2023年药事管理与法规真题答案

2023年药事管理与法规真题答案（题库

版）

L（共用题干）

甲为A省药品生产企业，持有小柴胡冲剂等药品批准文号，乙为B

省药品批发企业负责甲生产的所有药品在B省的经营业务，丙为C

省广告公司，业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投

放，为增加B省市场销量，甲拟在B省电视、报刊上发布广告，丙为

甲设计小柴胡冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频

中介绍说明书中标识的功能主治。禁忌症和不良反应等内容。

⑴丙将小柴胡冲剂广告设计完成后，甲拟提出药品广告发布申请，负

责受理该申请并发给药品广告批准文号的是（）o

A.A省药品监督管理部门

B.B省药品监督管理部门

C.C省药品监督管理部门

D.D省药品监督管理部门

【答案】：A

【解析】：

申请广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关

提出。因此答案选A。

⑵上述信息中的小柴胡广告内容，不符合药品广告管理要求的是（）。

A.宣传功能主治

B.说明禁忌症

C.利用丁医师名义和形象作证明

D.含有药品不良反应信息

【答案】：C

【解析】：

药品的广告的科学性要求，不得出现的情形包括使用科研单位、学术

机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等

的名义或者形象作推荐、证明，C选项错误，因此答案选C。

⑶甲取得药品广告批准文号后，拟将广告发布范围扩大至C省，其正

确的做法是（）。

A.向C省药品监督管理部门提出申请，获得批准后，即可发布

B.向C省药品监督管理部门承诺符合条件井提交材料，当场备案后，

即可发布

C.向C省新闻宣传部门办理备案，待其与药品广告批准文号核发机构

物认后，即可发布

D.向C省药品监督管理部门办理备案待其与药品广告批准文号核发

机构确认后，即可发布

【答案】：C

【解：

异地发布广告的管理：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所

在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发

布地广告审查机关办理查案。因此答案选C。

2.关于药品分类管理的说法，正确的有（）。

A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分

为处方药和非处方药

B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类

C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批和发布

D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非

处方药目录

【答案】:A|B|C

【解析】：

D项，非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调

整。各省不得调整。

3.（共用题干）

某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人

员对处方进行审核发现，处方所开药品已经售完，处方未注明用法用

量。药品零售企业有同类药品药品，药品适应症与治疗目标相符，价

格相对便宜。

⑴根据《处方管理办法》，关于该药品零售企业能否直接替换同类药

品的说法正确的是（）o

A.为顾客着想，可以在得到顾客同意的前提下，调整处方内容并调配

药品

B.如该工作人员系执业药师，则可根据自己专业能力判断，属于可直

接调配的情形

C.在做好记录并开展处方点评的前提下可调配处方

D.相应情形非经医师修改和签字不得调配

【答案】：D

【解析】：

非经医师修改和签字，不得调配处方以外的药品。因此答案选D。

⑵根据《处方管理办法》，对背景材料中处方未注明用法用量的情形,

定性正确的是（）o

A.属于不规范处方

B.属于用药不适宜处方

C.属于超常处方

D.属于合格处方

【答案】：A

【解析】：

处方的规范性审核包括：药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，不

得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句等。所以处方中未注明用

法用量的情形，属于不规范处方。

4.（共用备选答案）

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

⑴执业药师注册证有效期为（）o

【答案】：D

【解析】：

执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满三十日前向所在地

注册管理机构提出延续注册申请。

⑵广告批准文号有效期为（）。

【答案】：A

【解析】：

广告批准文号有效期为1年，到期作废。

5.应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。

A.国家药品监督管理部门

B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

