专题五-醇-酚3月刊-(同步课堂必刷题)(解析版)

2020-2021学年高二《新题速递·化学》3月刊专题五醇酚1．（2020·常州市第二中学高二期中）下列各化合物的命名正确的是()A．CH2=CH—CH=CH21,3—二丁烯 B．CH3CH2CH(OH)CH33—丁醇C．甲基苯酚 D．2—甲基丁烷【答案】D【详解】A．根据系统命名法，CH2=CH—CH=CH2的名称为1,3—丁二烯，A错误；B．根据系统命名法，CH3CH2CH(OH)CH3的名称为2—丁醇，B错误；C．的名称为邻甲基苯酚或2-甲基苯酚，C错误；D．根据系统命名法，的名称为2—甲基丁烷，D正确。答案选D。2．（2020·长春市清蒲中学高二期中）乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是()A．乙醇与钠的反应是①键断裂B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂D．乙醇与HBr反应是②键断裂【答案】B【详解】A．乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O-H键，即是①键断裂，A正确；B．乙醇发生催化氧化反应产生CH3CHO，断裂羟基中的O-H及羟基连接的C原子上的C-H键，然后再形成C=O，因此是①③键断裂，B错误；C．乙醇燃烧产生CO2、H2O，分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C正确；D．乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C-O键，然后形成C-Br键，即是②键断裂，D正确；故合理选项是B。3．（2021·河北石家庄市·石家庄二中高二其他模拟）下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是()①2+2Na→+H2↑②+3Br2→↓+3HBr③+NaOH→+H2OA．①③ B．只有② C．②和③ D．全部【答案】B【详解】①体现的是苯环对羟基的影响，使得羟基更易与钠反应，故不符合题意；②由于羟基对苯环的影响使得苯环上羟基邻对的氢原子更易被取代，故符合题意；③苯环对羟基的影响，使得羟基更易与氢氧化钠反应，故不符合题意；故符合题意的只有②。故选：B。4．（2021·广西南宁市东盟中学高二期末）可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是()A．氯化铁溶液、溴水 B．碳酸钠溶液、溴水C．酸性高锰酸钾溶液、溴水 D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液【答案】C【详解】A．氯化铁溶液能鉴别出苯酚，现象是溶液变为紫色，溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，但不能鉴别甲苯、乙酸乙酯，A不合题意；B．溴水能鉴别己烯、苯酚，碳酸钠溶液、溴水都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，B不合题意；C．溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，酸性高锰酸钾溶液能与甲苯发生氧化还原反应而褪色，与乙酸乙酯不反应，C符合题意；D．氯化铁溶液可鉴别苯酚，己烯、甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，分层不褪色的是乙酸乙酯，D不合题意；故选C。5．（2021·河北石家庄市·石家庄一中高二期末）不能用“与溴水混合时产生现象不同”的方法鉴别的一组物质为A．丙烯和丙烷B．和C．CH2=CH2和CH≡CHD．和CCl4【答案】C【详解】A．丙烯中含有碳碳双键，能够使溴水褪色，丙烷不能，与溴水混合时产生的现象不同，可以鉴别，故A不选；B．与溴水混合生成白色沉淀，与溴水混合混溶，现象不同，可以鉴别，故B不选；C．CH2=CH2和CH≡CH都能使溴水褪色，现象相同，不能鉴别，故C选；D．和CCl4均不溶于水，的密度比水小，CCl4的密度比水大，与溴水混合时产生的现象不同，可以鉴别，故D不选；故选C。6．（2021·河北石家庄市·石家庄二中高二其他模拟）下列说法中，正确的是()A．醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃B．CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应C．