2025年沪教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、绿原酸是金银花的提取物；它是中成药连花清瘟胶囊的有效成分，其结构简式如图，下列有关说法错误的是。

A.绿原酸分子存在顺反异构现象B.绿原酸能够发生消去反应C.绿原酸最多能与反应D.绿原酸可以与发生加成反应2、环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。下列关于螺环化合物的说法正确的是。

A.螺[2,2]戊烷所有碳原子共平面B.螺[3,3]庚烷的二氯代物有8种(不考虑立体异构)C.c可命名为螺[4,5]辛烷D.d是环氧乙烷()的同系物3、下列实验操作及结论正确的是A.钠和乙醇反应的现象与钠和水反应的现象相同B.在淀粉溶液中加入20%的稀硫酸加热一段时间后，加入新制Cu(OH)2悬浊液共热，无砖红色沉淀，证明淀粉未水解C.在2mL10%NaOH溶液中加入5滴5%CuSO4溶液振荡，加入葡萄糖溶液并加热，出现砖红色沉淀，证明葡萄糖具有还原性D.在乙醇溶液中插入一根红热的铜丝，铜丝由黑变红能证明醇被还原4、企鹅酮因其结构简式像企鹅而得名，结构简式如下，下列关于企鹅酮的说法正确的是

A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.存在含苯环的同分异构体C.分子中所有碳原子共平面D.该分子的一氯代物有4种5、下列有关m；n、q三种有机物的说法正确的是。

A.q的同分异构体只有m和n两种B.n、q的一氯代物数目相同C.m、q中所有碳原子共平面D.m和n都能使溴水褪色，且褪色原理相同6、下列反应不属于加成反应的是A.1-丁炔使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙炔与氯化氢反应C.1-丁烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙烯水化法合成乙醇7、聚丙烯酰胺(PAM；其结构如下)是一种优良的增稠剂，广泛应用于废水处理；石油开采、造纸等行业。下列说法不正确的是。

A.PAM的单体为H2C=CHCONH2B.PAM的每个链节中含有3个碳原子C.PAM的单体可由丙烯酸与氨反应制得D.PAM能与稀硫酸反应，不能与氢氧化钠溶液反应8、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构；可以作为证据的是。

①苯不能使溴水褪色。

②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

③苯在一定条件下既能发生取代反应；又能发生加成反应。

④经测定；邻二甲苯只有一种结构。

⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10mA.①②④⑤B.①②③⑤C.①②③D.①②9、某有机物的分子式为C5H12O，能与金属Na反应放出H2且催化氧化产物能发生银镜反应。则符合要求的该有机物的同分异构数目为A.4B.5C.6D.7评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，则下列说法正确的是A.该有机物分子中H、O原子的个数比为1：2：3B.该有机物分子中H原子的个数比为1：4C.将该有机物与发烟硝酸和固体硝酸银混合，在加热条件下若生成AgCl沉淀，则说明其含有氯元素D.该有机物的最简式为CH411、一种免疫调节剂；其结构简式如图所示，关于该物质的说法正确的是。

A.属于芳香族化合物，分子式为C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol该调节剂最多可以与3molNaOH反应D.可以发生的反应类型有：加成反应、取代反应、氧化反应、聚合反应12、间甲氧基苯甲醛的合成路线如下；下列说法错误的是。

A.间甲基苯酚可用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl3溶液发生显色反应B.反应①为取代反应，反应②为氧化反应C.B分子中最多有12个原子共平面D.C分子的苯环上的一氯代物有3种13、玻尿酸是具有较高临床价值的生化药物；广泛应用于各类眼科手术，如晶体植入；角膜移植和抗青光眼手术等。一定条件下，玻尿酸的合成过程如图：

下列说法错误的是A.M的分子式为C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.N能与乙醇发生酯化反应D.N的同分异构体中一定含有两种官能团14、去年(2020)诺贝尔化学奖颁发给两位女性科学家，分别是艾曼纽尔•夏本提尔与珍妮弗•道纳。她们发现了基因剪刀的技术，可以精准地剪接脱氧核糖核酸()。这种技术可用于各种生物科技上，例如育种、医药和治疗上。下列有关的叙述，哪些正确？A.之立体结构为双股螺旋B.与分子具有4种相同的含氮碱基C.是以核苷酸为单体所聚合而成的巨大分子E.分子碱基间的氢键作用力，是其形成立体结构的重要因素之一E.分子碱基间的氢键作用力，是其形成立体结构的重要因素之一15、生活中常用某些化学知识解决实际问题；下列解释不正确的是。

