2025年粤人版选修5化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤人版选修5化学上册月考试卷150考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、立方烷(球棍模型：)具有高度的对称性,Eatom教授在此基础上经七步反应合成了二羧基立方烷(C10H8O4)。二羧基立方烷的同分异构体数目为A.1B.3C.4D.52、乳酸薄荷酯有轻微的薄荷香气；尝起来几乎没有味道，但伴有持久的；令人愉快的清凉效果，主要应用于日化产品、药物制备、口腔产品和糖果等产品。其结构如右图，下列说法正确的是。

A.该有机物属于芳香化合物B.该有机物可以发生取代、加成和氧化反应C.该有机物可溶于水D.该有机物能与强碱溶液发生反应3、用来减轻感冒症状的布洛芬片的结构简式如图；下列有关说法正确的是。

A.布洛芬与苯甲酸甲酯是同系物B.布洛芬的分子式为C13H16O2C.布洛芬苯环上的二溴代物有2种(不含立体结构）D.1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO24、下列有关化学用语的使用，正确的是A.甲烷的球棍模型：B.羟基的电子式：C.CH2ClCH2Cl的名称：二氯乙烷D.(CH3)3COH的名称：2,2­二甲基乙醇5、下列有机物命名正确的是A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔6、分离下列混合物，应选用蒸馏操作的是A.汽油和柴油B.溴水C.硝酸钾和氯化钠的混合物D.四氯化碳和水7、下列分离提纯方法正确的是（）A.除去乙醇中少量的水，加入生石灰，过滤B.分离苯和酸性高锰酸钾溶液，蒸馏C.除去Cl2中混有的HCl气体，通过NaOH溶液洗气D.提纯含有碘单质的食盐，可用升华法8、乙醇分子中不同的化学键如下图所示；下列关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是()

A.乙醇和钠反应，断裂键①B.在Cu作催化剂和加热条件下和O2反应，断裂键①和③C.在一定条件下和O2反应，可能断裂键④和⑤D.乙醇是电解质，在水中断裂键①电离出H＋评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)9、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法10、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)11、已知：

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①____________，反应③____________。

（2）写出化合物B的结构简式_____________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________。

（4）写出反应④的化学方程式____________________________。

（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。

（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚12、已知：HCN的结构为H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R为烃基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定条件下可发生以下变化：

⑴写出反应类型：②_________，④_________。

⑵写出反应③的化学方程式：________________________________________；

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物，则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物，则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式：___________；②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式：____________；③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后，再缓缓移入内焰，观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之：______________________。13、在通常情况下；多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键结构：

下面是9种物质的转化关系。

（1）化合物①是________，它跟氯气发生反应的条件是___________。

（2）⑦的结构简式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用②和⑧直接合成它，此反应的化学方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分异构体很多种，写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________14、已知：

从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中G为高分子化合物，化合物B的分子式为C8H8O；当以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种。

请填空：

（1）结构简式：A__________，M___________。

（2）反应类型：III__________，Ⅳ_________。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有__________种15、按官能团的不同；可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类(填写字母)，填在横线上。H．苯的同系物I．酯J．卤代烃K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。16、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；17、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、实验题(共2题，共4分)18、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBrR-Br+H2O②

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1-溴丁烷。

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答：

（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，为了制得纯净的溴乙烷，可用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2；然后进行的实验操作是___（填字母）。

a．分液b．蒸馏c．萃取d．过滤。

（2）溴乙烷的水溶性___乙醇（填“大于”；“等于”或“小于”）；其原因是___。

（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水；振荡后静置，产物在___（填“上层”；“下层”或“不分层”）。

（4）制备操作中；加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是___（填字母）。

a．减少副产物烯和醚的生成b．减少Br2的生成。

c．减少HBr的挥发d．水是反应的催化剂。

（5）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后进行下列操作：①加热②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作顺序合理的是___（填字母）。

a．①②③④b．②③①④c．④①③②d．①④②③

（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于___。19、某研究性学习小组为合成查阅资料得知一条合成路线：

原料气CO的制备原理：HCOOHCO↑＋H2O；并设计出原料气的制备装置(如图)。

（提示：甲酸(HCOOH）通常是一种无色易挥发的液体；它在浓硫酸作用下易分解）

请完成下列问题：

(1)图A是利用甲酸制取CO的发生装置．根据实验原理，应选择图_____（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）；选择的理由是______________________。

(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO，b1和b2中盛装的试剂分别是____________，_____。

(3)CO还可以和丙烯和氢气制取正丁醇；方程式如下：

CH3CH=CH2＋CO＋H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH；

在制取原料丙烯时，会产生少量SO2、CO2及水蒸气，某小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是_______(填序号)。