将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最多可生成3种有机产物D．醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃【答案】D【详解】A．甲醇不能发生消去反应，多碳醇当与羟基相邻的碳原子上没有氢原子时也不能发生消去反应，A错误；B．中和羟基相连的碳原子上面没有氢原子，不能被催化氧化，B错误；C．与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热反应时，不仅可以发生分子内脱水，生成烯烃，也能分子间脱水生成醚，烯烃有两种，醚有三种，所以有机产物最多有5种，C错误；D．醇类在加热条件下都能与浓氢卤酸发生取代反应，生成卤代烃，D正确；故选D。7．（2021·浙江高二期中）已知CH3CH(OH)CH2CH3CH3CH=CHCH3+H2O，下列有关说法正确的是A．CH3CH=CHCH3分子中所有原子处于同一平面B．CH3CH(OH)CH2CH3与甘油(丙三醇)互为同系物C．CH3CH=CHCH3能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同D．CH3CH=C(CH3)2可与H2加成，其产物的一氯代物有4种不同的结构【答案】D【分析】该反应为醇的消去反应。【详解】A．中，烷基属于空间立体结构，所以原子不可能处于同一平面，碳碳双键属于平面结构，故A错误；B．同系物要求官能团的种类和数目相同，且相差n个，中含一个羟基，丙三醇中含三个羟基，官能团数目不相同，故B错误；C．能使溴水褪色是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，原理不同，故C错误；D．与加成的产物为其中有四种不同化学环境的H原子，一氯代物有4种，故D正确；故选D。8．（2021·广东广州市·高二期末）某有机物的结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，下列对其化学性质的判断中，正确的是()A．该有机物不能使溴水褪色B．该有机物能发生加成反应但不能发生催化氧化生成醛C．能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol该有机物能与足量的金属钠反应放出11.2LH2【答案】C【详解】A．该有机物含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，能使溴水褪色，A错误；B．该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基，能发生催化氧化生成醛，B错误；C．该有机物含有碳碳双键、羟基，均可与高锰酸钾反应，则能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D．1mol该有机物能与足量的金属钠反应放出标况下11.2LH2，D错误；答案为C。9．（2021·广西贵港市·高二期末）下列实验操作及现象不能推出相应结论的是选项实验操作现象结论A分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中钠与水反应更剧烈乙醇中氢的活泼性比水中氢的弱B将石蜡油与碎瓷片混合加强热，产生的气体通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液褪色石蜡油加强热产生的气体是乙烯C将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝插入约50℃的乙醇中铜丝能保持红热，反应后溶液有刺激性气味乙醇的催化氧化反应是放热反应D向苯酚钠溶液中通二氧化碳溶液变浑浊苯酚的酸性比碳酸的弱【答案】B【详解】A．金属钠与水反应剧烈，而金属钠与乙醇反应比较缓慢，这说明H2O电离出H＋能力强于乙醇电离出H＋能力，推出乙醇中的氢的活泼性比水中氢的弱，故A不符合题意；B．石蜡油与碎瓷片混合加强热，碎瓷片作催化剂，使石蜡油分解，产生的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该气体中含有不饱和烃，不一定是乙烯，故B符合题意；C．灼热铜丝，发生2Cu＋O22CuO，将铜丝插入乙醇中，黑色变为红色，发生CuO＋CH3CH2OH→CH3CHO＋Cu＋H2O，即总反应为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，该反应为乙醇的催化氧化反应，铜丝保持红热，说明该反应为放热反应，故C不符合题意；D．