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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年冀教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷956考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列说法正确的是A.和互为同位素B.互为同素异形体C.立方烷()和苯乙烯互为同分异构体D.和互为同系物2、不属于天然高分子化合物的是A.淀粉B.纤维素C.油脂D.蛋白质3、溴苯是精细化工品的原料。实验室用下图装置制备溴苯;下列说法错误的是。
A.U形管中的铁丝不能换为固体B.棉团的主要作用是吸收挥发出的溴蒸汽C.试管下层无色、上层出现浅黄色沉淀说明生成了溴苯D.提纯溴苯用到水洗、碱洗、蒸馏等操作4、某羧酸酯的分子式为1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和1mol乙醇,则该羧酸的分子式为A.B.C.D.5、下列化合物中能发生消去反应生成两种烯烃,又能发生水解反应的是A.CH3ClB.C.D.6、某化合物6.4g在氧气中完全燃烧,只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列说法正确的是A.该化合物仅含碳、氢两种元素B.该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4C.无法确定该化合物是否含有氧元素D.该化合物一定是C2H8O27、氯羟喹能够提高人体的免疫力;其结构如图所示。下列有关氯羟喹的说法正确的是。
A.分子式为C18H25ON3ClB.分子中所有碳原子可能共平面C.分子中氮原子的杂化方式只有1种D.环上有5种处于不同化学环境的氢原子8、化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体;可由下列反应制得。
下列有关说法正确的是A.X在过量NaOH溶液中加热,所得的有机产物中不含手性碳原子B.Y分子中碳原子的杂化类型有三种C.分子中,所有原子一定共平面D.Z在铜催化作用下加热,生成的有机产物能发生银镜反应评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)9、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应,可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物,理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种10、-多巴是一种有机物,分子式为它可用于帕金森综合征的治疗,其结构简式为.下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸,既具有酸性,又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物,该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应,等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1:111、香草醛是一种食品添加剂;可由愈创木酚作原料合成,合成路线如图:
已知:R-COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:212、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。
A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应13、对下列选项中的操作和现象,其解释与结论不正确的是()。选项操作现象解释与结论A将铜片溶于稀HNO3试管口气体变红铜与硝酸反应生成NO2B无水乙醇与浓硫酸共热至170℃,将产生的气体通入溴水溴水褪色乙烯和溴水发生加成反应C向物质的量浓度、体积均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞变红,前者红色更深水解程度:D室温下,向浓度均为0.01mol·L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出现黄色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
A.AB.BC.CD.D14、化合物X是一种黄酮类化合物的中间体;其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。
A.能发生取代反应、加成反应和消去反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与2molBr2反应D.1mol化合物X最多可与11molH2发生加成反应15、取式量为46的某有机物4.6克,在足量的氧气中充分燃烧,生成8.8克二氧化碳和5.4克水,据此判断该有机物A.只由碳、氢两种元素组成B.一定含有碳、氢、氧三种元素C.其分子中H、O原子个数比为2:6:1D.其化学式为CH2O216、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维,棉花属于天然纤维评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)17、根据系统命名法,天然橡胶应称为聚2甲基1,3丁二烯,其结构简式为单体为2甲基1,3丁二烯。该反应的化学方程式为n合成橡胶就是根据以上原理制成的。
