




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年牛津上海版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、在沥青中含有多种稠环芳香烃,如:它们互称为同系列,已知第一种物质的化学式为C10H8,分析上述化合物的结构简式特点,请推测该系列中第10种化合物的分子式为A.C58H20B.C64H26C.C70H30D.C76H382、下列关于苯的说法中不正确的是A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯分子为平面正六边形结构,所有原子位于同一平面上C.在催化剂的作用下,苯与氢气反应生成环己烷,该反应为加成反应D.间二甲苯只有一种证明苯环不具有碳碳单键和双键的交替结构3、化学与生产、生活密切相关。下列叙述不正确的是A.天然气的主要成分是甲烷B.钢铁船身嵌入锌应用了外加电流的阴极保护法C.生产医用防护口罩的原料聚丙烯纤维属于有机高分子材料D.医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%4、消去反应是有机化学中一类重要的反应类型。下列醇类物质能发生消去反应的是。
①甲醇②1—丙醇③1—丁醇④2—丁醇⑤2,2—二甲基—1—丙醇⑥2—戊醇⑦环己醇A.①⑤B.②③④⑥⑦C.②③④⑥D.①②③④5、下列有机物中,对于可能在同一平面上的最多原子数的判断正确的是A.a()和c()分子中所有碳原子均处于同一平面上B.甲苯最多有十二个原子处于同一平面上C.CH3—CH=CH—C≡C—CH3最多有十个原子处于同一平面上D.异丙苯()中碳原子可能都处于同一平面6、霉酚酸酯是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物,已知其结构简式是则下列关于MMF的说法中,不正确的有几种
①所有原子一定处在同一平面;②可以跟溴水加成;③可以被酸性溶液氧化;④可以跟溶液反应;⑤的分子式为⑥可以发生消去反应;⑦可以发生加聚反应;⑧可以发生水解反应;⑨可以发生取代反应A.2B.3C.4D.5评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)7、法国;美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”;轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成,其球棍模型如图所示,下列说法正确的是。
A.该化合物的名称为乙酸乙酯B.1mol该化合物可与2molBr2发生加成反应C.该化合物既能发生水解反应,又能发生氧化反应D.该化合物的同分异构体中,能与NaHCO3反应放出CO2的有4种8、下列说法正确的是A.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有12种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇()不可能有属于芳香族的同分异构体9、香草醛是一种食品添加剂;可由愈创木酚作原料合成,合成路线如图:
已知:R-COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:210、燃烧0.1mol两种气态烃的混合物,生成3.36LCO2(标准状况)和3.6g水,则混合的中()A.一定存在CH4B.可能存在C2H2C.可能存在C3H4D.一定不存在CH411、化合物X是一种黄酮类化合物的中间体;其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。
A.能发生取代反应、加成反应和消去反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与2molBr2反应D.1mol化合物X最多可与11molH2发生加成反应12、为提纯下列物质(括号内的物质是杂质);所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是。
。
被提纯的物质。
除杂试剂。
分离方法。
A
乙醇(水)
CaO
蒸馏。
B
苯(环己烯)
溴水。
洗涤;分液。
C
CH4(C2H4)
酸性KMnO4溶液。
洗气法。
D
溴苯(Br2)
NaOH溶液。
分液。
A.AB.BC.CD.D13、已知有机物M是合成青蒿素的原料之一;M的结构如图所示.下列有关该有机物M的说法不正确的是。
A.与足量的钠反应产生B.一氯取代物只有1种C.分子式为D.与过量的碳酸钠反应不产生气体评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)14、乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂;合成原理为:
(1)水杨酸的分子式为____________;
(2)水杨酸含氧官能团的名称_____________;
(3)有关水杨酸的说法,不正确的是____________:
A.能与溴水发生取代和加成反应。
B.能使酸性KMnO4溶液褪色。
C.1mol水杨酸最多能消耗2molNaOH
D.遇FeCl3溶液显紫色。
(4)写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式_____________.
①能发生银镜反应。
②遇FeCl3溶液显紫色。
③苯环上的一溴取代物只有2种。
(5)乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸,化学反应方程式:_________(不写条件).
