2025年沪科版选修化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选修化学下册月考试卷980考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、某有机物的结构式为这种有机物不可能具有的性质是A.能使酸性溶液褪色B.能发生酯化反应C.能跟NaOH溶液反应D.不能发生取代反应2、下列与实验相关的叙述正确的是A.酸碱中和滴定时，加入待测液前用待测液润洗锥形瓶，将导致测定结果偏低B.用玻璃棒蘸取待测稀硫酸，点在pH试纸中部，与标准比色卡对照，测得pH=2.7C.实验室中配制FeC13溶液时，应加入少量稀硫酸，抑制Fe3+的水解D.测定中和热时，将NaOH溶液一次性快速倒入装有盐酸的量热计中，搅拌测其温度3、对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法正确的是A.对伞花烃的一氯代物有5种B.对伞花烃分子中最多有8个碳原子共平面C.对伞花烃易溶于水D.对伞花烃密度比水大4、有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH3−CH=CH−CH3可简写为有机物X的键线式为下列说法不正确的是A.X的化学式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体，且属于烃，则Y的结构简式可能为C.X能使酸性的高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种5、制取一氯乙烷的最佳方法是A.乙烷与Cl2发生取代反应B.乙烯与Cl2发生加成反应C.乙烯与HCl发生加成反应D.乙炔与HCl发生加成反应6、下列实验内容能达到实验目的的是。

。

实验目的。

实验内容。

A

鉴别乙醇与乙醛。

B

比较乙酸；碳酸、苯酚的酸性。

C

说明烃基对羟基上氢原子活性的影响。

D

说明苯环对取代基上氢原子活性的影响。

A.AB.BC.CD.D7、某种有机物的分子结构如图所示；下列说法错误的是。

A.该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面B.该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应C.该有机物与溴水反应，最多消耗D.该有机物与溶液反应，最多消耗8、下列说法正确的是()A.按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基－5－乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)9、(1)一种铜金合金晶体具有面心立方体结构，在晶胞中Cu原子处于面心，Au原子处于顶点，则该合金中Cu原子与Au原子数量之比为________。

(2)上述晶体具有储氢功能，氢原子可进入到由Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中。若将Cu原子与Au原子等同看待，该晶体储氢后的晶胞结构与CaF2(如下图)的结构相似，该晶体储氢后的化学式应为________。

(3)立方BP(磷化硼)的晶胞结构如下图所示，晶胞中含B原子数目为________。

(4)铁有δ、γ、α三种同素异形体，γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为________，δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为________。

10、思维辨析：

(1)苯的分子式是C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃。()

(2)从苯的凯库勒式看，苯分子中含有三个碳碳双键，应属于烯烃。()

(3)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但苯可以萃取溴水中的Br2。()

(4)烷烃与苯都能与卤素发生取代反应，反应条件相同。()

(5)甲苯和苯互为同系物，都不能与溴水发生加成反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色。()11、按要求填空：

有5种无色物质：乙烯；己烷、苯、甲苯和苯酚。据此回答下列问题：

(1)上述某物质不能与溴水和酸性溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应该反应的化学方程式为___________。

(2)上述某烃既能与溴水反应又能与酸性溶液反应，实验室制备该物质的化学方程式是___________。

(3)在空气中易被氧化成粉红色物质，写出该物质与浓溴水反应的化学方程式：___________。12、邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料；下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一。

试回答：

（1）Ⅰ中官能团的名称______。

（2）Ⅱ→Ⅲ的反应类型______。

（3）①IV与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应的方程式______。

②Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式______。

（4）有机物X与IV互为同分异构体；且X有如下特点：

①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体；③能发生银镜反应。请写出X的两种结构简式_______；

（5）下列说法正确的是_______。A．Ⅰ的化学式为C7H8O2B．Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色C．Ⅱ能与NaHCO3溶液反应D．1mol有机物IV最多能与4molH2加成13、克矽平是一种治疗矽肺病的药物；其合成路线如下(反应均在一定条件下进行)：