①2%品红溶液②溴水③石灰水④无水CuSO4⑤饱和Na2SO3溶液。

(4)产物中往往会混有少量甲苯，为了制取较纯净的产物，该小组对这两种有机物的物理性质进行了查阅，资料如下：

甲苯是无色透明液体，密度0.87，沸点：110.6℃，不溶于水，可混溶于苯等多数有机溶剂。无色或淡黄色透明液体，密度1.015，沸点204-205℃，微溶于水，易溶于醇、醚。通过这些资料，该小组设计了某些方法来进行产物的提纯，合理的是_________。

A分液B过滤C蒸馏D将甲苯氧化成苯甲酸再进行分液。

(5)得到较纯净的产物之后，某位同学为了研究产物的化学性质，将产物和甲苯分别取样，并分别滴加溴水，发现溴水最终都褪色了，于是得出结论：产物和甲苯的化学性质相似。这位同学的结论是否正确？若不正确，请说明理由。_____。评卷人得分五、有机推断题(共2题，共14分)20、“点击化学”是指快速；高效连接分子的一类反应；例如铜催化的Huisgen环加成反应：

我国科研人员利用该反应设计；合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示：

已知：

(1)化合物A的官能团是________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)关于B和C，下列说法正确的是________(填字母序号)。

a．利用质谱法可以鉴别B和C

b．B可以发生氧化；取代、消去反应。

c．可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键。

(4)B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为_________。

(5)反应②的化学方程式为_________。

(6)E的结构简式为________。

(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K，其合成路线如下，写出H、I、J的结构简式：H________I_______J________

(8)聚合物F的结构简式为________。21、某研究小组试通过以下路径制取偶氮染料茜草黄R。

已知：①重氮盐与酚类（弱碱性环境下）或叔胺类（弱酸性条件下）发生偶合反应；偶合的位置优先发生在酚羟基或取代氨基的对位。

（1）G中的含氧官能团名称为____D的系统命名为___________。

（2）从整个合成路线看，设计A→E步骤的作用是_____________。

（3）D与乙酸酐反应可制得解热镇痛药阿司匹林。提纯时可将产品溶于饱和碳酸钠后除去其副产物中的少量高分子，试写出生成高分子化合物的化学方程式______。

（4）M是A的相对分子质量相差28的同系物，则含有苯环的M的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。

（5）写出茜草黄R的结构简式：_____。

（6）设计由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基红（）的合成路线：________。评卷人得分六、原理综合题(共3题，共9分)22、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料；结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

（1）化合物A属于________类（按官能团种类分类）

（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z；部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的方程式为__________。

（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________（有机物用结构简式表示）：。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________。

A．苯环上只有一个取代基。

B．能发生水解反应。

C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一；其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_____________；

b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应23、已知：

（1）该反应生成物中所含官能团的名称是_______；在一定条件下能发生______（填序号）反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

（2）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl；它可以发生如下转化：

结构分析表明：E的分子中含有2个甲基；且没有支链，试回答：

①有关C的说法正确的是_____________（填序号）。

a．分子式为C6H10O2

b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu（OH）2反应可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有还原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式；并指出反应类型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。24、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子；R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

(1)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【详解】

二羧基立方烷的同分异构体分别是:一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被羧基代替,所以二羧基立方烷的同分异构体有3种,B正确；正确选项B。2、D【分析】【详解】

A.芳香化合物结构中含有苯环；而上述有机物结构中不含苯环，所以不属于芳香化合物，A错误；

B.该有机物结构中含有酯基；但酯基不能发生加成反应，B错误；

C.乳酸薄荷酯属于酯类；不溶于水，C错误；

D.乳酸薄荷酯属于酯类；能与强碱溶液发生反应，D正确；

综上所述，本题选D。3、D【分析】布洛芬含有羧基、苯甲酸甲酯含有酯基，不是同类物质，故不属于同系物，故A错误；布洛芬的分子式为C13H18O2，故B错误；布洛芬苯环上的二溴代物有共3种，故C错误；布洛芬分子中含有1个羧基，所以1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO2；故D正确。

点睛：同系物是是指结构相似、分子组成相差若干个"CH2"原子团的有机化合物，必须是同一类物质，即含有相同且数量相等的官能团。布洛芬、苯甲酸甲酯官能团不同，所以不是同系物。4、B【分析】【详解】