(6)乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________.15、根据问题填空:
(1)某烃A的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍,则A的分子式可能为_______,若A中含有6个甲基,但不可能是烯烃与氢气的加成产物,则A的结构简式_______。
(2)已知1mol烃B中所含电子总数为42NA,且C、H两种元素的质量比为5:1,则其分子式为_______,在它的同分异构体中,一氯代物只有一种的是_______(写结构简式)。16、苯的取代反应。
(1)溴化反应。
苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应;苯环上的氢原子可被溴原子所取代,生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体,有特殊的气味,不溶于水,密度比水大)
化学方程式:___________。
(2)硝化反应。
在浓硫酸作用下;苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应,生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体,有苦杏仁气味,不溶于水,密度比水的大)
化学方程式:___________。
(3)磺化反应。
苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应;生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水,是一种强酸,可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)
化学方程式:___________。17、图Ⅰ;Ⅱ依次表示在酶浓度一定时;反应速率与反应物浓度、温度的关系。请据图回答下列问题:
(1)图Ⅰ中,反应物达到某一浓度时,反应速率不再上升,其原因是___________。
(2)图Ⅱ中,催化效率最高的温度为___________(填“”或“”)点所对应的温度。
(3)图Ⅱ中,点到点曲线急剧下降,其原因是___________。
(4)将装有酶、足量反应物的甲、乙两试管分别放入12℃和75℃的水浴锅内,后取出,转入25℃的水浴锅中保温,试管中反应速率加快的为___________(填“甲”或“乙”)。18、某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110;小于150.经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:
(1)A的分子式中氧原子数为___________(要求写出简要推理过程)。
(2)A的分子式为___________。19、下列有机物:
①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO
(1)加入稀硫酸,加热能发生水解的是:__________________;(填序号;下同)
(2)遇FeCl3溶液显紫色的是:_________________;
(3)加入NaOH乙醇溶液,加热能发生消去反应的是:_______________;
(4)互为同分异构体的是:________________。20、青蒿素是我国科学家从传统中药中发现并提取的能治疗疟疾的有机化合物;其结构简式如图所示。
(1)青蒿素的分子式为___________。
(2)下列关于青蒿素的说法正确的是___________(填字母)。A.分子中含有酯基和醚键B.分子中含有苯环C.该分子易溶于有机溶剂,不易溶于水D.该分子所有原子可能位于同一平面上(3)科学家常用有机化合物A从中药中将青蒿素萃取出来;使用现代分析仪器可以对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
①由图1可知;A的相对分子质量为___________。
②由图2可知A属于醚;通过A的核磁共振氢谱图3可知,A的结构简式为___________。
③有机物B是A的同分异构体;已知B能与金属钠反应,且B的烃基上的一氯代物只有一种,写出B与金属钠反应的化学方程式___________。
④查阅资料可知,常温下A是一种无色易挥发的液体,沸点34.5℃;B是一种无色晶体,沸点113.5℃。B的沸点明显高于A的沸点,试从结构角度进行解释:___________。21、按要求回答下列问题:
(1)的系统命名为___。
(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。
(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则其化学名称为___。
(4)某烃的分子式为C4H4;它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为____形。
(5)某物质只含C;H、O三种元素;其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。
①该物质的结构简式为____。
②该物质中所含官能团的名称为____。22、符合下列条件的A()的同分异构体有___________种。
①含有酚羟基②不能发生银镜反应③含有四种化学环境的氢评卷人得分四、判断题(共2题,共20分)23、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误24、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题,共6分)25、实验室用乙醇制取乙烯的装置如下图;回答下列问题。
(1)仪器A的名称是_______。
(2)该反应的化学方程式及反应类型为_______
(3)浓硫酸的作用是_______。
(4)加热前烧瓶中应加入碎瓷片,其目的是_______。
(5)用乙烯制聚乙烯的化学方程式为_______。26、酯广泛应用于溶剂;增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯一般通过乙酸和乙醇酯化合成。请根据要求回答下列问题:
(1)将乙酸、乙醇、浓硫酸混合的同时加入碎瓷片的目的是_______,在合成过程中控制乙酸过量的作用是_______。
(2)向反应后混合液中加入5%Na2CO3溶液洗涤至中性。分液,取上层油状液体,加入无水Na2SO4固体,过滤后蒸馏,收集76~78℃馏分。实验中加入少量无水Na2SO4固体的目的是_______。
(3)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂。实验数据如表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。同一反应时间同一反应温度反应温度/℃转化率(%)选择性(%)*反应时间/h转化率(%)选择性(%)*4077.8100280.21006092.3100387.81008092.6100492.310012094.598.7693.0100*选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水
①根据表中数据,下列_______(填字母)为该反应的最佳条件。
A.40℃,3hB.60℃,4hC.80℃,2hD.120℃;4h
②当反应温度达到120℃时,反应选择性降低的原因可能为_______。
(4)近年,科学家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法:2C2H5OHCH3COOC2H5+2H2
在常压下反应,冷凝收集,测得常温下液态收集物中主要产物的质量分数如图。关于该方法,下列推测合理的是_______。
A.该反应属于消去反应。
B.反应温度不宜超过300℃
C.在催化剂作用下;乙醛是反应历程中的中间产物。
D.提高催化剂的活性和选择性,减少乙醚、乙烯等副产物是工艺的关键评卷人得分六、原理综合题(共2题,共14分)27、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:
请按照要求回答下列问题:
(1)A属于酮类,其结构简式为________,反应①的类型是___________,E的分子式为_________。
(2)反应③的化学方程式_______________。
(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。
(4)已知有机物F的结构简式为
①以苯酚为主要原料,其他无机试剂根据需要选择,应用上述流程相关信息,设计合成F的路线:_______________。
②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。
i.的二取代物。
ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2
iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰,且峰面积之比为6:2:1:128、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____。H的化学名称为_____。
(2)B的分子式为____。C中官能团的名称为____。
(3)由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。
(4)由G和I生成M的化学方程式为____。
(5)Q为I的同分异构体,同时满足下列条件的Q的结构简式为____。
①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,以甲苯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_____________________。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、B【分析】【分析】
【详解】
从的结构简式可知,其分子式依次为C10H8、C16H10、C22H12、,从分子式可知,每增加两个苯环,分子中就增加6个碳原子2个氢原子,故该系列化合物的通式为C6n+4H2n+6,因此该系列中第10种化合物的分子式为C64H26,故选B。2、D【分析】【分析】
【详解】
A.苯的分子式为C6H6,不含有碳碳双键,它不能使酸性KMnO4溶液褪色;故A正确;
B.苯分子为平面正六边形结构;所有原子都位于同一平面上,故B正确;
C.苯分子中不存在碳碳双键;但在催化剂的作用下,苯可与氢气发生加成反应生成环己烷,故C正确;
D.苯中碳与碳之间化学键完全相同或存在单双键结构时;间二甲苯均只有一种结构,而苯的邻二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构,故D错误。
故选D。3、B【分析】【分析】
【详解】
A.天然气是烷烃和硫化氢;二氧化碳等气体的混合物;其中甲烷占绝大多数,所以天然气的主要成分是甲烷,故A正确;
B.锌;铁和海水形成的原电池中;锌作负极、铁作正极,铁得到保护,该保护方法为牺牲阳极的阴极保护法,故B错误;
C.丙烯加聚反应生成的聚丙烯是高聚物;属于合成纤维,聚丙烯纤维属于有机合成高分子材料,故C正确;
D.酒精浓度过低;杀菌效果不明显,浓度过高;效果太强,导致细菌细胞最外面的蛋白质变性而形成一个保护圈,达不到杀菌的目的,所以医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%最好,故D正确;
答案为B。4、B【分析】【分析】
【详解】
醇类物质能发生消去反应的条件是与羟基相连的碳原子必须有邻碳原子,且邻碳原子上必须连有氢原子。甲醇分子中与羟基相连的碳原子没有邻碳原子,不能发生消去反应;2,2—二甲基—1—丙醇分子中与羟基相连的碳原子的邻碳原子上没有连有氢原子,不能发生消去反应;1—丙醇、1—丁醇、2—丁醇、2—戊醇、环己醇分子中与羟基相连的碳原子的邻碳原子上都连有氢原子,一定条件都能发生消去反应,则②③④⑥⑦符合题意,故选B。5、C【分析】【分析】
【详解】
A.a()和c()分子中均存在sp3杂化的碳原子;且该碳原子均连有3个C原子以上,故均不可能所有碳原子处于同一平面上,A错误;