C.国家药品检验机构

D.地方人民政府和药品监督管理部门

【答案】：A

【解析】：

《药品管理法》第101条规定，国务院和省、自治区、直辖市人民政

府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告

不当的，应当在原公告范围内予以更正。

6.（共用题干）

A县药品稽查人员在该县的一村卫生室进行监督检查，现场查获标示

为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗

胶囊等8种产品，共6000盒，这些产品在标签上或说明书中标注了

适应症或功能主治，明示了治疗功效和用法用量，但未标示药品批准

文号。

A县公安局经立案侦查发现，B省的大众生物科技有限公司是两年前

开办的新企业，没有药品生产许可证和药品经营许可证，法定代表人

是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药，经过网络和快递物流进行

销售，并通过银行卡收取货款。同时，刘某雇了王某、黄某和周某分

别将上述产品提供给A县几个村卫生室。供就诊患者使用。村卫生室

医师张某在近半年内分批分次销售给患者。

⑴根据背景材料，关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的

定性，正确的是（）o

A.涉嫌无证生产经营，涉事产品为劣药

B.涉嫌伪造变造许可证，涉事产品为假药

C.涉嫌无证生产经营，涉事产品为假药

D.涉嫌无证经营，涉事产品为劣药

【答案】：C

【解析】：

B企业没有生产许可证和药品经营许可证生产经营药品，符合按假药

论处的情形“依法应批准而未经批准进口、生产”。

⑵关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法，正确的是（）。

A.如果没有对患者造成人体伤害，张某无需承担法律责任

B.张某应当被处罚款，没收违法所得

C.张某除被处罚款，没收违法所得之外，还成当处以行政拘留

D.张某应当被追究刑事责任

【答案】：D

【解析】：

张某行为属于销售假药给患者，应当被追究刑事责任。

⑶根据《中华人民共和国药品管理法》，对刘某除追究法律责任之外,

还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是（）o

A.10年内不得从事食品药品生产、经营活动

B.5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动

C.10年内不得从事药品生产、经营活动

D.5年内不得担任药品生产经营企业的负责

【答案】：C

【解：

刘某无证生产经营假药，其直接负责的主管人员与其他直接责任人员

10年内不得从事药品生产、经营活动。

7.（共用题干）

A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药

公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司

同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司

的注册商标，同时做了宣传和广告。

⑴在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为

（）。

A.混淆行为

B.限制竞争行为

C.诋毁商誉行为

D.侵犯商业秘密行为

【答案】：A

【解析】：

混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者

服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销

自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。其行为包括：①假

冒他人的注册商标；②与知名商品相混淆；③擅自使用他人的企业名

称或者姓名，引人误认为是他人的商品；④在商品上伪造或者冒用认

证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的

虚假表示。

⑵关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（）。

A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商

标

B.药品不能申请注册商标

C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上

D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

【答案】：A

【解析】：

根据《药品说明书和标签管理规定》中第二十七条规定，“药品说明

书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管

理局批准的商品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标

签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字

体的四分之一。”

