2025年青岛版六三制新选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年青岛版六三制新选择性必修3化学上册月考试卷64考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、某有机物X的结构简式如图所示；则下列有关说法中正确的是。

A.X的分子式为C12H16O3B.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和XC.在Ni作催化剂的条件下，1molX最多只能与1molH2加成D.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应2、有机物C()是一种治疗心血管疾病药物的重要中间体；可通过下列途径合成：

下列说法正确的是A.A中所有碳原子可能共面B.B中含有3个手性碳原子C.1molC可与2molH2发生加成反应D.C可发生氧化、加成、取代、消去反应3、烯烃在一定条件下发生如下氧化反应：R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO，由此推断分子式为的烯烃的氧化产物有A.2种B.3种C.4种D.5种4、天然产物Z具有抗肿瘤；镇痉等生物活性；可通过以下路线合成。下列说法正确的是。

A.化合物X→Y的反应为氧化反应B.X分子中含有1个手性碳原子C.1molY可与5molH2反应D.可用酸性KMnO4溶液检验Z中是否混有Y5、M是合成某具有药理作用的有机物的中间体；其结构如图所示，下列有关M的说法正确的是。

A.1mol该物质与钠完全反应，标况下可以生成11.2L氢气B.1mol该物质可以中和氢氧化钠2molC.该物质不能发生分子内酯化反应D.该物质的一氯代物有12种6、如图所示是四种常见有机物的填充模型示意图。下列说法不正确的是。

A.甲、丙、丁在一定条件下都能发生取代反应B.只用水可鉴别丙和丁两种有机物C.等质量的甲和乙完全燃烧时，耗氧气的量甲比乙多D.甲能使酸性KMnO4溶液褪色，乙能使溴的四氯化碳溶液褪色7、核酸检测为确认病毒感染提供了关键的支持性证据.某核糖核酸(RNA)的结构片段示意图如图；它在蛋白酶的催化作用下能完全水解生成戊糖；碱基和某酸。下列说法错误的是。

A.该核糖核酸可能通过人工合成的方法得到B.该核糖核酸催化水解所使用的蛋白酶是蛋白质，其催化活性与温度有关C.该核糖核酸水解生成的碱基中不含氮元素D.该核糖核酸完全水解生成的酸是H3PO48、下列关于化合物M(结构如图)的说法错误的是。

A.能发生消去反应B.最多与5mol氢气发生加成反应C.环上的一氯代物有7种D.最多消耗2molNaOH9、化学式为C4H8的链状烃有(考虑顺反异构体)A.3种B.4种C.5种D.6种评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、X是植物体内普遍存在的天然生长素；在一定条件下可转化为Y，其转化关系如下：

下列说法正确的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可区分X和YC.X、Y分子中苯环上一溴代物都只有2种D.X、Y都能发生水解、加成、取代反应11、实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是。

A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度B.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硫酸中加入浓硝酸，待冷却至室温后，再将苯逐滴滴入C.仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品12、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应13、将1molCH4和适量的氧气在密闭容器中点燃，充分反应后，甲烷和氧气均无剩余，且产物均为气体(101kPa，120℃)，其总质量为72g，下列有关叙述错误的是A.产物的平均摩尔质量为36g·mol-1B.反应中消耗氧气的质量为56gC.若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa，120℃)，则气体体积变为原来的三分之一D.若将产物通过碱石灰，则可全部被吸收，若通过浓硫酸，则不能全部被吸收14、两种分子式不同的有机化合物，不论它们以何种比例混合，只要混合物的物质的量一定，则在完全燃烧时，消耗的O2的物质的量均为一恒量。符合这一条件的组合气体可能为A.CH≡CH和苯B.CH3COOH和HOCOOCH3C.CH≡CH和CH3CHOD.苯和己烯酸15、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有关化合物的说法正确的是。

A.最多能与反应B.与乙醇发生酯化反应可得到C.均能与酸性溶液反应D.室温下分别与足量加成的产物分子中手性碳原子数目相等16、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是。

A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等17、某化合物的结构(键线式)；球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图：