(1)化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可以一定条件下发生反应，生成如图所示结构其反应方程式为______。(不要求标出反应条件)

(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应；所需另一种反应物的分子式为______。

(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质；说法正确的是______(填字母)

A.化合物Ⅱ可以发生取代反应。

B.化合物Ⅱ不可以与氢气加成。

C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

(4)用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，则该氧化剂为______。14、芳纶可以制成防弹衣；防弹头盔、防弹装甲等；对位芳纶纤维J(聚对苯二甲酰对苯二胺)是重要的国防军工材料。化合物A、乙烯、苯制备J的一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为____________________。

（2）A→B的反应类型是____________________。

（3）实验室由苯制备F所需试剂、条件分别为____________________。

（4）G中官能团的名称是____________________。

（5）E与I反应生成J的化学方程式为____________________。

（6）写出与D互为同分异构体的只含酯基的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为2：2：1：1____________________。

（7）参照上述合成路线，以1，3-戊二烯和丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备邻苯二甲酸的合成路线____________________。15、为了测定某仅含碳；氢、氧三种元素组成的有机化合物的结构；进行了如下实验。首先取该有机化合物样品4.6g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和8.8g；然后用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________；

(2)该有机物的实验式为________；

(3)能否根据该有机物的实验式确定其分子式________(填“能”或“不能”)，原因是________，该有机化合物的分子式为________。

(4)请写出该有机化合物的结构简式________。16、Ⅰ．写出下列有机物的系统命名或结构简式：

(1)____________。

(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3____________。

(3)________。

Ⅱ．食品安全关系着国民生计；影响食品安全的因素很多。

(1)聚偏二氯乙烯()具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由________(写结构简式)发生加聚反应生成的。

(2)劣质植物油中的亚油酸[CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH=CH—(CH2)7COOH]含量很低。下列关于亚油酸的说法中，正确的是________。

A．分子式为C18H34O2B．一定条件下能与甘油(丙三醇)发生酯化反应。

C．能和NaOH溶液反应D．能使酸性KMnO4溶液褪色。

(3)假酒中甲醇(CH3OH)含量超标，请写出Na和甲醇反应的化学方程式：_______。

(4)劣质奶粉中蛋白质含量很低。蛋白质水解的最终产物是________________。

(5)在淀粉中加入吊白块制得的粉丝有毒。淀粉最终的水解产物是葡萄糖。请设计实验证明淀粉已经全部水解，写出操作、现象和结论：______________。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)17、盛放汽油的试剂瓶不能用橡胶塞。(___)A.正确B.错误18、溴水、酸性高锰酸钾溶液既能鉴别甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯。(___)A.正确B.错误19、所有的糖都有甜味，在分子组成上均满足Cm(H2O)n。(____)A.正确B.错误20、淀粉和纤维素都是非还原性糖。(____)A.正确B.错误21、羧酸含有羧基，能使紫色的石蕊试液变红。(____)A.正确B.错误22、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都属于羧酸类有机物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共3题，共6分)23、一种由CuO和KHC2O4溶液反应得到的蓝色结晶[KaCub(C2O4)c·dH2O]。为测定其组成；进行了如下实验：

步骤1：称取3.5400g该晶体；加入过量稀硫酸，待样品完全溶解后加入适量水，配制成100mL溶液A。

步骤2：量取20.00mLA溶液，滴加0.2000mol·L-1KMnO4溶液至恰好完全反应时，消耗KMnO4溶液8.00mL。

步骤3：另取20.00mLA溶液；加入足量NaOH溶液，充分反应后，经过滤；洗涤、灼烧、称重，得到黑色固体粉末0.16g。

已知：步骤2中发生反应如下，请配平：___。

____+____H2C2O4+____H+=____Mn2++____CO2↑+____H2O

(1)3.5400g该样品中含n()=___mol。

(2)3.5400g该样品中含n(Cu2+)=___mol。

(3)通过计算确定该蓝色晶体的化学式(计算过程)___。24、在某温度时，测得0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH＝11。