⑶如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料

申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还

应（）。

A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

【答案】：A

【解：

根据《中华人民共和国广告法》第六十五条规定，对提供虚假材料申

请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内

不受理该企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告

审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤

销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申

请。

8.下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3

年内不受理该企业该品种广告审批申请的是（）。

A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

B,丙现的企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批，并取得广告

批准文号，事后被药品广告审查机关发

C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的诺氟沙星胶囊广告

的

D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在受理审查

中被药品广告审查机关发现的

【答案】：B

【解析】：

《药品广告审查办法》第二十三条规定：对提供虚假材料申请药品广

告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该

企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批，取

得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品

广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

9.根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是（）。

A.药品金额

B.临床诊断

C.药品名称

D.药品性状

E.用法用量

【答案】：B

【解析】：

处方前记包括医疗机构的名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊

或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。

10.某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广

销售处方药枸椽酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确

的有（）o

A.网站不能在网上向个人消费者销售处方药

B.网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动

C.公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药

D.对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用

E.网站应经药品广告审批部门批淮后才能在网站上推广该处方药

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的相关规定，药品生产、

批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药。处方药、

非处方药不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等销售方式，暂不

允许采用网上销售方式。

11.药品生产企业的召回计划包括的内容有（）。

A.药品生产销售情况及拟召回的数量

B.召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等

C.召回信息的公布途径与范围

D.召回的预期效果

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

召回计划的主要内容包括：①药品生产销售情况及拟召回的数量（一

级销售明细单）；②召回措施的具体内容（包括实施的组织、召回的

范围和时限等）；③召回信息的公布途径与范围（企业对外网站、报

纸、电台、电视等媒体）；④召回的预期效果（根据拟召回与可召回

比例得出，部分/基本/彻底消除安全隐患）；⑤药品召回后的处理措

施（如：外包装不符合标准要求的，可经重新检验，确认符合质量标

准后，进行返工；药品浓度、纯度等内在质量不符合药品质量标准的,

应当在药品监督管理部门监督下销毁）；⑥联系人的姓名及联系方式

（为实现有效召回，对于全国范围性的召回，可提供各省或主要地区

的召回联系人及联系方式）。

12.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验

收的说法，错误的是（）。

A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小

包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格

尽快送入冷库

D,冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、

运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

【答案】：C

【解析】：

冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

13.（特别说明：本题涉及的考点新教材已删除，不再考此内容）关

于GAP说法，正确的有（）o

A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书

B.GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程

C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化

D.GAP是中药材生产质量管理规范

【答案】：B|C|D

【解析】：

《中药材生产质量管理规范》（GoodAgriculturalPractice,GAP）是中

药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材

（含植物、动物药）的全过程。其制定目的是规范中药材生产，保证

中药材质量，促进中药标准化、现代化。A项，GAP认证是非强制性

的，采取自愿原则。

【说明】2016年2月3日，国务院印发《关于取消13项国务院部门

行政许可事项的决定》（国发（2016）10号），规定取消中药材生产

质量管理规范（GAP）认证。

14.根据《关于加强中药饮片包装监督售管理的通知》，关于药品经营

企业中药饮片管理要求的说法，错误的是（）。

A.中药饮片包装必须印有或贴有标签

B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范

C.中药饮片在发运过程中必须有包装

D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志

【答案】：B

【解析】：

药品经营企业中药饮片管理要求如下：①严禁生产企业外购中药饮片

半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为；②严禁经营企业从

事饮片分包装、改换标签等活动；③严禁从中药材市场或其他不具备

饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。

15.根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的

职责包括（）o

A.确定本医疗机构的用药目录和处方集

B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品

D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性

E.指导本医疗机构临床各科室合理用药

【答案】：A|D|E

【解析】：

根据《医疗机构药事管理规定》第九条的规定，药事管理与药物治疗

学委员会（组）的职责包括：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关

法律、法规、规章，审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，

并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动

药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，

监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合

理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并

提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的

新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥

监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临

