2025年教科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案_第1页
2025年教科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案_第2页
2025年教科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案_第3页
2025年教科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案_第4页
2025年教科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年教科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、下列物质性质与用途具有对应关系的是A.易升华,可用于检验淀粉的存在B.漂白粉具有强氧化性,可用于消毒杀菌C.液溴呈红棕色,可用于与苯反应制备溴苯D.浓硫酸具有脱水性,可用于与反应制HF2、为提纯下列物质(括号内为杂质)所用除杂试剂和分离方法都正确的是A.乙酸乙酯(乙酸)饱和溶液过滤B.苯NaOH溶液过滤C.乙醇(乙酸)NaOH溶液分液D.乙醇新制生石灰蒸馏3、某醇10g;与乙酸反应生成乙酸某酯11.85g,并回收到未反应的醇1.3g,如图是分离乙酸某酯;乙酸和某醇混合物的实验操作流程图。下面说法正确的是。

A.在上述实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是①分液、②蒸馏、③蒸馏B.在上述实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是①分液、②蒸馏、③结晶、过滤C.某醇的相对分子质量约为46D.某醇的相对分子质量约为984、过氧乙酸是一种常见的氧化剂,它具有乙酸和过氧化氢的双重性质,过氧乙酸的水溶液中存在平衡:下列试剂中不能用来鉴别乙酸溶液和过氧乙酸溶液的是A.淀粉KI溶液B.酸性的溶液和KSCNC.酸性高锰酸溶液D.品红溶液5、2;6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠状病毒药物洛匹那韦的原料之一,其结构简式如图所示,有关2,6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是。

A.该分子能与反应B.该分子苯环上一氯代物有3种C.该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该分子能发生水解反应6、有机物R是合成达菲的中间体;它的合成过程如图所示。下列说法正确的是。

A.“一定条件”是指稀硫酸、加热B.莽草酸可发生加成和水解反应C.R含3种官能团D.R的同分异构体中可能含苯环评卷人得分二、填空题(共6题,共12分)7、下列有机物:

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸,加热能发生水解的是:__________________;(填序号;下同)

(2)遇FeCl3溶液显紫色的是:_________________;

(3)加入NaOH乙醇溶液,加热能发生消去反应的是:_______________;

(4)互为同分异构体的是:________________。8、有机物的结构与性质密切相关。

(1)①能发生水解反应的有机物是____(填字母)。

a.CH3CH2Brb.CH3CH3c.葡萄糖。

②鉴别苯与甲苯适宜的试剂是____(填字母)。

a.溴水b.KMnO4酸性溶液c.NaOH溶液。

(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中。1mol对乙烯基苯酚最多可与____molH2发生反应。

(3)乙苯()是一种重要的有机化工原料。

①乙苯中至少有____个碳原子共平面。

②乙苯有多种同分异构体,其中一溴代物只有两种的芳香烃是____(填结构简式)。9、Ⅰ.A;B的结构简式如图:

(1)A、B能否与NaOH溶液反应:A___________(填“能”或“不能”,下同),B___________。

(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是___________。

(3)A、B各1mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是___________mol、___________mol。

(4)下列关于B物质的叙述中,正确的是___________。

A.可以发生还原反应B.遇FeCl3溶液紫色。

C.1mol该有机物最多可与2molH2反应D.可与NaOH溶液反应。

Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精;它广泛用于牙膏;洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备:

+CH3CHOH2O+

(1)A物质的名称___________;请推测B侧链上可能发生反应的类型:___________(任填两种)

(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:___________;

(3)请写出同时满足以下条件,B的所有同分异构体的结构简式___________。

①分子中不含羰基和羟基,②是苯的对二取代物,③除苯环外,不含其他环状结构。10、根据下列有机物的名称或条件;写出相应的结构简式:

(1)2,4-二甲基戊烷______。

(2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷______。11、如图所示;U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1:4)的混合气体,假定氯气在水中不溶解。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光亮的地方,让混合气体缓慢的反应一段时间。

(1)下列关于甲烷结构的说法中正确的是________。

A.甲烷的分子式是CH4;5个原子共面。

B.甲烷分子的空间构型属于正四面体结构。

C.甲烷中的任意三个原子都不共面。

(2)假设甲烷与氯气反应充分,且只产生一种有机物,请写出化学方程式________。

(3)下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是_____。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。

(4)烃分子中的碳原子与氢原子结合的方式是_____。

a.形成4对共用电子对b.通过1个共价键。

c.通过2个共价键d.通过离子键和共价键。

(5)若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四种烃各为1g,在足量O2中燃烧,消耗O2最多的是_____。12、完成下列各题:

(1)同温同压下,某烷烃的蒸气密度是H2的29倍,其分子式为___________

(2)已知某烷烃分子中电子数为42,该烷烃的分子式为___________,其一氯代物只有一种的结构简式为___________,在相同条件下沸点最高的是___________(写结构简式)。评卷人得分三、判断题(共5题,共10分)13、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误14、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误15、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误16、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误17、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共2题,共6分)18、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下:

已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

(1)A的分子式为_________,C中的官能团名称为_____________。

(2)D分子中最多有________________个原子共平面。

(3)E生成F的反应类型为________________,G的结构简式为________________。

(4)由H生成I的化学方程式为:______________。

(5)符合下列条件的B的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是(写出其中一种的结构简式)________________。

①属于芳香化合物;②能发生银镜反应。

(6)已知RCOOHRCOCl,参照上述合成路线,以苯和丙酸为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。19、以乳糖;玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;过滤掉微生物后,溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂),可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为:滤液打入萃取釜,先调节pH=2后加入溶剂,再调节pH=7.5,加入水;反复此过程,最后加丁醇,得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式:

(1)在pH=2时,加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5时,加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。评卷人得分五、原理综合题(共2题,共12分)20、甲烷既是一种重要的能源;也是一种重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空间构型为_______,下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是_______。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。

(2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mLCH4,同温同压下乙管中注入50mLCl2;将乙管气体全部推入甲管中,用日光照射一段时间,气体在甲管中反应。

①某同学预测的实验现象:a.气体最终变为无色;b.反应过程中,甲管活塞向内移动;c.甲管内壁有油珠;d.产生火花。其中正确的是(填字母,下同)_______。

②实验结束后,甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收_______。

a.水b.氢氧化钠溶液c.硝酸银溶液d.饱和食盐水。

③反应结束后,将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中,振荡后静置,可观察到_______。

(3)将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照,充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1:2:3:4,则参加反应的Cl2的物质的量为_______mol。21、具有抗菌;消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示:

已知部分有机化合物转化的反应式如下:

(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是______;A→B所属的反应类型为______。

(2)C→D的化学方程式是______。

(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基;且苯环上的一氯代物有两种。

(4)F的结构简式是______;试剂b是______。

(5)H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),参照下列模板写出相应的合成路线。_____________评卷人得分六、实验题(共2题,共16分)22、溴苯是一种化工原料;实验室合成溴苯的装置有多种,其中的三种如下:

I.中学教材中苯与溴发生反应的装置如图所示。

A中加入15mL无水苯和少量铁屑。再小心加入4.0mL液态溴。根据相关知识回答下列问题。

(1)装置中发生反应的化学方程式为_______。

(2)C的作用为_______

Ⅱ.改进的苯与溴发生反应的装置如图所示。根据要求填空。

(3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作是_______(填操作名称);将液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。

①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;③用蒸馏水洗涤,振荡,分液;④加入无水CaCl2粉末干燥;⑤_______(填操作名称)。