下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)18、依据A～E几种烃分子的示意图填空。

(1)B的名称是_______________；D的分子式为________，A的二氯取代物有_______种；

(2)最简单的饱和烃是__________________(填序号)；

(3)属于同一物质的是__________________(填序号)；

(4)上述分子中属于同系物的是__________________(填序号)。

(5)有关有机物D的结构或性质的说法正确的是________(填字母)。

a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定条件下能与氢气或氧气反应。

(6)已知有机物B能与HCN反应，原理与其和H2O反应类似，请写出相关的化学反应方程式：_______，反应类型_________________。19、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；按要求填空。

(1)甲、乙、丙属于_____

A.同系物B同位素C.同分异构体D同素异形体。

(2)甲中共平面的原子最多有_______个。

(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。

(5)丙的二氯代物有_______种。20、A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都生成CO2和H2O，且B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为65.2%，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。

（1）A的分子式是____________________；

（2）A、B相对分子质量之差为_______________；

（3）B有且只有可能的三种结构简式，分别是________________________。21、(1)的系统名称是_________；

的系统名称为__________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。

(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。22、有下列几组物质；请将序号填入下列空格内：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互为同位素的是___________；

②互为同系物的是___________；

③互为同素异形体的是___________；

④互为同分异构体的是___________；23、某化合物的分子式为分析数据表明分子中含有两个两个一个则该化合物的结构简式可能是__________、________、________、________。24、已知乙烯能发生以下转化：

（1）①的原子利用率为100%，则①的反应类型为_________________。

（2）乙烯的官能团名称为_____________，B的官能团名称为_____________，D的官能团名称为_____________。

（3）B和D经过反应②可生成乙酸乙酯，则反应②的化学方程式为_____。

（4）下列物质的反应类型与反应②相同的是_____

A．甲烷燃烧B．乙烯生成聚乙烯。

C．苯与液溴反应产生溴苯D．甲烷和氯气混合并光照。

（5）下列关于乙烯和化合物B的说法不正确的是_____。（填字母）

A．乙烯分子中六个原子在同一个平面内。

B．乙烯能使溴水溶液褪色。

C．可用过滤的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇

D．可用乙醇提取中药的有效成分25、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作药物、香料等。

（1）上述物质互为同分异构体的是___________(填序号)。

（2）B中的含氧官能团是___________。

（3）与NaHCO3、NaOH和Na都能反应的是___________(填序号)。26、采用现代仪器分析方法；可以快速；准确地测定有机化合物的分子结构。

I.某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56；该物的核磁共振氢谱如图：

(1)X的结构简式为_____；该烯烃是否存在顺反异构_____(填是或否)。

(2)写出X与溴水反应方程式_____。

(3)有机物Y与X互为同分异构体，且Y分子结构中只有一种等效氢，则Y结构简式为：_____。

II.有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。

①A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_____，则A的分子式是_____。

②A能与NaHCO3溶液发生反应，且A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是_____。

③写出A与足量Na反应的方程式_____。评卷人得分四、判断题(共2题，共14分)27、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误28、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题，共36分)29、TMB由碳、氢、氮三种元素组成，其相对分子质量为240，某研究小组欲利用燃烧法测定TMB的分子式(氮元素转化为)实验装置如图所示。回答下列问题：

（1）A中发生反应的化学方程式为___________。

（2）仪器F的名称是___________，设置装置F的目的是___________。

（3）实验过程中，待B、D处导管口有均匀气泡时，再点燃C处酒精灯，但有同学认为该操作仍然会对测定结果带来较大影响，于是设计在某两个装置间应加上“三通管”(如下图所示)，通过控制弹簧K夹来进一步减小误差，你认为该“三通管”应加在___________、___________装置之间(填序号)。检查气密性，装入药品后，实验操作顺序为___________。