床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规

章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

16.（共用备选答案）

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

E.新的严重药品不良反应

⑴药品说明书未载明的不良反应，属于（）。

【答案】：B

【解析】：

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已

有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述

不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

⑵导致住院时间延长的药品不良反应属于（）o

【答案】：D

【解：

严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①

导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的

或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间

延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情

况的。

⑶发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）o

【答案】：B

【解析】：

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已

有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述

不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

⑷导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于（）。

【答案】：D

【解析】：

严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①

导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的

或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间

延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情

况的。

17.药品作为特殊商品的特征包括（）o

A.专属性

B.时限性

C.两重性

D.质量的重要性

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

药品作为特殊商品的特征包括：专属性、两重性、质量的重要性和时

限性。A项，药品的专属性表现在对症治疗，患什么病用什么药。B

项，时限性：人们只有防病治病时才需要用药，但药品生产、经营企

业平时应有适当数量的生产和储备，只能药等病，不能病等药；药品

均有有效期。C项，药品的两重性是指药品有防病治病的一面，也有

不良反应的另一面。D项，质量的重要性的体现：药品与人们的生命

有直接关系，确保药品质量尤为重要。

18.（共用备选答案）

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

根据《处方管理办法》

⑴哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）o

【答案】：E

【解析】：

《处方管理办法》第二十三条规定：哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时\

每张处方不得超过15日常用量。

⑵为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）o

【答案】：A

【解析】：

《处方管理办法》第二十三条规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药

品注射剂，每张处方为一次常用量。

⑶为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

【答案】：D

【解析】：

《处方管理办法》第二十三条规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药

品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

⑷为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得

超过（）。

【答案】：B

【解：

《处方管理办法》第二十四条规定：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、

重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处

方不得超过3日常用量。

19.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易

服务的说法，错误的是（）o

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联

网交易服务

B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构

之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理局统一印

制，有效期为五年

D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药

品零售连锁企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明

互联网药品交易服务机构资格证书号码

【答案】：B

【解析】：

2017年9月29日，《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国

发（2017）46号）发布，决定取消互联网药品交易服务企业（第三

方）审批的行政许可事项（即国务院将三类互联网药品交易服务企业

审批事项都取消了），同时明确国家药品监管部门通过以下措施加强

事中事后监管。

20.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可以申报医疗

机构制剂的是（）o

A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆

B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂

C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药

D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

E.本院临床需要但市场上没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖

浆

【答案】：D

【解析】：

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》第十四条规定，有下列情形

之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②

含有未经国家药品监督管理局批准的活性成分的品种；③除变态反应

原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；

⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符

合国家有关规定的制剂。

21.（共用题干）

某药品生产企业生产的“活络止痛丸”，其功能主治为“活血舒筋，

祛风除湿；用于风湿痹痛，手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部

门批准之后，广告在发布过程中出现“服用3天颈椎就不疼了；3周

后10年的老风湿完全好了；服药90天变硬变形的关节恢复正常，骨

病康复，行动自如”等广告内容。

⑴对上述信息中的药品广告内容的定性，正确的是（）o

A.提供虚假材料申请药品广告审批

B.任意夸大产品适应症

C.含有不科学的、表示功效的断言和保证

D.属于不得发布广告的药品

【答案】：C

【解：

药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情

形：①表示功效、安全性的断言或者保证的；利用国家机关、医药科

研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

②说明治愈率或者有效率的。③与其他药品的功效和安全性进行比较

的。④违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的。⑤

含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容的；含有明示或者暗

示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的。⑥含有明示

或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的。⑦含有明示

或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助

提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的。⑧其他

不科学的用语或者表示，如“最新技术”“最高科学”“最先进制法”

