2025年沪科新版必修2生物下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科新版必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.DNA中碱基对替换导致的基因结构改变属于基因突变B.基因重组包括同源染色体上非等位基因的自由组合C.减数分裂过程中，姐妹染色单体若发生片段交换会导致基因重组D.基因突变都是有害的，基因重组都是有利的2、关于DNA分子复制的叙述，正确的是（）A.DNA复制只发生在细胞有丝分裂间期B.每个DNA分子完全解旋后开始复制C.DNA复制过程中需要多种酶催化和ATP供能D.复制结束后亲本的两条单链重新配对成双链3、测交实验是指让A.F1个体之间进行杂交B.F1个体与显性母本杂交C.F1个体与隐性父本杂交D.F1个体与隐性纯合子杂交4、某正常女性体内某细胞经历了如图所示的物质或结构数量变化过程；若不考虑突变，下列叙述错误的是。

A.a阶段某个时期的细胞内可能存在四条X染色体B.a阶段后核DNA和染色体数量减半的原因是同源染色体分离、细胞一分为二C.b阶段中存在染色单体数：核DNA分子数=1：1的时期D.c阶段为受精作用，受精卵的形成可体现细胞膜具有一定的流动性5、人类中成年男性秃顶较为常见，这是因为非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。下列叙述错误的是A.非秃顶男性与非秃顶女性结婚，所生女儿全部为非秃顶B.非秃顶男性与秃顶女性结婚，所生儿子全部为秃顶C.非秃顶女性的一个体细胞中最多可以有2个b基因D.秃顶男性的一个次级精母细胞中最多可以有1条染色体含有b基因6、细胞中的RNA和RNA结合蛋白质（RBPs）相互作用形成核糖核酸蛋白质（RNP）复合物。RNP复合物分布广泛，功能众多。蛋白质的生物合成过程有多种RNA分子参与，有的与对应的RNA结合蛋白质形成RNP复合物。下列关于RNP复合物的叙述，错误的是（）A.基因的表达过程存在RNP复合物的形成B.酶的合成都包括基因的转录、mRNA的加工、翻译等过程C.肺炎链球菌细胞内会形成大量RNA和蛋白质复合物D.细胞内的核糖体可看作是RNP复合物评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)7、随着科学发展，人们对生物进化的认识不断深入，形成了以自然选择学说为核心的现代生物进化理论。下列关于现代生物进化理论内容的相关叙述，合理的是（）A.环境通过选择个体的表型而使生物发生进化B.基因突变会导致基因频率的改变C.大肠杆菌可以通过基因重组而发生进化D.自然选择能定向改变种群的基因频率8、下图为甲；乙两种单基因遗传病的遗传家系图；其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述不正确的是（）

A.图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，Ⅲ3的出现是交叉互换的结果C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/69、现代分子生物学技术能够用特定分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，从而在染色体上显示某种特定颜色的荧光点。现对正常分裂细胞的某一基因进行定位，发现一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点。下列相关叙述正确的是（不考虑变异）（）A.这两个荧光点表示的基因为等位基因B.该分裂细胞可能处于减数第二次分裂C.该细胞的染色体数可能是体细胞的两倍D.该细胞的同源染色体可能正在移向两极10、下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是（）

