2025年外研版三年级起点必修二生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点必修二生物上册月考试卷983考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了遗传学家系调查并绘制家族系谱图（如图所示）。基因检测发现；该患者（图中IV-3）的致病基因PMP22位于17号染色体，图中I-2未携带致病基因。下列相关叙述正确的是（）

A.CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传B.该患者父亲携带致病的PMP22基因C.IV-3与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/8D.在该家系中继续收集数据，据此获得人群CMT的发病率2、格里菲斯肺炎双球菌转化实验中，能发生转化和含转化因子的细菌分别是A.R型细菌和S型细菌B.都是R型细菌C.都是S型细菌D.S型细菌和R型细菌3、下列不属于生物进化的细胞学证据的是（）A.无论是原核细胞还是真核细胞都有质膜B.无论有氧呼吸还是无氧呼吸都能产生ATPC.叶肉细胞内都有与光合作用有关的色素和酶D.个别人有与兔子相似的唇裂，说明人与兔子有共同的祖先4、下列有关四分体的叙述,正确的是A.每个四分体包含联会的一对同源染色体的四个染色单体B.经过复制的同源染色体都能形成四分体C.四分体时期可能发生姐妹染色单体间的交叉互换D.人的精原细胞中有23个四分体5、关于下列几个重要科学探究的叙述中，错误的是（）。序号科学探究①摩尔根的果蝇伴性遗传实验②格里菲斯的肺炎双球菌体内转化实验③赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型

A.①实验将一个特定基因和一条特定的染色体联系了起来B.②和③实验都能证明DNA是遗传物质C.③实验设法把DNA与蛋白质分开，单独地去观察它们的作用D.④的意义之一在于为DNA复制机制的阐明奠定了基础6、某长度为1000个碱基对的双链环状DNA分子；其中含腺嘌呤300个，该DNA分子复制时，1链首先被断开形成3′；5′端口，接着5′端与2链发生分离，随后DNA分子以2链为模板，通过滚动从1链的3′端开始延伸子链，同时还以分离出来的5′端单链为模板合成另一条子链，其过程如图所示。下列关于该过程的叙述中正确的是()

A.1链中的碱基数目多于2链B.该过程是从两个起点同时进行的C.复制过程中两条链分别作模板，边解旋边复制D.若该DNA连续复制3次，则第三次共需鸟嘌呤4900个7、关于①DNA、②基因、③碱基三者之间的关系，可表示为A.B.C.D.8、下列关于物种的说法不正确的是A.不同种群的生物可能属于同一个物种B.一个物种只含有一个生物C.同一物种具有相似的形态和生理特征D.自然状态下，能通过有性生殖繁殖后代，且后代也有繁殖能力9、下列有关生物实验试剂、材料、方法、结论的叙述正确的是A.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明RNA是烟草的遗传物质B.为调查某遗传病的发病率，所调查的患者数量应该足够多C.调查某遗传病的遗传方式需要在患者家系中进行调查统计D.低温诱导植物染色体数目变化的实验中需要用到体积分数为70%的酒精溶液评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、某种小鼠的体色受常染色体基因的控制，现用一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠；F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑∶6灰∶1白。下列叙述不正确的是（）A.小鼠体色遗传遵循基因的自由组合定律B.若F1与白鼠杂交，后代表现为2黑∶1灰∶1白C.F2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2D.F2黑鼠有两种基因型11、2017年的诺贝尔生理学或医学奖颁给了美国的三位科学家，他们发现果蝇的昼夜节律与per蛋白浓度的变化有关。如图示per蛋白作用的部分过程。相关叙述错误的是（）

A.per蛋白可反馈抑制per基因的转录B.permRNA的合成过程在细胞核外发生C.per蛋白与TIM蛋白结合后穿过核膜进入细胞核D.一个permRNA分子上可结合多个核糖体同时进行多条不同肽链的合成12、苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病，绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏。已知人群中染色体上PAH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制性内切酶MspⅠ酶切后进行电泳分离；并利用荧光标记的PAH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3。下列分析错误的是（）

A.苯丙酮尿症可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状B.Ⅰ2个体19kb的DNA条带中一定含有正常PAH基因C.Ⅱ3个体一定为PAH基因纯合体，可能有1个探针杂交条带D.若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带，则为PAH基因杂合体的概率1/213、亨廷顿病（HD）是一种显性遗传病。与正常基因h相比，致病基因H增加了多个编码谷氨酰胺的CAG序列（如图1），且重复序列越多，发病年龄越早；图2为某个HD患者的家族遗传系谱图，其中Ⅲ-11（26岁）经基因检测也为该病患者，但尚未出现相关症状。可能用到的密码子：谷氨酰胺（CAA、CAG），缬氨酸（GUU、GUC、GUA、GUG）。下列相关分析正确的是（）