碳酸的酸性强于苯酚的酸性，因此发生的反应是C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3，常温下苯酚在水中溶解度较小，溶液变浑浊，故D不符合题意；答案为B。10．（2021·广西钦州市·高二期末）下列有关除杂试剂和操作方法均正确的是()A．苯(苯酚)：浓溴水，过滤 B．乙醇(醋酸)：氢氧化钠溶液，分液C．乙醇(水)：生石灰，蒸馏 D．甲烷(乙烯)：足量的酸性高锰酸钾，洗气【答案】C【详解】A．溴以及反应生成的三溴苯酚均可以溶于苯，所以无法用过滤的方法除杂，故A错误；B．乙醇和水混溶，所以无法分层，无法分液方法分离，故B错误；C．乙醇中含有少量水，水与生石灰反应生成不易分解的氢氧化钙，可以通过蒸馏的方法分离出乙醇，故C正确；D．乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新的杂质，故D错误；故选C。11．（2021·山西太原市·高二期末）赤藓糖醇是一种新型的低热量甜味剂，其结构为。下列说法错误的是()A．赤藓糖醇是一种有机物B．赤藓糖醇易溶于水C．赤藓糖醇属于单糖D．甜味剂属于食品添加剂【答案】C【详解】A．由图示分析可知赤藓糖醇属于醇类且为多元醇的有机化合物，故A不选；B．赤藓糖醇中含有亲水基团羟基，所以赤藓糖醇易溶于水，故B不选；C．糖类物质是多羟基(2个或以上)的醛类或酮类化合物，在水解后能变成以上两者之一的有机化合物，而赤藓糖醇为只含有多羟基的醇，故选C；D．食品添加剂包括酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、着色剂、护色剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂、香料等，故D不选。答案选C12．（2020·广西高二月考）某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法正确的是()A．分子式为C16H25OB．该物质含有苯环结构C．该物质的分子中含有两种官能团D．该物质能发生加成反应、取代反应和水解反应【答案】C【详解】A．由图可知，该物质的分子式为C20H30O，A错误；B．该物质含有环状结构，但不是苯环，B错误；C．该物质中含有碳碳双键和羟基两种官能团，C正确；D．该物质含有醇羟基和碳碳双键，能发生取代反应、加成反应，但不能发生水解反应，D错误；故选C。13．（2021·陕西西安市·长安一中高二期末）下列说法正确的是()A．的命名为2，3—二甲基—1—丙醇B．分子中含有两种官能团C．含有羟基的化合物一定为醇类物质D．1，3-丁二烯与氯气发生加成反应时产物只有一种【答案】B【详解】A．命名时要选择包括羟基连接的C原子在内的最长碳链为主链，从离羟基C原子较近的一端给碳链编号，该物质最长碳链上含有4个C原子，该物质名称是3-甲基-2-丁醇，A错误；B．分子中含有羟基、碳碳双键两种官能团，B正确；C．若烃基连接在苯环上，物质就属于酚类，因此含有羟基的化合物不一定为醇类物质，C错误；D．1，3-丁二烯与氯气按1：1发生加成反应时，可能发生1，2加成，也可能发生1，4加成，产物有2种，若发生1：2发生加成反应，产物又有1种，故1，3-丁二烯与氯气发生加成反应时产物不只有一种，D错误；故合理选项是B。14．（2020·陕西西安市·长安一中高二月考）有五种物质：①乙醇②聚氯乙烯③苯酚④对二甲苯⑤SO2既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是()A．②③ B．①④ C．③⑤ D．④⑤【答案】C【详解】①乙醇能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，不能与溴水反应，则乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水反应褪色，故错误；②聚氯乙烯中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水反应褪色，故错误；③苯酚能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，使溴水反应褪色，故正确；④对二甲苯属于苯的同系物，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，不能与溴水反应，则对二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水反应褪色，故错误；⑤二氧化硫具有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液和溴水发生氧化还原反应，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水反应褪色，故正确；③⑤正确，故选C。