A.该遗传病是由一个基因控制的B.该遗传病男、女性患病概率相同C.Ⅰ2一定为纯合子D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/311、基因的叠加作用是指当两对等位基因决定同一性状时，两个或多个具有相同效应的显性基因同时存在时，其作用可叠加，从而加重其性状表现。人的眼色由两对不连锁的等位基因（A、a和B、b）共同决定，这两对基因具有叠加作用，显性基因数量越多，个体的眼色越深（最深为黑色）。下列相关叙述正确的是（）A.人的眼色一共有9种基因型、5种表型B.黑色眼色个体的儿子的眼色不一定为黑色C.一对基因型均为AaBb的夫妇，所生孩子与亲代表型相同的概率为1/4D.一对眼色均为深蓝色（一显三隐）的夫妇，所生孩子眼色比深蓝色更深的概率为1/412、某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，现向某基因型为BbRr的植株导入了一个隐性致死基因s，然后让该植株自交，自交后代F1表现型比例为黑色：红色：白色=8：3：1，据此下列说法中正确的是（）A.s基因导入到B基因所在的染色体上B.F1的全部黑色植株中存在6种基因型C.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律D.对该转基因植株进行测交，子代黑色：红色：白色=2：1：113、某昆虫种群中有绿眼和白眼两种类型，两种类型中的性别比例都为1：1，现保留种群中的绿眼个体并让其自由交配，统计发现，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为255：1。已知不同基因组成的配子具有相同的生活力和受精机会，且各种受精卵都能发育成新个体，不考虑突变和XY的同源区段，以下说法中正确的是（）A.若眼色受一对等位基因控制，当子代中白眼个体全为雄性时，则相应基因可能只位于X染色体上B.若眼色受一对常染色体上的等位基因控制则亲代纯、杂合个体的比例为7：1C.若亲本中雌、雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因位于常染色体上，且独立遗传、完全显性，则眼色由5对等位基因控制D.若眼色受一对X染色体上的等位基因控制，则绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1/6414、乳草产生的毒素“强心甾”能够结合并破坏动物细胞钠钾泵（又称钠钾ATP酶）的功能，然而帝王蝶幼虫不仅以乳草为食，还能将强心甾储存在体内以防御捕食者。研究人员发现帝王蝶钠钾泵的119和122位氨基酸与其他昆虫不同。利用基因编辑技术修改果蝇钠钾泵基因，发现122位氨基酸改变使果蝇获得抗强心甾能力的同时导致果蝇“瘫痪”，119位氨基酸改变无表型效应，但能消除因122位氨基酸改变导致的“瘫痪”作用。根据以上信息，下列叙述正确的是（）A.根据题目信息可以判断强心甾与钠钾泵结合后诱发钠钾泵基因突变B.帝王蝶钠钾泵突变基因的基因频率不断升高是乳草选择作用的结果C.通过基因编辑技术研究果蝇钠钾泵基因功能时要设置三个实验组D.强心甾与钠钾泵结合的普通动物细胞，一般会因渗透压失衡而死亡15、下列为高中生物学中的部分实验，相关叙述不正确的是（）

①DNA的粗提取与鉴定②绿叶中色素的提取和分离。

③探究植物细胞的吸水和失水④生物组织中脂肪的鉴定。

⑤调查草地中某双子叶植物的种群密度⑥探究抗生素对细菌的选择作用A.①②④均必须使用相同浓度的乙醇B.③④均必须使用高倍显微镜才能观察到C.①②实验原理都有物质的溶解度不同D.⑤⑥选取样方、挑选菌落时均要随机取样评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)16、基因通过控制_____的合成来____过程，进而控制生物体的性状。如：人的白化症状是由于_____异常，导致不能将_____转变为_____。17、___决定生物进化的方向，在自然选择的作用下，种群的_____会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。18、男性红绿色盲基因只能从_____传来，以后只能传给_____。这在遗传学上称为_____。19、下面是DNA的结构模式图；请写出图中①~⑩的名称。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦__________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。20、杂种后代中，同时出现_____的现象叫性状分离。评卷人得分四、判断题(共1题，共9分)21、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题，共20分)22、油菜是我国重要的油料作物；培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂种一代会出现杂种优势（产量等性状优于双亲），但这种优势无法在自交后代中保持，杂种优势的利用可显著提高油菜籽的产量。

（1）油菜具有两性花；去雄是杂交的关键步骤，但人工去雄耗时费力，在生产上不具备可操作性。我国学者发现了油菜雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨），利用该突变株进行的杂交实验如下：