(1)以为单体可生成氯丁橡胶,试写出该反应的化学方程式:________。
(2)CH2=CHCl与聚苯乙烯的单体在一定条件下可发生加聚反应,所得产物的结构简式为________。(只需写一种产物即可)
(3)某高聚物的结构简式如下:
则形成该高分子化合物的单体的结构简式分别为________。18、用系统命名法命名下列有机物:
(1)_______
(2)_______
(3)_______19、的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式:_______20、按照要求回答下列问题。
(1)在标准状况下,由CO和CO2组成的混合气体11.2L,质量为20g,则此混合气体中碳原子和氧原子的物质的量之比是_______。
(2)写出溴乙烷发生消去反应的化学方程式:_______。
(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式:_______。
(4)芳香化合物X是的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为6∶2∶1∶1.写出一种符合要求的X的结构简式:_______。
(5)写出苯甲酸和环己醇发生酯化反应的化学方程式:_______。
(6)将4.5g某有机物(仅含有C、H、O元素,相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧,依次通过吸水剂、CO2吸收剂,燃烧产物被完全吸收,其中吸水剂增重1.62g,CO2吸收剂增重5.28g,写出该有机物的分子式_______。21、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]是一种重要的工业原料;能溶于水,不溶于乙醇,其工业制法如下。请回答:
步骤①中碱液洗涤的目的是___________22、如图为甲;乙两核酸分子局部结构示意图;请据图回答:
(1)核酸甲的中文名称是_______,最可靠的判断依据是_______。
(2)图中结构4的中文名称是_______。
(3)核酸是细胞内携带_______的物质。在部分病毒,如HIV、SARS等中,承担该功能的核酸是_______。
(4)图中共有_______种碱基,有_______种核苷酸。23、已知下列四种有机物:
A.乙烯B.苯C.乙醇D.乙酸。
(1)能作植物生长调节剂的是_____(填字母序号)。
(2)在医疗上常用其75%的溶液作杀菌消毒剂的是______(填字母序号)。
(3)能使紫色石蕊试液变红的是________(填字母序号)。
(4)欲从碘水中萃取碘单质,选取的萃取剂为_____(填字母序号)。24、已知乙烯能发生以下转化:
(1)①的原子利用率为100%,则①的反应类型为_________________。
(2)乙烯的官能团名称为_____________,B的官能团名称为_____________,D的官能团名称为_____________。
(3)B和D经过反应②可生成乙酸乙酯,则反应②的化学方程式为_____。
(4)下列物质的反应类型与反应②相同的是_____
A.甲烷燃烧B.乙烯生成聚乙烯。
C.苯与液溴反应产生溴苯D.甲烷和氯气混合并光照。
(5)下列关于乙烯和化合物B的说法不正确的是_____。(填字母)
A.乙烯分子中六个原子在同一个平面内。
B.乙烯能使溴水溶液褪色。
C.可用过滤的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇
D.可用乙醇提取中药的有效成分25、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半导体F的合成路线如图所示:
回答下列问题:
E的同系物G的相对分子质量比E小14,写出一种满足下列条件的G的同分异构体_______。
①属于芳香族化合物;分子中含有两个六元环结构和一个甲基;
②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH。评卷人得分四、判断题(共1题,共2分)26、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、C【分析】【详解】
A.和是碳元素组成的两种单质;二者互为同素异形体,A不正确;
B.同素异形体是指同种元素组成的不同性质的单质,而是离子;所以二者不互为同素异形体,B不正确;
C.立方烷()和苯乙烯的分子式都是C8H8;二者的结构不同,所以互为同分异构体,C正确;
D.属于羧酸类,属于酯类;二者不互为同系物,D不正确;
故选C。2、C【分析】【详解】
淀粉;蛋白质、纤维素相对分子质量较大;均属于天然高分子化合物;油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物;
故选C。
【点睛】
明确物质的成分及相对分子质量是解题关键;相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物,高分子化合物分为天然高分子化合物、合成高分子化合物,淀粉、纤维素、蛋白质为天然高分子化合物;而油脂的相对分子量较小,不属于高分子化合物。3、A【分析】【分析】
【详解】