氢原子半径小于碳原子，故A错误；羟基的电子式：故B正确；CH2ClCH2Cl的名称：1,2-二氯乙烷，故C错误；(CH3)3COH的名称：1,1-二甲基乙醇，故D正确。5、B【分析】试题分析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链；依碳数命名主链，前十个以天干(甲；乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知，B正确。A不正确，应该是1，2，4-三甲苯；C不正确，应该是2－丁醇；D不正确，应该是3-甲基-1-丁炔，答案选B。

考点：考查有机物命名的正误判断。

点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。该题的关键是明确有机物命名的原则，然后灵活运用即可。6、A【分析】【详解】

A.汽油和柴油是互溶沸点不同的液体；应选用蒸馏操作分离，故A正确；

B.溴单质微溶于水；易溶在有机溶剂中，应该通过萃取分液方法分离，故B错误；

C.硝酸钾的溶解度受温度的影响大于氯化钠的；应选用结晶或重结晶法分离，故C错误；

D.四氯化碳不溶于水；可用分液方法分离，故D错误；

故选A。

【点睛】

蒸馏是依据混合物中互溶的组分沸点不同而分离的一种法，适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质。7、D【分析】【详解】

A.除去乙醇中少量的水；应加入生石灰，再加热蒸馏可得到无水乙醇，故A错误；

B.苯不溶于水；应用分液的方法分离苯和酸性高锰酸钾溶液，故B错误；

C.氯气和氯化氢均能与氢氧化钠溶液反应；不能达到除去氯气中混有的氯化氢气体，应选用饱和食盐水除杂，故C错误；

D.单质碘受热会升华；由固态直接转化为气态，则用升华法可提纯含有碘单质的食盐，故D正确；

故选D。8、D【分析】A．醇和钠反应时醇羟基上O-H键断裂，即键①断裂，故A正确；B．醇发生催化氧化时，连接醇羟基碳原子上的C-H键和醇羟基中O-H键断裂，即键①和键③断裂，故B正确；C．在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水，断裂①②③④⑤，故C正确；D．乙醇属于非电解质，在水中不能电离，故D错误；故选D。二、多选题(共2题，共4分)9、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。10、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共7题，共14分)11、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A，结合A的分子式可以知道，A为HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2个H原子，据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则B为HOCH2CH2CH2CHO；B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，GHB发生缩聚反应生成高分子化合物，则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水，应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D，则D为CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

（1）反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程，故反应①为加成反应；反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反应③为消去反应；

故答案为加成反应；消去反应；

（2）化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比少2个H，据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基，B为HOCH2CH2CH2CHO；

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反应②的方程式为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环，生成反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物为

故答案为

（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd12、略

【分析】【分析】

由题意可知，第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A（）；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应，生成B（），B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C（）；B与氢气加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C与D发生缩聚反应生成E（）；据此分析。

【详解】

（1）反应②为A与氢气的加成反应；由信息②可知反应④为取代反应；

答案：加成反应；取代反应。

（2）对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O；含有-CHO，可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应，反应的方程式为。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可反应生成环状化合物，为

答案：

（4）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可发生缩聚反应生成高聚物，为

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W，应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应，

①温室气体Q为CO2，电子式为

答案：

②气体P应为CH2=CH2，可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成；

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①为则②为④为水解生成苯甲酸，⑧为苯甲酸钠，②与⑧发生反应：⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

（1）根据上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因为氯原子取代的是甲基上的氢原子，因此它跟氯气发生反应的条件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根据上面分析可知，⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨，⑨的结构简式是

答案：

（3）②和⑧发生取代反应生成化合物⑨，此反应的化学方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因为芳香醇，芳香醚、酚有可能为同分异构体，因此同分异构体的结构简式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略

【分析】【分析】

B的分子式为C8H8O，由A发生题干信息反应生成B，当B以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种，应为2个侧链处于对位，可知B为A为B在新制氢氧化铜、加热条件下氧化生成C，则C为B与氢气1：1发生加成反应生成D，则D为B被酸性高锰酸钾氧化生成M，D氧化也生成M，结合反应信息可知，M为C与D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H，则H为C光照发生甲基中取代反应生成E，E在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应，并酸化生成F，F生成G为高分子化合物，则F中含有-OH、-COOH，则C发生一氯取代生成E，则E为故F为F发生缩聚反应生成G，则G为据此分析。

【详解】

（1）根据上面分析可知A的结构简式为M的结构简式为

答案：

（2）反应III的化学方程式为++H2O反应类型为酯化反应或取代反应；反应Ⅳ的化学方程式为n+（n-1）H2O；反应类型为缩聚反应；

答案：取代反应（酯化反应）缩聚反应。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H反应的化学方程式为++H2O。

F→G反应的化学方程式为n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）与C（）互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物有：共有6种；