15．（2021·内蒙古通辽市·通辽实验中学高二月考）香叶醇是合成香油的原料，结构简式如图，有关香叶醇叙述正确的是()A．能发生加成反应，不能发生取代反应B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D．香叶醇的分子式为C10H18O【答案】D【详解】A．香叶醇分子中的碳碳双键可以发生加成反应，羟基和饱和碳原子上的H原子都可以被取代，A错误；B．香叶醇分子中的碳碳双键可以与溴单质发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；C．香叶醇分子中的碳碳双键和羟基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．由香叶醇的结构简式可知其分子式为，D正确；故选D。16．（2021·广西来宾市·高二期末）双酚A是重要的有机化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有关双酚A的叙述正确的是()A．该有机物的分子式是B．该有机物与溴水发生反应最多能消耗C．该有机物分子中所有碳原子可能共平面D．该有机物的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3【答案】D【详解】A．由结构简式可知该有机物的分子式为，A错误；B．与反应时，酚羟基的邻位和对位被溴取代，则双酚A最多消耗，B错误；C．该有机物分子具有甲烷和苯的结构特点，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面体结构，所有该分子中所有碳原子不可能共平面，C错误；D．两个甲基相同，两个苯酚基相同，根据苯环的对称可知有4种不同的H，H原子数之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3，D正确；故选D。17．（2021·广西南宁市·南宁三中高二期末）一种兴奋剂的结构如图，关于它的说法中正确的是()A．该物质的分子式为C15H13ClO3B．1mol该物质与溴水反应，最多消耗5molBr2C．该分子中最多有12个碳原子共平面D．该物质在一定条件下可发生取代反应、消去反应和加成反应【答案】A【详解】A．根据结构简式可知，该物质的分子式为C15H13ClO3，故A正确；B．1mol该物质与溴水反应时，三个酚羟基的邻对位氢原子被取代，一个碳碳双键发生加成反应，最多消耗4molBr2，故B错误；C．苯环上碳原子处于同一个平面，与苯环相连的碳原子处于同一个平面，碳碳单键可以旋转，至少有9个碳原子共平面，最多有15个碳原子共面，故C错误；D．该物质在一定条件下可发生取代反应和加成反应，因为没有醇羟基，不能发生消去反应，故D错误；故选A。18．（2020·南昌市新建区第二中学高二月考）化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2−甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中一定含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反应为酯化反应【答案】B【详解】A．X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上，由于单键可以旋转，X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上，A错误；B．Y与Br2的加成产物为，中“*”碳为手性碳原子，B正确；C．X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；D．羧基和羟基可以发生酯化反应，2−甲基丙烯酰氯中不含羧基，所以该反应不是酯化反应，D错误。故选B。19．（2020·浙江绍兴市·高二月考）M的名称是乙烯雌酚，结构简式如下。下列叙述不正确的是()A．M分子中所有的碳原子可能在同一个平面上B．M与NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反应C．1molM最多能与7molH2发生加成反应D．1molM与浓溴水混合，最多消耗5molBr2【答案】B【详解】A．苯环、碳碳双键均为平面结构，单键可以旋转，所以乙基中碳原子也可以共面，则M分子中所有的碳原子可能在同一个平面上，故A正确；B．酚羟基的酸性强于碳酸氢根而弱于碳酸，所以不能与碳酸氢钠反应，故B错误；C．