(4)干燥管中所装试剂是_______

Ⅲ.另一种改进装置如图;试根据要求回答。

(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中,这样操作的目的是_______

(6)若实验时,无液溴,但实验室有溴水,该实验如何操作才能做成功_______。23、某化学兴趣小组设计如图所示装置进行实验;以探究苯与液溴发生反应的原理,并分离;提纯反应产物。

请回答下列问题:

(1)苯与液溴反应的化学方程式为___。

(2)冷凝管所起的作用为___。

(3)实验开始时,关闭K2、开启氏和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始.装置Ⅲ中小试管内苯的作用是___。

(4)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是___。

(5)利用三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。

①用蒸馏水洗涤;振荡,分液。

②用5%NaOH溶液洗涤;振荡,分液。

③用蒸馏水洗涤;振荡,分液。

④加入无水CaCl2粉末干燥。

⑤___(填操作名称)。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、B【分析】【详解】

A.碘单质遇淀粉变蓝色;因此可用于检验淀粉,与升华无关,故A错误;

B.漂白粉具有强氧化性;可使蛋白质变性,因此可用于杀菌消毒,故B正确;

C.液溴在催化剂作用下能与苯发生取代反应生成溴苯;与其颜色无关,故C错误;

D.浓硫酸与反应生成HF;利用的是难挥发制备易挥发,与脱水性无关,故D错误;

故选:B。2、D【分析】【详解】

A.饱和溶液与乙酸反应;乙酸乙酯不溶于水,应该采用分液的分离方法,选项A错误;

B.NaOH溶液与反应;苯不溶于水,应该采用分液的分离方法,选项B错误;

C.虽然乙酸能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不反应;但乙醇能任意比溶于水,无法通过分液而分离,选项C错误;

D.新制生石灰与水反应生成氢氧化钙;然后蒸馏即可得到乙醇,选项D正确;

答案选D。3、A【分析】【详解】

A.乙酸某酯;乙酸和某醇混合物中加入饱和碳酸钠溶液;由于乙酸某酯不溶于饱和碳酸钠溶液,分层;乙酸转化为乙酸钠,在碳酸钠溶液中,某醇溶于水,也在碳酸钠溶液中,通过分液可以得到乙酸某酯和含有乙酸钠和某醇的碳酸钠溶液,蒸馏可得到某醇;B为含有乙酸钠的碳酸钠溶液,加入酸酸化,得到乙酸钠,再蒸馏得到乙醇;可知①为分液,②为蒸馏,③为蒸馏,A正确;

B.根据A项中的分析;①为分液,②为蒸馏,③为蒸馏,B错误;

C.参加反应的醇的质量为10g-1.3g=8.7g。令某醇为ROH,相对分子质量为M,根据化学方程式ROH+CH3COOHCH3COOR+H2O,则乙酸某酯的相对分子质量为(M+60-18)=M+42,有解得M=116,某醇的相对分子质量为116,C错误;

D.根据C的分析;某醇的相对分子质量为116,D错误;

答案选A。4、B【分析】【分析】

【详解】

A.过氧乙酸可以氧化为I2;可以使淀粉-KI溶液变蓝,可以检验,A正确;

B.与过氧乙酸不反应;无法检验,B错误;

C.过氧乙酸具有弱还原性;可以使紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色,可以检验,C正确;

D.过氧乙酸可以使品红溶液褪色;可以检验,D正确;

故选B。5、C【分析】【分析】

【详解】

A.该分子含有1mol羧基,能与反应;故A错误;

B.该分子苯环上有2种等效氢;一氯代物有2种,故B错误;

C.该分子苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾氧化;所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;

D.该分子含醚键;羧基等官能团;羧基、醚键不能发生水解反应,故D错误;

选C6、C【分析】【分析】

根据物质含有的官能团判断具有的特殊性质;如羧基具有酸性;能发生取代反应,羟基能发生氧化、消去、取代反应,酯基能发生水解反应,碳碳双键能发生加成、加聚、氧化反应;

