2025年冀教新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀教新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、牵牛花的花色有红色、白色和紫色，现选取白色和紫色二个纯合品种做杂交实验，结果如下：紫花×白花，F1全为紫花，F1自交，F2表现型及比例为9紫花：3红花：4白花。F2紫花中纯合子比例为A.1/6B.1/9C.1/3D.2/32、基因表达与性状关系如下图示意，下列相关叙述正确的是（）

A.①是基因选择性表达过程，不同细胞中表达的基因都不相同B.某段DNA发生甲基化后，通过①②过程一定不会形成蛋白质C.豌豆的圆粒和皱粒性状属于基因间接控制生物性状的实例D.若某段DNA上发生核苷酸序列改变，则形成的蛋白质一定会改变3、孟德尔利用“假说—演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中，正确的是A.在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题B.所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C.为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验D.先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传4、若图中字母表示基因，“o”表示着丝粒，则图中所表示的染色体结构变异的类型从左至右依次是（）。①②③④

A.缺失、重复、倒位、易位B.缺失、重复、易位、倒位C.重复、缺失、倒位、易位D.重复、缺失、易位、倒位5、下列有关遗传、变异及进化的说法不正确的是（）A.可以独立生活的生物都是以DNA作为遗传信息的载体B.若单基因遗传病患者的双亲表现正常，则正常情况下母亲是致病基因携带者C.无论是自然选择还是人工选择，都能使种群基因频率发生定向改变D.花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、用豌豆做遗传实验容易成功的原因：_____传粉、_____受粉；具有_____。7、_________为生物进化提供了直接的证据，___________、_____________以及______________的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。8、RNA有三种：_____，_____，_____。9、DNA是遗传物质的证据是_____实验和_____实验。10、生物的登陆改变着陆地环境，陆地上复杂的环境又为生物的进化提供了____________。11、在自然选择的作用下，_____________________会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。12、加拉帕格斯群岛的地雀原来属于同一个物种，从南美大陆迁来后，分布在不同的海岛上，从而形成了________。这样，不同的种群就可能出现不同的________，且互不影响，从而使不同的种群的基因频率发生不同的变化同时由于各岛屿上的条件不同，所以自然选择对各种群所起的作用也不相同，久而久之，各种群的________就会形成明显的差异，并逐步出现________，从而使原来属于同一个物种的地雀，就成了不同的物种。由此可见，隔离是物种形成的必要条件上述一个物种进化成多个不同的物种，体现了生物多样性中的物种多样性生物多样性还包括基因多样性和_________多样性13、位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但部分（_____________）评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)14、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误15、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误16、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误17、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误18、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误19、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共1题，共3分)20、先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病；患者主要表现为身材矮小。研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如下图所示）。

请回答问题：

（1）过程①称为_________；完成此过程所需要的酶是_________。

（2）过程②中；碱基对发生改变的现象称为_________，③的碱基序列为_________。

（3）一个该病的患者（其父身高正常）和一个身高正常的人结婚，生出身高正常孩子的概率为_________。为诊断胎儿是否正常，可用_________的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因，建议及时终止妊娠。评卷人得分五、实验题(共2题，共12分)21、水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响；为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。

(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的_____；导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。

(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如图所示。说明窄叶是由于_________所致。

(3)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。突变基因ⅠⅡⅢ碱基变化C→CGC→TCTT→C蛋白质与野生型分子结构无差异与野生型有一个氨基酸不同长度比野生型明显变短

由上表推测，基因Ⅰ的基因突变___（填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致_________

(4)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失。综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因________（填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同时”）发生了突变。22、已知某种观赏鸟羽毛的颜色是由位于常染色体上的基因（A、a）和位于Z染色体上的基因（B、b）共同决定的。A基因是控制合成黑色素的基因，a基因无此功能；B、b基因则控制黑色素的分布，没有黑色素的存在就谈不上黑色素的分布。一个观赏鸟繁育中心原来只有该鸟的白色品种，在购得一只黑色品种的雌鸟后，将其与原有的一只白色纯合雄鸟杂交，产生的F1表现型为黑色雄性；白色雄性、斑纹雌性、白色雌性；且比例相等。请回答下列问题∶

（1）该黑色雌鸟常染色体上决定羽毛颜色的基因型为______，F1中斑纹雌性的基因型为_____。

（2）新产生的斑纹鸟很受人们的喜爱，繁育中心希望大量繁殖斑纹鸟。现欲利用F1的个体进行一代杂交，在F2中获得合适的雌性和雄性斑纹鸟做种鸟。此过程可分两步∶

①在F1中选择合适的个体杂交。请用遗传图解表示该过程____（不需要写配子类型）。

②F2表现型为斑纹的鸟中适合做种鸟的比例为____。选育时可将F2的斑纹鸟分别与异性白色鸟杂交，其后代中表现型_____的即可以留作种鸟。评卷人得分六、综合题(共1题，共7分)23、下图表示紫花豌豆植株和白花豌豆植株进行杂交实验的遗传图解；下表为花色的3个遗传实验，回答下列问题：

