2025年人教A新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教A新版选择性必修3化学上册月考试卷303考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、北京冬奥会将于2022年举办；绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐；耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是。

A.该双环烯酯分子中所有碳原子均可能共面B.1mol该双环烯酯能与3molH2发生加成反应C.该双环烯酯的分子式为C14H20O2D.该双环烯酯的一氯代物有9种2、某有机物的结构简式如图所示；下列有关该有机物的说法不正确的是。

A.苯环上的一氯代物有7种B.含有2种官能团C.能发生氧化反应、取代反应、加成反应D.分子中的所有原子一定不共平面3、下列反应能使有机物官能团数目增加的是A.乙烯与HBr发生加成反应B.苯发生硝化反应C.乙烯合成聚乙烯D.乙醇催化氧化生成乙醛4、关于桥环烃，二环[2.2.0]已烷()，下列说法正确的是A.易溶于水及甲苯B.二氯代物有7种结构C.与己烯互为同分异构体D.所有碳原子可能位于同一平面5、下列关于化学反应中热量变化的说法，正确的是A.需要加热才能发生的反应都是吸热反应B.放热反应在常温下一定可以发生C.甲烷作为燃料的优点，不仅是热值高，还易充分燃烧D.煤制气的过程可以增加煤的热值6、M是合成高分子材料聚醚砜的一种单体；结构式如图所示，其中短周期主族元素R；X、Y、Z、W的原子序数依次增大，Y、Z位于同主族。下列说法正确的是。

A.单质的沸点Y>XB.1molM分子中含有8mol双键结构C.简单离子结合质子能力：WD.把ZY2通入石蕊溶液中先变红后褪色7、下列各反应不属于加成反应的是A.B.C.+H2CH3-CH2-OHD.CH3-CH3+2Cl2CH2Cl-CH2Cl+2HCl8、下列叙述错误的是A.甲苯与液氯在FeCl3催化下反应，主要产物为2-氯甲苯和4-氯甲苯B.联苯()的一氯代物有3种，二氯代物有11种C.K3Fe(CN)6是配位化合物，中心离子是Fe3+，配位原子是ND.能降低氧化铝熔点的冰晶石的成分为Na3AlF6，它是离子化合物，含有配位键9、某有机物的分子式为C5H12O，能与金属Na反应放出H2且催化氧化产物能发生银镜反应。则符合要求的该有机物的同分异构数目为A.4B.5C.6D.7评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)10、一种有机化合物W的结构简式为：HOCH2CH=CHCOOH。回答下列问题：

(1)W中的含氧官能团的名称是___________，检验W中的非含氧官能团可以使用的试剂___________。

(2)W在一定条件下发生加聚反应所得产物的结构简式为___________。

(3)下列关于1molW的说法错误的是___________(填标号)。

A．能与2molNaOH发生中和反应。

B．能与2molNa反应生成22.4LH2(标准状况)

C．能与1molNaHCO3反应生成22.4LCO2(标准状况)

D．能与2molH2发生加成反应。

(4)W与乙醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式为___________。

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有___________种(已知：不稳定)。11、碳酸二甲酯是一个毒性很低的绿色化学品；用途广泛。请回答下列问题(反应均在一定条件下进行)：

(1)光气甲醇法是碳酸二甲酯的最早工业化生产方法。先由光气制得氯甲酸甲酯；然后再将氯甲酸甲酯与甲醇反应，其反应式如下：

+CH3OH

①上述反应的类型是___________。

②在此工艺中保持过量的原料是___________。

③该工艺中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④该工艺的缺点是___________(写出2点)。

(2)碳酸亚乙(丙)酯法是1992年开发成功的生产碳酸二甲酯的另一种方法，其以CO2；环氧乙烷和甲醇为原料；如反应①和②所示。

+I

①反应①中反应物比例是1：1，其原子利用率是100%。化合物I的结构简式是___________。

②该工艺得到的副产品是___________。

③如果以为原料，该工艺得到的副产品是___________。

(3)以碳酸二甲酯为原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是热塑性材料，结构通式可表示为如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和双酚A聚合得到双酚A型聚碳酸酯II．II的结构简式是___________。

12、“西气东输”是西部开发的重点工程；这里的“气”是指天然气，其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________结构，其结构式是_________________。