①由杂交一结果推测；育性正常与雄性不育性状受_________对等位基因控制。在杂交二中，雄性不育为_________性性状。

②杂交一与杂交二的F1表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的3个基因（A1、A2、A3）决定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3。根据杂交一、二的结果，判断A1、A2、A3之间的显隐性关系是_________。

（2）利用上述基因间的关系，可大量制备兼具品系1、3优良性状的油菜杂交种子（YF1）；供农业生产使用，主要过程如下：

①经过图中虚线框内的杂交后；可将品系3的优良性状与_________性状整合在同一植株上，该植株所结种子的基因型及比例为_________。

②将上述种子种成母本行，将基因型为_________的品系种成父本行，用于制备YF1。

③为制备YF1；油菜刚开花时应拔除母本行中具有某一育性性状的植株。否则，得到的种子给农户种植后，会导致油菜籽减产，其原因是_________。

（3）上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时（散粉前）完成，供操作的时间短，还有因辨别失误而漏拔的可能。有人设想：“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推断植株的育性”，请用控制该性状的等位基因（E、e）及其与A基因在染色体上的位置关系展示这一设想____________________。23、果蝇的X、Y染色体存在同源区段和非同源区段（如右图所示），同源区段存在等位基因或相同基因，非同源区段不存在等位基因。果蝇的刚毛和截毛、灰体和黑檀体是两对独立遗传的相对性状。某研究小组用一只灰体截毛雌果蝇与黑檀体刚毛雄果蝇交配得F1，F1果蝇的表现型及比例为灰体刚毛∶黑檀体刚毛＝1∶1，F1中雌雄果蝇交配得F2，F2果蝇的表现型及比例为刚毛∶截毛＝3∶1。请回答下列问题：

（1）依据上述实验结果________（填“能”或“不能”）确定控制果蝇刚毛和截毛性状的基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是位于常染色体上，理由是_______________。

（2）进一步统计子二代中刚毛果蝇的性别比例，若________________，则说明控制果蝇刚毛和截毛性状的基因位于常染色体上；若________________；则说明控制果蝇刚毛和截毛性状的基因位于X；Y染色体的同源区段上。

（3）已知控制果蝇灰体和黑檀体的基因位于常染色体上，请从F1果蝇中选材，设计一次杂交实验来确定灰体和黑檀体的显隐性关系（要求：写出实验思路和预期结果）。______________________________。24、果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上。欲检测某接受大剂量射线照射的雄果蝇产生的精子中X染色体上是否发生了基因突变（不考虑常染色体上的基因和X染色体上的基因B/b、R/r发生突变）；技术路线如下图所示。回答下列问题：

(1)如果不考虑突变，F2表型及比例为_________。

(2)雄果蝇产生的精子经辐射诱发处理后；X染色体上的基因发生了突变：

①若F2中突变后基因所控制的新性状只有______性果蝇表现，说明基因发生了隐性突变；若F1中________；说明基因发生了显性突变。

②若X染色体上的基因发生的是隐性致死突变（胚胎致死），请用F1果蝇为材料；设计一个杂交实验来确定该隐性致死突变是完全致死突变，还是不完全致死突变。（要求：写出实验方案和预期结果）。

实验方案：_________________。

预期结果及其对应结论：若________，则隐性致死突变是完全致死突变；若_______，则隐性致死突变是不完全致死突变。25、果蝇具有繁殖速度快；培养周期短，相对性状明显等优点，在遗传学研究中是一种理想的实验材料。现有以下两只果蝇的遗传学实验：

实验一：两只红眼果蝇杂交；子代果蝇中红眼：白眼=3：1。

实验二：一只红眼果蝇与一只白眼果蝇杂交；子代红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇∶红眼雌果蝇白眼雌果蝇=1：1：1：1。

请回答下列问题：

（1）从实验一中可知_______为显性性状。

（2）为了判断控制果蝇眼色的基因是位于X染色体上还是常染色体上；有两种思路：

①在实验一的基础上；观察子代______________，如果子代__________________，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。