分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，则1molM最多能与7molH2发生加成反应，故C正确；D．分子中共含有2个酚羟基，共有4个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1molM与浓溴水混合，最多消耗5molBr2，故D正确；综上所述答案为B。20．（2020·江苏常州市·高二期中）在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A．ClCH2－CH2ClHOCH2－CH2OHHOOC－COOHB．(C6H10O5)n(淀粉)C6H12O6(葡萄糖)C2H5OHC．CH3CH2OHCH2=CH2D．CH3CH2OHCH3CH2BrCH2=CH2【答案】C【详解】A．HOCH2CH2OH和氢氧化铜不反应，应和高锰酸钾溶液直接反应得到乙二酸，故A错误；B．稀硫酸作催化剂时(C6H10O5)n(淀粉)水解生成C6H12O6(葡萄糖)，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，但不需要加热，故B错误；C．CH3CH2OH在催化剂作用下发生消去反应生成乙烯，再经加聚反应得到聚乙烯，故C正确；D．卤代烃CH3CH2Br应该在NaOH醇溶液中发生消去反应生成乙烯，故D错误；答案选C。21．（2020·湖北武汉市·高二月考）下列操作能达到实验目的的是()目的操作A除去苯中少量的苯酚加入过量溴水，振荡、静置、分液B证明酸性：碳酸>苯酚将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液C除去乙烯中混有SO2和CO2将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气D硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸将其倒入到盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振荡、静置、分液【答案】D【详解】A．除去苯中少量的苯酚不用溴水，因为生成的三溴苯酚和苯互溶，分离不出来。可用氢氧化钠除去，苯酚可与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的苯酚钠，与苯混合后互不相溶，分层，故A错误；B．盐酸易挥发，若将盐酸与碳酸氢钠溶液混合产生的气体直接通入苯酚钠，可能挥发的HCl会与苯酚钠反应生成常温下难溶于水的苯酚，不能证明是二氧化碳与其发生的反应，达不到实验目的，应该先除去二氧化碳中可能挥发的HCl再进行实验操作，故B错误；C．除去乙烯中混有SO2和CO2，将其通入NaOH溶液中洗气即可，KMnO4溶液会将乙烯氧化，故C错误；D．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振荡、静置、分液即可，D正确；故答案为：D。22．（2020·沙坪坝区·重庆八中高二月考）某有机化合物的分子式为C5H12O，其中能够与Na反应产生H2的同分异构体种数为()A．8种 B．9种 C．10种 D．11种【答案】A【详解】分子式为C5H12O，其中能够与Na反应产生H2的同分异构体应含有羟基，所以为一个羟基连接一个戊基，戊基有-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH(C2H5)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3共8种，所以同分异构体有8种，故答案为A。23．（2021·江西宜春市·高安中学高二期末）各取1mol下列物质与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按①②顺序排列正确的是()①②A．2mol、6mol B．5mol、6mol C．4mol、5mol D．3mol、6mol【答案】B【分析】苯环酚羟基邻对位氢原子能与浓溴水发生取代反应且H原子与溴的物质的量之比为1：1；碳碳双键能和溴发生加成反应，且碳碳双键和溴的物质的量之比为1：1。【详解】①中苯环上酚羟基邻、对位共有3个H原子、烃基不饱和度==2，则烃基中含有两个碳碳双键或1个碳碳三键，则该物质1mol完全和浓溴水反应需要溴物质的量=(3+2)=5mol；②中苯环上酚羟基邻对位氢原子共有5个且还含有1个碳碳双键，所以1mol该物质完全和浓溴水反应需要溴的物质的量=(5+1)=6mol，答案为B。24．（2020·湖北武汉市·高二月考）木糖醇可作口香糖中的甜味剂，可以防止龋齿，其结构简式为如图。