a．打开分液漏斗活塞b．点燃酒精灯进行反应c．打开弹簧夹k

d．关闭弹簧夹ke．关闭分液漏斗活塞f．熄灭酒精灯。

（4）以下是同学们关于该实验的讨论，你认为下列说法不正确的是___________。

A.该实验不需要尾气处理。

B.可换作粉末；可适当加快双氧水下滴速率。

C.分液漏斗可换作长颈漏斗；并将下漏斗下端管口浸于液面下，可自动调控反应速率。

D.若无CuO粉末；测得含氢量和氮量都将偏大。

（5）理想状态下，将4.80gTMB样品完全氧化，点燃C处酒精灯，实验结束时测得D增加3.60g，E增加14.08g，则TMB的分子式为___________。30、苯甲酸乙酯(M=150g·mol-1)可用于配制香水香精和人造精油。本实验利用苯甲酸制备苯甲酸乙酯；实验中采用加入环己烷的方法，使环己烷；乙醇和水形成三元共沸物，沸点为62.1°C，反应装置和相关数据如下，加热和固定装置省略。回答下列问题：

。试剂密度/g·mL-1沸点/°C乙醇0.789378.5苯甲酸1.2659249环己烷0.778580乙醚0.731834.51苯甲酸乙酯1.05211~213(1)本实验的反应原理为(用化学用语表示)________________。

(2)打开仪器A下端玻璃旋塞；放出的主要物质为_______________，使用仪器A的目的为__________________。

(3)当仪器A中________________(填现象)，则可以停止加热。将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入饱和Na2CO3溶液至溶液呈中性，加入饱和Na2CO3溶液的作用是_______________；再用________________(填仪器名称)进行分离。并用乙醚萃取水层中溶有的少量有机产品，将醚层与粗产品合并；用蒸馏水洗涤有机层2次，将醚层与水尽量分净，醚层从上口倒入一个干燥的锥形瓶中。

(4)加入MgSO4进行干燥；摇动锥形瓶，至醚层澄清透明；过滤后将醚层加入到干燥的蒸馏烧瓶中，粗产物进行减压蒸馏(装置如图所示)。毛细管的作用是______________________(写出一条即可)。

(5)若实验中加入苯甲酸8.0g(M=122g·mol-1)，收集到苯甲酸乙酯6.0mL，则本实验的产率为_______%(保留两位有效数字)。31、苯甲酸乙酯()(密度1.05g·cm-3)；稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有机合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程如下：

(1)制备粗产品：如图所示装置中，在装置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度0.79g·cm-3)；15mL环己烷、3mL浓硫酸；摇匀，加沸石。接通冷凝水，水浴回流约2h，反应基本完成。

(2)粗产品纯化：加水30mL，分批加入饱和NaHCO3溶液。分液；然后水层用20mL石油醚分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醚，加热精馏，收集210～213℃馏分。

相关数据如下：。物质苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇环己烷共沸物(环己烷—水—乙醇)沸点(℃)249212.640～8010078.380.7562.6

根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：

(1)仪器A名称是___________；仪器C的名称是___________。

(2)写出制备苯甲酸乙酯反应的化学方程式___________。

(3)采用水浴加热的优点是___________。

(4)加入饱和NaHCO3溶液的作用除降低苯甲酸乙酯溶解度外，还有中和___________。

(5)经精馏得210～213℃馏分6.0mL，则实验中苯甲酸乙酯的产率为___________。(保留两位有效数字)32、醇脱水是合成烯烃的常用方法；实验室合成环己烯的反应和实验装置。

+H2O

可能用到的有关数据如表：。物质相对分子质量密度/(g•cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9624161微溶于水环己烯820.810283难溶于水

合成反应：

在a中加入20g环己醇和一些碎瓷片，边搅拌边慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后；开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯：

反应粗产物倒入分液漏斗中；分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净的环己烯10g。

回答下列问题：

(1)仪器b的名称是___。

(2)加入碎瓷片的作用是___；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是___(填序号)。

A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料。

(3)分液漏斗在使用前需清洗干净并__；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__。

(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有__(填序号；下同)。

A.蒸馏烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(6)本实验所得到的环己烯产率约为__(填序号)。

A.41%B.50%C.61%D.70%参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据该物质的结构简式可知分子式为C12H14O3；A错误；

B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而X含有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色；所以可以区分，B正确；