等。⑨非处方药广告不得利用公众对于医药学知识的缺乏，使用公众

难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与

安全性的误解。⑩利用广告代言人作推荐、证明。本题广告内容属于

“含有不科学的、表示功效的断言和保证”。

（2）对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措

施，不包括（）o

A.撤销广告批准文号

B.责令该企业停产整顿

C.暂停该药品在辖区内的销售

D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事

【答案】：B

【解析】：

CD两项，对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药

品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部

门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，

同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。

A项，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理

部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文

号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

⑶对上述信息中的违法广告，在规定的时间内广告审查部门不再受理

该企业该品种的广告审查申请，这个规定的时间指的是()o

A.6个月

B.12个月

C.18个月

D.24个月

【答案】：B

【解析】：

《药品广告审查办法》第二十条规定：篡改经批准的药品广告内容进

行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发

布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批

申请。

22.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以

()。

A.在门诊使用

B.在村卫生室使用

C.在局部感染时使用

D.在免疫功能低下时使用

E.在抢救生命垂危患者时使用

【答案】：E

【解析】：

《抗菌药物临床应用管理办法》第二十八条规定：因抢救生命垂危的

患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。

23.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准

文号有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

【答案】：C

【解析】：

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》第三十一条规定：医疗

机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，申

请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申

请，报送有关资料。

24.以下哪项内容为《“十三五”国家药品安全规划》确定的执业药师

服务水平显著提高的发展目标？（）

A.所有零售药店实现营业时有执业药师指导合理用药

B.医院药房实现营业时有执业药师指导合理用药

C.零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

D.零售药店、医院药房与药厂全部实现生产或经营期间时有执业药师

指导

【答案】：A

【解析】：

2017年2月14日，国务院发布《“十三五”国家药品安全规划》，确

定执业药师服务水平显著提高的发展目标，要求到2020年，每万人

口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资

格、营业时有执业药师指导合理用药。

25.进口药品的企业应向哪个部门备案（）。

A.省药品监督管理部门

B.口岸所在地药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.海关

【答案】：B

【解析】：

根据《药品管理法》的有关规定，药品应当从允许药品进口的口岸进

口，并由进口药品企业向口岸所在地药品监督管理部门备案，未按照

规定报备的，责令改正给予警告，逾期不改正的，吊销药品注册证书。

26.（共用备选答案）

A.可采用商品名

B.应当按照通用名

C.应当单独开具处方

D.一律用阿拉伯数字书写

⑴医疗机构购进药品（）o

【答案】：B

【解析】：

医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称

购进药品。

⑵药品剂量与数量（）o

【答案】：D

【解析】：

药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。药品剂量应当使用法定剂量单

位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（ug）、纳克（ng）为单位；

容量以升（L）、毫升（ml）为单位；中药饮片以克（g）为单位。片

剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以

支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单

位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。

⑶中药饮片（）o

【答案】：C

【解析】：

西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；中药饮片应

当单独开具处方。

27.药品质量特性不包括（）。

A.安全性

B.经济性

C.稳定性

D.均一性

【答案】：B

【解析】：

药品质量特性主要表现以下4个方面：有效性、安全性、稳定性、均

一，性。

28.某县医院配制的医院制剂A,很受患者欢迎，该医院可以采取的服

务方式是（）。

A,将A销售给药品经营企业

B.在医院的网站进行广告宣传

C.通过互联网交易方式销售该医院制剂

D.将A的价格与其他药品一起进行公示

【答案】：D

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十四条规定：医疗机构

配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂

广告。

29.按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识

的使用，错误的是（）。

A.红色专有标识用于甲类非处方药药品

B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

C.红色专有标识用于药品批发企业的指示性标志

D.绿色专有标识用于经营非处方药企业的指示性标识

【答案】：C

【解析】：

非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处

方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

30.（共用备选答案）

A.商务部

B.国家药品监督管理局

C.工业和信息化部

D.国家卫生健康委员会

⑴承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是

（）o

【答案】：C

【解析】：

工业和信息化管理部门承担盐业和国家储备盐行政管理、中药材生产

扶持项目管理、国家药品储备管理工作。

⑵负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门是（）。

【答案】：A

【解析】：

商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发

展规划、行业标准和有关政策。

⑶负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）o

【答案】：D

【解析】：

卫生健康部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度。

【说明】原B项为国家食品药品监督管理总局。原D项为国家卫生与

计划生育委员会，后于2018年取消，新设立国家卫生健康委员会。

31.根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

是（）。

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B,直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂直接接触药品的容器

