2025年沪教版选修5化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教版选修5化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、有机物C4H8Cl2的结构中只含有一个甲基的同分异构体有几种（不考虑立体结构）A.8B.7C.4D.32、实验室将化学式为C8H16O2的酯水解，得到A和B两种物质，A氧化可转变为B，符合上述性质的酯的结构种类有A.1种B.2种C.3种D.4种3、将1molCH4和适量O2在密闭容器中混合点燃，充分反应后，CH4和O2均无剩余，且产物均为气体，质量为72g，下列叙述正确的是()A.若将产物通过碱石灰，则可全部被吸收；若通入浓硫酸，则不能完全被吸收B.产物的平均摩尔质量为20g·mol－1C.若将产物通过浓硫酸后恢复至室温，压强变为反应前的D.反应中消耗O256g4、丙烯醛的结构简式为CH2="CHCHO"，下列有关其性质的叙述不正确的是（）A.能使溴水褪色B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛C.能发生银镜反应D.能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化5、醇脱水是合成烯烃的常用方法；实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示：

可能用到的有关数据如下表所示：

。

相对分子质量。

密度/g∙cm-3

沸点/℃

溶解性。

环己醇。

100

0.9618

161

微溶于水。

环己烯。

82

0.8102

83

难溶于水。

下列说法错误的是A.反应物加入顺序：先加入环己醇，然后在冷却搅动下缓慢加入浓硫酸B.粗产物用少量碳酸钠溶液洗涤，洗涤后的环己烯粗产物应该从分液漏斗下口流出C.冷凝管中冷却水由a口进入，b口流出D.洗涤后的环己烯粗产物需经蒸馏操作提纯，收集83℃左右的馏分6、下列鉴别方法中，不能对二者进行鉴别的是A.用红外光谱法鉴别乙醇和二甲醚B.用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙炔C.用碘水鉴别苯和四氯化碳D.用溴的四氯化碳鉴别乙烯和乙炔7、某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个则符合该结构的所有烷烃的一氯取代物总共有几种（）A.10种B.9种C.8种D.7种8、两种气态烃以任意比例混合，105℃时，1L该混合烃与9LO2混合，充分燃烧后恢复到原状况，所得气体体积仍为10L。下列各组混合烃中不符合此条件的是()A.CH4、C2H4B.CH4、C3H6C.C2H4、C3H4D.CH4、C3H49、下列叙述不正确的是A.苯与氢气反应属于加成反应B.苯与硝酸的反应是加成反应C.苯与液溴生成溴苯D.苯能够萃取溴水中的溴评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)10、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法11、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)12、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构；下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。13、已知：

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①____________，反应③____________。

（2）写出化合物B的结构简式_____________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________。

（4）写出反应④的化学方程式____________________________。

（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。

（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚14、在通常情况下；多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键结构：

下面是9种物质的转化关系。

（1）化合物①是________，它跟氯气发生反应的条件是___________。

（2）⑦的结构简式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用②和⑧直接合成它，此反应的化学方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分异构体很多种，写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________15、按官能团的不同；可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类(填写字母)，填在横线上。H．苯的同系物I．酯J．卤代烃K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。16、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；17、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为___________；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；

C的系统命名名称是_____________；

E2的结构简式是_____________；

④、⑥的反应类型依次是______________、___________；评卷人得分四、实验题(共4题，共12分)18、肉桂酸()是制备感光树脂的重要原料，某肉桂酸粗产品中含有苯甲酸及聚苯乙烯，各物质性质如表：。名称相对分子质量熔点(℃)沸点(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6难溶肉桂酸148135300微溶(热水中易溶)

实验室提纯肉桂酸的步骤及装置如下(部分装置未画出)，试回答相关问题：

2g粗产品和30mL热水的混合物滤液称重。

(1)装置A中长玻璃导管的作用是_________，步骤①使苯甲醛随水蒸气离开母液，上述装置中两处需要加热的仪器是____________(用字母A；B、C、D回答)。