。选项。

实际问题。

解释。

A

用食醋除去水壶中的水垢。

醋酸能与水垢反应生成可溶性物质。

B

用酒精除去衣服上圆珠笔油渍。

酒精能与圆珠笔油渍反应而水不能。

C

成熟的水果与未成熟的水果混合放置；可使未成熟的水果成熟。

成熟的水果会释放乙烯；乙烯是一种植物生长调节剂。

D

酸性重铬酸钾溶液可用于检查酒后驾车。

乙醇能将橙色重铬酸钾溶液氧化。

A.AB.BC.CD.D16、下列说法正确的是A.某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1，该元素一定为ⅢA族元素B.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)4种D.分子式为C6H12的烃，其核磁共振氢谱可能只出现一个峰17、某有机物的结构简式如图所示；下列说法错误的是。

A.该有机物属于烃的衍生物B.该有机物含4种官能团C.该有机物能发生消去反应D.该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)18、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成的化合物B；C均为1.2mol。试回答：

(1)烃A的分子式为___________。

(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。

(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，经测定其加成产物分子中含有4个甲基，则烃A可能的结构简式为___________；比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构，其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。19、已知：酯能在碱性条件下发生如下反应：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定条件下能被氧化成羧酸。某种烃的含氧衍生物A，其相对分子质量为88，分子内C、H、O的原子个数之比为2∶4∶1，A与其它物质之间的转化关系如下：

请回答下列问题：

(1)写出A；E的结构简式：

A___________________，E_________________。

(2)写出C与D在一定条件下发生反应的化学方程式：____________________。

(3)A的同分异构体中属于羧酸的有________种。20、具有芳香气味的有机物A可发生下列变化，则A的可能结构有___种。

21、根据要求回答下列问题。

(1)酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式为如图，所含官能团名称是_______。

(2)分子式为的有机物，其结构不可能是_______(填序号)。

①只含一个双键的直链有机物②含一个三键的直链有机物。

③含一个双键的环状有机物④含2个双键的直链有机物。

(3)某有机物的结构简式如图所示，该有机物的分子式为_______，从官能团的角度该物质属于_______(填类别)

(4)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)_______种。

(5)下列关于有机物的说法正确的是_______。

①分子内含有苯环和羟基的化合物一定属于酚类。

②分子式为的有机物一定表示一种物质。

③和一定属于同一类物质。

④相对分子质量相同的物质，一定互为同分异构体22、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有________种，该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。23、为减少汽车尾气对空气的污染；目前在燃料使用和汽车制造技术方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽车改用压缩天然气（CNG)，天然气的主要成分是_________。

（2）氢化镁（化学式：MgH2)固体看作为氢动力汽车的能源提供剂，提供能源时氢化镁与水反应生成一种碱和氢气，反应的化学方程式为__________________________。选用氢气作为能源的一个优点是_______________________。24、物质A．乙醇；B．氯气；C．碳酸钠；D．过氧化钠；E．浓硫酸，作供氧剂的是_____(填字母，下同)；作医用消毒剂的是______；作食用碱的是______；作干燥剂的是______；制漂白粉的是_______。25、有机物K()是一种常用的赋香剂；可以采用废弃的油脂合成。其合成路线如图所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO

回答下列问题：

(1)下列关于油脂的说法正确的有_______(填字母代号)。

a.油脂与蛋白质；淀粉均属于高分子营养物质。

b.油脂能为人体提供热能；还能提供必需的脂肪酸。

c.天然油脂属于纯净物；水解产物一定含有甘油。

d.油脂在酸性条件下能够发生水解反应；该反应又叫皂化反应。

e.油脂的氢化又叫硬化；属于加成反应。

(2)K分子中含有官能团的名称为_______；C→D的反应类型为_______。

(3)检验G中官能团常用试剂是_______。；X的名称为_______。

(4)D-E的化学反应方程式为_______。

(5)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢谱显示有四种峰，峰面积之比为3：2：1：1.M可能的结构简式为_______。