(1)该温度下水的离子积常数Kw＝_________。

(2)在此温度下，将pH＝a的NaOH溶液VaL与pH＝b的硫酸VbL混合。

①若所得混合液为中性，且a＝12，b＝2，则Va∶Vb＝___________。

②若所得混合液为中性，且a＋b＝12，则Va∶Vb＝___________。25、某温度下纯水的请据此回答下列问题：

(1)的溶液呈_______(填“酸性”“中性”或“碱性”)。

(2)该温度下盐酸的_______。

(3)溶液的_______。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共40分)26、乙酸环己酯是一种香料；常用于化妆品工业，可以用如图的方案合成。

已知：可以简写成

(1)D中所含官能团的名称是_______。

(2)下列物质与互为同分异构体的是_______(填字母)。

a．b．c．

(3)F的结构简式为_______；B→C的反应类型为_______。

(4)D与G反应生成乙酸环己酯的化学方程式为_______。27、“肉桂硫胺”是抗击新型冠状病寿潜在用药；其合成路线如图：

已知：

回答下列问题：

(1)芳香烃A的结构简式为_______。

(2)E的结构简式为_______。

(3)写出在一定条件下，G→H的反应方程式_______。

(4)J是E的同分异构体，符合下列条件的J的结构简式是_______。

①J是二取代的芳香族化合物；

②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢；

③J可水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色。28、化合物X是一种药物的中间体；其合成路线如图：

已知下列信息：

Ⅰ.+RCOOCH3+CH3OH+

Ⅱ.

(1)C中官能团的名称为_______。

(2)D的结构简式为_______。

(3)合成路线中E到F的反应类型为_______。

(4)H到X的反应方程式为_______。

(5)鉴别F和G的方法为_______。

(6)有机物W是C的同分异构体；且具有以下特征：

①能发生银镜反应；

②能发生水解反应；

③含有3种化学环境不同的氢原子。

写出一种符号上述条件的W的结构简式_______。

(7)根据信息，设计由为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_______。29、选考【化学—有机化学基础】醇酸树脂是一种成膜性好的树脂；下面是一种醇酸树脂的合成线路：

已知：

（l）B中含有的官能团的名称是_____________。

（2）反应①和③的有机反应类型分别是____________。

（3）若鉴别物质E，可选用的试剂为____（填以下试剂的序号字母）。A．NaHCO3B．银氨溶液C．新Cu（OH）2悬浊液D．FeCl3溶液

（4）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物，试写出其中一种的结构简式______________。

a．能发生消去反应。

b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀。

c．苯环上有两个互为对位的取代基。

（5）写出反应⑤的化学方程式_______________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【详解】

A．含有碳碳双键；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A不选；

B．含有醇羟基和羧基；所以能发生酯化反应，故B不选；

C．含有羧基；所以能和NaOH溶液发生中和反应，故C不选；

D．含有羧基；醇羟基；所以能发生取代反应，故D选；

故选D。

【点睛】

明确官能团及其性质关系是解本题关键，该物质中含有碳碳双键、苯环、醇羟基、羧基，具有烯烃、苯、醇和羧酸的性质，能发生加成反应、加聚反应、还原反应、氧化反应、取代反应、酯化反应等，注意该物质中含有羧基和醇羟基，能发生缩聚反应。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.酸碱中和滴定时；加入待测液前用待测液润洗锥形瓶，导致待测液中溶质物质的量偏大，而量取的待测液的体积不变，浓度偏高，A错误；

