2025年牛津上海版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年牛津上海版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某有机物R和氧气置于完全封闭的容器中引燃，充分反应后，生成二氧化碳和水。实验测得反应前后物质质量如下表所示：。RO2CO2H2O反应前质量（/g）519600反应后质量（/g）x08854

下列说法中不正确的是A.x值为5B.R物质中碳、氢元素质量比为4:1C.R物质只含有碳、氢元素D.反应生成的二氧化碳和水的分子个数比为2:32、已知为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是A.1mol与足量甲烷完全反应，转移电子的数目为2B.100g溶质质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数为4C.0.1L1mol/L的溶液加热煮沸形成的胶体粒子数为0.1D.锌-铜-稀硫酸原电池中，当电路中有2电子通过时，产生标准状况下22.4L3、代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.含有的中子数为9B.氢氧燃料电池消耗生成水分子数目为C.78g苯中含C-C数目3D.5.6g铁与水蒸气完全反应，转移电子数为0.34、下列有关核酸的说法中不正确的是()A.核酸是一类含磷的生物高分子化合物B.根据组成，核酸分为DNA和RNAC.DNA大量存在于细胞质中D.1981年，我国用人工方法合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸5、羟甲香豆素(MSDS)又称利胆通；是一种新型利胆药物，常用作医药中间体，有关MSDS下列说法正确的是。

A.该物质属于芳香烃B.可发生氧化反应C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应6、4—乙酰氧苯乙烯(X)是合成光刻胶的重要中间体；可由有机物Y经如图转化合成，下列说法错误的是。

A.X的分子式为C10H10O2B.该反应为取代反应C.X苯环上的一氯代物有4种D.Y分子中所有原子可能共平面7、下列化学用语正确的是A.的比例模型：B.丙醛的键线式：C.次氯酸的电子式：D.的电离方程式：评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。完全燃烧0.1mol某烃后；测得生成的二氧化碳为11.2L(标准状况)，生成的水为10.8g。请完成下面的填空：

(1)该烃的分子式为_________。

(2)写出它可能存在的全部物质的的结构简式：_________。9、苯的取代反应。

(1)溴化反应。

苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应；苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水大)

化学方程式：___________。

(2)硝化反应。

在浓硫酸作用下；苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大)

化学方程式：___________。

(3)磺化反应。

苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)

化学方程式：___________。10、的化学名称为_______。11、I.下列各物质中：

①金刚石和石墨②35Cl和37Cl③与④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互为同素异形体的是______。

(2)互为同位素的是_____。

(3)互为同分异构体的是______。

(4)互为同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的结构简式______。

(6)键线式表示的分子式为______。

(7)其正确的系统命名为______。12、请写出下列反应的化学方程式：

(1)氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热的反应：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和银氨溶液水浴加热：_______评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)13、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误14、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误15、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误16、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误17、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误18、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误19、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共3题，共30分)20、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，该烃的质谱图显示，分子离子峰的质荷比为84，该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

21、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。22、以天然气、焦炭、水为初始原料，可以制得CO和H2，进而人工合成汽油。（流程示意图如下，反应③的H2也由反应①得到。）

若反应①、②、③的转化率均为100％，且将反应①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通过计算说明上述方案能否得到理想的产品_______________。

(2)当CO2的使用量应控制为反应①中CO2产量的______________（填比例范围），可以得到理想的产品。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共20分)23、萜品醇可作为消毒剂；抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下：

已知：

（1）A中所含官能团的名称是________。

（2）B在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为________________。

写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式__________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰。②能发生银镜反应。

（3）C→D的化学方程式______________，该转化中涉及到反应类型为________；该反应的副产物中与D互为同分异构体的化合物的结构简式为___________。

（4）试剂Y的结构简式为______________。

（5）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______和_______。24、化合物F是一种天然药物合成中的重要中间体；其合成路线如下：

(1)B→C的反应类型为___________。

(2)写出B物质和银氨溶液反应的离子方程式：___________。

(3)D→E的反应过程中会产生一种与E互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式：_____。