②从实验二的子代中选取___________________进行杂交，如果后代_________________，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、A【分析】【分析】

基因突变是指DNA中碱基对的增添；缺失和替换导致基因结构的改变。基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的基因重新组合。基因重组分为三种类型：自由组合型、交叉互换型、基因工程型。

【详解】

A；DNA中碱基对替换导致的基因结构改变属于基因突变；A正确；

B；基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合；B错误；

C；减数分裂过程中；同源染色体中非姐妹染色单体若发生片段交换会导致基因重组，C错误；

D；基因突变的特点之一是多害少利性；基因重组不一定都有利，D错误。

故选A。2、C【分析】【分析】

DNA分子复制是以四种脱氧核苷酸为原料；以DNA分子的两条链为模板，在DNA解旋酶；DNA聚合酶的作用下消耗能量，合成DNA的过程。

【详解】

A、DNA分子复制发生在分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂第一次分裂前的间期，A错误；

B；DNA分子复制边解旋边复制；B错误；

C；DNA复制过程中需要解旋酶、DNA聚合酶来催化；需要ATP供能，C正确；

D；DNA复制为半保留复制；复制结束后亲本的1条单链和新合成的子链配对成双链，D错误。

故选C。3、D【分析】【详解】

A、F1个体之间进行杂交属于自交；A错误；

B、F1个体与显性母本杂交称为回交；B错误；

C、F1个体与隐性父本杂交称为回交；C错误；

D、F1个体与隐性纯合子杂交称为测交；D正确．

故选D。

【点睛】

测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例．4、A【分析】【分析】

理解细胞有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA的数量变化。

【详解】

A、据图可知，a为减数第一次分裂过程，b为减数第二次分裂过程；c为受精作用，女性减数第一次分裂细胞中不可能存在四条X染色体，A错误。

B；减数第一次分裂末期细胞中染色体数和核DNA分子数减半的原因是细胞一分为二；分开的同源染色体分别进入两个细胞中，B正确。

C；减数第二次分裂的前、中期染色单体数与核DNA分子数相等；C正确。

D；受精作用过程其实质是精子细胞和卵细胞的融合；体现了细胞膜的结构特点——具有一定的流动性，D正确。

故本题选A。

【点睛】

减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次。5、D【分析】【分析】

分析题文描述可知：人类的非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因B、b控制，这对相对性状的遗传遵循基因的分离定律。在男性中，BB表现为非秃顶，Bb和bb表现为秃顶。在女性中，BB和Bb表现为非秃顶，bb表现为秃顶。

【详解】

A；非秃顶男性（BB）与非秃顶女性（B_）结婚；所生女儿（B_）全部为非秃顶，A正确；

B、非秃顶男性（BB）与秃顶女性（bb）结婚，所生儿子（Bb）全部为秃顶；B正确；

C、非秃顶女性的基因型为BB或Bb，当该女性的基因型为Bb时，一个有分裂能力的体细胞在分裂间期完成DNA复制后，该体细胞中含有2个b基因；C正确；

D、秃顶男性的基因型为Bb或bb，其次级精母细胞中不含同源染色体，当一个次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时，细胞中最多可以有2条染色体含有b基因；D错误。

故选D。6、B【分析】【分析】

根据题干信息“RNP由细胞中的RNA和RNA结合蛋白（RBPs)组成，共同参与细胞中蛋白质的生物合成过程”可知，构成RNP的基本单位核糖核苷酸和氨基酸，元素组成是C、H、O、N、P。在蛋白质合成中RNA也起着重要作用，既可以运载丙氨酸也可以充当编码区，核糖体是蛋白质的合成场所，主要由RNA和蛋白质组成，RNA聚合酶参与转录过程，转录的产物是RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA。