A.该反应的实质是铁与溴反应生成溴化铁,溴化铁再和苯反应生成溴苯和铁,所以铁丝可以换为固体;故A错误;
B.因为液溴易挥发;浸有苯的棉团可以吸收挥发出来的溴蒸汽,故B正确;
C.试管下层无色说明没有挥发出来的溴蒸汽;上层出现浅黄色沉淀是生成的溴化氢和硝酸银溶液生成了浅黄色的溴化银沉淀;说明生成了溴苯,故C正确;
D.溴苯的提纯用到水洗;碱洗、蒸馏等操作;故D正确;
故答案为:A。4、D【分析】【分析】
乙醇的分子式为C2H6O,该酯水解反应表示为+H2O→羧酸+C2H6O,根据原子守恒可得羧酸分子式为C8H14O3;据此分析解答。
【详解】
据分析得羧酸分子式为C8H14O3,A、B、C选项错误,D选项正确;答案选D。5、D【分析】【分析】
【详解】
A.CH3Cl分子中含有氯原子;能发生水解反应,但与氯原子相连的碳原子没有邻碳原子,不能发生消去反应,故A错误;
B.分子中含有氯原子;能发生水解反应,与氯原子相连的碳原子有连有氢原子的邻碳原子,能发生消去反应,但发生消去反应只能生成一种烯烃,故B错误;
C.分子中含有氯原子;能发生水解反应,与氯原子相连的碳原子有连有氢原子的邻碳原子,能发生消去反应,但发生消去反应只能生成一种烯烃,故B错误;
D.分子中含有氯原子;能发生水解反应,与氯原子相连的碳原子有连有氢原子的邻碳原子,能发生消去反应生成两种烯烃,故D正确;
故选D。6、B【分析】【分析】
6.4g有机物燃烧生成8.8gCO2和7.2gH2O,则一定含有C、H元素,其中n(CO2)==0.2mol,n(H2O)==0.4mol;以此计算C;H元素的质量,根据质量守恒,判断是否含有O元素,据此分析判断。
【详解】
A.6.4g有机物燃烧生成8.8gCO2和7.2gH2O,则一定含有C、H元素,其中n(CO2)==0.2mol,n(H2O)==0.4mol;该有机物中C的质量为0.2mol×12g/mol=2.4g,H的质量为0.4mol×2×1g/mol=0.8g,2.4g+0.8g<6.4g,则该有机物一定还含有O元素,故A错误;
B.6.4g有机物燃烧生成8.8gCO2和7.2gH2O,则一定含有C、H元素,其中n(CO2)==0.2mol,n(H2O)==0.4mol,则n(C)∶n(H)=0.2mol∶(0.4mol×2)=1∶4;故B正确;
C.n(C)=n(CO2)=0.2mol,m(C)=0.2mol×12g/mol=2.4g,n(H)=2n(H2O)=0.8mol;m(H)=0.8g,由于2.4g+0.8g=3.2g<6.4g,所以该化合物中一定含有氧元素,故C错误;
D.O元素的质量=6.4g-2.4g-0.8g=3.2g,n(O)==0.2mol,则该化合物中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.2mol∶(0.4mol×2)∶0.2mol=1∶4∶1,实验式为CH4O,C和H已经满足烷烃的组成关系,则该有机物分子式为CH4O;故D错误;
故选B。
【点睛】
本题的易错点和难点为D,要注意根据一些特殊的实验式可直接确定有机物的分子式。7、D【分析】【分析】
【详解】
A.由结构简式可知分子式为C18H26ON3Cl;A错误;
B.含有多个饱和碳原子;具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子不可能共平面,B错误;
C.分子中存在C=N键和C-N键,分子中氮原子的杂化方式有sp2、sp32种;C错误;
D.分子中含有2个环;有5种H原子,D正确;
故答案为:D。8、A【分析】【分析】
【详解】
A.X在过量NaOH溶液中加热发生水解反应生成中不含手性碳原子;A项正确;
B.Y分子中碳原子的杂化类型有sp2杂化和sp3杂化;共两种,B项错误;
C.分子中;所有原子一定不共平面,C项错误;
D.Z分子中,与羟基相连的C原子上含有1个H原子,在铜催化作用下加热生成不含醛基,不发生银镜反应,D项错误;
答案选A。二、多选题(共8题,共16分)9、AD【分析】【分析】
【详解】
A.的分子式为C8H8;与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯,有1种,A说法正确;
B.为对称结构,如与硝酸反应;可生成5种一硝基取代物,B说法错误;
C.因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示1分子物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以消耗1分子Br2在①②发生1,4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成;故所得产物共有四种,C说法错误;
D.分子式为C7H16的烃;分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代,2个甲基在同一碳原子有2种,在不同碳原子有2种,合计有4种,D说法正确;
答案为AD。10、CD【分析】【分析】
【详解】
A.该有机物分子中既含具有碱性,又含具有酸性,且连在与羧基相邻的位的碳原子上,属于氨基酸;故A正确;
B.其结构中含有酚羟基,能与发生显色反应;故B正确;
C.两分子间发生缩合反应,可形成环状有机物有3个六元环,故C错误;
D.-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应,能与反应,所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误;
故答案为CD。11、AC【分析】【详解】