(2)通常情况下，甲烷比较稳定，但在特定条件下，甲烷也会发生某些反应，请写出甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式________________________，该反应属于____________(填反应类型)。

(3)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。如图是甲烷燃料电池的原理示意图：

若正极的反应式为O2＋4H＋＋4e－=2H2O，则负极反应式为________________________________；该电池工作过程中，H＋的移动方向为从________到________(填“左”或“右”)。13、烯烃中的碳碳双键是重要的官能团；在不同条件下能发生多种变化。

(1)烯烃的复分解反应是两个烯烃分子交换双键两端的基团，生成新烯烃的反应。请写出在催化剂作用下，两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式___________。

(2)已知烯烃在酸性高锰酸钾溶液中可发生反应：

+R3-COOH；+CO

某二烯烃的分子式为它在酸性高锰酸钾溶液中反应得到的产物有乙酸()、和丙酮酸()，则此二烯烃的结构简式可能为___________。

(3)有机物A的结构简式为B是A的一种同分异构体，能通过加成反应得到B的单烯烃只有2种，且这2种单烯烃的分子结构非常对称，并互为顺反异构体，则符合条件的B的同分异构体的结构简式为___________。14、(1)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物；其结构简式如图所示：

①该物质的分子式是___________。

②该物质分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键和___________。

③1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名称是___________，分子中在同一平面上的原子数最多是___________个。

(3)与具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式有___________种。

(4)某小组探究苯和溴的取代反应；并制取少量溴苯(如图)。

已知：溴单质易挥发，微溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂；溴苯密度为1.5g·cm-3

①装置A中盛放的试剂是___________(填字母)。

A．浓硫酸B．氢氧化钠溶液C．硝酸银溶液D．四氯化碳。

②证明苯与溴发生取代反应，预期应观察到B中的现象是___________。

③反应后，将烧瓶中的红褐色油状液体进行提纯，用NaOH溶液多次洗涤有机层至无色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的营养物质。某天然油脂A可发生如图所示反应：

已知；A的分子式为C57H106O6.1mol该天然油脂A经反应①可得到1molD、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸C．经测定B的相对分子质量为280，原子个数比为C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。15、如图为甲；乙两核酸分子局部结构示意图；请据图回答：

(1)核酸甲的中文名称是_______，最可靠的判断依据是_______。

(2)图中结构4的中文名称是_______。

(3)核酸是细胞内携带_______的物质。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承担该功能的核酸是_______。

(4)图中共有_______种碱基，有_______种核苷酸。16、采用现代仪器分析方法；可以快速；准确地测定有机化合物的分子结构。

I.某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56；该物的核磁共振氢谱如图：

(1)X的结构简式为_____；该烯烃是否存在顺反异构_____(填是或否)。

(2)写出X与溴水反应方程式_____。

(3)有机物Y与X互为同分异构体，且Y分子结构中只有一种等效氢，则Y结构简式为：_____。

II.有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。

①A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_____，则A的分子式是_____。

②A能与NaHCO3溶液发生反应，且A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是_____。

③写出A与足量Na反应的方程式_____。17、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成的化合物B；C均为1.2mol。试回答：

(1)烃A的分子式为___________。

(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。

(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，经测定其加成产物分子中含有4个甲基，则烃A可能的结构简式为___________；比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构，其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)18、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误19、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误20、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误21、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误22、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误23、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误24、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误25、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误26、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共6分)27、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体；分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应；其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品；其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

回答以下问题：

（1）A中含有的官能团名称是_________________________________。

（2）写出F生成G的化学方程式____________________________________。

（3）写出J的结构简式__________________________________。

（4）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。

①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。

③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。

（5）参照上述合成路线，设计一条由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路线_____________。28、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1；B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G是一种高分子化合物。现有A；B、C、D、E、F、G存在如下关系：

请回答：

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________；

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________；

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________；

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，写出该合成反应的化学方程式___________，反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时；D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中，钠块浮于液面上，并有大量气泡产生评卷人得分五、有机推断题(共2题，共4分)29、卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物；其合成路线如下：