(2)仪器X的名称是_______，该装置中冷水应从___________口(填a或b)通入。

(3)步骤②中，10%NaOH溶液的作用是___________；以便过滤除去聚苯乙烯杂质。

(4)步骤④中，证明洗涤干净的最佳方法是________，若产品中还混有少量NaCl，进一步提纯获得肉桂酸晶体方法为_________________。

(5)若本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%，加碱溶解时损失肉桂酸10%，结束时称重得到产品0.6g，若不计操作损失，则加盐酸反应的产率约为_____％(结果精确至0.1%)。19、为研究卤代烃的化学性质；某化学课外小组的学生进行了如下实验。

(1)甲同学设计了A、B两个实验，充分振荡反应后，甲先从试管A的水层中取出少量溶液，滴入盛装有硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，观察到的实验现象是____；后从试管B(NaOH溶液的浓度是0.5mol·L－1)的水层中取出少许溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，观察到的实验现象是____，写出该反应的化学方程式：____。A、B两个实验说明____。

(2)乙同学在B的基础上设计装置C，研究氢氧化钠溶液和CH3Br的反应。浸有乙醇的棉花的作用是____，有人认为，控制装置C中水浴温度是本实验的关键，则应控制水浴温度低于____的沸点。

(3)丙同学将NaOH溶液的浓度从0.5mol·L－1增大到1.0mol·L－1、1.5mol·L－1，经过相同的时间(试管中还有油滴)后从试管B的水层中取出少许溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，发现生成沉淀的质量依次增大，该现象说明____，还可以通过其他实验操作说明该结论，简述另一种实验思想：____。20、实验室可利用甲醇；空气、铜或氧化铜来制备甲醛。如图是甲、乙两位同学设计的实验装置；甲和乙的反应装置和收集装置相同，而气体发生装置不同，D处的气球均在反应结束时使用，分别如甲和乙所示。

请回答：

(1)若按乙装置进行实验；则B管中应装入___，B管中发生反应的化学方程式为___。

(2)C试管中装入的试剂是___；管内收集到的物质有___。

(3)对甲、乙两装置中的A、B、C，还需要采取什么措施(实验室提供用品)，才能使实验顺利进行？对A是___，对B是___，对C是___。21、环己酮是重要的工业溶剂和化工原料。实验室可通过环己醇氧化制环己酮；其反应原理如下：

已知：反应时强烈放热；过量氧化剂会将环己醇氧化为己二酸。物质相对分子质量沸点/℃密度/(g∙cm-3，20℃)溶解性环己醇100161.10.9624能溶于水和醚环己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚

实验步骤：

I.配制氧化液：将5.5g重铬酸钠配成溶液；再与适量浓硫酸混合，得橙红色溶液，冷却备用。

II.氧化环己醇：向盛有5.3mL环己醇的反应器中分批滴加氧化液；控制反应温度在55~60℃；

搅拌20min。

III.产物分离：向反应器中加入一定量水和几粒沸石；改为蒸馏装置，馏出液为环己酮和水的混合液。

IV.产品提纯：馏出液中加入NaCl至饱和，分液，水相用乙醚萃取，萃取液并入有机相后加入无水MgSO4干燥；水浴蒸除乙醚，改用空气冷凝管蒸馏，收集到151~156℃的馏分2.5g。

回答下列问题：

(1)铬酸钠溶液与浓硫酸混合的操作是_______。

(2)氧化装置如图所示(水浴装置略)：

①反应器的名称是____；控制反应温度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外，还应采取的方法是____。

②温度计示数开始下降表明反应基本完成，此时若反应混合物呈橙红色，需加入少量草酸，目的是__。

(3)产品提纯时加入NaCl至饱和的目的是___，分液时有机相从分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出)；用乙醚萃取水相的目的是___。

(4)由环己醇用量估算环己酮产率为____。评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共14分)22、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。23、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分六、原理综合题(共3题，共21分)24、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料；结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

（1）化合物A属于________类（按官能团种类分类）

（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z；部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的方程式为__________。