B.甲苯中苯环上的12个原子一定共平面;另甲基上有1个H原子可能与该平面共平面,故最多有十三个原子处于同一平面上,B错误;
C.CH3—CH=CH—C≡C—CH3分子中所有的碳原子一定共平面;另外每个甲基有一个H原子可能与之共平面,碳碳双键上的2个H原子一定与之共平面,故最多有十个原子处于同一平面上,C正确;
D.异丙苯()分子中均存在sp3杂化的碳原子;且该碳原子均连有3个C原子,故该分子中至少有1个碳原子不与其余碳原子处于同一平面,D错误;
故答案为:C。6、C【分析】【分析】
该物质中含有苯环;酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键;具有苯、酯、酚、醚和烯烃的性质,能发生氧化反应、加成反应、水解反应、取代反应、加聚反应、中和反应等,结合分子结构分析解答。
【详解】
根据霉酚酸酯的结构简式可知,MMF含有则所有原子一定不能位于同一平面内,故错误;
中含有碳碳双键;可以与溴水发生加成反应,故正确;
碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化;故正确;
中没有则不能与溶液发生反应;故错误;
分子式为故错误;
中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子;故错误;
由于含有碳碳双键;可以发生加聚反应,故正确;
由于含有酯基;可以发生水解反应,故正确;
水解反应属于取代反应;故正确。
综上所述;不正确的为①④⑤⑥。
答案为C。二、多选题(共7题,共14分)7、CD【分析】【分析】
根据球棍模型可得其结构简式为
【详解】
A;该化合物的名称为乙酸乙烯酯,故A错误;
B.该化合物中只存在一个碳碳双键;1mol该化合物能与1mol溴加成,故B错误;
C.该化合物中含有酯基可以发生水解反应;含有碳碳双键可以发生催化氧化,故C正确;
D.能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳的有机物中含有羧基,则其同分异构体有共四种;故D正确;
故选CD。8、AC【分析】【分析】
【详解】
A.C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇;有机物可能为甲酸正丙酯;甲酸异丙酯、乙酸乙酯,丙酸甲酯,水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇,生成酸有甲酸、乙酸、丙酸,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有4×3=12种,故A正确;
B.由对称性可知含5种H;一氯代物有5种,故B错误;
C.含有的官能团是碳碳双键和羧基,则与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;故C正确;
D.由乙基雌烯醇()由结构可知不饱和度是5;由于苯环的不饱和度是4,所以有属于芳香族的同分异构体,故D错误;
故选AC。9、AC【分析】【详解】
A.因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2;A项错误;
B.NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体,甲没有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙;B项正确;
C.浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应;化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢,都能使溴水褪色,故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C项错误;
D.1mol酚羟基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羟基,1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基,故等物质的量的甲;乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:2,D项正确;
故答案为AC。10、AC【分析】【详解】
0.1mol两种气态烃燃烧生成二氧化碳、水的物质的量为:则混合的平均化学式为C1.5H4,由于是混合物,则一定含有C原子数小于1.5的烃,即一定含有甲烷,因甲烷中含有4个氢原子,则另一种烃也含有4个氢原子,故答案为AC。11、BD【分析】【分析】
【详解】
A.含有羟基;可发生取代反应;氧化反应,含有苯环,可发生加成反应,羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故A错误;
B.苯环上含有甲基;能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;
C.苯环上能与溴发生取代反应的为酚羟基的邻位、对位H原子,甲基上的H原子也能与溴发生取代反应,则1mol化合物X最多可与7molBr2发生反应;故C错误;
D.能与氢气反应的为苯环和羰基,含有3个苯环,2个羰基,则可与11molH2发生加成反应;故D正确;
故选BD。12、AD【分析】【分析】
【详解】
A.H2O可以与CaO反应生成Ca(OH)2;而乙醇不反应,通过蒸馏将乙醇蒸出,得到较纯净的乙醇,A正确;
B.环己烯()与Br2可以发生加成反应,生成和苯均为有机物;可以互溶,因此不能用分液的方法分离,B错误;
C.乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化为CO2;引入新杂质,C错误;
D.Br2可以与NaOH反应生成NaBr、NaBrO;两种盐溶于水,用分液的方法将水层和有机层分开,D正确;
故选AD。13、BC【分析】【详解】
A.分子中含有三个羟基和一个羧基都能和钠反应产生氢气;1molM与足量的钠反应产生氢气2mol,A正确;
B.分子中含有如图2种不同环境的氢原子;一氯代物有2种,B错误;
C.该分子中含有11个C原子,16个H原子,5个O原子,故分子式为C错误;