A.HD致病基因的形成是染色体结构发生变异的结果B.基因H表达时，以图1所示链的互补链为模板进行转录C.Ⅲ-11尚未出现症状的原因可能是其基因H中CAG序列较少D.Ⅲ-10与Ⅲ-11所生后代表现正常的概率是100%14、在观察果蝇（2N=8）细胞中的染色体组成时，发现一个处在分裂的细胞中，共有8条染色体。下列说法正确的是（）A.若该细胞正处于分裂前期，则可能正在发生基因重组B.若该细胞正处于分裂后期，其染色体数和DNA数相同C.若该细胞此时没有染色单体，则该细胞可能不含X染色体D.若该细胞此时出现不均等分裂，则该细胞中可能有4条X染色体15、为探究矮牵牛原生质体的培养条件和植株再生能力，某研究小组的实验过程如图所示。下列叙述错误的是（）

A.形成愈伤组织的过程中，表现出了细胞的全能性B.形成小幼苗经历了②脱分化和③再分化的过程C.该技术能实现矮牵牛的快速繁殖D.单倍体育种和多倍体育种过程都需要利用植物组织培养技术评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)16、提纯生物大分子、离心、X射线衍射、（______________）等技术与物理学和化学方法的应用紧密结合，系统应用于探测生命活动的过程。17、RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作___________。18、杂交育种的缺点是：只能利用_____重组，按需选择，并不能_____。而且杂交后代会出现_____，_____缓慢，过程复杂。19、用豌豆做遗传实验容易成功的原因：_____传粉、_____受粉；具有_____。20、1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从_____流向_____，即DNA的自我复制；也可以从_______________流向_____，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从_____传递到____，也不能从蛋白质流向_____。遗传信息从RNA流向_____以及从RNA流向_____两条途径，是中心法则的补充。21、可遗传的变异提供了生物进化的_______。可遗传的变异来源于________、_________和____________，其中___________和______________统称为_______。22、基因在杂交过程中保持___________性和___________性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的___________。23、ZW型性别决定的生物有_____，其雄性个体的染色体组成为_____。24、结论：绝大多数生物的遗传物质是_____，_____是主要的遗传物质。极少数的病毒的遗传物质不是_____，而是_____。评卷人得分四、判断题(共3题，共18分)25、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误26、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误27、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共4分)28、香砂六君子汤出自《古今名医方论》，具有益气化痰、理气畅中的功效。研究发现，香砂六君子汤可提升结肠癌术后化疗患者的生存质量。某科研团队探讨香砂六君子汤对结肠癌荷瘤裸鼠的调控作用，将小鼠结肠癌细胞株接种于裸鼠上复制肿瘤模型，将建模成功者随机分为5组，即模型组、阳性组(奥沙利铂，1mg/kg)及香砂六君子汤低、中、高剂量组，阳性组尾静脉注射给药，其余组以灌胃方式给药，模型组给予相同体积的生理盐水，连续给药4周，称量裸鼠的肿瘤质量，计算凋亡率以及相关基因的表达情况，结果如下表所示。回答下列问题：。

组别

肿瘤质量（m/g）

凋亡率/%

Bcl-2mRNA

BaxmRNA

Caspase3mRNA

模型组

1.58

3.53

1.15

0.42

0.56

阳性组

0.75

28.80

0.72

0.72

0.78

香砂六君子汤低剂量组

1.02

18.97

0.93

0.59

0.62

香砂六君子汤中剂量组

0.74

28.56

0.75

0.74

0.76

香砂六君子汤高剂量组

0.50

45.37

0.50

0.96

0.89

(1)与正常组织细胞相比，结肠癌癌细胞中明显增多的细胞器是__________(填两个)。早期的癌症可通过手术切除，但是中晚期手术疗效差，因为晚期癌细胞容易扩散，其原因是______________。

(2)据表数据分析，________基因属于癌基因，从基因表达角度看，香砂六君子汤能有效促进肿瘤的凋亡的分子机理是______________。

(3)据表分析，阳性组与香砂六君子汤______剂量组抑瘤效果相似。为了进一步探索提升对肿瘤的综合治疗效果，科研人员可在本实验的基础上增加一组实验组，即______________，观察并记录相关数据。29、已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制；但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？__________。