C．苯环、碳碳双键可以和氢气发生加成反应，所以1molX最多消耗4molH2；C错误；

D．与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子；不能发生消去反应，D错误；

综上所述答案为B。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．A中部分碳原子连4个价键；其中3个与碳原子相连，形成四面体构型，不可能所有碳原子共面，故A错误；

B．B中有3个碳原子连4个价键；且所连4个原子或原子团不相同，则B含有3个手性碳原子，故B正确；

C．醛基可以与氢气加成，而酯基不能与加成，与发生加成反应可消耗故C错误；

D．C不能发生消去反应；故D错误。

故选B。3、C【分析】【分析】

【详解】

分子式为的烯有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，故氧化产物有：HCHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、CH3COCH3，共4种，答案选C。4、A【分析】【分析】

化合物X含有羰基，酯基，碳碳双键，在空气中加热得到的Y含有苯环，有羰基，酯基；Y与CH3I和NaH发生反应生成Z；由此分析。

【详解】

A．化合物X在空气中加热得到Y；为氧化反应，故A符合题意；

B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X分子中含有2个手性碳原子，位于的①②位置上；故B不符合题意；

C．1molY含有1mol羰基，1mol苯环，1mol苯环和3mol氢气加成，1mol羰基可以和1mol氢气加成，1molY可与4molH2发生加成反应；故C不符合题意；

D．Z和Y中都含有甲基的苯环，都可以被酸性高锰酸钾氧化而褪色，不可用酸性KMnO4溶液检验Z中是否混有Y；故D不符合题意；

答案选A。5、D【分析】【详解】

A．羟基；羧基都可以与金属钠反应；标况下可以生成氢气22.4L，故A错误；

B．羧基可以与氢氧化钠反应，醇羟基不可以与氢氧化钠反应，酚羟基（连在苯环上的羟基）可以与氢氧化钠反应；因此1mol该物质可以中和氢氧化钠1mol，故B错误；

C．该物质含有羟基；羧基；可以发生分子内酯化反应，故C错误；

D．D正确；

答案D。6、D【分析】【分析】

依据有机物的比例模型，甲为CH4、乙为CH2=CH2、丙为丁为CH3CH2OH。

【详解】

A．甲、丙、丁分别为甲烷、苯和乙醇，甲烷能与Cl2在光照下取代；苯能与液溴在催化剂作用下取代，乙醇能与氢卤酸或羧酸在一定条件下取代，A正确；

B．丙为苯；难溶于水，液体分层；丁为乙醇，与水互溶，液体不分层，所以只用水可鉴别丙和丁两种有机物，B正确；

C．甲和乙分别为甲烷和乙烯；由于甲烷中氢元素含量高于乙烯，所以等质量的甲和乙完全燃烧时，耗氧气的量甲比乙多，C正确；

D．甲为甲烷，属于饱和烃，不能使酸性KMnO4溶液褪色；D不正确；

故选D。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．核酸能通过人工合成的方法得到；A项正确；

B．题述蛋白酶属于蛋白质；其催化活性与温度有关，B项正确；

C．碱基中含有等元素；C项错误；

D．该核糖核酸为磷酸；戊糖、碱基发生缩聚反应生成；可水解生成磷酸，D项正确.

故选：C。8、C【分析】【详解】

A．该物质含有醇羟基；且某些醇羟基所连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以可以发生消去反应，故A正确；

B．苯环；碳碳双键可以和氢气发生加成；所以1mol该物质最多与5mol氢气发生加成反应，故B正确；

C．该物质结构不对称；所以苯环上有3种一氯代物，最左侧六元环上有4种一氯代物，中间六元环上有1种(另外两种重复)，所以环上的一氯代物共8种，故C错误；

D．酚羟基；酯基可以和NaOH反应；所以1mol该物质最多消耗2molNaOH，故D正确；

综上所述答案为C。9、B【分析】【详解】

C4H8的链状烃为烯烃，同分异构有CH2=CHCH2CH3、四种，故选B。二、多选题(共8题，共16分)10、AB【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；与碳碳双键相连的四个原子与双键碳原子共平面，饱和碳原子与相连的4个原子最多三个原子共平面，则X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正确；

