麻醉药品及器械管理制度

麻醉药品及器械管理制度第一章总则为了规范医院内麻醉药品及器械的管理，保障医院安全运行，确保患者的生命安全和医疗质量，订立本《麻醉药品及器械管理制度》。第二章麻醉药品管理第一节麻醉药品采购麻醉药品的采购应依照国家相关法律法规和医院的采购管理规定进行。采购人员应具备相关资质，遵从公开、公平、公正的原则进行采购。麻醉药品采购需严格核实麻醉药品供应商的合法资质和产品质量，确保麻醉药品的安全性和可靠性。采购人员应定期对麻醉药品的供应商进行评估，对不符合要求的供应商应及时处理。采购人员应及时进行入库验收，确保麻醉药品的数量、质量与订单全都。第二节麻醉药品储存麻醉药品的储存应符合国家相关规定，保证药品的质量和有效性。麻醉药品应特地设立存放区域，严格掌控存放区域的进出口，确保药品的安全性。存放区域应符合麻醉药品储存条件，如温度、湿度等，定期进行监测和记录。麻醉药品的储存过程中应进行分类管理，保持乾净、干燥，避开与其他药品混淆。第三节麻醉药品使用麻醉药品的使用必需遵从医疗操作规程和有关规定。麻醉药品的使用前应核对药品名称、规格、有效期等信息，并在使用时进行记录。麻醉药品的使用应依照正确剂量，避开挥霍和滥用。麻醉药品的使用过程中应注意药品的保管和安全，避开药品外泄或被非授权人员使用。麻醉药品的使用应进行严格的消毒和无菌操作，确保手术过程的无菌环境。第四节麻醉药品监测与追溯医院应建立麻醉药品的监测与追溯系统，对麻醉药品的流向进行记录和跟踪。监测与追溯系统应包含麻醉药品的进销存记录、使用记录等相关信息。监测与追溯系统应能够快速准确地查询特定麻醉药品的使用情况，及时发现异常情况并进行处理。监测与追溯系统的数据应进行备份和存档，保证数据的安全性和可靠性。第三章麻醉器械管理第一节器械采购和验收麻醉器械的采购应依照国家相关法律法规和医院的采购管理规定进行。采购人员应具备相关资质，遵从公开、公平、公正的原则进行采购。麻醉器械采购需严格核实供应商的合法资质和产品质量，确保器械的安全性和可靠性。采购人员应及时进行入库验收，对麻醉器械的数量、质量进行核对，并进行验收记录。第二节器械储存和维护麻醉器械应特地设立存放区域，严格掌控存放区域的进出口，确保器械的安全性。存放区域应干净、乾净，避开麻醉器械与其他器械混淆。器械的存放过程中应注意分类管理，避开损坏和混乱。器械的维护需定期进行检查和保养，如有损坏或失效应及时更换或修复。第三节器械使用和消毒麻醉器械的使用必需遵从医疗操作规程和有关规定。麻醉器械的使用前应核对器械名称、规格等信息，并在使用时进行记录。麻醉器械的使用应进行严格的消毒和无菌操作，确保手术过程的无菌环境。使用后的器械应及时进行清洗、消毒和包装，避开交叉感染和污染。第四节器械维护和修理与报废麻醉器械的维护和修理应委托有相关资质的维护和修理单位进行，遵从维护和修理流程和质量管理规定。维护和修理单位应定期对麻醉器械进行保养和维护和修理，并出具维护和修理记录和报告。显现无法修复或已实现报废标准的器械应及时报废，杜绝连续使用的可能。第四章不合格品处理对于发现的不合格的麻醉药品和器械，应及时停止使用，并立刻通知相关部门进行处理和调查。不合格品的处理应遵从医院相关流程和国家有关规定，确保不合格品的合理处理。处理过程中应做好相关记录，包含处理方式、时间、人员等信息，并定期进行复查和复核。第五章监督与检查医院应建立麻醉药品及器械管理的监督与检查机制，确保规定的执行。监督与检查应包含对采购、储存、使用、维护、报废等环节的抽查和监测。监督与检查结果应及时通知相关部门和人员，并进行整改和追责。第六章法律责任违反本制度的行为将受到相应的纪律处分，并承当相应的法律责任。如导致严重后果的，将依法追究刑事责