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）________。评卷人得分六、非选择题(共1题，共5分)30、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

分析题图可知：该病表现为连续遗传的现象；又知I-1患病，I-2未携带致病基因，Ⅱ-5的致病基因只来自I-1，同时含有来自I-2的正常基因，则Ⅱ-5为杂合子，表现为患病，可知该病为显性遗传病；由于Ⅱ-4正常，可知该病致病基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上。

【详解】

A；由分析可知；CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传，A正确；

B；分析题图可知；该患者IV-3的父亲表现正常，不携带致病的PMP22基因，B错误；

C；IV-3的父亲正常；故IV-3为杂合子，与正常女性（隐性纯合子）婚配，生育一个正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C错误；

D；获得人群CMT的发病率应该在人群中获得数据；不能只在患者家系中调查，D错误；

故选A。2、A【分析】【分析】

格里菲思的肺炎双球菌转化实验的过程及其结论如下：

【详解】

格里菲思依据实验结果，做出的推论是：加热杀死的S型细菌内有“转化因子”，促进R型细菌转化为S型细菌，据此可知，能发生转化和含转化因子的细菌分别是R型细菌和S型细菌，A正确，B、C、D均错误。3、D【分析】【分析】

生物进化的证据有化石证据（古生物学）；细胞和分子水平的证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等；化石是由古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等；由于某种原因被埋藏在地层中，经过漫长的年代和复杂的变化而形成的。化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的，它是生物进化最直接、最有力的证据；比较解剖学上的同源器官证明了具有同源器官的生物具有共同的原始祖先；胚胎学上的证据（如鳃裂）说明了古代脊椎动物的原始祖先都生活在水中，都可以作为生物进化的证据。

【详解】

ABC；无论是原核细胞还是真核细胞都有质膜；无论有氧呼吸还是无氧呼吸都能产生ATP，叶肉细胞内都有与光合作用有关的色素和酶属于细胞和分子水平的证据，ABC错误；

D；个别人有与兔子相似的唇裂；说明人与兔子有共同的祖先人的唇裂属于多基因遗传病，不是生物进化的细胞学证据，D正确。

故选D。

【点睛】4、A【分析】四分体是由同源染色体两两配对形成的；因此每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体，A正确；经过复制的同源染色体只有联会后才能形成四分体，B错误；四分体时期可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，C错误；减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，所以初级精母细胞含有23个四分体，D错误。

【考点定位】四分体。

【名师点睛】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。5、B【分析】【分析】

1.肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯的体内转化实验和艾弗里体外转化实验；其中，格里菲斯体内转化实验证明，S型细菌体内存在着某种转化因子能将R型细菌转化成S型细菌，肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质；

2.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验步骤首先获得35S和32P标记的T2噬菌体；然后再与未标记的大肠杆菌混合培养，然后适时保温后再搅拌；离心，最后通过检测上清液和沉淀物中的放射性高低，从而得出结论。

【详解】

A；摩尔根的果蝇伴性遗传实验假说中；摩尔根将一个特定基因和一条特定的染色体联系了起来，A正确；

B；②实验只是证明了有转化因子的存在；③实验才能证明DNA是遗传物质，B错误；

C；③实验的设计思路是设法把DNA与蛋白质分开；单独地去观察它们的作用，C正确；

D；沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型之后；又对DNA复制的机制进行了假说，故④的意义之一在于为DNA复制机制的阐明奠定了基础，D正确。

故选B。6、C【分析】【分析】

【详解】

A；环状双链DNA分子的两条链的碱基是互补配对的；所以1链和2链均含1000个碱基，A错误；

B；该DNA分子的复制起始于断口处；由于只有一处断开，故只有一个复制起点，B错误；

C；DNA复制的特点是半保留复制和边解旋边复制；断开后DNA两条链分别作模板，边解旋边复制，C正确；

D、DNA分子含腺嘌呤300个，所以胸腺嘧啶也为300个，则胞嘧啶和鸟嘌呤均为700个，第三次复制过程中，共需鸟嘌呤（23﹣22）×700=2800个；D错误．

故选C。7、D【分析】【分析】

基因是有遗传效应的DNA片段；是由成百上千个碱基组成的，三者为包含关系。碱基的排列顺序代表了遗传信息。

【详解】

A项；三者为并列关系，不符合①DNA；②基因、③碱基三者之间的关系，A错误；

B项；C项；三者之间部分存在交集，不符合①DNA、②基因、③碱基三者之间的关系，B项、C项错误；

D项；表示三者之间的包含关系，符合三者的关系特点，D项正确。

故选D。8、B【分析】能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种，所以不同种群的生物可能属于同一物种，A、D正确；一个物种可含有多个生物，B错误；同一物种的形态结构和生理功能表现相似，C正确。9、C【分析】【分析】