【详解】

A.莽草酸合成有机物R发生的是酯化反应;根据酯化的条件判断,一定条件为浓硫酸;加热,故A不正确;

B.根据莽草酸中含有的官能团判断;莽草酸不能发生水解反应,故B不正确;

C.有机物R含有羟基;碳碳双键、酯基共3种;故C正确;

D.根据莽草酸中不饱和度为3判断;R的同分异构体中不可能含有苯环,故D不正确;

故选答案C。

【点睛】

根据结构简式判断含有的官能团,注意羟基所接原子团,判断是否是醇羟基。二、填空题(共6题,共12分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)以上物质中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解,①的水解需要在氢氧化钠溶液中进行;故答案为:③;

(2)②中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色;故答案为:②;

(3)①中含有-Cl;且邻位碳原子上含有H原子,加入NaOH乙醇溶液,加热能发生消去反应,故答案为:①;

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同;但结构不同,互为同分异构体,故答案为:④⑤。

【点睛】

本题的易错点为(1),要注意一些有机物水解的反应条件,其中卤代烃的水解反应需要在碱性溶液中。【解析】③②①④⑤8、略

【分析】【详解】

(1)①a.CH3CH2Br在NaOH水溶液中加热可以发生水解反应,CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr,a符合题意;

b.CH3CH3属于烷烃,不能发生水解反应,b不合题意;

c.葡萄糖属于单糖;不能发生水解反应,c不合题意;

故答案为:a;

②a.向苯与甲苯中分别加入溴水,均能看到溶液分层,上层呈深橙红色,下层接近无色,故不能用于鉴别,a不合题意;

b.向苯与甲苯中分别加入KMnO4酸性溶液,可以看到甲苯中溶液褪色,而苯不褪色,故能够鉴别,b符合题意;

c.向苯与甲苯中分别加入NaOH溶液;均能看到溶液分层,上;下层均为无色,故不能鉴别,c不合题意;

故答案为:b;

(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中,1mol对乙烯基苯酚含有1mol碳碳双键,可与1molH2加成,1mol苯环可与3molH2加成,故最多可与4molH2发生反应;故答案为:4;

(3)①苯上的六个碳原子和六个氢原子一定共平面;故乙苯中至少有7个碳原子(即苯环上的六个和乙基上的一个)共平面,故答案为:7;

②乙苯有多种同分异构体有:乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种芳香烃,它们的一溴代物分别有:5种、3种、4种、2种,故其中一溴代物只有两种的芳香烃是故答案为:【解析】ab479、略

【分析】【详解】

Ⅰ.(1)A属于不饱和醇;不能与NaOH反应,B属于酚,能与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠;

(2)A与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B和H2O;故反应类型为消去反应;

(3)A分子中含有一个不饱和的碳碳双键,所以1molA能够与1mol的Br2发生加成反应;B含有酚羟基,Br2能够与B分子的酚羟基的2个邻位C原子上的H原子的取代反应,所以1molB能够与2molBr2发生反应;

(4)A.B分子能够与H2发生加成反应,与H2的加成反应属于还原反应;所以B可以发生还原反应,A正确;

B.物质B含有酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应而显紫色;B错误;

C.B分子中含有1个苯环,1molB能够与3molH2发生加成反应,则1mol该有机物最多可与3molH2反应;C错误;

D.B含有酚羟基;具有酸性,能够与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠,D正确;

故合理选项是ABD;

Ⅱ.(1)物质A分子中含有一个醛基连接在苯环上;名称为苯甲醛;

物质B分子中含有碳碳双键、醛基,能够与H2发生加成反应;含有的醛基具有还原性,能够与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等发生氧化反应;故B能够发生加成反应;氧化反应;

(2)CH3CHO在一定条件下发生加成反应产生然后脱去1分子水,得到CH3CH=CHCHO,则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式为:2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O;