E.中药饮片的包装容器

【答案】：D

【解析】：

《药品管理法实施条例》第四十六条规定：医疗机构配制制剂所使用

的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合

《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖

市人民政府药品监督管理部门批准。

32.（共用备选答案）

A.非限制使用级抗菌药物

B.特殊使用级抗菌药物

C.限制使用级抗菌药物

D.越级使用抗菌药物

⑴预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（）。

【答案】：A

⑵严重感染、免疫功能低下合并感染方可选用（）o

【答案】：C

⑶不得在门诊使用的抗菌药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指征。预

防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物；严

重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物

敏感时，方可选用限制使用级抗菌药物；特殊使用级抗菌药物不得在

门诊使用，临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征，经

抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处

方权医师开具处方。

⑷因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以（）。

【答案】：D

【解析】：

因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越

级使用抗菌药物应当详细记录用药指征，并应当于24小时内补办越

级使用抗菌药物的必要手续。

33.（共用备选答案）

A.简易程序

B.一般程序

C.听证程序

D.复议程序

E.处理程序

⑴行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进

行的程序是（）。

【答案】：C

【解：

《行政处罚法》第四十二条规定：行政机关作出责令停产停业、吊销

许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事

人有要求举行听证的权利；当事人要求听证的，行政机关应当组织听

证。当事人不承担行政机关组织听证的费用。

⑵行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是

（）o

【答案】：A

【解析】：

根据《行政处罚法》对简易程序的规定，违法事实确凿并有法定依据,

对公民处以五十元以下、对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或

者警告的行政处罚的，适用简易程序，可以当场作出行政处罚决定。

34.（共用备选答案）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

根据《处方管理办法》

⑴儿科处方保存（）o

【答案】：A

⑵医疗用毒性药品处方保存（）o

【答案】：B

⑶麻醉药品处方保存（）o

【答案】：C

【解析】：

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿

科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存

期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

35.（共用备选答案）

A.列入兴奋剂目录的利尿剂

B.A型肉毒毒素制剂

C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

D.胰岛素注射剂

⑴药品零售企业不得销售的是（）o

【答案】：B

【解析】：

A型肉毒毒素为医疗用毒性药品，零售药店不得零售A型肉毒毒素制

剂。

⑵药品零售企业可以经营的肽类激素是（）o

【答案】：D

【解析】：

除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激

素。

36.根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行

政许可的事项是（）。

A.开办药物研究机构

B.开办药品零售企业

C.开办药品批发企业

D.开办药品生产企业

【答案】：A

【解析】：

我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有：药品生产许可，表现

形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》；药品经

营许可，表现形式为颁发《药品经营许可证》；药品上市许可，表现

形式为颁发药品注册证书；国务院行政法规确认了执业药师执业许

可，表现形式为颁发《执业药师注册证》。因此答案选A。

37.根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师注册必须具备的条

件包括（）o

A.获得《执业药师资格证书》

B.遵纪守法，遵守职业道德

C.身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作

D.有两年以上的药学实践经验

E.所在单位考核同意

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

《执业药师职业资格制度规定》第十三条规定：申请注册者，必须同

时具备下列条件：①取得《执业药师资格证书》；②遵纪守法，遵守

药师职业道德，无不良信息记录；③身体健康，能坚持在执业药师岗

位工作；④经执业单位考核同意。

38.（共用备选答案）

A.市（地）级药品监督管理机构

B.国家市场监督管理总局

C.省级药品监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

E.国家药品监督管理局

⑴药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册

部门是（）o

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十三条规定：药品生产

企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保

障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。

⑵医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准

部门是（）o

【答案】：c

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十六条规定：医疗机构

配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说

明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、

自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

⑶制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）o

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条规定：药品包装、

标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督

管理部门的规定印制。药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部

门的规定。

⑷组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标

准的部门是（）o

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十三条规定：直接接触

药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由

国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

39.（共用备选答案）

A.阿普噗仑

B.阿托品

C.哌醋甲酯

D.双氢可待因

根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013

年版）》

⑴属于第一类精神药品的是（）。

【答案】：C

【解析】：

第一类精神药品包括：①司可巴比妥；②氯胺酮；③哌醋甲酯；④丁

丙诺啡；⑤Y-羟丁酸；⑥马口引味；⑦三哇仑。

⑵属于第二类精神药品的是（）。

【答案】：A

【解析】：

第二类精神药品包括巴比妥、异戊巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、氯

硝西泮、地西泮、氟西泮、劳拉西泮、硝西泮、奥沙西泮、阿普噗仑、

艾司噗仑、咪达嘎仑、甲丙氨酯、格鲁米特、喷他佐辛、匹莫林、嘤

毗坦、丁丙诺啡透皮贴剂、佐匹克隆（包括其盐、异构物和单方制剂）、

布托啡诺及其注射剂、安钠咖、地佐辛及其注射剂、氨酚氢可酮片、

扎来普隆、曲马多、咖啡因、麦角胺咖啡因片。

⑶属于麻醉药品的是（）o

【答案】：D