B.广泛pH试纸测量的pH值为整数；A错误；

C.实验室中配制FeC13溶液时；应加入少量稀盐酸，加入稀硫酸会引入新的杂质离子，C错误；

D.将NaOH溶液一次性快速倒入装有盐酸的量热计中；可以减少热量损失，使结果更接近真实值，D正确；

答案为D。3、A【分析】【详解】

A．对伞花烃有一条对称轴，其一氯代物有5种，如图故A正确；

B．对伞花烃分子中与苯环相连的两个碳原子在同一平面；4号碳右边相连的两个碳原子有一个碳原子可能在这个平面上，因此最多有9个碳原子共平面，故B错误；

C．对伞花烃难溶于水；故C错误；

D．对伞花烃密度比水小；故D错误。

综上所述，答案为A。4、D【分析】【分析】

有机物X的键线式为分子中含8个C；8个H，含3个碳碳双键，结合烯烃的性质来解答。

【详解】

A．分子中含8个C、8个H，X的化学式为C8H8；A项正确；

B．Y的结构简式为X；Y的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，且Y中含苯环只有C、H元素，Y属于芳香烃，B项正确；

C．X中含碳碳双键；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；

D．X含双键，与足量的H2在一定条件下反应可生成环状饱和烃Z；Z中H原子种类是2，则其一氯代物是2种，D项错误；

答案选D。

【点睛】

烃的等效氢原子有几种，该烃的一元取代物的数目就有几种；在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙烷与氯气发生取代反应时有多个副反应发生；产物不止一氯乙烷；

B．乙烯与氯气加成生成1,2-二氯乙烷；

C．乙烯与HCl发生加成反应产物只有一氯乙烷；

D．乙炔与HCl不完全加成生成一氯乙烯；完全加成不能生成一氯乙烷；

综上所述最佳方法为C。6、C【分析】【详解】

A.K2Cr2O7具有强的氧化性；可以氧化乙醇与乙醛，从而使溶液变为绿色，因此不能鉴别乙醇与乙醛，A错误；

B.乙酸钠是强碱弱酸盐，水溶液中由于CH3COO-水解而使溶液显碱性，因此向该溶液中通入CO2气体可以溶解，不能证明酸性乙酸比碳酸强，向苯酚钠溶液中通入CO2气体，CO2、H2O、苯酚钠反应，产生苯酚和NaHCO3，由于在室温下苯酚在水中溶解度不大，因此可以看到溶液变浑浊，因此只能证明酸性H2CO3>苯酚，但不能证明酸性乙酸>H2CO3；B错误；

C.乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈；可以证明烃基对羟基上氢原子活性的影响，C正确；

D.苯与溴水不能反应；而苯酚与浓溴水会发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，证明羟基使苯环更活泼，不能说明苯环对取代基上氢原子活性的影响，D错误；

故合理选项是C。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．分子中含有饱和碳；则该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面，A正确；

B．分子中含有羧基；羟基、酯基、碳碳双键、苯环和溴原子；因此该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应，B正确；

C．酚羟基的邻位和对位各有一个氢原子，还含有1个碳碳双键，该有机物与溴水反应，最多消耗C正确；

D．羧基、酯基和2个酚羟基均消耗氢氧化钠，又因为溴原子水解后又产生酚羟基，则该有机物与溶液反应，最多消耗D错误；

答案选D。8、D【分析】【详解】

A．依据系统命名方法；名称中编号起点选错，正确的物质的名称为：2，6－二甲基－3－乙基庚烷，A选项错误；

B．氨基酸生成二肽；就是两个氨基酸分子脱去一个水分子。当同种氨基酸脱水，生成2种二肽；当是不同氨基酸脱水，可以是苯丙氨酸脱去羟基；丙氨酸脱氢；也可以丙氨酸脱羟基，苯丙氨酸脱去氢，生成2种二肽，共4种，B选项错误；

C．苯的同系物是含一个苯环，组成相差CH2的物质；选项中分子含有三个苯环，C选项错误；

D．三硝酸甘油酯是甘油和3分子硝酸通过酸脱氢，醇脱羟基得到的物质分子式为C3H5N3O9；D选项正确；

答案选D。

【点睛】

判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：烷烃命名原则：①长选最长碳链为主链；②多遇等长碳链时，支链最多为主链；③近离支链最近一端编号；④小支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。二、填空题(共8题，共16分)9、略