【详解】

A；基因的表达过程核糖体、RNA聚合酶的形成；A正确；

B；少数酶的化学本质是RNA；其合成过程，有基因的转录，但没有mRNA的加工、翻译过程，B错误；

C；肺炎链球菌是原核生物；有唯一的细胞器核糖体，核糖体主要由RNA和蛋白质组成，所以肺炎链球菌细胞内会形成大量RNA和蛋白质复合物，C正确；

D；核糖体主要由RNA和蛋白质组成；核糖体是RNA和蛋白质复合物，D正确；

故选B。二、多选题(共9题，共18分)7、A:B:D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；环境无法识别生物的基因型；是通过选择表型来选择适应环境的个体的，A正确；

B；基因突变会产生新的等位基因；从而使基因频率发生改变，B正确；

C；基因重组只发生在有性生殖过程中；大肠杆菌不进行有性生殖，不能发生基因重组，C错误；

D；自然选择能使基因频率发生定向改变；从而使种群发生定向进化，D正确。

故选ABD。8、A:B:D【分析】【分析】

1、根据Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，但Ⅲ3为患乙病的女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a，根据其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病不属于伴X隐性遗传，应为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。

2；根据人群中乙病的发病率为1/256；可知a基因频率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。

【详解】

A；根据分析可知；图中甲病为伴X染色体显性遗传，而乙病为常染色体隐性遗传，A错误；

B、Ⅲ3患甲病和乙病，其母亲Ⅱ3不患甲病，其基因型为aaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，Ⅱ4患乙病，其基因型为aaXbY，则Ⅲ6为AaXbXb，Ⅱ3和Ⅲ6的基因型相同，III3的出现是亲本减数分裂产生配子时非等位基因自由组合的结果；B错误；

C、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb；正常男性关于乙病的基因型为AA或Aa，根据上述分析可知，其中Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，C正确；

D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY；乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，所以二者再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D错误。

故选ABD。

【点睛】9、B:D【分析】【分析】

题意分析；现代分子生物学技术能够用特定分子，与染色体上的某-个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，从而在染色体上显示某种特定颜色的荧光点，显然荧光点的数目代表了相同基因的数目，发现一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点，说明该染色体经过了复制，即一条染色体含有两个DNA分子。

【详解】

A；一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点；说明该染色体经过了复制，即这两个荧光点表示的基因为相同基因，A错误；

B；正常分裂细胞的一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点；说明一条染色体上有两个DNA分子，说明存在染色单体，在减数第二次分裂前期、中期，着丝点未分裂，有染色单体，因此该分裂细胞可能处于减数第二次分裂，B正确；

C；一条染色体上有两个DNA分子；说明存在染色单体，该细胞可能处于有丝分裂前、中期和减数第一次分裂的全过程，此时染色体数目与体细胞的染色体数目相同，该细胞也可处于减数第二次分裂前、中期，但此时细胞中的染色体数目是体细胞染色体数目的一半，因此，该细胞的染色体数不可能是体细胞的两倍，C错误；

D；由C项可知；该细胞可能处于减数第一次分裂过程，因此，其同源染色体可能正在移向两极(减数第一次分裂后期)，D正确。

故选BD。10、A:C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：由于5号和6号患病而9号正常；所以该遗传病为显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，则父亲患病女儿必患病，所以该遗传病为常染色体显性遗传病。设该遗传病由等位基因A；a控制。

【详解】

A、据图分析，Ⅱ5、Ⅱ6患病，Ⅲ9正常；推断该病是常染色体显性遗传病，由一对等位基因控制，A错误；

B；此病为常染色体显性遗传病；男、女性患病概率相同，B正确；

C、由于Ⅱ4正常，推知Ⅰ2的基因型为Aa；一定为杂合子，C错误；

D、Ⅲ7基因型为aa，Ⅲ8基因型为1/3AA；2/3Aa；则子女正常的概率为2/3×1/2=1/3，患病的概率为2/3，D正确。

故选AC。

【点睛】

本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记单基因遗传病的类型及特点，能根据系谱图及题干信息判断该遗传病的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项。11、A:B:D【分析】【分析】