(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：___________。

①分子中含有苯环，能发生银镜反应，且能使FeCl3溶液显紫色；

②分子中不同化学环境的氢原子个数比为1:1:2:6。

(5)设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任用和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)_____。25、醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：醋硝香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）。

已知：

回答以下问题：

（1）反应①的反应类型是_____________。

（2）D为的名称是________，其在水中的溶解度________（填“大”或“小”）。

（3）反应②的条件是_________。

（4）反应③的化学方程式为___________。

（5）关于E物质，下列说法正确的是__________（填序号）。

a.可以发生加成反应；聚合反应、氧化反应和还原反应。

b.在核磁共振氢谱中有四组吸收峰。

c.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和E

d.存在顺反结构。

（6）分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的B的同分异构体共有______种。

①能与碳酸氢钠反应生成气体；又能与盐酸反应生成类似于铵盐的物质。

②苯环上有三个取代基。

（7）已知有机酸酐是二个羧基脱一分子水，例如乙酸酐就是二分子乙酸脱掉一分子水，结构简式为(CH3CO)2O，请写出苯酚和丙二酸酐生成G的化学方程式___________。26、已知(X代表卤素原子；R代表烃基)

利用上述信息，按以下步骤从合成(部分试剂和反应条件已略去)

请回答下列问题：

（1）分别写出下列物质的结构简式：B_______，D_______，E_______。

（2）反应①~⑦中，属于消去反应的是_______(填反应数字代号，下同)，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是_______。

（3）反应④的条件为_______，反应⑦的条件为_______。

（4）E的同分异构体(写出一种即可)_______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【详解】

二氧化碳的物质的量是2mol，其中含碳24g，含氧64g。水的物质的量是3mol，其中含氢6g，含氧48g。

A．根据质量守恒定律可得x=51-(88+54-96)=51，故A正确；

B．R物质中碳、氢元素质量比为24g:6g=4:1，故B正确；

C．燃烧产物二氧化碳和水含氧64g+48g=112g>96g，所以R物质含有氧元素，故C不正确；

D．反应生成的二氧化碳和水的分子个数比为2mol:3mol=2:3，故D正确。

故选C。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．1mol与足量甲烷完全反应，转移电子的数目按计算，为2故A正确；

B．100g溶质质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数为故B正确；

C．胶体粒子是由较多的分子构成，根据铁元素守恒，胶体粒子数小于0.1故C错误；

D．锌-铜稀硫酸原电池中，按计算，有2电子通过时，产生在标况下的体积是22.4L；故D正确；

答案选C。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．的物质的量为0.9mol，1mol含有10mol中子，故0.9mol中含有的中子数为9A正确；

B．氢氧燃料电池消耗没说明气体所处条件；不能计算生成水分子数目，B错误；

C．苯不含单纯的C-C；故不能计算，C错误；

D．5.6g铁为0.1mol，与水蒸气完全反应，转移电子数为0.1mol×=D错误；

答案选A。4、C【分析】【分析】

【详解】

A；核酸是由C、H、O、N、P等元素组成的有机高分子物质；故A正确；B、核酸按五碳糖的不同分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）两大类，故B正确；C、DNA大量存在于细胞核中，而不是细胞质中，故C错误；D、1981年底，我国科学家人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸，故D正确；故选C。

【点睛】

本题考了核酸的结构以及核酸在生命活动中的作用，结合相关知识进行解答；核酸是由C、H、O、N、P等元素组成的有机高分子物质；核酸按五碳糖的不同分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）两大类，细胞结构的生物遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA；DNA大量存在于细胞核中；人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸，标志着我国具有人工合成核酸的能力。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．分子中含有氧元素；该物质不属于芳香烃，A错误；

B．分子中含有碳碳双键和酚羟基；可发生氧化反应，B正确；

C．分子中含有碳碳双键和酚羟基；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；

D．苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应；D错误；

答案选B。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．X()的分子式为C10H10O2；故A正确；

