噬菌体这一片段发生突变的所有突变型独立感染大肠杆菌后；均丧失产生子代的能力。

（1）T4噬菌体基因的基本单位是______。T4噬菌体侵染大肠杆菌时，将DNA注入到大肠杆菌细胞内，经______和______过程，利用______提供的物质合成蛋白质；用以产生子代噬菌体。

（2）现有仅一个位点发生突变的T4噬菌体的三种突变型（突变体甲；乙、丙）。突变型噬菌体成对组合同时感染大肠杆菌；两噬菌体在大肠杆菌细胞内产生的蛋白质可以共用；两个噬菌体的DNA会有类似真核生物有性生殖中遗传物质交叉互换的过程。

实验发现：

①甲与乙同时感染大肠杆菌，产生了子代噬菌体，表明甲、乙中的相应突变基因之间的关系为______。

②甲与丙同时感染大肠杆菌，大多数情况下不能产生子代噬菌体。表明两突变体产生的蛋白质______(填写“能”或“不能”)相互弥补缺陷，故甲、丙的相应突变基因是由______突变来的。通过上述实验现象可以看出，一个基因中_____（可以/不可以）发生多个突变。

③甲与丙同时感染大肠杆菌后，偶尔也会产生子代噬菌体。原因是两个突变体的DNA之间发生片段的交换，使得其中一个噬菌体的DNA拥有了全部的_____(填写“正常”或“突变”)基因；从而可以产生后代。

（3）结合已有知识，就T4噬菌体而言，请判断基因是否是遗传物质控制其性状的功能单位，是否是其发生突变或重组的最小结构单位，并阐述理由__________。30、果蝇的眼色受两对独立遗传的基因（A/a，B/b）控制；基因A；B分别控制酶A、酶B的合成。与眼色有关的白色前体物质在酶A的作用下转化为红色素，红色素在酶B的作用下转化为紫色素。现用纯合的红眼和白眼果蝇进行系列杂交实验，结果如下表所示。

。组别。

杂交组合。

杂交后代及比例。

实验一。

红眼♀×白眼♂

紫眼♀：红眼♂=1：1

实验二。

来自实验一的紫眼♀×白眼♂

紫眼（♂；♀））：红眼（♂））：白眼（♂、♀）=3：1：4

实验三。

来自实验一的紫眼♀×白眼♂

紫眼（♂；♀））：红眼（♂、♀））：白眼（♂、♀）=1：1：2

请回答：

（l）基因A/a、B/b分别位于_____（填染色体类型:“X染色体”；“Y染色体”、“常染色体”）。

（2）实验一杂交后代中紫眼♀的基因型为_____；实验二杂交后代中红眼♂的基因型为_____。

（3）导致实验二、三结果出现差异的原因是_。

（4）设计一杂交实验进行验证（3）的解释，写出杂交方案______（各种颜色的纯合果蝇可选）。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

减数分裂是进行有性生殖的生物；在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

在减数分裂前的间期；性原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级性母细胞，准备进入减数分裂。在减数分裂I中，初级性母细胞中同源染色体联会形成四分体，在纺锤丝的牵引下，各对同源染色体先排列在细胞中央的赤道板两侧，随后各对同源染色体彼此分离，分别向细胞的两极，同时非染色体自由组合，进入两个子细胞中。在减数分裂Ⅱ中，染色体不再复制，在纺锤丝牵引下，先排列在赤道板上，然后着丝点分裂，染色单体成为子染色体，分别移向细胞两极，进入两个子细胞中。

【详解】

A；根据分析可知；减数第一次分裂发生联会，A错误；

B；减数第二次分裂中；着丝点分裂，染色单体成为子染色体，B正确；

C；在减数分裂I中；同源染色体彼此分离，C错误；

D；在减数分裂I中；同源染色体分离的同时，非染色体自由组合，D错误。

故选B。

【点睛】2、D【分析】【分析】

1；一个种群中全部个体所含有的全部基因；叫做这个种群的基因库。

2；现代生物进化理论认为：种群是生物进化的单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变，生物进化的方向是由自然选择决定的，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志。