由于人的眼色由两对不连锁的等位基因，说明遵循基因的自由组合定律。基因型为AaBb个体婚配，可以先将自由组合问题分解成，2个分离定律问题，即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1；在进行组合即可。

【详解】

A、人的眼色一共有9种基因型（AA、Aa、aa共3种）×（BB、Bb、bb共3种）；5种表型（不含显性基因；分别含有1个、2个、3个、4个显性基因），A正确；

B；只有AABB为眼色为黑色；该个体只要不与AABB基因型的个体婚配，其儿子的眼色就可能不为黑色，B正确；

C、一对基因型均为AaBb的夫妇，所生孩子与亲代表型相同（含2个显性基因，AaBb、AAbb或aaBB）的概率为1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8；C错误；

D、一对眼色均为深蓝色（一显三隐Aabb或aaBb）的夫妇，所生孩子眼色比深蓝色更深的概率为1-（Aabb、aaBb、aabb），以亲本为均为Aabb为例，子代符合条件的概率为1-1/2-1/4=1/4，亲本为Aabb×aaBb或均为aaBb；子代符合条件的概率均为1/4，D正确。

故选ABD。12、A:C:D【分析】【分析】

根据题意可知，黑色果实的基因型为B-R-和B-rr，红色果实的基因型为bbR-，白色果实的基因型为bbrr。BbRr的植株若没有导入致死基因；自交后代黑色：红色：白色=12：3：1，导入致死基因后比例变为8:3:1，说明黑色植株中某些个体死亡，推测可能是基因型为BB的植株死亡。因此s导入的是B基因所在的染色体。

【详解】

A；据分析可知；s基因导入到B基因所在的染色体上，A正确；

B、因为s和B在同一染色体上，基因型为BB的个体死亡，则F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三种；B错误；

C；控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律；C正确；

D、该转基因个体为BbRrs，对该转基因植株进行测交即与bbrr杂交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代没有致死个体，因此子代黑色：红色：白色二2:1:1，D正确。

故选ACD。

【点睛】13、A:B:D【分析】【分析】

判断基因是位于常染色体还是X染色体的实验设计。

（1）已知一对相对性状中的显隐性关系（方法：隐性的雌性×显性的雄性）。

（2）未知一对相对性状中的显隐性关系；利用正交和反交法判断：用具有相对性状的亲本杂交，若正反交结果相同，子一代均表现显性亲本的性状，则控制该性状的基因位于细胞核中常染色体上；若正反交结果不同，子一代性状均与母本相同，则控制该性状的基因位于细胞质中的线粒体和叶绿体上；若正反交结果不同，子一代在不同性别中出现不同的性状分离（即与性别有关），则控制该性状的基因位于细胞核中的性染色体上。

【详解】

A；若眼色受一对等位基因控制；即绿眼雄性×绿眼雌性，后代白眼个体全为雄性，则相应基因可能只位于X染色体上，A正确；

B；假设眼色受一对常染色体上的等位基因（A/a）控制；亲代绿眼个体自由交配，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为255∶1，即aa的概率是1/256，所以亲代产生配子a=1/16，配子A=15/16，则亲代为7/8AA，1/8Aa，亲代纯、杂合个体的比例为7∶1，B正确；

C、假设亲本中雌、雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因独立遗传且完全显性，眼色应由4对等位基因控制，即AaBbCcDd×AaBbCcDd，则aabbccdd的概率为1/4×1/4×1/4×1/4=1/256；C错误；

D、假设眼色受一对位于X染色体上的等位基因控制，绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1/16，即15/16XAXA×XAY或1/16XAXa×XAY；后代白眼的概率为1/16×1/4=1/64，D正确。

故选ABD。

【点睛】

本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力、判断能力、计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力。14、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；导致基因结构改变。