(6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线图(其他无机试剂任选)________。26、我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。

(1)柠檬醛的分子式是_______，所含官能团的结构简式为_______。

(2)紫罗兰酮的核磁共振氢谱图中有_______组峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的的物质的量之比为_______。

(3)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。

A.含有一个六元环六元环上只有一个取代基；B.能发生银镜反应。评卷人得分四、判断题(共3题，共21分)27、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误28、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误29、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共6分)30、Ⅰ.(1)下图实验装置中，仪器①的名称是___________，仪器②的名称是___________

(2)蒸馏时①中需加入___________，作用是___________。冷凝管的进水口是___________(a或b)

(3)用四氯化碳制取碘水中的碘时，碘的四氯化碳溶液呈___________色，分液时，碘的四氯化碳溶液从分液漏斗___________(填“上”或“下”)口倒出。

(4)选择下列实验方法分离物质；将分离方法的序号填在横线上：

A．蒸馏B．重结晶C．分液D．萃取分液。

①___________分离水和四氯化碳的混合物。

②___________从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾。

③___________分离酒精(沸点为为78.1℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物。

④___________用苯提取溴水中的溴单质。

Ⅱ.为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图1所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图2所示图谱；

试回答下列问题：

(5)有机物A的相对分子质量是___________。

(6)有机物A的分子式是___________。

(7)写出有机物A的结构简式：___________。

(8)有机物B的质谱图如图1，红外光谱图如图2所示：则B的结构简式为___________。图1图231、德国化学家凯库勒认为；苯分子的结构中碳碳间以单；双键文替排列结合成环状。为了验证凯库勒的观点，并制备一定量纯净的溴苯，某学生设计了以下实验方案：

①按如图所示的装置连接好仪器；

②

③在A中加入适量的苯和液溴，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开K1、K2、K3止水夹；

④待烧瓶C中气体收集满后，将导管b的下端插入烧杯里的水中；挤压预先盛有水的胶头滴管，观察实验现象。

(1)②中的实验操作应为_________。

(2)装置B中盛放的试剂为四氯化碳；其作用是_________。

(3)能证明凯库勒观点错误的实验现象是________。

(4)反应后；将A中混合液先加入10mL水，过滤除去铁屑；再依次用水和氢氧化钠洗涤产品，向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，目的是________。

(5)经以上分离操作后；澳苯中可能还有未反应完的原料，为了进一步提纯，下列操作中必须的是____(填字母)。

A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取32、如图是乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯的实验装置图；实验步骤：在甲试管(如图)中加入2mL浓硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液，按图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀地加热3min～5min；待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙，并用力振荡，然后静置待分层，分离出乙酸乙酯层，洗涤、干燥。

试回答：

(1)配制该混合溶液的主要操作：将___________加入___________中，边加边振荡，然后再加入___________，反应中浓硫酸的作用是___________

(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是____,

(3)实验生成的乙酸乙酯，其密度比水___________，是___________色油状的液体，欲将乙试管中的物质分离开以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有___________；分离时，乙酸乙酯应该从仪器___________(填“下口放出”或“上口倒出”)。

(4)下列试剂中，可用于鉴别乙醇和乙酸的是___________(填序号)。

①水②紫色石蕊溶液③碳酸钙评卷人得分六、结构与性质(共4题，共12分)33、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。34、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。35、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。36、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．绿原酸含有碳碳双键，碳碳双键左端连的两个原子或原子团不相同，碳碳双键右端连的两个原子或原子团不相同，即类似与因此绿原酸分子存在顺反异构现象，故A正确；