B．X含有羧基，能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，能用NaHCO3溶液可区分X和Y；故B正确；

C．X；Y中苯环上4个氢原子均不同；故苯环上一溴代物都有4种，故C错误；

D．X不能发生水解反应；故D错误；

故选AB。11、BD【分析】【详解】

A．水浴加热可保持温度恒定；水浴加热的优点为使反应物受热均匀；容易控制温度，故A正确；

B．混合时；应向浓硝酸中加入浓硫酸(相当于浓硫酸稀释)，故B错误；

C．冷凝管可冷凝回流反应物；则仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正确；

D．反应完全后；硝基苯与酸分层，应分液分离出有机物，再蒸馏分离出硝基苯，蒸馏时，需使用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，故D错误。

故选BD。12、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。13、AD【分析】【分析】

【详解】

A．1molCH4若完全燃烧产生1molCO2和2molH2O，其质量是80g，若不完全燃烧产生1molCO和2molH2O，其质量是64g，现在产物的总质量是72g，则产物中含有CO、CO2、H2O，根据元素守恒可知，CO和CO2的物质的量之和为1mol，H2O的物质的量为2mol，即生成物的总物质的量是3mol，总质量是72g，故产物的平均摩尔质量为A项错误；

B．1molCH4的质量为16g；生成物的质量为72g，根据质量守恒定律可知反应中消耗的氧气的质量为72g-16g=56g，B项正确；

C．若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa；120℃)，则水被吸收，气体的物质的量变成原来的三分之一，温度；压强不变，则气体体积也变为原来的三分之一，C项正确；

D．若将产物通过碱石灰；生成物中的CO与碱石灰不能发生反应，所以产物不能全部被吸收，若通过浓硫酸，浓硫酸只能吸收水，产物也不能全部被吸收，D项错误；

综上所述答案为AD。14、CD【分析】【详解】

由CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O可知，有机物无论它们以何种物质的量的比例混和，只要总物质的量一定，则在完全燃烧时，消耗氧气的量为一定值，则(x+-)相等即符合题意；

A．CH≡CH的分子式为C2H2，消耗O2为(x+-)=(2+-0)=2.5，苯的分子式为C6H6，消耗O2为(x+-)=(6+-0)=7.5；则物质的量一定时，比例不同耗氧量不同，故A错误；

B．CH3COOH的分子式为C2H4O2，消耗O2为(x+-)=(2+-)=2，HOCOOCH3的分子式为C2H4O3，消耗O2为(x+-)=(2+-)=1.5；则物质的量一定时，比例不同耗氧量不同，故B错误；

C．CH≡CH的分子式为C2H2，消耗O2为(x+-)=(2+-0)=2.5，CH3CHO的分子式为C2H4O，消耗O2为(x+-)=(2+-)=2.5；只要混合物的物质的量一定，则在完全燃烧时消耗氧气的量恒定不变，故C正确；

D．苯的分子式为C6H6，消耗O2为(x+-)=(6+-0)=7.5，己烯酸的分子式为C6H10O2，消耗O2为(x+-)=(6+-)=7.5；只要混合物的物质的量一定，则在完全燃烧时消耗氧气的量恒定不变，故D正确；

答案为CD。15、CD【分析】【分析】

【详解】

A．1个分子中含有1个羧基和1个酚酯基，所以最多能消耗故A错误；

B．中的羧基与乙醇发生酯化反应，产物不是故B错误；

C．中均含有碳碳双键，均可以被酸性溶液氧化；故C正确；

D．与足量加成后，生成含有3个手性碳原子的有机物，与足量加成后；也生成含有3个手性碳原子的有机物，故D正确；

答案选CD。16、AB【分析】【详解】

A．X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1mol这样的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能与3molNaOH反应，A不正确；

B．Y中含有羟基；对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应得到X，B不正确；

C．碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应；而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应；Y中碳碳双键能和溴发生反应，两种有机物与溴反应后，X；Y中手性碳原子都是3个，D正确；

故答案选AB。17、CD【分析】【详解】

A．由题图可知；该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰，故含有8种化学环境的H原子，A错误；