A.因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2;A项错误;
B.NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体,甲没有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙;B项正确;
C.浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应;化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢,都能使溴水褪色,故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C项错误;
D.1mol酚羟基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羟基,1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基,故等物质的量的甲;乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:2,D项正确;
故答案为AC。12、CD【分析】【详解】
A.碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构;则该物质存在顺反异构体,A正确;
B.该物质含碳碳双键;则可通过加聚反应合成高分子化合物,B正确;
C.该物质中羧基;碳碳双键和碳氯键;共含3种官能团,C不正确;
D.羧基能与氢氧化钠发生反应;氯代烃水解消耗氢氧化钠;与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠,每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子,则1mol该物质最多与5molNaOH反应,D不正确;
答案选CD。13、AB【分析】【详解】
A.将铜片溶于稀HNO3生成无色气体NO,NO在瓶口与O2反应生成NO2;A不正确;
B.乙醇与浓硫酸共热170℃产生的乙烯气体中混有杂质二氧化硫;二氧化硫也能够使溴水褪色,干扰了检验,且溴水褪色也不一定发生加成反应,B不正确;
C.向物质的量浓度、体积均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞,前者红色更深,说明碳酸钠的水解程度更大,即水解程度:C正确;
D.室温下,向浓度均为0.01mol•L-1的KCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液;出现黄色沉淀,说明AgI更难溶,则Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),D正确;
故答案为:AB。14、BD【分析】【分析】
【详解】
A.含有羟基;可发生取代反应;氧化反应,含有苯环,可发生加成反应,羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故A错误;
B.苯环上含有甲基;能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;
C.苯环上能与溴发生取代反应的为酚羟基的邻位、对位H原子,甲基上的H原子也能与溴发生取代反应,则1mol化合物X最多可与7molBr2发生反应;故C错误;
D.能与氢气反应的为苯环和羰基,含有3个苯环,2个羰基,则可与11molH2发生加成反应;故D正确;
故选BD。15、BC【分析】根据元素守恒可判断该有机物中一定含有C和H两种元素,8.8g二氧化碳中含碳元素的质量为:8.8g×=2.4g,5.4g水中含氢元素的质量为5.4g×=0.6g;则4.6g该有机物中含氧的质量为:4.6g-2.4g-0.6g=1.6g;据此分析解答。
【详解】
A.根据上述分析;该有机物中含有碳;氢和氧三种元素,故A不选;
B.根据上述分析;该有机物中含有碳;氢和氧三种元素,故B选;
C.8.8g二氧化碳中含碳元素的质量为:8.8g×=2.4g,5.4g水中含氢元素的质量为5.4g×=0.6g;则4.6g该有机物中含氧的质量为:4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,该物质中原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1;故C选;
D.根据C的计算,该物质的最简式为C2H6O,结合式量为46知化学式为C2H6O;故D不选;
故选BC。16、CD【分析】【分析】
【详解】
A.羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应;即缩聚反应的单体可以只有一种,A项错误;
B.有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯;是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物,属于传统的有机高分子材料,B项错误;
C.导电塑料是将树脂和导电物质混合;用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料,主要应用于电子;集成电路包装、电磁波屏蔽等领域,是一种新型有机高分子材料,C项正确;
D.人造丝属于化学纤维;棉花属于天然纤维,D项正确;