B．绿原酸右下角的羟基；连羟基的碳的相邻碳上有碳氢键，因此能够发生消去反应，故B正确；

C．绿原酸含有2mol酚羟基；1mol羧基，1mol酚醇酯，因此最多能与4molNaOH反应，故C错误；

D．绿原酸含有苯环和碳碳双键，因此绿原酸可以与发生加成反应；故D正确。

答案为C。2、B【分析】【详解】

A.螺[2,2]戊烷分子中的碳原子都是饱和碳原子；饱和碳原子为四面体结构，则所有碳原子一定不共平面，故A错误；

B.螺[3,3]庚烷分子中2类氢原子，一氯代物有2种，结构简式为和和分子中都有4类氢原子；则二氯代物有8种，故B正确；

C.螺[2,2]戊烷和螺[3,3]庚烷的结构简式和名称可知，应命名为螺[3；4]辛烷，故C错误；

D.同系物必须是同类物质，结构相似，和含有环的数目不同；不是同类物质，不互为同系物，故D错误；

故选B。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．钠的密度比乙醇大；比水小；钠和乙醇反应会沉于液面以下，钠和水反应时会浮于水面上，且反应速率更快，现象不相同，故A错误；

B．在淀粉溶液中加入20%的稀硫酸加热一段时间后，要先加NaOH溶液中和至弱碱性或中性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液共热；若无砖红色沉淀，才证明淀粉未水解，故B错误；

C．葡萄糖分子中含有醛基，能被新的氢氧化铜悬浊液氧化。在2mL10%NaOH溶液中加入5滴5%CuSO4溶液振荡；加入葡萄糖溶液并加热，出现砖红色沉淀，证明葡萄糖具有还原性，故C正确；

D．在乙醇溶液中插入一根红热的铜丝；铜丝由黑变红，乙醇被氧化成乙醛，能证明醇被氧化，故D错误；

故选C。4、B【分析】【详解】

A．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；

B．该物质分子式是C10H14O，其芳香族化合物可能为等，故该物质存在含苯环的同分异构体，B正确；

C．该物质分子中含有饱和C原子，该饱和C原子与4个C原子相连，具有甲烷的四面体结构，因此分子中所有碳原子不可能共平面，C错误；

D．该物质分子中含有3种不同的H原子，因此它们被Cl原子取代产生的一氯代物有3种，D错误；

故合理选项是B。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．同分异构体指化学式相同、结构不同的有机化合物，q的分子式为()，m、n的分子式均为但结构与q不同，故与q互为同分异构体，但满足该条件的有机物种类较多，如等；A错误；

B．n和q中都只存在一种等效氢；其一氯代物都仅有一种，B正确；

C．m()中※标记的碳原子为叔碳；与叔碳直接相连的4个原子构成四面体形，故不可能所有碳原子都共面，C错误；

D．m使溴水褪色是因为其含有的碳碳双键与溴单质发生了加成反应；n使溴水褪色是因为发生了萃取，二者原理不同，D错误。

故选：B。6、A【分析】【详解】

A．1-丁炔含有碳碳三键；被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A符合；

B．乙炔含有碳碳三键；与氯化氢发生加成反应，故B不符合；

C．1-丁烯含有碳碳双键；与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使其褪色，故C不符合；

D．乙烯含有碳碳双键；与水发生加成反应合成乙醇，故D不符合；

故选A。7、D【分析】【详解】

A．该物质的C=C的加聚产物，则单体为CH2=CHCONH2；A项正确；

B．该物质的连接为-CH2-CHCONH2-；碳原子有3个，B项正确；

C．丙烯酸可以和氨脱水缩合形成CH2=CHCONH2；C项正确；

D．PAM中存在-CONH-在酸性或碱性条件均可发生水解；D项错误；

故选D。8、A【分析】【分析】

【详解】

①苯没有因化学变化而使溴水褪色；说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；

②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故②正确；

③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应，如苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；

④如果是单双键交替结构；邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故④正确；

⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m；说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确；

所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单；双键交替排列结构的证据。

故选A。9、A【分析】【详解】

由题可知所找的同分异构体是含5个碳原子的伯醇。分析其碳架结构：①C—C—C—C—C②③可知在①、③中碳链对称，—OH在链端，故各有1种，②中，碳链不对称，—OH在左右两端不同，有2种，故共有4种，答案选A。二、多选题(共8题，共16分)10、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；不能确定是否含有O元素，A错误；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；B正确；