【分析】【分析】

利用均摊法解题。

【详解】

(1)一种铜金合金晶体具有面心立方体结构，在晶胞中Cu原子处于面心，Cu原子数为6×=3个，Au原子处于顶点，Au原子数8×=1个；则该合金中Cu原子与Au原子数量之比为3:1。故答案为：3∶1；

(2)上述晶体具有储氢功能，氢原子可进入到由Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中，一个晶胞含8个四面体空隙，即含有8个H原子，由(1)得晶胞中含1个Au原子，3个Cu原子，该晶体储氢后的化学式应为H8AuCu3。故答案为：H8AuCu3；

(3)由立方BP(磷化硼)的晶胞结构图，顶点：B原子数8×=1个，面心：B原子数为6×=3个；晶胞中含B原子数目为4。故答案为：4；

(4)铁有δ、γ、α三种同素异形体，γ晶体晶胞中，顶点：Fe原子数8×=1个，面心：Fe原子数为6×=3个；晶胞中含Fe原子数目为4；δ晶胞中铁原子的配位数为8，α晶胞中铁原子的配位数6，δ；α两种晶胞中铁原子的配位数之比为8:6=4∶3。故答案为：4；4∶3。

【点睛】

本题考查应用均摊法进行晶胞计算，难点(2)氢原子可进入到由Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中，要观察得出晶胞中有8个四面体围成的空隙，从而得出化学式为H8AuCu3。【解析】①.3∶1②.H8AuCu3③.4④.4⑤.4∶310、略

【分析】【分析】

(1)饱和烃是指分子中碳碳键全为单键；剩余价键全部被氢饱和；

(2)依据苯分子结构及碳碳键特点解答；

(3)苯环中不含碳碳双键，但Br2易溶于苯；

(4)根据甲烷与氯气的取代；苯与液溴在铁粉作催化剂的条件下生成溴苯；

(5)甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。

【详解】

(1)饱和烃是指分子中碳碳键全为单键；剩余价键全部被氢饱和，而苯中碳碳键介于碳碳单键和双键之间，则属于不饱和烃，故×；

(2)苯分子中碳碳键是介于单键与双键之间一种特殊的化学键；苯分子不含碳碳双键，不属于烯烃，故×；

(3)苯分子结构中不含碳碳双键，则不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但Br2易溶于苯，可用苯萃取溴水中的Br2；故√；

(4)烷烃发生卤代反应的条件是光照；而苯与卤素发生取代反应的反应条件是铁粉作催化剂，故×；

(5)甲苯和苯均不能与溴水发生加成反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故×。

【点睛】

苯的结构特点是无碳碳双键，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但其有不饱和烃的性质，能与H2在一定条件下发生加成反应，也具有饱和烃的性质，与液溴在催化剂作用下发生取代反应，由此可知苯环中的碳碳键为特殊键，不是双键也不是单键。【解析】××√××11、略

【分析】【详解】

（1）不能与溴水和酸性溶液反应，排除了乙烯、甲苯、苯酚，但在铁屑作用下能与液溴反应，排除己烷，所以是苯，反应方程式为：++HBr；

（2）既能与溴水反应又能与酸性溶液反应的烃是乙烯，实验室制备乙烯是用乙醇加浓硫酸在170℃下发生消去反应得到的，反应方程式为：

（3）在空气中易被氧化成粉红色物质，该物质是苯酚，与浓溴水反应生成三溴苯酚，反应方程式为：+3↓。【解析】(1)++HBr

(2)

(3)++↓12、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）Ⅰ中官能团的名称为羟基和醛基；故答案为：羟基；醛基；

（2）Ⅱ→Ⅲ的反应类型是羟基转变为碳碳双键；发生消去反应，故答案为：消去反应；

（3）①IV含有羧基，与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应的方程式+CH3CH2OH+H2O；故答案为：+CH3CH2OH+H2O。

②酚羟基和羧基都可与氢氧化钠反应，Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式+2NaOH+2H2O。故答案为：+2NaOH+2H2O；

（4）①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体说明含有羧基，③能发生银镜反应说明含有醛基，所以该物质的结构为和故答案为：和