D.分子中含有羧基;与过量的碳酸钠反应生成碳酸氢钠不生成二氧化碳,D正确;
故选BC。三、填空题(共9题,共18分)14、略
【分析】【详解】
(1)由水杨酸的结构简式可知分子式为C7H6O3,故答案为C7H6O3;
(2)水杨酸含氧官能团的名称为羧基;酚羟基;故答案为羧基、酚羟基;
(3)A.水杨酸含有酚羟基;能与溴水发生取代反应,但不能与溴发生加成反应,故A错误;
B.水杨酸含有酚﹣OH;能被高锰酸钾氧化,使其褪色,故B正确;
C.羧基;酚羟基均与氢氧化钠反应;1mol水杨酸最多能与2molNaOH反应,故C正确;
D.含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色;故D正确;
故答案为A;
(4)水杨酸的同分异构体符合①能发生银镜反应;含﹣CHO;
②遇FeCl3溶液显紫色;含酚﹣OH;
③苯环上的一溴取代物只有2种,则苯环上只有2种H,符合条件的同分异构体的结构简式为
(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸,属于取代反应,反应同时生成HCl,反应方程式为:
(6)乙酰水杨酸中羧基与氢氧化钠发生中和反应,酯基水解得到酚羟基与乙酸,酚羟基、乙酸与氢氧化钠发生反应,则乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羟基③.A④.(任意一种)⑤.⑥.15、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)根据气体的密度之比等于摩尔质量之比确定烷烃A的摩尔质量,烃A的蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍,则该烃的相对分子质量是氢气的64倍,为128,根据商余法确定A中分子式为C9H20或C10H8;若A中含有六个甲基,A不是烯烃与氢气加成的产物,说明A中相邻C原子之间不可能同时连有氢原子,确定A的结构简式为(CH3)3CCH2C(CH3)3;
(2)C、H两种元素的质量比为5:1,则C、H两种元素的物质的量比为=5:12,可知该烃的实验式为:C5H12,电子总数为42,由于碳氢比符合烷烃的比例关系,所以实验式即为该烃的分子式;B的分子式为C5H12;有3种同分异构体,分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷,一氯代物只有一种的是新戊烷,结构简式为【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1216、略
【分析】【详解】
(1)苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应,苯环上的氢原子可被溴原子所取代,生成溴苯,反应为+Br2+HBr;
(2)在浓硫酸作用下,苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应,苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯,+HO-NO2+H2O;
(3)苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应,苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr
(2)+HO-NO2+H2O
(3)+HO-SO3H(浓)+H2O17、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)由图Ⅰ分析;反应物浓度增大到一定限度,反应速率不再上升,说明决定化学反应速率的主要因素是酶的浓度,故答案为:酶的浓度一定;
(2)由图Ⅱ分析,点的反应速率最快;催化效率最高,故答案为:A;
(3)点到点曲线急剧下降是由于温度升高;酶的活性急速下降,故答案为:温度过高,酶的活性下降;
(4)由图Ⅱ可知,0~25℃范围内,温度越高,反应速率越快,所以甲试管转入25℃的水浴中加热时反应速率加快;乙试管在75℃的水浴中加热时,酶已经失活,故乙中无催化反应发生,故答案为:甲。【解析】酶的浓度一定A温度过高,酶的活性下降甲18、略
【分析】【分析】
(1)
由题意可知,碳和氢的质量分数之和为52.24%,则氧的质量分数为1-52.24%=47.76%,由于有机化合物的相对分子质量大于110,小于150,即分子中氧原子个数为大于=3.28,小于=4.48;所以氧原子数为4个;
(2)
分子中氧原子为4,氧元素的质量分数为47.76%,则有机物分子质量为=134,分子中氧原子为4个,所以C、H的相对原子质量之和为134-4×16=70,C原子数目为=510,故分子中含有5个C,10个H,可以确定化学式为C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中:故A的分子式中N(O)=4
(2)C5H10O419、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)以上物质中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解,①的水解需要在氢氧化钠溶液中进行;故答案为:③;
(2)②中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色;故答案为:②;
(3)①中含有-Cl;且邻位碳原子上含有H原子,加入NaOH乙醇溶液,加热能发生消去反应,故答案为:①;
(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同;但结构不同,互为同分异构体,故答案为:④⑤。
【点睛】
本题的易错点为(1),要注意一些有机物水解的反应条件,其中卤代烃的水解反应需要在碱性溶液中。【解析】③②①④⑤20、略
【分析】【分析】
(1)
青蒿素的分子式为C15H22O5;
(2)
A.分子中含有酯基和醚键,B.分子中无苯环,C.易溶于有机溶剂,不易溶于水,D.分子中含有-CH3;所以原子不可能共面,故选AC。
(3)