2；自然选择能使种群基因频率发生定向改变。

【详解】

A；强心甾与钠钾泵结合后破坏动物细胞钠钾泵的功能；但不会诱发钠钾泵基因突变，A错误；

B；乳草产生的毒素“强心甾”能够结合并破坏动物细胞钠钾泵；而帝王蝶中存在毒素的抗性个体，所以基因频率不断升高，是乳草选择作用的结果，B正确；

C；通过基因编辑技术研究果蝇钠钾泵基因功能时设置了改变122位氨基酸、改变119位氨基酸、同时改变122位和119位氨基酸三个实验组；C正确；

D；强心甾能够结合并破坏动物细胞钠钾泵；导致细胞不能将钠离子运出细胞，钾离子运入细胞，会导致细胞渗透压失衡而死亡，D正确。

故选BCD。15、A:B:D【分析】【分析】

1；观察植物细胞质壁分离及复原实验的原理：（1）原生质层的伸缩性比细胞壁的伸缩性大。（2）当外界溶液浓度大于细胞液浓度时；细胞失水，原生质层收缩进而质壁分离。（3）当细胞液浓度大于外界溶液浓度时，细胞渗透吸水，使质壁分离复原。

2、绿叶中色素的提取和分离实验，提取色素时需要加入无水乙醇（溶解色素）、石英砂（使研磨更充分）和碳酸钙（防止色素被破坏）；分离色素时采用纸层析法，原理是色素在层析液中的溶解度不同，随着层析液扩散的速度不同，最后的结果是观察到四条色素带，从上到下依次是胡萝卜素（橙黄色）、叶黄素（黄色）、叶绿素a（蓝绿色）、叶绿素b（黄绿色）。

3；观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成；目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。

【详解】

A；①DNA的粗提取与鉴定用到95％的酒精；②绿叶中色素的提取和分离用到无水乙醇，④生物组织中脂肪的鉴定用到体积分数50％的酒精，A错误；

B；③探究植物细胞的吸水和失水需要用到低倍显微镜；④生物组织中脂肪的鉴定需要先用低倍镜再用高倍镜观察，B错误；

C；①DNA的粗提取与鉴定中原理是蛋白质和DNA的溶解度不同；②绿叶中色素的提取和分离原理是色素在层析液中的溶解度不同，C正确；

D；⑤调查草地中某双子叶植物的种群密度采用样方法；需要随机取样；而⑥探究抗生素对细菌的选择作用，需要通过比较特定菌落的形态、数量（即不能随机选取）进行观察，D错误。

故选ABD。三、填空题(共5题，共10分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】酶控制代谢控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择基因频率18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母亲女儿交叉遗传。19、略

【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来；形成碱基对且遵循碱基互补配对原则（A与T互补配对，G与C互补配对）。

【详解】

根据碱基互补配对原则可知：①为胞嘧啶（C）；②为腺嘌呤（A）、③为鸟嘌呤（G）、④为胸腺嘧啶（T）；根据试题分析；⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸、⑦为胸腺嘧啶脱氧核苷酸、⑧为碱基对、⑨为氢键、⑩为一条脱氧核苷酸链。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，解答本题的关键是掌握碱基互补配对原则的内容，属于基础题。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脱氧核糖磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基对氢键一条脱氧核苷酸链20、略

【分析】【分析】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【详解】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【点睛】

此题考查学生对性状分离概念的理解。【解析】显性性状和隐性性状四、判断题(共1题，共9分)21、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共4题，共20分)22、略

【分析】【分析】

分析遗传图解,杂交一中,雄性不育植株与品系1杂交,F1全部育性正常,F1自交获得的F2中育性正常和雄性不育出现性状分离比为3:1,由此推测控制雄性不育和育性正常是一对相对性状,由一对等位基因控制。

杂交二中,亲本雄性不育与品系3杂交,后代全为雄性不育,说明雄性不育为显性,品系3的性状为隐性。F1雄性不育与品系3杂交,后代育性正常:雄性不育比例为1:1,属于测交实验。