组合亲本性状表现子一代性状表现和植株数目紫花白花紫花白花a紫花×白花298301b紫花×白花6040c紫花×紫花612205

（1）遗传图解的两个亲本中，母本是_________花植株，父本是_________花植株。

（2）通过表中数据能判断出显隐性花色类型的组合是_________（填组合序号），可判断_________花为显性性状。

（3）若遗传图解中两个亲本均为纯合子，相关遗传因子用A、a表示。让F1进行自交得F2，F2中，紫花植株与白花植株之比为_________，生物体的这种现象称为_________。

（4）表中实验可以表示测交实验的是_________（填组合序号）。组合c的子一代紫花植株中杂合子比例为_________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

根据题干信息分析，F2表现型及比例为9紫花：3红花：4白花；9：3：4的比例是9：3：3：1比例的变形，说明花色是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律，且子一代紫花的基因型是双杂合子。

【详解】

根据以上分析已知；控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，且子一代的基因型为双杂合子，才会导致后代出现9：3：4的性状分离比，其中9紫花种只有1份是纯合子，因此子二代紫花种纯合子的比例为1/9。

故选B。2、C【分析】【分析】

分析题图：①表示以DNA的一条链为模板；转录形成mRNA的过程；②表示以mRNA为模板，翻译形成蛋白质的过程。图中显示基因控制性状的两条途径，即基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病；豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰状细胞贫血症、囊性纤维病。

【详解】

A；①过程是转录；不同细胞中表达的基因不完全相同，A错误；

B；某段DNA发生甲基化现象后通过①②过程也可以形成蛋白质；只是形成的蛋白质数量可能减少，B错误；

C；皱粒豌豆不能合成淀粉分支酶；豌豆的圆粒和皱粒性状属于基因间接控制生物性状的实例，C正确；

D；如某段DNA上的非基因部分发生核苷酸序列改变；则形成的蛋白质不会改变，D错误。

故选C。3、D【分析】【分析】

孟德尔利用“假说-演绎”的方法发现了两大遗传规律。测交是让F1与隐性纯合子杂交；验证假说是否正确。

【详解】

A、测交为了验证假说是否正确所做的实验，A错误；

B、假说内容是“性状是由细胞内的遗传因子控制的”，基因位于染色体上是由摩尔根等人发现的，B错误；

C、验证假说是否正确，需要进行测交实验，C错误；

D、先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传，D正确。

故选D。4、A【分析】【分析】

染色体结构变异的基本类型：

（1）缺失：染色体中某一片段的缺失例如；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。

（2）重复：染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。

（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度；造成染色体内的重新排列如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。

（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位）；夜来香也经常发生这样的变异。

【详解】

图①；下面的染色体少了基因D所在的片段，这种变异属于染色体结构变异中的缺失；

图②；上面的染色体多了个基因C所在的片段，这种变异属于染色体结构变异中的重复；

图③；两条染色体基因B和C所在的片段位置颠倒，这种变异属于染色体结构变异中的倒位；

图④；“十字形结构”的出现，是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位。

故选A。

【点睛】

本题考查以示意图为载体，考查染色体变异的类型的相关知识，意在考查学生识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等。5、D【分析】【分析】

可遗传的变异是由遗传物质改变引起的；可以遗传给后代，包括基因突变；基因重组和染色体变异，其中根本来源是基因突变，具有普遍性、随机性、低频性、不定向性和多害少利性的特点。

【详解】

A；可以独立生活的生物具有细胞结构；均以DNA为遗传物质，A正确；

B；若单基因遗传病患者的双亲表现正常；则该病为隐性遗传病，无论是常染色体遗传或是伴性遗传，母亲均为致病基因的携带者，B正确；

C；自然选择与人工选择均能够使种群基因频率发生定向改变；C正确；

D；花药离体培养过程中细胞的增殖方式为有丝分裂；而基因重组发生在减数第一次分裂过程中，故基因重组不可能发生，D错误；

故选D。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自花闭花易于区分的性状7、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】mRNAtRNArRNA9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】肺炎双球菌转化噬菌体侵染细菌10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】广阔的舞台11、略

【解析】种群的基因频率12、略

【分析】【详解】

加拉帕格斯群岛的地雀原来属于同一个物种，从南美大陆迁来后，分布在不同的海岛上，由于地理障碍不同种群之间不能进行基因交流，从而形成地理隔离，不同的种群可能出现不同的突变和基因重组，为生物进化提供不同的原始材料，不同的种群的基因频率发生不同的变化。同时由于各岛屿上的条件不同，自然选择对各种群的变异所起的作用也不相同，使不同种群间的基因库发生差异，并逐步产生生殖隔离，形成了不同物种，进而形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。【解析】地理隔离突变和基因重组基因库生殖隔离。