（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________（有机物用结构简式表示）：。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________。

A．苯环上只有一个取代基。

B．能发生水解反应。

C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一；其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_____________；

b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应25、已知：

（1）该反应生成物中所含官能团的名称是_______；在一定条件下能发生______（填序号）反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

（2）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl；它可以发生如下转化：

结构分析表明：E的分子中含有2个甲基；且没有支链，试回答：

①有关C的说法正确的是_____________（填序号）。

a．分子式为C6H10O2

b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu（OH）2反应可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有还原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式；并指出反应类型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。26、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子；R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

(1)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法(1，2为另一个氯原子可能的位置)，由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体；其中分子中含1个甲基的同分异构体有4种；故选C。

点睛：本题考查有机物的同分异构体的书写，注意二氯代物的同分异构体可以采用“定一移二”法解题。本题中先找出所有的同分异构体，再找出只含一个“-CH3”的物质。2、B【分析】【详解】

分子式为C8H16O2的有机物，它能在酸性条件下水解成A和B，且A在一定条件下转化为B，则A为醇，B为酸，且A、B的碳原子数是一样的，即A为C3H7CH2OH，B为C3H7COOH。而-C3H7有2种结构：-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2，则A、B均有2种结构，且一一对应，所以对应的酯为2种。故选B。3、D【分析】根据质量守恒定律可知，m(O2)＝72g－16g＝56g，D项正确；n(O2)＝＝1.75mol，由CH4＋2O2CO2＋2H2O可知，若产物均为CO2和H2O，则消耗2molO2，故反应生成的产物应有CO，CO既不能被碱石灰吸收，也不能被浓硫酸吸收，故A项错误；由H原子守恒可知，反应生成的n(H2O)＝2mol，m(H2O)＝36g，由C原子守恒可知，CO和CO2混合气体的物质的量等于CH4的物质的量，即为1mol，则混合气体的总物质的量为1mol＋2mol＝3mol，产物的平均摩尔质量为＝24g·mol－1，B项错误。产物通过浓硫酸后恢复至室温，剩余气体是CO和CO2的混合气体。物质的量为1mol，而反应前气体的总物质的量为1mol＋1.75mol＝2.75mol，C项错误。4、B【分析】CH2=CHCHO能与过量的H2充分反应生成的是CH3CH2CH2OH。5、B【分析】【详解】

A.由于浓硫酸稀释放热；因此反应物加入顺序：先加入环己醇，然后在冷却搅动下缓慢加入浓硫酸，A说法正确；

B.环己烯密度比水小；位于上层，应从分液漏斗上口倒出，B说法错误；

C.冷凝管中冷却水下口进上口出；冷凝效果好，C说法正确；

D.环己烯中溶有环己醇；用蒸馏进行分离，根据沸点差别，可知在收集83℃左右的馏分，D说法正确；

B符合题意，答案为B。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇分子中含有羟基；具有二甲醚分子不具备的O-H键，二者的红外光谱图会产生明显差异，因此可以利用红外光谱法鉴别乙醇和二甲醚，A项正确；

B．乙烷不能使高锰酸钾溶液褪色而乙炔可以使高锰酸钾溶液褪色；所以可以用高锰酸钾鉴别乙烷和乙炔，B项正确；

C．苯中加入碘水后发生萃取现象；由于苯的密度比水小，所以上层显紫红色，下层无色；四氯化碳中加入碘水也会发生萃取现象，由于四氯化碳密度比水大，所以下层显紫红色，上层无色；二者现象不同，因此可用碘水鉴别苯和四氯化碳，C项正确；

D．乙烯和乙炔都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色；并且都形成互溶的体系，因此无法用溴的四氯化碳溶液鉴别，D项错误；

答案选D。7、B【分析】【分析】

烷烃相对分子质量为86,则该烷烃含有的碳原子数目为：该烷烃为己烷；分子中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个说明该烷烃只含有1个支链，其支链不可能为乙基，只能是甲基，该有机物可能的结构简式有2种：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，然后根据这两种有机物分子中含有的不同位置的H的数目判断其一氯代物种类。