①A的相对分子质量为74;②通过A的核磁共振氢谱图3可知,A有两种氢,比值为2:3,故A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3;③B能与金属钠反应,且B的烃基上的一氯代物只有一种,则B为反应的化学方程式为+2Na+H2↑;④B分子中含有羟基,分子间存在氢键,氢键作用力较强,所以沸点B>A。【解析】(1)C15H22O5
(2)AC
(3)74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羟基,分子间存在氢键,氢键作用力较强,所以沸点B>A21、略
【分析】【详解】
(1)是烷烃;选取最长碳原子的链为主链,主链含有6个碳原子,从离甲基最近的一端编号,写出名称为:3,3,4—三甲基己烷,故答案为:3,3,4—三甲基己烷;
(2)根据系统命名方法,结合名称写出结构简式,3—甲基—2—戊烯的结构简式为故答案为:
(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;说明分子结构高度对称,即分子中含有3个甲基,则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷,故答案为:2—甲基—2—氯丙烷;
(4)①由键线式结构,可以知道含碳碳双键和三键,结构简式为CH2=CH—C≡CH,故答案为:CH2=CH—C≡CH;
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,则4个碳原子形成正四面体结构故答案为:正四面体;
(5)①结合图可以知道,分子中共有12个原子,图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键,则结构简式为CH2=C(CH3)COOH,故答案为:CH2=C(CH3)COOH;
②由结构简式可知,该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基,故答案为:碳碳双键、羧基。【解析】①.3,3,4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面体⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳双键、羧基22、略
【分析】【分析】
【详解】
A的结构简式为A的同分异构体中满足:①含有酚羟基;②不能发生银镜反应,说明结构中不含醛基和HCOO-;③含有四种化学环境的氢,说明具有对称结构,则满足条件的结构有:共有4种,故答案为:4。【解析】4四、判断题(共2题,共20分)23、B【分析】【详解】
醛基和羰基中的能与加成,羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。24、B【分析】【分析】
【详解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH,否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀,而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH,进而分解生成的黑褐色的Ag2O,故错误。五、实验题(共2题,共6分)25、略
【分析】【详解】
(1)根据图中信息得到仪器A的名称是圆底烧瓶;故答案为:圆底烧瓶。
(2)乙醇在浓硫酸170摄氏度条件下发生消去反应生成乙烯和水,该反应的化学方程式及反应类型为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、消去反应;故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反应。
(3)浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂;故答案为:催化剂和脱水剂。
(4)加热前烧瓶中应加入碎瓷片;其目的是防止液体暴沸;故答案为:防止液体暴沸。
(5)用乙烯制聚乙烯的化学方程式为nCH2=CH2故答案为:nCH2=CH2【解析】(1)圆底烧瓶。
(2)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反应。
(3)催化剂和脱水剂。
(4)防止液体暴沸。
(5)nCH2=CH226、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)液体和液体加热时要加碎瓷片;主要是防止暴沸,该反应是可以可逆反应,加一种物质主要是提高另一种物质的转化率,因此在合成过程中控制乙酸过量的作用是提高乙醇的转化率,故答案为:防止暴沸;提高乙醇的转化率;
(2)有机物中一般加无水物质,其主要作用是干燥作用,因此实验中加入少量无水Na2SO4固体的目的是除去有机层中的水(或者干燥);故答案为:除去有机层中的水(或者干燥);
(3)①根据表格可以看出反应温度60℃到80℃;转化率增加不大,反应时间4h到6h转化率不大,因此,选择60℃,4h,B正确,故答案为:B;
②接近140℃;乙醇分子间可脱水生成乙醚,因此温度高于120℃时,选择性降低的原因可能是乙醇分子间脱水生成醚,因此故答案为:乙醇脱水生成了乙醚;
(4)A.两分子乙醇反应生成乙酸乙酯和氢气;不符合消去反应原理,故A错误;
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 出售草坪种子合同范本
- 借款合同范本上交银行
- 2025年西安货运资格证考试答题20题
- 买房时开发商给合同范本
- 农村煤炭采购合同范本
- 包工不包料合同范本
- 公司财产转移合同范本
- 公司及个人合同范本
- 促销劳动合同范本
- 半包合同范本简易
- MQL4命令中文详解手册
- 合同移交登记表
- 南方医科大学深圳医院核技术利用扩建项目项目环境影响报告表
- C++面向对象的程序设计课件
- 保险产说会(养老主题)课件
- ISO20000:2018版标准培训教材
- 风景园林工程初步设计文件编制深度规定
- 六年级心理健康导学案-10真正的朋友 |大象版
- 大专建筑工程毕业论文6000字
- 【古镇旅游发展研究国内外文献综述3200字】
- SolidWorks全套入门教程
评论
0/150
提交评论