答案：6【解析】①.②.③.取代反应（酯化反应）④.缩聚反应⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.615、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（2）分子中的羟基直接连在苯环上；所以该有机物属于酚，答案为G。

（3）分子中只有一个苯环；苯环连接的是饱和烷烃基，所以该有机物属于苯的同系物，答案为H。

（4）分子中含有酯基；所以属于酯类化合物，答案为I。

（5）分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（6）是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物，所以属于卤代烃，答案为J。16、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、实验题(共2题，共4分)18、略

【分析】【分析】

本实验以NaBr+H2SO4代替氢溴酸与醇反应，可提高浓度，但要设法减少HBr的挥发损失；从表中数据可知；溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大，另，它们是卤代烃，难溶于水；溴乙烷的沸点比其它充分低得多有利于通过蒸馏或分馏进行分离。

【详解】

（1）溴乙烷中含有少量乙醇，用蒸馏水洗涤，分液后，可除去大部分乙醇，再加入无水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇，但会溶解少量CaCl2，为与溶和不溶的CaCl2及其它的杂质分离，之后的实验操作应为蒸馏。答案为：b

（2）乙醇由于含-OH，可与水分子形成氢键，从而与水互溶；而溴乙烷的C-H、C-Br键极性不很强；更不能与水形成氢键，因而难溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案为：小于；乙醇分子可与水分子形成氢键，溴乙烷分子不能与水分子形成氢键。

（3）根据题给信息，1-溴丁烷的密度为1.2758g∙cm-3；比水的大，所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物溴乙烷在下层。答案为：下层。

（4）根据题给信息：浓硫酸是用于制取反应所需HBr，过浓会使生成的HBr大量挥发而损失，同时，醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚、Br-被浓硫酸氧化为Br2，所以制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释。答案为：abc

（5）溴乙烷中的溴不能与AgNO3溶液反应，应使溴乙烷中的溴转变成Br-再检验，故检验溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是：取少量溴乙烷，加入NaOH溶液并加热，反应后冷却，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液。所以操作顺序为：④①③②。答案为：c

（6）根据勒夏特列原理；降低产物的浓度，平衡向正反应方向移动，有利于提高产率。所以在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）。答案为：平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）

【点睛】

1；通过加入吸水剂的方法除去粗产品中的水时；要考虑可能溶解的吸水剂，所以，后续的分离如果采用过滤的方法，除杂效果不佳；

2、溴乙烷在NaOH溶液中加热水解后，不能直接加硝酸银溶液，原因是NaOH能与硝酸银反应生成氢氧化银沉淀，并分解成氧化银，从而干扰Br—的检验。因此，水解后应先加稀硝酸酸化。【解析】b小于乙醇分子可与水分子形成氢键，溴乙烷分子不能与水分子形成氢键下层abcc平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）19、略

【分析】【分析】

(1)根据反应物的状态和反应条件选择发生装置；

(2)制备干燥纯净的CO需要除去甲酸和水蒸气；根据杂质选择除杂液体；

(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸气的检验顺序为；先检验水，再检验二氧化硫，再除去二氧化硫，再检验二氧化碳和乙烯；

(4)根据两物质的性质差异；决定合适的分离方法；

(5)产物中往往会混有少量甲苯，加入溴水，甲苯可以萃取溴水中的溴，中的醛基可以被溴氧化。

【详解】

(1)甲酸制取CO时；属于固液加热型的发生装置，丙和丁装置中，丙装置更合适，它在恒压条件下；可以起到防倒吸的作用；

(2)制备干燥纯净的CO；由于甲酸易挥发，反应后的气体中含有甲酸和水蒸气等杂质，可以利用NaOH溶液吸收甲酸，浓硫酸可以吸收水分，而且有水的杂质都最后除水；

(3)在制取原料丙烯时，会产生少量SO2、CO2及水蒸气，检验这些气体的先后顺序为先检验水，由于检验其他气体时有可能会引入水，所以需要先检验水，乙烯可以用溴水检验，二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色，需要先将二氧化硫鉴别出来，二氧化硫可以用品红检验，二氧化碳可以用澄清石灰水检验，为了排除二氧化硫的干扰，加入饱和Na2SO3溶液后；乙烯用溴水检验，二氧化碳用澄清石灰水检验，它俩先后顺序无关紧要；

(4)甲苯是无色透明液体，沸点：110.6℃，不溶于水，可混溶于苯等多数有机溶剂，产物为无色或淡黄色透明液体；沸点204-205℃，微溶于水，易溶于醇；醚，它们的沸点相差比较大，可以用蒸馏的方法提纯；