(1)A的系统命名为____________，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。

(2)C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式为________。

(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式：_______________、______________________________。

a．红外光谱显示分子中含有苯环；苯环上有四个取代基且不含甲基。

b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子。

c．能与FeCl3溶液发生显色反应。

(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应，写出该反应的化学方程式：_______________________________________________________。30、某研究小组以苯酚为主要原料；按下列路线合成药物——沙丁胺醇。

已知：①A→B原子利用率为100%

②R-OHR-O-CH3

③CH2=CH2HO-CH2-CH2-NH-R

请回答：

(1)写出D官能团的名称___________。写出B的结构简式：___________。

(2)下列说法正确的是___________。

A．A是甲醛B．化合物D与FeCl3溶液发生显色反应。

C．B→C反应类型为取代反应D．沙丁胺醇分子式：C13H19NO3

(3)写出D+E→F的反应化学方程式___________。

(4)设计化合物C经两步反应转化为D的合成路线(用流程图表示)___________

(5)化合物M比E多一个CH2，写出化合物M所有可能的结构简式___________。须符合：1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子评卷人得分六、原理综合题(共2题，共8分)31、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：

(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。

(2)反应③的化学方程式_______________。

(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。

(4)已知有机物F的结构简式为

①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。

②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。

i.的二取代物。

ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2

iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:132、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据甲烷的结构，分子中红圈标出的碳原子通过3个单键与另外3个碳原子连接；不可能所有碳原子共面，故A错误；

B．该双环烯酯分子中含有2个碳碳双键，1mol该双环烯酯能与2molH2发生加成反应；故B错误；

C．该双环烯酯的分子式为C14H20O2；故C正确；

D．该双环烯酯分子结构不对称；有13种等效氢，一氯代物有13种，故D错误；

选C。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．由题给结构简式可知；该有机物分子中苯环上有3种不同化学环境的H原子，则该有机物苯环上的一氯代物有3种，A项错误；

B．该有机物分子中含有羧基和碳碳双键2种官能团；B项正确；

C．该有机物能发生氧化反应(有碳碳双键；可燃烧)、取代反应(烃基可以和卤素单质发生取代反应、羧基可以发生酯化反应等)、加成反应(碳碳双键和氢气加成)；C项正确；

D．由于该有机物分子中含有4个饱和的碳原子；根据甲烷分子的正四面体结构可知，该有机物分子中所有的原子一定不共面，D项正确；

答案选A。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯与HBr发生加成反应产生溴乙烷，分子中含有官能团由碳碳双键变为溴原子，官能团数目不变，A不符合题意；B．苯发生硝化反应产生硝基苯，官能团数目增加了一个，B符合题意；C．乙烯合成聚乙烯，产生聚合物后官能团数目减少，C不符合题意；D．乙醇催化氧化生成乙醛，官能团由羟基变为醛基，数目仍然是1个，数目不变，D不符合题意；故合理选项是B。4、B【分析】【详解】

A．该烃没有亲水基；不溶于水，A错误；

B．该分子二氯取代物中，如果其中一个氯原子位于1号C原子上()之时，另一个氯原子可以有另外三种情况；如果其中一个氯原子位于2号C原子上()之时；另一个氯原子可以有另外四种情况，所以有7种，B正确；

C．该分子式为C6H10，己烯分子式为C6H12；二者分子式不同，所以不是同分异构体，C错误；

D．该分子中所有C原子都采用sp3杂化；具有甲烷结构特点，所以所有C原子不能在同一个平面上，D错误；

故选B。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．反应物总能量与生成物总能量的相对大小决定了反应是否吸热；与反应是否需要加热无关。反应物总能量小于生成物总能量的反应为吸热反应，大多数吸热反应需要加热；氢氧化钡晶体和氯化铵晶体的反应是吸热反应、该反应在室温下即可发生，A错误；

B．反应物总能量与生成物总能量的相对大小决定了反应是否放热；与反应是否需要加热无关。反应物总能量大于生成物总能量的反应为放热反应，有些放热反应需要加热；例如碳与氧气的反应是放热反应、该反应需要加热，B错误；