B．根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环；不属于芳香族化合物，B错误；

C．由键线式及球棍模型可知，Et代表C正确；

D．该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。

答案选CD。三、填空题(共9题，共18分)18、略

【分析】【分析】

根据A～E等几种烃分子的球棍模型及结构简式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，结合有机物的结构和性质解答。

【详解】

(1)根据B的球棍模型知，B为乙烯；D为苯，分子式为C6H6；A为甲烷，正四面体结构，则A的二氯取代物有1种，故答案为：乙烯；C6H6；1；

(2)最简单的饱和烃是甲烷；故答案为：A；

(3)C是丙烷的结构简式；E为丙烷的球棍模型，则属于同一物质的是C；E，故答案为：C、E；

(4)甲烷与丙烷，结构相似，组成上相差2个CH2；属于同系物，故答案为：AC(或AE)；

(5)有机物D是苯；则：

a．苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键交替的结构；而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键，a错误；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正确；

c．苯不存在碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正确；

d．苯在一定条件下能与氢气发生加成反应生成环己烷；与氧气反应生成二氧化碳和水，d正确；

故答案为：bcd；

(6)已知有机物B能与HCN反应，原理与乙烯和H2O反应类似，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，因此乙烯与HCN发生的是加成反应，反应的化学反应方程式为CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案为：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反应。【解析】乙烯C6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反应19、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；

(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上；由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；

(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3种，故答案为：3；

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物反应的化学方程式为n故答案为：n

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。【解析】C113n420、略

【分析】【分析】

根据相对分子质量的范围；计算确定氧原子数可能范围。结合物质性质，推断所含官能团。

【详解】

（1）根据A+H2O→B+CH3COOH，因Mr(A)<200，则Mr(B)<158。B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为65.2%，则含氧为34.8%，氧原子个数小于158×34.8%÷16=3.4，即B分子中最多含有3个O原子。同时，还可知A中有酯基、B中有羟基（－OH）。又芳香族化合物A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色；则A；B中有羧基（－COOH）。

综上分析，B中羧基（－COOH）、羟基（－OH）各1个，可表示为HO－C6H4－COOH（对、邻、间三种）。A中酯基、羧基各1个，表示为CH3COO－C6H4－COOH（对、邻、间三种）。A分子式为C9H8O4。

（2）据A+H2O→B+CH3COOH，Mr(A)+18＝Mr(B)+60，得Mr(A)－Mr(B)＝42。

（3）B可能的结构简式是【解析】①.C9H8O4②.42③.21、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烃时；先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。

(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式进行计算。

(3)键线式中；拐点；两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。

【详解】

(1)主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。命名时，三个-CH3在1；2、3位次上；其名称为1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为1mol该烃耗氧量为mol=14mol。答案为：14mol；

(3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH3CH2CH=CH2。答案为：CH3CH2CH=CH2。

【点睛】

给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。【解析】①.3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH222、略

【分析】【分析】

质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；

同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团；具有相同官能团的化合物；

同种元素形成的不同单质互为同素异形体；

具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。

【详解】

①35Cl和37Cl质子数都为17；中子数不同，是氯元素的不同原子，互为同位素，故答案为D；

②CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）结构相似、通式相同，相差15个CH2原子团；互为同系物，故答案为A；

③12C60和石墨是由碳元素组成的不同单质；互为同素异形体，故答案为B；

④分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为C。【解析】①.D②.A③.B④.C23、略

【分析】【详解】

（1）某化合物的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个-CH3，两个-CH2-，一个和一个-Cl，两个甲基和一个氯原子只能位于边上，两个亚甲基只能连接两个原子或原子团，一个次亚甲基连接3个原子或原子团，则符合条件的结构简式为：【解析】①.②.③.④.24、略

【分析】【分析】

乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B与D反应生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），则D为CH3COOH。

【详解】

(1)①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；故答案为：加成反应；

(2)乙烯的官能团名称为碳碳双键；B是乙醇；官能团是羟基；D是乙酸，官能团是羧基；故答案为：碳碳双键；羟基；羧基；

(3)B与D反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反应②的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(4)反应②是乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；属于取代反应；