3、遗传平衡定律：在数量足够多的随机交配的群体中，没有基因突变、没有迁入和迁出、没有自然选择的前提下，种群是基因频率逐代不变，则基因型频率将保持平衡：p2表示AA的基因型的频率，2pq表示Aa基因型的频率q2表示aa基因型的频率。其中p是A基因的频率；q是a基因的频率。基因型频率之和应等于1，即p2+2pq+q2=1。

【详解】

A、基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和，因此，大熊猫种群中全部B和b的总和不能构成大熊猫种群的基因库；A正确；

B、若该对等位基因只位于X染色体上，则雄性群体中中XbY的基因型频率=b的基因频率=40%，该种群中XbY的基因型频率为20%；B错误；

C、若该对等位基因位于常染色体上，该种群中B的基因频率为60%，b的基因频率为40%，BB=（60%）2=36%，Bb=2×60%×40%=48%，bb=（40%）2=16%；由此可知，显性个体中出现杂合雌熊猫概率约为1/2×48%/(1-16%)=28.6%，C错误；

D；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；因此，大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变的结果，D正确。

故选D。3、D【分析】分析遗传图谱：

甲病：Ⅱ-5和Ⅱ-6正常；女儿Ⅲ-9有病，为常染色体隐性遗传病；

乙病：Ⅱ-5和Ⅱ-6正常；儿子Ⅲ-11有病，为隐性遗传病，在X染色体上。

【详解】

A；根据分析可知；甲病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B；乙病：Ⅱ-5和Ⅱ-6正常；儿子Ⅲ-11有病，为隐性遗传病，在X染色体上，B错误；

C、Ⅲ-9患甲病不患乙病，基因型为aaXBX-。Ⅲ-11患乙病XbY，则其父母Ⅱ-5为XBY、Ⅱ-6为XBXb。因此Ⅲ-9的基因型为aaXBXB或aaXBXb；C错误；

D、Ⅲ-13患甲病aa，则Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型均为Aa，故Ⅲ-14为纯合子AA的几率为2/3．Ⅰ-1患乙病XbY，所生女儿Ⅱ-7为XBXb，而Ⅱ-8为XBY，则Ⅲ-14为纯合子XBXB的几率为1/2．因此Ⅲ-14是纯合子的概率为2/3×1/2=1/3；D正确。

故选D。4、D【分析】【分析】

由于遗传物质的改变而引起的人类疾病；叫做人类遗传病。包括单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病。

【详解】

A；药物能通过胎盘进入胎儿体内；可能影响胎儿的生长发育，故孕妇要尽量减少服用有关药物，A正确；

B；该病患者细胞中含有3条18号染色体比正常人2条18号染色体多了1条；原因可能是精子或卵细胞多了1条18号染色体，B正确；

C；爱德华综合征属于遗传病；但无法生存至成年，所以该性状不能遗传给后代，C正确；

D；该病为染色体异常遗传病；没有致病基因，故不可通过PCR技术和电泳技术进行致病基因的检测来确定胎儿是否患该病，D错误。

故选D。5、B【分析】【分析】

假说一演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后；通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。即提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

【详解】

A；亲本产生配子时；成对的遗传因子彼此分离属于假说内容，A错误；

B；测交实验预期结果是高茎：矮茎≈1∶1属于演绎过程；B正确；

C；受精时；雌雄配子的结合是随机的属于假说内容，C错误；

D；测交结果为30株高茎；34株矮茎属于实验验证内容，D错误。

故选B。6、D【分析】【分析】

A细胞含有同源染色体；且同源染色体排在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；B细胞含有同源染色体，且着丝点整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；C细胞不含同源染色体，且着丝点整齐排列，处于减数第二次分裂中期。

【详解】

A；B细胞含有同源染色体；且着丝点整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，A错误；

B；B细胞进行的是有丝分裂；其形成的子细胞为体细胞，胞内一直存在同源染色体，B错误；

C；雌雄动物减数分裂的最重要区别为细胞质是否均等分裂；因此，图示细胞无法判断该生物性别，C错误；

D；B处于有丝分裂中期；可知该生物体细胞数目为4条，有丝分裂后期细胞含有的最多染色体数是最多的，为8条，D正确。

故选D。7、A【分析】【分析】

1；孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

2、测交是一种特殊形式的杂交，是杂交子一代个体(F1)再与其隐性或双隐性亲本的交配；是用以测验子一代个体基因型的一种回交。但有时候即使已知某个个体是杂合子，该杂合子与隐性纯合子的交配也叫测交。遗传学上常用此法测定个体的基因类型。