【详解】

烷烃相对分子质量为86，则该烷烃含有的碳原子数目为：该烷烃为己烷，分子中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个说明该烷烃只含有1个支链,其支链不可能为乙基，只能是甲基，其主链含有5个C，满足条件的己烷的结构简式：①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3，②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；其中①分子中含有5种位置不同的H，即含有一氯代物的数目为5；②分子中含有4种位置不同的H，则其一氯代物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有：5+4=9种；

本题答案选B。8、B【分析】【详解】

设有机物的平均式为CxHy，则有：CxHy+O2xCO2+H2O，105℃时H2O呈气态，有机物燃烧前后体积不变，则1+=x+解得y=4，即混合气中平均含有H原子数为4；

A．CH4、C2H4中H原子数都为4；不论两者以何种比例混合，H原子平均值恒为4，符合前后体积不变，故A符合条件；

B．CH4、C3H6中H原子数分别为4；6；平均值介于4和6之间，故B不符合条件；

C．C2H4、C3H4中H原子数都为4；不论两者以何种比例混合，H原子平均值恒为4，符合前后体积不变，故C符合条件；

D．CH4、C3H4中H原子数都为4；不论两者以何种比例混合，H原子平均值恒为4，符合前后体积不变，故D符合条件；

答案选B。

【点睛】

根据有机物燃烧前后体积不变，进行分析并计算。9、B【分析】【详解】

苯和硝酸在浓硫酸的作用下反应生成硝基苯，属于取代反应，B不正确，其他都是正确的，所以答案选B。二、多选题(共2题，共4分)10、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。11、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共6题，共12分)12、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子；有2个甲基，分别位于2；3碳原子上，烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳双键；总共存在5种不同的添加方式，所以该烯烃存在5种同分异构体，故答案为5；

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为：故答案为1；

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子；所以该烷烃含有6种一氯代烷，故答案为6；

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT，反应的化学方程式为：+3HNO3+3H2O，故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O13、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A，结合A的分子式可以知道，A为HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2个H原子，据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则B为HOCH2CH2CH2CHO；B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，GHB发生缩聚反应生成高分子化合物，则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水，应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D，则D为CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

（1）反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程，故反应①为加成反应；反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反应③为消去反应；

故答案为加成反应；消去反应；

（2）化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比少2个H，据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基，B为HOCH2CH2CH2CHO；

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反应②的方程式为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环，生成反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物为

故答案为

（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd14、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①为则②为④为水解生成苯甲酸，⑧为苯甲酸钠，②与⑧发生反应：⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

（1）根据上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因为氯原子取代的是甲基上的氢原子，因此它跟氯气发生反应的条件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根据上面分析可知，⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨，⑨的结构简式是

答案：

（3）②和⑧发生取代反应生成化合物⑨，此反应的化学方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因为芳香醇，芳香醚、酚有可能为同分异构体，因此同分异构体的结构简式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者15、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（2）分子中的羟基直接连在苯环上；所以该有机物属于酚，答案为G。

（3）分子中只有一个苯环；苯环连接的是饱和烷烃基，所以该有机物属于苯的同系物，答案为H。

（4）分子中含有酯基；所以属于酯类化合物，答案为I。

（5）分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（6）是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物，所以属于卤代烃，答案为J。16、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O17、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为84/1=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为C发生1，2-加成生成D1，则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：

（2）中含有C=C双键的平面结构；4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；

（3）反应②的化学方程式为：C为化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)四、实验题(共4题，共12分)18、略

【分析】【分析】

粗产品通过水蒸气蒸馏；苯甲醛沸点较低，随着水蒸气逸出。加入NaOH，肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶于水中，而聚苯乙烯难溶于水，过滤除去，得到肉桂酸钠溶液，加入HCl酸化，肉桂酸钠转化为肉桂酸，由于肉桂酸溶解度较低，从溶液中析出，过滤晾干得到肉桂酸。