本题考查了生物学中的相关实验；如实验的原理；实验选用的试剂及试剂的作用、实验现象等，需要学生在平时的学习过程中注意积累。

【详解】

A；烟草花叶病毒侵染烟草的实验中；侵染烟草的是病毒的RNA，因此证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，A错误；

B；为调查某遗传病的发病率；应该在人群中调查，而不是仅仅在患者中调查，B错误；

C；调查某遗传病的遗传方式需要在患者家系中；根据遗传关系分析遗传方式，C正确；

D；低温诱导植物染色体数目变化的实验中需要用到体积分数为95%的酒精溶液；D错误。

故选C。

【点睛】

注意区分发病风险和遗传方式的调查范围，前者在人群中调查统计进行计算，后者在患者家系中调查，根据遗传关系进行分析。二、多选题(共6题，共12分)10、B:C:D【分析】【分析】

根据题意分析可知：F2中小鼠的体色为黑：灰：白=9：6：1，是“9：3：3：1”的变式，这说明小鼠的毛色受两对等位基因的控制（相应的基因用A和a、B和b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。黑色鼠的基因型为A_B_，灰色鼠的基因型为A_bb和aaB_，白色鼠的基因型为aabb。据此答题。

【详解】

A、F2体色表现为9黑：6灰：l白；是“9：3：3：1”的变式，这说明小鼠的毛色受两对等位基因的控制，遵循基因自由组合定律，A正确；

B、若F1黑鼠AaBb与白鼠aabb杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以表现型为1黑：2灰：1白，B错误；

C、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb；比例为1：2：1：2，所以，能稳定遗传的个体占1/3，C错误；

D、F2黑鼠有四种基因型，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb；D错误。

故选BCD。

【点睛】11、B:C:D【分析】【分析】

转录：

1.转录起始：基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的。基因的上游具有结合RNA聚合酶的区域；叫作启动子。启动子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特异性结合的位点，决定了基因转录的起始位点。RNA聚合酶与启动子结合后，在特定区域将DNA双螺旋两条链之间的氢键断开，使DNA解旋，形成单链区，以非编码链为模板合成RNA互补链的过程就开始了。

2.转录延长：转录的延长是以首位核苷酸的3′-OH为基础逐个加入NTP；形成磷酸二酯键，使RNA逐步从5′向3′端延伸的过程。在原核生物中，因为没有核膜的分隔，转录未完成即已开始翻译，而且在同一个DNA模板上同时进行多个转录过程。

3.转录的终。

遗传信息的翻译过程包括起始；延伸和终止。

1.起始反应：翻译通常由AUG编码的甲硫氨酸开始。每个细胞中至少含有两种不同的可携带甲硫氨酸的tRNA；一种能特异性地识别位于mRNA上的甲硫氨酸起始密码子AUG，这样的tRNA称为起始tRNA（tRNAimet），另一种只能识别mRNA内部的甲硫氨酸密码子AUG，简写为tRNAmet。原核生物和真核生物分别具有不同的起始tRNA。在原核生物中，起始tRNA携带的是氨基基团被甲酰化的甲硫氨酸，而真核生物翻译起始所利用的甲硫氨酸并未甲酰化，但它们都能识别mRNA中的起始密码子AUG。

2.延伸：包括从第一个肽键的合成到加入最后一个氨基酸的全部反应过程；这一反应是蛋白质合成中最快的一步。一旦完整的核糖体在起始密码子附近形成，便为氨酰-tRNA进入A位提供了场所，而核糖体的P位被肽酰-tRNA占据。除了起始tRNA以外的氨酰-tRNA均可进入核糖体的A位（翻译起始复合物形成时，起始tRNA就已经占据了P位），并受延伸因子的催化，同时，核糖体的大亚基具有肽基转移酶活性，催化氨酰-tRNA上的氨基酸与肽酰-tRNA上的肽链形成新的肽键。在肽键形成后，核糖体沿着mRNA位移一个密码子的距离，将空载的tRNA位移到E位，而肽酰-tRNA从A位位移到P位，这一过程需要GTP的水解。