【详解】

A；孟德尔的豌豆杂交实验中；控制性状的基因均为细胞核基因，故正、反交的实验结果总是相同的，A错误；

B；孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题；都运用了假说-演绎法，用测交实验进行验证的，B正确；

C、测交是将F1与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只能产生隐性基因的配子，因此测交后代性状分离比取决于F1形成配子的种类及比例；C正确；

D；可用测交实验检测某显性性状个体是否是纯合子；若是纯合子，测交后代只能一种性状，D正确。

故选A。8、D【分析】【分析】

根据题意可知；实验组克隆小鼠为H3K27me3印记基因敲除的克隆小鼠，依据单一变量原则，故作为对照组克隆小鼠，其处理应为未敲除H3K27me3印记基因的克隆小鼠。

【详解】

A；根据题意可知；实验组克隆小鼠为H3K27me3印记基因敲除的克隆小鼠，依据单一变量原则，故作为对照组克隆小鼠，其处理应为未敲除H3K27me3印记基因的克隆小鼠，A正确；

BC；依据题意“实验组克隆小鼠（H3K27me3印记基因敲除）的胎盘直径和重量也与由受精卵发育而来的小鼠（含有H3K27me3印记基因）一致；而显著低于对照组克隆小鼠（含有H3K27me3印记基因）”可知，未敲除H3K27me3印记基因的克隆小鼠的胎盘较大；又因“小鼠克隆胚胎着床后，胎盘发育常存在异常，这种异常可能与克隆胚胎中H3K27me3印记基因过度表达有关”，故H3K27me3印记基因过度表达可能会导致克隆小鼠的胎盘过度发育，从而导致克隆动物常表现出体型过大、异常肥胖等生理缺陷，BC正确；

D；题干只显示：敲除H3K27me3印记基因的实验组克隆小鼠的体重、胎盘直径和重量与由受精卵发育而来的小鼠均一致；而显著低于对照组克隆小鼠，并未体现该基因敲除后对体细胞克隆动物的成功率的影响，D错误。

故选D。9、A【分析】【分析】

果蝇的体细胞中有8条染色体；4对同源染色体，其中3对为常染色体，1对为性染色体，图中等位基因D/d位于性染色体（X；Y染色体）的同源区段。

【详解】

A、由图可知，若A和a所在染色体的发生互换，产生的配子基因型为Ab、ab；与不发生互换产生的配子基因型种类相同，A错误；

B、由图示可知，图中共有4对同源染色体，2对等位基因A/a、D/d，b与b属于相同基因；B正确；

C；由于基因A、a和D、d分别位于不同的同源染色体上；故这2对等位基因的遗传遵循自由组合定律，C正确；

D、等位基因D/d位于X、Y染色体的同源区段，故该果蝇的基因型可表示为AabbXDYd；D正确。

故选A。二、多选题(共6题，共12分)10、A:B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：图中表示染色体：染色单体：DNA=1：2：2；说明此时DNA已完成了复制，且着丝点没有分裂，每条染色体上含有两条染色单体。因此，细胞可能处于有丝分裂前期；中期和减数第一次分裂各时期、减数第二次分裂前期、中期。据此答题。

【详解】

A；若细胞处于减数第一次分裂后期；同源染色体分离后，染色体在纺锤体的牵引下移向细胞两极，故可能发生，A正确；

B；若细胞处于减数第二次分裂前期；此时细胞中无同源染色体，且染色体散乱分布，符合题图信息，B正确；

C；同源染色体联会；四分体内非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期，符合题图信息，C正确；

D；有同源染色体；且染色体着丝点排列在赤道板一个平面，可表示有丝分裂中期，符合题图信息，D正确。

故选ABCD。11、B:C:D【分析】【分析】

据图分析；某病毒为RNA病毒。它们在产生后代RNA的过程中先在酶的作用下产生互补的RNA，再在酶的作用下产生与亲本相同的RNA。以互补RNA为模板，在酶的作用下，形成mRNA，再以mRNA为模板，翻译形成多种病毒蛋白，与子代RNA组装形成子代病毒。