下列有关木糖醇的说法错误的是()A．木糖醇是和乙醇互为同系物B．1mol木糖醇与钠反应，至多生成56L(标准状况)气体C．木糖醇能发生取代、氧化、消去等反应D．木糖醇难溶于水，易溶于有机溶剂【答案】AD【详解】A．木糖醇分子中含有5个羟基，乙醇分子中只含有1个羟基，二者结构不相似，木糖醇与乙醇分子组成相差不是CH2的整数倍，因此二者不是同系物，A错误；B．1个木糖醇分子中含有5个羟基，与Na反应会产生2.5个H2，则1mol木糖醇与钠反应，会产生2.5molH2，反应产生H2在标准状况下的体积V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L，B正确；C．木糖醇含有羟基，能够发生取代反应、氧化反应；由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此可以发生消去反应，C正确；D．羟基是亲水基，木糖醇分子中含有多个羟基，因此易溶于水，也易溶于有机溶剂，D错误；故合理选项是AD。25．（2021·河北石家庄市·石家庄二中高二其他模拟）某课题组从植物香料中分离出一种罕见的醇(醇A)，其结构简式如下：(1)用系统命名法给该醇的命名：___________；(2)该醇可发生的反应：___________(填字母序号)A．与金属Na反应B．与CuO反应C．与NaOH溶液反应D．消去反应I．该课题组设计了以醇A为原料制备某物质的合成路线。合成反应的第一步。拟使醇A与浓氢溴酸(质量分数47.6%)在90℃下充分反应，制备中间产物B．实验装置如图所示(夹持及加热仪器略去)。已知：①HBr溶液受热时，HBr能否蒸发受到体系总含水量的影响。具体情况如下表。＜47.6%47.6%＞47.6%先蒸发的物质水先蒸发，直至比值升至47.6%HBr与水一起蒸发、液化沸点124.3℃HBr先蒸发，直至比值降至47.6%②醇A、中间产物B的沸点均超过200℃。(3)温度计1拟用于监控反应温度，温度计2拟用于监控实验中离开烧瓶的物质的沸点。两个温度计中，水银球位置错误的是___________(填“温度计1”或“温度计2”)，其水银球应___________。II．将温度计位置调节好后，课题组成员依次进行如下操作：①检验气密性，装入沸石；②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氢溴酸(含8.1gHBr、0.1mol)；③开始加热，逐渐升温至反应温度。(4)反应开始后，当温度计2的示数上升至39°C时，冷凝管末端持续有液体流出。反应结束时，共收集到无色液体7.0g。经检测，该液体为纯净物，标记为产物C。取0.7gC在氧气中充分燃烧，共收集到2.2gCO、0.9gH2O。另取少量C进行质谱试验，结果如图所示。根据上述实验结果，C的分子式为___________。(5)取少量产物C进行核磁共振氢谱试验，共有三个信号峰。三个信号峰的面积之比为3:6:1，综合上述实验结果，C的结构简式为___________。(6)反应结束后，圆底烧瓶内液体分为两层。可用___________方法(填实验操作名称)将两液体分离。(7)后续检验证实，两液体均较纯净，其中所含杂质均可忽略。上层液体质量为10.7g．取下层液体进行核磁共振氢谱实验，共有两个信号峰。峰的面积之比为3：2，综合以上信息，本实验的实际总反应方程式为___________。【答案】2，2-二甲基-4，4-二乙基-3-己醇AB温度计1插到液面以下C5H10CH3CH=C(CH3)2分液+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O【分析】醇类的命名选取碳链时，需要连有羟基且最长的碳链作为主链，醇消去反应的结构条件是和羟基相邻的碳原子上连有氢原子，反应时需测定反应也的温度，所以温度计1应该插到液面以下，根据质谱图可知C的相对分子质量为70，据此作答。【详解】(1)醇类的命名选取碳链时，需要连有羟基且最长的碳链作为主链，所以，最长碳链有六个碳原子，根据官能团编号最小原则，羟基连在第三个碳原子上，所以名称为2，2-二甲基-4，4-二乙基-3-己醇；(2)醇都能与金属钠反应所以A正确，醇催化氧化的条件是和羟基相连的碳原子上连有氢原子，所以B正确，醇不能与氢氧化钠反应C错误，醇消去反应的结构条件是和羟基相邻的碳原子上连有氢原子D错误，故选AB；(3)预使反应在90℃下充分反应，需用温度计1测定反应液的温度，所以温度计1位置错误，应插到液面一下；(4)因为0.7gC在氧气中充分燃烧，共收集到2.2gCO、0.9gH2O，所以化合物中仅含碳氢两种元素，质谱图可知C的相对分子质量为70，所以C的分子式为C5H10；(5)产物C进行核磁共振氢谱试验，共有三个信号峰，说明含有三种氢原子，三个信号峰的面积之比为3:6:1，说明三种氢原子分别为3、6、1，综合上述实验结果，C的结构简式为CH3CH=C(CH3)2；(6)因为液体分为两层，所以用分液的方法分离；(7)因为加入药品总质量为26.7g，生成C7g，上层液体质量为10.7g，所以下层液体质量为17.9g，又因为下层液体进行核磁共振氢谱实验，共有两个信号峰且峰的面积之比为3：2，所以下层液体为(CH3)3CCBr(CH3)2，方程式为+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O。