【解析】：

麻醉药品包括可卡因、蒂巴因、可待因、双氢可待因、二氢埃托啡、

地芬诺酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氢可酮、氢吗

啡酮、美沙酮、羟考酮、哌替咤、阿片（包括复方樟脑酊、阿桔片）、

福尔可定、布桂嗪、吗啡（包括阿托品注射剂）、乙基吗啡、罂粟秆

浓缩物（包括罂粟壳提取物、提取物粉）、罂粟壳。

40.（共用备选答案）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.经批准的医疗器械广告

⑴提供经营性互联网药品信息服务的网站可以发布（）o

【答案】：D

（2）提供非经营性互联网药品信息服务的网站可以发布（）。

【答案】：D

【解析】：

互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类，但两者均不得发布

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医

疗机构制剂的产品信息。但可发布经批准的医疗器械广告，且广告要

注明广告审查批准文号。

41.（共用备选答案）

A.本企业首次采购的药品

B.销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配备药品的过程

C.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

D.本企业已采购的药品不入本企业仓库，而是从供货单位直接发送到

购货单位的行为

⑴首营品种是指（）。

【答案】：A

⑵药品直调是指（）o

【答案】：D

⑶首营企业是指（）o

【答案】：C

42.根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青

叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青

叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有（）。

A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种

B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限

C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处

D.这6家企业必须是中国境内的生产企业

【答案】:B|C|D

【解析】：

A项，复方大青叶合剂是中药二级保护品种。

43.药师不得调剂的处方有（）。

A.不规范的处方

B.不能判定其合法性的处方

C.没有医师签名的处方

D.用药严重不合理的处方

E.医师为自己开具的麻醉药品处方

【答案】:A|B|C|D|E

【解：

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。药师

应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。药师发现严

重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并

应当记录，按照有关规定报告。医师取得麻醉药品和第一类精神药品

处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不

得为自己开具该类药品处方。

44.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品

不良反应的主体是（）o

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

c.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

【答案】：B

【解析】：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条规定：国家实行药品不

良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、

药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

45.（共用备选答案）

A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品

B.特殊医学配方食品

C.体外诊断试剂

D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

⑴注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管

理）的是（）o

【答案】：C

【解析】：

目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类，其中用于血源筛查和

采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊

断试剂均按照医疗器械进行管理。

⑵参照药品管理要求进行管理，应经国家食品安全监督管理部门注册

的是（）o

【答案】：B

【解析】：

《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对

待，规定该类食品应当经国家药品监督管理部门注册。注册时，应当

提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安全性、营养

充足性和特殊医学用途临床效果的材料。特殊医学用途配方食品广告

适用《中华人民共和国广告法》和其他法律、行政法规关于药品广告

管理的规定。

⑶属于特殊食品，应报国家药品监督管理局备案的是（）o

【答案】：A

【解析】：

国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食

品实行严格监督管理。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物

质等营养物质的，应当报国家药品监督管理部门备案。其他保健食品

应当报省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口的

保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。

46.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是

（）o

A.新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应

B.非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和

严重的不良反应

D.进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应

【答案】：C

【解析】：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条：新药监测期内的国

产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和

严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进

口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

47.（共用备选答案）

A.石斛

B茯苓

C.鹿茸（梅花鹿）

D.穿山甲

国家重点保护的野生药材物种实行三级管理

⑴作为一级保护野生药材的是（）o

【答案】：C

【解析】：

一级保护药材包括：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。

⑵作为二级保护野生药材的是（）。

【答案】：D

【解析】：

二级保护药材包括：鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、始

蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、薪蛇、蛤蛤、甘草、黄连、人参、杜仲、

厚朴、黄柏、血竭。

48.（共用备选答案）

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告

⑴医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取

的措施是（）o

【答案】：C

【解析】：

《医疗机构药事管理规定》第二十一条规定：医疗机构应当建立药品

不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科

室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患

者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国

家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件

应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。

（2）医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶吟注射液时发现药液内存在

玻璃屑，应采取的措施是（）。

【答案】：D

【解析】：