C．甲烷含氢量高；不仅是热值高，还易充分燃烧，是一种清洁燃料，C正确；

D．能量守恒；煤制气的过程不能增加煤的热值，但能提高能量利用率，D错误；

答案选C。6、C【分析】【分析】

X构成苯环；X为C，R为H，Y能形成2条共价键，Y为O，Y；Z位于同主族，Z为S，W的原子序数比S大且为主族元素，则W为Cl；

【详解】

分析可知；R为H，X为C，Y为O，Z为S，W为Cl；

A．X为C，Y为O，C在常温下是固体，O2是气体，则单质的沸点：X>Y；A错误；

B．X构成的是苯环；不存在碳碳双键，只有Z=Y构成双键，则1molM分子中含有2mol双键结构，B错误；

C．盐酸是强酸，氢硫酸是二元弱酸，则硫离子结合氢离子能力比氯离子强，则简单离子结合质子的能力：W

D．SO2和水反应生成H2SO3，H2SO3电离出H+而使其溶液呈酸性；酸能使紫色石蕊试液变红色，二氧化硫不能漂白石蕊试液，溶液不褪色，D错误；

故选：C。7、D【分析】【分析】

【详解】

加成反应是指含有双键、三键等不饱和键的一个键或两个键断裂，在两端的原子分别与其他原子或原子团相连生成新的化合物的反应，故A、B、C均为加成反应，D属于取代反应，故答案为：D。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．在催化剂作用下；取代发生在侧链上，甲基是邻；对位定位基，甲苯与液氯在催化剂下反应，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正确；

B．联苯存在两个对称轴；一氯代物有三种，根据定一移一的方法，可知其二氯代物有11种，故B正确；

C．该配合物中配位原子是电负性弱的C原子；故C错误；

D．冰晶石属于离子化合物；Al和F原子间存在配位键，故D正确；

故选：C；9、A【分析】【详解】

由题可知所找的同分异构体是含5个碳原子的伯醇。分析其碳架结构：①C—C—C—C—C②③可知在①、③中碳链对称，—OH在链端，故各有1种，②中，碳链不对称，—OH在左右两端不同，有2种，故共有4种，答案选A。二、填空题(共8题，共16分)10、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能团为羟基；羧基和碳碳双键；结合官能团的性质分析解答。

【详解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能团为羟基和羧基；W中的非含氧官能团为碳碳双键，检验W中的碳碳双键可以选用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能选用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故答案为：羧基；羟基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，所得产物的结构简式为故答案为：

(3)A．只有羧基能够与氢氧化钠反应，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaOH发生中和反应，故A错误；B．羟基和羧基都能与钠反应放出氢气，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与2molNa反应生成1mol氢气，标准状况下的体积为22.4LH2，故B正确；C．只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaHCO3反应生成1mol二氧化碳，标准状况下的体积为22.4LCO2，故C正确；D．只有碳碳双键能够与氢气加成，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molH2发生加成反应；故D错误；故答案为：AD；

(4)W中含有羧基，能够与乙醇在一定条件下发生酯化反应，反应的化学方程式为故答案为：

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2种，故答案为：2。【解析】羧基、羟基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD211、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】取代反应MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副产物氯化氢光气有毒；副产氯化氢气体，消耗大量碱产生附加值不高的氯化钠；腐蚀严重，污染环境乙二醇1，2-丙二醇12、略

【分析】【分析】

甲烷的电子式为从电子式可以看出，甲烷分子中4个C-H键的性质完全相同，分子高度对称；在光照条件下，甲烷分子中的氢原子可以被氯原子所替代，断裂C-H键，形成C-Cl键。甲烷可与氧气形成燃料电池，在酸性电解质中，CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2等，O2得电子的产物与H+反应生成H2O。

【详解】

(1)甲烷分子中，4个C-H键完全相同，分子高度对称，具有正四面体结构；将电子式中的共用电子改成短线，就得到其结构式，所以其结构式是答案为：正四面体；

(2)甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，该反应属于取代反应。答案为：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；取代反应；

(3)从电子流动的方向看，左边电极失电子，作原电池的负极，则通入的气体为甲烷；右边电极为正极，通入的气体为氧气。若正极的反应式为O2＋4H＋＋4e－=2H2O，则负极为CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2和H+，电极反应式为CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；该电池工作过程中，阳离子从负极移向正极，则H＋的移动方向为从左到右。答案为：CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；左；右。