(3)物质B的同分异构体符合条件:①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对二取代物;③除苯环外,不含其他环状结构,则其可能的同分异构体结构简式是:【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反应、氧化反应2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O10、略

【分析】【详解】

(1)根据烷烃的系统命名法可知,2,4-二甲基戊烷的结构简式为:故答案为:

(2)根据烷烃的系统命名法可知,2,2,5-三甲基-3-乙基己烷的结构简式为:故答案为:【解析】(1)

(2)11、略

【分析】【详解】

(1)A.甲烷的分子式是CH4;甲烷是正四面体结构,有3个原子共面,故A错误;

B.甲烷分子中碳原子含有4个共价键;其空间构型是正四面体结构,故B正确;

C.甲烷是正四面体结构;所以甲烷中的任意三个原子都共面,故C错误;

故选B;

(2)甲烷与氯气反应充分,且只产生一种有机物是CCl4,该取代反应的化学方程式为:CH4+4Cl2→CCl4+4HCl;

(3)CH4分子中有四个等同的C-H键,可能有两种对称的结构:正四面体结构和平面正方形结构,甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构,一氯代物均不存在同分异构体,而平面正方形中,四个氢原子的位置虽然也相同,但是相互间存在相邻和相间的关系,其二氯代物有两种异构体:两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位,若是正四面体,则只有一种,因为正四面体的两个顶点总是相邻关系,由此,由CH2Cl2只代表一种物质,可以判断甲烷分子是空间正四面体结构,而不是平面正方形结构,故选b;

(4)烃中碳原子与氢原子以共价键结合,且C与H之间只能形成1个共价键,故选b;

(5)等质量时H的质量分数越大,消耗氧气越多,由最简式分别为CH4、CH3、CH2.6、CH2.5,据此可知消耗O2最多的是CH4。【解析】①.B②.CH4+4Cl2→CCl4+4HCl③.b④.b⑤.CH412、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同温同压下,气体的密度之比和气体的摩尔质量成正比,且两种气体的密度的比值为相对密度;所以某烷烃的蒸气密度是H2的29倍,则该烷烃的摩尔质量为29×2=58g/mol,该烃的相对分子质量为58,烷烃的通式为CnH2n+2,所以12n+2n+2=58,n=4,所以分子式为:C4H10;

(2)烷烃的通式为CnH2n+2,含有的电子数为6n+2n+2=8n+2,所以某烷烃分子中电子数为42,8n+2=42,所以n=5,分子式为C5H12;该有机物有三种同分异构体:正戊烷:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,异戊烷:(CH3)2CH-CH2-CH3,新戊烷:C(CH3)4;正戊烷有3种氢原子,异戊烷有4种氢原子,新戊烷有1种氢原子;因此只有新戊烷的一氯代物只有1种结构,新戊烷的结构简式:戊烷的同分异构体中,支链越多,沸点越低,因此在相同条件下沸点最高的是正戊烷,结构简式为:CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH3三、判断题(共5题,共10分)13、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应,错误。14、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种,正确。15、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。16、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。17、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。四、工业流程题(共2题,共6分)18、略

【分析】【分析】

A为芳香烃,由A到B可推测A可能为甲苯,A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程,G的分子式为C7H6O,进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH,D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F,由已知反应可知,G在一定条件下生成H,H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知,H为

【详解】

(1)由A到B可推测A可能为甲苯(C7H8),A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程,G的分子式为C7H6O,进一步可判断G为应该是由被氧化得到的;C中含有的官能团为:-OH;

(2)D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子,及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上,与C=C直接相连的原子也在同一平面上,这样通过单键旋转,这两个平面可共面,由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构,其中一个H原子可与上述平面共面,D分子式为C9H10;除2个H原子外,其余原子都可能共面,可共面的原子为17个;

(3)E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F,由上述知G为

(4)H为变为I发生的是酯化反应,其化学方程式为:

(5)①属于芳香化合物,有苯环,②能发生银镜反应,有醛基,若苯环上有一个取代基,有两种基团:-CH2CH2CHO、-CH(CH3)CHO,因此有2种异构体,若有两个取代基,可以是-CH3、-CH2CHO组合,也可以是-CH2CH3、-CHO组合,分别有邻、间、对三种相对位置,有6种异构体。当苯环上有三个取代基,即2个-CH3和1个-CHO时,其有6种异构体,可由定二移一法确定,如图示:箭头为-CHO的可能位置,所以有满足条件的异构体数目为14种,其中满足核磁共振氢谱要求的为:或

(6)要合成可在苯环上引入丙酰基,再还原,其合成路线为:【解析】C7H8羟基17消去反应或19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。

(3)降低青霉素钠盐的水溶性五、原理综合题(共2题,共12分)20、略

【分析】【详解】

(1)甲烷分子的空间构型为正四面体结构;CH4分子中有四个等同的CH键,可能有两种对称的结构:正四面体结构和平面正方形结构。甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构,一氯代物均不存在同分异构体。而平面正方形中,四个氢原子的位置虽然也相同,但是相互间存在相邻和相间的关系,其二氯代物有两种异构体:两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位。若是正四面体,则只有一种,因为正四面体的两个顶点总是相邻关系。由此,由CH2Cl2只代表一种物质,可以判断甲烷分子是空间正四面体结构,而不是平面正方形结构;故答案为正四面体;b。

(2)①甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl(气体)、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,氯气逐渐减少,但不消失,因为氯气过量,所以氯气的颜色逐渐变浅,不会变成无色;反应后有油状液滴(二氯甲烷、三氯甲烷与四氯甲烷)出现;反应过程中气体的体积减小,导致试管内的压强低于外界大气压,体积减少,甲管活塞向内移动,故答案为bc。

②反应后,甲管中剩余气体为氯气、氯化氢和CH3Cl,三者都能与碱反应,可以用氢氧化钠溶液溶液吸收,故答案选选b。

③甲管中的氯气、氯化氢溶于水,氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,溶液呈酸性,氯离子能与AgNO3溶液产生氯化银白色沉淀;其余有机物不溶于水,溶液分层,所以将甲管中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管中会观察到液体分为两层;产生白色沉淀;故答案为液体分为两层,产生白色沉淀。

(3)发生取代反应时,一半的Cl进入HCl,一半的氯在有机物中,根据充分反应后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1:2:3:4,可以设其物质的量分别是xmol、2xmol、3xmol、4xmol,四种有机取代物的物质的量之和为xmol+2xmol+3xmol+4xmol=1mol,解得x=0.1mol,发生取代反应时,一半的Cl进入HCl,消耗氯气的物质的量为0.1mol+2×0.2mol+3×0.3mol+4×0.4mol=3mol,故答案为3。【解析】(1)正四面体b

(2)bcb液体分为两层;产生白色沉淀。

(3)321、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8,结合合成路线可知,A为甲苯,其结构简式为由C的结构式可知,B为则与溴发生取代反应生成B,故答案为取代反应;

(2).C为与发生反应生成D,化学方程式为:故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应,说明分子中含有甲酸形成的酯基,苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明两个取代基处于苯环的对位,符合条件的有:故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知,F的结构简式为:根据G和H的分子式并结合信息ii可知,试剂b为乙醛,故答案为:CH3CHO(乙醛);

(5).根据信息iii可知,H与I2反应生成J和HI的化学方程式是:故答案为

(6).根据题中信息,合成苯乙酸乙酯时,可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯,合成路线为:故答案为

点睛:本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识,试题难度较大,熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键,解题时要注意题目中所给三个信息的应用,本题的难点是第(3)小题中同分异构体的判断,与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应,说明分子中含有甲酸形成的酯基,苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明两个取代基处于苯环的对位,据此写出同分异构体的结构即可。【解析】

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论