【详解】

A；病毒RNA中有些碱基不决定氨基酸；如某些终止密码子，所以病毒RNA的碱基数目大于其蛋白质中氨基酸数目的3倍，A错误；

B；亲代病毒先形成互补RNA；再形成与亲本相同的RNA，故亲代病毒RNA需经过两次信息传递才能产生子代病毒RNA，B正确；

C；由题图可知；病毒RNA可直接做模板进行翻译产生多种病毒蛋白，如RNA复制酶，C正确；

D；由题图可知；图中的酶均用于催化形成RNA，故都是RNA复制酶，病毒无细胞结构，RNA复制酶的化学本质为蛋白质，均在宿主细胞的核糖体合成，D正确。

故选BCD。12、A:C:D【分析】【分析】

据题意分析：从该种植物的一个纯合紫花品系中选育出了6个不同的隐性突变白花品系①——⑥；每种隐性突变只涉及1对基因。6个不同的隐性突变可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。

【详解】

A、①×②杂交，F1花色是白色，F2花色是白色，推知①和②可能是同一基因突变而来，①×③杂交，F1花色是紫色，F2中紫色：白色=1:1，可能是隐性突变①涉及的基因和隐性突变，③是不同基因突变而来，并且两对基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁定律，故②和③杂交，后代的表现型和比例与①和③杂交结果一样，即F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；A正确；

B、同理，根据①×④的杂交结果，推知可能隐性突变①涉及的基因和隐性突变④是不同基因突变而来，并且两对基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁定律。隐性突变体③和④两者的基因可能是由同一基因突变而来，结果是F1花色为白色，F2花色为白色；隐性突变体③和④两者的基因可能是由不同基因突变而来，两者位于一对同源染色体上，此时F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；两者位于非同源染色体上，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；共三种可能性，B错误；

C、隐性突变体①和④两者的基因位于一对同源染色体上，②×⑤杂交，F2中紫色：白色=9:7，说明②和⑤的基因位于两对同源染色体上，①和②可能是同一基因突变而来，推知④和⑤的基因位于两对同源染色体上，故F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；C正确；

D、②×⑤杂交结果说明②和⑤的基因位于两对同源染色体上，同理②和⑥的基因位于两对同源染色体上，⑤和⑥的基因有三种情况，第一种是由同一基因突变而来，则⑤和⑥杂交，F2花色是白花；第二种不同基因突变且两对基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁定律，此时F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；第三种两者位于非同源染色体上，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；D正确。

故选ACD。13、C:D【分析】【分析】

在自然选择的作用下；具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。

【详解】

A；可遗传变异可以为生物进化提供原材料；环境引起的不可遗传变异不可以为生物进化提供原材料，A错误；

B；种群越大；适应性越强，基因频率不容易改变，生物进化的速度慢，B错误；

C；利用自然选择保留的生物个体都是适应环境的个体；通过人工选择保留的生物个体是有利于人类需求的个体，因此这两种选择在决定某种生物进化方向上可能存在差异，C正确；

D；物种之间有复杂的种间关系；包括捕食、竞争等，一个物种的形成或灭绝都会影响其他物种的进化，D正确。

故选CD。14、A:D【分析】根据题意和图示分析可知：

1；图甲中两对等位基因位于非同源染色体上；遵循基因的自由组合定律。

2；图乙细胞中有同源染色体；并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。

3；丙图所示家系中；第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴X显性遗传病，应属于常染色体显性遗传病。

4；丁图细胞中有三对常染色体；一对性染色体，而且性染色体组成为X和Y。

【详解】

A；甲图中两对基因位于非同源染色体上；因此遵循基因的自由组合定律，该细胞的基因型为AaDd，该个体自交，产生后代有9种基因型，其中aaDd所占的比例=1/4×1/2=1/8，A正确；

B；乙图细胞中有同源染色体；并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，染色体暂时加倍，所以生物正常体细胞的染色体数应为4条，B错误；

C；丙图所示家系中；第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是常染色体显性遗传病，C错误；

D、丁图细胞表示雄果蝇的染色体组成，其中A和a基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上，因此基因型可表示为AaXBY，正常情况下其产生配子基因型有AXB、aXB；AY、aY；D正确。

