郑州电力职业技术学院《房屋建筑学》2023-2024学年第一学期期末试卷

学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页，共3页郑州电力职业技术学院《房屋建筑学》

2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题1分，共20分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在生物制药的细胞培养过程中，细胞密度的监测对于优化培养工艺非常重要。以下哪种方法常用于实时监测细胞密度？（）A.显微镜计数B.细胞代谢物分析C.电容测量D.流式细胞术2、在药物合成路线的设计中，关于绿色化学原则的应用，以下表述不准确的是（）A.尽量减少废弃物的产生B.优先使用有毒有害的试剂C.提高原子利用率D.降低能源消耗3、在药物制剂的稳定性加速试验中，通常会采用升高温度等条件来预测药物的有效期。对于一种稳定性较差的药物制剂，以下哪种加速试验条件更能准确预测其有效期？（）A.40℃，相对湿度75%B.50℃，相对湿度60%C.60℃，相对湿度40%D.70℃，相对湿度25%4、在药物合成反应中，对于亲电加成反应，以下哪种试剂通常作为亲电试剂？（）A.氢气B.卤素C.醇D.胺5、在药品包装的设计中，以下哪个方面需要考虑，以满足儿童用药的安全性要求？（）A.采用防儿童开启的包装形式B.标注清晰的用药说明和警示语C.选择无毒无害的包装材料D.以上方面均需考虑6、在药物化学中，药物的构效关系对于新药的研发具有重要指导意义。对于一类抗生素药物，以下哪种结构变化可能会降低其抗菌活性？（）A.增加分子的亲脂性B.改变药物的官能团位置C.引入氢键供体基团D.增大药物的分子量7、在药物分析化学中，定量分析方法多种多样。对于含量较低的药物成分分析，以下哪种定量分析方法通常具有更高的精度和准确性？（）A.滴定法B.分光光度法C.气相色谱法D.质谱法8、在药物研发的早期阶段，需要进行药物的毒性评价。以下哪种实验动物常用于急性毒性实验？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗9、在药物制剂的稳定性实验中，关于加速试验和长期试验的目的和方法，以下哪种说法是正确的？（）A.加速试验和长期试验的目的都是为了预测药物制剂的有效期，方法相同B.加速试验通过提高温度、湿度等条件来加速药物变质，长期试验则在正常条件下进行，两者结合可以更准确地预测有效期C.稳定性实验没有科学依据，不能作为确定药物制剂有效期的依据D.加速试验和长期试验对药物制剂的稳定性评估作用不大，可以忽略10、在药物制剂的包装材料选择中，需要考虑多种因素。以下哪种性质对于保证药物的稳定性影响相对较小？（）A.透气性B.遮光性C.印刷精美程度D.防潮性11、在药物制剂的处方筛选过程中，需要考虑多种因素，如药物的溶解性、稳定性和生物利用度等。对于一种在胃肠道中不稳定的药物，以下哪种制剂技术可能有助于提高其稳定性？（）A.肠溶包衣B.微囊化C.固体分散体D.以上均可12、在生物制药的下游处理过程中，膜过滤技术常用于分离和纯化。以下哪种膜过滤技术可以用于去除大分子杂质？（）A.微滤B.超滤C.纳滤D.反渗透13、关于制药工程中的干燥技术，以下对于冷冻干燥的特点，描述不正确的是（）A.能保持药物的活性B.干燥时间短C.适用于热敏性药物D.设备成本高14、在制药工程的车间布局中，对于人流和物流的走向，以下原则不准确的是（）A.避免交叉污染B.尽量缩短流程C.物流比人流更重要D.符合GMP要求15、在药物制剂的稳定性影响因素中，pH值的变化可能会对药物产生较大影响。对于弱酸性药物，以下哪种pH值条件下其稳定性可能较差？（）A.pH值较低B.pH值适中C.pH值较高D.pH值对其稳定性影响不大16、对于药品生产中的偏差管理，以下哪个步骤是首先需要进行的，以确保及时有效地处理偏差？（）A.偏差的识别和记录B.偏差的调查和评估C.偏差的纠正措施制定D.偏差的预防措施制定17、在药物稳定性的研究中，影响药物降解的因素众多。以下哪种环境因素对固体药物的稳定性影响相对较小？（）A.湿度B.光照C.氧气浓度D.压力18、在制药工程的项目管理中，对于项目进度控制的方法，以下说法不正确的是（）A.制定详细的进度计划B.定期检查和评估进度C.不需要考虑资源的限制D.及时调整计划以应对偏差19、关于制药过程中的溶剂回收，以下哪种方法能够提高溶剂的回收率和纯度？（）A.简单蒸馏B.精馏C.萃取精馏D.以上方法均可20、在药物制剂的稳定性研究中，加速试验是常用的方法之一。加速试验通常在什么条件下进行？（）A.高温、高湿、强光B.高温、高湿C.高温、强光D.高湿、强光二、简答题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）阐述在化学药物的杂质研究中，杂质的分类和来源有哪些，如何控制杂质的含量在规定限度内？2、（本题5分）制药工程中，新型药物传递系统有哪些特点和优势？举例说明其应用。3、（本题5分）请详细论述制药工程中的质量审计，包括内部审计和外部审计的目的、程序和方法，以及如何通过审计提升质量管理水平。4、（本题5分）在药物合成的工艺优化中，论述如何运用实验设计方法，如正交设计、均匀设计等，来提高工艺效率和产品质量。5、（本题5分）分析在生物制药的细胞培养过程中，如何监测和控制细胞的代谢状态，以优化培养条件和提高产物质量？三、案例分析题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）一家制药厂在生产一种口服液时，出现了口感不佳的问题。分析原因并提出改善口感的方法。2、（本题5分）分析一家制药公司在生物制药领域，如何进行新产品的研发和市场推广，提高企业的竞争力。3、（本题5分）某制药企业的一款药物在市场推广中遇到了渠道不畅的问题。分析原因并提出拓宽渠道的策略。4、（本题5分）某制药企业的一款药物在市场推广中遇到了价格竞争的压力。分析该药物的成本结构及定价策略。5、（本题5分）某制药企业的一款药物在市场推广中遇到了竞争激烈的情况。分析该药物的竞争优势和劣势，并提出营销策略。四、论述题（本大题共3个小题，共30分)1、（本题10分）论述制药工程中口服液体制剂的制备工艺与质量控制。