（5）A．有机物分子式为C7H6O2；故A错误；

B．含有酚羟基；可与氯化铁反应，故B正确；

C．含有羧基的有机物能和碳酸氢钠反应；化合物II不含羧基，所以不能与碳酸氢钠溶液反应，故C错误；

D．有机物IV含有苯环和碳碳双键，都可与氢气发生加成反应，1mol有机物IV最多能与4molH2加成；故D正确；

故答案为：BD。

【点睛】

本题考查了有机物反应方程式的书写、反应类型的判断、同分异构体的判断等知识点，根据物质具有的性质确定该物质可能含有的官能团，从而写出其结构简式。【解析】羟基、醛基消去+CH3CH2OH+H2O+2NaOH+2H2O和BD13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)已知化合物Ⅰ的某些性质类似苯，化合物I能与氢气发生加成反应生成反应的方程式为＋3H2→

(2)已知化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，化合物Ⅱ比化合物I多CH2O，则所需另一种反应物的分子式为CH2O；

(3)A．化合物Ⅱ中含有醇羟基；可以与羧酸等物质发生取代反应，A说法正确；

B．化合物Ⅱ中含有与苯基相同的原子团；可以与氢气加成，B说法错误；

C．化合物Ⅲ中含有碳碳双键；能与溴发生加成反应，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，C说法正确；

D．化合物Ⅲ中含有碳碳双键；可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D说法错误；

答案为AC；

(4)因还原产物为H2O，氧化产物比原物质多个氧原子，所以氧化剂只能由H、O两种元素组成，即为H2O2。【解析】＋3H2→CH2OA、CH2O2(或双氧水、过氧化氢)14、略

【分析】【分析】

2,4-己二烯中的共轭双键与CH2=CH2的双键发生加成反应形成六圆环，在“Pd/C，△”条件下脱氢形成苯环，酸性KMnO4溶液氧化苯环侧链2个甲基生成对苯二甲酸，在SOCl2/DMF下生成由硝基苯经Fe/HCl还原反应生成苯胺，由苯胺经2步转化为对苯二胺，由与对苯二胺发生缩聚反应生成聚对苯二甲酰对苯二胺。由此分析解答。

【详解】

(1)A的结构简式为CH3CH=CHCH=CHCH3；其名称为2,4-己二烯。

(2)A分子含有共轭二烯；与乙烯发生1,4-加成反应形成六圆环，所以A→B的反应类型是加成反应。

(3)F为硝基苯，可由苯与浓硝酸在浓硫酸催化下反应生成，+HNO3+H2O，所以实验室由苯制备硝基苯所需要试剂、条件分别为浓硝酸和浓硫酸，加热到50~600C。

(4)G的结构简式为其官能团-NH2的名称为氨基。

(5)由题意知J是聚对苯二甲酰对苯二胺，属于高分化合物，从E和I分子中的官能团看，它们应发生缩聚反应生成-CONH-键和HCl。其化学反应方程式为n+n+(2n－1)HCl。

(6)D的分子式为C8H6O4，不饱和度为6，其同分异构体含2个酯基和一个苯基，4种等效氢原子中氢原子个数比2:2:1:1，可推测含2个甲酸酯基（-OOCH）且处于间位，其同分异构体的结构简式为：

(7)以1，3-戊二烯的共轭双键与丙烯的双键加成形成六圆环，经过“Pd/C，△”条件脱氢异构化形成苯环，最后用酸性KMnO4溶液氧化苯环侧链邻位上的两个甲基，生成邻苯二甲酸。其合成路线如下：【解析】2，4-己二烯加成反应浓硝酸/浓硫酸、加热氨基15、略

【分析】【详解】

（1）由图1所示的质谱图，可知该有机化合物的相对分子质量为46，故答案为46；

（2）该有机化合物的相对分子质量为浓硫酸吸收的是水，碱石灰吸收的是二氧化碳，4.6g的该有机物的物质的量=水的物质的量=二氧化碳的物质的量=所以有机物、二氧化碳和水的物质的量之比=0.1mol：0.2mol：0.3mol=1：2：3，所以该有机物分子中含有2个碳原子、6个氢原子，该有机物的相对分子质量是46，所以该分子中还含有1个氧原子，其化学式为C2H6O；