C．根据元素守恒可知若生成AgCl沉淀；则说明其含有氯元素，C正确；

D．由于无法确定该物质中是否含有C；H之外的元素；所以无法确定最简式，D错误；

综上所述答案为BC。11、AD【分析】【详解】

A．该物质含有苯环，所以属于芳香族化合物，且分子式为C9H11O4N；故A正确；

B．该物质中含有多个饱和碳原子；根据甲烷的结构可知不可能所以原子共面，故B错误；

C．酚羟基；羧基可以和NaOH反应；所以1mol该调节剂最多可以与2molNaOH反应，故C错误；

D．含有苯环可以发生加成反应；含有羧基和羟基；氨基；可以发生取代反应、聚合反应；含有酚羟基，可以发生氧化反应，故D正确；

综上所述答案为AD。12、CD【分析】【详解】

A．间甲基苯酚含有酚羟基可用于医院等公共场所的消毒、也可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；

B．反应①为酚羟基上的H被甲基取代，是取代反应，反应②产物为是甲基被氧化为醛基，为氧化反应，故B正确；

C．苯是平面型分子，由于单键可旋转，则B分子中最多有15个原子共平面，故C错误；

D．C分子的苯环上的一氯代物有共4种，故D错误；

故选：CD。13、AD【分析】【详解】

A．由M的结构简式可知，M的分子式为：A错误；

B．M；N、P中均含醇羟基；且与羟基相连的碳上有氢，均使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；

C．由N的结构简式可知；N中含羧基，能与乙醇发生酯化反应，C正确；

D．N的不饱和度为2，其中一种同分异构体的结构简式为：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羟基、羧基三种官能团，D错误；

答案选AD。14、ACE【分析】【分析】

核酸可以看作磷酸；戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子。核酸分核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。DNA分子由两条多聚核苷酸链组成；两条链平行盘绕，形成双螺旋结构，每条链中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键作用，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤与胞嘧啶配对，结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A．据分析，之立体结构为双股螺旋；A正确；

B．与分子具有4种含氮碱基；但有3个碱基相同；1个碱基不相同的，DNA中含腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，RNA中含腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，B错误；

C．核苷酸缩合聚合得到核酸，则是以核苷酸为单体所聚合而成的巨大分子；C正确；

D．分子中的核糖含有五个碳原子；属于戊糖；D错误；

E．据分析，分子碱基间的氢键是其形成双螺旋立体结构的重要因素之一；E正确；

答案选ACE。15、BD【分析】【分析】

【详解】

A．水垢的主要成分是碳酸钙和氢氧化镁；碳酸钙和氢氧化镁能与食醋反应生成可溶性的醋酸钙和醋酸镁，所以可用食醋除去暖瓶中的水垢，故A正确；

B．酒精是优良的有机溶剂；用酒精除去衣服上圆珠笔油渍，是因为圆珠笔油能溶解于酒精，与反应无关，故B错误；

C．乙烯是一种植物生长调节剂；成熟的水果与未成熟的水果混合放置，成熟的水果会释放乙烯，可使未成熟的水果成熟，故C正确；

D．乙醇具有还原性；酸性重铬酸钾溶液可用于检查酒后驾车是因为乙醇与酸性重铬酸钾溶液发生氧化反应直接生成乙酸，故D错误；

故选BD。16、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在一定条件下某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1；该元素一定为ⅢA族元素，故A正确；

B．苯中不饱和键在苯和氯气生成的反应后变成饱和键；发生了加成反应，故B错误；

C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)5种分别为共5种，故C错误；

D.分子式为的烃；如果是环己烷，其核磁共振氢谱只出现一个峰，故D正确；

综上答案为AD。17、BD【分析】【详解】

A．该有机物有C；H、O三种元素；属于烃的衍生物，A正确；

B．该有机物结构中含有羟基；酯基和羧基三种官能团；，B错误；

C．该有机物羟基与相邻碳上的氢原子能发生消去反应；C正确；

D．该有机物只有羧基能与钠反应生成氢气，该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体D错误；

故选BD。三、填空题(共9题，共18分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示，其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根据C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烃A分子式为C6H12；

(2)烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则说明烃A分子中只有一种H原子，根据物质分子式可知烃A为环己烷，结构简式为

(3)烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，能与H2加成，加成产物经测定分子中含有4个甲基，则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8，其结构简式为CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体；其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯19、略