【点睛】

在酸性电解质中，不管是负极反应式还是正极反应式，都不能出现OH-，电解质溶液中的微粒只能出现H+和H2O。【解析】正四面体CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl取代反应CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+左右13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由题意知丙烯的复分解反应生成乙烯和2-丁烯，反应的化学方程式为

(2)根据题述信息，可确定烯烃的碳碳双键所在位置，由反应产物的结构可推出该烯烃的结构简式为：或

(3)有机物A的结构简式为B是A的一种同分异构体，能通过加成反应得到B的单烯烃只有2种，且这2种单烯烃的分子结构非常对称，并互为顺反异构体，则原碳碳双键在对称位中心，有2个碳上有3个甲基，符合条件的B的同分异构体的结构简式为【解析】14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①根据羟甲香豆素的结构简式可知，羟甲香豆素的分子式为C10H8O3，故答案为：C10H8O3；

②羟甲香豆素分子中含有羟基；碳碳双键和酯基；故答案为：酯基；

③含有的酚羟基能与NaOH溶液反应；所含酯基水解后引入的酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故答案为：3；

(2)ClCH2COOH为乙酸分子中甲基上的一个氢原子被氯原子取代的产物，故名称为氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直线，乙烯分子6原子共平面，甲烷为四面体结构，碳碳单键可以绕键轴旋转可知，分子中除甲基上最多有一个氢原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子数最多是19个，故答案为：氯代乙酸；19；

(3)据信息推断G的同分异构体，因为官能团不变，只需将C=C键与-COOH做位置变化即可得出两类：①只有一个链，②两个链，C=C键与-COOH在苯环上处于邻；间、对3种位置，共有4种符合的结构，故答案为：4；

(4)①装置A中盛放的试剂的作用是吸收挥发的单质溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案为：D；

②苯与溴发生取代反应时，生成HBr；在装置B中形成氢溴酸，电离生成溴离子，与溶液中的银离子反应生成淡黄色的溴化银，可观察到有淡黄色沉淀出现，故答案为：生成淡黄色沉淀；

③反应后的物质为苯；溴苯及溴的混合物；溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，则NaOH溶液的作用是除去未反应的单质溴，故答案为：除去未反应的单质溴；

(5)根据B的相对分子质量及原子个数比，假设B的分子式为C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式为C18H32O2；天然油脂为高级脂肪酸的甘油酯，反应①为水解反应生成高级脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式为C18H36O2，故答案为：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黄色沉淀除去未反应的单质溴C18H32O2C18H36O215、略

【分析】【分析】

核酸甲含有碱基T；为DNA链，中1为磷酸，2为含氮碱基(腺嘌呤)，3为脱氧核糖，4为(腺嘌呤)脱氧核苷酸；核酸乙含有碱基U，为RNA链，其中5为核糖。

（1）因为核酸甲含有碱基T；T是脱氧核糖核酸特有的碱基，因此核酸甲属于脱氧核糖核酸(DNA)。

（2）由分析可知；图中结构4为腺嘌呤脱氧核苷酸。

（3）核酸是一切生物的遗传物质；因此核酸是细胞内携带遗传信息的物质。HIV；SARS都属于RNA病毒，它们的遗传物质都是RNA。

（4）图中甲、乙核酸共有5种碱基(A、C、G、T、U)，有7种核苷酸(4种脱氧核苷酸＋3种核糖核苷酸)。【解析】(1)脱氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有碱基T

(2)腺嘌呤脱氧核苷酸。

(3)遗传信息RNA

(4)5716、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56，则烯烃X的相对分子质量为56，分子中最大碳原子数目==48，可知X的分子式为C4H8，其核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积比为：1：2：2：3，可知X的结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，因为双键在边碳原子上，一个碳上连有两个氢原子，所以该烃不存在顺反异构，故答案：CH2=CH-CH2-CH3；否。

(2)根据上述分析可知X的结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，含有碳碳双键能和溴水发生加成反应，其反应方程式为：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3，故答案：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。

(3)根据上述分析可知X的结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，有机物Y与X互为同分异构体，且Y分子结构中只有一种等效氢，则Y结构简式为：故答案：