生态系统13、略

【分析】【分析】

1；X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来；以后只能传给女儿。

2；X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【详解】

位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。【解析】女性患者病症较轻三、判断题(共6题，共12分)14、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。15、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。16、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。17、A【分析】略18、B【分析】略19、A【分析】略四、非选择题(共1题，共3分)20、略

【分析】试题分析：本题综合考查基因突变；基因的表达以及遗传病监测和预防的措施的相关知识；意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。分析图形可知：①表示转录、②表示基因突变、③表示密码子AGU；转录是DNA形成RNA的过程，翻译为合成蛋白质的过程，发生在核糖体上，模板为mRNA；为诊断胎儿是否正常，可用羊膜腔穿刺（或绒毛细胞检查、基因诊断）的方法进行产前诊断。据此答题。

（1）图中过程①表示遗传信息的转录；是DNA形成RNA的过程，此过程主要发生在细胞核内，需要RNA聚合酶的催化。

（2）图中过程②表示基因突变；发生了碱基对的改变，根据碱基互补配对原则，③的碱基序列为AGU。

（3）已知先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小，一个该病的患者（其父身高正常aa）的基因型是Aa，其配偶身高正常（aa），生出身高正常孩子（aa）的概率为1/2，患者（Aa）的概率为1/2；为诊断胎儿是否正常，可用基因诊断的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因就要及时终止妊娠。【解析】遗传信息的转录RNA聚合酶基因突变AGU1/2基因诊断五、实验题(共2题，共12分)21、略

【分析】【分析】

1；基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；碱基对的增添、缺失或替换如果发生在基因的非编码区；则控制合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变，如果发生在编码区，则可能因基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列改变，碱基对替换往往只有一个密码子发生改变，翻译形成的蛋白质中的一个氨基酸发生变化，碱基对增添或缺失往往会引起从突变点之后的多个密码子发生变化，基因控制合成的蛋白质的多个氨基酸发生改变。2、分析题图可知，与突变体相比，野生型细胞个数明显多于突变型，而野生型和突变体的每个细胞的宽度相同，因此突变体窄叶是由于细胞数目减少，而不是每个细胞的宽度变窄。

【详解】

（1）由基因突变的概念可知；导致基因突变的原因是碱基对的增添；缺失或替换。

（2）由柱形图分析可知；窄叶性状出现是由于基因突变导致细胞数目减少造成的，每个细胞的宽度没有变窄。

（3）由表格信息可知；基因Ⅰ的突变是碱基对增添造成的，突变基因控制合成的蛋白质分子没有改变，最可能的原因是突变发生在非编码区；由于蛋白质没有发生变化，该基因突变不会导致窄叶性状；基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，说明基因突变使基因转录形成的mRNA上的终止密码子提前，翻译提前终止。

（4）选择若干株F2窄叶突变体进行测序；发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，说明存在突变基因Ⅱ，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失，说明窄叶突变体是由于基因Ⅱ；Ⅲ同时发生了突变。

【点睛】

本题的知识点是基因突变的概念和实质，基因突变对生物性状影响的机理，旨在考查学生分析题干获取信息的能力，理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并结合题干信息综合解答问题的能力。【解析】①.增添、缺失、替换②.细胞数目减少(而不是单个细胞宽度变窄)③.不会④.翻译提前终止（终止密码子提前）⑤.Ⅱ、Ⅲ同时22、略

【分析】【分析】

当A存在时；考虑黑色素的分布，即需进一步判断是黑色羽毛还是斑纹羽毛；当A不存在时，则黑色素合成不了，则肯定为白色羽毛。

【详解】

（1）由于亲本是纯种白色雄鸟和黑色雌鸟，产生的子代为1:1:1:1，且白色羽毛：黑色羽毛：斑纹羽毛=2:1:1，由题可知，A基因控制黑色素合成，B、b控制黑色素分布，则亲本雄鸟基因型为aaZBZB或aaZbZb，由后代性状分离比可判断出雄鸟基因型为aaZbZb，故亲本雌鸟基因型为AaZBW，可推知F1中斑纹雌性的基因型是AaZbW。

（2）①F1的基因型为aaZBZb、aaZbW、AaZBZb、AaZbW，利用F1的个体进行一代杂交，在F2中获得合适的雌性和雄性斑纹鸟做种鸟，选择黑色雄鸟AaZBZb和AaZbW进行杂交，后代斑纹鸟出现比例最高。遗传图解如下：