B．根据原子守恒，反应中除了生成X，还生成了乙酸，Y分子中酚羟基上的H原子被代替了；属于取代反应，故B正确；

C．X()苯环上有2种H原子；一氯代物有2种，故C错误；

D．Y()分子中的苯环；碳碳双键均为平面结构；单键可以旋转，因此Y分子中所有原子可能共平面，故D正确；

故选C。7、D【分析】【详解】

A．为直线型分子其比例模型为：故A错误；

B．丙醛的键线式为：故B错误；

C．次氯酸的电子式：故C错误；

D．的电离生成醋酸根和氢离子，氢离子能与水分子结合成水和氢离子，电离方程式为：故D正确；

故选：D。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【详解】

(1)根据题干信息，完全燃烧0.1mol某烃生成的二氧化碳为11.2L(标准状况)，则生成的水为10.8g，则根据原子守恒可知，1mol该烃分子中含有5molC原子，12molH原子，则该烃的分子式为：C5H12；

(2)由(1)可知，该烃的分子式为C5H12，分子的不饱和度为0，属于烷烃，分子中有5个C原子，为戊烷，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种结构，其结构简式分别为：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C。【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C9、略

【分析】【详解】

（1）苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反应为+Br2+HBr；

（2）在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应，苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(浓)+H2O10、略

【分析】【详解】

中羟基为主官能团，苯环上的硝基位于羟基的对位，或将羟基所连苯环上的C编号为1，则硝基所连苯环上的C编号为4，故其化学名称为对硝基苯酚或硝基苯酚。【解析】对硝基苯酚或硝基苯酚11、略

【分析】【详解】

（1）同素异形体为同种元素所组成的不同单质，①金刚石和石墨均有C所组成的两种单质；④O2和O3为O元素所组成的两种不同单质；所以互为同素异形体的为①④；

（2）同位素为质子数相同中子数不同的同一元素的不同核素，则②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分别为Cl和H的同位素；

（3）同分异构体为有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；结构式不同属于同分异构体；

（4）同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物，⑦CH4和CH3CH3互为同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的结构简式为

（6）键线式表示的分子式为C6H14；

（7）其正确的系统命名为2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热，发生取代反应生成乙醇和NaCl，反应方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化剂条件下加热，与O2发生反应产生乙醛和水，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有强的还原性，能够与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，该反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O三、判断题(共7题，共14分)13、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。14、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。15、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。16、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。17、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。18、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。四、计算题(共3题，共30分)20、略

【分析】【分析】

根据碳元素的质量分数计算氢元素的质量分数；质量分数与摩尔质量的比值相当于原子的物质的量，据此确定原子个数比值，求出最简式；分子离子峰的质荷比为84，该烃的相对分子质量为84，根据相对分子质量结合最简式计算出该有机物的化学式；由该烃的核磁共振氢谱可知，核磁共振氢谱只有1个峰，分子中只有1种H原子，结合分子式书写结构简式。

【详解】

（1）确定各元素质量分数：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）确定实验式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故该烃的实验式为CH2；（3）确定分子式：该烃的质谱图中分子离子峰的质荷比为84，故其相对分子质量为84。设该烃分子式为CnH2n，则12n+2n=84，解得n=6，故该烃分子式为C6H12；（4）确定结构简式：因为该烃的核磁共振氢谱中只有一个峰，故该烃中只存在一种氢原子，所以其结构简式为

【点睛】

本题考查有机物分子式及结构式的确定等，难度不大，本题注意利用有机物各元素的质量分数计算原子个数比值，求出最简式。【解析】CH2C6H1221、略

【分析】【分析】

⑴根据密度之比等于摩尔质量之比；等于相对密度，计算出有机物的相对分子质量。

⑵根据质量分数计算出碳；氢、氧的个数比；计算出最简比，再根据相对分子质量计算出分子式。

⑶W既能与乙酸反应；又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W含有—OH；—COOH，再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。

【详解】

⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍；所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90。

⑵所以设分子为(CH2O)n，结合相对分子质量为90，30n=90，得n=3，因此分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3。

⑶W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W的结构中有，—OH、—COOH，核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1，得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH22、略

【分析】【详解】

(1)合成汽油的方程式为：①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子数在=5～8，此时②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反应第一个反应中CO2全部用于合成汽油，则所以不能得到理想汽油；