故选AD。15、A:B【分析】【分析】

蛋白质高温变性后；肽键没有被破坏，仍能与该试剂发生显色反应；由于酶具有高效性，在最适温度下易反应，应在低温下保存。

【详解】

A；eNAMPT是蛋白质；可与双缩脲试剂反应产生紫色络合物，高温变性后，肽键没有被破坏，仍能与该试剂发生显色反应，A错误；

B；eNAMPT是一种酶；可降低反应的活化能，应在低温下保存，B错误；

C；eNAMPT是一种酶；基因可以控制酶的合成，影响代谢进而控制生物的性状，C正确；

D；eNAMPT是一种酶；酶具有高效性和专一性，其功能离不开蛋白质特定的空间结构，D正确。

故选AB。三、填空题(共8题，共16分)16、略

【解析】【小题1】双螺旋。

【小题2】碱基互补配对17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母亲女儿交叉遗传。18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】摩尔根19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】突变和基因重组基因突变基因重组染色体变异随机的不定向的原材料方向20、略

【解析】①.同一②.地理隔离③.突变④.基因重组⑤.突变⑥.基因重组⑦.基因频率⑧.基因频率21、略

【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来；形成碱基对且遵循碱基互补配对原则（A与T互补配对，G与C互补配对）。

【详解】

根据碱基互补配对原则可知：①为胞嘧啶（C）；②为腺嘌呤（A）、③为鸟嘌呤（G）、④为胸腺嘧啶（T）；根据试题分析；⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸、⑦为胸腺嘧啶脱氧核苷酸、⑧为碱基对、⑨为氢键、⑩为一条脱氧核苷酸链。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，解答本题的关键是掌握碱基互补配对原则的内容，属于基础题。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脱氧核糖磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基对氢键一条脱氧核苷酸链22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因染色体平行关系23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传效应的DNA四、判断题(共4题，共32分)24、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。25、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。26、B【分析】略27、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共3题，共18分)28、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析；子一代全部为紫花，子二代出现了白花，说明紫花对白花为显性性状；又因为子二代紫花：白花=15:1，是9:3:3:1的变形，符合自由组合定律的分离比，说明该性状受两对同源染色体上的两对等位基因控制；而开白花个体全为雄性，说明有一对等位基因在X染色体上。

【详解】

（1）由于F2中紫花：白花=15：1；是9：3：3：1的变形，符合自由组合定律的分离比，因此该性状受两对等位基因控制。

（2）由于F2中开白花个体全为雄性；说明有等位基因位于性染色体上，又由于两对等位基因独立遗传，因此，另一对位于常染色体上。

（3）假设用A、a和B、b两对等位基因表示，根据题意分析可知，基因型为AaXBXb的植株上的紫花是高药效花。又因为亲本与F1植株全部死亡，则可用子二代中紫花雌株分别与白花雄株杂交，单株收获种子并分别单独种植，统计F3中花色情况及比例；若F3中紫花：白花=3：1；则该紫花雌株即为所需要的。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律、自由组合定律、伴性遗传的相关知识点，能够根据性状分离法判断性状的显隐性关系、根据9：3：3：1的变形判断控制该性状的等位基因的对数，并能够根据后代表现型在雌雄性中的差异判断其中有一对等位基因在性染色体上。【解析】两F2中紫花：白花=15：1，是9：3：3：1的变形，符合自由组合定律的分离比一对位于常染色体上，另一对位于性染色体(或X)上让F2中的紫花雌株分别与白花雄株杂交单株收获种子并分别单独种植。

统计F3中花色情况及比例。F3中紫花：白花=3：1的亲本雌株为所需植株29、略

【分析】【分析】

1、T4噬菌体由DNA和蛋白质组成；是一种专性寄生到大肠杆菌体内的病毒。

2；基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失；而引起的基因结构的改变叫基因突变，基因突变具有普遍性、低频性、多害少利性，多向性和不定性。

【详解】

（1）T4噬菌体基因的基本单位是脱氧核苷酸。T4噬菌体侵染大肠杆菌时；将DNA注入到大肠杆菌细胞内，经转录和翻译过程，利用大肠杆菌提供的物质合成蛋白质，用以产生子代噬菌体。

（2）①甲与乙同时感染大