（3）由于实验式为C2H6O的有机物相对分子质量为46，所以实验式即为分子式C2H6O；

（4）核磁共振氢谱中，氢原子种类和吸收峰个数相等，该图片中只有一个吸收峰，说明该有机物中只含一种类型的氢原子，结合其分子式知，该有机物的是甲醚，其结构简式为：CH3OCH3。【解析】①.46②.C2H6O③.能④.因为实验式为C2H6O的有机物相对分子质量为46，所以实验式即为分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH316、略

【分析】【分析】

Ⅰ．给有机物命名时；需遵循命名原则。对于烷烃，碳链最长为主链，取代基位靠前；给烯烃命名时，应选择含双键碳原子在内的最长碳链为主链，从靠近双键碳原子的一端开始编号。

Ⅱ．分析有机物的性质时；应首先找出有机物所含有的官能团，然后依据官能团的性质，确定有机物所具有的性质。证明淀粉完全水解时，应设法证明淀粉不存在。

【详解】

Ⅰ．(1)中的两个甲基位于苯环的对位；名称为1,4－二甲苯。答案为：1,4－二甲苯；

(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3为烷烃；最长碳链中碳原子数为5，左边第2个碳原子上的甲基距离碳链的一端最近，所以应从碳链的左端编号，名称为2,3,3－三甲基戊烷。答案为：2,3,3－三甲基戊烷；

(3)为烯烃；主链碳原子数为4，左端双键碳原子为第一碳原子，甲基应写在前面，名称为3－甲基－2－乙基－1－丁烯。答案为：3－甲基－2－乙基－1－丁烯。

Ⅱ．(1)聚偏二氯乙烯()的链节为它是由Cl2C=CH2发生加聚反应生成的。答案为：Cl2C=CH2；

(2)A．亚油酸的分子式为C18H32O2；A不正确；

B．亚油酸分子中含有羧基；一定条件下能与甘油(丙三醇)发生酯化反应，B正确；

C．亚油酸分子中含有羧基；能和NaOH溶液发生中和反应，C正确；

D．亚油酸分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色；D正确；

故选B；C、D。答案为：B、C、D；

(3)CH3OH的性质类似于C2H5OH，所以Na和甲醇反应生成甲醇钠和氢气，化学方程式为2CH3OH＋2Na→2CH3ONa＋H2↑。答案为：2CH3OH＋2Na→2CH3ONa＋H2↑；

(4)蛋白质是氨基酸分子间通过形成肽键而生成的高聚物；所以蛋白质水解的最终产物是氨基酸。答案为：氨基酸；

(5)证明淀粉已经全部水解；需证明水解产物中不存在淀粉，应使用碘水。操作；现象和结论：取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不变蓝色，则证明淀粉已经完全水解。答案为：取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不变蓝色，则证明淀粉已经完全水解。

【点睛】

证明淀粉是否存在时，需加入碘水，但不能加碱中和作为催化剂的硫酸，否则即便有淀粉存在，溶液也不能变蓝色。【解析】①.1,4－二甲苯②.2,3,3－三甲基戊烷③.3－甲基－2－乙基－1－丁烯④.Cl2C=CH2⑤.B、C、D⑥.2CH3OH＋2Na→2CH3ONa＋H2↑⑦.氨基酸⑧.取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不变蓝色，则证明淀粉已经完全水解三、判断题(共6题，共12分)17、A【分析】【分析】