(5)将产物和甲苯分别取样，并分别滴加溴水，发现溴水最终都褪色了，甲苯和溴水是不反应的，但是加入溴水褪色是发生了萃取，使溴水褪色，是因为溴水具有氧化性，中含有醛基，具有还原性，可以被溴水氧化，它们的性质不同。【解析】丙恒压、防倒吸NaOH溶液，浓硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正确产物使溴水褪色，是因为溴水把醛基氧化了，发生了氧化反应才使其褪色，而甲苯不能和溴水发生反应，褪色是因为发生了萃取五、有机推断题(共2题，共14分)20、略

【分析】【分析】

本题为有机合成题。由合成路线图可知，A生成B的反应为取代反应，B生成C的反应为取代反应，根据信息提示可知C生成D的反应为取代反应，D为D与NaN3发生取代反应生成E，结合题中E的分子式可推知E为由E经F生成G正推；再由G经F到E逆推，可推知F为。

或或E生成F的反应为取代和加聚反应，F生成G的反应为水解反应；

【详解】

由合成路线图可知，A生成B的反应为取代反应，B生成C的反应为取代反应，根据信息提示可知C生成D的反应为取代反应，D为D与NaN3发生取代反应生成E，结合题中E的分子式可推知E为由E经F生成G正推；再由G经F到E逆推，可推知F为。

或或E生成F的反应为取代和加聚反应，F生成G的反应为水解反应；

（1）化合物A的官能团是醛基和溴原子。本小题答案为：醛基和溴原子(-CHO、-Br)。

（2）经上述分析可知反应①的反应类型是取代反应。本小题答案为：取代反应。

（3）a.B中有5种有效氢；C中有4种有效氢，则可利用质谱法鉴别B和C，故a正确；

b.B中含有醛基、碳碳叁键、羟基3种官能团，则B能发生加成、还原、氧化、取代、消去等反应，故b正确；

c.C中含有醛基和碳碳叁键，均能与酸性高锰酸钾，使之褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳叁键，故c错误。答案选ab。

（4）B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，则X只有一种有效氢，为对称结构，则X的结构简式为本小题答案为：

（5）根据已知信息提示可知，C生成D的反应方程式为本小题答案为：

（6）由上述分析可知E的结构简式为本小题答案为：

（7）根据合成路线，可采取逆推法，由K逆推J，J为由J逆推I，I为由I逆推H，H为本小题答案为：

（8）由上述分析可知，聚合物F的结构简式为或或本小题答案为或或【解析】醛基和溴原子(-CHO、-Br)取代反应ab或或21、略

【分析】【分析】

从合成路线图可知，C→D过程用酸，可知D为D与H的反应，结合信息反应①可知，偶合反应的实质是重氮盐中的Cl原子被取代，故茜草黄R的结构简式为(6)合成过程推导；利用题干信息，整个过程通过偶合反应增长碳链，并在合成过程中通过保护氨基引入羧基即可合成。

【详解】

(1)G中官能团名称为氨基、硝基；故答案为：硝基；D是通过C酸化得到，故D的结构简式为化学名称为2-羟基苯甲酸。故答案为：2-羟基苯甲酸。

(2)A→E过程中氨基被取代；在F→G过程中氨基重新生成，起氨基保护作用。故答案为：保护氨基不被硝酸氧化。

(3)生成高分子化合物的化学方程式：故答案为：

(4)由题意可知，M应该比A多2个CH2基团，分子式为C8H11N，含有苯环存以下几种情况：如果含有1个侧链，则应该是－CH2CH2NH2、－CH(CH3)NH2、－NHCH2CH3、－N(CH3)2、－CH2NHCH3，共计5种；如果含有2个取代基，则可以是乙基和氨基或甲基和－NHCH3或甲基和－CH2NH2；其位置均邻间对三种，共计是9种；如果是3个取代基，则是2个甲基和1个氨基，其位置有6种，总计20个。故答案为：20种；其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式根据上面情况分析，可能情况有。

或或故答案为：或或

(5)结合信息反应①可知；偶合反应的实质是重氮盐中的Cl原子被取代，故茜。

草黄R的结构简式为故答案为：

(6)整个过程通过偶合反应增长碳链，并在合成过程中通过保护氨基引入羧基即可合成，路线为故答案为：

【点睛】

本题难点在第(4)小题，在已知分子式的情况下，做题时，根据已知条件，分侧链取代情况，罗列清楚，能达到快速解题效果，并且不会出现遗漏问题。【解析】硝基2-羟基苯甲酸保护氨基不被硝酸氧化20种或或

六、原理综合题(共3题，共9分)22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出；结构中含有酯基，故化合物A属于酯类；

故答案为酯类；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物质的量