【分析】【详解】

本题考查有机推断，根据信息，A的C、H、O原子个数之比为2：4：1，其最简式为C2H4O，根据A的相对分子质量，求出A的分子式为C4H8O2，A在氢氧化钠溶液中得到两种有机物，因此A为酯，D氧化成E，E氧化成C，说明D为醇，C为羧酸，且醇和羧酸的碳原子数相等，即D为CH3CH2OH，E为CH3CHO，C为CH3COOH，A为CH3COOCH2CH3，（1）根据上述分析，A为CH3COOCH2CH3，E为CH3CHO；（2）醇与羧酸发生酯化反应，其反应方程式为：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分异构体为羧酸，四个碳原子的连接方式为：C－C－C.羧基应在碳端，即有2种结构。

点睛：本题的难点在同分异构体的判断，一般情况下，先写出碳链异构，再写官能团位置的异构，如本题，先写出四个碳原子的连接方式，再添“OOH”，从而作出合理判断。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.220、略

【分析】【分析】

据图中转化关系：A属于酯类，B属于羧酸，C属于醇类，D属于醛类，B属于羧酸类，C能氧化为醛，则C中含有-CH2OH结构；由此分析。

【详解】

有机物A有芳香气味的有机物，含有苯环，C可以是乙醇，B是苯甲酸，还可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能结构有2种，分别为苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯。【解析】2种21、略

【分析】【详解】

（1）根据酚酞的结构简式可知；其所含官能团为羟基；酯基。

故答案为：羟基；酯基。

（2）根据分子式可知；不饱和度为2，,只含一个双键的直链有机物的不饱和度为1，①错误；②含一个三键的直链有机物的不饱和度为2，②正确；含一个双键的环状有机物的不饱和度为2，③正确；含2个双键的直链有机物的不饱和度为2，④正确；

故答案为：①。

（3）根据该有机物的结构简式可知，其分子式为：C14H9Cl5；按照有机物的分类，该物质属于卤代烃。

故答案为：C14H9Cl5；卤代烃。

（4）分子式符合C5H12的同分异构体有三种，分别为：正戊烷、异戊烷，新戊烷，正戊烷有3种类型的氢原子，异戊烷有4种，新戊烷有1种，所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分异构体共有8种。

故答案为：8。

（5）羟基直接连接在苯环上的属于酚类物质，若羟基不连接在苯环上则不是酚类物质，如苯甲醇，属于芳香醇类物质，①错误；分子式为的有机物为乙烯，不存在同分异构体，一定表示一种物质，②正确；和均属于烷烃，二者互为同系物，一定属于同一类物质，③正确；相对分子质量相等，分子式不一定相同，如HCOOH与C2H5OH；不是同分异构体，④错误。

故答案为：②③【解析】(1)羟基；酯基。

(2)①

(3)C14H9Cl5卤代烃。

(4)8

(5)②③22、略

【分析】【详解】

（1）由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烃的分子式为可知为戊烷，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则结构为该结构中有3种不同氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3；

（3）由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团；故答案为：羟基；羧基；

（4）加聚产物为聚丙烯，结构简式为故答案为：

（5）键线式表示的分子式是故答案为：

（6）该物质含有1个碳碳三键，碳碳三键中有1个键和2个键，则1mol有机化合物中含有2mol键，故答案为：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基；羧基。

(4)

(5)

(6)223、略

【分析】【详解】

（1）天然气的主要成分是甲烷，化学式为CH4。

（2）提供能源时氢化镁与水反应生成一种碱和氢气，根据原子守恒可知碱是氢氧化镁，因此反应的化学方程式为MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。选用氢气作为能源的一个优点是携带方便，使用安全。【解析】CH4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑携带方便，使用安全24、A:B:C:D:E【分析】【分析】

【详解】

在A．乙醇B．氯气C．碳酸钠D．过氧化钠E．浓硫酸这几种物质中，过氧化钠可与二氧化碳或水反应生成氧气，且为固体便于运输，常用作供氧剂；乙醇可使蛋白质发生变性，通常用75%的乙醇溶液作医用消毒剂；碳酸钠溶液显碱性，能中和食物中的酸，可用作食用碱；浓硫酸具有吸水性，可用作干燥剂；氯气与石灰乳反应可制取漂白粉，答案：D；A；C；E；B。25、略