3.终止包括释放翻译完成的肽链；同时核糖体从mRNA上解离，并成为亚基。三种密码子UAA；UGA、UAG均可终止翻译。没有任何一种tRNA与终止密码子相对应，终止密码子由蛋白质释放因子而不是氨酰-tRNA所识别。mRNA链上一般每40个核苷酸有一个核糖体。肽链释放后，核糖体脱离mRNA解聚成亚基，直接参与另一轮蛋白质的合成，或两个亚基结合生成稳定的核糖体，不参与蛋白质的合成。

多聚核糖体：RNA聚合酶与DNA中模板链结合；一条mRNA分子上可相继结合多个核糖体，这样可以加快蛋白质的翻译速度。

【详解】

A、据图分析可知，PER蛋白与TIM结合后，进入细胞核，反馈抑制per基因的转录；A正确；

B、因为permRNA存在于细胞核内；因此其合成只能发生在细胞核内，B错误；

C；PER蛋白与TIM蛋白结合后穿过核孔进入细胞核；C错误；

D、据图可知，在合成蛋白质时，多个核糖体可以相继结合到permRNA分子上；形成多聚核糖体，这样可以同时进行多条肽链的合成，提高蛋白质的翻译效率，D错误。

故选BCD。12、A:B:D【分析】【分析】

根据题干信息分析，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病，绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏，说明基因是通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状的；根据图2分析，正常的双亲生出了有病的女儿，说明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，父母都是该致病基因的携带者（杂合子），Ⅱ3个体是隐性纯合子；结合电泳图可知，双亲都是一个条带含有正常PAH基因，另一个条带含有不正常的PAH基因（隐性基因），又因为Ⅱ2只有23kb一种电泳条带，且正常，说明双亲至少有一个人为23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隐性基因）。

【详解】

A；根据以上分析已知；苯丙酮尿症可以说明基因是通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状的，A错误；

B、Ⅰ2个体是致病基因的携带者，其两个电泳条带中有一条含有正常PAH基因，还有一条不含正常PAH基因，因此其19kb的DNA条带中不一定含有正常PAH基因；B错误；

C、Ⅱ3个体是患者；一定为PAH基因纯合体（隐性纯合子），可能含有1种或2种电泳条带，因此可能有1个或2个探针杂交条带，C正确；

D、根据以上分析已知，双亲至少有一个人为23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隐性基因）若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带，且正常，则说明另一个亲本为23kb含有不正常PAH基因，19kb含有正常PAH基因（隐性基因），因此Ⅱ4一定为PAH基因杂合体；D错误。

故选ABD。13、B:C【分析】【分析】

基因突变是指基因的碱基对的增添；缺失或替换；染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异；染色体结构变异包括重复、缺失、易位和倒位；染色体数目变异包括单个染色体的数目变异和染色体组的变异。

【详解】

A；由题图1可知；致病基因H是基因内部CAG碱基对的重复导致的，属于基因突变，A错误；

B；由“致病基因H增加了多个编码谷氨酰胺的CAG序列”并结合谷氨酰胺密码子为CAA、CAG推测；转录的模板链应为GTC—GTC—GTC——GTC，由此可知，基因H表达时是以题图1所示链的互补链为模板进行转录的，B正确；

C；致病基因H增加的CAG序列越多；发病年龄越早，Ⅲ-11经基因检测为该病患者，但目前尚未出现症状，原因可能是其基因H中CAG重复序列少，C正确；

D；Ⅲ-11为杂合子；其所生后代至少有1/2的概率患病，D错误。

故选BC。14、A:C【分析】【分析】

处在分裂的细胞中共有8条染色体；有可能是染色体复制后着丝粒没有分裂，即有丝分裂的前期；中期，减数分裂Ⅰ的前期、中期、后期、末期；也有可能是染色体减半后的着丝粒分裂后，即减数分裂Ⅱ的后期、末期。