(2)当n=5～8时，根据CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1molCO2能够生成2molCO，所以CO2的使用量应控制为反应CH4+2H2OCO2+4H2中CO2产量的～可以得到理想的产品。【解析】不能得到理想产品五、有机推断题(共4题，共20分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

由A、B的结构可知反应①为A与氢气发生加成反应生成B，B与HBr发生取代反应生成C为C发生消去反应生成D为D水解反应得到E为E与乙醇发生酯化反应生成F为F发生信息反应生成G为，结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr；

（1）由有机物的结构可知；A中含有羰基；羧基；

（2）在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为n+(n-1)H2O；B的同分异构体中，核磁共振氢谱有2个吸收峰，说明分子中含有2种H原子，由B的结构可知，分子中H原子数目很多，故该同分异构体为对称结构，为链状不饱和度为2，能发生银镜反应，故含有醛基2个-CHO，其余的H原子以甲基形式存在，另外的O原子为对称结构的连接原子，故符合条件的同分异构体的结构简式为：

（3）由上面的分析可知，C→D的反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O，该转化中涉及到反应类型为消去和中和反应；因消去HBr的可能有两种，则该反应的副产物中与D互为同分异构体的化合物的结构简式为

（4）结合G的结构与反应信息可知，试剂Y为CH3MgBr；

（5）只有酯基，可用Na与区别开来，羧基能和碳酸氢钠反应、醇羟基和NaHCO3溶液不反应，现象不同，故选择NaHCO3来鉴别与故选用的试剂为Na和NaHCO3。

【点睛】

根据反应条件推断反应类型：（1）在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。（2）在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。（3）在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。（4）能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。（5）能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。（6）在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。（7）与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。（8）在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。（9）在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。【解析】羧基、羰基n+(n-1)H2O+2NaOH+NaBr+2H2O消去和中和反应CH3MgBrNaNaHCO324、略

【分析】【分析】

由已知有机合成路线可知，发生了取代反应，副产物为HBr，醛基变成了羧基，属于加氧氧化，反应类型是氧化反应，在浓硫酸加热条件下，羧基与甲醇发生酯化反应得到D，结构发生异构化，主产物在羟基对位引入官能团，而羟基邻位也属于活性位置，所以副产物还有最后属于取代反应。

(1)

见分析；B→C的反应类型属于氧化反应；

(2)

B结构为含有1个醛基，当与银氨溶液反应时，与乙醛相似，对应物质系数相同，所以离子方程式为：+2[Ag(NH3)2]++2OH-+2Ag↓+NH+3NH3+H2O；

(3)

由结构推测，羟基对位出现了新的取代基，而羟基属于邻对位的占位基团，所以在发生反应时，羟基邻位也可能出现新的取代基从而成为副产物，所以答案是

(4)

结构中含有一个苯环，苯环外4个碳原子，3个氧原子和2个不饱和度，同时C满足以下条件:①分子中含有苯环，能发生银镜反应，且能使FeCl3溶液显紫色，说明有-CHO和-OH；②分子中不同化学环境的氢原子个数比为1:1:2:6，一共四组吸收峰，说明结构对称性高，存在两个-CH3且在苯环的对称位置上，酚羟基在对称轴上，剩下的两个不饱和度可能是两个醛基在对称位置上，或者一个醛基和一个酮羰基相连，C的同分异构体可能结构是：或

(5)

属于酯类物质，可通过酯化反应得到，所以上一步物质应该为再由A→B的合成路线可知和反应生成然后再与HBr反应生成在高锰酸钾氧化下甲基被氧化成羧基，从而生成经过NaOH水溶液水解后再酸化得到最后酯化反应后可得到所以答案为：【解析】(1)氧化反应。

(2)+2[Ag(NH3)2]++2OH-+2Ag↓+NH+3NH3+H2O

(3)

(4)或

(5)25、略

【分析】甲苯和硝酸发生取代反应生成A，根据D的结构知，A结构简式为B的结构简式为结合C相对分子质量知，C结构简式为D和丙酮反应生成E，E结构简式为苯酚和丙二酸酐反应生成G，E和G反应生成醋酸香豆素，根据醋酸香豆素结构简式知，G结构简式为