【分析】【分析】

根据题意，借助试题提供的信息，CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2发生1，4加成成环反应，生成C（），则D为E为F为G为

下列合成流程图及反应类型如下图：

根据合成流程图就可以推出各种的结构简式。

【详解】

(1)油脂不属于高分子化合物；a错误；

人体摄入油脂，油脂能够储备能量，还能够提供热量，另外油脂水解产生的亚油酸、亚麻酸是人体必需的脂肪酸，人体难以自己合成，b正确；

天然油脂含有维生素；色素等杂质，属于混合物，c错误；

油脂在碱性条件下水解属于皀化反应；d错误；

植物油类和氢气加成反应后转化为脂肪类化合物；该氢化又叫硬化反应，属于加成反应，e正确；

故答案为：be；

(2)根据K的结构特点；可以得出K分子中含有的官能团有碳碳双键和酯基；根据官能团的转化特点，可以得出C→D的反应类型为加成反应或者还原反应。

(3)G中含有的官能团为醇羟基，检验醇羟基常用的试剂为金属Na,根据K逆推理，可知X的结构简式为CH2=CH-COOH；名称为丙烯酸。

(4)根据题意可得出D转化为E的反应为+HBr+

(5)根据信息，可得出M的可能结构为

(6)根据试题提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路线为；

【解析】be碳碳双键、酯基加成反应(或者还原反应)Na丙烯酸+HBr+26、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)柠檬醛的分子式是所含官能团是醛基、碳碳双键的结构简式为

(2)紫罗兰酮的H原子种类：核磁共振氢谱图中有8组峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，最多消耗的的物质的量之比为3:2；

(3)当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为则相应的取代基为对于六元环来说，环上共有三种不同的位置，故共有15种符合条件的同分异构体。【解析】83:215四、判断题(共3题，共21分)27、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；28、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。29、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。五、实验题(共3题，共6分)30、略

【分析】【分析】

【详解】

Ⅰ.(1)图示实验装置中；装置Ⅰ是用于蒸馏的装置，仪器①的名称是蒸馏烧瓶，装置Ⅱ是分液的装置，仪器②的名称是分液漏斗；故答案为：蒸馏烧瓶；分液漏斗；

(2)蒸馏时①中需加入沸石或碎瓷片，作用是防止溶液因剧烈反应而暴沸，冷凝管中的水与蒸馏出的蒸汽逆向对流，冷却效果会更好，所以冷凝管的进水口是b；故答案为：沸石或碎瓷片；防止溶液因剧烈反应而暴沸；b;

(3)碘在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度；用四氯化碳制取碘水中的碘时，碘的四氯化碳溶液呈紫红色；四氯化碳密度大于水的密度，分液时，碘的四氯化碳溶液从分液漏斗或下口倒出。故答案为：紫红色；下；

(4)①水和四氯化碳互不相容；分层，用分液法分离水和四氯化碳的混合物；故选C；

②硝酸钾的溶解度受温度影响大；而氯化钠的溶解度受温度影响不大，则用冷却结晶法从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾，故选B；

③酒精和甲苯互相溶解；且沸点相差较大，应选用蒸馏法分离酒精和甲苯的混合物；故选A；

④溴不易溶于水；易溶于有机溶剂，应用萃取分液的方法用苯提取溴水中的溴单质，故选。

D；

Ⅱ.(5)根据质荷比可知；有机物A的相对分子质量为46,；故答案为46；

(6)2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；则m(C)+m(H)=1.2g+0.3g=1.5g<2.3g，所以A物质中除了含碳氢元素外还含有氧元素，m(O)=2.3g-1.5g=0.8g,则故该有机物的实验式为C2H6O,H原子已经饱和，最简式即为分子式，故答案为：C2H6O；

(7)由图2可知氢原子有三种，且个数比为3:2:1，故有机物A的结构简式：CH3CH2OH;故答案为：CH3CH2OH;

(8)有机物B的质谱图可知该有机物的相对分子质量为74，由红外光谱图可看出该分子中含有对称的-CH3,对称的-CH2-,含有C-O-C单键，可得分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3;故答案为：CH3CH2OCH2CH3;