II.①有机物质谱图中，最右边的质荷比表示该有机物的相对分子质量，根据有机物质谱图可知该有机物的相对分子质量为90。根据浓H2SO4吸水，所以生成的水的质量是5.4g，即0.3mol；碱石灰吸收CO2，则CO2的质量是13.2g，即0.3mol，所以9.0gA中氧原子的物质的量==0.3mol，所以该有机物的实验式为CH2O。又因其相对分于质量为90，所以A的分子式为C3H6O3，故答案：90；C3H6O3。

②A能与NaHCO3溶液发生反应，说明含有羧基；A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是HO-CH(CH3)-COOH，故答案：HO-CH(CH3)-COOH。

③根据上述分析可知A的结构简式是HO-CH(CH3)-COOH，则A与足量Na反应的方程式为：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑，故答案：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑。【解析】CH2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示，其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根据C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烃A分子式为C6H12；

(2)烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则说明烃A分子中只有一种H原子，根据物质分子式可知烃A为环己烷，结构简式为

(3)烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，能与H2加成，加成产物经测定分子中含有4个甲基，则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8，其结构简式为CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体；其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯三、判断题(共9题，共18分)18、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。19、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。20、B【分析】略21、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。22、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。23、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。24、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。25、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。26、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。四、元素或物质推断题(共2题，共6分)27、略

【分析】【详解】

（1）A的分子式为：C7H6O2，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，可得A的结构简式为：含有的官能团名称为：羟基（或酚羟基）、醛基。（2）有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应，C是乙醇，D是乙醛；根据已知信息可知A和D反应生成E，则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F，则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应，G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H，H水解生成I，I发生酯化反应生成J，又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环，所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应；化学方程式为：

（3）J的结构简式为（4）①FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，含有醛基；③苯环上只有两个对位取代基；④能发生水解反应，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，则可能的结构简式为（5）根据已知信息并结合逆推法可知由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路线为

点睛：有机物考查涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。【解析】①.羟基（或酚羟基）、醛基②.③.④.⑤.28、略

【分析】【分析】

气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1，M=22.4ρ=22.4L·mol−1×1.16g·L−1=26g/mol，B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，说明B为CH2=CH2，则A为HC≡CH，C为CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化变为D(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化变为E(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反应生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一种高分子化合物，则G为聚乙烯。

【详解】

(1)D为CH3CHO，官能团名称是醛基。B是乙烯，其结构式为故答案为：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇发生酯化反应，其反应的化学方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化变为乙醛，其反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，根据合成反应的特点和原子守恒得到该有机物为苯，该合成反应的化学方程式3CH≡CH反应类型为加成反应；故答案为：3CH≡CH加成反应。

(5)a.E(CH3COOH)是电解质；故a错误；

b.A(HC≡CH)中所有原子处于同一直线上，故b错误；

c.加热时，D(CH3CHO)能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀；故c正确；

d.75%(体积分数)的乙醇水溶液常用于医疗消毒；故d正确；

e.将绿豆大小的钠块投入乙醇中；钠块在液体底部，缓慢冒气泡，故e错误；

综上所述，答案为：cd。【解析】醛基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O3CH≡CH加成反应cd五、有机推断题(共2题，共4分)29、略

【分析】【详解】

（1）A→B发生加成反应，碳链骨架不变，则B消去可得到A，则A为名称为2-甲基丙烯酸，B中含有-COOH、-Cl，名称分别为羧基、氯原子；由合成路线可知，B→C时B中的-OH被-Cl取代，发生取代反应；

（2）由合成路线可知，C→D时C中的-Cl被其它基团取代，方程式为C+X→D+HCl，根据原子守恒，则X的分子式为：C5H9NO2；

（3）根据流程中，由D的结构式，推出其化学式为C9H14NClO3，在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y的化学式为：C9H13NO3，不饱和度为：(9×2+2−13+1)/2=4，则红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基，则四个取代基不含不饱和度；核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子；能与NaOH溶液以物质的量之比1：1完全反应，说明含有一个酚羟基；所以符合条件的同分异构体为：

（4）根据B的结构简式可知，B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后得到可发生缩聚反应，反应方程式为

点睛：本题考查有机物的合成，明确合成图中的反应条件及物质官能团的变化、碳链结构的变化是解答本题的关键，（3）中有机物推断是解答的难点，注意结合不饱和度分析解答