《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第二十二条规定：医疗机构

应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止

使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。

在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。医疗机

构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企

业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，

医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。

49.（共用题干）

某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复

方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销

售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际

情况，仍为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并给发热患者使用。经查,

该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到药品造成

的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害二

⑴上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为（）。

A.假药

B.按劣药论处

C.劣药

D.按假药论处

【答案】：B

【解：

不注明或者更改生产批号的，按劣药论处。

（2）根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是（）o

A.构成生产、销售假药罪

B.构成生产、销售伪劣产品罪

C.构成生产、销售劣药罪

D.构成无证生产、经营药品罪

【答案】：B

【解析】：

生产、销售劣药，如果对人体健康未造成严重危害的，不构成生产、

销售劣药罪，但如其销售金额在5万元以上，根据刑法第一百四十二

条的规定，应构成生产、销售伪劣产品罪。

⑶关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责

任的说法，正确的是（）。

A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生

产、经营活动

B.只需承担行政责任，不需要承担刑事责任

C.按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任

【答案】：D

【解析】：

生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准为：①伪劣产品销售金额五

万元以上的；②伪劣产品尚未销售，货值金额十五万元以上的；③伪

劣产品销售金额不满五万元，但将已销售金额乘以三倍后，与尚未销

售的伪劣产品货值金额合计十五万元以上的。该生产企业销售该批药

品的金额为10万元，已达到立案标准。

⑷上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为（）o

A.生产假药

B.销售假药

C.销售劣药

D.生产劣药

【答案】：C

【解析】：

有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效

期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触

药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香

料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。丁某明知该批

药品被更改生产批号，仍为该科室购买并给患者使用，其行为可认定

为销售劣药。

50.（共用题干）

2015年6月250,国家药品监督管理总局发布《关于停止生产销售

使用酮康噗口服制剂的公告》（2015年85号），决定即日起停止酮康

理口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。

⑴上述信息中的药品有效期为"2016年6月”。对2015年6月1日

至25日期间售出的药品的认定，正确的是（）。

A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期

B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期

D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

【答案】：C

【解析】：

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到

月，应当为起算月份对应年月的前一月。

⑵该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唾口服制

剂的通知后，对库存和货架上的酮康嗖片的处理，错误的是（）。

A.停止销售并下架

B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

【答案】：D

【解析】：

应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报

告。企业应当协助药品生产企业履行召回义务。

⑶如果药品零售企业继续销售酮康喋片，应该按（）o

A.销售劣药处理

B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理

C.销售假药处理

D.无证经营处理

【答案】：C

【解析】：

有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规

定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依

照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使

用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。因此题干所述情形应

按销售假药处理。

51.某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可

疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品的最佳处理方式是

()o

A.要求供货单位尽快换货

B.将余下药品退回供货单位

C.因为没有被确认为假药，可以继续使用

D.在退货的同时，及时报告当地药品监督管理部门

E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

【答案】：D

【解析】：

《中国执业药师职业道德准则》第一条规定：执业药师应当以维护患

者和公众的生命安全和健康利益为最高行为准则，因此发现可疑药物

时，为确保其不危害患者和公众的生命安全和健康利益，要在退货的

同时，及时报告当地药品监督管理部门。

52.依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指()。

A.国内首次进口的药品

B.国内首次上市的药品

C.当地首次上市的药品

D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

【答案】：D

【解析】：

首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（本企业首次

采购的药品）。首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系

的药品生产或者经营企业。

53.《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》在使用中发现新的不良反

应时，应该（）。

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

【答案】：C

【解析】：

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》第三十五条规定：配制和使

用制剂的医疗机构应当注意观察制剂不良反应，并按照国家药品监督

管理局的有关规定报告和处理。

54.（共用备选答案）

A.4类

B.2类

C.3类

D.1类

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册

分类

⑴境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别

是（）o

【答案】：c

⑵在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、

适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品注将类别是（）。

【答案】：B

【解析】：

按仿制药申报的注册类别：①境内申请人仿制境外上市但境内未上市

原研药品的药品注册类别是3