【点睛】

该题考查实验仪器的名称，物质分离的方法，有机物分子式和结构式的确定等知识，知识比较全面，内容较多，难度适中。【解析】蒸馏烧瓶；分液漏斗；沸石或碎瓷片；防止溶液因剧烈反应而暴沸；b;紫红色；下；CBAD46C2H6O；CH3CH2OH;CH3CH2OCH2CH3;31、略

【分析】【分析】

在A中苯与液溴在Fe催化下反应产生溴苯和HBr，反应是放热反应，导致液溴和苯随HBr一起逸出，HBr不能在CCl4中溶解，而Br2及苯易溶于CCl4中，经过B除杂后HBr进入C中；溴化氢极易溶于水，若C中产生“喷泉”现象，说明在溴化铁作催化剂的条件下，苯分子里的氢原子被溴原子所代替，苯与溴生成溴苯和溴化氢的反应是取代反应，不是加成反应，证明凯库勒观点错误，苯分子中不存在碳碳单双键交替结构。

【详解】

(1)对于有气体生成的实验或有气体参加的反应；在装化学试剂之前应先检查装置的气密性，故步骤②中的实验操为检查装置的气密性；

(2)由于苯和液溴均易挥发；苯与溴发生的取代反应为放热反应，放出的热量会导致苯和溴挥发，会干扰溴化氢的检验，用四氯化碳吸收除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯，可以防止干扰溴化氢的检验；

(3)若凯库勒观点错误，在溴化铁作催化剂的条件下，苯与溴生成溴苯和溴化氢的反应是取代反应，不是加成反应，反应生成的溴化氢极易溶于水，挤压胶头滴管后，导管b中有H2O倒吸进入烧瓶中；C中烧瓶会产生喷泉；

(4)向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙；目的是吸收水分，干燥粗溴苯；

(5)苯和溴苯的沸点不同；则分离互溶的沸点不同的苯和溴苯混合物的操作为蒸馏，故合理选项是C。

【点睛】

本题以实验为载体考查了有机物苯的性质，掌握物质的性质，清楚实验原理、实验步骤是解答的关键，要注意取代反应与加成反应的区别，验证物质性质前一定要先除杂提纯。【解析】检查装置气密性吸收挥发的Br2(苯、溴苯)，防止对HBr检验的干扰挤压胶头滴管后，导管b中有H2O倒吸进入烧瓶中，产生喷泉干燥粗溴苯C32、略

【分析】【分析】

浓硫酸密度大；应将浓硫酸加入到乙醇中，以防酸液飞溅，乙酸易挥发，冷却后再加入乙酸；浓硫酸起到催化作用和吸水剂的作用；乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成乙酸乙酯和水；饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸；同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，可以通过分液操作分离必须使用的仪器为分液漏斗；乙酸乙酯的密度较小在混合液上层，所以乙酸乙酯从分液漏斗的上口倒出。

【详解】

(1)浓硫酸密度大于水且溶于水放出大量热应该将浓硫酸加入乙醇中，正确操作方法为：将浓H2S04加入乙醇中边加边振荡然后再加入乙酸或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡；浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂；

因此；本题正确答案是：浓硫酸；乙醇；乙酸；催化剂和吸水剂；

(2)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液目的是中和挥发出来的乙酸使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇降低乙酸乙酯在水中的溶解度；便于分层得到酯；

因此；本题正确答案是：中和乙酸并吸收乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出；

(3)实验生成的乙酸乙酯密度比水小；是无色油状液体，乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液所以混合液会分层可以通过分液操作分离出乙酸乙酯使用到的主要仪器为分液漏斗；乙酸乙酯密度小于碳酸钠溶液，分液时从分液漏斗的上口倒出,

因此；本题正确答案是：小；无；分液漏斗；上口倒出；

(4)①乙醇和乙酸都易溶于水，无法鉴别；②乙酸显酸性，遇石蕊溶液变红色，故可以签别；③乙酸与碳酸钙反应生成二氧化碳，有气泡的现象，而乙醇无现象，故可以鉴别，故选②③。【解析】浓硫酸乙醇乙酸催化剂和吸水剂中和乙酸并吸收乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出小无分液漏斗上口倒出②③六、结构与性质(共4题，共12分)33、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大34、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种