26．（2021·河北保定市·高碑店一中高二期末）实验室常用环己醇脱水合成环己烯。实验装置如图。有关实验数据如下表：相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。c中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。当烧瓶中只剩下很少量的残渣并出现阵阵白雾时停止蒸馏。分离提纯：将e中粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。(1)仪器c的名称为___________，在合成反应进行之前，圆底烧瓶中还应加入适量的___________。(2)该合成反应的化学方程式是___________。实验中最容易产生的副产物结构简式为___________。(3)控制馏出物的温度不超过90℃的目的是___________。(4)分离提纯过程中加入5%碳酸钠溶液的作用是___________。(5)本实验所制得的环己烯的产率为___________【答案】冷凝管碎瓷片(或沸石)+H2O减少环己醇的挥发，提高环己醇的转化率(或减少环己醇的挥发，提高环己烯产率)除去产物中H2SO4等杂质50％【详解】(1)c的名称为(直型)冷凝管；该反应为液体加热反应，在加热之前应加适量的沸石(或碎瓷片)防止暴沸；(2)该实验是为了合成环己烯，应当采用环己醇的消去反应，化学方程式为+H2O；醇在加热的条件下可以发生分子间脱水生成醚，最容易产生的副产物为；(3)反应完成以后，根据表格中的数据知，锥形瓶中接收到的物质有环己烯、环己醇、少量硫酸，需要用蒸馏的方法分离混合物，低沸点的先蒸馏出来，本实验要获得环己烯，应当选择的蒸馏温度为83℃，同时，环己醇的沸点为161℃，易挥发，所以控制馏出物的温度不超过90

℃的目的是减少环己醇的挥发，提高环己醇的转化率(或减少环己醇的挥发，提高环己烯产率)；(4)5%碳酸钠溶液的作用是除去产物中H2SO4等杂质；(5)实际获得的环己烯为8.2g，实验初始加入的环己醇为20g，根据元素守恒知环己醇与环己烯的比例为1：1，所以理论上应当生成的环己烯为，27．（2021·江苏盐城市·高二期末）实验室以2-丁醇()为原料制备2-氯丁烷()，实验装置如图所示(夹持、加热装置省去未画)相关数据见下表：已知：物质熔点(℃)沸点(℃)2-丁醇-114.799.52-氯丁烷-131.368.2以下是实验步骤：步骤1：在圆底烧瓶内放入无水ZnCl2和12mol·L-1浓盐酸，充分溶解、冷却，再加入2-丁醇，反应装置如图，加热一段时间。步骤2：将反应混合物移至蒸馏装置内，蒸馏并收集115℃以下馏分。步骤3：从馏分中分离出有机相，依次用蒸馏水、5%NaOH溶液、蒸馏水洗涤，再加入CaCl2固体，放置一段时间后过滤。步骤4：滤液经进一步精制得产品。(1)步骤1中加入无水ZnCl2的作用是______。(2)步骤1反应装置中冷凝管的作用是______，冷却水从冷凝管的______(填“a”或”b”)口通入。(3)步骤3用NaOH溶液洗涤时操作要迅速，其原因是______。(4)步骤4进一步精制产品所采用的操作方法是______(填名称)。(5)检验产品2-氯丁烷中含有氯元素的方法是______(写出操作过程)。【答案】作催化剂或加快化学反应速率冷凝回流挥发出2-丁醇(或提高原料利用率)和2-氯丁烷a防止2-氯丁烷水解和减少2-氯丁烷挥发蒸馏取产品少许于试管中，先加NaOH溶液，加热，冷却后，再滴入硝酸溶液至酸性，最后滴入硝酸银溶液，若有白色沉淀，则2-氯丁烷含有氯元素【分析】醇和盐酸溶液加热发生取代反应生成卤代烃，加入催化剂能加快化学反应速率，球形冷凝管用来冷凝回流易挥发的有机物、导出氯化氢气体，氯化氢气体极易溶于水，吸收需要防倒吸，倒扣在烧杯中的漏斗可以起到防倒吸的作用，烧杯中液体为水或氢氧化钠溶液；【详解】(1)2-丁醇和盐酸溶液加热发生取代反应生成2-氯丁烷和水，加入烧瓶的物质中，无水氯化锌是催化剂；(2)球形冷凝管是用来冷凝回流挥发出的2−丁醇和2−氯丁烷、导出氯化氢气体，冷却水从冷凝管的a口通入，可使冷凝水充满