【详解】

(1)A提供水蒸气；长玻璃导管可以平衡圆底烧瓶内部的压强和外界的大气压，在加热煮沸过程中导管可以预防圆底烧瓶内部压强过高导致发生安全事故。长玻璃导管的作用是平衡气压；

A需加热提供水蒸气；B亦需要加热以维持苯甲醛（沸点179.62℃）的沸腾，让苯甲醛随水蒸气逸出，因此需要加热的仪器是AB；

(2)仪器X为直形冷凝管，冷水应从下进入，即b口进；

(3)肉桂酸微溶于水；但与NaOH反应生成可溶于水的肉桂酸钠，从而过滤除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠；

(4)肉桂酸钠与HCl反应后生成肉桂酸，同时还有NaCl生成，过滤洗涤的目的是洗去NaCl与过量的HCl，所以证明是否洗涤干净可以检查最后一段洗涤液中是否有Na＋、CI－，因肉桂酸微溶，不适合检测H＋，题目对肉桂酸根性质未予介绍，不适合检验CI－，因此可以用焰色反应检验Na＋；操作为用铂丝蘸取最后一次洗涤液进行焰色反应，如果火焰无黄色，则洗涤干净；

肉桂酸在热水中易溶；NaCl的溶解度随着温度的变化不大，因此可以利用溶解度随温度变化的差异性分离，采用重结晶。可采取重结晶方法除去NaCl；

(5)本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%，则肉桂酸的物质的量为碱溶后余下90%，则肉桂酸的物质的量为设加盐酸反应的产率约为x%，有计算得x=66.7。【解析】平衡气压AB冷凝管b将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠用铂丝蘸取最后一次洗涤液进行焰色反应，如果火焰无黄色，则洗涤干净重结晶66.719、略

【分析】【分析】

(1)A中不反应，CH3Br是非电解质；不能直接和硝酸银反应，B中发生水解反应，水层再加入硝酸银反应生成淡黄色硝酸银。

(2)CH3Br易挥发，乙醇可以吸收CH3Br。

(3)根据NaOH溶液的浓度越大，反应速率越快，相同时间内生成NaBr越多或生成相同量的AgBr；浓度较大的NaOH溶液消耗时间越短分析。

【详解】

(1)甲先从试管A的水层中取出少量溶液，滴入盛装有硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，两者不反应，因此观察到的实验现象是无现象；试管B中反应生成甲醇和溴化钠，后从试管B(NaOH溶液的浓度是0.5mol·L－1)的水层中，取出少许溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，观察到的实验现象是有浅黄色沉淀生成，该反应的化学方程式：NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓，A、B两个实验说明甲醇发生水解反应，要在碱性条件下才反应；故答案为：无现象；有浅黄色沉淀生成；NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓；甲醇发生水解反应；要在碱性条件下才反应。

(2)CH3Br易挥发，乙醇可以吸收CH3Br，防止在加热过程中CH3Br逸散到空气中，污染环境，用温度计控制水浴加热温度且温度低于CH3Br的沸点；故答案为：吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染环境；CH3Br。

(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，发现生成沉淀的质量依次增大，说明氢氧化钠浓度越大，水解速率越快，单位时间内生成生成的HBr越多，产生的AgBr沉淀就越多，还可以比较生成相同量的AgBr，不同浓度NaOH消耗时间的长短来说明该结论；故答案为：氢氧化钠浓度越大，水解速率越快，单位时间内生成生成的HBr越多，产生的AgBr沉淀就越多；比较生成相同量的AgBr，不同浓度NaOH消耗时间的长短。【解析】无现象有浅黄色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇发生水解反应，要在碱性条件下才反应吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染环境CH3Br氢氧化钠浓度越大，水解速率越快，单位时间内生成生成的HBr越多，产生的AgBr沉淀就越多比较生成相同量的AgBr，不同浓度NaOH消耗时间的长短20、略