【详解】

汽油为有机溶剂，橡胶塞主要成分为有机物，根据相似相溶原理可知橡胶塞可能溶于汽油，故盛放汽油的试剂瓶不能用橡胶塞，正确。18、B【分析】【详解】

甲烷不可与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应，而乙烯可与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色，所以溴水、酸性高锰酸钾溶液可用于鉴别甲烷和乙烯；但是酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应，会把乙烯氧化为二氧化碳气体，引入了新杂质，所以不能用于除去甲烷中的乙烯，而乙烯与溴水发生加成反应生成的是液态的1，2-二溴乙烷，不会引入新杂质，可用于除去甲烷中的乙烯；故答案为错误。19、B【分析】【详解】

淀粉和纤维素属于糖类，没有甜味，故错误。20、A【分析】【详解】

淀粉和纤维素均不含醛基，均为非还原性糖，故答案为：正确。21、B【分析】【详解】

能溶解于水的羧酸类物质能使紫色石蕊溶液变红色，碳链长的羧酸溶解性差，酸性弱，不能使之变红，如硬脂酸，故答案为：错误。22、B【分析】【详解】

乙二酸、苯甲酸、硬脂酸都属于羧酸类有机物，石炭酸是苯酚，属于酚类。故答案是：错误。四、计算题(共3题，共6分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

中Mn由+7价降为+2价，H2C2O4中C元素由+3价升为+4价，依据得失电子守恒，可得出如下关系：2+5H2C2O4~2Mn2++10CO2↑，再依据电荷守恒和质量守恒，可得配平的离子方程式为2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。答案为：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；(1)3.5400g该样品中含n()==0.02mol。(2)3.5400g该样品中含n(Cu2+)==0.01mol。(3)依据电荷守恒，可求出n(K+)=2n()-2n(Cu2+)=2×0.02mol-2×0.01mol=0.02mol，依据质量守恒，可求出n(H2O)==0.02mol，从而得出n(K+):n(Cu2+):n():n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol:0.02mol=2:1:2:2，该蓝色晶体的化学式为K2Cu(C2O4)2·2H2O。答案为：0.02；0.01；K2Cu(C2O4)2·2H2O。【解析】①.2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O②.0.02③.0.01④.K2Cu(C2O4)2·2H2O24、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)0.01mol/L的NaOH溶液的pH为11，则c(H+)=1×10-11mol/L，c(OH-)=0.01mol/L，Kw=c(H+)×c(OH-)=1×10-13；

(2)①混合溶液呈中性，且硫酸和氢氧化钠都是强电解质，所以酸中氢离子物质的量和碱中氢氧根离子的物质的量相等，pH=a的NaOH溶液中氢氧根离子浓度=10a-13mol/L，pH=b的H2SO4溶液氢离子浓度=10-bmol/L，10a-13mol/L×VaL=10-bmol/L×VbL且a=12，b=2，则Va:Vb=1:10；

②10a-13mol/L×VaL=10-bmol/L×VbL，且a+b=12，则Va:Vb=10:1。【解析】①.1×10-13②.1:10③.10:125、略

【分析】【分析】

纯水的则该温度下pH=7时显中性，pH<7时显酸性，pH>7时显碱性，该温度下的Kw=10-14mol2/L2。

【详解】

(1)由分析可知该温度下的溶液呈中性；

(2)盐酸的c(H+)=0.1mol/L；因此pH=-lg0.1=1；

(3)溶液的c(OH-)=0.05mol/L×2=0.1mol/L，c(H+)==10-13mol/L，因此pH=-lg10-13=13。【解析】中性113五、有机推断题(共4题，共40分)26、略

【分析】【分析】

苯和氢气发生加成反应生成环己烷；环己烷和氯气发生取代反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠水溶液中发生水解生成环己醇；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化为乙酸，乙酸和环己醇发生酯化反应生成乙酸环己酯。

【详解】

(1)D为环己醇；官能团为羟基。

(2)同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。的分子式为C6H6，的分子式为C6H6，和苯结构不同，互为同分异构体；的分子式为C7H8，不是苯的同分异构体；的分子式为C6H8；不是苯的同分异构体；故只有a是苯的同分异构体。

(3)F是乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B→C是环己烷和氯气反应；环己烷分子中的一个氢原子被一个氯原子取代，故反应类型为取