A.燃烧为氧化反应；故A错误；

B.乙烯生成聚乙烯为加聚反应；故B错误；

C.苯和液溴发生取代反应生成溴苯；故C正确；

D.甲烷和氯气混合并光照为取代反应；故D正确；

故答案为：CD；

(5)A.乙烯(CH2=CH2)为平面结构；所有原子都在同一平面内，故A正确；

B.乙烯含有碳碳双键；与溴水发生加成反应，故B正确；

C.乙酸乙酯和乙醇为互溶液体；无法过滤分离，应选取饱和碳酸钠溶液作除杂剂，可除去乙酸乙酯中混有的乙醇，故C错误；

D.乙醇常用作有机溶剂；可以将有机物溶解，可用乙醇提取中药的有效成分，再利用其沸点低来获得中药成分，故D正确；

故答案为：C。【解析】加成反应碳碳双键羟基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OCDC25、略

【分析】【分析】

（1）

上述物质互为同分异构体的是A和C(填序号)分子式均为C8H8O2，而B的分子式为C9H8O。故答案为：A和C；

（2）

B中的含氧官能团-CHO是醛基。故答案为：醛基；

（3）

与NaHCO3、NaOH和Na都能反应的是A(填序号)，B与NaHCO3、NaOH和Na均不反应，C与NaHCO3不反应，故答案为：A。【解析】（1）A和C

（2）醛基。

（3）A26、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56，则烯烃X的相对分子质量为56，分子中最大碳原子数目==48，可知X的分子式为C4H8，其核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积比为：1：2：2：3，可知X的结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，因为双键在边碳原子上，一个碳上连有两个氢原子，所以该烃不存在顺反异构，故答案：CH2=CH-CH2-CH3；否。

(2)根据上述分析可知X的结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，含有碳碳双键能和溴水发生加成反应，其反应方程式为：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3，故答案：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。

(3)根据上述分析可知X的结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，有机物Y与X互为同分异构体，且Y分子结构中只有一种等效氢，则Y结构简式为：故答案：

II.①有机物质谱图中，最右边的质荷比表示该有机物的相对分子质量，根据有机物质谱图可知该有机物的相对分子质量为90。根据浓H2SO4吸水，所以生成的水的质量是5.4g，即0.3mol；碱石灰吸收CO2，则CO2的质量是13.2g，即0.3mol，所以9.0gA中氧原子的物质的量==0.3mol，所以该有机物的实验式为CH2O。又因其相对分于质量为90，所以A的分子式为C3H6O3，故答案：90；C3H6O3。

②A能与NaHCO3溶液发生反应，说明含有羧基；A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是HO-CH(CH3)-COOH，故答案：HO-CH(CH3)-COOH。

③根据上述分析可知A的结构简式是HO-CH(CH3)-COOH，则A与足量Na反应的方程式为：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑，故答案：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑。【解析】CH2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑四、判断题(共2题，共14分)27、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。28、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。五、实验题(共4题，共36分)29、略

【分析】【分析】

【详解】

A为气体发生装置，B为干燥装置，C中物质在氧气作用下生成CO和CuO的作用是将生成的CO氧化为便于被E中碱石灰充分吸收，D的作用是吸收生成的水(计算H)，E的作用是吸收生成的(计算C)，

(1)A中发生反应的化学方程式为

(2)仪器F的名称是U形管；若无F管，空气中的会被E管中碱石灰吸收，使偏大，偏小；故设置装置F的目的是防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入E干扰二氧化碳的测定；

(3)在C、D之间加上“三通管”，点燃酒精灯前，打开弹簧夹k和A中分液漏斗活塞，产生氧气，将装置中的空气排出，避免空气中的被D、E吸收，对m(H)、的测定产生影响。实验操作顺序为：(c．打开弹簧夹k)-(a．打开分液漏斗活塞)-(d．关闭弹簧夹k)-(b．点燃酒精灯进行反应)-(f．熄灭酒精灯)-(e．关闭分液漏斗活塞)；