【分析】【分析】

比较甲；乙两套装置；甲比乙多出一个气体X的通入装置，由于发生甲醇催化氧化反应，所以甲中通入的气体X为空气或氧气，而乙装置只有装置内的空气可用，所以乙中B管装入的固体应为CuO；另外，为促进甲醇的挥发，应给A管加热；为使反应产物冷凝，应将C管冷却；为防止反应结束时产生倒吸，D处气球内应充满空气。

【详解】

(1)由以上分析知，由于装置内空气有限，为使氧化反应顺利进行，若按乙装置进行实验，B管中应装入氧化铜（或CuO），B管中CH3OH与CuO反应生成HCHO、H2O、Cu，发生反应的化学方程式为CH3OH＋CuOHCHO＋H2O＋Cu。答案为：氧化铜（或CuO）；CH3OH＋CuOHCHO＋H2O＋Cu；

(2)反应生成的甲醛呈气态，由于甲醛易溶于水，所以C试管中装入的试剂是H2O；由于甲醇不可能完全反应，所以C管内收集到的物质有HCHO和CH3OH。答案为：H2O；HCHO和CH3OH；

(3)为促进甲醇的挥发；对A是水浴加热；甲醇氧化需提供加热条件，对B是酒精灯加热；为使甲醛冷却，对C是冰水冷却。答案为：水浴加热；酒精灯加热；冰水冷却。

【点睛】

甲醛气体溶于水时，温度低更有利于溶解。【解析】氧化铜（或CuO）CH3OH＋CuOHCHO＋H2O＋CuH2OHCHO和CH3OH水浴加热酒精灯加热冰水冷却21、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）浓硫酸稀释过程会释放大量的热；所以浓硫酸与其他液体混合时，应该将浓硫酸缓慢加入到其他溶液中并不断搅拌，故答案为将浓硫酸缓慢加入铬酸钠溶液中并不断搅拌；

（2）①根据仪器结构特征；可知反应器名称为三颈烧瓶；由题干信息反应时强烈放热可知，该反应放出大量的热，温度较高，所以想控制反应温度在55~60℃需要用冷水浴冷却，故答案为三颈烧瓶；冷水浴进行冷却；

②温度计示数开始下降表明反应基本完成；此时若反应混合物呈橙红色，说明溶液中有铬酸钠剩余，根据题中信息过量氧化剂会将环己醇氧化为己二酸可知，为了防止环己醇被氧化，需要加入少量还原性强于环己醇的草酸将铬酸钠还原，故答案为还原过量的铬酸钠，避免环己酮被过量的铬酸钠氧化；

（3）环己酮的提纯时应该先加入氯化钠固体至饱和；使水溶液的密度增大，使水域有机物更容易分离出来，便于分液，由题中表格中信息可知环己酮微溶于水，加入氯化钠固体还有降低环己酮溶解度的作用，故答案为降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层，便于分液；

分液时下层液体从下口放出；上层液体丛上口倒出，有题中表格信息可知环己酮密度小于水，所以环己酮在上层，故答案为上口倒出；

由表格中信息可知环己酮微溶于水；所以水层有少量的环己酮溶解，又已知环己酮能溶于醚，所以用乙醚萃取水层剩余的少量环己酮，减少环己酮的损失，提高环己酮的产率，故答案为使水层中少量的有机物进一步被提取提高产品的产率；

（4）环己酮的实际产量为环己酮的理论产量求算如下；环己酮的理论产量

环己酮的产率故答案为【解析】将浓硫酸缓慢加入铬酸钠溶液中并不断搅拌三颈烧瓶冷水浴进行冷却还原过量的铬酸钠，避免环己酮被过量的铬酸钠氧化降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层，便于分液上使水层中少量的有机物进一步被提取提高产品的产率五、元素或物质推断题(共2题，共14分)22、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.23、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、原理综合题(共3题，共21分)24、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出；结构中含有酯基，故化合物A属于酯类；

故答案为酯类；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol，方程式为：+3NaOH+CH3