【详解】

A；若该细胞正处于分裂前期；则可能是有丝分裂前期或减数分裂Ⅰ的前期，减数分裂Ⅰ的前期正在发生基因重组，A正确；

B；若该细胞正处于分裂后期；则可能是减数分裂Ⅰ的后期或减数分裂Ⅱ的后期，减数分裂Ⅰ的后期其染色体数和DNA数不相同，B错误；

C；若该细胞此时没有染色单体；则是减数分裂Ⅱ的后期或末期，如果该果蝇为雄性，则该细胞可能只含X染色体或Y染色体，C正确；

D；若该细胞此时出现不均等分裂；则该细胞可能是初级卵母细胞减数分裂Ⅰ的后期、末期或次级卵母细胞的减数分裂Ⅱ的后期、末期，只有2条X染色体，D错误。

故选AC。15、A:B:D【分析】【分析】

据图分析；①表示去除细胞壁制备原生质体，②表示再分化，③是个体生长过程。

【详解】

A；形成愈伤组织的过程中；细胞发生了脱分化，没有形成完整个体，没有表现出细胞的全能性，A错误；

B；形成小幼苗经历了②再分化和③个体发育的过程；B错误；

C；通过植物组织培养技术可实现植物的快速繁殖；C正确；

D；单倍体育种先利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株；再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。多倍体育种最常用最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体数目加倍，不需要植物组织培养技术，D错误。

故选ABD。三、填空题(共9题，共18分)16、略

【分析】【分析】

追踪某种元素在生物体内的代谢过程；可以使用同位素标记法。孟德尔的豌豆杂交实验使用的是假说演绎法，萨顿假说使用的是类比推理法。DNA双螺旋结构的模型建构属于物理模型。酵母菌的细胞呼吸方式有有氧呼吸和无氧呼吸，可以使用对比实验法。分离各种细胞器和获得纯净的细胞膜使用的是差速离心法。

【详解】

提纯生物大分子之后能够为后续的研究提供材料，离心、分离提取相应的物质然后进行后续的研究，X射线衍射能给某种物质的结构研究提供设计的思路，该技术手段应用在DNA双螺旋结构模型的构建中、放射性同位素示踪可以用于探究物质转化的途径，这些物理学和化学方法可系统应用于探测生命活动的过程。【解析】放射性同位素示踪17、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】

根据分析可知，在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的这一过程叫作转录。【解析】转录18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】已有基因创造新的基因分离现象，育种进程19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自花闭花易于区分的性状20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白质蛋白质RNA或DNARNADNA21、略

【解析】①.原材料②.基因突变③.基因重组④.染色体变异⑤.基因突变⑥.染色体变异⑦.突变22、略

【解析】①.完整性②.独立性③.稳定形态结构23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】鸡ZZ24、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【详解】

略四、判断题(共3题，共18分)25、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。26、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。27、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。五、实验题(共2题，共4分)28、略

【分析】【分析】

癌细胞的特点：（1）无限增殖；（2）细胞表面粘连蛋白减少；易扩散转移。

(1)

癌细胞的细胞代谢异常旺盛；因而其提供能量的线粒体和合成蛋白质的核糖体比正常细胞明显增多。癌细胞由于细胞膜上的糖蛋白减少，因而癌细胞间的黏着性降低，更易扩散转移。

(2)

分析实验结果的表格；肿瘤质量明显减少；肿瘤凋亡率较大的阳性组、香砂六君子汤中剂量组和香砂六君子汤高剂量组，Bcl-2mRNA明显减少，因而Bcl-2基因可能是癌基因。但是这三组的BaxmRNA和Caspase3mRNA明显增多，所以Bax基因和Caspase3基因可能是抑癌基因。因而从基因表达角度来看，香砂六君子汤能有效促进肿瘤的凋亡的分子机理可能是抑制Bcl-2基因（癌基因）的表达，促进Bax、Caspase3基因（抑癌基因）的表达。

(3)

分析实验结果的表格；香砂六君子汤中剂量组的各项统计数值与与阳性组效果最相似。由于尾静脉注射奥沙利铂的阳性组和香砂六君子汤高剂量组都具有抑癌效果，因而探索提升对肿瘤的综合治疗效果时，应增加一组同时注射奥沙利铂和灌服高剂量的香砂六君子汤的实验组。

【点睛】

对实验结果的分析是得出实验结论的关键，要将题干信息与理论相结合，进而分析推导，使知识得以灵活应用。要通过对比分析实验结果（因变量）的差距，分析自变量的作用，并结合生物知识进行推导。【解析】(1)线粒体；核糖体细胞膜上的糖蛋白等物质减少；使得癌细胞彼此间的黏着性显著降低。

(2)Bcl-2抑制Bcl-2基因的表达；促进Bax；Caspase3基因的表达。

(3)中向增加的模型组同时注射奥沙利铂和灌服高剂量的香砂六君子汤29、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）常染色体杂合子测交情况下也符合题干中的比例；故既不能判断控制黄体的基因是否位于X染色体上，也不能证明控制黄体的基因表现为隐性