【详解】

(1)1通过分析可知,育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制;杂交二中,雄性不育为显性性状。

2品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3,通过分析可知,杂交一A1为显性基因,A2为隐性,杂交二A2为显性,A3为隐性,由此推断A1、A2、A3之间的显隐性关系是:A1>A2>A3。

(2)1通过杂交二,可将品系3(A3A3)的优良性状与雄性不育株(A2A2)杂交,得到A2A3,再与A3A3杂交,得到A2A3:A3A3=1:1。

2将A2A3和A3A3种植成母本行,将基因型为A1A1的品系1种成父本行,制备YF1即A1A3。

3由于母本行是A2A3(雄性不育)和A3A3(雄性可育),父本行是A1A1(雄性可育),要得到YF1(A1A3),需要在油菜刚开花时应拔除母本行中A2A3(雄性不育,其雄蕊异常、肉眼可辨)植株,否则,所得种子中混有A3A3自交产生的种子、A2A3与A3A3杂交所产生的种子,这些种子在生产上无杂种优势且部分雄性不育,种植后会导致减产。

(3)将E基因移入A2基因所在的染色体,将e基因移入A3基因所在的染色体,则表现E基因性状个体为不育,未表现E基因性状个体为可育,这样可以通过判断是否表现E基因性状而对A2A3和A3A3进行判断。

【点睛】

本题考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力。【解析】（1）①一显②A1对A2为显性;A2对A3为显性（2）①雄性不育A2A3:A3A3=1:1②A1A1③所得种子中混有A3A3自交产生的种子、A2A3与A3A3杂交所产生的种子,这些种子在生产上无杂种优势且部分雄性不育（3）23、略

【分析】【分析】

理解好题意“果蝇的X、Y染色体存在同源区段和非同源区段（如右图所示），同源区段存在等位基因或相同基因，非同源区段不存在等位基因。”若一对等位基因（A、a）位于X、Y染色体同源段，其基因型可以为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；若位于X非同源段，其基因型可以为XAY、XaY；若位于Y非同源段，其基因型可以为XYA、XYa。

【详解】

（1）截毛雌果蝇与刚毛雄果蝇交配得F1，F1果蝇的表现型都为刚毛，F1中雌雄果蝇交配得F2，F2果蝇的表现型及比例为刚毛∶截毛＝3∶1；判断刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，则控制果蝇刚毛和截毛性状的基因，可能位于常染色体上，也可能位于X；Y染色体的同源区段上。

（2）若控制果蝇刚毛和截毛性状的基因位于常染色体上；则子二代中刚毛果蝇的性别比例为1∶1；若控制果蝇刚毛和截毛性状的基因位于X；Y染色体的同源区段上，则子二代刚毛果蝇的雄∶雌性比例为2∶1。

（3）若控制果蝇灰体和黑檀体的基因位于常染色体上，则F1果蝇为Aa和aa，要确定灰体和黑檀体的显隐性关系，只需让F1的灰体（或黑檀体）果蝇雌雄交配；观察子代的表现型。预期结果：若子代全为灰体，则灰体为隐性；若子代中灰体∶黑檀体＝3∶1，则灰体为显性（若子代全为黑檀体，则黑檀体为隐性；若子代中黑檀体∶灰体＝3∶1，则黑檀体为显性）。

【点睛】

本题考查伴性遗传、遗传定律的实质及应用，要求考生掌握伴性遗传的特点，意在考查学生对知识的理解和应用能力。【解析】不能基因位于X、Y染色体的同源区段上或位于常染色体上，F2果蝇的表现型及比例均为刚毛∶截毛＝3∶1雄性∶雌性＝1∶1雄性∶雌性＝2∶1实验思路一：让F1的灰体雌雄果蝇杂交预期结果：若子代全为灰体，则灰体为隐性；若子代中灰体∶黑檀体＝3∶1，则灰体为显性实验思路