答案选CD。三、填空题(共9题,共18分)17、略
【分析】【详解】
(1)的加聚与二烯烃的加聚类似,两个双键同时打开,彼此相互连接,反应方程式为:n
(2)与聚苯乙烯的单体为与CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应可以生成等;
(3)该高聚物链节有双键,将双键两侧各2个碳共四个碳组成一个单体,其余碳两两断开即可得单体,所以该高聚物的单体为CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。
【点睛】
加聚物的单体判断方法:主链有双键,则双键两侧各2个碳共四个碳组成一组,其余碳原子两两一组断开,没有双键,直接两两一组断开。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH218、略
【分析】【分析】
在键线式表示有机物时;顶点和拐点表示C原子,根据C原子价电子数目是4个,该C原子上含有的H原子数目可以用4减去其连接的C原子数进行确定。
【详解】
(1)键线式表示的物质结构简式是该物质属于烷烃,用系统命名方法命名为3,4-二甲基己烷;
(2)键线式表示的物质结构简式是CH3-CH=C(CH3)2;该物质属于烯烃,用烯烃命名方法命名为2-甲基-2-丁烯;
(3)键线式表示的物质结构简式是CH3CH2CH(CH3)-COOH,该物质属于饱和一元羧酸,用系统命名方法命名为2-甲基丁酸。【解析】(1)3;4-二甲基己烷。
(2)2-甲基-2-丁烯。
(3)2-甲基丁酸19、略
【分析】【详解】
的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,还能发生水解反应和银镜反应,说明含有甲酸酯(HCOO—)结构,再根据含氧官能团处在对位,可写出三种结构,其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的是【解析】320、略
【分析】(1)
CO和CO2组成的混合气体的物质的量为:==0.5mol,设CO和CO2的物质的量分别为xmol、ymol,则:x+y=0.5mol、28x+44y=20g,联立解得:x=y=此混合物中C和O的原子个数之比等于原子的物质的量之比=(+)mol:(+×2)mol=4:7;
(2)
溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应,反应的化学方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;
(3)
乙醛和银氨溶液反应生成、乙酸铵、氨水和银,反应的化学方程式为:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓;
(4)
芳香化合物X,含有苯环,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明含有羧基,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为6∶2∶1∶1,符合要求的X的结构简式:
(5)
苯甲酸和环己醇发生酯化反应生成苯甲酸环己酯和水,反应的化学方程式为:++H2O;
(6)
n(H2O)===0.09mol,n(H)=0.09mol×2=0.18mol,n(C)==0.12mol,n(O)==0.18mol,有机物最简式为C2H3O3,有机物分子式可表示为(C2H3O3)n,有机物相对分子质量为75n=150,n=2,机物分子式为:C4H6O6;【解析】(1)4:7
(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
(3)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓
(4)
(5)++H2O
(6)C4H6O621、略
【分析】【分析】
用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层;得到纯固体Fe,加入少量B及过量的硫酸反应得到硫酸亚铁与固体C,加入B的目的是形成原电池,加快反应速率,且不引入杂质,可以为CuO;硫酸铜、氢氧化铜等,得到C为Cu,硫酸亚铁溶液中加入硫酸铵,调节溶液pH得到硫酸亚铁铵晶体。
【详解】
用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层,得到纯固体Fe。【解析】除去油污和锌层22、略
【分析】【分析】
核酸甲含有碱基T;为DNA链,中1为磷酸,2为含氮碱基(腺嘌呤),3为脱氧核糖,4为(腺嘌呤)脱氧核苷酸;核酸乙含有碱基U,为RNA链,其中5为核糖。
(1)因为核酸甲含有碱基T;T是脱氧核糖核酸特有的碱基,因此核酸甲属于脱氧核糖核酸(DNA)。
(2)由分析可知;图中结构4为腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)核酸是一切生物的遗传物质;因此核酸是细胞内携带遗传信息的物质。HIV;SARS都属于RNA病毒,它们的遗传物质都是RNA。
(4)图中甲、乙核酸共有5种碱基(A、C、G、T、U),有7种核苷酸(4种脱氧核苷酸+3种核糖核苷酸)。【解析】(1)脱氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有碱基T
(2)腺嘌呤脱氧核苷酸。
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